Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА<.>)
Общее количество найденных документов : 37
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-37 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.091

    Ametani, Akio.
    Латентные Т-клеточные детерминанты на белковом антигене [Text] / Akio Ametani // Сайбо когаку = Cell Technol. - 1991. - Vol. 10, N 12. - С. 30-36 . - ISSN 0287-3796
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
БЕЛКОВЫЕ
ДЕТЕРМИНАНТЫ
Т-КЛЕТОЧНЫЕ
ГКГС
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.232

   
    Analysis of B-G and immune response genes in the Iowa state university S1 chicken line by hybridization of sperm deoxyribonucleic acid with a major histocompatibility complex class II probe [Text] / J. Pitcovski [et al.] // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, N 1. - P94-99 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Анализ B-G и генов иммунного ответа у кур линии S1 Государственного Университета Айовы с помощью гибридизации дезоксирибонуклеиновой кислоты из спермы с зондом класса II ГКГС
Аннотация: Выделена ДНК из спермы цыплят линии S1 Гос. Ун-та Айовы. Цыплята были отобраны по антигену B-G, гуморальному иммунному ответу на сополимер Glu-Ala-Tyr и ответу на опухоли, индуцированные вирусом саркомы Рауса (ВСР). ДНК обрабатывалась рестрикционными ферментами и анализировалась Southern-блотингом с использованием зонда ДНК, специфич. к гену класса II ГКГС кур. При использовании трех из 15 исслед. ферментов, PvuII, BgIII и Sau3А, обнаружен полиморфизм длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ), ассоциированный с типом В-G-антигена, но не с иммунным ответом на Glu-Ala-Tyr или на ВСР-индуцированные опухоли. Полученные данные показывают, что анализ ПДРФ может служить дополнением или альтернативой серологическому определению гаплотипа ГКГС у кур. Библ. 28. Dept Anim. Sci., Iowa State Univ., Ames, IA 50011, US.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.11 + 343.43.35.05.05
Рубрики: АНТИГЕН B-G
ДНК
СПЕРМА
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
КУРЫ
SOUTHEMU BLOT ANALYSIS
MHC CLASS II GENE

Доп.точки доступа:
Pitcovski, J.; Lamont, S.J.; Nordskog, A.W.; Warner, C.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.910

    Ashman, R. B.
    Murine candidiasis [Text]. III. Host inflammatory responses are regulated in part by class I MHC genes / R. B. Ashman // J. Immunogenet. - 1987. - Vol. 14, N 6. - P317-321
Перевод заглавия: Мышиный кандидоз. III. Воспалительные реакции организма регулируются частично генами класса I главного комплекса гистосовместимости (ГКГ)
Аннотация: Изучали участие генов ГКГ в регуляции иммунного ответа у мышей на эксперим. инфекцию C. albicans. В работе использование большое кол-во мышей конгенных линий, относящихся к разным гаплотипам Н-2. Чувствительность определяли по кол-ву воспалительных Кл в подколенных ЛУ. Из линий мышей на генетич. основе В10, наиболее высокий ответ был зарегистрирован у мышей В10.А, тогда как у мышей линий В10А(2R), В10.А(3R) и В10.А(4R) ответ был достоверно снижен. Это может свидетельствовать о том, что, по меньшей мере, частично иммунный ответ на C. albicans регулируется генами класса I КГК. Автралия, Clin. Immunol. Res. Unit. Princess Margaret Hosp., Subiaco. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
КАНДИДОЗ
ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.01-04К1.333

    Deichmann, K. A.
    Genetik und Allergien - UPDATE [Text] / K. A. Deichmann // Laboratoriumsmedizin. - 2003. - Vol. 27, N 5-6. - S197-200 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Генетика и аллергия - новые данные
Аннотация: Обзор. Рассмотрены генетические факторы в развитии бронхиальной астмы и других аллергических заболеваний у человека. Заболевания связаны с генами, регулирующими иммунный ответ и с мутациями в этих генах. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.669

   
    Elimination of IA-bearing cells by in vitro isolation and culture of neonatal rat pancreatic islets [Text] / Mark Meloche [et al.] // Transplantation. - 1988. - Vol. 46, N 4. - P614-616 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Удаление клеток, несущих антигены Ia, при выделении и культивировании островков поджелудочной железы новорожденных крыс in vitro
Аннотация: Методами иммуногистохимии, используя мАТ ОХ6, специфичные к Ia-АГ крысы, и авидин-биотиновую систему детекции, исследовали наличие Кл, несущих Ia-АГ, в изолированной островковой ткани поджелудочной железы при ее культивировании in vitro. Показано, что в свежевыделенной островковой ткани 4-дневных крыс содержатся Ia+-Кл (2-5 Кл на островок), гл. обр. Мф и дендритные Кл. После 10-дневного культивирования эти Кл практически исчезают. Поскольку в препаратах неостровковой ткани кол-во Мф и дендритных Кл за 10 дней культивирования in vitro не изменяется, предполагают, что Мф и дентритные Кл не проникают во вновь образуемые in vitro островки. Альтернативное объяснение состоит в том, что в процессе культивирования in vitro происходит изменение иммунохим. св-в Ia-АГ. США, Depart. of Surgery Depart. of Cell Biology and Neuroanatomy Univ. of Minnesota, Minneapolis 55455. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.29
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
АГ TA
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОСТРОВКОВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Meloche, Mark; Ketchum, Robert J.; Serie, Janet R.; Sutherland, David E.R.; Hegre, Orieon D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.12-04М1.67

   
    Expression patterns and action analysis of genes associated with physiological responses during rat liver regeneration: Cellular immune response [Text] / Lian-Xing Zhang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 46. - P7514-7521 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Паттерны экспрессии и анализ действия генов, ассоциированных с физиологическими реакциями во время регенерации печени крыс: клеточный иммунный ответ
Аннотация: Изучали изменения экспрессии генов во время регенерации печени крыс. Было установлено, что во время регенерации печени, в основном, в передней ее части усиливается процессинг и презентация антигенов в профазе и анафазе. Активация Т-клеток и элиминация антигенов усиливались, в основном, в передней части и профазе регенерирующей печени. Всего 127 генов ассоциировали с регенерацией печени, играя важную роль в клеточном иммунитете. КНР [Cun-Shuan Xu], Henan Normal Univ., Xinxiang 453007, Henan Prv. Библ. 53
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Lian-Xing; Zhao, Li-Feng; Zhang, An-Shi; Chen, Xiao-Guang; Xu, Cun-Shuan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.706

   
    Expression patterns and action analysis of genes associated with physiological responses during rat liver regeneration: Cellular immune response [Text] / Lian-Xing Zhang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2006. - Vol. 12, N 46. - P7514-7521 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Паттерны экспрессии и анализ действия генов, ассоциированных с физиологическими реакциями во время регенерации печени крыс: клеточный иммунный ответ
Аннотация: Изучали изменения экспрессии генов во время регенерации печени крыс. Было установлено, что во время регенерации печени, в основном, в передней ее части усиливается процессинг и презентация антигенов в профазе и анафазе. Активация Т-клеток и элиминация антигенов усиливались, в основном, в передней части и профазе регенерирующей печени. Всего 127 генов ассоциировали с регенерацией печени, играя важную роль в клеточном иммунитете. КНР [Cun-Shuan Xu], Henan Normal Univ., Xinxiang 453007, Henan Prv. Библ. 53
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Lian-Xing; Zhao, Li-Feng; Zhang, An-Shi; Chen, Xiao-Guang; Xu, Cun-Shuan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.220

    Fischi, C.
    Predisposition genetique aux infections mycobacteriennes chez l'homme [Text] / C. Fischi, J. L. Casanova // Med. et malad. infec. - 2000. - Vol. 30, N 5. - P246-252 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Генетическая предрасположенность к микобактериальной инфекции у человека
Аннотация: Показано, что предрасположенность к инфицированию человека микобактериями по крайней мере частично определяется особенностями генетической структуры человека, в частности, мутациями или полиморфными вариантами генов, связанными с ответом организма на интерлейкин или интерферон. Описаны такие мутации в генах p40-субъединицы рецептора интерлейкина, рецептора 'гамма'-интерферона, 'бета'1-цепи рецептора интерлейкина 12. Франция [Casanova J. L.], Laboratoire de genetique humaine des maladies infectieuses, faculte de medecine Necker, 156, rue de Vaugirard, 75730 Paris cedex 15. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
МИКОБАКТЕРИИ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ИНТЕРФЕРОНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
МУТАЦИИ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Casanova, J.L.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.06-04К1.178

    Flavell, R. A.
    Signals and beyond [Text] / R. A. Flavell // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Plainview (N.Y.), 1999. - Vol. 64. - P603-610 . - ISBN 0-87969-570-6
Перевод заглавия: Сигналы и то, что за ними
Аннотация: Резюме симпозиума по количественной биологии, посвященного сигнализации и экспрессии генов в иммунной системе. Кратко подытожены доклады по следующим темам: "Гемопоэз и развитие лимфоцитов", Рекомбинация в локусах иммуноглобулинов и Т-клеточного рецептора", "Врожденный иммунитет", "Цитокиновая сигнализация", "Активация лимфоцитов", "Дифференцировка лимфоцитов", "Клеточная гибель". Результаты симпозиума сопоставляются с завершающимся процессом изучения генома человека; подчеркивается роль геномики во вскрытии генетических и сигнальных процессов в иммунной системе. США, Section Immunobiology, Howard Hughes Med. Inst., Yale Univ. School Medicine, New Haven, CT 06520. Библ. 12
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
СИГНАЛЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ
АКТИВАЦИЯ И СУПРЕССИЯ ЛИМФОЦИТОВ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ЛИМФОЦИТОВ
АПОПТОЗ
ИТОГИ СИМПОЗИУМА

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.01-04И2.171

   
    Genes identified by an expression screen of the vector mosquito Anopheles gambiae display differential molecular immune response to malaria parasites and bacteria [Text] / Frederick Oduoi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2000. - Vol. 97, N 21. - P11397-11402 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гены, идентифицированные экспрессионным скринингом [клонотеки кДНК] переносчика [малярии] комара Anopheles gambiae, обладают дифференциальным иммунным молекулярным ответом на малярийных паразитов и бактерий
Аннотация: Проведен скрининг всего транскриптома Anopheles gambiae с целью поиска генов иммунного ответа у взрослых самок. Комаров стимулировали бактериальным липополисахаридом, усиливающим иммунный ответ, и "травмировали" для проведения вычитающего субклонирования. Получена клонотека кДНК, почти половина клонов в которой были иммуноактивными. Охарактеризованы 23 гена, регулируемых иммунным ответом, в том числе гены ингибитора протеаз, сериновых протеаз, регуляторных молекул и гены с неизвестными функциями. Синтез молекулы, родственной 'альфа'-2-макроглобулину, усиливался при инфекции малярийным паразитом, но не изменялся при бактериальной инфекции, др. гены отвечали противоположным образом. Предполагается, что иммунная система насекомого может различить сигналы, специфичные для бактериальной инфекции и для заражения малярийным паразитом. США, Dep. Med. Molec. Parasitol., New York Univ. Sch. Med., New York, NY 10010. Библ. 68
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.13
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ТРАНСКРИПТОМ
СКРИНИНГ
ANOPHELES GAMBIAE
ПЕРЕНОСЧИК МАЛЯРИИ

Доп.точки доступа:
Oduoi, Frederick; Xu, Jiannong; Niare, Oumou; Natarajan, Ramya; Vernick, Kenneth D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.05-04Б2.160

   
    Genomic structure of the Salmonella enterica serovar typhimurium DT 64 bacteriophage ST64T: Evidence for modular genetic architecture [Text] / Princess T. Mmolawa [et al.] // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 11. - P3473-3475 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Структура генома бактериофага ST64T Salmonella enterica serovar Typhimurium DT64: доказательство модулярной генетической архитектуры
Аннотация: Определили полную последовательность двунитевой ДНК генома бактериофага ST64T. Геномная последовательность, размером 40 679 п. н., имела повышенное содержание ГЦ (47,5%) и напоминала ряд ламбда-подобных фагов, в особенности P22. Предполагаемые белки ST64T, которые проявляли высокую степень сходства с белками P22 (90%), включали функциональную конверсионную кассету, интегразу, эксционазу, Abc1, Abc2, белки ранней антитерминации (gp24), NinD, NinH, NinZ, упаковочные (gp3 и gp2), головы (кроме gp26, gp7, gp20 и gp16) и хвостовые белки. Предполагаемые иммунные гены были близки таковым фага L Salmonella enterica serovar Typhimurium, в то время как гены лизиса были почти идентичны таковым S. enterica serovar Typhimurium PS3. Австралия, Infectious Dis. Lab., Inst. of Med. And Veterinary Sci. and School of Pharmaceutical, Molecular and Biomed. Sci., Univ. of South Australia, Adelaide, South Australia, 5000. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ST64T
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ГЕНЫ СИНТЕЗА ГОЛОВКИ
ГЕНЫ РАННЕЙ АНТИТЕРМИНАЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SALMONELLA ENTERICA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mmolawa, Princess T.; Schmieger, Horst; Tucker, Carly P.; Heuzenroeder, Michael W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.06-04И2.70

   
    Heritability and segregation analysis of immune responses to specific malaria antigens in Papua New Guinea [Text] / Heide A. Stirnadel [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 1. - P16-34 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Наследуемость и сегрегационный анализ иммунного ответа на специфичные антигены малярии в Папуа Новая Гвинея
Аннотация: Изучено распределение в семьях наследования иммунного ответа на специфичные антигены малярийного плазмодия (Plasmodium falciparum) у 214 взрослых в эндемичном по малярии р-не Папуа Новая Гвинея и показано, что существует семейное накопление в отношении гуморального и клеточного иммунного ответа на 2 антигена - поверхностного антигена инфицированных эритроидных клеток RESA и поверхностного антигена MSA-2 (аллель FC27). Ответ на RESA лучше всего объясняется в рамках мультифакториальной модели с рецессивным главным геном, а ответ на MSA-2 - в рамках модели с аутосомно-доминантным главным геном. При этом исключена роль генов главного комплекса гистосовместимости в определении иммунного ответа на малярийный плазмодий. Швейцария [Heide Aurelia Stirnadel], Swiss Tropical Inst., Dep. of Public Health and Epidemiol., Socinstr. 57, CH-4002 Basel. E-mail: stirnadel@ubaclu.unibas.ch. Библ. 57
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
МОДЕЛИ НАСЛЕДОВАНИЯ
АНТИГЕНЫ
МАЛЯРИЯ
ПЛАЗМОДИЙ
АНТИГЕН RESA
АНТИГЕН MSA-2
ЧЕЛОВЕК
PLASMODIUM
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Stirnadel, Heide A.; Beck, Hans-Peter; Alpers, Michael P.; Smith, Thomas A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.142

   
    Heritability and segregation analysis of immune responses to specific malaria antigens in Papua New Guinea [Text] / Heide A. Stirnadel [et al.] // Genet. Epidemiol. - 1999. - Vol. 17, N 1. - P16-34 . - ISSN 0741-0395
Перевод заглавия: Наследуемость и сегрегационный анализ иммунного ответа на специфичные антигены малярии в Папуа Новая Гвинея
Аннотация: Изучено распределение в семьях наследования иммунного ответа на специфичные антигены малярийного плазмодия (Plasmodium falciparum) у 214 взрослых в эндемичном по малярии р-не Папуа Новая Гвинея и показано, что существует семейное накопление в отношении гуморального и клеточного иммунного ответа на 2 антигена - поверхностного антигена инфицированных эритроидных клеток RESA и поверхностного антигена MSA-2 (аллель FC27). Ответ на RESA лучше всего объясняется в рамках мультифакториальной модели с рецессивным главным геном, а ответ на MSA-2 - в рамках модели с аутосомно-доминантным главным геном. При этом исключена роль генов главного комплекса гистосовместимости в определении иммунного ответа на малярийный плазмодий. Швейцария [Heide Aurelia Stirnadel], Swiss Tropical Inst., Dep. of Public Health and Epidemiol., Socinstr. 57, CH-4002 Basel. E-mail: stirnadel@ubaclu.unibas.ch. Библ. 57
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
МОДЕЛИ НАСЛЕДОВАНИЯ
АНТИГЕНЫ
МАЛЯРИЯ
ПЛАЗМОДИЙ
АНТИГЕН RESA
АНТИГЕН MSA-2
ЧЕЛОВЕК
PLASMODIUM
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Stirnadel, Heide A.; Beck, Hans-Peter; Alpers, Michael P.; Smith, Thomas A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.284

   
    Human B lymphocyte early response gene expression in response to different primary stimuli [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25 - Febr. 8, 1992 / John J. Murphy [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P228 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия гена раннего ответа B-лимфоцитов человека в ответ на различные первичные стимулы
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.11 + 343.43.35.15.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
ПЕРВИЧНЫЕ СТИМУЛЫ
ЭФИРЫ ФОРБОЛА

Доп.точки доступа:
Murphy, John J.; Deed, Richard; Newton, Joshua; Green, Malcolm; Norton, John D.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.599

   
    Immunological events leading to destructive thyroiditis in the AUG rat [Text] / R. Hassman [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1988. - Vol. 73, N 3. - P410-416
Перевод заглавия: Иммунологические события, приводящие к деструктивному тиреоидиту у крыс Aug
Аннотация: Проводилось детальное морфологическое и функциональное исследование аутоиммунного экспериментального тиреоидита у самок крыс Aug. Через 1 нед после иммунизации тиреоглобулином с адьювантом отмечалось появление антител к тиреоглобулину, на этой стадии в житовидной железе выявлялись Ia+ эндотелиальные клетки. Затем появлялось большое число Ia+ клеток сходных с дендритными. Почти у всех животных, у которых уровень антител к тиреоглобулину превысил критическое значение, наблюдалась лимфоидная инфильтрация гл. обр. Ia+ В-клетками и немногочисленными Т-клетками. Этот процесс сопровождался повышением уровня сывороточного тиреотропина, фокальной фолликулярной гиперплазией и некрозом. Экспрессия Ia на эпителиальных клетках щитовидной железы наблюдалась только в местах лимфоидной инфильтрации. Имеет ли отношение к процессу выздоровления уменьшение или исчезновение экспрессии Ia эпителием, наблюдавшееся в данной экспериментальной модели, остается выяснить. Великобритания, A. M. McGregor, Depart. of Med., King's College Sch. of Med. and Dentistry, Denmark Hill, London SE5 8RX. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ТИРЕОИДИТ
ИММУНОЛОГИЯ
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
КРЫСЫ AUG

Доп.точки доступа:
Hassman, R.; Solic, N.; Jasani, B.; Hall, R.; McGregor, A.M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.337

    Krawinkel, Ulrich.
    Organization of the Ig V locus in mice and humans [Text] / Ulrich Krawinkel, Thomas Christoph, Thomas Blankenstein // Immunol. Today. - 1989. - Vol. 10, N 10. - P339-344 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Структура V локуса гена иммуноглобулинов мышей и человека
Аннотация: Обзор последних исследований в обл. эволюции локуса гена, кодирующего вариабельные участки тяжелых цепей иммуноглобулинов, структурной организации V локуса у мышей и человека, а также вопросы его функциональной акт-ти. Авт. делают вывод, что антитела, вырабатываемые в результате перегруппировки сегментов зародышевого гена V(D)J, в отсутствие антигенного раздражителя формируют репертуар естественных антител иммунной системы организма. Библ. 66. Klin. Forschergruppe Rheumatologie, Mooswaldallee 1-9, D-7800, Freiburg, DB.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
V ЛОКУС
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПЕРЕГРУППИРОВКА СЕГМЕНТОВ ЗАРОДЫШЕВОГО ГЕНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Christoph, Thomas; Blankenstein, Thomas

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.112

    Lafuse, William P.
    Restriction fragment length polymorphism analysis of factor B and C2 genes in H-2 recombinant mouse strains [Text] / William P. Lafuse, Lynn Castle, Chella S. David // Immunogenetics. - 1990. - Vol. 31, N 4. - P275-277 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Анализ полиморфизма длины ограниченного фрагмента фактора B и C2 генов у линий мышей, рекомбинантных по H-2
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.05 + 343.43.21.05
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
РЕКОМБИНАЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Castle, Lynn; David, Chella S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.133

   
    Mannose-binding lectin promoter and structural gene variants in sarcoidosis [Text] / P. J. Foley [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P549-552 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Промотор [гена] маннозо-связывающего лектина и варианты структурного гена при саркоидозе
Аннотация: Саркоидоз (Ск) - хронический грануломатоз, распространенная легочная болезнь неизвестной этиологии, в развитии которого важная роль отводится инфекционным процессам (возможные инфекционные агенты - микобактерии, спирохета и вирус герпеса). Маннозо-связывающий лектин (МЛ) играет роль в регуляции иммунного ответа, в связи с этим авторами проведен анализ возможной роли этого гена в развитии Ск у 167 европейских больных с этим заболеванием. Не обнаружено какой-либо ассоциации между полиморфными вариантами гена МЛ в промоторной области и в экзоне 1 и риском развития и клиническим течением Ск. Великобритания [Prof. R. M. du Bois], Interstitial Lung Disease Unit, Dep. of Occupational & Environmental Medicine, National Heart & Lung Inst., Imperial College of Science, Technology & Medicine, London, SW3 6LR, fax: +44 (0) 171 3518336; e-mail: r.dubois@rbh.nthames.nhs.uk. Библ. 25
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛЕГКИЕ
САРКОИДОЗ
ГЕНЫ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ
ПДРФ
ГЕН MBL
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
АССОЦИАЦИИ
ОТСУТСТВИЕ
ЕВРОПЕЙЦЫ
ВЕЛИКОБРИТАНИЯ
ГЕН МАННОЗО-СВЯЗЫВАЮЩЕГО ЛЕКТИНА
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ИММУНОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Foley, P.J.; Mullighan, C.G.; McGrath, D.S.; Pantelidis, P.; Marshall, S.; Lympany, P.A.; Welsh, K.I.; du, Bois R.M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.418

    Mokhtarian, Foroozan.
    Role of Ia antigen in the induction of adoptively transferred acute and chronic relapsing demyelinating disease in mice [Text] / Foroozan Mokhtarian // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1988. - Vol. 49, N 2. - P308-317
Перевод заглавия: Роль Ia антигенов в индукции адоптивно перенесенного острого и хронического рецидивирующего демиелинизирующего заболевания у мышей
Аннотация: Острая и хроническая формы экспериментального аллергического энцефаломиелита могут быть индуцированы у мышей SJL/j после переноса Т-клеток, сенсибилизированных основным белком миелина и стимулированных этим же белком in vitro. В работе показано, что добавление специфических антител к Ia белкам во время культивирования блокировало антигенспецифическую пролиферацию Т-клеток и подавляло как острого так и рецидивирующего энцефаломиелита. Обработка мышей, получивших Т-клетки, анти-I-A антителами ежедневно в течение 10 дней подавляла индукцию острого энцефаломиелита. Дальнейшее лечение мышей антителами к I-A уменьшало число рецидивов и улучшало состояние животных. Авт. заключают, что сенсибилизированные основным белком миелина Т-клетки взаимодействуют с Ia позитивными клетками как in vitro так и in vivo. Обсуждаются механизмы этого взаимодействия и их роль в патогенезе заболевания. США, Maimonides Med. Center, Immunol. Res., Depart. of Med., Brooklyn, New York 11219. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.19.05
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩАЯ НЕЙРОПАТИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
ЛИМФОЦИТЫ Т

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.04-04И2.16

    Petzl-Erler, Maria Luiza.
    Genetics of the immune responses and disease susceptibility [Text] / Maria Luiza Petzl-Erler // Cienc. e cult. - 1999. - Vol. 51, N 3-4. - P199-211 . - ISSN 0009-6725
Перевод заглавия: Генетика иммунного ответа и восприимчивость к [паразитарным] заболеваниям
Аннотация: Обзор. Рассмотрена возможная роль полиморфизма генов главного комплекса гистосовместимости человека HLA в развитии инфекционных заболеваний, в первую очередь - паразитарных инфекций, таких как лепра и лейшманиоз. Бразилия, Depto de Genetica, Universidade Federal do Parana, Caixa Postal 19071, Curitiba, PR 81531-990. Библ. 108
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПРОКАЗА
ЛЕЙШМАНИОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ HLA
ПДРФ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108
ЧЕЛОВЕК
ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
 1-20    21-37 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)