Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 83
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.471

   

    Coxsackievirus-B3-induced myocarditis: virus receptor antibodies modulate myocarditis [Text] / Ann H. Weller [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 6. - P1843-1850 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Миокардит, индуцированный вирусом Коксаки В3: рецептор вирусных антител модулирует миокардит
Аннотация: Вирусы Коксаки вызывают инфекционный процесс широкого спектра - от бессимптомного до тяжелых поражений миокарда. Для выяснения механизмов этого, проведено изучение двух вариантов вируса Коксаки ВЗ (КВ3), различающихся по способности индуцировать миокардит у мышей BAIB/c CUM. Инфицирование высоко вирулентным вариантом КВЗМ стимулировала аутоиммунный ответ к АГ нормальных кардиоцитов. Тканевые поражения в этом случае являлись результатом действия аутореактивных цитолитических Т лимфоцитов (АЦТЛ). При инфицировании мышей менее патогенным шт. КВЗо не наблюдали появления АЦТЛ, хотя вирус размножался до высоких титров в миокарде. Поликлональная нейтрализующая АС не способна дифференцировать эти два варианта вирионов. В настоящем исследовании использованы два варианта IgM моноАТ, полученных путем слияния селезеночных Кл мышей, инфицированных вирусом КВЗМ, с Кл NS-1. Эти АТ показали важные различия между этими вариантами вируса, к-рые могут объяснять механизм аутоиммунных р-ций. МоноАТ 8А6 - вируснейтрализующие АТ, предотвращающие инфицирование Кл HeLa и культивируемых кардиоцитов, адсорбируются на них. АТ 10А1 позволяли дифференцировать варианты вируса, что указывало на то, что патогенный и менее патогенный варианты вируса используют различные клеточные рецепторы. Эта гипотеза подтверждена в экспериментах с меченым вирусом КВ3М и его немеченными вариантами. Оба вида моноАТ эффективно предотвращали развитие индуцированного вирусом КВ3М миокардита у мышей. АТ 10А1 также ингибировали лизис кардиоцитов с помощью АЦТЛ. Это показывает, что аутоиммунные эффекторные Кл распознают вирусные рецепторы, а утилизация рецепторов вирусом имеет значение в инициации аутосенсибилизации. США, Abteilung Innere Medizin-Kardiologie (ZIM) der Philipps-Univ. Marburg. Baldingerstrasse, Postfach 2360, D-3550 Marburg. Ил. 6. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС КОКСАКИ В3
МИОКАРДИТ

МЫШИ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПАТОГЕНЕЗ

АНТИТЕЛА

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Weller, Ann H.; Simpson, Kelly; Herzum, Matthias; Van, Houten Nancy; Huber, Sally A.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.08-04Б4.317

    Dertzbaugh, Mark T.

    Inhibition of Streptococcus mutans glucosyltransferase activity by antiserum to a subsequence peptide [Text] / Mark T. Dertzbaugh, Francis L. Macrina // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 6. - P1509-1513 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Ингибиция активности глюкозилтрансферазы Streptococcus mutans антисывороткой против соответствующего пептида
Аннотация: Ранее был идентифицирован пептидный фрагмент, состоящий из 15 аминокислот и входящий в состав глюкозилтрансферазы В кариесогенного Streptococcus mutans GS5, к-рая обладает антигенностью. Этот фрагмент с помощью генетич. методов был соединен с Всубъединицей холерного токсина. Полученный химерный белок был использован для иммунизации кроликов и получения АС, к-рая специфически распознает нативный фермент, глюкозилтрансферазу и ингибирует его активность. Наблюдали ингибирование АС синтеза водорастворимого глюкана до 40% и синтеза водонерастворимого глюкана до 900. Та же АС частично ингибировала фруктозилтрансферазную активность. Способность антипептидной АС ингибировать активность нескольких ферментов S. mutans позволяет предположить, что эти ферменты содержат общий антигенный эпитоп, связанный с энзиматич. активностью. Библ. 20. США, Division of Gastroenterology, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS MUTANS (BACT.)
ГЛЮКОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

ПЕПТИДЫ

АНТИСЫВОРОТКИ

ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

ЭНЗИМАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Macrina, Francis L.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.236

    Sun, Yi.

    Приготовление моноклональных антител к вирусу бешенства и анализ антигенных эпитопов гликопротеина вируса бешенства [Text] / Yi Sun, Boquan Chen // Бинду сюэбао = Chin. J. Virol. - 1990. - Vol. 6, N 4. - С. 117-121
Аннотация: Получены 8 гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к вирусу бешенства. 6 из них секретируют нейтрализующие антитела. Полученные антитела подразделены на 3 разные группы по их эпитопной специфичности. Показано с использованием техники Western-блот и ЭФ в ПААГ, что все моноклональные антитела специфичны для гликопротеина вируса бешенства. Предполагается наличие на гликопротеине вируса бешенства по крайней мере 3 различных эпитопов нейтрализации. КНР, Inst. of Virol., Chinese Acad. of Preventive Med., Beijing. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Chen, Boquan


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.02-04Б1.267

   

    Multiple antigenic epitopes expressed on gag proteins, р26 and p15, of a human immynodeficiency virus (HIV) type 2 as defined with a library of monoclonal antibodies [Text] / H. Komatsu [et al.] // Annu Rept Inst. Vinus Res. Kyoto Univ. - 1990. - Vol. 33. - P62 . - ISSN 0075-7357
Перевод заглавия: Определение с помощью библиотеки моноклональных антител множественных антигенных эпитопов, экспрессированных на gag белках, р26 и р15, вируса иммунодефицита человека (HIV) типа 2
Аннотация: От мышей, иммунизированных разрушенным NP-40 очищенным цельным вирусом HIV-2 (изолят Ghanaian - GH-1), получили 32 клона гибридом, продуцирующих моноклональные АТ (МкАТ) против HIV-2 (GH-1). 30 вариантов МкАТ реагировали с р26, а остальные МкАТ распознавали р15 HIV-2 (GH-1). р26 и р15 были идентифицированы как капсидный и матриксный белок, соотв., gag продуктов HIV-2 (GH-1). В лизатах HIV-2 (GH-1) инфицированных Кл с помощью этих МкАТ идентифицировали 55 кД белок, соответствующий первичному продукту трансляции гена gag, и 39 кД белок, соответствующий промежуточному продукту расщепления р55. Кроме того, эти МкАТ использовали для анализа кол-ва антигенных эпитопов на р26 и р15 HIV-2 (GH-1). На р26 и р15 обнаружено, по меньшей мере, 4 и 5 антигенных эпитопов, соотв. МкАТ не подавляли образования синцитиев и инфекции бесклеточным вирусом.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
БЕЛКИ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Komatsu, H.; Tozawa, H.; Kawamura, M.; Kodama, T.; Hayami, M.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.695

   

    Cytotoxic T cell clones isolated from ovarian tumor-infiltrating lymphocytes recognize multiple antigenic epitopes on autologous tumor cells [Text] / Constantin G. Ioannides [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 5. - P1700-1707 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Клоны цитотоксических Т-клеток, выделенные из лимфоцитов, инфильтрирующих рак яичников, распознают множественные антигенные эпитопы на аутологичных опухолевых клетках
Аннотация: Получены клоны цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) из лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (ЛИОп), полученные из асцитов б-ных раком яичников (РЯ) с помощью кокультивирования ЛИОп с аутологич. опухолевыми клетками (АОКл, Кл) и последующим клонированием в присутствии АОКл. Эти клоны ЦТЛ экспрессировали преимущественно цитотоксич. активность в отношении АОКл, но не против аллогенных Кл РЯ и NKчувствит. линии К562. Цитотоксич. активность в отношении АОКл ингибировалась с помощью антител к Т-клеточному рецептору, к HLA класса I и анти-CD3, но не с помощью антител Leu 11b (против NK-маркеров). Клонирование in vitro АОКл показало, что клоны ЦТЛ из ЛИОп отличаются различной способностью лизировать клоны АОКл. Предполагается, что ЦТЛ распознают несколько антигенных детерминант, представленных на Кл РЯ. Представленные данные показывают наличие, по крайней мере, 3 антигенных эпитопов на Кл РЯ, один из к-рых нестабилен. Эти детерминанты представлены либо одновременно, либо раздельно. 6 типов клонов РЯ м. б. выделить на базе экспрессии данных детерминант. Результаты показывают, что ЦТЛ из ЛИОп выявляют внутриопухолевую антигенную гетерогенность. Выявленная внутри Кл РЯ гетерогенность может иметь значение для понимания клеточного иммунитета при РЯ и развития адоптивной специфич. иммунотерапии РЯ. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Cent. Houston, TX 77030. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНФИЛЬТРАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

РАК ЯИЧНИКА

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 32

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ioannides, Constantin G.; Freedman, Ralph S.; Platsoucas, Chris D.; Rashed, Saeed; Kim, Yong Pil


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.09-04К1.294

   

    Mapeo de los epitopos reconocidos por el anticuerpo monoclonal humano 2А2 [Text] / B Yelamos J. Sanchez [et al.] // Immunologia. - 1992. - Vol. 11, Suppl. 1. - С. 26 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Картирование эпитопов, распознаваемых моноклональными человеческими антителами 2А2
Аннотация: Определяли эпитопы, распознаваемые моноклональными антителами (мАт) человека 2А2, направленными к специфичностям антигенов HLA-DQ1, DQ4 и DQ7. Картирование эпитопов проводили в сравнении с набором мышечных мАт анти-HLA известных специфичностей. Установили, что эпитоп, распознаваемый мАт 2А2 на DQ1 или DQ 4, локализован на 'бета'-цепи DQ-молекулы и, вероятнее всего, определяется аминокислотными остатками в позициях 54-55. При этом отмечается разница в аффинности связывания с DQ1 и DQ4. Распознавание мАт 2А2. DQ7 нельзя было связать с какими-либо аминокислотными последовательностями цепи DQ'бета' 3. 1. Возможны несколько объяснений связывания данных мАт с DQ7: 1) на клетках экспрессирован новый аллель DQ7; 2) место связывания мАт 2А2 с DQ7 находится в участке, кодируемом первым экзоном; 3) мАт 2А2 распознают эпитоп DQ'альфа'цепи; 4) эти мАт узнают конформационную структуру, составленную 'альфа'- и 'бета'-цепями DQ7; 5) на связывание с мАт 2А2 оказывает влияние пептид, ассоциированный с DQмолекулой.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19 + 343.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА 2А2
ЧЕЛОВЕКА

К АНТИГЕНАМ ГКГС

КЛАССА II

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Sanchez, B Yelamos J.; GarciaLozano, J.R.; Melero, J.; Nunez, Roldan A.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.03-04Н1.343

   

    Complementary DNA cloning for galactosyltransferase associated with tumor and determination of antigenic epitopes recognized by specific monoclonal antibodies [Text] / T. Uejima [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 22. - P6158-6163 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клонирование комплементарной ДНК для ассоциированной с опухолями галактезилтрансферазы и определение антигенных эпитопов, узнаваемых моноклональными антителами
Аннотация: Из библиотеки кДНК линии клеток рака яичника человека RMG-L выделили и проклонировали кДНК UG86-1 ассоциированной с опухолями галактозилтрансферазы (АОГ). При экспрессии этой кДНК в Escherichia coli образуется фермент, взаимодействующий как с антителами к АОГ, как и с моноклональными антителами к нормальной галактозилтрансферазе. Содержащаяся в UG86-1 последовательность (ПС) из 229 п. н. оказывается идентичной таковой в стволовом участке кДНК нормальной галактозилтрансферазы человека. Использовали панель делеционных мутантных кДНК для трансфекции клеток и выявления эпитопов рекомбинантных белков, взаимодействующих с моноклональными антителами к АОГ и нормальной галактозилтрансферазе. Показали, что эпитоп для моноклональных антител MAb8628, взаимодействующих с обеими формами фермента, локализован в C-концевой стороне сайта протеолитич. расщепления, превращающего мембранную форму фермента в р-римую. Эпитоп для моноклональных антител MAb8513, специфич. для АОГ, локализован с N-стороны этого сайта расщепления между сайтом расщепления и C-концевым участком мембранного домена. Т. обр. АОГ возникает благодаря аберрантному протеолизу в сайте ближе расположенным к мембранному домену чем у нормальной галактозилтрансферазы. Япония, Dep. Microbiol., Keio Univ. Sch. Med. Shinjuku-ku, Tokyo 160. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА

RMG-L

ГАЛАКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

АССОЦИИРОВАННАЯ С ОПУХОЛЯМИ

ДНК КОМПЛИМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Uejima, T.; Uemura, M.; Nozawa, S.; Narimatsu, H.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.04-04Б4.215

    Zygmunt, Michel S.

    Purification, characterization, and seroactivity of a 20-kilodalton Brucella protein antigen [Text] / Michel S. Zygmunt, Florence B. Gilbert, Gierard Dubray // J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 10. - P2662-2667 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Очистка, характеристика и серологическая активность белкового антигена Brucella с молекулярной массой 20 килодальтон
Аннотация: Цитоплазматический белковый антиген (ЦБАГ), ранее обнаруженный у бруцелл и обозначенный как АГ А-2, экстрагировали из гомогенатов Brucella melitensis (В. m.) шт. В115 и очищали последовательно методами препаративного изоэлектрофокуссирования на горизонтальной колонке IEF и высокоэффективной жидкостной хроматографии на колонке TSK G3000SW размером 600*7,5 мм и колонке HiLoad Superdex 200. ЦБАГ выходил с колонки TSK G3000Sn на 12-й минуте и имел мол. м. 250 кД. При рехроматографии на колонке HiLoad Superdex 200 он элюировался на 80-й минуте и также соответствовал белку с мол. м. 230 кД. При ЭФ в SDS-ПААГ и иммуноблоттинге АС против АГ А-2 распознавала в ЦБАГ только один компонент с мол. м. 20 кД. Предполагают, что нативный ЦБАГ В. m. представляет собой агрегат или полимер, состоящий из мономеров с мол. м. 20 кД. Нативный ЦБАГ имел и. э. т. при рН 4,9. Описана аминокислотная последовательность N-концевой части молекулы мономера ЦБАГ В. m. Поскольку очищенный мономер ЦБАГ В. m. с мол. м. 20 кД взаимодействовал при иммуноблоттинге с 10 исследованными Св от инфицированных овец считают, что он может быть использован для диагностики бруцеллеза. Ил. 9. Библ. 31. Франция, Inst. Nat. de la Rech. Agronomique, 37380 Nouzilly.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BRUCELLA MELITENSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ

АНТИГЕНЫ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ

БЕЛКИ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

БРУЦЕЛЛЕЗ

СЕРОДИАГНОСТИКА

ХРОМАТОГРАФИЯ

ИЗОЭЛЕКТРОФОКУСИРОВКА

ИММУНОБЛОТИНГ


Доп.точки доступа:
Gilbert, Florence B.; Dubray, Gierard


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.08-04К1.072

    McMichael, A.

    Antigen recognition by cytotoxic T lymphocytes: selection of epitopes [Text] : [Abstr.] State of Art Symp. 24th Congr. Int. Soc. Haematol., London, 23-27 Aug., 1992 / A. McMichael // Brit. J. Haematol. - 1992. - Vol. 82, N 1. - P200 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Распознавание антигена цитотоксическими Т-лимфоцитами. Селекция эпитопов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНОВ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

АНТИГЕН ГКГС

ЧЕЛОВЕК



10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.05-04К1.385

    Richter, Wiltrud.

    Autoreactive epitopes in GAD[6][5] dofinod by diabetes associated human monoclonal islet cell antibodies [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Wiltrud Richter, Yuguang Shi, Steinum Bkkeskov // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. 1. - P15 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Аутореактивные эпитопы декарбоксилазы глутаминовой кислоты (GAD[6][5]), распознаваемые ассоциированными с диабетом моноклональными антителами человека к островковым клеткам
Аннотация: Декарбоксилаза глутаминовой к-ты (ДГК) - основная мишень аутоантител (аАТ) при деструкции панкреатических 'бета'-клеток и развитии диабета типа I. Авт. использовали 5 видов моноклональных аАТ для определения аутоиммунных эпитопов фермента. Все аАТ специфически распознавали меньшую изоформу фермента - GAD[6][5]. Иммунопреципитацией делеционных мутантов идентифицировали 2 главных эпитопа молекулы GAD[6][5]. Первый конформационный эпитоп располагается в области срединных доменов молекулы ДГК. Второй эпитоп также определяется этой областью, но сдвинут к С-концу молекулы. Лишь одно аАТ распознавало редкий линейный эпитоп. США, Dept. Med. Univ. California San Francisco.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.21 + 343.43.27.15
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ДЕКАРБОКСИЛАЗЕ ГЛУТАМИНОВОЙ

КИСЛОТЫ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

ДИАБЕТ I ТИПА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Shi, Yuguang; Bkkeskov, Steinum


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.032

   

    Characterization of antigenic epitopes of the coat protein of potato virus X by systematic immunochemical analysis of synthetic peptides [Text] / Matti Vuento [et al.] // Acta chem. scand. - 1993. - Vol. 47, N 10. - P994-998
Перевод заглавия: Характеристика антигенных эпитопов поверхностного белка картофельного вируса X посредством систематического иммунохимического анализа синтетических пептидов
Аннотация: В твердофазном ИФА с кроличьими поликлональными сыворотками против картофельного вируса Х (КВХ) и синт. гексапептидами, покрывающими полную аминокисл. последовательность белка оболочки КВХ, исследовали иммунодетерминантные районы этого белка. Показали, что антигенные эпитопы расположены в Nи С-концах и в центр. части м-лы. Обнаружили, что иммунореактивность синт. пептидов совпадала с поверх. х-ками, т. е. гидрофильностью, рассчитанной подвижностью полипептидной цепи и близостью возможных бета-изгибов. Получ. рез-ты об антигенных св-вах КВХ м. б. использованы для развития методов диагностики потексвирусов. Финляндия, Dept. Biol., Univ. Jyvaskyla, Jyvaskyla.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

КАРТОФЕЛЬНЫЙ ВИРУС

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ


Доп.точки доступа:
Vuento, Matti; Vihinen-Ranta, Majia; Paananen, Katariina; Blomqvist, Soile; Kurppa, Aame


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.540

   

    Covalent binding C3b to monoclonal antibodies selectively up-regulates heavy chain epitope recognition by T-cells [Text] / Lyse Santoro [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1620-1626 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ковалентное соединение C3b с моноклональными антителами селективно стимулирует распознавание эпитопов тяжелых цепей T-клетками
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ T

КОМПЛЕМЕНТ

КОМПОНЕНТ C3B

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Santoro, Lyse; Drouet, Christian; Reboul, Angeline; Mach, Jean-Pierre; Colomb, Maurice G.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.702

   

    MHC, epitope and TCR interaction in the recognition of acetylcholine receptor in a mouse model of myasthenia gravis [Text] / Anthony J. Infante [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P342 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Взаимодействие ГКГС, эпитопов и Т-клеточного рецептора в распознавании ацетилхолинового рецептора в мышиной модели тяжелой миастении
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР

РАСПОЗНАВАНИЕ

ЛИМФОЦИТЫ Т

АНТИГЕНЫ ГКГС

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Infante, Anthony J.; Pierce, Jessica; Currier, Pat; Zborowski, Kim; Kraig, Ellen; Hu, Ji-Yang; Wall, Katherine; Southwood, Scott; Sette, Alessandro


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.243

   

    Prominent T lymphocyte response to Borrelia burgdorferi from peripheral blood of unexposed donors [Text] / Karen Roessner [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P320-324 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Видимый ответ Т-лимфоцитов периферической крови незащищенных доноров на Borrelia burgdorferi
Аннотация: Исследовали пролиферативный ответ Т-клеток периферической крови здоровых доноров и б-ных боррелиозом Лайма на внедрение Borrelia burgdorferi из 3-х географических изолятов. Было показано, что этот ответ не зависит от липополисахаридного состава боррелий и чувствителен к протеиназе К. Пролиферативный ответ Т-клеток осуществляется как интактными клонами (CD29{-}, CD45RO{-}) и клетками памяти (CD29{+}, CD45RO{+}). Создана панель CD4{+}-клонов Т-клеток, специфичных к B. burgdorferi. Большинство этих клонов реагирует с B. burgdorferi только в присутствии аутологичных HLA-DR-молекул. Эти данные показывают, что ответ Т-клеток здоровых людей более соответствует множеству антигенных эпитопов внутри белков B. burgdorferi, чем ответу на суперантигены. Ил. 2. Табл. 2. США, The Rheumatology and Clinical Immunology Unit, Department of Medicine. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
БОРРЕЛИОЗЫ

ПАТОГЕНЕЗ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Roessner, Karen; Fikrig, Erol; Russell, Jennifer Q.; Cooper, Sheldon M.; Flavell, Richard A.; Budd, Ralph C.


15.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 94.12-04В5.049

    Vihinen-Ranta, M.

    Mapping antigenic epitopes of potato virus Y with antibodies affinity-purified by using overlapping synthetic peptides [Text] / M. Vihinen-Ranta, R. Sironen, M. Vuento // Agr. Sci. Finl. - 1994. - Vol. 3, N 2. - P207-211
Перевод заглавия: Картирование антигенных эпитопов с аффинно-очищенными антителами с использованием перекрывающихся синтетических пептидов
Аннотация: Синтетические перекрывающиеся полипептиды, представляющие полную аминокислотную последовательность белка оболочки Y-вируса картофеля (YВК), были использованы для получения аффинно-очищенных антител из поликлональной антисыворотки к этому вирусу. Антигенные эпитопы идентифицированы при тестировании связывания очищенных антител с частицами YВК. В Nконцевой и С-концевой частях белка оболочки вируса находилось большинство антигенных эпитопов. Полученные результаты могут помочь усовершенствованию методов детекции YВК с использованием синтетических пептидов. Финляндия, Dep. of Biology, Univ. of Jyvaskyla, FIN-40100 Jyvaskyla. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ВИРУС-Y КАРТОФЕЛЯ
ОБНАРУЖЕНИЕ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПОЛИПЕПТИДЫ


Доп.точки доступа:
Sironen, R.; Vuento, M.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.146

   

    Prominent T lymphocyte response to Borrelia burgdorferi from peripheral blood of unexposed donors [Text] / Karen Roessner [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P320-324 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Видимый ответ Т-лимфоцитов периферической крови незащищенных доноров на Borrelia burgdorferi
Аннотация: Исследовали пролиферативный ответ Т-клеток периферической крови здоровых доноров и б-ных боррелиозом Лайма на внедрение Borrelia burgdorferi из 3-х географических изолятов. Было показано, что этот ответ не зависит от липополисахаридного состава боррелий и чувствителен к протеиназе К. Пролиферативный ответ Т-клеток осуществляется как интактными клонами (CD29{-}, CD45RO{-}) и клетками памяти (CD29{+}, CD45RO{+}). Создана панель CD4{+}-клонов Т-клеток, специфичных к B. burgdorferi. Большинство этих клонов реагирует с B. burgdorferi только в присутствии аутологичных HLA-DR-молекул. Эти данные показывают, что ответ Т-клеток здоровых людей более соответствует множеству антигенных эпитопов внутри белков B. burgdorferi, чем ответу на суперантигены. Ил. 2. Табл. 2. США, The Rheumatology and Clinical Immunology Unit, Department of Medicine. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
БОРРЕЛИОЗЫ

ПАТОГЕНЕЗ

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Roessner, Karen; Fikrig, Erol; Russell, Jennifer Q.; Cooper, Sheldon M.; Flavell, Richard A.; Budd, Ralph C.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.241

   

    Monoclonal antibodies against antigenic epitopes common between Setaria cervi and Brugia malayi [Text] / Nuzhat A. Kaushal [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 6. - P371-375 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, направленные против общих антигенных эпитопов Setaria cervi и Brugia malayi
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали антигенами нематоды S. cervi, после чего клетки их селезенки сливали с клетками миеломы Sp2/0 и подвергали клонированию. В рез-те получены 9 клонов моноклональных антител (мАТ), распознающих одновременно антигены S. cervi и др. нематоды, паразитирующей у человека B. malayi. 2 клона этого семейства, обозначенные 13B2 и 15D6, распознавали в иммуноферментном тесте антигены B. malayi, циркулирующие в крови б-ных филяриазом. Сделан вывод о пригодности этих мАТ в серологической диагностике этого паразитоза. Индия, Central Drug Res. Inst., Lucknow 226001. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: SETARIA CERVI (NEM.)
BRUGIA MALAYI (NEM.)

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

МЫШИ

ИММУНИЗАЦИЯ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

СЕРОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Kaushal, Nuzhat A.; Kausahl, Deep C.; Ghosh, Souravi; Talwar, Gursaran P.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.10

   

    Mapping of murine CTL epitopes in HPV 16 E7 [Text] / X. Zhu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Картирование эпитопов белка Е7 вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, распознаваемых мышиными ЦТЛ
Аннотация: Анализировали ответ мышиных ЦТЛ на трансформирующие белки E6 и E7 ВПЧ типа 16. У мышей H-2{b} эпитоп E7, распознаваемый ЦТЛ, локализуется между аминокислотами 46 и 65. В настоящее время авт. проводят картирование эпитопов E7, определяемых специфическими ЦТЛ, рестриктированными по H-2{d} и H-2{k}. Великобритания, ICRF, London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

КАРТИРОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zhu, X.; Sadovnikova, E.; Collins, S.; Thomas, C.; Staus, H.; Vousden, K.; Crawford, L.; Beverley, P.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.60

   

    Mapping of murine CTL epitopes in HPV 16 E7 [Text] / X. Zhu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P295 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Картирование эпитопов белка Е7 вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, распознаваемых мышиными ЦТЛ
Аннотация: Анализировали ответ мышиных ЦТЛ на трансформирующие белки E6 и E7 ВПЧ типа 16. У мышей H-2{b} эпитоп E7, распознаваемый ЦТЛ, локализуется между аминокислотами 46 и 65. В настоящее время авт. проводят картирование эпитопов E7, определяемых специфическими ЦТЛ, рестриктированными по H-2{d} и H-2{k}. Великобритания, ICRF, London
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

РАСПОЗНАВАНИЕ

КАРТИРОВАНИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Zhu, X.; Sadovnikova, E.; Collins, S.; Thomas, C.; Staus, H.; Vousden, K.; Crawford, L.; Beverley, P.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.09-04К1.269

    Seligman, Stephen J.

    Comparison of V3 loop epitope mapping by different methods [Text] : [Pap.] Keystone Symposium Mol. and Cell. Biol. "Prev. and Treat. AIDS", Hilton Hea Island, S. C., Jan. 23-30, 1994 / Stephen J. Seligman, Karen Sokolowski, Albert T. Profy // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 В. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сравнение (результатов) картирования (антигенных) эпитопов V3-петли (ВИЧ) различными методами
Аннотация: Провели сравнение разл. методов картирования антигенного эпитопа V3-петли ВИЧ-1 MN, распознаваемого мышиными моноклональными антителами R/V3-59.1. Методом серийного делеционного картирования, включающим сравнение в конкурентном ИФА антигенов с делециями в С- или в N-концевом участке, аминокислотная последовательность данного эпитопа определена как RKRIHIG-PGRAFJ(Т). Прямым ИФА с использованием метода аминокислотных замен выявлена более короткая последовательность эпитопа: GPGRAF. По данным рентгеноструктурного анализа комплекса антиген - антитело последовательность эпитопа IGPGRAF контактирует с Fab-фрагментом. Более протяженная последовательность эпитопа, определенная методом серийного делеционного картирования, характеризуется в 1000 раз большей аффинностью, чем последовательность, определенная структурным анализом. США, SUNJ/Health Sci. Ctr., 11203 Brooklyn.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.35.05.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПЕТЛЯ V3

АНТИГЕННЫЕ ЭПИТОПЫ

КАРТИРОВАНИЕ

МЕТОДЫ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Sokolowski, Karen; Profy, Albert T.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-83 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)