Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРАЙМЕРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 861
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.005

    Holmes, Bob.
    Still life in mouldy bread [Text] / Bob Holmes // New Sci. - 1994. - Vol. 141, N 1918. - P39-41 . - ISSN 0262-4079
Перевод заглавия: Натюрморт с хлебной плесенью
Аннотация: Бол-во исследователей считает, что генетическим материалом самых древних форм жизни являлась РНК. Очевидно она сначала репродуцировалась путем формирования РНК-копий, а затем с помощью неизвестного механизма на РНК стали формироваться ДНКкопии и возникли более устойчивые к внешним воздействиям ДНК-геномы. Тем самым "РНК-мир" превратился в "ДНК-мир", Существуют вирусы, к-рые продолжают жить в "РНК-мире" (вирус полиомиелита, нек-рые растительные вирусы и др.). У нек-рых РНК-вирусов, напр. ретровирусов с помощью обратной транскриптазы при наличии праймера на РНК продуцируются ДНК-копии. Возможно, сходный процесс имел место в древности, но без праймера. Недавно у хлебной плесени найдена обратная транскриптаза Mauriceville, способная функционировать без праймера.
ГРНТИ  
34.25.01
ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
РНК
ДНК
ПРАЙМЕРЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.017

    Toda, Keizo.
    Исследование по определению в сыворотке РНК вируса гепатита С с использованием обратно-транскриптазной полимеразной цепной реакции на основе типоспецифических праймеров [Text] / Keizo Toda // Igaku kensa = Jap. Med. Technol. - 1994. - Vol. 43, N 5. - С. 887-891 . - ISSN 0915-8669
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ТИПОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.024

    Martinez-Murcia, A. J.
    The use of arbitrarily primed PCR (АР-PCR) to develop taxa specific DNA probes of known sequence [Text] / A. J. Martinez-Murcia, F. Rodriguez-Valera // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P265-269 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Использование ПЦР с произвольными праймерами (АР-PCR) для создания таксоно-специфических ДНК-зондов с известными последовательностями
Аннотация: Разработан быстрый метод ПЦР для получения таксоноспецифичных ДНК-зондов. Олигонуклеотидные зонды получали как производные от известных последовательностей видо- (или др. таксонов) -специфических случайным образом амплифицированных полиморфных фрагментов ДНК (RAPD или АР-PCR-метод). Метод, позволяющий генерировать ДНК-зонды с известными последовательностями без предварительного знания свойств микроорганизма, применен при создании зондов для тестирования галофильных архебактерий Haloferax mediterranei (как типового штамма АТСС 33500 R4, так и 8 новых амилазоположительных гилофильных изолятов). Испания, Dep. Genetica y Microbiol., Univ. Alicante, Campus de San Juan, Alicante. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ДНК-ЗОНДЫ
ИЗВЕСТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОИЗВОЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ
HALOFERAX MEDITERRANEI (BACT.)
ТЕСТИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Valera, F.
4.
Патент 5290677 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

   
    Rapid and sensitive test for detecting hepatitis A virus [Текст] / Betty H. Robertson [и др.] ; USA Department of Health and Human Services. - № 828444 ; Заявл. 31.01.1992 ; Опубл. 01.03.1994
Перевод заглавия: Быстрый и чувствительный тест для детекции вируса гепатита А
Аннотация: Разработан и патентуется метод детекции вируса гепатита А (ВГА) и его генотипов I-III путем захвата цельного ВГА специфическими моноклональными антителами, генерацией кДНК копий РНК с обратной транскрипцией в присутствии негативной цепи праймеров, несущих последовательности SEQ ID NO1; амплификация кДНК осуществлялась в полимеразной цепной реакции. Использовали также набор праймеров, несущих последовательности NO2, NO3 и NO4.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГАПАТИТА А
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Robertson, Betty H.; Naiman, Omasa V.; Brown, Vicki K.; Margolis, Harold S.; USA Department of Health and Human Services
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.011

    Vandamme, A. -M.
    Polymerase chain reaction (PCR) as a diagnostic tool in HIV infection [Text] / A. -M. Vandamme ; Kon. acad. geneesk. Belg. // Verh. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P231-265
Перевод заглавия: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) в качестве диагностического метода для обнаружения ВИЧ инфекции
Аннотация: Сообщается о разработке двух новых наборов праймеров, амплифицирующих фрагменты в обл. LTR-gag и env. При оценке на панели из 24 образцов эти праймеры показали чувствительность 92% и специф. 100% (против 83,5% и 56%, соотв-но, для классических праймеров). Для оценки устойчивости ВИЧ-1 к ингибиторам обратной транскриптазы (ОТ) разработан набор из двух перекрывающихся пар праймеров для двойной ПЦР, а также дополнит. праймеры для амплификации и секвенирования тотального РНК- или ДНК-гена ОТ с использованием метода циклического секвенирования амплифицированного фрагмента. Идентифицированы 2 аминок-тные мутации (V[1][0][8]I и Y[1][8][8]L) в изолятах от б-ных, лечившихся TIBO R82913, ведущие к резистентности (стократное уменьшение чувствительности). У нелечившегося б-ного обнаружен вариант (I/V[1][7][9]D), ведущий к 7-кратному снижению чувствительности к TIBO. Выявлен также ряд аминок-тных вариантов, не ассоциированных с чувствительностью. Подчеркивается необходимость проведения секвенирования на некультивируемом материале б-ного, поскольку в некоторых случаях в культуре может иметь место преимущественный рост минорных видов ("квази-видов") вируса. Бельгия, REGA Inst. and Univ. Hospitals K. U. Leuven Minderbroedersstraat 10, В-3000 Leuven. Табл. 2.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 1
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАЦИИ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.134

   
    Генетическая ЦПР - дифференциация коринебактерий дифтерии [Текст] / И. В. Мокроусов [и др.] // Матер. докл. Всерос. науч.-практ. конф. [Пермь, 1993]. - Пермь, 1993. - С. 84-85
Аннотация: Изучена генетическая изменчивость коринебактерий дифтерии на материале 48 клинических изолятов посредством полимеразной цепной реакции (ПЦР) с универсальным праймером N45. Все клинические штаммы были разделены на 3 группы и 5 самостоятельных штаммов. Экспресс-метод - ПЦР с универсальными праймерами (УП-ПЦР) позволяет амплицировать множество фрагментов ДНК. Генетическая дифференциация на основе УППЦР выявила значительную гетерогенность коринебактерий по локусам генома. Быстрота и высокие дифференцирующие св-ва УП-ПЦР с определенными праймерами могут быть полезными при анализе вспышки дифтерии и микробиол. мониторинге. Россия, Ин-т им. Пастера, Санкт-Петербург.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.07
Рубрики: CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ДИФТЕРИЯ
ДИАГНОСТИКА
УНИВЕРСАЛЬНЫЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Мокроусов, И.В.; Носков, Ф.С.; Ценева, Г.Я.; Шарова, Л.А.; Попель, И.Р.; Михайлов, Н.В.; Богомолова, Н.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.14

   
    Разработка на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) метода диагностики ряда герпетических вирусов в биологических жидкостях и тканях [Текст] / В. А. Ланцов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 11 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: С целью разработки дифференциального ПЦР-диагностикума для ВПГ1 и ВПГ2 выбраны пять праймеров к фрагменту гена гликопротеина-D. Два праймера, O1, O2, к-рые используем на первой стадии двухстадийной ПЦР, являются общими для ВПГ1 и ВПГ2. Они фланкируют фрагмент в 332 п.н. Для второй стадии синтезированы три праймера. Один из них, O3, является общим для обоих вирусов. Два др., D1 и D2, в паре с O3 обеспечивают амплификацию внутренних (по отношению к фрагменту в 332 п.н.) фрагментов соотв. для ВПГ1 и ВПГ2. Дифференцирование между ВПГ1 и ВПГ2 обусловлено нарушением гомологии для D1 по 9 позициям, для D2 по 5 позициям, включая 3'-концы. Конечный ампликон для ВПГ1 составляет 194 п.н.; для ВПГ2 - 155 п.н. Проведена оптимизация условий ПЦР на модельной системе. Россия, Санкт-Петербургский ин-т ядерной физики РАН
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Ланцов, В.А.; Виноградская, Г.Р.; Горышин, И.Ю.; Драбкина, М.Г.; Кабоев, О.К.; Шварц, Е.И.
8.
Патент 5182377 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/00.

    Manos, M. Michele
    Probes for detection of human papillomavirus [Текст] / M.Michele Manos, Deann K. Weight, Yi. Ting ; Hoffmann-La Roche Inc. - № 322550 ; Заявл. 10.03.1989 ; Опубл. 26.01.1993
Перевод заглавия: Зонды для обнаружения папилломавируса человека
Аннотация: Предложен метод для определения и типирования папилломавирусов человека на основе полимеразной цепной р-ции, а также новые праймеры и зонды для специф. амплификации областей вирусной ДНК
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ ДНК
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
Weight, Deann K.; Ting, Yi.; Hoffmann-La Roche Inc.
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.85

   
    The UL8 component of the herpes simplex virus helicase-primase complex stimulates primer synthesis by a subassembly of the UL5 and UL52 components [Text] / Daniel J. Tenney [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 7. - P5030-5035 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Компонент UL8 комплекса хеликазы-праймазы вируса простого герпеса стимулирует синтез праймера путем субсборки компонентов UL5 и UL52
Аннотация: Белки UL5, UL8 и UL52 вируса простого герпеса типа 1 образуют комплекс хеликазы-праймазы в инфицированных клетках. Изучали роль UL8 в образующемся комплексе путем встраивания рекомбинантного UL8 в гетеродимер UL5/UL52, обладающий хеликазной и нуклеозидтрифосфатазной активностями. Показали, что добавление UL8 к гетеродимеру дозозависимо увеличивает его активность в сопряженных тестах праймазы-полимеразы и синтеза олигорибонуклеотидного праймера на фаговых ДНК Х174 и M13. Увеличение скорости синтеза праймера при добавлении UL8 не сопровождалось изменением сродства комплекса к ДНК Х174 и отражала увеличение эффективности синтеза праймера гетеродимером UL5/UL52. США, Dep. Virol., Brystol-Myers Squibb Pharmaceut. Res. Inst., Princeton, NJ 08543-4000. Библ. 31
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
КОМПЛЕКС ХЕЛИКАЗЫ-ПРАЙМАЗЫ
КОМПОНЕНТ UL8
ПРАЙМЕРЫ
СИНТЕЗ
РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК

Доп.точки доступа:
Tenney, Daniel J.; Hurlburt, Warren W.; Micheletti, Pamela A.; Bifano, Marc; Hamatake, Robert K.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.90

   
    Конструирование нерадиоактивных ДНК-зондов для визуальной детекции бактерий рода Yersinia (возбудителей чумы, псевдотуберкулеза, кишечного иерсиниоза) [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / Ю. Ф. Дрыгин [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 8 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Цель работы - разработать эффективный метод дифференциальной идентификации микроорганизмов рода Yersinia с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). В качестве мишени для дифференциального определения и амплификации, нами была выбрана 16s рРНК (и ген, кодирующий ее) Yersinia pestis. Для уникальных последовательностей (определенных компьютерным анализом): (-)79-99 и (+)478-498 рРНК Y. pestis были синтезированы 20-членные олигодезоксинуклеотиды - потенциальные праймеры для амплификации фрагмента длиной 400 пар нуклеотидов. Эксперименально было установлено, что синтезированные праймеры пригодны для прямой полимеразной цепной реакции очищенных 16s рРНК и ДНК чумного микроба с помощью Tth ДНК-полимеразы. Россия, НИИ физ.-хим. биологии им. А.Н. Белозерского МГУ, Москва
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
YERSINIA SP.
ДЕТЕКЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Дрыгин, Ю.Ф.; Воробьев, И.И.; Сахурия, И.Б.; Подладчикова, О.Н.; Диханов, Г.Г.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.194

   
    Human immunodeficiency virus uses tRNA{Lys,3} as primer for reverse transcription in HeLa-CD4{+} cells [Text] / Atze T. Das [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 341, N 1. - P49-53 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицита человека использует тРНК{Lys,3} в качестве праймера при обратной транскрипции в клетках HeLa-CD4{+}
Аннотация: При репликации ВИЧ-1 в клетках (Кл) HeLa-CD4{+} образующиеся вирионы не содержат тРНК{Lys,3}, что позволяет думать об использовании альтернативной тРНК в кач-ве праймера при обратной транскрипции ВИЧ-1 в этих Кл. Провели анализ нуклеотидной последовательности потомства ВИЧ-1 после нескольких недель пассирования в культуре Кл HeLa-CD4{+} и не обнаружили изменений в сайте связывания праймера у этого потомства; вирусные последовательности с мутациями в сайте связывания праймера оказались репликационно некомпетентными. Т. обр. при репликации в Кл HeLa-CD4{+} ВИЧ-1 использует в кач-ве праймера исключительно тРНК{Lys,3}. Нидерланды, Dep. Virol., Univ. Amsterdam., Acad. Med. Ctr., 1105 AZ Amsterdam. Библ. 19
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ LYS, 3
КЛЕТКИ HELA-CD4{+}
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Das, Atze T.; Koken, Sabine E.C.; Essink, Belinda B.Oude; Wamel, Jeroen L.B.van; Berkhout, Ben
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.387

   
    The diagnostic use of the polymerase chain reaction for the detection of Mycobacterium tuberculosis [Text] / Kerryn M. Weekes [et al.] // Pathology. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P482-486 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Диагностическое использование полимеразной цепной реакции для обнаружения Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Представлены результаты доклинических и клинических испытаний полимеразной цепной реакции (ПЦР) для обнаружения Mycobacterium tuberculosis (M.t.). В качестве праймеров были использованы синтетические олигонуклеотиды, к-рые позволяли амплифицировать фрагмент IS6110, характерного для геномов видов комплекса M.t., размером 123 пары оснований. Образцы, в к-рых содержались ингибиторы ПЦР, определяли с помощью внутреннего контроля - амплификации фрагмента гена детерминирующего синтез белка родственного паратириойдному гормону человека, клонированного в плазмиду pBRF61. T[m] праймеров для амплификации этого фрагмента была сходна с T[m] праймеров для амплификации фрагмента IS6110. В 4 из 169 изученных образцов мокроты были обнаружены ингибиторы ПЦР. ДНК из этих проб была очищена на ДНК-связывающем матриксе GENECLEAN и повторно изучена в ПЦР. M.t. были обнаружены при микроскопических и культуральных исследованиях в 12 образцах, только при микроскопическом исследовании - в одном образце. Специфический фрагмент IS6110 был определен в 11 образцах мокроты. В 3 случаях наблюдали ложноположительные результаты ПЦР. В целом, результаты ПЦР в 97,6% случаев коррелировали с результатами традиционных методов лабораторной диагностики и анамнестическими данными о б-ном. Авт. расценивают ПЦП как чувствительный и быстрый метод обнаружения M.t. в мокроте, альтернативный трациционным и позволяющий в течение 24 ч с момента поступления образцов мокроты в лабораторию обнаружить в них M.t. Великобритания, St. Vincent's Hospital, 49 Victoria Parade, Fitzroy Vie 3065. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ФРАГМЕНТ IS 6110
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Weekes, Kerryn M.; Pearse, Martin J.; Sievers, Aina; Ross, Bruce C.; d'Apice, Anthony J.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.242

   
    Molecular characterization of Frankia microsymbionts from spore-positive and spore-negative nodules in a natural alder stand [Text] / Pascal Simonet [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1335-1341 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика микросимбионтов Frankia из споропозитивных и споронегативных клубеньков в природных ольховых лесах
Аннотация: Среди штаммов Frankia, способных к образованию N-фиксирующего симбиоза с растениями, формирующими актиноризу, различают споропозитивные (Sp+) и споронегативные (Sp-) клубеньки. Целью работы было показать на молекулярном уровне существование специфических генотипов штаммов Sp+, отличающихся от генотипов штаммов Sp-, а затем посредством амплификации ПЦР и секвенирования продуктов ПЦР охарактеризовать способность олигонуклеотидных праймеров, специфичных для рода Frankia, дифференцировать спорангии внутри природных зеленых клубеньков ольхи. Результаты с этими праймерами, примененными в ПЦР с экстрактами ДНК клубеньков, подтвердили морфологическую идентификацию и выявили наличие клубеньков, колонизированных обоими типами актиномицетов. Проводилось предварительное исследование ПЦР и с экстрактами ДНК непосредственно из образцов почвы. Это исследование позволило проверить Sp+ и Sp- ризосферные клубеньки на наличие соответствующих штаммов. Франция, Lab. d'Ecologie Microbienne du Sol, URA Ctr Natl. de la Recherche Scientifique 1450, Batiment 741, Univ. Lyon I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
КЛУБЕНКИ ОЛЬХИ
СПОРОПОЗИТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP+)
СПОРОНЕГАТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP-)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Simonet, Pascal; Bosco, Marco; Chapelon, Chrystelle; Moiroud, Andre; Normand, Philippe
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.11-04И8.138

   
    Сравнение эффективности использования двух систем праймеров для определения пола крупного рогатого скота [Текст] / П. А. Гоголевский [и др.] // Докл. Рос. акад. с.-х. наук. - 1995. - N 1. - С. 29-31 . - ISSN 0869-6128
Аннотация: Отработана методика определения пола на ДНК крупного рогатого скота с помощью полимеразной цепной реакции и двух различных систем праймеров. Наиболее эффективно использование ZFX/ZFY специфических праймеров
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02
Рубрики: ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛА
КРС
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СИСТЕМЫ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Гоголевский, П.А.; Гоголевская, И.К.; Сергеев, Н.И.; Евграфов, О.В.; Здановский, В.М.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.11-04Б2.13

   
    Rapid identification of the filamentous fungi to genus, species and sub-species level using the its ribosomal spacer region [Text] / Michael T. Dawson [et al.] // Sci. Conf. Chem. and Biol. Def. Res., Aberdeen, Md, 15-18 Nov., 1994. - [Aberdeen (Md)], 1994. - P50
Перевод заглавия: Быстрая идентификация рода, вида и подвида мицелиальных грибов с помощью спейсерной области рибосом ITS
Аннотация: Показана возможность быстрой идентификации рода, вида и подвида мицелиальных грибов Penicillium, Aspergillus, Mucor и Rhizochtonia с помощью спейсерной области рибосом ITS. Использованы универсальные праймеры из консервативных областей 18S и 28S. Ирландия, Nat. Diag., Center Univ. Coll. Galway
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ГРИБЫ МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Dawson, Michael T.; Gannon, Frank; Vaerenbergh, Bernadette van; Moens, William; Skouboe, Pernille; Rossen, Lone; Moral, Cathy del; Rubio, Victor
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.8

   
    The use of general primers GP5 and GP6 elongated at their 3' ends with adjacent highly conserved sequences improves human papillomavirus detection by PCR [Text] / Ana-Maria de Roda Husman [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P1057-1062 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Использование основных праймеров GP5 и GP6, элонгированных на их 3'-концах примыкающими высоко консервативными последовательностями, улучшает обнаружение папилломавируса человека с помощью цепной полимеразной реакции
Аннотация: Увеличение длины праймеров примыкающими на 3'-концах высоко консервативными последовательностями приводит к существенному улучшению диагностики папилломавируса человека с помощью цепной полимеразной реакции. Система позволяет идентифицировать фемтограммовые кол-ва папилломавируса человека типа 16. Нидерланды, Free Univ. Hosp., 1081 HV Amsterdam. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПОВЫШЕНИЕ
ЭЛОНГИРОВАННЫЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Husman, Ana-Maria de Roda; Walboomers, Jan M.M.; Brule, Adriaan J.C.van den; Meijer, Chris J.L.M.; Snijders, Peter J.F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.33

   
    Rapid identification of the filamentous fungi to genus, species and sub-species level using the its ribosomal spacer region [Text] / Michael T. Dawson [et al.] // Sci. Conf. Chem. and Biol. Def. Res., Aberdeen, Md, 15-18 Nov., 1994. - [Aberdeen (Md)], 1994. - P50
Перевод заглавия: Быстрая идентификация рода, вида и подвида мицелиальных грибов с помощью их спейсерной рибосомальной области ITS
Аннотация: Показана возможность быстрой идентификации рода, вида и подвида мицелиальных грибов Penicillium, Aspergillus, Mucor и Rhizochtonia с помощью спейсерной области рибосом ITS. Использованы универсальные праймеры из консервативных областей 18S и 28S. Ирландия, Nat. Diag., Center Univ. Coll. Galway
ГРНТИ  
34.27.15
ВИНИТИ 341.27.15.03
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
ГРИБЫ МИЦЕЛИАЛЬНЫЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Dawson, Michael T.; Gannon, Frank; Vaerenbergh, Bernadette van; Moens, William; Skouboe, Pernille; Rossen, Lone; Moral, Cathy del; Rubio, Victor
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.533

    Wilson, M. J.
    The analysis of previously uncharacterised oral bac teria by 16 S ribosomal RNA sequencing [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Microbial Ecol. and Disease, Rome, 18-21 Sept, 1994 / M. J. Wilson, W. G. Wade, S. J. Weightman // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1995. - Vol. 8, N 1. - XIX . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Анализ предварительно не охарактеризованных бактерий ротовой полости методом секвенирования 16S-рибосомальной РНК
Аннотация: Примерно половина содержащихся в ротовой полости микроорганизмов являются труднокультивируемыми. Для многих из них неизвестен оптимальный состав сред. В этой связи большое значение приобретают методы анализа, не требующие выделения бактерий в чистой культуре. В данной работе методом ПЦР с универсальными для всех эубактерий праймерами были амплифицированы фрагменты генов 16S-рРНК штаммов, выделенных из зубных бляшек. Эти фрагменты были соединены с вектором pUCBM21 и клонированы в клетках Escherichia coli JM107. 7 клонов были секвенированы и проведено сравнение их нуклеотидных последовательностей с известными последовательностями генов 16S-рРНК. Некоторые клоны были в высокой степени гомологичны соответствующим последовательностям ДНК Streptocuccus sanguis и Propionigenium modestum, и другие были гомологичны в низкой степени. Существуют также различия между штаммами, выделенными из зубных бляшек здоровых людей и б-ных различными заболеваниями ротовой полости
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БАКТЕРИИ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ГЕНЫ 16S-PРНК
ФРАГМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Wade, W.G.; Weightman, S.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.14

    McKenzie, Douglas.
    Using the RNA arbitrarily primed polymerase chain reaction (RAP-PCR) to analyze gene expression in human breast cancer cells lines [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / Douglas McKenzie, Robert Buchner // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P248 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Использование полимеразной цепной реакции с произвольно праймированной РНК для анализа экспрессии генов в клеточных линиях рака молочной железы человека
Аннотация: Применили модификацию метода произвольно праймированной ПЦР, в к-рой произвольно выбранные олигонуклеотиды были использованы для синтеза как значащей, так и незначащей нити кДНК. Праймеры для анализа дифференциальной экспрессии генов в нескольких линиях опухолевых клеток были 2 типов, 1-й тип - это олигонуклеотиды с произвольной структурой, но имеющие внутренние области самокомплементарности, 2-й тип - это комплементы консенсусных блоков различных белковых семейств. При проведении амплификации в нежестких условиях гибридизации анализируют полученные продукты. США, Stratege Inc., La Jolla, CA 92037
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРОИЗВОЛЬНО ВИБРАЦИОННЫЕ ПРАЙМЕРЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buchner, Robert
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.120

   
    Priming of HIV replication by tRNA{Lys3}: Role of reverse transcriptase [Text] / Simon Litvak [et al.] // Trends Biochem. Sci. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P114-118 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Праймирование репликации ВИЧ-1 тРНК{Lys}[3]: роль обратной транскриптазы
Аннотация: Обзор. Обратная транскриптаза (I) ВИЧ-1 образует стабильный комплекс с тРНК{Lys}[3] (II), играющей роль затравки при синтезе (-)-нити ДНК. Обсуждается активная роль I в отборе тРНК-праймера и в отжиге II с комплементарной областью PBS РНК ВИЧ-1. Рассмотрены первые попытки использовать комплекс I-'ИОТА'I в кач-ве мишени для антивирусных агентов. Франция, Inst. de Biochimie Cellulaire du CNRS, 33077 Bordeaux. Библ. 34
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
РНК ТРАНСПОРТНАЯ LYS
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА

Доп.точки доступа:
Litvak, Simon; Sarih-Cottin, Leila; Fournier, Michel; Andreola, Marieline; Tarrago-Litvak, Laura
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)