СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 186
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.093

Kelly, D. J.
C4-dicarboxylate transport in purple phototrophs: discovery of a new class of solute transporter [Text] / D. J. Kelly // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P14
Перевод заглавия: Транспорт С4-карбоксилатов у пурпурных фототрофов: открытие нового класса переносчиков растворимых веществ
Аннотация: У пурпурной несерной бактерий Rhodobacter capsulatus клонированы и секвенированы гены, кодирующие систему переноса С-4 дикарбоновых к-т, получены мутанты по этой системе. Показано, что она состоит из 2-компонентного сенсора-регулятора (Dcts/R), контролирующего синтез периплазматического связывающего белка (DctP) и одного интегрального мембранного транспорта белка (Dct Q). Результаты биохимических и генетических экспериментов свидетельствуют в пользу предположения о сопряжении переноса С-4 дикарбоновых к-т с протондвижущей силой. Белок Dct Q, видимо, представляет собой новый класс белков, транспортирующих растворимых вещества. Его первич. структура обнаруживает сходство с таковой у протон-глутамат/аспартат симпортеров, исследованных у энтеробактерий и термофильных представителей р. Bacillus. Великобритания, Dept. of Mol. Biol., and Biotechnol. Univ. of Sheffield, P. O. Box 594; Firth Court, Western Bank, Sheffield S10 2UH.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: НЕСЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ДИКАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ
C-4 КИСЛОТЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.201

Putative functional domain within ORF2 on the Mycobacterium insertion sequences IS900 and IS902 [Text] / T. J. Doran [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 5. - P427-434 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Предполагаемый функциональный домен внутри ORF2 на включенных последовательностях IS 900 и IS 902 микобактерий
Аннотация: Повторяющиеся последовательности ДНК были идентифицированы у различных шт. микобактерий. Они, как было установлено, вовлечены в процесс увеличения вирулентности некоторых шт., в частности, М. paratuberculosis и М. avium субшт. silvaticum. Авт. предположили, что включение последовательностей IS900 и IS902 кодирует протеин путативного гена, локализующегося на цепи, комплементарной их транспозирующим генам. Основываясь на аминокислотной гомологичности анализов, эта открытая рамка считывания (ORF2) могла бы кодировать транспортный белок. Такой белок, кодируемый ORF2, мог бы оказывать воздействие на повышение патогенетичности M. paratuberculosis и M. avium субшт. silvaticum, исходя из M. avium. Библ. 30. Австралия, CSIRO Div. of Animal Health, Melbourne, Victoria.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Doran, T.J.; Davies, J.K.; Radford, A.J.; Hodgson, A.L.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.103

Saier, Milton H.
Convergence and divergence in the evolution of transport proteins [Text] / Milton H. Saier // BioEssays. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P23 . - ISSN 0265-9247
Перевод заглавия: Конвергенция и дивергенция в эволюции транспортных белков
Аннотация: В обзоре рассмотрена эволюция ряда семейств транспортных белков. Эти семейства отличаются друг от друга типом переносимого субстрата, механизмом переноса и источником энергии. Нек-рые из них, совершенно функционально различные, тем не менее образуют похожие структурные единицы из шести плотноупакованных 'альфа'-спиралей, которые могут образовывать часть или целый трансмембранный белок. Обсуждаются возможные причины данного явления. Библ. 56. США, Dep. Biol., Univ. California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0116

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ ПЕРЕНОСЧИКИ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ЭВОЛЮЦИЯ
КОНВЕРГЕНЦИЯ
ДИВЕРГЕНЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.037

A phosphatidylinositol transfer protein controls the phosphatidylcholine content of yeast Golgi membranes [Text] / Todd P. McGee [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P273-287 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Транспортный белок фосфатидилинозита контролирует содержание фосфатидилхолина в мембранах аппарата Гольджи дрожжей
Аннотация: Продукт гена SEC14 у Saccharomyces cerevisiae - переносчик фосфолипидов, необходим для транспорта белков из аппарата Гольджи. Найдено, что содержание фосфолипидов зависит от уровня активности этого продукта (SEC14р). При недостатке его в мембранах аппарата Гольджи резко возрастает содержание фосфатидилхолина, а при избытке падает скорость биосинтеза этого фосфолипида по цитозиндифосфат-холиновому пути. Предполагается, что SEC14р выступает в качестве сенсора, регулирующего соотношение в мембранах фосфатидилхолина и фосфатидилинозита, необходимое для надлежащего осуществления секреторных функций. США, Dep. of Cell Biol., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294-0005. Библ. 34.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11
Рубрики: ГЕНЫ
ПРОДУКТ ГЕНА SEC14
ПЕРЕНОС ФОСФОЛИПИДОВ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
АППАРАТ ГОЛЬДЖИ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
McGee, Todd P.; Skinner, Henry B.; Whitters, Eric A.; Henry, Susan A.; Bankaitis, Vytas A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.08-04Т5.194

Hannuksela, Minna.
Effect of alcohol on cholesteryl ester transfer protein [Text] / Minna Hannuksela // Acta univ. ouluen. D. - 1994. - N 311. - P1-72 . - ISSN 0355-3221
Перевод заглавия: Влияние алкоголя на транспортные белки эфиров холестерина
Аннотация: Обзор собственных и литературных данных, касающихся проблемы влияния алкоголя (I) на транспорт эфиров холестерина (ХЛ), на основании к-рого авт. делает следующие выводы. I вызывает снижение активности транспортных белков для эфиров ХЛ (ТБЭХ). Этот эффект не сопровождается увеличением в плазме крови (ПК) конц-ий ингибиторов ТБЭХ, и, поскольку активность и уровни ТБЭХ коррелируют, вероятно, обусловлен низкой конц-ией ТБЭХ в ПК. Активность и уровень ТБЭХ отрицательно коррелируют с конц-ями HDL=ХЛ и положительно коррелируют с величиной соотношения уровней: (VLDL=ХЛ + LDL=ХЛ)/HDL=ХЛ в ПК б-ных алкоголизмом (АЛГ) и здоровых людей. При отмене I уровень активности ТБЭХ увеличивается, а конц-ия HDL=ХЛ снижается, хотя соотношение: (VLDL=ХЛ + LDL=ХЛ)/HDL=ХЛ увеличивается. I не влияет на синтез и секрецию ТБЭХ в перфузированной печени кроликов. Однако, следствием его окисления является перераспределение ТБЭХ между липопротеинами. У б-ных АЛГ ТБЭХ присутствует гл. обр. в VLDL вместо HDL. Вариации ТБЭХ-гена, опосредованные Taq I B полиморфизмом, связаны с активностью ТБЭХ и конц-ией HDL=ХЛ в ПК и эти взаимосвязи модулируются при АЛГ и курении табака. Финляндия, Fac. Med. Univ. Oulu. Библ. 243

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.29 + 341.47.67.13.29.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХОЛЕСТЕРИН
ЭФИРЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 243

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.34

Greenbaum, Nancy L.
Distribution of metalloporphyrin inhibitors of heme oxygenase among serum transport proteins [Text] / Nancy L. Greenbaum, Attallah Kappas // Pharmacology. - 1994. - Vol. 49, N 4. - P205-214 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Распределение металлопорфириновых ингибиторов гемоксигеназы среди транспортных белков сыворотки крови
Аннотация: Показано, что во фракции сывороточных белков Sn-мезопорфирин (Sn-МП) и Sn-П были почти полностью связаны с альбумином, Sn-дииододейтероП - с ЛП, а Zn-МП - со всеми фракциями транспортных белков. Фотооблучение (3 ч) снижало константу связывания билирубина с опосредуемым Sn-МП фотосенситизированным сывороточным альбумином. Zn-МП после 1 мин облучения полностью терял фотоактивность и ингибирующую гемоксигеназу активность. США, Rockfeller Univ. Hosp. New York NY 10021. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: БЕЛКИ КРОВИ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
МЕТАЛЛОПОРФИРИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АЛЬБУМИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kappas, Attallah

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.669

Expression of acid-base-related proteins in mesonephric kidney of the rabbit [Text] / Tohru Matsumoto [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - PF987-F997 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Экспрессия белков, транспортирующих кислоты и основания, в мезонефрических почках кроликов
Аннотация: The mesonephric kidney, precursor to the metanephric kidney, comprises 30-50 nephrons, each with a glomerulus and proximal, distal, and collecting tubules. Although two different cell types have been identified in the mesonephric collecting tubule, no relationship to cells of the metanephric collecting duct has been established. To characterize expression of some of the acid-base-related proteins, we assayed for carbonic anhydrase (CA) activity and performed immunocytochemistry in mesonephroi from 15- to 20-day-old fetal rabbits. From total RNA, we detected expression of CA II and CA IV mRNA. Microdissected proximal and collecting tubules abundantly expressed both CA II and CA IV, at least to the extent observed im mature metanephric proximal tubules and collecting ducts. Histochemistry confirmed the expression of CA activity in these segments; in the collecting tubule, 28% of the collecting tubule cells were CA rich. Most CA-rich cells showed apical H{-}-ATPase and basolateral band 3 anion exchanger staining consistent with the findings in mature H{+}-secreting ('альфа') intercalated cells of the metanephric collecting duct. CA-negative cells could be labeled with an antibody that identifies mature metanephric principal cells. Thus the mesonephric collecting tubule has many cells resembling mature 'альфа'-intercalated cells and a majority of cells resembling principal cells. The similarity to the metanephric collecting duct suggests that the lineages of metanephric 'альфа'-intercalated and principal cells may be closely related to those of the mesonephros. США, Dep. of Pediatrics and Med. Univ. of Rochester Med. Center, Rochester 14642. Библ. 57

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
СЕГМЕНТЫ НЕФРОНА
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
КИСЛОТНО-ЩЕЛОЧНОЙ ОБМЕН
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Tohru; Winkler, Cornelia A.; Brion, Luc P.; Schwartz, George J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.636

Орлов, Ю. Н.
Афинная идентификация системы транспорта органических анионов в проксимальных канальцах почки [Текст] : [Докл.] представл. на совещ. "Мембр. трансп. и функции клетки, С.-Петербург, 25-27 окт., 1994 / Ю. Н. Орлов, М. А. Жеребцова, Э. Н. Казбеков // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 4. - С. 391 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Установлено, что обработка везикул проксимальных канальцев (ПК) почки 1 мМ бромацетил-n-аминогиппуратом (I) приводит к полному необратимому ингибированию транспорта n-аминогиппурата (ПАТ) через апикальную мембрану (АМ) ПК. Методом ЭФ в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na показано, что I ковалентно связывается с белками с мол. м. 28, 63, 98 и 150 кДа АМ и 28 и 98 кДа базолатеральной мембраны (БМ). С помощью ингибиторного анализа показано, что все идентифицированные белки АМ и БМ (кроме белка с мол. м. 150 кДа) относятся к системе транспорта органических анионов. Высказано предположение о наличии нескольких путей транспорта ПАГ в ПК почки. Россия, С.-Петербургский ин-т ядерной физики РАН, Гатчина

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.23
Рубрики: ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Жеребцова, М.А.; Казбеков, Э.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.198

Progressive hippocampal loss of immunoreactive GLUT3, the neuron-specific glucose transporter, after global forebrain ischemia in the rat [Text] / A. L. McCall [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 670, N 1. - P29-38 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Прогрессирующая утрата гиппокампом иммунореактивного GLUT3, специфического нейронного транспортера глюкозы, после глобальной ишемии переднего мозга крыс
Аннотация: В течение 1 дня после 15-минутной ишемии головного мозга у взрослых крыс связанная с присутствием CLUT3, транспортера глюкозы, иммунореактивность в гиппокампе оставалась без изменений. Однако через 4 дня отмечали ослабление этой иммунореактивности, достигавшее максимума к 7 дню после сеанса глобальной ишемии мозга. Наиболее сильной утрата данной иммунореактивности была в поле CA1 (stratum oriens и stratum radiatum). В пирамидном слое CA1 понижалось содержание связанной с синтезом GLUT3 мРНК. США, Oregon Health Sciences Univ., Portland, OR 97207. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛЮКОЗА
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
ИШЕМИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McCall, A.L.; Moholt-Siebert, M.; VanBueren, A.; Cherry, N.J.; Lessov, N.; Tiffany, N.; Thompson, M.; Downes, H.; Woodward, W.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.07-04М6.310

Tsakiridis, Theodoros.
Phosphatidylinositol 3-kinase and the actin network are not required for the stimulation of glucose transport caused by mitochondrial uncoupling: Comparison with insulin action [Text] / Theodoros Tsakiridis, Mladen Vranic, Amira Klip // Biochem. J. - 1995. - Vol. 309, N 1. - P1-5 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Фосфатидилинозитол-3-киназа и актиновая сеть не требуются для стимуляции транспорта глюкозы, вызываемого митохондриальными разобщителями: сравнение с действием инсулина
Аннотация: We show that, in serum-depleted myotubes, dinitrophenol induced translocation of GLUT1 and GLUT4, but not GLUT3. This response was not affected by inhibiting phosphatidylinositol 3-kinase or disassembling the actin network .Insulin, but not dinitrophenol, caused tyrosine phosphorylation of several polypeptides, including the insulin-receptor substrate-1 and mitogen-activated protein kinase. Similarly, insulin, but not dinitrophenol, caused actin reorganization, which was inhibited be wortmannin. We conclude that insulin and dinitrophenol stimulate glucose transport by different mechanisms. Канада, Div. Cell Biol., Hospital Sick Children, 555 Univ. Ave., Toronto, ON MSG 1X8. Библ. 27

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
АКТИН

Доп.точки доступа:
Vranic, Mladen; Klip, Amira

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.172

Autoradiographic analysis of the regional distribution of Glut3 glucose transporters in the rat brain [Text] / K. Zeller [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 698, N 1-2. - P175-179 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Радиоавтографическое исследование регионарного распределения переносчика глюкозы Glut3 в головном мозге у крыс
Аннотация: The present study had the aim to verify the local distribution of Glut3 in the brain and to compare it with the local glucose utilization. A polyclonal antibody directed against the C-terminal peptide sequence of Glut3 was applied to cryosections of rat brains. A secondary antibody was added which had been coupled to {35}S. Using autoradiography and radioactive standards, 17 cerebral structures were investigated. The results show moderate differences of Glut3 density in the structures investigated ranging from - 23% to +41% of the mean density. The pineal gland was an exception with a density 66% lower than mean. Local cerebral glucose utilization (LCGU) was analyzed in identical brain structures by application of the quantitative autoradiographic 2-deoxyglucose method to conscious rats. The range of LCGU was from -59% to +55% of the mean. No correlation was found between the moderately heterogeneous Glut3 transporter density and the strongly heterogeneous local cerebral glucose utilization. The results show that the local density of Glut3 glucose transporter protein does not reflect the local level of glucose utilization in the brain. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
СТРУКТУРЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zeller, K.; Duelli, R.; Vogel, J.; Schrock, H.; Kuschinsky, W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.423

Li, Quibo.
Functional analysis of the movement protein of cucumber mosaic virus [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Pittsburgh, Pa, Aug. 12-16, 1995 / Quibo Li, Peter Palukaitis // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 10. - P1152 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Функциональный анализ транспортного белка вируса огуречной мозаики
Аннотация: Известно, что транспортный белок 3а (ТБ) вируса огуречной мозаики (ВОМ), экспрессированный и выделенный из E. coli, обладает сродством к однонитевой РНК (ssРНК). Исследовали биологические функции и способность ТБ связываться с ssРНК 9-ти мутантов ВОМ по гену ТБ. Все полученные мутанты кроме одного системно инфицировали трансгенные растения табака, несущие вирусный ген ТБ, причем 5 из них были способны инфицировать нетрансгенные растения, продуцируя более мягкую мозаику и в более поздние сроки по сравнению с диким типом ВОМ. Не обнаружено количественных взаимосвязей между инфекционностью мутанта и сродством его ТБ к ssРНК, однако минимальная способность к связыванию ТБ с ssРНК существенна для биологической активности вируса. Определены и в дальнейшем будут исследованы последовательности гена ТБ 3а, ответственные за круг растений-хозяев и связывание с ssРНК. США, Dep. of Plant Pathol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Palukaitis, Peter

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.430

Cooper, Bret.
Differences in the subcellular localization of tobacco mosaic virus and cucumber mosaic virus movement proteins in infected and transgenic plants [Text] / Bret Cooper, J.Allan Dodds // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 12. - P3217-3221 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Различие в субклеточной локализации транспортных белков вируса табачной мозаики и вируса огуречной мозаики в инфицированных и трансгенных растениях
Аннотация: Методом иммуноблота установлено, что транспортные белки (ТБ) вируса табачной мозаики (ВТМ) и вируса огуречной мозаики (ВОМ) в трансгенных растениях, экспрессирующих ТБ, локализуются преимущественно во фракции клеточных стенок. В инфицированных растениях наибольшее кол-во ТБ ВТМ обнаружено во фракции органелл, выделенных из молодых листьев и листьев среднего возраста, а ТБ ВОМ - во фракции, полученной при экстракции клеточных стенок с применением детергента. Аналогичный тип ассоциации ТБ обоих вирусов с субклеточными компонентами наблюдали также при двойной инфекции ВТМ и ВОМ. Полученные рез-ты свидетельствуют о различной локализации ТБ вирусов разных таксономических групп. При этом локализация ТБ из инфицированных растений имеет свою специфику по сравнению с ТБ, продуцируемого трансгенными растениями. США, Dep. of Plant Pathol., Univ. of California, Riverside, CA 92521. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС ТАБАЧНОЙ МОЗАИКИ
ВИРУС ОГУРЕЧНОЙ МОЗАИКИ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЗАРАЖЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Dodds, J.Allan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.441

Schelthof, H. B.
Tomato bushy stunt virus movement gene can activate host responses that confine virus spread [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Pittsburgh, Pa, Aug. 12-16, 1995 / H. B. Schelthof, K. -B.C. Scholthof, A. O. Jackson // Phytopathology. - 1995. - Vol. 85, N 10. - P1145 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Ген транспортного белка вируса кустистой карликовости томатов способен активировать защитную реакцию растения-хозяина, ограничивающую распространение вируса внутри растения
Аннотация: Для выяснения функции 2-х белков на 3'-конце одноцепочечной РНК генома вируса кустистой карликовости томатов (ВККТ) проводили исследования биологической активности инфекционных транскриптов кДНК плазмид вирусов мутантного и дикого типа, а также экспрессию индивидуальных белков ВККТ в геноме гетерологического X-вируса картофеля. Установлено, что p22 - мембранно-связанный белок, ответственный за передвижение вируса от клетки к клетке, а цитозольный белок p19 обладает хозяин-специфической функцией транспорта вируса на большие расстояния внутри растения. При этом р19 индуцирует образование некрозов на листьях N. tabacum, а р22 - на листьях N. glutinosa. Т. обр., экспрессия каждого из этих белков может проводить к ответной реакции растения-хозяина, эффективно нейтрализующей транспортную функцию каждого из этих белков. США, Dep. of Plant Pathology and Microbiology, Texas A&M Univ., College Station, TX 77843

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ВИРУС КУСТИСТОЙ КАРЛИКОВОСТИ ТОМАТОВ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
РАСТЕНИЯ-ХОЗЯЕВА
ПРОТЕКТИВНАЯ РЕАКЦИЯ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Scholthof, K.-B.C.; Jackson, A.O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.11-04М2.314

Insulin-induced glucose transporter (GLUT1 and GLUT4) translocation in cardiac muscle tissue is mimicked by bradykinin [Text] : pap. Symp. "Significance Autocrine and Paracrine Signal. Energy Metab. Contract. Skelet. and Cardiac Muscle Tissues", Buhlerhohe, Sept. 3-4, 1994 / K. Rett [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 45, Suppl. n 1. - P66-69 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Индуцированная инсулином транслокация транспортного белка глюкозы (ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4) в ткани сердечной мышцы имитируется брадикинином
Аннотация: Сердца тучных (fa/fa) крыс-самцов Цукер перфузировали в нормоксических условиях и при постоянном давлении в классическом препарате Лангендорфа с 12 мМ глюкозы в качестве субстрата. Брадикинин вводили в конц-ии (10{-11} мМ), к-рая не повышала коронарный кровоток. Инсулин использовали в конц-ии (8* 10{-8} мМ), к-рая, как известно, в этой модели максимально стимулирует транспорт глюкозы. Через 15 мин перфузии инсулином или брадикинином готовили субклеточные мембранные фракции сердца и определяли в них распределение ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4 во фракциях, обогащенных поверхностными мембранами [поперечные канальцы (ПК) и мембраны сарколеммы (МС)] и микросомальными мембранами низкой плотности (ММНП). Обе изоформы транслоцировались после стимуляции инсулином (повышенное содержание транспортного белка в обогащенной МС+ПК фракции при сопутствующем снижении в обогащенной ММНП фракции) и, в меньшей степени, также брадикинином. Эти данные наводят на мысль, что в сердцах инсулинорезистентных тучных крыс (fa/fa) Цукер брадикинин взаимодействует с процессом транслокации и ГЛЮТ1, и ГЛЮТ4 или способствует ему. Германия, Diabetes Research Institute, Munich. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
БРАДИКИНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rett, K.; Wicklmayr, M.; Dietze, G.J.; Haring, H.U.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.189

Expression of the putative vesicular acetylcholine transporter in rat brain and localization in cholinergic synaptic vesicles [Text] / Michelle L. Gilmor [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P2179-2190 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Экспрессия предполагаемых везикулярных переносчиков ацетилхолина в мозге крыс и их локализация в холинергических синаптических везикулах
Аннотация: A cholinergic locus has recently been identified consisting of a unique mammalian genomic arrangement containing the genes for choline acetyltransferase (ChAT) and a putative vesicular acetylcholine transporter (VAChT). Although transcripts for ChAT and VAChT protein have been localized in cholinergic neurons, little is known about the encoded VAChT protein. Here the authors describe production of highly specific rabbit polyclonal antibodies, generated using a VAChT C-terminus/glutathione-S-transferase fusion protein, and immunological characterization of the native VAChT protein. These antibodies specifically recognized full-length recombinant VAChT expressed in transfected HeLa cells by Western blotting, with the prominent immunoreactive band at 55 kDa. In rat brain homogenates, a single VAChT-immunoreactive band of 'ЭКВИВ'70 kDa was predominant in known areas of cholinergic innervation, including striatum, cortex, hippocampus, and amygdala. Light microscopic immunocytochemistry revealed reaction product in cholinergic cell groups but not in noncholinergic areas. More significantly, immunoreactivity was also concentrated in axonal fibers in many regions known to receive prominent cholinergic innervation, such as cerebral cortex, hippocampus, amygdala, striatum, several thalamic nuclei, and brainstem regions. Electron microscopy using immunoperoxidase revealed that VAChT was localized in axon terminals, and using more precise immunogold techniques, to synaptic vesicles. In VAChT-positive perikarya, the immunogold particles were localized to the cytoplasmic face of the Golgi complex. These findings confirm that VAChT protein is expressed uniquely in cholinergic neurons, concentrated in synaptic vesicles, and at least for the C terminus, topologically oriented as predicted by models. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЕЗИКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕНОСЧИКИ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gilmor, Michelle L.; Nash, Norman R.; Roghani, Ali; Edwards, Robert H.; Yi, Hong; Hersch, Steven; Levey, Allan I.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.310

Expression of the putative vesicular acetylcholine transporter in rat brain and localization in cholinergic synaptic vesicles [Text] / Michelle L. Gilmor [et al.] // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 7. - P2179-2190 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Экспрессия предполагаемых везикулярных переносчиков ацетилхолина в мозге крыс и их локализация в холинергических синаптических везикулах
Аннотация: A cholinergic locus has recently been identified consisting of a unique mammalian genomic arrangement containing the genes for choline acetyltransferase (ChAT) and a putative vesicular acetylcholine transporter (VAChT). Although transcripts for ChAT and VAChT protein have been localized in cholinergic neurons, little is known about the encoded VAChT protein. Here the authors describe production of highly specific rabbit polyclonal antibodies, generated using a VAChT C-terminus/glutathione-S-transferase fusion protein, and immunological characterization of the native VAChT protein. These antibodies specifically recognized full-length recombinant VAChT expressed in transfected HeLa cells by Western blotting, with the prominent immunoreactive band at 55 kDa. In rat brain homogenates, a single VAChT-immunoreactive band of 'ЭКВИВ'70 kDa was predominant in known areas of cholinergic innervation, including striatum, cortex, hippocampus, and amygdala. Light microscopic immunocytochemistry revealed reaction product in cholinergic cell groups but not in noncholinergic areas. More significantly, immunoreactivity was also concentrated in axonal fibers in many regions known to receive prominent cholinergic innervation, such as cerebral cortex, hippocampus, amygdala, striatum, several thalamic nuclei, and brainstem regions. Electron microscopy using immunoperoxidase revealed that VAChT was localized in axon terminals, and using more precise immunogold techniques, to synaptic vesicles. In VAChT-positive perikarya, the immunogold particles were localized to the cytoplasmic face of the Golgi complex. These findings confirm that VAChT protein is expressed uniquely in cholinergic neurons, concentrated in synaptic vesicles, and at least for the C terminus, topologically oriented as predicted by models. Библ. 38

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЕЗИКУЛЯРНЫЕ ПЕРЕНОСЧИКИ
ЭКСПРЕССИЯ МРНК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СИНАПТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gilmor, Michelle L.; Nash, Norman R.; Roghani, Ali; Edwards, Robert H.; Yi, Hong; Hersch, Steven; Levey, Allan I.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.02-04М3.171

Upregulation of blood-brain barrier GLUT1 glucose transporter protein and mRNA in experimental chronic hypoglycemia [Text] / Arno K. Kumagai [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 44, N 12. - P1399-1404 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние экспериментальной хронической гипогликемии на белковый транспортер глюкозы GLUT 1 и на мРНК в гематоэнцефалическом барьере
Аннотация: У взрослых крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley введением инсулина понижали конц-ию глюкозы (I) в крови в среднем до 2,0 мМ. Хроническая экспериментальная гипогликемия сопровождалась усилением иммунореактивности белкового транспортера I GLUT 1 в стенках изолированных капилляров головного мозга. Вместе с этим возрастало содержание мРНК GLUT 1. США, Univ. of California at Los Angeles, Los Angeles, CA 90095-1682. Библ. 50

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛЮКОЗА
ГИПОГЛИКЕМИЯ
ХРОНИЧЕСКАЯ
МРНК
ГЕМАТО-ЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kumagai, Arno K.; Kang, Young-Sook; Boado, Ruben J.; Pardridge, William M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.02-04М6.183

Insulin-induced glucose transporter (GLUT1 and GLUT4) translocation in cardiac muscle tissue is mimicked by bradykinin [Text] : pap. Symp. "Significance Autocrine and Paracrine Signal. Energy Metab. Contract. Skelet. and Cardiac Muscle Tissues", Buhlerhohe, Sept. 3-4, 1994 / K. Rett [et al.] // Diabetes. - 1995. - Vol. 45, Suppl. n 1. - P66-69 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Индуцированная инсулином транслокация транспортного белка глюкозы (ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4) в ткани сердечной мышцы имитируется брадикинином
Аннотация: Сердца тучных (fa/fa) крыс-самцов Цукер перфузировали в нормоксических условиях и при постоянном давлении в классическом препарате Лангендорфа с 12 мМ глюкозы в качестве субстрата. Брадикинин вводили в конц-ии (10{-11} мМ), к-рая не повышала коронарный кровоток. Инсулин использовали в конц-ии (8* 10{-8} мМ), к-рая, как известно, в этой модели максимально стимулирует транспорт глюкозы. Через 15 мин перфузии инсулином или брадикинином готовили субклеточные мембранные фракции сердца и определяли в них распределение ГЛЮТ1 и ГЛЮТ4 во фракциях, обогащенных поверхностными мембранами [поперечные канальцы (ПК) и мембраны сарколеммы (МС)] и микросомальными мембранами низкой плотности (ММНП). Обе изоформы транслоцировались после стимуляции инсулином (повышенное содержание транспортного белка в обогащенной МС+ПК фракции при сопутствующем снижении в обогащенной ММНП фракции) и, в меньшей степени, также брадикинином. Эти данные наводят на мысль, что в сердцах инсулинорезистентных тучных крыс (fa/fa) Цукер брадикинин взаимодействует с процессом транслокации и ГЛЮТ1, и ГЛЮТ4 или способствует ему. Германия, Diabetes Research Institute, Munich. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СЕРДЦЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ГЛЮКОЗА
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
БРАДИКИНИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rett, K.; Wicklmayr, M.; Dietze, G.J.; Haring, H.U.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.181

Ginsberg, Stephen D.
Regional deafferentation down-regulates subtypes of glutamate transporter proteins [Text] / Stephen D. Ginsberg, Lee J. Martin, Jeffrey D. Rothstein // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 6. - P2800-2803 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Регионарная деафферентация понижающе регулирует подтипы белков-переносчиков глутамата
Аннотация: Low extracellular glutamate content is maintained primarily by high-affinity sodium-dependent glutamate transport. Three glutamate transporter proteins have been cloned: GLT-1 and GLAST are astroglial, whereas EAAC1 is neuronal. The effects of axotomy on glutamate transporter expression was evaluated in adult rats following unilateral fimbria-fornix and corticostriatal lesions. The hippocampus and striatum were collected at 3, 7, 14, and 30 days postlesion. Homogenates were immunoblotted using antibodies directed against GLT-1, GLAST, EAAC1, and glial fibrillary acidic protein and assayed for glutamate transport by D-[{3}H]aspartate binding. GLT-1 immunoreactivity was decreased within the ipsilateral hippocampus and striatum at 14 days postlesion. GLAST immunoreactivity was decreased within the ipsilateral hippocampus and striatum at 7 and 14 days postlesion. No alterations in EAAC1 immunoreactivity were observed. D-[{3}H]Aspartate binding was decreased at 14 days postlesion within the ipsilateral hippocampus and at 7 and 14 days postlesion within the ipsilateral striatum. By 30 days postlesion, glutamate transporters and D-[{3}H]aspartate binding returned to control levels. This study demonstrates the downregulation of primarily glial, and not neuronal, glutamate transporters following regional disconnection. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: ГЛУТАМАТ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ТИПЫ ПЕРЕНОСЧИКОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСЕКЦИЯ ФИМБРИЯ-ФОРНЕКС
ДЕГЕНЕРАЦИЯ КОРТИКО-СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Lee J.; Rothstein, Jeffrey D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска