СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИФОСФАМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 514
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.011

Biological monitoring of cyclophosphamide and ifosfamide in urine of hospital personnel occupationally exposed to cytostatic drugs [Text] / Angela S. Ensslin [et al.] // Occup. and Environ Med. - 1994. - Vol. 51, N 4. - P229-233 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Биологический мониторинг циклофосфамида и ифосфамида в моче медицинского персонала, имеющего дело с цитостатическими препаратами
Аннотация: В суточной моче 21 медсестры и фармацевта, занятых приготовлением растворов циклофосфамида (I) и ифосфамида (II) для введения б-ным (работа велась в ламинарных шкафах, в перчатках), определяли с помощью газовой хроматографии содержание неизменных I и II. В день анализа каждый обследуемый имел дело в среднем с 3900 мг I и/или 5900 мг II. Выделение с мочой I составило в среднем 11,4 мкг (сутки) 3,5-38 мкг (сутки), II - 9 мкг (сутки) 5-12,7 мкг (сутки). Исходя из известных данных о соотношении выделяемых неизменных I и II с общим количеством I и II в организме, рассчитали, что в организм обследованных попало в среднем 101 мкг I или 0,0025% от того количества, с которым обследованный имел дело, и 20 мкг II (0,0004% соответственно). Обсуждаются вопросы опасности для мед персонала работы с цитостатиками. Табл. 2. Библ. 31. Германия, Inst. Poliklinik fur Arbeitsmedizin der Univ. Munchen.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИФОСФАМИД
РАБОТА С ЦИТОСТАТИКАМИ
МОЧА
МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ensslin, Angela S.; Stoll, Yvonne; Pethran, Angelika; Pfaller, Andreas; Rommelt, Horst; Fruhmann, Gunter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.058

Ifosfamide metabolism and pharmacokinetics (Review) [Text] / G. P. Kaijser [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P517-531 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Метаболизм и фармакокинетика ифосфамида (обзор)
Аннотация: Суммируются данные литературы о фармакокинетике и метаболизме ифосфамида (I). Для проявления цитотоксической активности I необходима его метаболическая активация, которая происходит по механизму аутоиндукции системы оксидаз печени. Количество и характер метаболитов различны при оральном и парэнтеральном применении I и весьма вариабельны у разных б-ных. Фармакокинетические параметры не коррелируют с возрастом, полом и массой тела б-ных. Токсические явления от применения I, в первую очередь нейротоксичность, вызываются определенными метаболитами. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 181. Нидерланды, Utrecht Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 181

Доп.точки доступа:
Kaijser, G.P.; Beijnen, J.H.; Bult, A.; Underberg, W.J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.189

Phase I study of escalating targeted doses of carboplatin combined with ifosfamide and etoposide in treatment of newly diagnosed pediatric solid tumors [Text] / Neyssa M. Marina [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 7. - P544-548 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: I фаза изучения повышающихся доз карбоплатины в комбинации с ифосфамидом и этопозидом при лечении детей с ранее нелечеными солидными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 15 детей (у 6 герминальноклеточные опухоли, у остальных разные редкие опухоли). Карбоплатину (I) применяли в 1-й день цикла в дозах, которые расчитывались исходя из площади под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПКК). Начальная доза соответствовала ПКК равной 6 мг/мин/мл, эскалация дозы у последующих б-ных проводилась по 2 мг/мин/ /мл. Ифосфамид (2 г/м{2}/день) и этопозид (100 мг/м{2}/ /день) вводили в 2-4-й дни. Проводили не менее 2 циклов. Преобладающей токсичностью была миелодепрессия, отмеченная в 67% случаев. Нейтропения лимитировала дозу I, максимально переносимая доза I в этой комбинации соответствовала ПКК 10 мг/мин/мл. Отмечена 1 полная и 8 частичных ремиссий. 6 б-ных живы без признаков опухоли в среднем 548 дней после диагноза. США, Univ. of Tennessee. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРБОПЛАТИНА
ИФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marina, Neyssa M.; Rodman, John H.; Murry, Daryl J.; Shema, Sarah J.; Bowman, Laura C.; Jones, Deborah P.; Furman, Wayne; Meyer, William H.; Pratt, Charles B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.178

Patel, Shreyaskumar R.
High-dose ifosfamide-induced exacerbation of peripheral neuropathy [Text] / Shreyaskumar R. Patel, Arthur D. Forman, Robert S. Benjamin // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 4. - P305-306 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Индукция периферической нейропатии высокими дозами ифосфамида
Аннотация: Обзор нейропатий, вызываемых ифосфамидом (I), и сообщение о случаях развития нейропатии у б-ных, получавших полихимиотерапию с включением I в суммарной дозе 12-14 г/м{2}. Показано также, что I в указанных дозах может усиливать ранее имевшуюся периферич. нейропатию. Данное осложнение поддается действию трициклич. антидепрессантов, противовоспалит. в-в и антиэпилептич. в-в (напр., карбамазепина). Лечение I при нейропатии необходимо отменять. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ИФОСФАМИД
ТОКСИЧНОСТЬ
НЕЙРОПАТИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Forman, Arthur D.; Benjamin, Robert S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.019

Chang, Thomas K. H.
1-(2-chloroethyl)-3-cyclohexyl-1-nitrosourea (CCNU) modulates rat liver microsomal cyclophosphamide and ifoshamide activation by suppressing cytochrome P450 2С11 Messenger Rna levels [Text] / Thomas K. H. Chang, Haiyan Chen, David J. Waxman // Drug. Metab. and Disposin. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P673-679 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевина (CCNU) модулирует активацию циклофосфамида и ифосфамида в микросомах печени крыс посредством супрессии уровня матричной РНК цитохромы P4502C11
Аннотация: Ранее показано, что обработка взрослых оо крыс противоопухолевым алкилирующим агентом CCNU (ломустин; I) обусловливает пролонгированное уменьшение в печени опосредуемой цитохромом Р450 (CYP) ферментной активности; в частности, I вызывает снижение активации фосфамида и циклофосфана в микросомах (in vitro) на 30-60%. Выявлено, что I уменьшает зависимую от CYP2С11 активность 2'альфа'-гидроксилазы тестостерона. Уменьшение активности CYP2С11 не связано со снижением активности НАДФН-цитохром Р450-редуктазы, а обусловлено снижением уровня мРНК цитохрома Р4502С11, т. е. I является избирательным модулятором CYP2С11 в печени. США, Div. Cell and Molecular Biology, Dept Biology, Boston Univ., Boston, MA 02215. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: НИТРОЗОМЕТИЛМОЧЕВИНА
ИНГИБИТОР ФЕРМЕНТОВ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ЦИКЛОФОСФАН
ИФОСФАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р4502С11
МРНК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Haiyan; Waxman, David J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.029

High-dose chemotherapy (VIC) and bone marrow support in advanced sarcomas [Text] / J. Y. Blay [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. N1. - P55 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Высокодозовая химиотерапия (VIC) с поддержкой костного мозга при распространенных саркомах
Аннотация: Анализ результатов лечения 35 б-ных (остеосаркома 3, саркома Юинга 4, рабдомиосаркома 4, разные мягкотканные саркомы 24). Б-ные получали химиотерапию цисплатиной (40 мг/м{2} в 1-5 дни), VP-16 (200 мг/м{2} в 1-5 дни), ифосфамидом (3 г/м{2} в 2-5 дни) с последующей трансплантацией аутологичного костного мозга. Это лечение проводилось для консолидации эффекта, полученного с помощью стандартной химиотерапии. Токсические явления были умеренными, 1 б-ной умер от нейротоксичности. Расчетная 3-летняя выживаемость для этих б-ных составила 34%.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
САРКОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blay, J.Y.; Bouhour, D.; Brunat-Mentigny, M.; Rivoire, M.; Philip, I.; Biron, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.05-04Н2.112

Tobinai, Kensei.
Salvage chemotherapy (SC) and high-dose chemotherapy (HDC) followed by autologous blood stem cell rescue in refractory or relapsed malignant lymphoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Kensei Tobinai // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P156 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Сальважная химиотерапия (СХТ) и высокодозная химиотерапия (ВДХТ) после аутотрансплантации стволовых клеток крови при устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфомах
Аннотация: Для СХТ устойчивых и рецидивирующих злокачественных лимфом (ЗЛ) используют митоксантрон, этопозид, ифосфамид, ара-С и CDDP в комбинации. В традиционной форме СХТ приводит к ремиссии 30-60% больных, однако длительной она бывает менее, чем у 10%. Более эффективной оказывается ВДХТ после аутотрансплантации костного мозга (АТКМ). Препараты G-CSF и GMCSF способствуют выбросу стволовых гемопоэтических клеток в циркуляторное русло. Их применение дает возможность трансплантации стволовых клеток периферической крови (ТСКПК). Преимущества ТСКПК перед АТКМ: быстрое восстановление гемопоэза, в т. ч. тромбоцитарного ростка, атравматичность. Сообщают об использовании ВДХТ после АТКМ или ТСКПК в лечении устойчивых и рецидивирующих ЗЛ. По предварительным данным ВДХТ с АТКМ или ТСКПК могут улучшить прогноз тяжелых форм ЗЛ с длительными ремиссиями у 20-40% больных. В дальнейшем рассчитывают найти оптимальные режимы использования этих методов в лечении больных ЗЛ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МИТОКСАНТРОН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ЦИТОЗАР
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.046

Walker, D.
Discovery, characterisation and importance of a novel metabolic pathway of ifosfamide [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., Manchester, 12- 15 Apr., 1994 / D. Walker, H. K. Ranu, J. R. Idle // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P157Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Открытие, характеристика и важность новых путей метаболизма и фосфамида

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ИФОСФАМИД
МЕТАБОЛИЗМ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ranu, H.K.; Idle, J.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.096

Early salvage therapy for germ cell cancer using high dose chemotherapy with autologous bone marrow support [Text] / E.Randolph Broun [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 6. - P1716-1720
Перевод заглавия: Ранняя излечивающая терапия герминальноклеточного рака высокими дозами химиотерапии с пересадкой аутологичного костного мозга
Аннотация: Проведено лечение 23 больных с 1-м рецидивом на ранних стадиях его развития по схеме: по 2 курса химиотерапии (ХТ) винбластином и цисплатином с ифосфамидом или блеомицином, а затем - карбоплатин по 1500 - 2100 мг/м{2} и этопозид по 1200 - 2250 мг/м{2}, с поддержкой аутологичным костным мозгом (АКМ). Полное лечение получили 18 больных. После начальной ХТ полная или частичная ремиссия была у 8 и 12, стабилизация -у 2 (одна умерла от токсичности ХТ). После полного курса - соотв. 9, 6 и 1, прогрессирование - у 2 больных. Тяжелых осложнений после пересадки АКМ не было. Далее 9 из 18 умерли от рецидива, 2 живут с рецидивом, 7 больных живут без прогрессирования опухоли в среднем 26 мес. США, Indiana Univ. Hosp., Indianapolis. Табл. 2. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ЦИСПЛАТИН
ИФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Broun, E.Randolph; Nichols, Craig R.; Turns, Martine; Williams, Stephen D.; Loehrer, Patrick J.; Roth, Bruce J.; Lazarus, Hillard M.; Einhorn, Lawrence H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.193

Chemotherapy in 998 unselected childhood acute lymphoblastic leukemia patients. Results and conclusions of the multicenter trial ALL-BFM 86 [Text] / Alfred Reiter [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 9. - P3122-3133 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Химиотерапия 998 неотобранных больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) в детском возрасте. Результаты и выводы комплексного испытания ОЛЛ-БФМ 86
Аннотация: Испытание ОЛЛ-БФМ 86 является шестым комплексным исследованием ОЛЛ у детей группой Берлин-Франкфурт-Мюнстер (БФМ). Изучалась возможность улучшения исхода ОЛЛ у детей с возросшей после терапии массой лейкозных клеток путем реиндукции и поздней интенсификации лечения. Ответ на первичное лечение преднизоном (I) использовался как основной фактор стратификации. Присутствие в периферической крови на 8-й день после 7-дневной монотерапии I и однократного и/т введения метотрексата бластов в кол-ве '='1000/мкгл определялось как плохой ответ на лечение. Масса лейкозных клеток (фактор риска) подсчитывалась при помощи уравнения, включающего показатели числа бластов в крови, размеров печени, селезенки. В испытании ОЛЛ-БФМ 86 проведена стратификация на основании массы лейкозных клеток (фактора риска) и ответа на начальное лечение: больные с числом бластов '='1000 мкг/л вошли в экспериментальную группу (ЭГ), больные с кол-вом бластов 1000 мкг/л были стратифицированы, в зависимости от массы лейкозных клеток, на группу стандартного риска (ГСР) и группу риска (ГР). Группы отличались по протоколам лечения, к-рые подбробно освещены в работе. В ГР больные получали дополнительно курс реиндукции из 8 препаратов и были рандомизированы на две подгруппы в зависимости от проведения поздней интенсификации или без нее. В ходе испытания реиндукционная терапия была включена в ГСР. 6-летняя безрецидивная выживаемость составила для всей изученной популяции 72'+-'2%, в ГСР 58'+-'5% для больных без реиндукции, и 87'+-'3% для больных с реиндукцией. Поздняя интенсификация существенно не влияла на исход у больных в ГР. Результаты подтверждают эффективность интенсивной реиндукционной терапии даже у больных с низким риском. Стратегия индукции, консолидации и интенсивной реиндукции представляет шанс 75% безрецидивной выживаемости для неотобранных больных ОЛЛ в детском возрасте. Германия, Kinderklin. der Med. Hochschule Hannover. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
МЕРКАПТОПУРИН* 6-
ЛИПОКСАНТРОН
ИФОСФАМИД
ЦИТАРАБИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Reiter, Alfred; Schrappe, Martin; Ludwig, Wolf-Dieter; Hiddemann, Wolfgang; Sauter, Siegfried; Henze, Gunter; Zimmermann, Martin; Lampert, Fritz; Havers, Werner; Niethammer, Dietrich; Odenwald, Edelgard; Ritter, Jorg; Mann, Georg; Welte, Karl; Gadner, Helmut; Riehm, Hansjorg

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.472

Rabdomiosarcoma prostatovesical: Actitudes terapeuticas [Text] / Felix Vesga Molina [et al.] // Arch. esp. urol. - 1994. - Vol. 47, N 10. - С. 985- 989 . - ISSN 0004-0614
Перевод заглавия: Рабдомиосаркома предстательной железы и мочевого пузыря: современный метод лечения
Аннотация: Наблюдали больного 18 лет с эмбриональной рабдомиосаркомой. После радикальной операции больной получил курс химиотерапии ифосфамидом, винкристином и адриамицином. Через 16 мес. после операции обнаружен рост опухоли (Оп) в первой доле предстательной железы. Произведена повторная операция и химиотерапия, а также лучевая терапия в дозе 30 Гр. Рост Оп приостановлен временно, в дальнейшем он возобновился, и Оп в предстательной железе достигла размеров 11 см. Через 4 мес. после повторной операции и химиотерапии рецидив не выявлен. Гистологическое исследование показало, что степень дифференцировки Оп повысилась. Частота эмбриональных рабдомиосарком составляет 50% всех Оп мягких тканей у детей. У взрослых частота этой Оп 0,5-1%. Наиболее часто они встречаются в возрасте 2-6 лет и 15-19 лет. Большое значение имеет уточнение гистологической структуры рабдомиосаркомы - эмбриональной, альвеолярной или полиморфной. На ранних фазах опухолевой прогрессии возможны экономные резекции. Если Оп инфильтрирует треугольник и шейку мочевого пузыря, а также предстательную железу, необходимы радикальные операции, химиотерапия и лучевая терапия. Испания, Felix Vesga Molina Avda. Juntas Generales. Ил. 4. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ВИНКРИСТИН
АДРИАМИЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Molina, Felix Vesga; Tristan, Andoni Albisu; De, Villalonga Miguel Blasco; Ibarguren, Roberto Llarena; Pena, Carlos Pertusa

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.141

Efficacy and toxicity of ifosfamide stereoisomers in an in vivo rat mammary carcinoma model [Text] / I. W. Wainer [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4393-4397 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: [Терапевтическая] эффективность и токсичность стереоизомеров ифосфамида в модели карциномы молочной железы крысы in vivo
Аннотация: У крыс с карциномой молочной железы MatB противоопухолевая активность R и S-изомеров ифосфамида (I) одинакова; при этом, однако, R-I оказывает более выраженное миелосупрессивное действие, чем S-I. В организме R-I метаболизируется гл. обр. путем окисления кольца с последующим образованием токсичного акролеина; S-I метаболизируется гл. обр. путем окисления боковой углеводородной цепочки с последующим дехлорэтилированием и образованием токсичного хлорацетальдегида. По мнению авт., использование R-I позволит ослабить нейротоксическое действие I. Канада, Lady Davis Inst. Med., Res., Jewish General Hospital, Montreal, Quebec H3Т-1Е2. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.13
Рубрики: ИФОСФАМИД
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wainer, I.W.; Granvil, C.P.; Wang, T.; Batist, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.215

Ifosfamide extravasation [Text] / Javier Mateu [et al.] // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 11. - P1243-1244 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Экстравазация ифосфамида
Аннотация: У б-ной неходжкинской лимфомой проводили инфузии ифосфамида 1560 мг/день в 1 л 5% декстрозы по 1 ч в течение 5 дней. Во время третьей инфузии произошла экстравазация (Эк). В последующие два дня отмечались боли, опухание локтевой ямки, индурация кожи. Было назначено приподнятое положение конечности и хондроитин сульфат (I; аналог гиалуронидазы) 150 Е в 3 мл, 6 инъекций по 0,5 мл п/к вокруг очага Эк. Через 12 ч наступило значительное улучшение и процедура была повторена. При осмотре через 3 нед имелась лишь незначительная гиперпигментация в области Эк. Испания, Hosp. "Joan XXIII", Tarragona. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ИФОСФАМИД
ЭКСТРАВАЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mateu, Javier; Alzamora, Monica; Franco, Mercedes; Buisan, Maria-Jose

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.135

Chemotherapy with [SP4-3-(R)]-[1,1-cyclobutanedicarboxylato(2-)](2-methyl-1,4-butanediamine-N,N')platinum (CI-973, NK121) in combination with standard agents against murine tumors in vivo [Text] / William L. Elliott [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 16. - P4412- 4418 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиотерапия комбинацией [SP-4-3-(R)-[1,1циклобутандикарбоксилат(2-)](2-метил-1,4-бутандиаминN,N') платиной (CI-973, NK121) со стандартными препаратами опухолей мышей in vivo
Аннотация: На модели лейкоза Р388 изучена эффективность сочетания CI-973 (новое производное платины, не обладающее перекрестной резистентностью с цисплатиной) с митомицином С, циклофосфамидом, доксорубицином, винбластином, этопозидом, ифосфамидом, метотрексатом. Обнаружен синергетический эффект сочетания CI-973 с метотрексатом. В опытах in vitro с клетками Р388 эта комбинация давала только аддитивный эффект. США, Parke-Davis Pharmaceutical Res. Division, Warner-Lambert Co. Ил. 2. Табл. 7. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
IN VIVO
ХИМИОТЕРАПИЯ
CI-973
МИТОМИЦИН С
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elliott, William L.; Roberts, Billy J.; Howard, Curtis T.; Leopold, III Wilbur R.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.153

Hirokazu, Chuman.
Combination Chemotherapy including Cisplatinum or Ifosfamide for adult advansed soft tissue sarcoma [Text] / Chuman Hirokazu, Iwamoto Yukihide // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P92 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия, включающая цисплатин или ифосфамид, при распространенных мягкотканных саркомах у взрослых
Аннотация: Объективный эффект от применения комбинации САР отмечен в 50% случаев, при замене цисплатины на ифосфамид - в 43%.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ИФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yukihide, Iwamoto

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.154

An alternative schedule based on ifosfamide (IFM) in combination with doxorubicin (ADM), vincristin (VCR) and actinomycin D (ACTD) in advanced soft tissue sarcomas (STS) of adults. A pilot study [Text] / N. Tsavaris [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P405-408 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Альтернативная схема, основанная на ифосфамиде в комбинации с доксорубицином, винкристином и актиномицином D, при распространенных мягкотканных саркомах у взрослых. Предварительное исследование
Аннотация: Анализ результатов лечения 27 больных. Каждый цикл лечения состоял из 2 частей. Вначале вводили ифосфамид 3 г/м{2}/день в 1-2 дни и актиномицин Д по 0,75 мг/м{2} в 1-3 дни. Затем в 21-22 дни вводили ифосфамид в той же дозе, доксорубицин 30 мг/м{2} и винкристин 1,2 мг/м{2} в 21-й день. Циклы повторяли каждые 6 нед. Объективный эффект отмече у 5 (19%) больных (полная ремиссия у 1, частичная у 4). Средняя длительность жизни больных, леченых с эффектом была 76,3 недели, без эффекта - 14,8 недель. Токсичность была значительной, особенно длительная миелодепрессия. Считают, что изученная схема не превосходит другие схемы комбинированной химиотерапии мягкотканных сарком. Табл. 4. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
САРКОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ИФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ВИНКРИСТИН
АКТИНОМИЦИН D
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsavaris, N.; Bacoyiannis, C.; Mylonakis, N.; Karvounis, N.; Zinelis, A.; Tsoutsos, E.; Kosmidis, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.159

High-dose chemotherapy and stem cell transplantation for patients with advanced or refractory germ cell tumors [Text] : [Pap.] Berlin Stea Cell Workshop, Apr. 30 - May 1, 1993 / W. Siegert [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N2. - P5 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Химиотерапия высокими дозами цитостатиков в сочетании с аутотрансплантацией стволовых клеток у больных распространенным или рефрактерными герминальноклеточными опухолями
Аннотация: У 74 б-ных провели химиотерапию (ХТ) высокими дозами карбоплатина (I; 1500-2000 мг/м{2}), этопозида (II; 1200-2400 мг/м{2}) и ифосфамида (III; 0-10 г/м{2}). До ХТ высокими дозами б-ные получали ХТ I+II+III в обычных дозах (2 цикла) для определения чувствительности к препаратам. Токсичность оценили у 74, чувствительность к ХТ - у 68 б-ных. Максимально переносимая доза I составила 1500 мг/м{2}, II - 2400 мг/м{2}, III - 10 г/м{2}. Этими дозами лечили 20 б-ных, у к-рых наблюдали нейтропению III или IV степени, тошноту, диарею, гепатотоксичность и средней степени нефротоксичность. При дозе I составляющей 1750 и 2000 мг/м{2} наблюдали нефрои нейротоксичность. Двое б-ных умерли от осложнений. Объективные ремиссии наблюдали у 43 из 68 оцененных б-ных, из них полные ремиссии - у 21 б-ного с выживаемостью 2 года. Аутотрансплантацию стволовых клеток проводили по обычной методике. Метод считают достаточно эффективным, несмотря на высокую токсичность. Германия, Klin. Rudolf Virchow, Freie Univ. , Berlin.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ИФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОСЛОЖНЕНИЯ
АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Siegert, W.; Beyer, J.; Strohscheer, I.; Schwaner, I.; Oettle, H.; Moumen, A.; Zimmermann, A.; Schwella, N.; Huhn, D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.94

High dose chenotherapy with ifosfamide, carboplatin, and etoposide combined with autologous bone marrow transplantation for the treatment of poor-prognosis germ cell tumors and metastatic trophoblastic disease in adults [Text] / Jean-Pierre Lotz [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P874-885 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Химиотерапия высокими дозами и фосфамида, карбоплатина и этопозида, комбинированная с трансплантацией аутогенного костного мозга при герминальноклеточных опухолях и метастатических трофобластных опухолях с плохим прогнозом у взрослых лиц
Аннотация: Изучали токсичность и эффективность химиотерапии (ХТ) высокими дозами ифосфамида (I; 7500-12500 мг/м{2}), карбоплатина (II; 850-1225 мг/м{2}) и этопозида (III; 1000-1250 мг/м{20}) с последующей трансплантацией костного мозга. Проводили 2 пятидневных курса ХТ (подробно описаны). КМ реинфузировали через 120 ч после каждого курса ХТ. Каждый последующий курс проводили при лейкоцитах 1,5 * 10{9} и тромбоцитах 50*10{9}. Средний интервал между курсами ХТ составил 35 сут (28-56 сут). Лечили 39 б-ных, из них 33 б-ных были резистентны к проводившейся ранее ХТ цисплатином или II. Всего проведено 69 циклов указанного режима ХТ: 23 больных получили 2 курса полностью. Режим ХТ очень токсичен. Отмечена гематологическая, желудочно-кишечная, печеночная, почечная, нейрологическая и кожная виды токсичности. Погибли в процессе ХТ 7 больных. В 46% выявлена чувствительность к ХТ, в 35% получены полные ремиссии длительностью 84 мес. Считают, что ХТ высокими дозами I (максимально переносимые дозы для данного режима д.б. еще уточнены), II и III должна применяться более широко у рефрактерных к ХТ больных герминальноклеточными опухолями и хорионэпителиомами. Франция, Hopital Tenon, 4, reu de la Chine, 75020 Paris. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 70

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕМИССИИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОГЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА
ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ХОРИОНЭПИТЕЛИОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lotz, Jean-Pierre; Andre, Thierry; Donsimoni, Rita; Firmin, Colette; Bouleuc, Carole; Bonnak, Hingh; Merad, Zoher; Esteso, Adoracion; Gerota, Jean; Izrael, Victor

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04М1.175

High dose chenotherapy with ifosfamide, carboplatin, and etoposide combined with autologous bone marrow transplantation for the treatment of poor-prognosis germ cell tumors and metastatic trophoblastic disease in adults [Text] / Jean-Pierre Lotz [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 3. - P874-885 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Химиотерапия высокими дозами и фосфамида, карбоплатина и этопозида, комбинированная с трансплантацией аутогенного костного мозга при герминальноклеточных опухолях и метастатических трофобластных опухолях с плохим прогнозом у взрослых лиц
Аннотация: Изучали токсичность и эффективность химиотерапии (ХТ) высокими дозами ифосфамида (I; 7500-12500 мг/м{2}), карбоплатина (II; 850-1225 мг/м{2}) и этопозида (III; 1000-1250 мг/м{20}) с последующей трансплантацией костного мозга. Проводили 2 пятидневных курса ХТ (подробно описаны). КМ реинфузировали через 120 ч после каждого курса ХТ. Каждый последующий курс проводили при лейкоцитах 1,5 * 10{9} и тромбоцитах 50*10{9}. Средний интервал между курсами ХТ составил 35 сут (28-56 сут). Лечили 39 б-ных, из них 33 б-ных были резистентны к проводившейся ранее ХТ цисплатином или II. Всего проведено 69 циклов указанного режима ХТ: 23 больных получили 2 курса полностью. Режим ХТ очень токсичен. Отмечена гематологическая, желудочно-кишечная, печеночная, почечная, нейрологическая и кожная виды токсичности. Погибли в процессе ХТ 7 больных. В 46% выявлена чувствительность к ХТ, в 35% получены полные ремиссии длительностью 84 мес. Считают, что ХТ высокими дозами I (максимально переносимые дозы для данного режима д.б. еще уточнены), II и III должна применяться более широко у рефрактерных к ХТ больных герминальноклеточными опухолями и хорионэпителиомами. Франция, Hopital Tenon, 4, reu de la Chine, 75020 Paris. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 70

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ИФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕМИССИИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОГЕННОГО КОСТНОГО МОЗГА
ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ ОПУХОЛИ
ХОРИОНЭПИТЕЛИОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lotz, Jean-Pierre; Andre, Thierry; Donsimoni, Rita; Firmin, Colette; Bouleuc, Carole; Bonnak, Hingh; Merad, Zoher; Esteso, Adoracion; Gerota, Jean; Izrael, Victor

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.166

Synthesis and antitumor activity of two ifosfamide analogs with a five-membered ring [Text] / B. Kutscher [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 3. - P323-326 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность двух аналогов ифосфамида с пятичленным кольцом
Аннотация: 2 Оксазафосфолидиновых производных ифосфамида, 3-(2-хлорэтил)-2-(2-хлорэтиламино)тетрагидро-2Н-1, 3, 2-оксазафосфорин-2-оксида (Ф), различающихся алкильными группами (этил или пропил) в хлоралкильной группе, получены по многостадийной схеме из тетрагидро-2Н-,1-3,2-оксазафосфорин-2-оксида. LDoo хлорэтильного соединения - 700 мг/кг (крысы), хлорпропильное соединение нетоксично (мыши). Оба соединения были не активны против Кл лейкоза L5222 крыс и Кл саркомы Иосиды. Германия, Asta Medica AG, Frankfurt-Main. Табл. 1. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИФОСФАМИД
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kutscher, B.; Niemeyer, U.; Engel, J.; Kleemann, A.; Hilgard, P.; Pohl, J.; Scheffler, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска