СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИАНДРОГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 267
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.376

Любарская, С. Г.
Влияние медикаментозной терапии доброкачественной гиперплазии простаты на уровень простатического специфического антигена (PSA) сыворотки крови [Текст] / С. Г. Любарская, А. В. Сивков // Пленум Всерос. о-ва урологов, Пермь, 22-24 июня, 1994. - Пермь, 1994. - С. 95-96

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: АНТИГЕН ПРОСТАТИЧЕСКИЙ СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
СЫВОРОТКА
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИАНОЛ
ПРАЗОЗИН
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сивков, А.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.185

Kotake, Toshihiko.
Endocrine therapy of prostatic cancer [Text] / Toshihiko Kotake // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P155 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Эндокринная терапия рака предстательной железы
Аннотация: Терапия рака предстательной железы (РПЖ) базируется на стадии заболевания. Эндокринотерапия (ЭТ) представляется основной формой начального лечения РПЖ, особенно при наличии метастазов. Около 80- 85% РПЖ являются андрогенозависимыми. Различают 3 метода андрогенной депривации в качестве ЭТ этой б-зни: 1) хирургическое удаление источников андрогенов (Анд), 2) ингибирование продукции Анд (эстрогены, прогестины, аналоги люлиберина), 3) ингибирование действия Анд (антиандрогены). Наиболее важным циркулирующим Анд является тестостерон, продуцируемый гл. обр. в яичках. Около 5-10% Анд образуется в надпочечниках (слабые Анд, такие как андростендион и дигидроэпиандростерон). Полная андрогенная депривация достигается при орхиэктомии плюс адреналэктомия и гипофизэктомия. Эстрогены и прогестины действуют на уровне гипоталамус - гипофиз. Они тормозят секрецию гонадотропина и, следовательно, биосинтез Анд. Однако терапия эстрогенами не радикальна и сопровождается рядом побочных эффектов. Аналоги люлиберина действуют на уровне гипофиза. Они влияют на рецепторы люлиберина и вызывают снижение конц-ии тестостерона до уровня кастрации. Сейчас растет интерес к антиандрогенам. Механизм их действия - конкуренция с Анд за рецепторы в органах-мишенях. Япония, Dept of Urology, Center for Adult Diseases, Osaka.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.053

Antiandrogens inhibit human androgen receptor-dependent gene transcription activation in the human prostate cancer cells LNCaP [Text] / Nalini Warriar [et al.] // Prostate. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P176-186 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Антиандрогены ингибируют активацию транскрипции гена, зависимого от рецепторов андрогенов человека, в линии клеток рака предстательной железы человека LNCaP
Аннотация: 5'альфа'-дигидротестерон (ДГТ) дозозависимым образом стимулировал транскрипцию гена вирусно-бактериальной хлорамфениколацетилтрансферазы (MMTV-CAT), трансфецированного в Кл рака предстательной железы человека LNCaP. Антиандрогены оксифлутамид (ОН-Фл), ципротерона ацетат (ЦА), RU 23908-10 также частично активировали транскрипцию MMTV-CAT, однако 100-1000кратный избыток этих препаратов по отношению к ДГТ ингибировал стимулирующую активность 10 нМ ДГТ в этой системе. Анализ взаимодействия с рецепторами андрогенов (РА) показал, что ОН-Фл, ЦА и RU 23908-10 конкурируют с ДГТ за связывание с РА. Вестерн-блот анализ с использованием кроличьих антител к РА показал присутствие в Кл, обработанных антиандрогенами, 2-х молек. форм РА. Возрастающие дозы ОН-Фл в 2,5 раза стимулировали экспрессию РА с мол. м. 114 кД и не влияли на экспрессию РА с мол. м. 108 кД. ЦА и RU 23908-10 подавляли экспрессию обеих форм РА. Канада, MRC Group in Molecular Endocrinology, Laval Univ., Quebec. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
LNCAP
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНА
РЕЦЕПТОРЫ АНДРОГЕНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Warriar, Nalini; Page, Nathalie; Koutsilieris, Michael; Govindan, Manjapra V.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.09-04Н2.233

Yamanaka, Hidetoshi.
Benign prostatic hypertrophy and prostate cancer [Text] / Hidetoshi Yamanaka // Asian Med. J. - 1994. - Vol. 37, N 12. - P683-686
Перевод заглавия: Доброкачественная гипертрофия и рак предстательной железы
Аннотация: По данным форфологического исследования доброкачественная гипертрофия предстательной железы (ПЖ) встречается в 50-90% у мужчин в возрасте 50-90 лет соотв., но гораздо реже она проявляется симптоматикой и может быть выявлена при ректальной пальпации или эхографии. Лечение больных I - II стадий заболевания в настоящее время не должно начинаться с операции, вместо к-рой с успехом применяют антиандрогены, 'альфа'-блокаторы, ингибиторы 5-'альфа'-редуктазы. Трансуретральная резекция ПЖ также уступает место таким методам, как термотерапия и лазерная терапия. Рак ПЖ обычно развивается в периферической зоне ПЖ и дает симптоматику в поздней стадии. Среди 937 больных раком ПЖ, обратившихся за помощью, более 1/2 были уже в стадии Д. Из 121 больного, выявленного при массовом скрининге 50% были в стадии В. Методом выбора в лечении локального рака ПЖ является радикальная простатэктомия с сохранением сосудисто-нервного пучка (с кавернозным нервом). В стадиях С и D рака ПЖ применяется эндокринотерапия, предпочтительно агонистами гормона, освобождающего лютеинизирующий гормон. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.45.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРТРОФИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭХОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.228

Howe, Robert S.
Use of flutamide for self-induced androgen excess: A case report [Text] / Robert S. Howe, Rosana P. Chow, Christine L. Stevens // J. Reprod. Med. - 1994. - Vol. 39, N 10. - P838-840 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Применение флутамида при самоиндуцированном избытке андрогенов. Описание случая
Аннотация: У женщины 28 лет после самолечения синтет. андрогенами пролонгированного действия (1000 мг энантата тестостерона и 300 мг деконата нандролона) развился гирсутизм, возникли отек лица и клитеромегалия. Симптомы гиперандрогенизации уменьшились после введения флутамида в комбинации с пероральными контрацептивами. По-видимому, флутамид полезен для предотвращения результатов острого введения андрогенов женщинам и может использоваться для подавления действия избытка андрогенов у женщин. США, Baystate Med. Center, Springfield, Massachusetts. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД
ЛЕЧЕНИЕ
ИЗБЫТОК АНДРОГЕНОВ
ЖЕНЩИНЫ

Доп.точки доступа:
Chow, Rosana P.; Stevens, Christine L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.163

Гелла, И. М.
Стероидные спирооксетаны [Текст]. I. Синтез и антиандрогенные свойства некоторых 17-спирооксетаноандростанов / И. М. Гелла, Л. Ю. Сергиенко, А. Н. Черевко // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 8. - С. 25-28 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Осуществили синтез некоторых 17-спирооксетаноандростанов и исследовали их антиандрогенную активность. У 2-х соединений выявили антиандрогенную активность, у одного - слабую, а у другого лишь несколько уступающую активности тест-препарата. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
СПИРООКСЕТАНОАНДРОСТАНЫ*17-
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сергиенко, Л.Ю.; Черевко, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.248

Grignon, David J.
Histologic effect of radiation therapy and total androgen blockade on prostate cancer [Text] : [Pap.] Nat. Conf. Prostate Cancer, Philadelphia, Pa, Sept. 29-Oct. 1, 1994 / David J. Grignon, Wael A. Sakr // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7 Suppl. - P1837-1841 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Гистологические эффекты лучевой терапии и тотальной блокады андрогенов на рак предстательной железы
Аннотация: Обзор. Описывается патоморфоз нормальной ткани и ткани опухоли (Оп) предстательной железы при воздействии ионизирующей радиации. Облучение (Обл) приводит к атрофии нормальной ткани, развитию стромального фиброза. Дистрофические изменения в Оп в ответ на Обл характеризуются разнообразием у одного и того же больного. При рецидивах после лучевой терапии часто наблюдается дедифференцировка Оп. Применение антиандрогенной терапии приводит также к атрофии нормального железистого аппарата железы. Действие гормонов на ткань Оп отличается также разнообразием, основным эффектом является уменьшение содержания железистых структур и нарастание процессов дифференцировки Оп. Данные о терапевтическом патоморфозе могут быть использованы в построении стратегии лечения рака предстательной железы. США, Harper Hospital and Wayne State University. Ил. 2. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПАТОМОРФОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakr, Wael A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.320

Хейфец, С. Н.
Лечение гирсутизма [Текст] / С. Н. Хейфец, Е. Г. Иванов // Акушерство и гинекол. - 1995. - N 2. - С. 11-13 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают опыт применения для лечения гирсутизма: агонистов гонадотропин-рилизинг гормона (нафарелин, леупролид, госерелин, гистерелин и др.); стероидных антиандрогенов (ципротерона ацетат); нестероидных антиандрогенов (спиронолактон, флутамид); кетоконазола (низорал). Описывают механизм действия препаратов, методики их применения, побочные действия. Библ. 45

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ГИРСУТИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АГОНИСТЫ ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОНА
АНТИАНДРОГЕНЫ
КЕТОКОНАЗОЛ (НИЗОРАЛ)
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Иванов, Е.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.126

Metabolic activation of the nitroaromatic antiandrogen flutamide by rat and human cytochromes P-450, including forms belonging to the 3A and 1A subfamilies [Text] / Alain Berson [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 3. - P366-372 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Метаболическая активация нитроароматического антиандрогена флутамида цитохромами P-450 крысы и человека, включающими формы, принадлежащие к 3А- и 1А-подсемействам
Аннотация: Методом электроноспинового резонанса показано, что инкубация флутамида (I) с микросомами печени крыс 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley в анаэробных условиях в присутствии НАДФH не сопровождалась появлением нитроанионного свободного радикала, накопление к-рого отмечено только в аэробных условиях. В конц-ии 1 мМ I не стимулировал потребления O[2], образования супероксид-аниона и H[2]O[2] микросомами крысы. Показано, что в аэробных условиях в присутствии цитохрома P-450 и НАДФH происходило образование реактивных метаболитов, ковалентно связывающихся с микросомными белками. Г-SH, SKF 525-А, пиперонилбутоксид и тролеандомицин тормозили образование этих метаболитов. Ковалентное связывание метаболитов I с микросомами печени человека в присутствии НАДФH ингибировалось пиперонилбутоксидом и трелеандомицином. Делают вывод, что в процессах биотрансформации I с образованием реактивных метаболитов в печени человека и крысы участвуют цитохромы P-450, относящиеся к подсемействам 3А и 1А. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale, Clichy. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ФЛУТАМИД
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ЦИТОХРОМ P-450
ПОДСЕМЕЙСТВА
АНТИАНДРОГЕНЫ
НИТРОАРОМАТИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Berson, Alain; Wolf, Claude; Chachaty, Claude; Fisch, Cecile; Fau, Daniel; Eugene, Dominique; Loeper, Jacqueline; Gauthier, Jean-Charles; Beaune, Philippe; Pompon, Denis; Maurel, Patrick; Pessayre, Dominique

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.117

Локальная антиандрогенная активность стероидных 3-спирооксиранов [Текст] / И. М. Гелла [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 11. - С. 15-18 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали 17'альфа'-пропил-17'бета'-гидрокси-5'альфа'-андростан-3-он и 2'альфа'-метил-17'альфа'-пропил-17'бета'-гидрокси-5'альфа'-андростан-3-он и в опытах на крысах исследовали их системные эффекты и воздействие на сальные железы ушей. Установили, что исследуемые вещества не обладают существенным системным действием и вызывают заметное уменьшение размеров сальных желез, а также продукции в них липидов. Обсуждают механизм действия исследуемых соединений. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45.19
Рубрики: АНТИАНДРОГЕНЫ
СТЕРОИДЫ
СПИРООКСИРАНЫ * 3-
СИСТЕМНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛОКАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Гелла, И.М.; Гладкова, А.И.; Золотухина, В.А.; Карпенко, Н.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.275

Grignon, David J.
Histologic effect of radiation therapy and total androgen blockade on prostate cancer [Text] : [Pap.] Nat. Conf. Prostate Cancer, Philadelphia, Pa, Sept. 29-Oct. 1, 1994 / David J. Grignon, Wael A. Sakr // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7 Suppl. - P1837-1841 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Гистологические эффекты лучевой терапии и тотальной блокады андрогенов на рак предстательной железы
Аннотация: Обзор. Описывается патоморфоз нормальной ткани и ткани опухоли (Оп) предстательной железы при воздействии ионизирующей радиации. Облучение (Обл) приводит к атрофии нормальной ткани, развитию стромального фиброза. Дистрофические изменения в Оп в ответ на Обл характеризуются разнообразием у одного и того же больного. При рецидивах после лучевой терапии часто наблюдается дедифференцировка Оп. Применение антиандрогенной терапии приводит также к атрофии нормального железистого аппарата железы. Действие гормонов на ткань Оп отличается также разнообразием, основным эффектом является уменьшение содержания железистых структур и нарастание процессов дифференцировки Оп. Данные о терапевтическом патоморфозе могут быть использованы в построении стратегии лечения рака предстательной железы. США, Harper Hospital and Wayne State University. Ил. 2. Библ. 35

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.25.19
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ПАТОМОРФОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakr, Wael A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.156

Usami, Michiyuki.
An anti-androgen therapy for prostate cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Michiyuki Usami, Osamu Maeda, Toshihiko Kotake // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P20 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Лечение рака предстательной железы антиандрогенами
Аннотация: В Японии при лечении рака предстательной железы обычно использовали эстрогены, причем у большинства б-ных удавалось получить удовлетворительные результаты. Обычные побочные эффекты такого лечения - сердечно-сосудистые осложнения и нарушения половой функции - хорошо переносились б-ными в Японии. Однако, в последнее время в связи с увеличением осложнений при лечении эстрогенами стали применять антиандрогены (ААн). Из ААн в Японии доступен ацетат хлормадинона, имеющий стероидное строение. К сожалению, этот препарат вызывает нарушения половой функции из-за действия на центральную нервную систему. В настоящее время в Японии проводятся клинические испытания флутамида в казодекса - нестероидных ААн. Япония, The Center for Adult Diseases, Osaka

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ФЛУТАМИД
КАСОДЕКС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maeda, Osamu; Kotake, Toshihiko

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.170

Бухаркин, Б. В.
Лечение антиандрогенами диссеминированного рака предстательной железы [Текст] / Б. В. Бухаркин, Ж. Д. Жумагазин // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 271 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Объектом исследования были 87 больных РПЖ, средний возраст 63 года. Все они ранее лечились эстрогенами, после чего у ряда больных отмечалось прогрессирование заболевания в связи с вторичной эстрогенорезистентностью. Лечение флутамидом и нифталидом проводилось в монотерапии, а анандроном в комбинации с хирургической кастрацией. Среди больных (n-33) леченных флутамидом в суточной дозе 750 мг полная и частичная регрессия первичной опухоли и метастазов отмечена в 50% случаев. Ремиссия болезни от 6 до 12 мес наблюдения. У больных принимавших нифталид в суточной дозе 750 мг (n-20) ремиссия процесса с частичной регрессией первичной опухоли и метастазов в 45% случаев. Ремиссия отмечена от 6 до 12 мес. Наибольший эффект получен при комбинированном применении нестероидного антиандрогена анандрона в сочетании с хирургической кастрацией (n-34). Анандрон в суточной дозе 300 мг назначался сразу после кастрации. Были отмечены большее количество полной и частичной регрессии первичной опухоли и метастазов - 60%, а также увеличилась длительность ремиссии заболевания 18-24 мес. Выполненные исследования предполагают, что нестероидные антиандрогены эффективны и в лечении эстрогенорезистентного РПЖ. Комбинация антиандрогенов с кастрацией повышает эффективность лечения РПЖ

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Жумагазин, Ж.Д.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.174

Kirschenbaum, Alexander.
Management of hormonal treatment effects [Text] : [Pap.] Nat. Conf. Prostate Cancer, Philadelphia, Pa, Sept. 29-Oct. 1, 1994 / Alexander Kirschenbaum // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7 Suppl. - P1983-1986 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Устранение [побочных] эффектов гормональной терапии
Аннотация: Обзор. Известно, что удаление андрогенов из организма б-ных раком предстательной железы (ПЖл) дает положительные результаты при паллиативной терапии распространенного рака ПЖл. С этой целью используют лекарства с разными механизмами действия, различной эффективностью и различными побочными эффектами. В работе обсуждается устранение наиболее часто встречающихся побочных эффектов, возникающих при лечении агонистами люлиберина, антиандрогенами, кетоконазолом, эстрогенами и прогестинами: утрата либидо, импотенция, приливы, гинекомастия, симптомы "вспышки" заболевания, тошнота и рвота, токсичность в отношении печени и тромбоэмболические осложнения. Симптомы "вспышки" заболевания, сочетающиеся с лечением аналогами люлиберина, предотвращаются применением антиандрогенов или эстрогенов. Использование прогестинов может существенно уменьшить интенсивность приливов. Предварительное облучение молочных желез способно предупредить гинекомастию. Наиболее трудно устраняется дисфункция эрекции. Несмотря на возникающие побочные эффекты при гормональном лечении б-ных раком ПЖл, только у небольшого количества б-ных они требуют прекращения лечения. США, Mount Sinai Medical Center, New York, NY 10029. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
АГОНИСТЫ ЛЮЛИБЕРИНА
КЕТОКОНАЗОЛ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТИНЫ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ИМПОТЕНЦИЯ
УТРАТА ЛИБИДО
ПРИЛИВЫ
ГИНЕКОМАСТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.367

Androgenic and antiandrogenic control on epidermal growth factor, epidermal growth factor receptor, and androgen receptor expression in human prostate cancer cell line LNCaP [Text] / L. Ravenna [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P290-298 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Контроль андрогенами и антиандрогенами экспрессии фактора роста эпидермиса, рецепторов фактора роста эпидермиса и рецепторов андрогенов в клетках LNCaP рака предстательной железы человека
Аннотация: При длительном воздействии на клетки (Кл) LNCaP рака предстательной железы человека 1 нМ андрогена R1881 наблюдалось значительное увеличение выделения в среду фактора роста эпидермиса (ФРЭ, в 4,9 раза через 2 дня и в 8,2 раза через 7 дней). Добавление в среду 100 нМ антиандрогена гидроксифлутамида (OH-Фл) полностью блокировало действие R1881 на секрецию ФРЭ. Методом Скетчарда обнаружили, что рецепторы ФРЭ в Кл LNCaP имели 2 класса связывающих мест: с высоким и низким сродством к ФРЭ. Обработка Кл R1881 вызывала исчезновение рецепторов с низким сродством. R1881 и OH-Фл вызывали значительное увеличение рецепторов ФРЭ с высоким сродством (в 5,5 раза в течение 24 ч). Обработка Кл R1881 приводила к подавляющей регуляции мРНК рецепторов андрогенов (РА) и уровней РА. После добавления OH-Фл наблюдалась слабая подавляющая регуляция мРНК РА и не было строгого параллелизма между уровнями мРНК РА и связывающей емкостью РА. Комбинация OH-Фл с R1881 частично нейтрализовала индуцируемую R1881 подавляющую регуляцию РА. Италия, Univ. L'Aquila, L'Aquila. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
LNCAP
АНДРОГЕНЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Ravenna, L.; Lubrano, C.; Silverio, F.Di.; Vacca, A.; Felli, M.P.; Maroder, M.; D'Eramo, G.; Sciarra, F.; Frati, L.; Gulino, A.; Petrangeli, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.211

Androgenic and antiandrogenic control on epidermal growth factor, epidermal growth factor receptor, and androgen receptor expression in human prostate cancer cell line LNCaP [Text] / L. Ravenna [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 26, N 6. - P290-298 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Контроль андрогенами и антиандрогенами экспрессии фактора роста эпидермиса, рецепторов фактора роста эпидермиса и рецепторов андрогенов в клетках LNCaP рака предстательной железы человека
Аннотация: При длительном воздействии на клетки (Кл) LNCaP рака предстательной железы человека 1 нМ андрогена R1881 наблюдалось значительное увеличение выделения в среду фактора роста эпидермиса (ФРЭ, в 4,9 раза через 2 дня и в 8,2 раза через 7 дней). Добавление в среду 100 нМ антиандрогена гидроксифлутамида (OH-Фл) полностью блокировало действие R1881 на секрецию ФРЭ. Методом Скетчарда обнаружили, что рецепторы ФРЭ в Кл LNCaP имели 2 класса связывающих мест: с высоким и низким сродством к ФРЭ. Обработка Кл R1881 вызывала исчезновение рецепторов с низким сродством. R1881 и OH-Фл вызывали значительное увеличение рецепторов ФРЭ с высоким сродством (в 5,5 раза в течение 24 ч). Обработка Кл R1881 приводила к подавляющей регуляции мРНК рецепторов андрогенов (РА) и уровней РА. После добавления OH-Фл наблюдалась слабая подавляющая регуляция мРНК РА и не было строгого параллелизма между уровнями мРНК РА и связывающей емкостью РА. Комбинация OH-Фл с R1881 частично нейтрализовала индуцируемую R1881 подавляющую регуляцию РА. Италия, Univ. L'Aquila, L'Aquila. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.22
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
LNCAP
АНДРОГЕНЫ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42

Доп.точки доступа:
Ravenna, L.; Lubrano, C.; Silverio, F.Di.; Vacca, A.; Felli, M.P.; Maroder, M.; D'Eramo, G.; Sciarra, F.; Frati, L.; Gulino, A.; Petrangeli, E.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.194

Лопаткин, Н. А.
Лечение аденомы предстательной железы пермиксоном [Текст] / Н. А. Лопаткин, А. Ф. Даренков, И. И. Деревянко // Фарматека. - 1995. - N 3. - С. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: АДЕНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ПЕРМИКСОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Даренков, А.Ф.; Деревянко, И.И.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.195

Рапопорт, Л. М.
Пермиксон в терапии больных аденомой предстательной железы [Текст] / Л. М. Рапопорт, А. З. Винаров // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 274 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: АДЕНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ПЕРМИКСОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Винаров, А.З.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.16

Лопаткин, Н. А.
Лечение аденомы предстательной железы пермиксоном [Текст] / Н. А. Лопаткин, А. Ф. Даренков, И. И. Деревянко // Фарматека. - 1995. - N 3. - С. 37

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.01.33
Рубрики: АДЕНОМА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ПЕРМИКСОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Даренков, А.Ф.; Деревянко, И.И.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.12-04Н3.194

Effects of a new steroidal antiandrogen, TZP-4238 (17 'альфа'-acetoxy-6-chloro-2-oxa-4, 6-pregnadiene-3, 20-dione), on spontaneouslu developed canine benign prostatic hyperplasia [Text] / Yutaka Takezawa [et al.] // Prostate. - 1995. - Vol. 27, N 6. - P321-328 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Действие нового стероидного антиандрогена TZP-4238 (17'альфа'-ацетокси-6-хлор-2-окса-4,6-прегнадиен-3,20-диона) на спонтанную доброкачественную гиперплазию предстательной железы собак
Аннотация: Собаки бигли в возрасте 5-9 лет со спонтанной доброкачественной гиперплазией предстательной железы (ПЖ, средний объем ПЖ 17,7 см{3}) получали п/о плацебо, TZP-4238 (0,1 мг/кг/день, 0,01 мг/кг/день) или ацетат хлормадинона (АХМ) в течение 25 нед. До лечения и через каждые 5 нед во время лечения с помощью трансректальной ультразвуковой эхографии измеряли объем ПЖ. Лечение TZP-4238 вызывало регрессию доброкачественной гиперплазии ПЖ, причем гораздо более выраженную, чем при применении АХМ. TZP-4238 снижал содержание тестостерона, дигидротестостерона и рецепторов андрогенов в ПЖ, предполагая антиандрогенный механизм действия этого препарата. По-видимому, TZP-4238 снижает активность 5'альфа'-редуктазы в ПЖ. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Maebashi. Ил. 7. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: ГИПЕРПЛАЗИЯ
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
TZP-4238
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Takezawa, Yutaka; Ito, Kazuto; Suzuki, Kazuhiro; Fukabori, Fukabori; Yoshitatsu, Yoshitatsu; Yamanaka, Hidetoshi; Honma, Seijiro; Mieda, Mamoru; Hamataki, Nobutoshi; Kushitani, Masayuki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска