СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.036

Removal of leucocytes from plasmodium vivax-infected blood [Text] / C. J. Janse [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1994. - Vol. 88, N 2. - P215-216 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Удаление лейкоцитов из зараженной Plasmodium vivax крови
Аннотация: Для отделения зараженных P. vivax эритроцитов (Э) используют центрифугирование в градиенте плотности, однако содержащие зрелые формы плазмодиев Э имеют ту же плотность, что и лейкоциты (Л) и мононуклеарные клетки. Предлагается использовать мелкие фильтры Plasmodipur (Organon Teknika, Turnhout, Бельгия), к-рые эффективно улавливают Л и пропускают практически все Э со зрелыми стадиями паразитов. Для фильтрации 5-10 мл крови разводят 1 : 1 буферным р-ром. Комбинированное использование фильтров и центрифугирования в градиенте плотности позволяет получать достаточное кол-во чистого материала для биохимических и молекулярно-биологических исследований. Нидерланды, Lab. Parasitol., Univ. Leiden, P. O. Box 9605, 2300 RC, Leiden. Библ. 7.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Janse, C.J.; Camargo, A.; Del, Portillo H.A.; Herrera, S.; Kumlien, S.; Mons, B.; Thomas, A.; Waters, A.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.84

Singh, Arvinder M.
Use of specific polyclonal antibodies for site specific drug targeting to malaria infected erythrocytes in vivo [Text] / Arvinder M. Singh, M. Owais, Crish C. Varshney // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P411-413 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Использование специфичных поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарств к зараженным малярийными плазмодиями эритроцитам in vivo
Аннотация: Изучена возможность использования поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарственных веществ к инфицированным малярийными плазмодиями эритроцитам. Для этих целей получены крысиные поликлональные антитела против Plasmodium berghei, заразивших мышиные эритроциты, затем они абсорбированы на нормальных эритроцитах. Абсорбированные антитела специфично распознавали зараженные эритроциты . F(ab)[2]-фрагменты этих антител соединили с липосомами. Показано, что эти иммунолипосомы значительно подавляют инфекцию малярии в опытах на мышах in vivo. Индия, Inst. Microbial Technol., Sector 39A, Chandigarh 160014. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Owais, M.; Varshney, Crish C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.30

Malaria: A tumour necrosis factor inhibitor from parasitized erythrocytes [Text] / N. A. Sheikh [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P461-466 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Малярия: ингибитор фактора некроза опухолей из зараженных эритроцитов
Аннотация: В лизатах эритроцитов мышей, зараженных Plasmodium yoelii, имеется в-во, блокирующее распознавание рекомбинантного фактора некроза опухолей (ФНО) в р-ции ELISA и снижающее или полностью уничтожающее цитотоксичность ФНО. В лизатах незараженных эритроцитов этот ингибитор (Ин) не обнаруживается. Добавление Ин к стимулированным культурам макрофагов также блокирует обнаружение ФНО. Очевидно, выделяемый in vivo после разрыва зараженных эритроцитов Ин может защищать от повреждающего действия ФНО как паразитов, так и хозяина. Великобритания, Dep. of Immunology, Arthur Stanley House, 40-50 Tottenham Street, London WIP 9PG. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНГИБИТОР

Доп.точки доступа:
Sheikh, N.A.; Caro, H.N.; Taverne, J.; Playfair, J.H.L.; Rademacher, T.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.09-04И2.82

Dennison, J. M.T.J.
Rapid upregulation of cytoadherence of georgraphically distinct patient isolates of Plasmodium falciparum by interferon-'гамма' [Text] : [Pap.] 7th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., London, 18-20 Sept., 1995 / J. M.T.J. Dennison, M. Hommel // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1996. - Vol. 90, N 4. - P442 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Быстрое стимулирующее регулирование цитоадгезии изолятов Plasmodium falciparum от больных из разных географических районов гамма-интерфероном
Аннотация: Работа проводилась в плане изучения механизмов патогенеза церебральной малярии. В течение многих лет проводили опыты по цитоадгезии (Ца) изолятов возбудителя тропической малярии P. falciparum к моноцитам крови человека (предполагается, что по структуре поверхностных молекул моноциты крови имеют много общего с эндотелием кровеносных микрососудов). В опытах изучали влияние на Ца различных в-в, включая цитокины и липополисахариды. Установлено, что гамма-интерферон обусловливал значительное увеличение Ца при использовании изолятов из некоторых стран. Так, увеличение Ца на 170% наблюдалось при использовании изолятов из Кении, Малави и Тайланда. Великобритания, Liverpool Sch. Trop. Med., Pembroke Place, Liverpool L3 5QA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ГЕОГРАФИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГАММА-ИНТЕРФЕРОН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Hommel, M.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 97.12-04И8.414

Clearance of Theileria sergenti-infected bovine red blood cells in severe combined immune deficiency mice [Text] / Yutaka Terada [et al.] // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 60, N 3-4. - P221-228 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Удаление эритроцитов крупного рогатого скота, зараженных Theileria sergenti, при тяжелом сложном иммунном дефиците у мышей
Аннотация: Изучение особенностей удаления зараженных тейлериями Th. sergenti эритроцитов (ЗЭ) КРС из кровяного русла проводили в плане расшифровки механизма развития анемии у КРС при заражении указанными тейлериями. Опыты проводили на мышах SCID, к-рым вводили ЗЭ КРС с уровнем паразитемии 2, 58 или 76%. В контроле животным вводили незараженные эритроциты. Для оценки скорости и интенсивности удаления ЗЭ их красили флуоресцентными красителями. В разные сроки после заражения мышей у них брали кровь, к-рую исследовали с помощью флуоресцентного микроскопа. Установлено, что ЗЭ выводились из кровяного русла мышей, причем скорость выведения была прямо пропорциональная уровню паразитемии. Полученные данные показывают, что в кровяной системе мышей с тяжелым сложным иммунодефицитом существует механизм, различающий ЗЭ и незараженные тейлериями эритроциты и обусловливающий удаление из русла ЗЭ. Обсуждаются возможные составные этого механизма. Япония, 1st Res. Div., National Inst. Animal Health, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 14

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: ТЕЙЛЕРИОЗЫ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
УДАЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Terada, Yutaka; Tsuji, Masayoshi; Hagiwara, Katsuro; Takahashi, Kiyoshi; Ishihara, Chiaki

Патент 5470751 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/48.

Sakata, Takashi.
Reagent for detecting malaria infected cells and a detecting method for malaria infected cells using the same [Текст] / Takashi Sakata, Hideaki Matsumoto ; Toa Medical Electronics Co., Ltd. - № 199339 ; Заявл. 18.02.1994 ; Опубл. 28.11.1995 ; Приор. 22.02.1993, № 5-031757 (Япония)
Перевод заглавия: Реагент для обнаружения зараженных малярийными паразитами клеток и метод обнаружения зараженных малярийными паразитами клеток с помощью этого реагента
Аннотация: Предложен метод выявления зараженных Plasmodium эритроцитов с использованием сочетания аурамина О или его аналогов и некоторых других красителей (преимущественно производных бензена). Пробу крови смешивают с красящим р-ром и выдерживают от 20 до 60 с при т-ре 25-40'ГРАДУС'С. Рез-ты окрашивания оценивают с помощью проточной цитофотометрии

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
РЕАГЕНТ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Hideaki; Toa Medical Electronics Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И2.89

Clearance of Theileria sergenti-infected bovine red blood cells in severe combined immune deficiency mice [Text] / Yutaka Terada [et al.] // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 60, N 3-4. - P221-228 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Удаление эритроцитов крупного рогатого скота, зараженных Theileria sergenti, при тяжелом сложном иммунном дефиците у мышей
Аннотация: Изучение особенностей удаления зараженных тейлериями Th. sergenti эритроцитов (ЗЭ) КРС из кровяного русла проводили в плане расшифровки механизма развития анемии у КРС при заражении указанными тейлериями. Опыты проводили на мышах SCID, к-рым вводили ЗЭ КРС с уровнем паразитемии 2, 58 или 76%. В контроле животным вводили незараженные эритроциты. Для оценки скорости и интенсивности удаления ЗЭ их красили флуоресцентными красителями. В разные сроки после заражения мышей у них брали кровь, к-рую исследовали с помощью флуоресцентного микроскопа. Установлено, что ЗЭ выводились из кровяного русла мышей, причем скорость выведения была прямо пропорциональная уровню паразитемии. Полученные данные показывают, что в кровяной системе мышей с тяжелым сложным иммунодефицитом существует механизм, различающий ЗЭ и незараженные тейлериями эритроциты и обусловливающий удаление из русла ЗЭ. Обсуждаются возможные составные этого механизма. Япония, 1st Res. Div., National Inst. Animal Health, Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.19
Рубрики: ТЕЙЛЕРИОЗЫ
ИММУНИТЕТ
МЫШИ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
УДАЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Terada, Yutaka; Tsuji, Masayoshi; Hagiwara, Katsuro; Takahashi, Kiyoshi; Ishihara, Chiaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.12-04И2.62

Different plasma levels of circulating cell adhesion molecules in falciparum malaria patients according to disease severity [Text] / Yoshitsugu Matsumoto [et al.] // Tokai J. Exp. and Clin. Med. - 1998. - Vol. 23, N 2. - P79-80 . - ISSN 0385-0005
Перевод заглавия: Разные уровни циркулирующих молекул адгезии клеток в плазме крови больных тропической малярией соответственно тяжести заболевания
Аннотация: У б-ных тропической малярией (ТМ) из Тайланда определяли содержание в плазме крови различных молекул адгезии (МА) зараженных малярийными паразитами эритроцитов к эндотелию сосудов (молекулы межклеточной адгезии ICAM-1, ICAM-2 и ICAM-3, а также молекулы адгезии клеток сосудов VCAM-1 и ECAM-1). Контролем служили незараженные ТМ жители Тайланда и Японии. Содержание всех МА у б-ных ТМ было значительно выше, чем в контроле. Установлено также, что содержание ICAM-1 и ECAM-1 было значительно, а VCAM-1 - немного выше у б-ных тяжелыми формами ТМ по сравнению с неосложненными случаями. Полученные данные показывают, что ICAM-1 и ECAM-1 могут играть определенную роль в патогенезе осложнений при ТМ, а также служить индикаторами тяжести течения ТМ. Япония, Dep. Appl. Immunol., Sch. Agric. and Life Sci., Univ. Tokyo, Yayoi-chou 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0032

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Yoshitsugu; Naya, Toshimitsu; Darko, Christian A.; Takataki, Yuko; Kano, Shigeyuki; Suzuki, Mamoru; Wilairatana, Polrat; Looareesuwan, Sornchai; Brittenham, Gary M.; Aikawa, Masamichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.11-04И2.57

Taylor-Robinson, A. W.
The sequestration hypothesis: An explanation for the sensitivity of malaria parasites to nitric oxide-mediated immune effector function in vivo [Text] / A. W. Taylor-Robinson // Med. Hypotheses. - 2000. - Vol. 54, N 4. - P638-641 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Гипотеза изъятия: объяснение чувствительности малярийных паразитов к функции опосредуемых окисью азота иммунных эффекторов in vivo
Аннотация: Обзор. Обсуждается возможность антипаразитарного действия на возбудителя малярии окиси азота (NO) и др. реакционноспособных производных азота (РПА), выделяемых макрофагами (Мф). До недавнего времени считалось, что NO и РПА не играют существенной роли в элиминации малярийного паразита, поскольку местом обитания его кровяных стадий являются эритроциты, содержащие гемоглобин (Hb), представляющий собой высокоэффективную "ловушку" для NO. В последнее время, однако, показано, что в условиях низкого уровня оксигенации крови связывание NO и РПА с Hb является обратимым, и эти соединения могут высвобождаться в пропорции, обратной кол-ву связанного кислорода. В особенности данный эффект может проявляться в окружении периферических тканевых капилляров, в к-рых происходит изъятие эритроцитов, инфицированных поздними стадиями малярийного паразита (шизонты). Изложенные положения открывают перспективы изучения действия высвобождаемых Мф NO и РПА на возбудителя малярии в реальных условиях in vivo. Великобритания, Univ. Leeds, Clarendon Way, Leeds LS2 9JT. Библ. 20

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
УДАЛЕНИЕ
ОКИСЬ АЗОТА
ВЛИЯНИЕ
ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.11-04К1.602

Taylor-Robinson, A. W.
The sequestration hypothesis: An explanation for the sensitivity of malaria parasites to nitric oxide-mediated immune effector function in vivo [Text] / A. W. Taylor-Robinson // Med. Hypotheses. - 2000. - Vol. 54, N 4. - P638-641 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Гипотеза изъятия: объяснение чувствительности малярийных паразитов к функции опосредуемых окисью азота иммунных эффекторов in vivo
Аннотация: Обзор. Обсуждается возможность антипаразитарного действия на возбудителя малярии окиси азота (NO) и др. реакционноспособных производных азота (РПА), выделяемых макрофагами (Мф). До недавнего времени считалось, что NO и РПА не играют существенной роли в элиминации малярийного паразита, поскольку местом обитания его кровяных стадий являются эритроциты, содержащие гемоглобин (Hb), представляющий собой высокоэффективную "ловушку" для NO. В последнее время, однако, показано, что в условиях низкого уровня оксигенации крови связывание NO и РПА с Hb является обратимым, и эти соединения могут высвобождаться в пропорции, обратной кол-ву связанного кислорода. В особенности данный эффект может проявляться в окружении периферических тканевых капилляров, в к-рых происходит изъятие эритроцитов, инфицированных поздними стадиями малярийного паразита (шизонты). Изложенные положения открывают перспективы изучения действия высвобождаемых Мф NO и РПА на возбудителя малярии в реальных условиях in vivo. Великобритания, Univ. Leeds, Clarendon Way, Leeds LS2 9JT. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
УДАЛЕНИЕ
ОКИСЬ АЗОТА
ВЛИЯНИЕ
ИММУНИТЕТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.01-04И2.52

Cytoadhesion of Plasmodium falciparum ring-stage-infected erythrocytes [Text] / B. Pouvelle [et al.] // Nature Med. - 2000. - Vol. 6, N 11. - P1264-1268 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: Цитоадгезия эритроцитов, зараженных кольцевой стадией развития Plasmodium falciparum
Аннотация: Изучали особенности цитоадгезии зараженных малярийными паразитами эритроцитов (ЗЭ) в процессе осуществления цикла развития малярийных паразитов в крови (считалось, что цитоадгезия осуществляется на всех стадиях, кроме стадии раннего кольца, и в периферической крови циркулируют преимущественно ЗЭ с ранней стадией кольца паразитов). Показано, что ЗЭ с ранней стадией кольца также склеиваются с эндотелием кровеносных сосудов и синцитиотрофобластами плаценты, причем эта адгезия осуществляется с помощью выявленных впервые 2 специфических протеинов, экспрессирующихся на поверхности ЗЭ. По мере развития паразитов из стадии кольца в стадию трофозоитов на поверхности ЗЭ вместо этих протеинов начинается экспрессия PfEMP1 (эритроцитарного мембранного протеина 1 P. falciparum), ответственного за адгезию ЗЭ, содержащих трофозоиты паразита. Франция, Lab. Parasitol. Experimentale, Fac. Med., Univ. Mediterranee (Aix-Marseille II), 13385 Marseqille Cedex 5. E-mail: gystin@medecine.univ-mrs.fr. Библ. 22

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
СТАДИЯ КОЛЬЦА
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ЦИТОАДГЕЗИЯ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ

Доп.точки доступа:
Pouvelle, B.; Buffet, P.A.; Lepolard, C.; Scherf, A.; Gysin, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.09-04И2.71

Nimmo, S. A.
Detecting malarial parasites by flow cytometry using coriphosphine [Text] : abstr. Congress of the Institute of Biomedical Science (IBMS), Birmingham, 1999 / S. A. Nimmo, L. H. Seal // Brit. J. Biomed. Sci. - 2000. - Vol. 57, N 1. - P69-70 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Выявление малярийных паразитов методом проточной цитометрии с использованием корифосфина
Аннотация: Образцы крови, содержавшие малярийных паразитов (МП), окрашивали флуоресцентным красителем корифосфином O (КФ) и затем исследовали методом проточной цитометрии. При связи с ДНК и РНК КФ светился зеленым и красным цветом соответственно. Показано, что число эритроцитов с зеленым свечением в целом соответствовало числу эритроцитов, зараженных МП (по результатам микроскопического исследования данного образца). Отмечается, однако, что большую помеху при данном методе представляют ретикулоциты, окрашивающиеся так же, как и зараженные МП эритроциты. Великобритания, Haematol. Dep., Central Pathol. Lab., North Staffordshire Hospital, Hartshill, Stoke-on-Trent ST7 4TA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
КОРИФОСФИН

Доп.точки доступа:
Seal, L.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.09-04И2.82

Rouleaux-forming serum proteins are involved in the rosetting of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes [Text] / Carl Johan Treutiger [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 93, N 4. - P215-224 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Стопковидное формирование протеинов сыворотки участвует в образовании розеток эритроцитов, зараженных Plasmodium falciparum
Аннотация: Предполагается, что при развитии церебральной малярии происходит усиленное удаление незараженных и зараженных P. falciparum эритроцитов (ЗЭР) из мелких кровеносных сосудов, цитоадгезия и образование розеток. Последнее опосредовано протеином-1 мембран ЗЭР (PfEMP1). Однако установлено, что для формирования розеток большое значение имеют также протеины сыворотки. При исследовании 5 штаммов розетки формировались у 4 штаммов только в присутствии сыворотки (FCR3S1, TM284, TM180 и R29), тогда как у штамма DD2 формирование розеток не зависело от сыворотки. У паразитов штамма FCR3S1 после обработки гепарином и цитратом натрия формирование розеток в присутствии сыворотки полностью отсутствовало. Др. штаммы были менее чувствительны к такой обработке: у штаммов TM180 и R29 сохранялось 20, у TM284 - 70% розеток. Выделенные из сыворотки фракции восстанавливали образование розеток на 50% у FCR3S1 и на 40-100% у TM180. В случае штамма FCR3S1 антитела против фибриногена ингибировали действие указанной фракции сыворотки и фибриноген связывался с поверхностью ЗЭР. Нормальные, неиммунные IgM и IgG также связывались с поверхностью ЗЭР 4 чувствительных к действию сыворотки штаммов. Результаты работы показывают, что протеины сыворотки, участвующие в формировании склеенных нормальных ЭР в виде стопок монет, обусловливают образование стабильных розеток вместе с PfEMP1. Швеция, Microbiology and Tumor Biology Center (MTC), Karolinska Inst., Box 280, S-171 77 Stockholm. E-mail: mats.wahlgren@smi.ki.se. Библ. 24

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ РОЗЕТОК
МЕХАНИЗМЫ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ПРОТЕИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Treutiger, Carl Johan; Scholander, Carin; Carlson, Johan; McAdam, Keith P.; Raynes, John G.; Falksveden, Lars; Wahlgren, Mats

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.09-04М7.51

Nimmo, S. A.
Detecting malarial parasites by flow cytometry using coriphosphine [Text] : abstr. Congress of the Institute of Biomedical Science (IBMS), Birmingham, 1999 / S. A. Nimmo, L. H. Seal // Brit. J. Biomed. Sci. - 2000. - Vol. 57, N 1. - P69-70 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Выявление малярийных паразитов методом проточной цитометрии с использованием корифосфина
Аннотация: Образцы крови, содержавшие малярийных паразитов (МП), окрашивали флуоресцентным красителем корифосфином O (КФ) и затем исследовали методом проточной цитометрии. При связи с ДНК и РНК КФ светился зеленым и красным цветом соответственно. Показано, что число эритроцитов с зеленым свечением в целом соответствовало числу эритроцитов, зараженных МП (по результатам микроскопического исследования данного образца). Отмечается, однако, что большую помеху при данном методе представляют ретикулоциты, окрашивающиеся так же, как и зараженные МП эритроциты. Великобритания, Haematol. Dep., Central Pathol. Lab., North Staffordshire Hospital, Hartshill, Stoke-on-Trent ST7 4TA

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.27.23
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ
КОРИФОСФИН

Доп.точки доступа:
Seal, L.H.

15.

Патент 6310046 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

Duffy, Patrick E.
Sequestrin of Plasmodium falciparum [Текст] / Patrick E. Duffy, Christian F. Ockenhouse ; USA Secretary of the Army. - № 08/559896 ; Заявл. 17.11.1995 ; Опубл. 30.10.2001
Перевод заглавия: Секвестрин малярийных паразитов Plasmodium falciparum
Аннотация: Описание клонирования, получения, структуры, функций и методов использования секвестрина, поверхностного протеина эритроцитов, зараженных P. falciparum. Этот протеин имеет мол. м. 215-250 кД и его размер у разных штаммов P. falciparum практически не меняется. Ген секвестрина в геноме паразита представлен 1 копией и паразиты лабораторных штаммов, не прикрепляющиеся к стенкам кровеносных сосудов, имеют этот ген, к-рый, однако, в силу каких-то причин не экспрессируется. Секвестрин интенсивно связывается с клетками CD36. Этот протеин, а также отдельные его последовательности, можно использовать в диагностике и лечении малярии, а также в прогнозировании развития заболеваний у людей

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ БЕЛКИ
СЕКВЕСТРИН
ПОЛУЧЕНИЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Ockenhouse, Christian F.; USA Secretary of the Army
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.02-04И2.38

Role of nonimmune IgG bound to PfEMP1 in placental malaria [Text] / Kirsten Flick [et al.] // Science. - 2001. - Vol. 293, N 5537. - P2098-2100 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Роль неиммунных глобулинов, связывающихся с PfEMP1 при плацентарной малярии
Аннотация: Заражение Plasmodium falciparum во время беременности ведет к аккумулированию в плаценте зараженных эритроцитов (ЗЭ). Показано, что изоляты P. falciparum, заражающие эритроциты, связывают IgG. Клонированный относительно связывания IgG штамм P. falciparum интенсивно связывался с синцитиотрофобластами плаценты так же, как и при естественном заражении P. falciparum. Это связывание ингибировалось протеинами, ингибирующими связывание IgG, но не гликозаминогликанами, ферментным перевариванием (сульфат хондроитина) или гилуроновой к-той. Установлено, что нормальный неиммунный IgG связывается с бета-доменом протеина-1 мембраны зараженного P. falciparum эритроцита, что может служить на поверхности такого эритроцита своеобразным мостиком для неонатальных Fc-рецепторов плаценты. Швеция, Swedish Inst. for Infectious Dis. Control, Box 280, S-171 77 Stockholm. E-mail: Mats.wahlgren@smi.ki.se. Библ. 18

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАТЕРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ПЛАЦЕНТАРНАЯ
ИММУНИТЕТ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ИММУННОГЛОБУЛИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Flick, Kirsten; Scholander, Carin; Chen, Qijun; Fernandez, Victor; Pouvelle, Bruno; Gysin, Jurg; Wahlgren, Mats

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 04.11-04И2.40

Kyes, Sue.
Antigenic variation at the infected red cell surface in malaria [Text] / Sue Kyes, Paul Horrocks, Chris Newbold // Annual Review of Microbiology. - Palo Alto (Calif.), 2001. - 2001, Vol. 55. - P673-707 . - ISBN 0-8243-1155-8
Перевод заглавия: Антигенная изменчивость на поверхности зараженных эритроцитов при малярии
Аннотация: Обзор. Возбудители трансмиссивных болезней должны длительное время переживать в организме хозяина, прежде чем они попадут в переносчика. Для выживания в организме хозяина у таких возбудителей появились механизмы защиты от воздействия иммунной системы хозяина. Одним из таких механизмов является клональная антигенная изменчивость возбудителей. В таких случаях поверхностные молекулы паразита, на к-рые воздействует гуморальный иммунитет хозяина, кодируются в геноме многочисленными копиями как неаллельные семейства генов. Антигенная изменчивость осуществляется последовательной экспрессией членов этих семейств генов, у к-рых отсутствует перекрестная реактивность. В случае малярийных паразитов изменчивость наблюдается у антигенов, к-рые одновременно являются и факторами вирулентности. Обзор включает следующие разделы: основы антигенной изменчивости, антигенная изменчивость и избегание действия иммунитета хозяина, вариантные антигены и вирулентность, молекулярные аспекты антигенной изменчивости при малярии, антигенная изменчивость у других возбудителей, зачем нужна антигенная изменчивость при малярии. Великобритания, Mol. Parasitol. Group, Weatherall Inst. Mol. Med., Headdington, Oxford OX3 9DS. E-mail: skyes@molbiol.ox.ac.uk. Библ. 165

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 165

Доп.точки доступа:
Horrocks, Paul; Newbold, Chris

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.05-04И2.5

A simple method for accurate quantification of complement receptor 1 on erythrocytes preserved by fixing or freezing [Text] / I. A. Cockburn [et al.] // J. Immunol. Meth. - 2002. - Vol. 271, N 1-2. - P59-64 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Простой метод точного определения числа рецепторов 1 комплемента на эритроцитах, сохранявшихся после фиксирования или замораживания
Аннотация: Среднее число рецепторов 1 комплемента (КР1) на нормальных эритроцитах колеблется в пределах 100-1000. При многих заболеваниях, включая малярию, число КР1 сокращается и их функции могут быть подавлены. Обычно для точного определения числа КР1 на поверхности эритроцитов используется метод проточной цитометрии, однако для этого метода можно брать только свежие эритроциты, т. к. после их хранения часть КР1 теряется. В связи с этим разработан метод определения числа КР1 на эритроцитах, полученных от здоровых и больных разными болезнями людей, а также после хранения эритроцитов в фиксированном (5%-ный формалин) или замороженном состоянии. В методе используется также проточная цитометрия. Великобритания, Inst. Cell, Animal and Population Biol., Univ. Edinburgh, Ashworth Labs., King's Buildings, West Mains Road, Edinburgh EH9 3JT. E-mail: Alex. Rowe@ed.ac.uk

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.05
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ 1 КОМПЛЕМЕНТА
ЧИСЛО
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Cockburn, I.A.; Donvito, B.; Cohen, J.H.M.; Rowe, J.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т2.145

A class of potent antimalarials and their specific accumulation in infected erythrocytes [Text] / Kai Wengelnik [et al.] // Science. - 2002. - Vol. 295, N 5558. - P1311-1314 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Класс потенциальных противомалярийных веществ и их специфическое накопление в зараженных эритроцитах
Аннотация: В процессе бесполого развития в эритроцитах малярийные паразиты синтезируют большое кол-во мембран. В связи с этим предполагалось, что в-ва, ингибирующие этот процесс, могли бы быть эффективными противомалярийными препаратами. В результате было обнаружено, что в-ва, ингибирующие биосинтез фосфатидилхолина de novo из холина, являются потенциальными противомалярийными препаратами. Соединение свинца G25 в условиях in vitro ингибировало рост малярийных паразитов человека Plasmodium falciparum и P. vivax и было в 1000 раз менее токсичным для клеток млекопитающих. При использовании G25 с радиоактивной меткой было установлено, что G25 накапливается в зараженных эритроцитах, где его конц-ия в несколько сот раз превышает таковую в среду культивирования. Показано также, что лечение очень низкими дозами G25 обезьян, зараженных малярией (P. falciparum и P. cynomolgi), приводило к их полному выздоровлению. Франция, CNRS UMR 5539, CP 107, Univ. Montpellier II, Place E. Bataillon, 34095 Montpellier Cedex 5. E-mail: vial@univ-montp2.fr. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
БИОСИНТЕЗ
НАГИБИРУЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
НАКОПЛЕНИЕ
ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wengelnik, Kai; Vidal, Valerie; Ancelin, Marie L.; Cathiard, Anne-Marie; Morgat, Jean Louis; Kocken, Clemens H.; Calas, Michele; Herrera, Socrates; Thomas, Alan W.; Vial, Henri J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 05.11-04И2.81

Immunization with PfEMP1-DBL1'альфа' generates antibodies that disrupt rosettes and protect against the sequestration of Plasmodium falciparum-infected erythrocytes [Text] / Qijun Chen [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 21-22. - P2701-2712 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Иммунизация PfEMP1-DBL1'альфа' генерирует антитела, разрушающие розетки и защищающие против удаления эритроцитов, зараженных Plasmodium falciparum
Аннотация: Мышей вакцинировали противомалярийной вакциной, сделанной на основе вируса леса Семлики, в к-рую вводили рекомбинантный ген, кодирующий мини-PfEMP1 (DBL1'альфа'-TM-ATS). Установлено, что образующиеся после иммунизации антитела реагировали с эритроцитами, зараженными малярийными паразитами с повышенной способностью образовывать розетки и связываться со стенками мелких кровеносных сосудов. В результате эти антитела препятствовали образованию розеток и адгезии к стенкам кровеносных сосудов и, следовательно, удалению этих эритроцитов из кровеносного русла. Полученные результаты свидетельствуют о большой роли, к-рую DBL1'альфа' играют в склеивании эритроцитов в розетки и их адгезии к стенкам кровеносных сосудов. В связи с этим рекомендуется DBL1'альфа' включать в состав противомалярийных вакцин. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Center (MTC), Karolinska Institutet, Box 280, SE-171 77 Stockholm. E-mail: qijun.chen@smi.ki.se. Библ. 41

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЕ
АДГЕЗИЯ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЛИЯНИЕ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Qijun; Pettersson, Fredrik; Vogt, Anna M.; Schmidt, Berit; Ahuja, Sanjay; Liljestrom, Peter; Wahlgren, Mats

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска