СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТОПОИЗОМЕРАЗА I<.>)

Общее количество найденных документов : 135
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.433

Jaxel, Christine.
Topoisomerase I interaction with SV40 DNA in the presence and absence of camptothecin [Text] / Christine Jaxel, Kurt W. Kohn, Yves Pommier // Nucl. Acids. Res. - 1988. - Vol. 16, N 23. - P11 157-11 170 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Взаимодействие топоизомеразы I с ДНК SV 40 в присутствии и отсутствие камптотецина
Аннотация: Камптотецин (КЦ) является противоопухолевым препаратом и специфическим ингибитором топоизомеразы (ТП) I эукариот. Ингибирование фермента обусловлено стабилизацией комплекса ТП с ДНК, к-рый в обычных условиях подвергается распаду. Исследовали наличие в геноме вируса SV40 участков, к-рые подвергаются воздействию КЦ при взаимодействии ТП I с ДНК из Кл L1210. Разрезание ДНК происходит в основном в одной из нитей и локализуется в селективных участках ДНК. Основной сайт нарезания локализован в нуклеотиде 4965 в кодирующей нити и раннем участке генома. Определена нуклеотидная последовательность в др. сайтах нарезания (нуклеотиды 127 и 199 в двух 72-членных повторах и нуклеотид 4955). В ДНК SV40 обнаружена консенсусная последовательность 5'-ГАТГ-3'. Разрезание происходит между Т и Г, и ТП I связывается с 3'-ДНК в позиции Т. Последовательность ГАТГ более часто встречается в нетранскрибируемой нити в ранней и поздней областях транскрипции, чем в транскрибируемой нити. Получ. данные согласуются с ролью ТП I в транскрипции. Библ. 25. США, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 25.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК ВИРУСНАЯ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТРАНСКРИПЦИЯ
КАМПТОТЕЦИН
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПАПОВАВИРУСЫ
ПОЛИОМАВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Kohn, Kurt W.; Pommier, Yves

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.68

Evidence that DNA topoisomerase I is necessary for the cytotoxic effects of camptothecin [Text] / Wai-Kwong Eng [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P755-760
Перевод заглавия: Доказательство необходимости ДНК-топоизомеразы I для [проявления] цитотоксического действия камптотецина
Аннотация: Исследовали действие ингибитора ДНК-топоизомеразы-I (Т-I) камптотецина (I), ряда его аналогов, ингибиторов топоизомеразы-II (Т-II) и нек-рых других цитотоксич. и противогрибковых средств, на нормальные и мутантные линии двух видов дрожжей, Saccharomyces cerevisiae (S. c.) и Schizosaccharomyces pombe (S. p.). Обе нормальные линии чувствительны к I. rad52, мутантная линия S. c., дефицитная по системе репарации ДНК, гиперчувствительна к I. Две мутантные линии, лишенные Т-I, были полностью резистентны. Действие I на линию с мутацией, приводящей к термочувствительности Т-I, зависело от т-ры. Линия, несущая плазмиду, продуцирующую T-I, была также гиперчувствительной. Линия rad52 гибла вследствие перепроизводства Т-I даже в отсутствии I. Ингибиторы Т-II, за исключением эллиптицина, не действовали на нормальные линии, и за исключением эллиптицина и антрациклинов, на линию, дефицитную по Т-I. В то же время линия rad52 к нек-рым из них была гиперчувствительной. Действие ряда агентов, не являющихся ингибиторами топоизомераз, цитотоксичных для линий нормальных и дефицитных по системе репарации, не зависело от наличия Т-I. Обсуждается механизм ЦТД I, заключающийся в продлении времени существования комплекса Т-I с ДНК, к-рый опознается системой репарации ДНК как повреждение. США, Dept. Biochem. State Univ. New York, Stony Brook, NY 11794. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КАМПТОТЕЦИН
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Eng, Wai-Kwong; Faucette, Leo; Johnson, Randall K.; Sternglanz, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.04-04Б2.279

Arnold, Gail Ferstandig.
Regulation of DNA Superhelicity by rpoB Mutations That Suppress Defective Rho-Mediated Transcription Termination in Escherichia coli [Text] / Gail Ferstandig Arnold, Irwin Tessman // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 9. - P4266-4271
Перевод заглавия: Регуляция суперспиральности ДНК мутациями rpoB, супрессирующими дефектную 'ро'-опосредованную терминацию транскрипции у Escherichia coli
Аннотация: Измерена суперспиральность (СС) плазмидных ДНК (пДНК) у новых мутантов rho E. coli по фактору 'ро' терминации транскрипции (I) и у шт. с мутациями в генах rpoB и rho, супрессирующими дефект по осуществляемой I терминации транскрипции. СС пДНК уменьшается соотв. на 11 и 10% в мутантах rho-702 и rho-201, т. е. слабее, чем в шт. rho-15 (22%), у к-рого более сильно выражен дефект по терминации транскрипции. СС пДНК восстанавливается во всех супрессированных мутантах rho. Негативная СС пДНК даже увеличивается на 6 - 9% (по сравнению с rpoB+) у шт. rpoB203 на генетическом фоне rho+ или rho Супрессия мутантов rho придает им способность сохранять плазмиды, к-рые не сохраняются в шт. rhoв отсутствие супрессорных мутаций. Полученные данные показывают, что детерминантом СС ДНК, наряду с ДНК-гиразой, топоизомеразой I и I, является и РНК-полимераза (II), причем эффект II модифицируется I. Высказано предположение, что I увеличивает степень расплетания ДНК транскрипционным комплексом, вероятно, в сайтах терминации транскрипции. Библ. 57. США, Center for Advanced Biotechnology and Med., Rutgers Univ., Piscataway, NJ08854.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ДНК
СУПЕРСПИРАЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОР ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ PO
РИК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК-ГИРАЗА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I

Доп.точки доступа:
Tessman, Irwin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.432

Champoux, James J.
Topoisomerase I is preferentially associated with isolated replicating simian virus 40 molecules after treatment of infected cells with camptothecin [Text] / James J. Champoux // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 10. - P3675-3683
Перевод заглавия: Топоизомераза I предпочтительно ассоциируется с изолированными реплицирующими молекулами [ДНК] обезьянего вируса 40 после обработки инфицированных клеток камптотецином
Аннотация: ДНК вируса SV 40, выделенная из Кл обезьян CV-I после кратковременной экспозиции с камптотецином образует ковалентный комплекс с топоизомеразой I, что регистрируется изменением плотности в CsCl. Имеется несколько док-в, что фермент ассоциируется именно с репликативной формой ДНК вируса: а) доля ДНК в зоне локализации комплекса в градиенте совпадает с содержанием репликативной формы; б) обогащение ДНК из зоны комплекса репликативными формами подтверждается данными седиментации в сахарозе; в) в условиях получения в меченом состоянии лишь заново синтезированных цепей фермент ассоциирован исключительно с родительской молекулой. Обсуждаются молек. механизмы участия топоизомеразы I в процессах репликации вирусной ДНК. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС SV40
РЕПЛИКАЦИЯ ДНК
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
КАМПТОТЕЦИН
КЛЕТКИ CV-I
ОБЕЗЬЯНЫ
ПАВОВАВИРУСЫ
ПОЛИОМАВИРУСЫ
ПОЛИОМАВИРУСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.391

Krupitza, Geogr.
ADP-ribosylation of ADPR-transferase and topoisomerase I in intact mouse epidermal cells JB6 [Text] / Geogr Krupitza, Peter Cerutti // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2034-2040 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: АДФ-рибозилирование АДФР-трансферазы и топоизомеразы I в интактных клетках эпидермиса мышей JB6
Аннотация: Исследовали процесс полиАДФ-рибозилирования (полиАДФР) АДФР-трансферазы (I) и топоизомеразы I в интактных эпидермальных Кл мышей линии JB6 (клон 41). Конститутивное стационарное замещение поли(АДФ-рибозы) наблюдали у 4% II и 0,1% топоизомеразы I. Активный кислород, образуемый внеклеточно под действием ксантинксантиноксидазы и метилирующего агента N-метил-N'нитро-N-нитрозогуанидина временно увеличивал уровень замещения поли(АДФ-рибозы) у этих ферментов в 6- 10 раз. Бензамид (100 мкМ) частично предотвращал стимуляцию полиАДФР этими агентами. Предполагается, что самоинактивация II под действием полиАДФР представляет собой мех-м регуляции по принципу обратной связи, к-рый позволяет избегать избыточного синтеза поли(АДФ-рибозы) и сопутствующего истощения НАД и АТФ. Инактивация топоизомеразы I может временно выключать репликацию ДНК, что должно способствовать ее репарации. Швейцария, Dep. Carcinogenesis, Swiss Inst. Experim. Cancer Res. 1066 Epalinges/Lausanne. Библ. 35.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: ЭПИДЕРМИС
ТРАНСФЕРАЗА *АДФР
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cerutti, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.240

Tsao, Yeou-Ping.
Transcription-driven supercoiling of DNA: direct biochemical evidence from in vitro studies [Text] / Yeou-Ping Tsao, Hai-Young Wu, Leroy F. Liu // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 1. - P111-118 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Вызываемая транскрипцией суперспирализация ДНК: прямое биохимическое доказательство в системе in vitro
Аннотация: Предполагается, что транслокация комплекса элонгации РНК-полимеразы вдоль двойной спирали ДНК вызывает позитивные волны суперспирализации спереди от транскрипционного комплекса, а сзади от него - отрицательные волны суперспирализации. Модель проверена in vitro. В присутствии прокариотической (из Micrococcus luteus или Escherichia coli) ДНК-топоизомеразы I, селективно снимающей отрицательную суперспирализацию; транскрипция с одиночного промотора приводит к быстрой и протяженной позитивной сверхспирализации матрицы ДНК. Накопление позитивных дополнительных витков в матрице ДНК требует непрерывного движения комплекса элонгации, а также достаточно размера синтезирующихся цепей РНК. Эти рез-ты in vitro дают прямые биохим. доказательства в пользу модели транскрипции как двойного сверхспирализованного домена. Величина волн сверхспирализации ДНК, порожденных транскрипцией, гораздо больше, чем ожидалось ранее. Это подтверждает предположение, что транскрипция - один из принципиальных факторов, влияющих на внутриклеточную суперспирализацию ДНК. Библ. 41. США, Dep. of Biol. Chem. Johns Hopkins Sch. of Med. Baltimore, Maryland 21205.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07 + 341.27.21.02.15
Рубрики: ДНК
СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ
МОДЕЛЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
MICROCOCCUS LUTEUS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wu, Hai-Young; Liu, Leroy F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.229

Krupitza, Geogr.
ADP-ribosylation of ADPR-transferase and topoisomerase I in intact mouse epidermal cells JB6 [Text] / Geogr Krupitza, Peter Cerutti // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 5. - P2034-2040 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: АДФ-рибозилирование АДФР-трансферазы и топоизомеразы I в интактных клетках эпидермиса мышей JB6
Аннотация: Исследовали процесс полиАДФ-рибозилирования (поли-АДФР) АДФР-трансферазы (I) и топоизомеразы I в интактных эпидермальных Кл мышей линии JB6 (клон 41). Конститутивное стационарное замещение поли(АДФ-рибозы) наблюдали у 4% I и 0,1% топоизомеразы I. Активный кислород, образуемый внеклеточно под действием ксантинксантиноксидазы и метилирующего агента N-метил-N'нитро-N-нитрозогуанидина временно увеличивал уровень замещения поли(АДФ-рибозы) у этих ферментов в 6-10 раз. Бензамид (100 мкМ) частично предотвращал стимуляцию полиАДФР этими агентами. Предполагается, что самоинактивация I под действием полиАДФР представляет собой мех-м регуляции по принципу обратной связи, к-рый позволяет избегать избыточного синтеза поли(АДФ-рибозы) и сопутствующего истощения НАД и АТФ. Инактивация топоизомеразы I может временно выключать репликацию ДНК, что должно способствовать ее репарации. Швейцария, Dep. Carcinogenesis, Swiss Inst. Experim. Cancer Res. 1066 Epalinges/Lausanne. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФЕРМЕНТЫ
АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I

Доп.точки доступа:
Cerutti, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.248

Abnormal topoisomerase I activity in Bloom syndrome fibroblastes [Text] / Yves Pommer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P191 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аномальная активность топоизомеразы Т в фибробластах при синдроме Блума
Аннотация: Исследовали влияние Акт топоизомеразы на продукцию повреждений ДНК, в основном разрывов. Показано, что действие таких агенов, как БДУ, УФО и антираковых препаратов (амсакрина и этопозида) не оказывает существенного влияния на работу топоизомеразы II, а действие ингибитора топоизомеразы I - кампотецина приводит к более существенному повышению кол-ва однонитевых разрывов в фибробластах б-ных с синдромом Блума, чем в нормальных фибробластах.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11 + 341.19.27.02
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ЦИТОПАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ БЛУМА
КАМПОТЕЦИН

Доп.точки доступа:
Pommer, Yves; Runger, Thomas M.; Kerrigan, Donna; Kraemer, Kenneth

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.117

Structure-activity study of the actions of camptothecin derivatives on mammalian topoisomerase I: Еvidence for a specific receptor site and a relation to antitumor activity [Text] / Christine Jaxel [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 6. - P1465-1469 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Изучение влияния производных камптотецина на топоизомеразу I млекопитающих: специфические рецепторы места и противоопухолевая активность
Аннотация: Изучали влияние 22 производных камптотецина на активность эукариотической топоизомеразы I (I). Позиции заместителей критичны для проявления действия на I. Следовательно, соединения взаимодействуют с несимметричным рецепторным участком I или комплекса I-ДНК. Отмечена значительная корреляция между активностью по отношению к I и активность по отношению к мышиным лейкозам. Предполагают, что противоопухолевый эффект аналогов камптотецина связан с их влиянием на I. США, [Y. Pommier], Lab. of Mol. Pharmacol., Natl. Cancer Inst., Bethesda, MD 20892. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
РЕЦЕПТОРЫ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Jaxel, Christine; Kohn, Kurt W.; Wani, Mansukh C.; Wall, Monroe E.; Pommier, Yves

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.563

Kuratomi, K.
Ap4А and its binding proteins regulate the topological conversion of oriC-containing pSY317 and SV40 DNAs [Text] / K. Kuratomi, Y. Kobayashi // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13Д. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: АФ4А и связывающие его белки регулируют топологическое превращение содержащих oriC плазмид pSY317 и ДНК вируса SV40
Аннотация: Изучали роль диаденозин-5',5"-P{1},P{4}-тетрафосфата (Аф4А) и связывающихся с ним белков при инициации репликации ДНК плазмиды pSY317 и вируса SV40 на участке инициации репликации oriC. Для этого из клеток E. coli были очищены 3 вида Аф4А-связывающих белков с мол. м. 64, 40 и 14 кД. Исследовали влияние различных факторов на процесс связывания Аф4А с этими белками. Обнаружено, что связывание усиливается некоторыми типами фосфолипидов (кардиолипин, фосфатидилхолин) и ингибируется другими (фосфоинозитиды, фосфоглицериды). Связывание Аф4А усиливалось также белком dnaA, участвующим в процессе инициации репликации ДНК с oriC. Показано также, что 40кД- и 14кД-белки в комплексе с Аф4А стимулируют активность топоизомеразы I на oriC-содержащих ДНК. Высказано предположение, что Аф4А-связывающие белки регулируют инициацию репликации oriC-содержащих ДНК путем взаимодействия с белком dnaA и топоизомеразой I. Библ. 2. Япония, Dep. of Biochemistry, Tokyo Medical College, Tokyo 160.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
ДНК ВИРУСНАЯ
ЛОКУС ORIC
ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДИАДЕНОЗИНТЕТРАФОСФАТ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
БЕЛОК DNAA
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
ПЛАЗМИД PSY317
ВИРУС SV40

Доп.точки доступа:
Kobayashi, Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.09-04Б2.443

Pruss, Gail J.
Divergent transcription units, translation, and plasmid DNA supercoiling [Text] / Gail J. Pruss // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N 13Д. - P95 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дивергентные единицы транскрипции, трансляция и суперскрученность плазмидной ДНК
Аннотация: Активация транскрипции tet-гена, кодирующего устойчивость к тетрациклину, приводит к возникновению топоизомеров плазмиды pBR 322 в клетках Escherichia coli и Salmonella typhimurium, мутантных по топоизомеразе I. Предположили, что причиной этого, вероятно, является наличие анти-tet-промотора. Для проверки этого предположения сконструировали плазмиды, исключающие дивергентную транскрипцию генов bla и tet в pBR 322 и содержащие делецию 5'-конца tet-гена. Показали, что основную роль в генерации высоких уровней суперспиральности в pBR 322 играет синтез белка, кодируемого tet-геном. Полагают, что это происходит из-за связывания транскрипционного комплекса с мембраной клетки, что приводит к созданию парных суперспиральных доменов ДНК. США, Biol. Dept. Univ. of South Carolina, Columbia, SC 29208.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
МУТАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН TET
СВЕРСПИРАЛЬНОСТЬ ДНК
ТОНОИЗОМЕРЫ
БЕЛКИ
БЕЛОК TET
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПЛАЗМИДЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.84

Hsiang, Yaw-Huei.
Arrest of replication forks by drug-stabilized topisomerase I-DNA cleavable complexes as a mechanism of cell killing by camptothecin [Text] / Yaw-Huei Hsiang, Michelle G. Lihou, Leroy F. Liu // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 18. - P5077-5082 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Задержка репликативных вилок препаратами, стабилизирующими расщепляемые комплексы топоизомераза I-ДНК, как механизм киллинга клетки камптотецином
Аннотация: Исследовали действие камптотецина (I) на репликацию ДНК. Показали, что ингибитор ДНК-полимераз афидиколин в конц-ии 7,5 мкм увеличивает процент выживших под действием I Кл L1210 до 100%, тогда как сам I вызывал гибель 55% Кл. Показали, что в бесклеточной системе наблюдается ингибирование репликации ДНК вируса SV40 только в присутствии ДНК топоизомеразы I (ТП) и I. Показали, что в такой бесклеточной системе происходит накопление поврежденного репликационного продукта в присутствии ТП и I. Предполагают, что I стабилизирует комплекс ДНК и ТП, препятствуя репликации ДНК. Библ. 40.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ДНК
КОМПЛЕКСЫ
РЕПЛИКАТИВНЫЕ ВИЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 40
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lihou, Michelle G.; Liu, Leroy F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.01-04К1.478

Determination of an epitope of the diffuse systemic sclerosis marker antigen DNA topoisomerase I: Sequence similarity with retroviral р30{g}{a}{g} protein suggests a possible cause for autoimmunity in systemic sclerosis [Text] / G. G. Maul [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 21. - P8492-8496 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Определение эпитопа антигена ДНК топоизомеразы I, маркера рассеянного системного склероза: сходство последовательности с ретровирусным белком р30{g}{a}{g} подтверждает роль аутоиммунитета как возможную причину при системном склерозе
Аннотация: Считается, что вирусы могут играть роль в патогенезе разл. аутоиммунных заболеваний и в том числе в патогенезе рассеянного системного склероза (РС). При РС основные аутоантитела продуцируются против ДНК топоизомеразы I (ДТ) и в связи с этим авт. клонировали кДНК ДТ и определили те аминокислоты, к к-рым вырабатываются антитела при РС. Эпитопом антигена ДТ при РС оказался участок из 11 аминокислот, 6 из к-рых идентичны участку белка р30{g}{a}{g}, группоспецифичного антигена некоторых ретровирусов. В этом же белке ретровирусов найден также участок, общий по структуре с эпитопом антигена при системной красной волчанке и аутоиммунных заболеваниях соединительной ткани. Этим антигеном является 70 кД белок U 1 рибонуклеопротеинов. Эти данные подтверждают гипотезу о роли вирусов в патогенезе аутоиммунных заболеваний. Библ. 29. Wistar Inst. of Anatomy and Biology, Philadelphia, PA 19104.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
МАРКЕР
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ЭПИТОП ДНК
РЕТРОВИРУСНЫЙ БЕЛОК Р30{G}{A}{G}
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Maul, G.G.; Jimenez, S.A.; Riggs, E.; Ziemnicka-Kotula, D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.433

Roti, J. L.Roti
Consideration of a molecular basis for G[2] delay [Text] / J. L.Roti Roti, W. D. Wright, M. A. Mackey // Cell and Tissue Kinet. - 1989. - Vol. 22, N 1. - P72 . - ISSN 0008-8730
Перевод заглавия: Рассмотрение молекулярных основ задержки [клеток] в G-[периоде]
Аннотация: Кл HeLa облучали {1}{3}{7}Cs (8 Гр), метили лейцином или лизином и определяли скорость синтеза ядерного белка 170 кД (I). Облучение ведет к блокированию Кл в периоде G[2] и ингибирует образование I, к-рый по своим ЭФ х-кам сходен с топоизомеразой I. Поскольку этот фермент участвует в процессе суперспирализации ДНК при конденсации хроматина в Хр, постольку предполагается связь между подавлением синтеза I и задержкой облученных Кл в G[2]-периоде. США, Washington Univ. Sch. of Medicine, St. Louis, МО 63108.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11 + 341.19.19.13.07.09.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПЕРИОД G[2]
ЗАДЕРЖКА
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК 170 КД
КЛЕТКИ HELA
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wright, W.D.; Mackey, M.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.233

Poly(ADP-ribose)-mediated post translational modification of chromatin-associated human topoisomerase I., Inhibitory effects on catalytic activity [Text] / Usha N. Kasaid [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 31. - P18687-18992 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Посттрансляционная модификация ассоциированной с хроматином топоизомеразы I человека, опосредованная поли(АДФ-рибозой). Ингибирование каталитической активности
Аннотация: In vitro показано, что топоизомераза I (I) человека является одним из основных акцепторов поли(АДФ-рибозы) (II) в процессе посттрансляционной модификации хроматина Кл HeLa. С помощью иммуноблоттинга с АТ к I показано, что при условиях, в к-рых идет интенсивное поли(АДФ-рибозилирование), когда большая часть м-л, акцептирующих II, образуют агрегаты, основная часть связанной с хроматином I не была в агрегированном состоянии, а каталитическая активность поли(АДФ-рибозилированной) I снижалась в 3-5 раз. Немодифицированная и значительная часть модифицированной I мигрировала как белок с М. м. 100 кД, но модифицированная форма I была каталитически менее активна, чем I, связанный с неполи(АДФ-рибозилированными) нуклеосомами. Обсуждается роль поли(АДФ-рибозилирования) в процессах, связанных с I. США, V. T. Lombardi Cancer Res. Center, Georgetown Univ. Med. Sch., Washington, D. C. 20007. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ХРОМАТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ПОЛИ(АДФ-РИБОЗИЛИРОВАНИЕ)
ЛИНИЯ HELA

Доп.точки доступа:
Kasaid, Usha N.; Halligan, Brian; Liu, Leroy F.; Dritschilo, Anatoly; Smulson, Mark

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.58

DNA Topoisomerase I-mediated DNA cleavage and cytotoxicity of camptothecin analogues [Text] / Yaw-Huei Hsiang [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 16. - P4385-4389 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Разрывы ДНК опосредованные ДНК-топоизомеразой I и цитотоксичность аналогов Камптотецина
Аннотация: Изучали взаимосвязь структуры и активности различных аналогов камптотецина - противолейкозного алкалоида растительного происхождения. 20(S) - камптотецин, натриевая соль 20(S) - камптотецина и 12 его аналогов с заменами в кольце А значительно отличаются по противолейкозной активности in vivo при лимфобластном лейкозе L1210 у мышей. Скрининг препаратов in vitro проводили, исследуя 1) расщепление ДНК в присутствии очищенной топоизомеразы I; 2) индуцируемое препаратами задерживание топоизомеразы I, ковалентно связанной с ДНК в промежуточном комплексе; 3) индукцию разрывов ДНК, ассоциированной с белками, в обработанных препаратами Кл L1210. 9-амино-20(S), 10-амино-20(S) и 10,11-метилендиокси-20(RS) производные камптотецина, эффективные при лейкозе L1210, стабилизируют промежуточный комплекс ДНК-топоизомераза I и в культуре Кл L1210 и в бесклет. системе. Аналоги, неактивные против лейкоза in vivo, полностью неэффективны при исследовании in vitro в тестах с топоизомеразой I. Остальные аналоги камптотецина проявляли промежуточную противоопухолевую и опосредованную топоизомеразой I активность. Накопление промежуточного комплекса фермент-ДНК, индуцированное препаратами, пропорционально их цитотоксичности и противоопухолевой активности. США, Dept. Radiol., New York Univ. School of Medicine, N. Y. 10016. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
АНАЛОГИ
ЛЕЙКОЗ L1210
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
РАЗРЫВЫ ДНК

Доп.точки доступа:
Hsiang, Yaw-Huei; Liu, Leroy F.; Wall, Monroe E.; Wani, Mansukh C.; Nicholas, Allan W.; Manikumar, Govindar; Kirschenbaum, Stanley; Silber, Robert; Potmesil, Milan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.114

Effect of minor groove binding drugs on mammalian topoisomerase i activity [Text] / Mary M. McHugh [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 14. - P2323-2328 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние лекарственных средств, связывающихся с малой бороздой [ДНК], на активность топоизомеразы I млекопитающих
Аннотация: Активность топоизомеразы I, выделенной из ядерного экстракта клеток L1210, оценивали по изменениям релаксации суперспирализ. ДНК плазмиды pLTL-1. Дистамицин, бисбензимид (Hoechst 33258) и 4',6-диамидино-2-фенилиндол, обладающие способностью связываться с двухспиральной ДНК по малой борозде, в конц-ии 2,7, 2,8 и 5 мкМ тормозили вызываемую топоизомеразой релаксацию на 50%. При снижении конц-ии дистамицина до 0,5 и 1 мкМ наблюдали усиление стимулированной топоизомеразой релаксации ДНК на 38% и 13% соотв. Сделан вывод, что лиганды, связывающиеся с малой бороздой ДНК, могут регулировать активность топоизомеразы. США, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ДИСТАМИЦИН
БИСБЕНЗИМИД
ФЕНИЛИНДОЛ* 4',6-ДИАМИДИНО-2-
IN VITRO

Доп.точки доступа:
McHugh, Mary M.; Woynarowski, Jan M.; Sigmund, Rita D.; Beerman, Terry A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.119

Васецкий, Е. С.
Соосаждение белков и комплексов ДНК - белок с саркозилатом магния: исследование ассоциации топоизомеразы I и РНК-полимеразы с ДНК [Текст] / Е. С. Васецкий, В. В. Бакаев // Изв. АН СССР. Сер. биол. - 1989. - N 1. - С. 148-151 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Показана специфическая коседиментация белков и их комплексов с ДНК с саркозилатом магния при низкой т-ре. На примере реконструированных комплексов ДНК SV40 с топоизомеразой I и РНК полимеразой E. coli продемонстрирована возможность использования такой коседиментации для отделения комплексов ДНК - белок от свободной ДНК. СССР, ИМБ АН СССР, Москва.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07
Рубрики: БЕЛКИ
КОМПЛЕКСЫ С ДНК
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ КОСЕДИМЕНТАЦИЯ
САРКОЗИЛАТ МАГНИЯ
ФЕРМЕНТЫ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
АССОЦИАЦИИ С ДНК
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Бакаев, В.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.89

Expression of human DNA topoisomerase I in yeast cells lacking yeast DNA topoisomerase I: restoration of sensitivity of the cells to the antitumor drug camptothecin [Text] / Mary-Ann Bjornsti [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 22. - P6318-6323 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия ДНК-топоизомеразы I человека в клетках дрожжей, лишенных дрожжевой ДНК-топоизомеразы I: восстановление чувствительности клеток к противоопухолевому препарату камптотецину
Аннотация: Показано, что введение в Кл дрожжей, лишенных собств. ДНК-топоизомеразы I (ТОР I), плазмиды, содержащей кДНК ТОР I человека и обеспечивающей синтез этого фермента, восстанавливает чувствительность Кл к камптотецину (II). Когда экспрессия ТОР I человека направляется промотором гена GAL1 дрожжей, Кл чувствительны к II в присутствии галактозы и резистентны в присутствии глюкозы. Экспрессия ТОР I человека в Кл штамма AS17 E. coli приводит к комплементации температурочувствит. мутации в гене ТОР I E. coli. Т. обр., получ. системы экспрессии ТОР I человека в Кл дрожжей и E. coli м. б. использованы для изучения взаимодействия II с ТОР I человека и скрининга противоопухолевых в-в, действующих на ТОР I. США, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАМПТОТЕЦИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДРОЖЖИ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Bjornsti, Mary-Ann; Benedetti, Piero; Viglianti, Gregory A.; Wang, James C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.28

Autoantibodies to topoisomerase I (Scl-70): analysis by gel diffusion, immunoblot, and enzyme-linked immunosorbent assay [Text] / Sabine Hildebrandt [et al.] // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 57, N 3. - P399-410 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Анализ антител к топоизомеразе I (Scl-70) диффузией в геле, иммуноблотингом и твердофазным иммуноферментным анализом
Аннотация: Сравнивали несколько методов выявления аутоантител к топоизомеразе I (антигену Scl-70) у человека: двойную иммунодиффузию в агаровом геле, вестерн-блотинг хромосомных белков и твердофазных ИФА, в к-ром в кач-ве антигена, сорбируемого на твердой фазе, использовали очищ. нативную топоизомеразу. Исследование 409 сыв. б-ных с проксимальной склеродермой, с болезнью Raynaud и CRESTсиндромом показало, что вестерн-блотинг и ИФА более чувствительны при выявлении аутоантител, чем двойная иммунодиффузия. ИФА более специфичен, чем иммуноблотинг, однако иммуноблотингом выявляют, аутоантитела не только к осн. эпитопу, локализованному на полипептиде с мол. в. 100 кД, но и аутоантитела к др. эпитопам на этой молекуле. Все сыворотки, положит. в ИФА (всего 24), обладали ингибирующей активностью при анализе релаксации ДНК. Наиболее часто встречались аутоантитела классов IgG и IgA, реже - аутоантитела класса IgM. Полагают, что разработанный метод твердофазного ИФА м. б. использован для скрининга сывороток б-ных и для прогностического исследования роли разл. классов Ig в данной патологии. Библ. 35. Dept. Med., Univ. Connecticut Sch. Med., Farmington, CT, US.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ИММУНОБЛОТИНГ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
АУТОАНТИТЕЛА
ПРОКСИМАЛЬНАЯ СКЛЕРОДЕРМА

Доп.точки доступа:
Hildebrandt, Sabine; Weiner, Ethan S.; Senecal, Jean-Luc; Noell, G.Stephen; Earnshaw, William C.; Rothfield, Naomi F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска