СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛИПОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.12-04Б1.295

Dhananjaya, K. V.R.
Interaction of immunoliposomes with avian myeloblastosis virus and virus transformed cells [Text] / K. V.R. Dhananjaya, A. Antony // Indian . Exp. Biol. - 1988. - Vol. 26, N 12. - P965-968 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Взаимодействие иммунолипосом с вирусом птичьего миелобластоза и вирустрансформированными клетками
Аннотация: Иммунополисомы готовили, используя специфические IgG к оболочечному гликопротеину gp80 вируса птичьего миелобластоза (ВПМ), фоссфатидилхолин, холестерол и стеариламин. Неспецифические иммунополисомы готовили при использовании преиммунных IgG. Как показано методом сканирующей электронной микроскопии, полученные иммунолипосомы связывались с полистероловыми пластинами, покрытыми ВПМ. В сравнительных количественных исследованиях продемонстрировано, что степень связывания ВПМ со специфическими иммунолипосомами была существенно выше, чем с неспецифическими иммунолипосомами или со свободными липосомами, не содержащими IgG. Связывание специфических иммунолипосом с трансформированными ВПМ миелобластами ингибировалось при предварительной обработке клеток специфическими антителами. Обработка вирустрансформированных клеток 2-дезокси-Дглюкозой и азидом натрия, а также инкубирование реакционной смеси при 4'ГРАДУС' вместо 37'ГРАДУС' ингибировало связывание специфических иммунолипосом трансформированными ВПМ миелобластами. Индия, Microbiol. and Cell Biol. Lab., Indian Inst. of Sci., Bangalore 560012. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС МИЕЛОБЛАСТОЗА ПТИЦ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЯ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Antony, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.3

Immunospecific targeting of liposomes to erythrocytes [Text] / Pierre A. M. Peeters [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 11. - P2215-2222
Перевод заглавия: Иммуноспецифическое нацеливание липосом на эритроциты
Аннотация: Иммунолипосомы (ИЛ) получали ковалентно присоединяя Fab' фрагменты кроличьих АТ против эритроцитов мыши к липосомам через малеимидо-4-(п-фенилбутират)фосфатидилэтаноламин. Характеризовали размер, заряд, стабильность и АГ-связывающую способность таких ИЛ. Исследовали влияние плотности Fab' на взаимодействие ИЛ с Кл-мишенями. Были опробованы два метода для отделения свободных Fab' от Fab', связанных с липосомами. Показана необходимость дезактивации остаточных активных групп для увеличения специфичности взаимодействия ИЛ с Кл-мишенями. Нидерланды, Dept. of Pharmaceutics, Fac. of Pharmacy, Univ. of Utrecht, 3522 AD Utrecht, Netherlands. Библ. 26.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
FAB+
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЭРИТРОЦИТЫ
ИММУНОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Peeters, Pierre A.M.; Claessens, Conny A.M.; Eling, Wijnand M.C.; Crommelin, Daan J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.52

Targeting cancer therapy in mice by use of newly developed immunoliposomes bearing adriamycin [Text] / Masaki Hirota [et al.] // J. Liposome Res. - 1988-1989. - Vol. 1, N 1. - P15-33 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Направленная терапия рака у мышей с помощью вновь разработанных иммунолипосом, несущих адриамицин
Аннотация: С целью повышения устойчивости к биохим. и физ.-хим. воздействиям разработаны фосфолипидные липосомы (ЛС), покрытые полисахаридом (поллулан; мол. м. 50 000 Да), к к-рому предварительно ковалентно присоединяли некоторые кол-во холестерина. На основе этих С готовили иммунолипосомы (ИЛС): мАТ IgM против опухолевых АГ, сиалозилированных Le{x}, восстанавливали цистеином с получением субъединиц IgM, а последние сохранявшие биол. активность IgM и способные накапливаться в АГ- позитивных Оп in vivo, конъюгировали с ЛС. Изучали распределение ИЛС по тканям мышей-опухоленосителей и противоопухолевую активность ИЛС и ИЛС, нагруженных адриамицином (I). Картина распределения радиоактивного иода, к-рым метили ЛС и ИЛС, показала, что ИЛС в значительно большей степени направлены на имплантированную Оп (рак легких человека PC-9), чем ЛС. Накопление ИЛС в печени было существенно меньшим, чем накопление ЛС. ИЛС с I более эффективно тормозили рост имплантированной Оп, чем "пустые" ИЛС. Япония, Nagasaki Univ. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: АДРИАМИЦИН
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЛЕГКОГО PC-9
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hirota, Masaki; Fukushima, Kiyoyasu; Hiratani, Kazuhito; Kadota, Junichi; Kawano, Kenji; Oka, Mikio; Tomonaga, Akimitsu; Hara, Kohei; Sato, Toshinori; Sunamoto, Junzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.342

Collins, David.
Immunoliposomes with different acid sensitivities as probes for the cellular endocytic pathway [Text] / David Collins, Frederick Maxfield, Leaf Huang // Biochim. et Biophys. Acta. Biomemranes. - 1989. - Vol. 987, N 1. - P47-55 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Иммунолипосомы с разной кислотной чувствительностью как зонды клеточного эндоцитоза
Аннотация: Комбинируя диолеилфосфатидилэтаноламин (I) с олеиновой к-той (II), пальмитоилгомоцистеином (III) или с дипальмитоилсукцинилглицерином (IV), получали различные по рН-чувствительности липосомы (ЛС), причем I/II-ЛС были наиболее, а I/IV-ЛС - наименее чувствительны к рН. Инкубация I/II-иммунолипосом (I/II-ИЛС), т. е. I/II-ЛС, модифицированных включением в них конъюгата АТ к Н2К{k} и остатка пальмитата, с Кл мыши линии L929 понижает рН-чувствительность этих ЛС из-за изменений липидного состава. Изменение рН-чувствительности ЛС коррелирует с кинетикой высвобождения содержимого ЛС в цитоплазму, что выявляли с помощью ингибитора синтеза белка, фрагмента дифтерийного токсина А. Показано, что ИЛС выявляют рН 6-6,2 с t[1][2]=5-15 мин после интернализации, тогда как подкисление эндосом до рН 5,0 происходит медленнее (t[1][2]=25 мин). Сделан вывод, что I/III-ИЛС направляются к ранним эндосомам, I/IV-ИЛС - к поздним, а I/II-ИЛС с модифицированным липидным составом перемещаются с промежут. кинетич. х-ками. США, [L. H.], Dep. of Biochem. Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840. Библ. 34.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ L929
ЭНДОСОМЫ
ВОДОРОДНЫЙ ПОКАЗАТЕЛЬ (РН)
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ* РН

Доп.точки доступа:
Maxfield, Frederick; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.601

Improvement of Amphotericin B activity during experimental cryptococcosis by incorporation into specific immunoliposomes [Text] / Francoise Dromer [et al.] // Antimicrob. agents and chemother. - 1990. - Vol. 34, N 11. - P2055-2060 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Повышение активности амфотерицина В при экспериментальном криптококкозе за счет введения специфических иммунолипосом
Аннотация: Сообщается о получении мелких однослойных иммунолипосом Е[1] и CY34 на основе дипальмитоилфосфатидилхолина с использованием в качестве гетеробифункционального реагента N-гидроксисукцинилидинил-3-(2-пиридилтио)пропионата, содержащих амфотерицин В (I). При изучении, проведенном на мышах с эксперим. криптококкозом, вызыванным Cryptococcus neoformans отмечена существенно более высокая терапевтич. эффективность (ТЭ) полученных иммунолипосом (Е[1]) по сравнению с ТЭ введения аналог. дозы (0,12 мг/кг) р-ра I. Считают, что отмеченное повышение ТЭ I при использовании иммунолипосом связано с повышением селективности его доставки. Рассмотрены возможности использования иммунолипосом для снижения дозировок (токсичности) I при лечении криптококкоза. Франция, Inst. National de la Sante et de la Recherche Medicale U 283, Univ. Paris VI. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АМФОТЕРИЦИН В
СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ КРИПТОКОККОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dromer, Francoise; Barbet, Jacques; Bolard, Jacques; Charreire, Jeannine; Yeni, Patrick

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.268

Maruyama, Kazuo.
Lipid composition is important for highly efficient target binding and retention of immunoliposomes [Text] / Kazuo Maruyama, Stephen J. Kennel, Leaf Huang // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 15. - P5744-5748 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Значение состава липидов при высокоэффективном связывании и удержании иммунолипосом
Аннотация: изучали связывание (Сз) и удержание иммунолипосом (ИЛ), содержащих высокоспецифичные по отношению к эндотелиальным клеткам легких (Л) моноклональные антитела 34А(АТ), с различным составом липидов (ЛП): 1). фосфатидилхолин/холестерин/фосфатидилсерин (10:5:1, моль/моль) (ИЛ-I); 2). фосфатидилхолин/холестерин/ганглиозид GM (10:5:1) (ИЛ-II). ИЛ-1 быстро связывались клетками РЭС, ИЛ-11 избегали Сз РЭС или связывались позже. Увеличение числа молекул АТ в ИЛ приводило к увеличению из Сз в Л, однако состав ЛП оказывал более существенное влияние на Сз: до 60% введенных ИЛ-II, в к-рых соотношение АТ/ЛП=1:37 (по весу), накапливалось в Л, тогда как ИЛ-1, при соотношении АТ/ЛП=1:8, только 50%. Введение АТ в ИЛ-II не увеличивало скорость их захвата печенью, к-рая была в 10 раз ниже, чем таковая без АТ. ИЛ-II, по сравнению с ИЛ-I, дольше удерживались в Л. Возможно, диссоциированные ИЛ могут вновь связываться Л до тех пор, пока не удалятся из циркуляции РХС. Поскольку ИЛ-II хуже связываются РЭС, более вероятно их повторное связывание Л. США, Univ. of Tennessee, Knoxville, TN 37996-0840; and Biology Division, Oak Ridge National Laboratory, Oak Ridge, TN 37830. Ил. 4. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
34А
ЛИПИЛЫ
ФОСФАТИДИЛХОЛИН/ХОЛЕСТЕРИН/ФОСФАТИДИЛСЕРИН
ФОСФАТИДИЛХОЛИН/ХОЛЕСТЕРИН/ГАНГЛИОЗИД GM[1]
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Kennel, Stephen J.; Huang, Leaf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.324

Сравнительное изучение препаратов иммунолипосом с использованием двух бифункциональных сопрягающих агентов и исследование in vitro связывания клетокмишеней с иммунолипосомами при помощи цитофлуорометрии и электронной микроскопии. Comparative studies of the preparation of immunoliposomes with the use of two bifunctional coupling agents and investigation of in vitro immunoliposome-target cell binding by cytofluorometry and electron microscopy [Text] / R. A. Schwendener [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1990. - Vol. 1026, N 1. - P69-79 . - ISSN 0005-2736
Аннотация: Изучали влияние сопрягающих агентов SPDP (N-сукцинимидил-3-(2-пиридилдитио)пропионат) и SATA (N-сукцинимидил-S-ацетилтиоацетат) на способность монАТ связываться с липосомами, сформированными из различных малеимидных компонентов (метиловый эфир N-(3-малеимидопропионил)-N{2}-пальмитоил-L-лизина; N-(3-малеимидопропионил)-фосфтидилэтаноламид; метиловый эфир N{6}-(6малеимидокапронил)-N{2}-пальмитоил-L-лизина; N-(6-малеимидокапроил)-фосфатидилэтаноламин]. В кач-ве монАТ использовали АВ8-24.3/IgG2b мыши, класс MHC I, анти H-2k{b}) и IB16-6 (IgG2а крысы, анти В16 меланомы мыши). Полученные рез-ты указывают на большую эффективность связывания АТ с липосомами, несущими соотв. АТ, чем с неспецифическими липосомами. Эти данные не м. б. прямо перенесены на условия in vivo. Швейцария, Inst. Pathol., Dep. Exp. Pathology, Univ. Hosp. CH-8091 Zurich. Библ. 35.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
СОПРЯГАЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
FLUORESCENCE
ELECTRON MICROSCOPY

Доп.точки доступа:
Schwendener, R.A.; Trub, T.; Schott, H.; Langhals, H.; Barth, R.F.; Groscurth, P.; Hengartner, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.10-04Т1.039

Huang, L.
Targeted delivery of DNA by immunoliposomes and polymers [Text] : [Pap.] 5th Annu. N. Amer. Cystic Fibr. Conf., Dallas, Tex., Oct. 2-5, 1991 / L. Huang // Pediat. Pulmonol. - 1991. - Suppl. N6. - P189-190 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Направленная доставка ДНК с помощью иммунолипосом и полимеров
Аннотация: Обобщены результаты по созданию систем направленной доставки ДНК в виде липосом (Лс), содержащих катионные липиды (облегчают проникновение ДНК и РНК в клетки); Лс на основе комплексов специфичного для мишени лиганда, поликатиона и липофильного компонента (обладают повышенной селективностью доставки); Лс, содержащих анионные липиды (pH-чувствит. везикулы, способные быстро высвободить содержимое при изменении pH); Лс с присоединенными к поверхности антителами (повышают селективность доставки). Рассмотрены технол. возможности повышения степени включения ДНК и РНК в Лс и примеры использования иммуно-Лс для направленной доставки ДНК и РНК в опытах in vivo. США, Univ. of Pittsburg Sch. of Med. Pittsburg, PA 15261. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДНК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.367

Phillips, Nigel C.
Immunogenicity of immunoliposomes [Text] / Nigel C. Phillips, Andrew Emili // Immunol. Lett. - 1991. - Vol. 30, N 3. - P291-296 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Иммуногеннось иммунолипосом
Аннотация: Липосомы, несущие на своей поверхности иммуноглобулины (иммунолипосомы), были предложены в качестве сайт- или клеточно-специфических везикул для доставки лекарств. Однако липосомы обладают иммуноадъювантной активностью в отношении инкапсулированных или ассоциированных антигенов. Исследовали последствия повторного введения мышам иммунолипосом на продукцию антител (АТ) к ним и на время рециркуляции иммунолипосом с фиксированными на поверхности через авидин-биотин АТ к мышиному IgG или моноклональными АТ к мышиному L3Т4 антигену. Обнаружили, что иммунолипосомы с инкапсулированными Ig индуцировали в 6-8 раз, а с поверхностыми Ig - в 20-40 раз более выраженное АТ-образование к соотв-щим Ig по сравнению с вводимыми Ig. Присутствие АТ к иммунолипосамам приводило к значит. снижению времени их рециркуляции. Приходят к заключению, что индукция анти-Ig ответа после однократного введения иммунолипосом существенно ограничит их применение для пролонгированной терапии. Библ. 57. Канада, Montreal Gen. Hosp. Res. Inst., Montreal, Queb. CA, H3G 1А4.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
РЕЦИРКУЛЯЦИЯ
ТЕРАПИЯ
ПРОЛОНГИРОВАННАЯ

Доп.точки доступа:
Emili, Andrew

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.612

Maruyama, Kazuo.
The target binding and retention of "stealth" immunoliposomes [Text] / Kazuo Maruyama, Stephen J. Kennel, Leaf Huang // J. Pharmacobio-Dyn. - 1991. - Vol. 14, N 2. - S-32
Перевод заглавия: Связывание с мишенью и предохранение от неспецифического захвата "тайных" иммунолипосом
Аннотация: Предложили модель для изучения распределения в организме препарата иммунолипосом. Известно, что обычные липосомы быстро и неспецифически фиксируются в РЭС печени и селезенки. В данной работе в состав липосом ввели моноклональные антитела "34.А", специф. против мембранного гликопротеина gp112, экспрессированного в большом кол-ве на клетках эндотелия кровеносных капилляров легких у мышей. Конц-ия антитела составила 935 м-л на одну липосому. При в/в введении мышам такого препарата не менее 50% липосом фиксировалось в тканях легких. Фиксация специфична, так как предв. введение избытка свободных антител 34.А полностью предотвращает фиксацию липосом в легких. Для продления времени нахождения липосом в крови за счет снижения неспециф. захвата в РЭС печени селезенки в кач-ве липидного компонента липосом использовали ганглиозид GM[1]. Такие липосомы назвали "тайными". Заключили, что специф. антитела придают существенную заданную векторность липосомам, а ганглиозид GM[1] также существенно предохраняет липосомы от неспециф. захвата в РЭС. Fac. Pharm. Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Kanagawa 199-01, SP.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МЕМБРАННОМУ ГЛИКОПРОТЕИНУ
ЭНДОТЕЛИИ КАПИЛЛЯРОВ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕН ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kennel, Stephen J.; Huang, Leaf

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.045

Drug targeting to ovarian cancer cells with immunoliposomes [Text] : abstr. Pap. Ist Eur. Congr. Pharm. Sci., Amsterdam, 7-9 Oct., 1992 / MA Vingerhoeds [et al.] // Pharm. Weekpl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 5 Suppl. - P43 . - ISSN 0167-6555
Перевод заглавия: Связывание лекарств с раковыми клетками яичников с помощью иммунолипосом
Аннотация: Моноклональные антитела (МкАТ) OV-TL3 мышей, направленные против антигенных детерминант клеточной поверхности раковых Кл яичников человека, проявляют небольшое сродство к раковым Кл иной природы. Изучение связывания иммунолипосом (ИМЛП), содержащих МкАТ OV-TL3 и доксорубицин, с Кл OVCAR-3 при различных условиях показало, что связывание ИМЛП наблюдается только при инкубации с суспензией Кл, но не монослоем Кл. С помощью двойной радиоактивной метки изучено связывание ИМЛП с Кл OVCAR-3 в брюшной полости (БП) мышей in vivo. Определение радиоактивности показало, что введение в ИМЛП МкАТ OV-TL3 значительно усиливает их связывание с локализованной в БП опухолью. Спустя 2 ч после введения мышам до 80% ИМЛП было связано с опухолевыми Кл и этот уровень связывания сохранялся в течение 24 ч наблюдения. Контрольные ЛП обладали очень слабым связыванием. Сделан вывод о том, что использование ИМЛП повышает терапевтич. индекс лекарств. Нидерланды, Dept Pharm. Fac Parm. Utrecht Univ/Nat clust Publ. Health. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ИММУНОЛИПОСОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
OV-TZ3
СВЯЗЫВАНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vingerhoeds, MA; Steerenberg, PA; Nassander, UK; Hendriks, JJGW; Slobbe, MM; Dekker, LC; Crommelin, DJA; Storm, G

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.267

In vivo targeting of OV-TL 3 immunoliposomes to ascitic ovarian carcinoma cells (OVCAR-3) in athymic nude mice [Text] / Ulla K. Nassander [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 3. - P646-653 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клетки асцитной карциномы яичника (OVCAR-3) бестимусных мышей nude - мишени для OVTL 3 иммунолипосом
Аннотация: Специфически связанные иммунолипосомы, нацеленные на опухолевые клетки, исследованы на модели ксенотрансплантанта (бестимусные мыши) в растущей карциноме яичников человека (OVCAR-3). Доказано, что привлечение опухолеспецифических АТ (OV-TL 3) сильно повышает связь липосом с растущими OVCAR-3 клетками. OV-TL 3-индуцированное связывание липосом с OVCAR-3 клетками происходит быстро; через 30 мин после инъекции 'ЭКВИВ'70% введенной дозы OV-TL-3 иммунолипосом связывалось с OVCAR-3 клетками, в то время как для неконъюгированных липосом получено значение 'ЭКВИВ'3%. Максимальный уровень связывания достигал к 2 ч. после инъекции и составлял 84% в случае OV-TL 3 иммунолипосом и ниже 3% в случае неконьюгированных липосом. Через 24 ч уровень связывания составлял 'ЭКВИВ'83% и 10% - соотв. Т. обр., степень связывания OV-TL 3 иммунолипосом с OVCAR-3 клетками зависит от плотности АТ (Fab') на липосомах. Нидерланды, Dept. Pharmaceutics, Fac. Pharmacy, Univ. Utrecht. P. O. Box 80.082, 3508 TB Utrecht. Библ. 58.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
OV-TL 3
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАК ЯИЧНИКА
NUDE МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Nassander, Ulla K.; Steerenberg, Peter A.; Poppe, Hilde; Storm, Gert; Poels, Lambert G.; De, Jong Wim H.; Crommelin, Daan J.A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.178

Singh, Arvinder M.
Use of specific polyclonal antibodies for site specific drug targeting to malaria infected erythrocytes in vivo [Text] / Arvinder M. Singh, M. Owais, Crish C. Varshney // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P411-413 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Использование специфичных поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарств к зараженным малярийными плазмодиями эритроцитам in vivo
Аннотация: Изучена возможность использования поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарственных веществ к инфицированным малярийными плазмодиями эритроцитам. Для этих целей получены крысиные поликлональные антитела против Plasmodium berghei, заразивших мышиные эритроциты, затем они абсорбированы на нормальных эритроцитах. Абсорбированные антитела специфично распознавали зараженные эритроциты . F(ab)[2]-фрагменты этих антител соединили с липосомами. Показано, что эти иммунолипосомы значительно подавляют инфекцию малярии в опытах на мышах in vivo. Индия, Inst. Microbial Technol., Sector 39A, Chandigarh 160014. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
МАЛЯРИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
К ЗАРАЖЕННЫМ ЭРИТРОЦИТАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Owais, M.; Varshney, Crish C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.84

Singh, Arvinder M.
Use of specific polyclonal antibodies for site specific drug targeting to malaria infected erythrocytes in vivo [Text] / Arvinder M. Singh, M. Owais, Crish C. Varshney // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P411-413 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Использование специфичных поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарств к зараженным малярийными плазмодиями эритроцитам in vivo
Аннотация: Изучена возможность использования поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарственных веществ к инфицированным малярийными плазмодиями эритроцитам. Для этих целей получены крысиные поликлональные антитела против Plasmodium berghei, заразивших мышиные эритроциты, затем они абсорбированы на нормальных эритроцитах. Абсорбированные антитела специфично распознавали зараженные эритроциты . F(ab)[2]-фрагменты этих антител соединили с липосомами. Показано, что эти иммунолипосомы значительно подавляют инфекцию малярии в опытах на мышах in vivo. Индия, Inst. Microbial Technol., Sector 39A, Chandigarh 160014. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Owais, M.; Varshney, Crish C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.415

Laukkanene, Marja-Leena.
Functional immunoliposomes harboring a biosynthetically lipid-tagged single-chain antibody [Text] / Marja-Leena Laukkanene, Kaija Alfthan, Kari Keinanen // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 38. - P11664-11670 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Функциональные иммунолипосомы, содержащие биосинтетические липидные мишени одноцепочечных антител
Аннотация: An anti-2-phenyloxazolone single-chain antibody was expressed in Escherichia coli as a lipoprotein fusion in order to generate a biosynthetically lipid-tagged molecule [Laukkanen et al. (1993) Protein Eng. 6, 449-454]. For purification, a hexahistidinyl tag was introduced to the C-terminus of the protein. The resulting antibody, termed Ox lpp-scFv-H6, was membrane-bound, displayed hapten-binding activity, and contained the lipoprotein-specific lipid modification as indicated by metabolic [{3}H]palmitic acid labeling. The Ox lpp-scFv-H6 was purified by immobilized metal affinity chromatography followed by hapten-based affinity chromatography to essential homogeneity with a yield of 0.4-1.6 mg/L of culture. In detergent dialysis, the purified antibody partitioned quantitatively into phospholipid liposomes. The immunoliposome preparation consisting of a homogeneous population of unilamellar 100-200 nm vesicles displayed specific hapten-binding activity as measured by using ELISA and surface plasmon resonance (SPR)-based real-time biospecific interaction analysis. In SPR experiments, the immunoliposomes exhibited virtually irreversible binding to immobilized hapten compared to soluble antibody fragments, consistent with the predicted multivalent binding. Biosynthetic lipid-tagging of antibodies may prove useful for immunoliposome-based diagnostic and therapeutic applications. Финляндия, VTT Biotechnol. Food Res., P.O. Box 1500, FIN-02044 VTT, Espoo. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЛИПИДНЫЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ МИШЕНИ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ АНТИТЕЛА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Alfthan, Kaija; Keinanen, Kari

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.78

Ednocytosis does not necessarily augment the cytotoxicity of adriamycin encapsulated in immunoliposomes [Text] / Shinya Suzuki [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1224, N 3. - P445-453 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Эндоцитоз не обязательно увеличивает цитотоксичность адриамицина, инкапсулированного в иммунолипосомах
Аннотация: We studied the relationship between endocytosis and cytotoxicity of adriamycin (ADM) encapsulated in antibody-coated liposomes (immunoliposomes, IL) which are called chemoimmunoliposomes (CIL), by using several human cancer cell lines. IL coated with a monoclonal antibody, HBJ127 (IgG), which recognizes human gp125 antigen, specifically bound to gp125-positive target cancer cell lines, KU-1, T24, MKN-7, SKBr-3 and LS174T. Flow cytometric analysis using IL encapsulating carboxyfluorescein (CF) revealed that efficiencies of endocytosis varied among different cancer cells. The rate of IL internalization was in the order KU-1T24MKN-7SKBr-3LS174T. In 1 h incubation at 37'ГРАДУС'C, all the four cell lines other than LS174T internalized about 60% of IL which were bound on their cell surfaces. KU-1, T24 and MKN-7, but not SKBr-3, significantly processed IL in endosome or lysosome. On the contrary, 80% of CIL bound to LS174T remained on the cell surface even after 2 h incubation. Furthermore, we evaluated the cytotoxic activities of CIL against the same panels of cancer cells. CIL inhibited the growth of all cancer cells tested in antibody-dependent manner, but, contrary to our expectation, KU-1 and T24 cells, which showed significant endocytosis activity, required a 7-14-fold higher amount of ADM binding than LS174T cells with low endocytosis activity for 50% cell growth inhibition. The difference of sensitivity to free ADM was only within 2.3-fold among those cancer cells. These results showing that liposomal ADM endocytosed is less effective than that remaining on the cell surface suggest that endocytosis is not necessarily required for cytotoxicity of CIL. Япония, Dep. Hygienic Chem., Pharmac. Inst., Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980-77. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
АДРИАМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Shinya; Watanabe, Satoko; Uno, Shinsuke; Tanaka, Megumi; Masuko, Takashi; Hashimoto, Yoshiyuki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.88

Adhesion molecules: A new target for drug delivery via immunoliposomes [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / P. G.M. Bloemen [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P3 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Адгезивные молекулы: новая мишень при доставке лекарственных средств с помощью иммунолипосом
Аннотация: Адгезивные молекулы являются гликопротеидами, обеспечивающими межклеточные контакты. Получены иммунолипосомы, ориентированные к связыванию с молекулами ICAM-1, экспрессированными на поверхности клеток эпителия бронхов. Обнаружено повышенное связывание липосом этого типа с культивируемыми эпителиальными клетками, зависимое от конц-ии и времени контакта. Усиление экспрессии адгезивных молекул цитокинами стимулировало связывание иммунолипосом. Обсуждена возможность создания иммунолипосом для направленной доставки лекарственных средств. Нидерланды, Utrecht Univ., 3508 TB Utrecht

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Bloemen, P.G.M.; Henricks, P.A.J.; Bloois, L.van; Tweel, M.C.van den; Nijkamp, F.P.; Crommelin, D.J.A.; Storm, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.227

Antisense oligonucleotides in solution or encapsulated in immunoliposomes inhibit replication of HIV-1 by several different mechanisms [Text] / Olivier Zelphati [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4307-4314 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды, находящиеся в растворе или инкапсулированные в иммунолипосомы, ингибируют репликацию ВИЧ-1 по нескольким разным механизмам
Аннотация: Изучена способность фосфодиэфирных или фосфоротиоатных антисмысловых олигонуклеотидов (I и II) в 'альфа'- и 'бета'-конфигурациях, направленных против области инициирующего кодона гена rev ВИЧ-1, ингибировать репликацию ВИЧ-1 в остро и хронически инфицированных клетках CEM человека. Инкапсулирование I-II в иммунолипосомы (липосомы, нацеленные на клетки CEM HLA-специфическими антителами) позволяют осуществить внутриклеточную доставку I и II и различить влияние I-II на вхождение ВИЧ-1 и на вирусную РНК внутри клеток. Полученные данные согласуются с 4 механизмами действия I-II: 1) интерференцией с опосредованным ВИЧ-1 слиянием клеток свободными, но не заключенными в липосомы II; 2) неспецифическим ингибированием обратной транскрипции под действием 'альфа'-II и 'бета'-II; 3) специфичным в отношении последовательности и не зависящим от РНКазы H (III) подавлением обратной транскрипции под действием 'альфа'-1 и 'бета'-1; 4) специфичной в отношении последовательности и зависящей от III интерференцией с вирусными мРНК со стороны 'бета'-II. Франция, Ctr d'Immunol., INSERM-CNRS, 13228 Marscille. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В ИММУНОЛИПОСОМЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zelphati, Olivier; Imbach, Jean-Louis; Signoret, Nathalie; Zon, Gerald; Rayner, Bernard; Leserman, Lee

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.342

Leserman, Lee.
Immunoliposome-mediated delivery of nucleic acids: A review of our laboratory's experience [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / Lee Leserman, Patrick Machy, Olivier Zelphati // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P107-119 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Опосредованная иммунолипосомами доставка нуклеиновых кислот: лабораторное исследование
Аннотация: Обзор. Описаны результаты исследований по доставке в клетки фосфорилированных производных дидезоксиуридина, олигонуклеотидов, олигодезоксинуклеотидов и полинуклеотидов с различной мол. м. с помощью мелких липосом с сорбированными на поверхности специфическими антителами к клеткам-мишеням. Указывается, что при таком способе доставки в клетки вводимое соединение достигает мишени в большем кол-ве, менее деградировано и проявляет меньшую токсичность, чем при доставке из простого р-ра. Приведены данные по зависимости доставки исследованных соединений в клетки от состава и ср. размера используемых липосом, мол. м. вводимой молекулы, и природы антигена клетки-мишени, к к-рому выработаны сорбированные на липосомах антитела. На основании анализа полученных данных предложен механизм, посредством к-рого поли- и олигонуклеотиды из эндоцитированных липосом транспортируются в ядро клетки-мишени. Франция, Immunol. Ctr. INSERM-CNRS Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille CEDEX 9. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДОСТАВКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Machy, Patrick; Zelphati, Olivier

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.53

Design of immunoliposomes directed against human ovarian carcinoma [Text] / Ulla K. Nassander [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1235, N 1. - P126-139 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Иммунолипосомы для борьбы с карциномой яичников человека
Аннотация: Factors (protein/lipid ratio, pH of incubation medium, incubation time, anchor molecule density in the bilayer) affecting the covalent binding of anti-ovarian carcinoma Fab' to liposomes containing the anchor molecule MPB-PE (N-(4-(p-maleimidophenyl)butyryl)phosphatidylethanolamine) were explored. Standard experimental conditions were chosen and information on the relevant physicochemical parameters of the liposome dispersions was collected (mean particle diameter, size distribution, charge). The reproducibility of standard immunoliposomes prepared in subsequent batches in terms of Fab' binding, particle size and charge was established. In addition, preservation of immunoreactivity, no marker loss, and no aggregation/fusion was found for the standard immunoliposomes over a period of at least 3 weeks at 4'ГРАДУС'C. In vitro up to 35000 immunoliposomes were estimated to bind per human ovarian carcinoma cell. Internalization of the immunoliposomes could not be demonstrated. Electron micrographs showed binding of specific immunoliposomes to human ovarian carcinoma cells growing intraperitoneally in athymic nude mice. Нидерланды, Dep. Pharmaceutics, Utrecht Inst. Pharm. Sci., Fac. Pharm., Utrecht Univ., PO Box 80082, 3508 TB Utrecht. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
В ТЕРАПИИ
РАК ЯИЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nassander, Ulla K.; Steerenberg, Peter A.; De, Jong Wim H.; Van, Overveld Wendy O.W.M.; Te, Boekhost Conny M.E.; Poels, Lambert G.; Jap, Paul H.K.; Storm, Gert

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска