СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОЛИПОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 126
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.178

Singh, Arvinder M.
Use of specific polyclonal antibodies for site specific drug targeting to malaria infected erythrocytes in vivo [Text] / Arvinder M. Singh, M. Owais, Crish C. Varshney // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P411-413 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Использование специфичных поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарств к зараженным малярийными плазмодиями эритроцитам in vivo
Аннотация: Изучена возможность использования поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарственных веществ к инфицированным малярийными плазмодиями эритроцитам. Для этих целей получены крысиные поликлональные антитела против Plasmodium berghei, заразивших мышиные эритроциты, затем они абсорбированы на нормальных эритроцитах. Абсорбированные антитела специфично распознавали зараженные эритроциты . F(ab)[2]-фрагменты этих антител соединили с липосомами. Показано, что эти иммунолипосомы значительно подавляют инфекцию малярии в опытах на мышах in vivo. Индия, Inst. Microbial Technol., Sector 39A, Chandigarh 160014. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
МАЛЯРИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
К ЗАРАЖЕННЫМ ЭРИТРОЦИТАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Owais, M.; Varshney, Crish C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.415

Laukkanene, Marja-Leena.
Functional immunoliposomes harboring a biosynthetically lipid-tagged single-chain antibody [Text] / Marja-Leena Laukkanene, Kaija Alfthan, Kari Keinanen // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 38. - P11664-11670 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Функциональные иммунолипосомы, содержащие биосинтетические липидные мишени одноцепочечных антител
Аннотация: An anti-2-phenyloxazolone single-chain antibody was expressed in Escherichia coli as a lipoprotein fusion in order to generate a biosynthetically lipid-tagged molecule [Laukkanen et al. (1993) Protein Eng. 6, 449-454]. For purification, a hexahistidinyl tag was introduced to the C-terminus of the protein. The resulting antibody, termed Ox lpp-scFv-H6, was membrane-bound, displayed hapten-binding activity, and contained the lipoprotein-specific lipid modification as indicated by metabolic [{3}H]palmitic acid labeling. The Ox lpp-scFv-H6 was purified by immobilized metal affinity chromatography followed by hapten-based affinity chromatography to essential homogeneity with a yield of 0.4-1.6 mg/L of culture. In detergent dialysis, the purified antibody partitioned quantitatively into phospholipid liposomes. The immunoliposome preparation consisting of a homogeneous population of unilamellar 100-200 nm vesicles displayed specific hapten-binding activity as measured by using ELISA and surface plasmon resonance (SPR)-based real-time biospecific interaction analysis. In SPR experiments, the immunoliposomes exhibited virtually irreversible binding to immobilized hapten compared to soluble antibody fragments, consistent with the predicted multivalent binding. Biosynthetic lipid-tagging of antibodies may prove useful for immunoliposome-based diagnostic and therapeutic applications. Финляндия, VTT Biotechnol. Food Res., P.O. Box 1500, FIN-02044 VTT, Espoo. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЛИПИДНЫЕ БИОСИНТЕТИЧЕСКИЕ МИШЕНИ ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫХ АНТИТЕЛА
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Alfthan, Kaija; Keinanen, Kari

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.84

Singh, Arvinder M.
Use of specific polyclonal antibodies for site specific drug targeting to malaria infected erythrocytes in vivo [Text] / Arvinder M. Singh, M. Owais, Crish C. Varshney // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P411-413 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Использование специфичных поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарств к зараженным малярийными плазмодиями эритроцитам in vivo
Аннотация: Изучена возможность использования поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарственных веществ к инфицированным малярийными плазмодиями эритроцитам. Для этих целей получены крысиные поликлональные антитела против Plasmodium berghei, заразивших мышиные эритроциты, затем они абсорбированы на нормальных эритроцитах. Абсорбированные антитела специфично распознавали зараженные эритроциты . F(ab)[2]-фрагменты этих антител соединили с липосомами. Показано, что эти иммунолипосомы значительно подавляют инфекцию малярии в опытах на мышах in vivo. Индия, Inst. Microbial Technol., Sector 39A, Chandigarh 160014. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ
ЗАРАЖЕННЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Owais, M.; Varshney, Crish C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.78

Ednocytosis does not necessarily augment the cytotoxicity of adriamycin encapsulated in immunoliposomes [Text] / Shinya Suzuki [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1224, N 3. - P445-453 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Эндоцитоз не обязательно увеличивает цитотоксичность адриамицина, инкапсулированного в иммунолипосомах
Аннотация: We studied the relationship between endocytosis and cytotoxicity of adriamycin (ADM) encapsulated in antibody-coated liposomes (immunoliposomes, IL) which are called chemoimmunoliposomes (CIL), by using several human cancer cell lines. IL coated with a monoclonal antibody, HBJ127 (IgG), which recognizes human gp125 antigen, specifically bound to gp125-positive target cancer cell lines, KU-1, T24, MKN-7, SKBr-3 and LS174T. Flow cytometric analysis using IL encapsulating carboxyfluorescein (CF) revealed that efficiencies of endocytosis varied among different cancer cells. The rate of IL internalization was in the order KU-1T24MKN-7SKBr-3LS174T. In 1 h incubation at 37'ГРАДУС'C, all the four cell lines other than LS174T internalized about 60% of IL which were bound on their cell surfaces. KU-1, T24 and MKN-7, but not SKBr-3, significantly processed IL in endosome or lysosome. On the contrary, 80% of CIL bound to LS174T remained on the cell surface even after 2 h incubation. Furthermore, we evaluated the cytotoxic activities of CIL against the same panels of cancer cells. CIL inhibited the growth of all cancer cells tested in antibody-dependent manner, but, contrary to our expectation, KU-1 and T24 cells, which showed significant endocytosis activity, required a 7-14-fold higher amount of ADM binding than LS174T cells with low endocytosis activity for 50% cell growth inhibition. The difference of sensitivity to free ADM was only within 2.3-fold among those cancer cells. These results showing that liposomal ADM endocytosed is less effective than that remaining on the cell surface suggest that endocytosis is not necessarily required for cytotoxicity of CIL. Япония, Dep. Hygienic Chem., Pharmac. Inst., Tohoku Univ., Aobayama, Sendai 980-77. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
АДРИАМИЦИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Shinya; Watanabe, Satoko; Uno, Shinsuke; Tanaka, Megumi; Masuko, Takashi; Hashimoto, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.53

Design of immunoliposomes directed against human ovarian carcinoma [Text] / Ulla K. Nassander [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1235, N 1. - P126-139 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Иммунолипосомы для борьбы с карциномой яичников человека
Аннотация: Factors (protein/lipid ratio, pH of incubation medium, incubation time, anchor molecule density in the bilayer) affecting the covalent binding of anti-ovarian carcinoma Fab' to liposomes containing the anchor molecule MPB-PE (N-(4-(p-maleimidophenyl)butyryl)phosphatidylethanolamine) were explored. Standard experimental conditions were chosen and information on the relevant physicochemical parameters of the liposome dispersions was collected (mean particle diameter, size distribution, charge). The reproducibility of standard immunoliposomes prepared in subsequent batches in terms of Fab' binding, particle size and charge was established. In addition, preservation of immunoreactivity, no marker loss, and no aggregation/fusion was found for the standard immunoliposomes over a period of at least 3 weeks at 4'ГРАДУС'C. In vitro up to 35000 immunoliposomes were estimated to bind per human ovarian carcinoma cell. Internalization of the immunoliposomes could not be demonstrated. Electron micrographs showed binding of specific immunoliposomes to human ovarian carcinoma cells growing intraperitoneally in athymic nude mice. Нидерланды, Dep. Pharmaceutics, Utrecht Inst. Pharm. Sci., Fac. Pharm., Utrecht Univ., PO Box 80082, 3508 TB Utrecht. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
В ТЕРАПИИ
РАК ЯИЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nassander, Ulla K.; Steerenberg, Peter A.; De, Jong Wim H.; Van, Overveld Wendy O.W.M.; Te, Boekhost Conny M.E.; Poels, Lambert G.; Jap, Paul H.K.; Storm, Gert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.211

Development of anti-p185{HER2} immunoliposomes for cancer therapy [Text] / J. W. Park [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1327-1331 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разработка анти-P185{HER2}-иммунолипосом для терапии рака
Аннотация: Получены иммунолипосомы (ИЛП), в к-рый фрагменты Fab'-моноклональных антител против P185{HER2}, продукта протоонкогена HER2, с антипролиферативными свойствами (rhuMAbHER2) были конъюгированы с условно и стерически стабилизированными ЛП. Эти ИЛП специфически связывались с раковыми клетками (SK-BR-3 и BT-474), экспрессирующими p185{HER2}. ИЛП характеризовались таким же высоким сродством связывания, что и свободные rhuMAbHER2-Fab' или интактные антитела. ИЛП ингибировали рост культуры раковых клеток, экспрессирующих p185{HER2}, и их антипролиферативный эффект был выше, чем у свободных rhuMAbHER2-Fab'. С использованием световой и электронной микроскопии показано включение ИЛП в клетки путем опосредованного рецептором эндоцитоза или слияния мембран. Анти-p185{HER2}-ИЛП могут быть использованы для доставки в опухоль доксорубицина. США, Dep. Med., Div. Hematol.-Oncol. Univ. Califronia, San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К P185{HER2}
ФРАГМЕНТЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Park, J.W.; Hong, K.; Carter, P.; Asgari, H.; Guo, L.Y.; Keller, G.A.; Wirth, C.; Shalaby, R.; Kotts, C.; Wood, W.I.; Papahadjopoulos, D.; Benz, C.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.461

Development of anti-p185{HER2} immunoliposomes for cancer therapy [Text] / J. W. Park [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 5. - P1327-1331 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Разработка анти-P185{HER2}-иммунолипосом для терапии рака
Аннотация: Получены иммунолипосомы (ИЛП), в к-рый фрагменты Fab'-моноклональных антител против P185{HER2}, продукта протоонкогена HER2, с антипролиферативными свойствами (rhuMAbHER2) были конъюгированы с условно и стерически стабилизированными ЛП. Эти ИЛП специфически связывались с раковыми клетками (SK-BR-3 и BT-474), экспрессирующими p185{HER2}. ИЛП характеризовались таким же высоким сродством связывания, что и свободные rhuMAbHER2-Fab' или интактные антитела. ИЛП ингибировали рост культуры раковых клеток, экспрессирующих p185{HER2}, и их антипролиферативный эффект был выше, чем у свободных rhuMAbHER2-Fab'. С использованием световой и электронной микроскопии показано включение ИЛП в клетки путем опосредованного рецептором эндоцитоза или слияния мембран. Анти-p185{HER2}-ИЛП могут быть использованы для доставки в опухоль доксорубицина. США, Dep. Med., Div. Hematol.-Oncol. Univ. Califronia, San Francisco, San Francisco, CA 94143. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К P185{HER2}
ФРАГМЕНТЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Park, J.W.; Hong, K.; Carter, P.; Asgari, H.; Guo, L.Y.; Keller, G.A.; Wirth, C.; Shalaby, R.; Kotts, C.; Wood, W.I.; Papahadjopoulos, D.; Benz, C.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.474

Design of immunoliposomes directed against human ovarian carcinoma [Text] / Ulla K. Nassander [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1995. - Vol. 1235, N 1. - P126-139 . - ISSN 0005-2736
Перевод заглавия: Иммунолипосомы для борьбы с карциномой яичников человека
Аннотация: Factors (protein/lipid ratio, pH of incubation medium, incubation time, anchor molecule density in the bilayer) affecting the covalent binding of anti-ovarian carcinoma Fab' to liposomes containing the anchor molecule MPB-PE (N-(4-(p-maleimidophenyl)butyryl)phosphatidylethanolamine) were explored. Standard experimental conditions were chosen and information on the relevant physicochemical parameters of the liposome dispersions was collected (mean particle diameter, size distribution, charge). The reproducibility of standard immunoliposomes prepared in subsequent batches in terms of Fab' binding, particle size and charge was established. In addition, preservation of immunoreactivity, no marker loss, and no aggregation/fusion was found for the standard immunoliposomes over a period of at least 3 weeks at 4'ГРАДУС'C. In vitro up to 35000 immunoliposomes were estimated to bind per human ovarian carcinoma cell. Internalization of the immunoliposomes could not be demonstrated. Electron micrographs showed binding of specific immunoliposomes to human ovarian carcinoma cells growing intraperitoneally in athymic nude mice. Нидерланды, Dep. Pharmaceutics, Utrecht Inst. Pharm. Sci., Fac. Pharm., Utrecht Univ., PO Box 80082, 3508 TB Utrecht. Библ. 60

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
В ТЕРАПИИ
РАК ЯИЧНИКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nassander, Ulla K.; Steerenberg, Peter A.; De, Jong Wim H.; Van, Overveld Wendy O.W.M.; Te, Boekhost Conny M.E.; Poels, Lambert G.; Jap, Paul H.K.; Storm, Gert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.39

Yoshida, Jun.
Simple preparation and characterization of cationic liposomes associated with a monoclonal antibody against glioma-associated antigen (immunoliposomes) [Text] / Jun Yoshida, Masaaki Mizuno // J. Liposome Res. - 1995. - Vol. 5, N 4. - P981-995 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Простой [способ] приготовления и описания липосом, связанных с моноклональными антителами к антигену, ассоциированному с глиомой (иммунолипосом)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
АНТИГЕНЫ
ГЛИОМА
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ОПИСАНИЕ

Доп.точки доступа:
Mizuno, Masaaki

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.41

Targeting of liposomes containing a lipophilic prodrug of FudR to metastatic growth of rat CC531 colon adenocarcinoma cells in the liver [Text] / G. A. Koning [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P184 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Липосомы, содержащие липофильное пролекарство FudR, направленные против метастазов в печени рака толстой кишки СС531 у крыс
Аннотация: These preliminary results show the possibility of targeting CC52-immunoliposomes to liver metastases of CC531 cells in vivo. FUdR-dP incorporated in these immunoliposomes is much more effective in inhibiting CC531 cell growth in vitro than the same liposomes without antibody. Thus, a carrier system for the drug FUdR is developed that can be specifically targeted to CC531 colon adenocarcinoma metastases in the liver and which may be able to inhibit growth of these metastases. In future experiments the therapeutic potential of this formulation will be tested in various stages of development of the in vivo metastasis model

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
МЕТАСТАЗЫ В ПЕЧЕНИ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
FUDR
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Koning, G.A.; Kamps, J.A.A.M.; Wilkens, M.; Struska, B.; Gorter, A.; Scherphof, G.L.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.227

Antisense oligonucleotides in solution or encapsulated in immunoliposomes inhibit replication of HIV-1 by several different mechanisms [Text] / Olivier Zelphati [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 20. - P4307-4314 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды, находящиеся в растворе или инкапсулированные в иммунолипосомы, ингибируют репликацию ВИЧ-1 по нескольким разным механизмам
Аннотация: Изучена способность фосфодиэфирных или фосфоротиоатных антисмысловых олигонуклеотидов (I и II) в 'альфа'- и 'бета'-конфигурациях, направленных против области инициирующего кодона гена rev ВИЧ-1, ингибировать репликацию ВИЧ-1 в остро и хронически инфицированных клетках CEM человека. Инкапсулирование I-II в иммунолипосомы (липосомы, нацеленные на клетки CEM HLA-специфическими антителами) позволяют осуществить внутриклеточную доставку I и II и различить влияние I-II на вхождение ВИЧ-1 и на вирусную РНК внутри клеток. Полученные данные согласуются с 4 механизмами действия I-II: 1) интерференцией с опосредованным ВИЧ-1 слиянием клеток свободными, но не заключенными в липосомы II; 2) неспецифическим ингибированием обратной транскрипции под действием 'альфа'-II и 'бета'-II; 3) специфичным в отношении последовательности и не зависящим от РНКазы H (III) подавлением обратной транскрипции под действием 'альфа'-1 и 'бета'-1; 4) специфичной в отношении последовательности и зависящей от III интерференцией с вирусными мРНК со стороны 'бета'-II. Франция, Ctr d'Immunol., INSERM-CNRS, 13228 Marscille. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП1
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ИНКАПСУЛИРОВАННЫЕ В ИММУНОЛИПОСОМЫ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Zelphati, Olivier; Imbach, Jean-Louis; Signoret, Nathalie; Zon, Gerald; Rayner, Bernard; Leserman, Lee

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.88

Adhesion molecules: A new target for drug delivery via immunoliposomes [Text] : [Pap.] 1st GUIDE Autumn Meet., Utrecht, 8 Nov., 1994 / P. G.M. Bloemen [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 6 Suppl. H. - P3 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Адгезивные молекулы: новая мишень при доставке лекарственных средств с помощью иммунолипосом
Аннотация: Адгезивные молекулы являются гликопротеидами, обеспечивающими межклеточные контакты. Получены иммунолипосомы, ориентированные к связыванию с молекулами ICAM-1, экспрессированными на поверхности клеток эпителия бронхов. Обнаружено повышенное связывание липосом этого типа с культивируемыми эпителиальными клетками, зависимое от конц-ии и времени контакта. Усиление экспрессии адгезивных молекул цитокинами стимулировало связывание иммунолипосом. Обсуждена возможность создания иммунолипосом для направленной доставки лекарственных средств. Нидерланды, Utrecht Univ., 3508 TB Utrecht

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Bloemen, P.G.M.; Henricks, P.A.J.; Bloois, L.van; Tweel, M.C.van den; Nijkamp, F.P.; Crommelin, D.J.A.; Storm, G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.91

Factors influencing longevity and target binding of PEG-immunoliposomes conjugated antibodies at peg's terminals [Text] / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P276-277 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на долговечность и связывание с мишенью ПЭГ-иммунолипосом, конъюгированных с антителами в [дистальном] конце ПЭГ
Аннотация: Описан метод получения липосом (Лп), покрытых полиэтиленгликолем (ПЭГ), дистальный конец цепи к-рого конъюгирован с моноклональными антителами 34А к эндотелиальным клеткам легких мыши. Показано, что увеличение плотности конъюгированных антител стимулировало их захват печенью по мех-му взаимодействия с Fc-рецепторами. При конъюгировании Лп с F(ab')[2]-фрагментами антител обнаружено пролонгирование их нахождения в системе кровообращения в результате снижения поступления в печень. Показано, что Лп малого диаметра ('ЭКВИВ'100 нм) более эффективно, чем крупные Лп, накапливались в эндотелиальных клетках. Япония, Teikyo Univ., Kanagawa 199-01. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ДОЛГОВЕЧНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Takizawa, Tomoko; Takahashi, Nobuya; Tagawa, Toshiaki; Nagaike, Kazuhiro; Iwatsuru, Motoharu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.54

Factors influencing longevity and target binding of PEG-immunoliposomes conjugated antibodies at peg's terminals [Text] / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P276-277 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на долговечность и связывание с мишенью ПЭГ-иммунолипосом, конъюгированных с антителами в [дистальном] конце ПЭГ
Аннотация: Описан метод получения липосом (Лп), покрытых полиэтиленгликолем (ПЭГ), дистальный конец цепи к-рого конъюгирован с моноклональными антителами 34А к эндотелиальным клеткам легких мыши. Показано, что увеличение плотности конъюгированных антител стимулировало их захват печенью по мех-му взаимодействия с Fc-рецепторами. При конъюгировании Лп с F(ab')[2]-фрагментами антител обнаружено пролонгирование их нахождения в системе кровообращения в результате снижения поступления в печень. Показано, что Лп малого диаметра ('ЭКВИВ'100 нм) более эффективно, чем крупные Лп, накапливались в эндотелиальных клетках. Япония, Teikyo Univ., Kanagawa 199-01. Библ. 2

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ДОЛГОВЕЧНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Takizawa, Tomoko; Takahashi, Nobuya; Tagawa, Toshiaki; Nagaike, Kazuhiro; Iwatsuru, Motoharu

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.29

Immunoliposome-mediated targeting of anti-cancer drugs in vivo [Text] / T. M. Allen [et al.] // Biochem. Soc. Trans. - 1995. - Vol. 23, N 4. - P1073-1079 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Опосредованная иммунолипосомами адресная доставка противоопухолевых лекарств in vivo
Аннотация: Получали протеолипосомы, содержащие в себе противоопухолевые лекарства и несущие на поверхности моноклональные антитела к поверхностным антигенам различных опухолей. При введении таких иммунолипосом мышам с соотв-щими экспериментальными опухолями получили обнадеживающие результаты лечения вновь возникших микрометастазирующих опухолей и инактивации метастазирующих опухолевых клеток в крови в лимфе. Канада, Dep. Pharmacol., Univ. Alberta, Edmonton T6G 2H7. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
АДРЕСНАЯ ДОСТАВКА

Доп.точки доступа:
Allen, T.M.; Ahmad, I.; Lopes, de Menezes D.E.; Moase, E.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.342

Leserman, Lee.
Immunoliposome-mediated delivery of nucleic acids: A review of our laboratory's experience [Text] : [Pap.] Liposome Conf. St. Petersburg: New Concepts, Perspect., and Clin. Appl., St. Petersburg, June 9-11, 1993 / Lee Leserman, Patrick Machy, Olivier Zelphati // J. Liposome Res. - 1994. - Vol. 4, N 1. - P107-119 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Опосредованная иммунолипосомами доставка нуклеиновых кислот: лабораторное исследование
Аннотация: Обзор. Описаны результаты исследований по доставке в клетки фосфорилированных производных дидезоксиуридина, олигонуклеотидов, олигодезоксинуклеотидов и полинуклеотидов с различной мол. м. с помощью мелких липосом с сорбированными на поверхности специфическими антителами к клеткам-мишеням. Указывается, что при таком способе доставки в клетки вводимое соединение достигает мишени в большем кол-ве, менее деградировано и проявляет меньшую токсичность, чем при доставке из простого р-ра. Приведены данные по зависимости доставки исследованных соединений в клетки от состава и ср. размера используемых липосом, мол. м. вводимой молекулы, и природы антигена клетки-мишени, к к-рому выработаны сорбированные на липосомах антитела. На основании анализа полученных данных предложен механизм, посредством к-рого поли- и олигонуклеотиды из эндоцитированных липосом транспортируются в ядро клетки-мишени. Франция, Immunol. Ctr. INSERM-CNRS Marseille-Luminy, Case 906, 13288 Marseille CEDEX 9. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДОСТАВКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Machy, Patrick; Zelphati, Olivier

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.59

Factors influencing longevity and target binding of PEG-immunoliposomes conjugated antibodies at PEG's terminals [Text] / Kazuo Maruyama [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P206-207 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Факторы, влияющие на длительность и прицельность связывания ПЭГ-иммунолипосом, конъюгированных по ПЭГ-концам с антителами
Аннотация: Вновь синтезированы дипалмитоил-N-(6-малеимид- капроилоксиполиэтиленгликоль-сукцинил) фосфатидилэтаноламин(DPPE-ПЭГ-Mal), дистероил-N-(3-карбоксипропионоил-полиэтиленгликоль-сукцинил) фосфатидилэтаноламин(DSPE-ПЭГ-COOH) и использованы для приготовления иммунолипосом, несущих моноклональные антитела или их фрагменты F(ab')[2] у дистальных концов ПЭГ-цепей. Липосомы приготовлены методом липосомного диализа или REV-методом из яичного фосфатидилхолина (ePC) и холестерина(CH) (2:1, м/м), содержащих 6мол% DSPE-ПЭГ-Mal или DPPE-ПЭГ-COOH. Использованы два моноклональных антитела IgG, 34A и 21B2. DOX был инкапсулирован pH градиентным методом. F(ab')[2]-фрагменты 21B2 получены пепсиновой деградацией. Изучение очистки крови, прицельной аккумуляции и биораспределения позволили прийти к выводу о том, что, вероятно, небольшие F(ab')[2]-ПЭГ-иммунолипосомы могли бы просочиться через опухолевый эндотелий посредством пассивного конвекционного переноса и присоединиться к опухолевым клеткам. Япония, Dep. Pharmaceutics, Fac. Pharmaceutical Sci., Teikyo Univ., Sagamiko, Tsukui-gun, Kanagawa 199-02. Библ. 2

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
F(AB')[2]-ПЭГ-ИММУНОЛИПОСОМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ОПРЕДЕЛЯЮЩИЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Takizawa, Tomoko; Takahashi, Nobuya; Tagawa, Toshiaki; Nagaike, Kazuhiro; Iwatsuru, Motoharu

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.06-04К1.207

Immunoliposomes bearing polyethyleneglycol-coupled Fab' fragment show prolonged circulation time and high extravasation into targeted solid tumors in vivo [Text] / Kazuo Maruyama [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 413, N 1. - P177-180 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Иммунолипосомы, несущие Fab' фрагмент, связанный с полиэтиленгликолем, длительное время циркулируют и обладают высокой степенью проникновения в клетки-мишени солидной опухоли in vivo
Аннотация: Развит новый тип длительно циркулирующих иммунолипосом (ИЛ), эффективно проникающих in vivo в клетки-мишени солидных опухолей (ТО). Монослойные ИЛ (100-130 нм в диаметре) приготовлены из производных ПЭГ с дистеарилфосфатидилхолином, холестерином и дипальмитоилфосфатидилэтаноламином с конечной малеимидной группой и конъюгированным Fab' фрагментом антитела. Подобное строение позволило обойти ретикулоэндотелиальную систему и способствовало длительной циркуляции, что привело к усиленной аккумуляции ИЛ в ТО и может быть использовано для переноса не только хемотерапевтических агентов, но и макромолекулярных комплексов. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Teikyo Univ., Kanagawa 199-01. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Takahashi, Nobuya; Tagawa, Toshiaki; Nagaike, Kazuhiro; Iwatsuru, Motoharu

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.07-04Н3.69

Immunoliposomes bearing polyethyleneglycol-coupled Fab' fragment show prolonged circulation time and high extravasation into targeted solid tumors in vivo [Text] / Kazuo Maruyama [et al.] // FEBS Lett. - 1997. - Vol. 413, N 1. - P177-180 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Иммунолипосомы, несущие Fab' фрагмент, связанный с полиэтиленгликолем, длительное время циркулируют и обладают высокой степенью проникновения в клетки-мишени солидной опухоли in vivo
Аннотация: Развит новый тип длительно циркулирующих иммунолипосом (ИЛ), эффективно проникающих in vivo в клетки-мишени солидных опухолей (ТО). Монослойные ИЛ (100-130 нм в диаметре) приготовлены из производных ПЭГ с дистеарилфосфатидилхолином, холестерином и дипальмитоилфосфатидилэтаноламином с конечной малеимидной группой и конъюгированным Fab' фрагментом антитела. Подобное строение позволило обойти ретикулоэндотелиальную систему и способствовало длительной циркуляции, что привело к усиленной аккумуляции ИЛ в ТО и может быть использовано для переноса не только хемотерапевтических агентов, но и макромолекулярных комплексов. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci., Teikyo Univ., Kanagawa 199-01. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuo; Takahashi, Nobuya; Tagawa, Toshiaki; Nagaike, Kazuhiro; Iwatsuru, Motoharu

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.08-04Н3.55

Maruyama, Kazuo.
Long-circulating immunoliposome targeting in animal models [Text] / Kazuo Maruyama // J. Liposome Res. - 1997. - Vol. 7, N 4. - P363-389 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Изучение на моделях у животных направленного транспорта длительно циркулирующих иммунолипосом
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: введение направленный транспорт (НТ) липосом (ЛП) в легко доступные отделы - поверхность эндотелия легких, модель НТ в легкие мышей, роль увеличения времени циркуляции ЛП в повышении эффективности НТ иммунолипосом (ИЛП), амфипатический полиэтиленгликоль, НТ ЛП в менее доступные отделы (солидные опухоли), роль увеличения времени циркуляции ЛП в экстравазации ЛП в ткань солидной опухоли, НТ ЛП с применением моноклональных антител на модели солидной опухоли у мышей, характеристика НТ ИЛП in vivo в солидную опухоль, заключение. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Teikyo Univ. Sagamiko, Tsukui-gun, Kanagawa 199-01. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНОЛИПОСОМЫ
НАПРАВЛЕННЫЙ ТРАНСПОРТ
ТКАНЬ ЛЕГКОГО
СОЛИДНАЯ ОПУХОЛЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска