СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fukasawa, Toshio$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.261

Fukasawa, Toshio.
Получение антиидиотипических моноклональных антител (Ab2'бета') для специфической и активной иммунотерапии у больных раком легкого [Text] / Toshio Fukasawa, Yutaka Yamaguchi, Hiroaki Saito // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 143-151 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Для специфической и активной иммунотерапии у больных раком легкого были получены четыре антиидиотипические антитела (Аb2'бета') к человеческим моноклональным антителам (4G12 (IgM,'гамма'), которые сильно реагировали с плоскоклеточными карциномами легкого и другими злокачественными опухолями. Для получения антиидиотипических антител проводили слияние мышиных спленоцитов, иммунизированных моноклональными антителами 4G12, с клетками миеломы (P3V1). После проведения скрининга были отобраны клоны гибридом, секретирующих антитела, распознающие 4G12, подтверждая принадлежность к антиидиотипическим антителам Аb2'бета'. Приводятся данные подтверждающие, что антитела Ab2'бета' имеют внутренний образ против антител 4G12 и могут быть использованы для активной иммунотерапии у больных раком легкого. Япония, Dept. of Surgery, Inst. of Pulmonary Cancer Res., Chiba Univ. School of Med. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Yutaka; Saito, Hiroaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.09-04Б2.317

The yeast GAL11 protein binds to the transcription factor IIE through GAL11 regions essential for its in vivo function [Text] / Hiroshi Sakurai [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 18. - P9488-9492 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок GAL11 дрожжей связывается с фактором транскрипции IIE через области GAL11, существенные для его функционирования in vivo
Аннотация: Вспомогательный фактор транскрипции Gal11p (I) входит в состав холофермента РНК-полимеразы II. I стимулирует базальную транскрипцию в реконструированной системе, состоящей из рекомбинантных или высокочищенных факторов транскрипции TFIIB, TFIIE (II), TFIIH и TBP и минимальной РНК-полимеразы II. Два домена I (А и В), существенные для ф-ции I in vivo, участвуют в связывании большой и малой субъединиц II. Самая большая субъединица РНК-полимеразы II копреципитируется антителом к эпитопу гемагглютинина из экстракта клеток дрожжей дикого типа (GAL 11), экспрессирующих меченную эпитопом гемагглютинина малую субъединицу II. Такая копреципитация значительно понижена в экстракте клеток нулевого мутанта gal11. Можно предположить, что I стимулирует активность промотора, усиливая ассоциацию II с преинициирующим комплексом. Япония, Lab. Molec. Genetics, Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ИНИЦИАЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР TFIIE
ФАКТОР GAL11P
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Sakurai, Hiroshi; Kim, Young-Joon; Ohishi, Tomoko; Kornberg, Roger D.; Fukasawa, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.189

Sakurai, Hiroshi.
Functional correlation among Gal11, transcription factor (TF) IIE, and TFIIH in Saccharomyces cerevisiae. Gal11 and TFIIE cooperatively enhance TFIIH-mediated phosphorylation of RNA polymerase II carboxyl-terminal domain sequences [Text] / Hiroshi Sakurai, Toshio Fukasawa // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 16. - P9534-9538 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Функциональная корреляция среди Gal11, фактора транскрипции (TF) IIE и TFIIH у Saccharomyces cerevisiae, Gal11 и TFIIE кооперативно усиливают опосредованное ТFIIH фосфорилирование последовательностей C-концевого домена РНК-полимеразы II
Аннотация: Белок Gal11 (I), являющийся компонентом холофермента РНК-полимеразы II (II) Saccharomyces cerevisiae, взаимодействует своими функциональными доменами A и B соотв. с малой (Tfa2) и большой (Tfa1; IIIA) субъединицами общего фактора транскрипции TFIIE (III). Показано, что фосфорилирование C-концевого домена CTD самой большой субъединицы II в холоферменте II, но не в минимальном ферменте, под действием протеинкиназной активности фактора транскрипции TFIIH (IV) кооперативно усиливается I и III. Стимуляция полностью исчезает в отсутствие IIIA или домена в VI. Это позволило предположить, что взаимодействие домена. В I с IIIA необходимо и достаточно для усиленного фосфорилирования CTD под действием IV. Стимуляция базальной транскрипции под действием I сопряжена с усилением катализируемого IV фосфорилирования домена CTD в бесклеточной системе транскрипции. Япония, Sch. Hlth. Sci., Fac. Med., Kanazawa Univ., Kanazawa, Ishikawa 920-0942. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР GAL11
ФАКТОРЫ TFIIE И TFIIH
КООПЕРАТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Fukasawa, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.08-04В2.409

Transcription initiation mediated by initiator binding protein in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Tomoko Ohishi-Shofuda [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 255, N 1. - P157-163 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Инициация транскрипции у Saccharomyces cerevisiae опосредуется инициатор-связывающим белком
Аннотация: Инициаторный элемент гена GAL80 дрожжей Saccharomyces cerevisiae направляет транскрипцию и взаимодействует с ядерным белком, названным дрожжевым инициатор-связывающим фактором (yIF). Показано, что частично очищенный yIF связывается с последовательностью от -18 до +10 гена GAL80. Предпочтительной последовательностью для связывания yIF является последовательность -2CACTN+3. Сродство связывания выбранных последовательностей с yIF коррелирует с их транскрипцией in vivo, направляемой инициатором. Считается, что взаимодействие yIF-инициатор опосредует транскрипцию от инициатора у дрожжей. Предполагается, что последовательности, граничащие с предпочтительной последовательностью, действуют на связывание yIF и активность инициатора. Япония, Sch. Hlth Sci., Fac. Med., Kanazawa Univ., 5-11-80 Kodatsuno, Kanazawa, Ishikawa 920-0942. Библ. 23

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
GAL80
ИНИЦИАТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
БЕЛОК
ИНИЦИАТОР-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ohishi-Shofuda, Tomoko; Suzuki, Yuriko; Yano, Ken-ichi; Sakurai, Hiroshi; Fukasawa, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.356

Nogi, Yasuhisa.
Functional domains of negative regulatory protein, GAL80, of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Yasuhisa Nogi, Toshio Fukasawa // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P3009-3017 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональные домены негативного регуляторного белка GAL80 Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген GAL80 дрожжей Sacharomyces cerevisiae кодирует репрессор транскрипции ряда генов метаболизма галактозы. Анализировали влияние мутаций (делеции и инсерции) в кодирующей части гена GAL80 на функции белка GAL80. В белке GAL80, состоящем из 435 аминокислот, выявлено по крайней мере три типа функциональных доменов: два домена, участвующие в репрессии (аминокислотные остатки 1-321 и 341-423), домен, необходимый для взаимодействия с индуктором (аминокислотные остатки 322-340), и два домена, участвующие в накоплении белка GAL80 в ядре (аминокисл. остатки 1-109 и 342-403). Двенадцать С-концевых аминокислотных остатков, по-видимому, несущественны для нормального функционирования белка GAL80. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 58. Япония, Lab. of Mol. Genet. Keio Univ. School of Med. 35 Shinanomachi, Shinjuku, Tokyo 160.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН РЕПРЕССОРА GAL80
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНОВ МЕТАБОЛИЗМА ГАЛАКТОЗЫ GAL80
СТРУКТУРА - ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Fukasawa, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.05-04Б1.179

Strain-specific lethal effect of the adenovirus E1a protein on Saccharomyces cerevisiae [Text] / Tadashi Wada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 170, N 2. - P470-476
Перевод заглавия: Штаммоспецифичный летальный эффект белка Е1а аденовируса у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Различные белки области Е1а аденовируса: белок 13S (I), белок 12S и 3 производных I с делециями - экспрессированы в клетках дрожжей. Для ядерной локализации у дрожжей необходимы С-концевые 67 остатков и уникальный домен I. N-конец, содержащий множественные функциональные домены, участвует в блокировании диплоидных дрожжей на стадии G1, а область, содержащая остатки 122-139, и 67 С-концевых остатков I требуются для летального действия на гаплоидные дрожжи. Последний эффект зависит от штамма дрожжей. Япония, Dept. of Bacteriol., Faculty of Med., Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
БЕЛОК Е1А
ШТАММОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЛЕТАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Wada, Tadashi; Nogi, Yasuhisa; Handa, Hiroshi; Fukasawa, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.572

Mechanism of mating defect of the yeast saccharomyces cerevisiae caused by gal11 mutation [Text] / Masafumi Nishizawa [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1990. - Suppl. 14В. - P147 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм нарушения спаривания дрожжей Saccharomyces cerevisiae, вызванного мутацией gal11
Аннотация: Ген GAL11 необходим для полной экспрессии генов GAL1, GAL7 и GAL10 у Saccharomyces cerevisiae. На мутанте 'ДЕЛЬТА' gal11 показано, что утрата нормальной функции GAL11 не только снижает уровни экспрессии GAL1, GAL7 и GAL10, но также нарушает споруляцию, спаривание и роста на несбраживаемых источниках углерода. При этом дефект спаривания приурочен только к 'альфа'-Кл. При анализе 'альфа'-специфической стерильности Кл gal11 получены данные для предположения о том, что GAL11 является общим регулятором транскрипции у S. cerevisiae. Япония, Dep. of Microbiol., Keio Univ. Sch. of Med., 35 Shinanomachi, Shinjuku-ku, Tokyo 160.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
СПАРИВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОДУКТ ГЕНА GAL11
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
МУТАЦИИ ГЕНА GAL11

Доп.точки доступа:
Nishizawa, Masafumi; Suzuki, Yuriko; Matsumoto, Kunihiro; Fukasawa, Toshio

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска