Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТЕРАПИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 13364
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.029

Автор(ы) : Lopez M., ouvet C., Martinache C., Scotto F., madja V., Mathiot C., Bejean F.
Заглавие : Collection of circulating monocytes mobilized in vivo by GM-CSF in cancer patients and subsequently cultured in vitro with GM-CSF allow the production of large amounts of macrophages for adoptive immunotherapy trials : [Pap.] Eur. Conf. Basic and Clin. Aspects Macrophage Biol. "Macrophage, 1992", Regensburg, Sept. 20-22, 1992
Источник статьи : Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, Suppl. N1. - С. 21
Аннотация: От 2 больных метастатическим колоректальным раком, получавших гранулоцит/макрофаг-колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ; 5 мг/кг/день), получены лейкоциты с помощью лейкофереза. Мононуклеарные клетки культивировали 7 дн с добавлением 2% аутологичной сыворотки и 500 Е/мл ГМ-КСФ. Интерферон'гамма' (250 Е/мл) добавляли за 18 ч до сбора макрофагов; эти активированные макрофаги реинфузировали больным внутривенно. Сделан вывод, что назначение ГМ-КСФ больным раком позволяет увеличить количество моноцитов, к-рые после культивирования in vitro с ГМ-КСФ генерируют большое количество макрофагов, пригодных для адоптивной иммунотерапии. Библ. 2.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.037

Автор(ы) : Chakrabarty, Amit, G.Hillman, Gilda, Maughan Richard L., Visscher Daniel W., Ali, Esa, Pontes J.Edson, Haas Gabriel P.
Заглавие : Influence of tumor site on the therapy of murine kidney cancer
Источник статьи : Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - С. 373- 378
Аннотация: Мышам различными путями (п/к, в/б, в/в, под капсулу почки) имплантировали клетки аденокарциномы почки Renca; регистрировали рост первичной опухоли (ПО) и метастазов, а также их чувствительность к терапии интерлейкином-2 (по 10 000 ЕД в/б 2 раза в день в течение 5 сут) и радиотерапии (300 рад на все тело). При всех путях имплантации ПО развивается одинаково, а метастазы в легких более стабильно развиваются при в/в имплантации. Иммунотерапия ослабляет развитие как ПО, так и метастазов, а радиотерапия ослабляет только развитие ПО. Заключают, что опухоль Renca является удобной моделью для исследования чувствительности ПО и метастазов к различным терапевтич. воздействиям. США, Dept of Urology, Detroit, MI 40201. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОЧКИ RENCA
МОДЕЛЬ ТЕРАПИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.242

Автор(ы) : Collins Mary K.L., Patel Poulam M., Flemming Claudia L., Box, Gary, Eccles Suzanne A.
Заглавие : Assessing the efficacy of tumor cells, engineered to secrete cytokines, as antitumor vaccines : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - С. 119
Аннотация: Использовали ретровирусные векторы для создания производных клеточных линий мышиной фибросаркомы FS 29, к-рые секретируют интерлейкин-2 и -4 (ИЛ2, ИЛ4) или интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма'). Новые цитокин-секретирующие опухолевые клетки снижали опухолегеность у сингенных животных; иммунизация животных ИЛ-4- или ИФ-'гамма'-продуцирующими клетками оказывает защитное действие от немодифицированных клеток FS29. Сделан вывод, что опухолевые клетки больного, модифицированные для секреции цитокинов, могут быть использованы в качестве вакцины для предупреждения рецидивов. Великобритания, Section of Cell and Mol. Biol. Inst. of Cancer Res. Chester Beatty Lab. 237 Fulham Road, London SW3 6JB.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЦИТОКИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.243

Автор(ы) : Colombo Mario P., Forni, Guido
Заглавие : Cytokine gene transfer in tumor inhibition and tumor therapy: where are we now?
Источник статьи : Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 2. - С. 48-51
Аннотация: Обзор касается проблем развития вакцинации с использованием опухолевых клеток, подвергшихся генной инженерии с последующей экспрессией генов цитокинов, на экспериментальных моделях. Оценивается значение унификации протоколов проведения таких экспериментов, в которых необходимо идентифицировать профиль реактивных иммунных клеток, вовлеченных в отторжение цитокин-секретирующих опухолевых клеток, на основании гистологической, иммунохимической и возможно ультраструктурной характеристик сайтов отторжения. Важное значение имеют характеристики иммуногенности цитокин-секретирующих, по сравнению с родительскими опухолевых клеток. На способность цитокин-секретирующих опухолевых клеток индуцировать активный иммунитет организма могут оказывать влияние: 1) иммуногенность родительских опухолевых клеток; 2) гистологический тип опухоли и тип внеклеточного окружающего опухолевые клетки матрикса; 3) лимфокины, секретируемые опухолевыми клетками; 4) репертуар лейкоцитов, привлекаемых в реакционные участки; 5) чувствительность родительских опухолевых клеток к иммунной атаке; 6) количества секретируемого опухолевыми клетками цитокина. Несмотря на имеющиеся дискуссионные данные предполагается, что вакцинация с опухолевыми клетками, продуцирующими цитокины, может дать новую стратегию в терапии рака. Италия, Mario Colombo Div. di Oncol. Sperimentale D, Istit. Naz. Tumori, Milan. Библ. 37.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
Дата ввода:
5.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка W094/01536 687, МКИ C 12 N 5/20.

Автор(ы) : Gordon Stuart G.
Заглавие : Cancer immunotherapy with antibodies to cancer procoagulant .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : University Research Corp.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.248

Автор(ы) : Mittelman A., Chen Z.J., Liu C.C., Hirai S., Ferrone S.
Заглавие : Kinetics of the immune response and regression of metastatic lesions following development of humoral anti-high molecular weight-melanoma associated antigen immunity in three patients with advanced malignant melanoma immunized with mouse antiidiotypic monoclonal antibody MK2-23
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - С. 415-421
Аннотация: У трех больных с прогрессирующей метастатической меланомой проведена активная специфическая иммунотерапия на основе мышиных антиидиотипических моноклональных антител МК2-23, представляющих собой внутренний образ высокомолекулярного антигена, ассоциированного с меланомой. Получены данные, показывающие, что наряду с минимальными побочными эффектами, связанными с повторными введениями мышиных антиидиотипических антител, специфическая терапия на основе этих антител приводила к развитию гуморального иммунитета, направленного против указанного ассоциированного с меланомой антигена, и имела благоприятный клинический эффект у больных меланомой. США, Dept. of Med., Microbiol., and Immunol., New York Med. College, Valhalla, NY 10595. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
МК2-23
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.255

Автор(ы) : Otsuji, Eigo, Yamaguchi, Toshiharu, Yamaoka, Nobuki, Kitamura, Kazuya, Yamaguchi, Nozomi, Takahashi, Toshio
Заглавие : Intratumoral administration of neocarzinostatin conjugated to monoclonal antibody A7 in a model of pancreatic cancer
Источник статьи : J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 53, N 4. - С. 215-219
Аннотация: На модели бестимусных мышей с ксенотрансплантатами карциномы поджелудочной железы показано, что внутриопухолевое введение моноклональных антител А7 (против данной карциномы человека), конъюгированных с неокарциностатином, часто супрессировали рост опухоли у мышей, некротизировавшуюся к 32 дню после инъекции. Япония, Dept. of Surgery, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyoku, Kyoto 602. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ А7
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.258

Автор(ы) : Takashima, Ikuhiro, Yamaguchi, Yoshiyuki, Kawami, Hiroyuki, Yoshida, Kazuhiro, Sawamura, Akihiro, Toge, Tetsuya, Yanagihara, Kazuyoshi
Заглавие : Experimental study of cancer immunotherapy using IL-2-gene-transduced tumor cells : Abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993
Источник статьи : Nihon gan chiryo gakkaishi. - 1994. - Vol. 29, N 2. - С. 420
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИЛ-2
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.259

Автор(ы) : Бабаян Л.А.
Заглавие : Специфическая иммунотерапия в лечении рака желудка
Коллективы :
Источник статьи : Соврем. пробл. гастроэнтерол. - Курган, 1994. - С. 89-92
Аннотация: 71 б-ной (гр. контроля 63 б-ных) раком желудка после радикальной операции получал аутовакцинацию облученными обработанными нейраминидазой клетками. 5-летняя выживаемость составила 52'+-'7,8%, в контрольной группе 31,6'+-'6,0%. Стимуляции роста опухоли после вакцинации не наблюдали.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ОБЛУЧЕННЫЕ КЛЕТКА ОБРАБОТАННЫЕ НЕЙРАМИНИДАЗОЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.260

Автор(ы) : Brinkmann, Ulrich, Pastan, Ira
Заглавие : Immunotoxins against cancer
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1994. - Vol. 1198, N 1. - С. 27-45
Аннотация: Обзор. Почти сразу после открытия моноклональных антител (МкАТ) возникла идея, быстро претворенная в практику, создания конъюгатов МкАТ с токсинами, способных селективно уничтожать опухолевые клетки. Первое поколение таких иммунотоксинов - конъюгаты МкАТ с рицином, дифтерийным токсином и экзотоксином Pseudomonas. Главной проблемой из ряда возникших сложностей с использованием иммунотоксинов была их токсичность. Данный подход к терапии рака претерпел много усовершенствований, основанных и на более точных знаниях о самих токсинах, и на получении новых модификаций токсинов, и на развитие рекомбинантных антител и проч. Рассматриваются подробно вопросы: антигены и антитела (значение специфичности, плотности антигена на опухолевых клетках, аффинности антител); токсины и их производные; традиционные иммунотоксины (IgGконъюгаты, Fab-конъюгаты); рекомбинантные токсины (иммунотоксины с экзотоксином Pseudomonas, с дифтерийным токсином, ростовой фактор-токсин-комбинированные белки); сравнение классических и рекомбинантных иммунотоксинов. США, Lab. of Mol. Biol., Div. of Cancer Biol., Diagnosis and Centers, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 212.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 212
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.261

Автор(ы) : Fukasawa, Toshio, Yamaguchi, Yutaka, Saito, Hiroaki
Заглавие : Получение антиидиотипических моноклональных антител (Ab2'бета') для специфической и активной иммунотерапии у больных раком легкого
Источник статьи : Haigan. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 143-151
Аннотация: Для специфической и активной иммунотерапии у больных раком легкого были получены четыре антиидиотипические антитела (Аb2'бета') к человеческим моноклональным антителам (4G12 (IgM,'гамма'), которые сильно реагировали с плоскоклеточными карциномами легкого и другими злокачественными опухолями. Для получения антиидиотипических антител проводили слияние мышиных спленоцитов, иммунизированных моноклональными антителами 4G12, с клетками миеломы (P3V1). После проведения скрининга были отобраны клоны гибридом, секретирующих антитела, распознающие 4G12, подтверждая принадлежность к антиидиотипическим антителам Аb2'бета'. Приводятся данные подтверждающие, что антитела Ab2'бета' имеют внутренний образ против антител 4G12 и могут быть использованы для активной иммунотерапии у больных раком легкого. Япония, Dept. of Surgery, Inst. of Pulmonary Cancer Res., Chiba Univ. School of Med. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.262

Автор(ы) : Saito, Takeshi, Kreitman Robert J., Hanada, Shu-ichi, Makino, Torahiko, Utsunomiya, Atae, Sumizawa, Tomoyuki, Arima, Terukatsu, Chang Chung N., Hudson, Debra, Pastan, Ira, Akiyama, Shin-ichi
Заглавие : Cytotoxicity of recombinant Fab and Fv immunotoxins on adult Т-cell leukemia lymph node and blood cells in the presence of soluble interleukin-2 receptor
Источник статьи : Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - С. 1059-1064
Аннотация: Клетки Т-клеточного лейкоза взрослых (ТЛВ) и ТЛВ-производные Т-клеточные линии экспрессируют низкоаффинный рецептор (Р) к ИЛ-2 (ИЛ2-Р), который является антигеном клеточной поверхности СД25 (Тас), и секретируют растворимую форму ИЛ2-Р в плазму. Изучали на 32 образцах злокачественных мононуклеарных клеток крови (МНКК) и клеток лимфоузлов (КЛУ) от 30 больных ТЛВ из Японии эффективность иммунотоксинов: одноцепочечных иммунотоксинов анти-Тас(Fv)-РЕ40 и анти-Tac(Fv)-PE40KDEL, состоящих из вариабельных доменов анти-Тас моноклональных антител и урезанных форм экзотоксина Pseudomonas. Получены данные, свидетельствующие, что рекомбинантные иммунотоксины, содержащие анти-Tac(Fv) эффективны против МНКК и КЛУ ТЛВ и могут быть более эффективны, если используются in vivo после традиционной химиотерапии. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Cancer Inst., 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.263

Автор(ы) : Foa R., Cignetti A., Riera L., Gillio Tos A., Guarini A.
Заглавие : Cytokine gene therapy in oncology*
Источник статьи : Folia biol. - Praha, 1994. - Vol. 40, N 1-2. - С. 37-48
Аннотация: Обзор. Обсуждаются возможности успешной трансдукции генов цитокинов в ДНК различных экспериментальных и опухолях человека, отмены в результате этого туморогенности клеток и разработки на этой основе перспективных подходов к терапии рака. Италия, Dipt. di Sci. Biomed. ed Oncol. Umana, Sezione Clinica, Univ. of Torino, Torino. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ДНК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.264

Автор(ы) : Hiura M., Hashimura T., Watanabe Y., Kuribayashi K., Yoshida O.
Заглавие : Induction of specific anti-tumour immunity by interferon-'гамма' gene-transferred murine bladder carcinoma MBT-2
Источник статьи : Folia biol. - Praha, 1994. - Vol. 40, N 1-2. - С. 49-61
Аннотация: На эксперим. модели с опухолевой линией карциномы мочевого пузыря МВТ-2 показано, что перенос гена ИФ-'гамма' в опухолевые клетки отменяет туморогенность посредством усиления противоопухолевого иммунитета организма хозяина и эти данные служат в поддержку ИФ-'гамма'терапии при раке мочевого пузыря. Япония, Dept. of Urol., Fac. of Med., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 39.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.265

Автор(ы) : Blankenstein T.
Заглавие : Observations with tumour necrosis factor gene-transfected tumours
Источник статьи : Folia biol. - Praha, 1994. - Vol. 40, N 1-2. - С. 19- 28
Аннотация: Обзор, касающийся наблюдений за различными опухолями, трансфектированными геном ФНО, рассматривает вопросы: супрессия опухоли под влиянием местного ФНО; механизмы ФНО-опосредованной супрессии опухолевого роста; опухолевую регрессию может опосредовать секретируемый, но не мембран-связанный ФНО; системная токсичности при локальном накоплении ФНО; факты усиления метастазирования под действием ФНО; эксперименты по вакцинации с ФНО-продуцирующими опухолевыми клетками; Германия, Max-Delbruck-Center of Mol. Med., 13122 Berlin-Buch. Библ. 34.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.266

Автор(ы) : Bubenik J., Simova J., Zeuthen J., Diamant M., Jandlova T., Bubenikova D.
Заглавие : Gene therapy of plasmacytoma: comparison of the therapeutic efficacy of tumour cells transduced with the interleukin-2, interleukin-4, or interleukin-6 genes
Источник статьи : Folia biol. - Praha, 1994. - Vol. 40, N 1-2. - С. 29-36
Аннотация: Проведено сравнительное исследование ингибирующего действия на опухоль местной терапии, основанной на инсерции клонированных генов ИЛ-2, ИЛ-4, или ИЛ6 в геном мышиной плазмацитомы Х63-Аg8.653, с последующей инъекцией генетически модифицированных клеток в окружающее пространство родительской плазмацитомы, растущей у сингенных мышей. Показано, что инсерция гена ИЛ-2 в геном Х63-Ag8.653 клеток может отменять туморогенность трансдуцированных клеток, более эффективно, чем инсерция генов ИЛ-4 или ИЛ-6. Перитуморальное введение генетически модифицированных клеток плазмацитомы, продуцирующих ИЛ-6, выражалось в терапевтическом эффекте, сравнимом с таковым при использовании ИЛ-2 продуцирующих клеток, тогда как при использовании ИЛ-4-продуцирующих клеток эффект не достигался. Комбинированая терапия с ИЛ-2 и ИЛ6-продуцирующими клетками не давала аддитивного или потенцированного терапевтического эффекта. Чехия, Inst. of Mol. Genetics, Acad. of Sci. of the Czech Republic 166 37 Praha 6. Библ. 21.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.267

Автор(ы) : Uckun Fatih M.
Заглавие : Immunotoxins for the treatment of leukaemia
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 3. - С. 435-438
Аннотация: Обзор. Иммунотоксинами (ИТ) называют новое поколение химиотерапевтических агентов, в которых бактериальные или растительные токсины (Т) соединены с МАТ. Используемые для этих целей Т бывают двух- или одноцепочными. В двухцепочных Т (рицин, дифтерийный Т) цепь А обеспечивает цитотоксический эффект, ингибируя рибосомальный синтез белка (СБ); цепь В ответственна за связь с рецепторами плазматической мембраны клеток. Одноцепочные Т (гемитоксины), получаемые обычно из растений, также проявляют свою активность, ингибируя в клетках СБ. Клинические испытания ИТ при лечении лейкозов ведутся в двух направлениях. ИТ применяет ex vivo для обработки клеток костного мозга (КМ) перед его трансплантацией. Обрабатывая аллогенный КМ, стремятся уменьшить в нем количество Т-клеток для уменьшения реакции отторжения. Обрабатывая аутологичный КМ, стремятся добиться иррадикации имевшихся в нем лейкозных клеток. В ряде клинических исследований по 1 фазе ИТ вводили б-ным лейкозами и отмечали отдельные случаи ремиссий. Однако эффективность этой терапии пока не велика, а токсичность значительна. Это связывают с низкой избирательностью действия имеющихся в настоящее время ИТ, с быстрым образованием в организме АТ к ИТ, с быстрой деградацией ИТ в печени. Подчеркивается перспективность дальнейших исследований в этой области. США, Univ. Minnesota Hospital. Библ. 29.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5208022 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

Автор(ы) : Eggers Arnold E.
Заглавие : Non-malignant cells coupled to adjuvants and their use in a method to induce anti-tumor immunity .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : State University of New York
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.269

Автор(ы) : Gansbacher B., Minasian L., Motzer R., Bander N., Houghton A., Golde D.
Заглавие : Cytokine gene transfer into tumor cells, modulation of tumorigenicity and host immunity : Abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18а. - С. 7
Аннотация: Имевшаяся у авторов рабочая гипотеза, что у некоторых HLA-А2{+} больных меланомой опухолевые клетки экспрессируют антигены, выявляемые цитотоксическими Т-клетками (ЦТЛ) и ЦТЛ-предшественниками стала целью дальнейшего исследования. Вводя аллогенные HLA-A2{+} опухолевые клетки, экспрессирующие тот же самый антиген и секретирующие ИЛ-2, можно достичь клональной экспансии опухоле-специфических ЦТЛ, которые входя в циркуляцию достигнут остатков опухоли. На опухолевых клеточных линиях была показана возможность использования ретровирусных векторов для введения и стабильной экспрессии цитокиновых генов (прежде всего ИЛ-2). Количества секретирующих ИЛ-2 опухолевых клеток, трансдуцированных ретровирусными векторами были в пределах 40-100 ед/ИЛ2/10{6} клеток/ /24 ч. Дополнительно облучив опухолевые трансдуцированные клетки, обнаружили продолжение секреции цитокинов в течение нескольких недель. Облученные трансдуцированные клетки меланомы секретировали цитокины в течение 35 дней и были способны генерировать специфические ЦТЛ в кокультуре. Фаза I исследования начата в марте 1993 г. в Мемориальном госпитале, 14 больных меланомой или почечно-клеточным раком были включены в исследование. США, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York/NY 10021.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНИТЕТ
МЕЛАНОМА
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.270

Автор(ы) : Arnold, Renate, Bunjes, Donald, Theobald, Matthias, Hertenstein, Bernd, Wiesneth, Markus, Heimpel, Hermann
Заглавие : Effect of sequential immunotherapy with IL-2 and buffycoat on the antileukaemic activity of donor lymphocytes in a patient with relapsed AML after BMT : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - С. 87
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
БУФФИКОАТ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)