СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ MCF-7<.>)

Общее количество найденных документов : 481
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.70

The relation between cellular proliferation in a breast cancer cell line and the release of cytoskeletal-related proteins [Text] : [Pap.] 1{s}{t} Int. Symp., Granada, Apr., 21-25, 1987 / J. D. Lopez-Gonzalez [et al.] // An. desarr. - 1987. - Vol. 31, Suppl. N1. - P85 . - ISSN 0569-9908
Перевод заглавия: Связь между клеточной пролиферацией клеток линии молочной железы и высвобождением (в среду) белков цитоскелета
Аннотация: Сообщают, что высвобождение в культуральную среду тканевого полипептидного антигена (фрагмент молекулы цитокератина) клетками линии MCF-7 пропорционально числу клеток в монослое и происходит в основном в G[2]-Мпериодах клеточного цикла. Испания, Hospital Clinico Univ. dpto de Radiologia. Granada.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БЕЛКИ ЦИТОСКЕЛЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez-Gonzalez, J.D.; Ruiz, J.M.; Almodovar, de; Olea, N.; Pedraza, V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.70

Epidermal growth factor gene expression in human breast cancer cells: Regulation of expression by progestins [Text] / Leigh C. Murphy [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 16. - P4555-4560
Перевод заглавия: Экспрессия гена эпидермального фактора роста в клетках рака молочной железы человека. Регуляция экспрессии прогестинами
Аннотация: Эпидермальный фактор роста (ЭФР) имеет большое значение в развитии норм. молочной желзы. Присутствие рецепторов ЭФР в Кл РМЖ предполагает, что ЭФР также принимает участие в регуляции роста РМЖ человека. В связи с этим предположением проведен анализ экспрессии этого гена в целой серии культур РМЖ человека. Самый высокий уровень мРНК ЭФР отмечен в клеточной линии Т-47D. Незначительная экспрессия ЭФР наблюдалась в культурах MCF-7, ВТ 20, и HBL 100. В линиях Т-47D и ZR 75, предв. обработанных прогестинами, к-рые оказывают в соотв. условиях антипролиферативное действие, уровень мРНК ЭФР увеличивался в 'ЭКВИВ'6 раз по сравнению с контролем. Этот эффект сохранялся при миним. конц-ии 0,1 нМ медропксипрогестеронацетата даже через 12 ч и изменялся при введении антипрогестина RU 486. Дексаметазон, эстрадиол, дигидротестостерон не оказывали действие на экспрессию ЭФР в Кл Т-47D. Однако не получено доказательств, что при увеличении уровня мРНК ЭФР наблюдается амплификация гена. Авт. считают, что полученные рез-ты дают четкое представление об экспрессии гена ЭФР в нек-рых линиях РМЖ человека. Канада, Univ. of Manitoba Winnipeg, Manitoba. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ T-47D
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ ВТ 20
КЛЕТКИ HBL 100
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
ПРОГЕСТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Murphy, Leigh C.; Murphy, Liam J.; Dubik, Don; Bell, Graeme I.; Shiu, Robert P.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.04-04Н3.254

Pasqualini, J. R.
Cancer du sein: mecanisme d'action des anti-strogenes [Text] / J. R. Pasqualini, C. Gelly // Pathol. - biol. - 1988. - Vol. 36, N 8. - P979-982
Перевод заглавия: Рак молочной железы. Механизм действия антиэстрогенов
Аннотация: На ряде клеточных линий перевиваемых Оп изучали эффективность и возможные механизмы действия антиэкстрогенов тамоксифена (I) и ICI 164384 [II; N-n-бутил-11-(3,17 бета-дигидрокси - эстра-1,3,5[10]-тиен-7-ил)-N-метил-ундекамид]. Эстрона сульфат (III) считается основным эстрогеном в ткани рака молочной железы человека, а в изученных гормонозависимых Оп он в большом кол-ве превращается в эстрадиол (IV) - линии MCF-7, R-27 и T=47D. В гормононезависимых линиях Оп MDA=231 и MDA 436 такое превращение III в IV очень мало или отсутствует. Показано, что I и II блокируют это превращение в линиях MCF-7 и R=27, но не в Кл линии Т-47D. С помощью метки изучали влияние гормонов на Кл Оп, на основании чего разработана гипотетич. схема механизма их действия: I или II связывается с рецепторами эстрогенов и блокирует воздействие на них III или IV; возможно также взаимодействие I и II с факторами торможения роста или пролиферации Кл. Полагают, что II м. б. применен для лечения рака молочной железы. Франция, Fondation de Recherche en Hormonologie, 26, boulevard Brune, 75014 Paris. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН
ICI 164384
ЭСТРОНА СУЛЬФАТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ R-27
КЛЕТКИ I-47D
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gelly, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.193

Differential regulation of growth and invasiveness of MCF-7 breast cancer cells by antiestrogens [Text] / Erik W. Thompson [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 23. - P6764-6768 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Различная регуляция роста и инвазивности клеток рака молочной железы MCF-7 антиэстрогенами
Аннотация: Изучали рост и инвазивность (Ин) Кл линии MCF-7 эстрогенозависимого рака молочной железы (РМЖ) человека при воздействии различных антиэстрогенов (I): тамоксифена (II), 4-гидрокси-II, производных бензотиофена LY 117018 и LY 166758. Исследование проводили, сравнивая влияние 17'бета'-эстрадиола (III) с различными I на пролиферацию (Пр), Ин и образование коллагеназы IV Кл. Установлено, что II и 4-гидрокси-II угнетали Пр Кл и повышали их Ин. LY 117018 и LY 156758 оказывали отчетливое антипролиферативное действие и не стимулировали Ин. Различный эффект исследованных I коррелировал с изменениями активности коллагеназы IV. Ин увеличивалась через несколько часов после обработки Кл III или 4-гидрокси-II и быстро исчезала после изъятия III. Стимулированная III Ин Кл блокировалась LY 117018. III и I не изменяли Пр и Ин Кл, не содержащих рецепторы эстрогенов, линии MDA-MB-231 РМЖ. Предполагают, что Ин Кл MCF-7 регулируется I через рецепторы эстрогенов и м. б. опосредована через активность коллагеназы IV. Считают, что I, снижающие Пр и Ин Кл РМЖ, могут найти клинич. применение. США, Lab. of Developmental Biology and Anomalies, Nat. Inst. Dental Research, NIH, Bethesda, MA. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ОПУХОЛЕВАЯ ИНВАЗИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН
ГИДРОКСИ-ТАМОКСИФЕН* 4-
БЕНЗОТИОФЕН
ПРОИЗВОДНЫЕ
LY 177018
LY 156758
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, Erik W.; Reich, Reuven; Shima, Thomas B.; Albini, Adriana; Graf, Jeannette; Martin, George R.; Dickson, Robert B.; Lippman, Marc E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.06-04М1.337

Analogies and differences in the modulation of progesterone receptor induction and cell proliferation by estrogens and antiestrogens in MCF-7 human breast cancer cells: study with 24 triphenylacrylonitrile derivatives [Text] / Eric Bignon [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1988. - Vol. 31, N 6. - P877-885 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Аналогии и различия в модуляции индукции прогестероновых рецепторов и клеточной пролиферации эстрогенами и антиэстрогенами в клетках рака молочной железы MCF-7; исследование с 24 трифенилакрилонитрильными производными
Аннотация: Производные трифенилакрилонитрила (I) проявляли св-ва агонистов в отношении индукции прогестероновых рецепторов (Рц) и клеточной пролиферации в Кл линии MCF-7. Среди I частичные агонисты оказывали антагонистич. действие по отношению к эстрадиолу. Действие частичных агонистов на индукцию Рц в большей степени коррелировало с размером боковой цепи, чем их действие на пролиферацию Кл. В обоих случаях при удлинении латеральной боковой цепи агонистич. активность I снижалась. Действие I на индукцию Рц и пролиферацию коррелировало с их сродством к эстрогеновым Рц. По-видимому, влияние I на Кл MCF-7 опосредуется через эти Рц. Франция, P. M., INSERM U58, 60 rue de Navacelles, 34090 Montpellier. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
КЛЕТКИ MCF-7
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Bignon, Eric; Pons, Michel; Gilbert, Jacques; Crastes, de Paulet Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.280

Amphiregulin: A bifunctional growth-modulating glycoprotein produced by the phorbol 12-myristate 13-acetate-treated human breast adenocarcinoma cell line MCF-7 [Text] / Mohammed Shoyab [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 17. - P6528-6532
Перевод заглавия: Амфирегулин: бифункциональный модулирующий размножение гликопротеид, продуцируемый обработанными форбол-12-13-ацетатом клетками аденокарциномы молочной железы человека линии MCF-7
Аннотация: Изучали хим. и физич. св-ва гликопротеида амфирегулина (Ар), к-рый регулирует рост ряда Кл карцином in vitro и усиливает рост фибробластов человека. Ар выделили из кондиционированной среды из-под Кл карциномы человека линии MCF-7, обработанных форбол-12-миристат-13ацетатом. Ар является одноцепочечным высокогидрофильным гликопротеидом, содержит дисульфидные мостики между атомами цистеина. Он стабилен в интервалах рН от 2 до 12, не теряет биол. активность при нагревании до 56'ГРАДУС' в течение 30 мин. Мол. м. интактного Ар - 22,5 кД, а обработанного N-гликаназой - 14 кД. Обработка N-гликаназой, О-гликаназой и нейраминидазой не влияет на активность Ар. США, Oncogen, 3005 First Avenue, Seattle, WA 98121. Библ. 37.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13.07.09.21
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РОСТ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АМФИРЕГУЛИН
КЛЕТКИ MCF-7

Доп.точки доступа:
Shoyab, Mohammed; McDonald, Vicki L.; Bradley, J.Garrett; Todaro, George J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.147

Alberts, D. S.
Additive activity of mitoxantrone and doxorubicin in vitro against human breast cancer [Text] / D. S. Alberts, J. Einspahr, M. D. Bregman // J. Drug. Dev. - 1988. - Vol. 1, N 1. - P15-21 . - ISSN 0267-5323
Перевод заглавия: Аддитивная активность митоксантрона и доксорубицина in vitro против [клеток] рака молочной железы человека
Аннотация: In vitro оценивали ЦТД комбинации митоксантрона (I) и доксорубицина (II) на линию РМЖ человека МСF-7, используя клоногенный тест, изоболограммы и средний доза-эффект анализ. ID[5][0] I и II составили соотв. 0,058 и 0,247 мкМ. При комбинации I и II отмечено их аддитивное ЦТД на Кл РМЖ. Предлагается изучить комбинацию I и II по I и II фазе у б-ных метастазирующим РМЖ. США, Col. of Med. and the Arizona Cancer Cent., Tucson, Arizona. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: МИТОКСАНТРОН
ДОКСОРУБИЦИН
АДДИТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Einspahr, J.; Bregman, M.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.01-04Н3.111

Growth inhibition and induction of phenotypic alterations in MCF-7 breast cancer cells by an IMP dehydrogenase inhibitor [Text] / Y. Sidi [et al.] // Brit. J. Cancer. - 1988. - Vol. 58, N 1. - P61-63
Перевод заглавия: Ингибирование роста и индукция изменений фенотипа клеток рака MCF-7 молочной железы ингибитором ИМФдегидрогеназы
Аннотация: Микрофенолиевую к-ту (I) инкубировали с Кл Оп молочной железы MCF-7 и Т-47D. I обладает сильным цитостатич. эффектом (за 72 ч инкубации (Ин) кол-во Кл MCF-7 уменьшилось на 50% при конц-ии I 0,5 мкМ). Добавление гуанозина (400 мкМ) предотвращало ингибирующий эффект I, что соотв. его св-вам ингибитора инозинатдегидрогеназы. Антипролиферативный эффект сопровождался фенотипическими изменениями (увеличение активности щелочной фосфатазы и др.). Израиль, The Rogoff Med. Research Inst. Petah Tikva 49100. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МИКОФЕНОЛИЕВАЯ КИСЛОТА
ИНГИБИТОР ИНОЗИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ T-47D
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sidi, Y.; Panet, C.; Wassermah, L.; Cyjon, A.; Novogrodsky, A.; Nordenberg, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.197

Cypriani, Benoit.
Effect of estradiol and antiestrogens on cholesterol biosynthesis in hormone-dependent and-independent breast cancer cell lines [Text] / Benoit Cypriani, Christiane Tabacik, Bernard Descomps // Biochim. et biophys. acta C. - 1988. - Vol. 26, N 2. - P167-178
Перевод заглавия: Эффект эстрадиола и антиэстрогенов на биосинтез холестерина в клетках гормонозависимых и гормононезависимых линий рака молочной железы
Аннотация: Изучали эффекты эстрадиола и антиэстрогенов на биосинтез холестерина (Х) в Кл двух линий рака молочной железы MCF-7 и ВТ20. Сравнивали эти эффекты эстрадиола с известными эффектами гормона на пролиферацию Кл: эстрадиол стимулировал и биосинтез Х и рост Кл линии MCF-7, но не оказывал влияния на Кл линии ВТ20. Стимулирующий эффект наблюдался на стадии 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоАредуктазы и на двух более поздних стадиях. Эффект опосредуется рецепторами к эстрогенам только на стадии ключевого фермента. Антиэстрогены гидрокситамоксифен и LY 117018 ингибируют выработку Х Кл обеих линий. Антиэстрогены влияли на рост только Кл MCF-7, но не ВТ20. Ингибирующее влияние антиэстрогенов на синтез Х связано с эффектом на деметилирование ланостерина и превращение С-27 стерола в Х. Оба эффекта не опосредуются взаимодействием с рецепторами к эстрогенам. Авт. полагают, что синтез Х de novo не является необходимым для роста Кл в присутствии цельной Св. Франция, INSERM U.58, Montpellier. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ ВТ2Ф
ХОЛЕСТЕРИН
БИОСИНТЕЗ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРАДИОЛ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ГИДРОКСИТАМОКСИФЕН
LY 117018
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tabacik, Christiane; Descomps, Bernard

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.02-04Н1.108

In vitro reconstituted basement membrane: effects of a proteinase inhibitor on attachment and migration of breast carcinoma MCF7 cells [Text] / C. Nastruzzi [et al.] // Boll. Soc. ital. biol. sper. - 1988. - Vol. 64, N 6. - P563-567
Перевод заглавия: Воспроизведенная in vitro базальная мембрана. Эффекты ингибитора протеиназ на прикрепление и миграцию клеток [линии] MCF 7 из карциномы молочной железы
Аннотация: Показали, что ингибитор протеиназ - Br-1,3-ди-(параамидинофенокси)-2,2-бис-(пара-амидинофеноксиметил)-пропан (I) подавляет миграции Кл MCF через пленку "Матригель", состоящую из компонентов базальной мембраны ламинина, коллагена IV, энтактина). Интенсивность миграции снижается в 3 - 5 раз при конц-ии I в 5 - 30 мкмоль. Прикрепление Кл к субстрату в тех же условиях снижается не более, чем на 4 - 25%. I несколько снижает пролиферацию Кл. Италия, Univ. di Ferrara. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ПРИКРЕПЛЕНИЕ КЛЕТОК
ИНГИБИТОР ПРОТЕИНАЗ
BR-1,3-ДИ-(N-АМИДИНОФЕНОКСИ)2,2-БИС-N-АМИДИНОФЕНОКСИМЕТИЛ)-ПРОПАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nastruzzi, C.; Barbieri, R.; Ferroni, R.; Guarneri, M.; Gambari, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.194

Hill, Steven M.
Effects of the pineal hormone melatonin on the proliferation and morphological characteristics of human breast cancer cells (MCF-7) in culture [Text] / Steven M. Hill, David E. Blask // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 21. - P6121-6126 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние гормона эпифиза мелатонина на пролиферацию и морфологические характеристики клеток рака молочной железы человека (MCF-7) в культуре
Аннотация: Для проверки предположения, что мелатонин (I), гормон эпифиза, тормозит рост гормоночувствительного рака молочной железы (РМЖ) путем прямого ингибирующего действия на пролиферацию Кл, изучали, используя гемоцитометрию и измерение ДНК, влияние I на параметры роста Кл РМЖ человека линии MCF-7. I в физиол. конц-ях (109} и 101}{1} М), соотв. уровню I в крови человека в вечернее время, подавлял пролиферацию Кл на 60% и 78% соотв. Однако этот ингибирующий эффект оказался обратимым. I в фармакол. конц-ях (107} и 105} М) и субфизиол. конц-ях (101}{5} и 101}{3} М) не подавлял пролиферацию Кл MCF-7, а также не угнетал пролиферацию фиброластов кожи человека и содержащих рецепторы эстрогенов Кл RL 95-2 рака эндометрия женщин. Сканирующая ЭМ позволила выявить корреляцию подавления роста Кл MCF-7 с морфол. изменениями; так через 4 дня экспозиции к I в Кл MCF-7 отмечали уменьшение числа поверхностных микроворсинок, набухание ядер, везикуляцию агранулярной ЭПС, увеличение числа аутолизосом, разрушение митохондрий и др. Считают, что полученные результаты подтверждают правильность гипотезы о том, что физиол. конц-ии I оказывают прямой, но обратимый антипролиферативный эффект на рост Кл MCF-7 в культуре. Отчетливые морфол. изменения ультраструктур Кл, сопутствующие антипролиферативному действию I, позволяют предположить о сублетальном, но обратимом, повреждении этих Кл. США, Univ. of Arizona, College of Medicine, Tucson, AZ. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
МЕЛАТОНИН
ДНК
ГЕМОЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Blask, David E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.97

Conen, Jack S.
Phospholipid and energy metabolism of cancer cells monitored by {3}{1}P magnetic resonance spectroscory: Possible clinical significance [Text] / Jack S. Conen // Mayo Clin. Proc. - 1988. - Vol. 63, N 12. - P1199-1207 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Фосфолипидный и энергетический обмен опухолевых клеток, прослеженный с помощью магнитно-резонансной спектроскопии. Возможное клиническое значение
Аннотация: С помощью указ. метода измеряли уровни фосфатсодержащих соединений в перфузионной культуре Кл карциномы МЖ человека (линия MCF-7) и в Кл п/к ксенотрансплантата этой линии у бестимусных (nude) мышей, а также в Кл ксенотрансплантатов линии МВ-231 из карциномы МЖ человека. Изучены линии "дикого" типа и их подлинии, устойчивые к адриамицину. Ксенотрансплантаты исследовали in vivo. В спектрах наблюдали сигналы фосфокреатина, аденозинтрифосфата, аденозиндифосфата, никотинамид-адениндинуклеотида, дифосфоэфиров, неорганич. фосфата, фосфата холина и этаноламина, глицерофосфорилхолина и глицеринфосфорилэтаноламина. Различия уровней метаболитов м. б. связаны с устойчивостью Кл к противоопухолевым препаратам. Повышенные уровни фосфомоноэфиров и, возможно, фосфодиэфиров характерны для активно делящихся опухолевых Кл. Использованный метод м. б. использован в клинике для диагностич. целей и для наблюдения за ходом лечения. США, Med. Branch, Nat. Canc. Inst., NIH, Bethesda. MD. 20 892. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШИ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
АДРИАМИЦИН
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОКЕРАТИН
АТФ
АДФ
НАД
ДИФОСФОЭФИРЫ
ГЛИЦЕРОЛФОСФОРИЛХОЛИН
ГЛИЦЕРОЛФОСФОРИЛЭТАНОЛАМИН
ЯМР
ФОСФОР-31

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.06-04Н1.69

Ogasawara, Masami.
A new serum-free method of measuring growth factor activities for human breast cancer cells in culture [Text] / Masami Ogasawara, David A. Sirbasku // In vitro Cell. and Dev. Biol. - 1988. - Vol. 24, N 9. - P911-920 . - ISSN 0883-8364
Перевод заглавия: Новый "бессывороточный" метод измерения активности факторов роста в отношении клеток человеческих злокачественных опухолей молочной железы в культуре
Аннотация: Сообщают, что удалось культивировать линии MCF-7, Т47D и ZB-75-1 в бессывороточной смеси известного состава (МОМ-1). Смесь MOM-1 состоит из среды F 12 Хэма и видоизмененной Далбекко среды Игла в соотношении 1:1 [последняя содержит 15 ммоль буферного р-ра HEPES; HEPES - 4 -(2 - гидроксиэтил) - 1 - пиперазинэтансульфоновая к-та]. L-глутамина (2 ммоль), глутатиона (20 мкг/мл) инсулина (10 мкг/мл), трансферрина (10 мкг/мл), селеновой к-ты (10 нг/мл), трийодтиронина (0,3 нмоль), этаноламина (50 мкг/мл), эпидерм. фактора роста (ФР; 20 нг/мл), 17'бета'эстрадиола (2,0 нмоль), альбумина Св крупного рогатого скота (1,0 мг/мл). Интенсивность пролиферации культур в смеси MOM-1 составляла 50-70% по сравнению с интенсивностью пролиферации в присутствии Св. В смеси Tf-BSA, состоящей из буферного р-ра HEPES, трансферрина (10 мкг/мл) и альбумина Св крупного рогатого скота (200 мкг/мл), удалось поддерживать культуры Кл MCF-7 и Т47D в состоянии медленного деления при сохранении способности реагировать на митогены.; Кл ZB-75-1 нуждались в более высокой конц-ии альбумина (1 мкг/мл). В смеси Tf-BSA инсулин и инсулиноподобный ФР типа I были митогенны в отношении Кл MCF-7 и T47D. Для Кл MCF-7 ED[5][0], соотв., 2-3 нг/мл и 30-150 пг/мл. Для Кл Т47D конц-ии указ. препаратов должны были быть в 10 раз большими. При воздействии в насыщающих конц-иях инсулин и инсулиноподобный Ф Р типа I вызывали 1,5-3,5 дополнит. удвоения популяции по сравнению с контролем на 8-е сут. Митогенное действие в смеси Tf-BSA оказывали также эпидерм. ФР, инсулиноподобный ФР типа II и основной фибробластный ФР, а также экстракты матки и гипофиза. США, Univ. of Texas Med. School, Houston, TX. Библ. 60.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ IL42D
КЛЕТКИ ZR-75-1
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕССЫВОРОТОЧНАЯ СРЕДА
ФАКТОРЫ РОСТА
МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ АКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sirbasku, David A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.46

Ambros, Reinhard.
C-12-substituted indolo[2,1-a]isoquinolines as estrogen receptor affinic cytostatic agents [Text] / Reinhard Ambros, Silvia von Angerer, Wolfgang Wiegrebe // Arch. Pharm. - 1988. - Vol. 321, N 10. - P743-747 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: C-12-замещенные индоло[2,1-а]изохинолины в качестве цитостатических агентов, [имеющих] сродство к рецепторам эстрогенов
Аннотация: Синтезировали и изучили in vitro цитостатич. активность ряда новых индолоизохинолинов: метоксизамещенные 5,6дигидроиндоло[2,1-a]изохинолины с метильной группой (эти в-ва обозначены на приведенных схемах 2b-f) или с формильной группой при С-12 (обозначены 4a-f) и соли 12,12-диметилизохинолиниума (обозначены 3b-f). Для испытания цитотоксической активности использовали Кл Р388D[1], происходящие из лейкозных Кл мышей, гормононезависимые Кл MDA-MB 231 и гормонозависимые Кл MCF-7 рака МЖ человека. О подавлении роста Кл судили по кол-ву Кл и степени мечения {3}H-тимидином. Среди синтезированных в-в тетраметоксииндолоизохинолин (4f) оказался наиболее активным при тестировании на Кл Р388D[1]. Соединения с двумя метоксигруппами (4a, 4b) оказались наиболее активными в отношении подавления роста Кл MDA-MB 231. Доказано, что тетраацетокси-12-формил-5,6-дигидроиндолоизохинолин (9) подавлял рост Кл Р388D[1] и Кл MDA-MB 231. Это соединение увеличивало продолжительность жизни мышей с лейкозом Р 388. Ацетаты 7 и 8 обладали сродством к связыванию с рецепторами эстрогенов, но не оказывали избирательного действия на гормонозависимые Кл MCF-7. ФРГ, Univ. Regenburg, D-8400 Regensburg. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛОИЗОХИНОЛИНЫ
ДИГИДРОИНДОЛО[2,1-A]ИЗОХИНОЛИНЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ П383D[1]
КЛЕТКИ MDA-MB231
КЛЕТКИ MCF-7
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Angerer, Silvia von; Wiegrebe, Wolfgang

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.162

Stimulatory effects of androgen and antiandrogen on the in vitro proliferation of human mammary carcinoma cells [Text] / R. Hackenberg [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 114, N 6. - P593-601 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Стимулирующие действия андрогенов и антиандрогенов на пролиферацию клеток рака молочной железы in vitro
Аннотация: Изучали действие дигидротестостерона (I) и антиандрогенов-ципротерона ацетата (II) и гидроксифлутамида (III) на пролиферацию Кл MCF-7, EIM-19 и MFM-21 рака МЖ человека. Пролиферация Кл MCF-7 и EIM-19 стимулировалась эстрадиолом (Э[2]); Кл MFM-21 резистентны к действию Э[2]. I также стимулировал рост эстрогенчувствительных Кл MCF-7 и EIM-19 в зависимости от конц-ии; I не влиял на рост Кл MFM-21. Рост эстрогенчувствительных Кл MCF-7 слегка стимулировался низкими конц-иями III, а конц-ии III выше 107} М снижали пролиферацию. При исследовании одновременного воздействия I и антиандрогенов на рост Кл MCF-7 обнаружили, что II подавлял увеличение пролиферации, вызванное I. III на 50% снижал пролиферацию Кл MCF-7, вызванную I. Наоборот, если рост Кл стимулировали II, то I подавлял рост Кл. Эти данные свидетельствуют об участии рецепторов андрогенов в стимуляции роста Кл под действием II. Участие в этом процессе рецепторов эстрогенов исключается из-за отсутствия конкуренции между II и Э[2] при стимуляции роста Кл Э[2]. Кл MCF-7 имеют 34 600 связывающих андрогены мест на Кл. Связывание с рецепторами андрогенов III имеет Kd 2,7*108} M и с II - Kd 2,3*101}{0} М. Полученные результаты свидетельствуют об андрогенных св-вах II в отношении роста Кл рака МЖ человека. ФРГ, Univ. Marburg, D-3550 Marburg. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ EIM-19
КЛЕТКИ MFM-21
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНДРОГЕНЫ
ДИГИДРОТЕСТОСТЕРОН
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ГИДРОКСИФЛУТАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hackenberg, R.; Hofmann, J.; Holzel, F.; Schulz, K.-D.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.102

Schneider, M. R.
Chlorocarbamate-mustardlinked 1,1,2-triphenylbut-1-enes with a selective antitumor activity on mammary tumors containing estrogen receptors [Text] / M. R. Schneider, M. L. Schuderer // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 114, N 6. - P583-587 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Хлоркабамат-иприт, присоединенный к 1,1,2-трифенилбут-1-енам, с избирательной противоопухолевой активностью в отношении опухолей молочной железы, содержащих рецепторы эстрогенов
Аннотация: Синтезировали 1,1,2-трифенилбут-1-ен с 4-ОН-группой при С-1 одного фенильного кольца и хлоркарбамат-ипритом при С-1 второго фенильного кольца (соединение 3). Сравнили противоопухолевую активность соединения 3 с противоопухолевыми активностями переносчика (соединение 1) и соединения 2, имеющего карбамат-ипритную группу при С-1 двух фенильных колец. Сродство с рецепторами эстрогенов (РЭ) соединения 1 составило 6,2% сродства эстрадиола. Сродство с РЭ соединения 3 составило приблизительно 3/4 от сродства соединения 1; сродство соединения 2 еще ниже. Соединения 2 и 3 имели только частично необратимое связывание с РЭ, что обусловлено их относительно низкими алкилирующими св-вами. Противоопухолевую активность всех трех соединений испытывали на РЭКл MDA и на РЭ+ Кл МСF-7 рака МЖ человека. Соединение 3 на 50% подавляло рост Кл МCF-7; подавление роста Кл MDA значительно меньше. Это специфич. действие соединения 3 на РЭ+ Кл еще более выражено при испытании на гормонозависимой перевиваемой Оп МХТ М3,2 МЖ мышей и гормонорезистентной Оп МХТ OVEX МЖ мышей. Очевидно избирательное, опосредованное РЭ ЦТД соединения 3 на РЭ+ Оп МЖ. Соединения 1 и 3 не обладали антиэстрогенными св-вами у мышей. Эстрогенная активность соединения 3 ниже, чем эстрогенная активность соединения 1, но выше, чем эстрогенная активность соединения 2. ФРГ, Univ. Regensburg, Regensburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРКАРБАМАТ-ИПРИТ-1,1,2-ТРИФЕНИЛБУТ-1-ЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MDA
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ MXT M3.2
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schuderer, M.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.198

Murayama, Yoichi.
Regulation of human estrogen receptor gene, epidermal growth factor receptor gene, and oncogenes by estrogen and antiestrogen in MCF-7 breast cancer cells [Text] / Yoichi Murayama, Shunichi Kurata, Yoshio Mishim // Cancer Detect. and Prev. - 1988. - Vol. 13, N 2. - P103-107
Перевод заглавия: Регуляция гена рецепторов эстрогенов человека, гена рецептора фактора роста эпидермиса и онкогенов эстрогенами и антиэстрогенами в клетках MCF-7 рака молочной железы человека
Аннотация: Используя Кл MCF-7 рака МЖ человека, исследовали регулирующее действие эстрогенов и антиэстрогенов на активность мРНК онкогенов, гена рецепторов эстрогенов (РЭ) и гена рецепторов фактора роста эпидермиса (ФРЭ). При определении мРНК применяли метод точечной гибридизации. Эстрадиол стимулировал активности генов РЭ и рецепторов ФРЭ, а также онкогенов myc, ras и fos. Активация зависела от конц-ии добавленного в среду эстрадиола. Тамоксифен подавлял рост Кл MCF-7. Активности генов РЭ и рецепторов ФРЭ, а также активности онкогенов myc, ras и fos подавлялись тамоксифеном. Предполагается, что в Кл MCF-7 3 онкогена и 2 гена рецепторов частично регулируются эстрогенами и антиэстрогенами. Эта регуляторная система может играть роль в канцерогенезе и при лечении рака МЖ человека. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo. Библ. 15. Ил. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭСТРОГЕНЫ
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ОНКОГЕНЫ
MYC
RAS
FOS
РЕГУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kurata, Shunichi; Mishim, Yoshio

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.347

Investigation of steroid receptor content in MCF-7 human breast cancer cell line [Text] / B. Vince [et al.] // Adv. Steroid Anal.'87. - Budapest, 1988. - P59-64 . - ISBN 963-05-5229-9
Перевод заглавия: Исследование содержания рецепторов стероидов в клеточной линии рака молочной железы человека MCF-7
Аннотация: В Кл MSF-7 рака МЖ человека определяли рецепторы эстрогенов (РЭ), при этом сравнивали два метода измерения уровня цитозольных РЭ: с использованием угля, покрытого декстраном (УПД) и модифицированную методику с применением угля-желатина (УЖ). Полученные результаты позволяют сделать вывод, что для определения связывающей способности РЭ в цитозоле с низкой конц-ей белка, т. е. в случае Кл MCF-7, метод с использованием УЖ имеет преимущество перед обычным методом УПД. Число мест связывания оказалось на 30-40% выше при конц-ии 1 мг/мл белка (метод с УЖ), тогда как кинетич. параметры были сходными в этом случае при обоих методах измерения РЭ (К дисс. -1, 5-3, 8*101}{0} М). Однако при конц-ии 2 мг/мл белка более эффективным является метод с УПД. ВНР, Nat. Inst. of Oncology, Budapest. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КЛЕТКИ MCF-7
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
УГОЛЬ-ДЕКСТРАН
УГОЛЬ-ЖЕЛАТИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vince, B.; Palyi, I.; Lorincz, I.; Szamel, I.; Kerpel-Fronius, S.; Kremmer, T.; Sugar, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.156

Catechol estrogen formation in MCF-7 cell culture and effects of bromoestrogen inhibitors [Text] / Robert W. Brueggemeier [et al.] // Mol. and Cell. Endocrinol. - 1989. - Vol. 64, N 2. - P161-167 . - ISSN 0303-7207
Перевод заглавия: Образование катехоловых эстрогенов в культуре клеток MCF-7 и эффекты бромэстрогеновых ингибиторов
Аннотация: Исследовали превращение эстрогенов в катехоловые эстрогены у линии MCF-7 (источник - Кл плеврального выпота от б-ной карциномой МЖ). Методом обратнофазовой высокоразрешающей жидкостной хроматографии показано, что через 48 ч обмен эстрадиола через 48 ч был незначительным, и определялись очень малые кол-ва эстрона, 2-гидроксиэстрадиола, 2-гидроксиэстрона и эстриола. Общее кол-во 2-гидроксиэстрогена, образовавшегося из 1 мкмоль эстрадиола, равнялось 406,2 пмоль/(3*10{7} Кл*48 ч). Сходные данные получены при использовании более простой радиометрич. оценки для эстрогеновой 2-гидроксилазы (с помощью этого метода измеряют высвобождение {3}H[2]O из 2-{3}H-эстрадиола). Активность эстрогеновой 2гидроксилазы угнеталась 2-бромэстрадиолом, 4-бромэстрадиолом и 2,4-дибромэстрадиолом (эффект зависел от дозы). ED[5][0] для каждого ингибитора равнялась 1 мкмоль. Бромэстрогены слабо связывались с рецепторами эстрогенов у Кл MCF-7 и не влияли на рост культуры. Т. обр., обмен эстрадиола у Кл MCF-7 незначителен и маловероятно, что уровни катехоловых эстрогенов достигают физиологич. конц-ий у интактных Кл злокачеств. Оп МЖ. США, Coll. of Pharmacy and OSU Comprehensive Canc. Cent., The Ohio State Univ. Columbia, OH 43210. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7
КАТЕХОЛОВЫЕ ЭСТРОГЕНЫ
БРОМЭСТРОГЕНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brueggemeier, Robert W.; Katlic, Nancy E.; Palmer, Charles W.(Jr.); Stevens, Joan M.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.08-04Н1.144

Tumorigenicity assay of the human mammary carcinoma cell line MCF-7 [Text] / Irene Marics [et al.] // Anticancer Res. - 1989. - Vol. 9, N 6. - P1627-1631 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Оценка на опухолеобразующую способность у линии MCF-7 клеток карциномы молочной железы человека
Аннотация: Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MCF-7
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Marics, Irene; Adelaide, Jose; Rosnet, Olivier; Planche, Jacqueline; Pirisi, Victor; Birnbaum, Daniel

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска