СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОКАРЦИНОСТАТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.255

Intratumoral administration of neocarzinostatin conjugated to monoclonal antibody A7 in a model of pancreatic cancer [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 53, N 4. - P215-219 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Внутриопухолевое введение неокарциностатина, конъюгированного с моноклональными антителами А7, на модели рака поджелудочной железы
Аннотация: На модели бестимусных мышей с ксенотрансплантатами карциномы поджелудочной железы показано, что внутриопухолевое введение моноклональных антител А7 (против данной карциномы человека), конъюгированных с неокарциностатином, часто супрессировали рост опухоли у мышей, некротизировавшуюся к 32 дню после инъекции. Япония, Dept. of Surgery, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyoku, Kyoto 602. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ А7
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Nozomi; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.110

Markham, N. I.
Targeted therapy of liver carcinoma [Text] / N. I. Markham, J. R. Novell // Target. Drugs 2: Optimiz. Strateg. - New York, London, 1990. - P127-135 . - ISBN 0-306-43739-2
Перевод заглавия: Направленная терапия рака печени
Аннотация: Обсуждаются 2 способа селективной терапии первичного рака печени (ПРП): применение моноклональных антител (МА) и инфузия в печеночную а. ультражидкого липиодола (УЖЛ). При в/в введении меченых МА они регистрируются как в месте локализации первичной Оп, так и в отдаленных внепеченочных метастазах. Сходным действием обладают и антиферритиновые антитела; при присоединении к ним I-131 наблюдали частичную регрессию ПРП. При инфузии в печеночную а. УЖЛ он преимущественно распределяется в опухолевой ткани, вероятно, вследствие особенностей ее васкуляризации. При в/а введении УЖЛ, йодированного I-131 б-ным ПРП соотношение радиоактивности Оп и нормальной ткани печени составило 10 : 1. Инфузия УЖЛ в смеси со стеринмалеиновым ангидридом неокарциностатина привело к уменьшению Оп и снижению уровня циркулирующих опухолевых маркеров у 13 из 14 б-ных ПРП. Авт. проводили инфузию УЖЛ, эмульгированного с эрирубицином ('

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ЛИПИОДОЛ
ЙОД-131
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ЭПИРУБИЦИН
ВНУТРИАРТЕРИАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
РАК ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Novell, J.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.041

Schonlau, Frank.
The acidic groups of the neocarzinostatin protein play an important role in its biological activity [Text] / Frank Schonlau, Wolfgang Kohnlein, Martin C. Garnett // Mol. Pharmacol. - 1994. - Vol. 45, N 6. - P1268-1272
Перевод заглавия: Карбоксильные группы белка неокарциностатина играют важную роль в [реализации] его биологической активности
Аннотация: Синтезировали неокарциностатин (I), в белковом компоненте которого карбокси-группы заменены на изопропиламидные группы. Эта замена приводит к ослаблению связывания белка с клетками и к снижению токсичности I в культуре клеток остеосаркомы 791Т in vitro. Инкубация модифицированного белка с I, содержащим нативный белок, также приводит к снижению цитотоксической активности I. Наоборот, инкубация нативного белка с I, содержащим модифицированный белковый компонент, приводит к увеличению цитотоксической активности I. Делают вывод о равновесном переносе хромофора I между нативным и модифицированным белковыми компонентами I. Полагают, что карбоксильные группы белкового компонента I необходимы для обеспечения связывания его с клеточной мембраной; после связывания белка с мембраной хромофор отщепляется и проникает в клетку. Германия, Inst. Strahlenbiologie, Univ. Munster 17, 48129 Munster. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КАРБОКСИЛЬНЫЕ ГРУППЫ
СНИЖЕНИЕ ТОКСИЧНОСТИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОСАРКОМА 791Т

Доп.точки доступа:
Kohnlein, Wolfgang; Garnett, Martin C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.148

Improved therapeutic effect of the macromolecular anticancer agent Smancs combined with time lagged administration of antidote tiopronin [Text] / C. J. Li [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P397-404 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Улучшенный терапевтический эффект противоопухолевого агента Smancs при отсроченном во времени применении антидота тиопронин
Аннотация: В опытах на мышах ddY с перевитой в/бр саркомой 180 показано, что сочетание поли конъюгированного (стиролкомалеиновой к-той) неокарциностатина (I) с низкомолекулярным антидотом тиопронином (N-2-меркаптопропионил-глицин) (II) приводит к повышению противоопухолевого эффекта и снижению токсичности I при введении II через 20 минут после введения I. Сочетание с неокарциностатином не меняет его активности и токсичности. Япония, Kumamoto Univ. Sch. Med. Ил. 6. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
САРКОМА 180
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ТИОПРОНИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Li, C.J.; Miyamoto, Y.; Noguchi, Y.; Kimura, M.; Maeda, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.44

Yu, Li.
Enediyne-mediated DNA damage in nuclei is modulated at the level of the nucleosome [Text] / Li Yu, Irving H. Goldberg, Peter C. Dedon // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 6. - P4144-4151 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вызванное энедиином повреждение ДНК в ядрах модулируется на уровне нуклеосомы
Аннотация: В сравнительных опытах на ядрах и изолированных нуклеосомах (Нс) из клеток HeLa исследовали повреждения ДНК, индуцируемые противоопухолевыми антибиотиками сем-ва энедиинов - калихемиацином-'гамма'1 (Кх), эсперамицинами (Эс) A[1] и C и неокарциностатином (Нк). В изолированных ядрах Кл и Эс-C вызывают повреждения линкерной ДНК, а Кх и Эс-A[1] повреждают как линкерную ДНК, так и ДНК кора Нс. При обработке Нс Кх и Эс-C образуют фрагменты с периодичностью 10-11 п. н., а Нк и Эс-A1 повреждают только концевые участки кора Нс. Обсуждается зависимость эффектов антибиотиков на ядра и Нс от природы боковых групп антибиотика и его способности к интеркаляции. США, Div. Toxicol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 76

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ
СЕМЕЙСТВО ЭНЕДЕИНОВ
ДНК ЛИНКЕРНАЯ
НУКЛЕОСОМЫ
ТИПЫ ПОВРЕЖДЕНИЙ
КЛЕТКИ HELA
КАЛИХЕМИАЦИН
ЭСПЕРАМИЦИН
НЕОКАРЦИНОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Goldberg, Irving H.; Dedon, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.51

Spontaneous genetation of a biradical species of neocarzinostatin chromophore: Role in DNA bulge-specific cleavage [Text] / Otto D. Hensens [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4534-4538 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Спонтанное образование бирадикальных производных хромофора неокарциностатина: его значение для расщепления ДНК
Аннотация: Показана способность хромофора неокарциностатина образовывать в отсутствие ДНК спиролактоновый продукт, предположительно, ответственный за сайт-специфическое расщепление ДНК

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ДНК
РАСЩЕПЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Hensens, Otto D.; Chin, Der-Hang; Stassinopoulos, Adonis; Zink, Deborah L.; Kappen, Lizzy S.; Goldberg, Irving H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.37

Antitumor effect of neocarzinostatin conjugated to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 on human pancreatic carcinoma [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P230-234 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект неокарциностатина конъюгированного с химерным человек/мышь фрагментом Fab моноклональных антител А7 на рак поджелудочной железы человека
Аннотация: The anticancer agent neocarzinostatin (NCS) was bound covalently to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 to form the conjugate chA7Fab-NCS. The antitumor effect of chA7Fab-NCS was tested by measuring the inhibition of {3}H-thymidine incorporation into human pancreatic carcinoma cells. The chA7Fab-NCS was approxumately 2.3 times as effective as free NCS against human pancreatic carcinoma cells which reacted with the monoclonal antibody A7. The ayntitumor activity of chA7Fab-NCS was inhibited by excess chA7Fab. ChA7Fab-NCS had an antitumor effect equivalent to free NCS on human pancreatic carcinoma cells which did not react with the monoclonal antibody A7. ChA7Fab-NCS appears to be a potentially useful conjugate for immunotargeting chemotherapy against pancreatic carcinoma. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОНАПРАВЛЕННАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A7
КОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.471

Antitumor effect of neocarzinostatin conjugated to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 on human pancreatic carcinoma [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P230-234 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Противоопухолевый эффект неокарциностатина конъюгированного с химерным человек/мышь фрагментом Fab моноклональных антител А7 на рак поджелудочной железы человека
Аннотация: The anticancer agent neocarzinostatin (NCS) was bound covalently to human/mouse chimeric Fab fragments of the monoclonal antibody A7 to form the conjugate chA7Fab-NCS. The antitumor effect of chA7Fab-NCS was tested by measuring the inhibition of {3}H-thymidine incorporation into human pancreatic carcinoma cells. The chA7Fab-NCS was approxumately 2.3 times as effective as free NCS against human pancreatic carcinoma cells which reacted with the monoclonal antibody A7. The ayntitumor activity of chA7Fab-NCS was inhibited by excess chA7Fab. ChA7Fab-NCS had an antitumor effect equivalent to free NCS on human pancreatic carcinoma cells which did not react with the monoclonal antibody A7. ChA7Fab-NCS appears to be a potentially useful conjugate for immunotargeting chemotherapy against pancreatic carcinoma. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОНАПРАВЛЕННАЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА A7
КОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.20

Helbig, Rainer.
The effect of defective DNA double-strand break repair on mutations and chromosome aberrations in the Chinese hamster cell mutant XR-V15B [Text] / Rainer Helbig, Malgorzata Z. Zdzienicka, Gunter Speit // Radiat. Res. - 1995. - Vol. 143, N 2. - P151-157 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние дефектной репарации двунитевых разрывов ДНК на мутации и хромосомные аберрации в мутантных клетках китайского хомячка XR-V15B
Аннотация: Радиочувствительная линия клеток XR-V15B характеризуется также гиперчувствительностью к неокарциностатину (НКС) и метилметансульфонату (ММС). Оба мутагена индуцируют большее кол-во аберраций хромосом в клетках XR-V15B, чем в родительской линии. НКС индуцирует аберрации главным образом хромосомного типа, а ММС - хроматидного типа, причем в обоих линиях клеток. Частота мутаций в локусе hprt на одинаковых уровнях выживаемости была сходной у мутантной и родительской линий клеток. Молекулярный анализ мутаций, индуцированных НКС, проведенный с помощью полимеразной цепной реакции, показал наличие большого кол-ва делеций в обоих линиях. ММС индуцировал мутации, к-рые не определялись этим методом, что указывает на то, что это точковые мутации. Отмечена связь между дефектом по репарации ДНК и возрастанием цитотоксических и кластогенных эффектов. Германия, Univ. Ulm, Abteilung Medizinische Genetik, D-89069. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 28

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
ДЕФЕКТ
МУТАЦИИ
АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
СВЯЗЬ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕТИЛМЕТАНСУЛЬФОНАТ
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА

Доп.точки доступа:
Zdzienicka, Malgorzata Z.; Speit, Gunter

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.162

Applicaton of monoclonal-antibody drug conjugate to inhibit the local recurrence of rectal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kazuya Kitamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P56 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Применение конъюгата моноклонального антитела с препаратом для ингибирования рецидива рака прямой кишки
Аннотация: При местном применении конъюгата моноклонального антитела А7 с неокарциностатином (I), меченым 125-J, установлено, что I длительное время находится в опухоли и регионарных лимфатич. узлах. Отмечена значительная противоопухолевая эффективность местного применения I

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТ
А7
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РЕЦИДИВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Toshiharu; Otsuji, Eigo; Takahashi, Toshio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.440

Applicaton of monoclonal-antibody drug conjugate to inhibit the local recurrence of rectal cancer [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Kazuya Kitamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P56 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Применение конъюгата моноклонального антитела с препаратом для ингибирования рецидива рака прямой кишки
Аннотация: При местном применении конъюгата моноклонального антитела А7 с неокарциностатином (I), меченым 125-J, установлено, что I длительное время находится в опухоли и регионарных лимфатич. узлах. Отмечена значительная противоопухолевая эффективность местного применения I

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
КОНЪЮГАТ
А7
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РЕЦИДИВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Toshiharu; Otsuji, Eigo; Takahashi, Toshio

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.223

Immunotargeting chemotherapy of cancer using chimeric antibody- the third generation of missile cancer chemotherapy [Text] : abstr. 32nd Congr. Jap. Soc. Cancer Ther., Okayama, Oct. 5-7, 1994 / Toshiharu Yamaguchi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J Jap. Soc. Cancer Ther. - 1995. - Vol. 30, N 2. - P23 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Иммунонаправленная химиотерапия рака, использующая химерные антитела (АТ), - третье поколение направленной химиотерапии рака
Аннотация: Представлены результаты клинических испытаний иммуноконъюгата (ИК) мышиного моноклонального АТ А7 против колоректальной карциномы с неокарциностатином (НКС), а также результаты первой фазы клинических испытаний ИК Fab фрагмента химерного АТ мыши и человека А7 с НКС. Япония, First Dept. Surgery, Kyoto Prefectural Univ. Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Toshiharu; Takahashi, Toshio; Kitamura, Kazuya; Otsuji, Eigo; Kotani, Tatsuya; Tsurumi, HIroshi; Kato, Makoto; Yamaoka, Nobuki; Taniguchi, Katsunori; Yata, Yoshihiro; Okamoto, Kazuma; Nishi, Hiroshi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.98

Novel dienediyne systems related to the neocarzinostatin chromophore: Molecular design, chemical synthesis, and evaluation [Text] / Kazunobu Toshima [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 1995. - Vol. 117, N 44. - P10825-10831 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Новые диендииновые системы, родственные хромофору неокарциностатина: молекулярный дизайн, химический синтез и оценка
Аннотация: В поисках аналогов неокарциностатина (I), более устойчивых при хранении, предложена упрощенная диендииновая система и диендииновая система, имеющая легко удаляемые группы (Ac{-}) в пропаргиловых участках C6 и C8. Синтез проводился по многостадийной схеме, исходя из ксилитола. Показано, что подобно I, вновь синтезированные соединения в присутствии метилтиогликолята подвергаются циклоароматизации с образованием производных дигидронафталина. Только структуры, содержащие Ac{-} у С6 и С8 были способны эффективно расщеплять ДНК ФХ 174 при аэробной инкубации (рН 6,5-8,5, 37'ГРАДУС'С). Япония, Keio Univ. Yokohama 223. Ил. 9. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
АНАЛОГИ
ДИЕНДИИНЫ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Toshima, Kazunobu; Ohta, Kazumi; Yanagawa, Koji; Kano, Takaaki; Nakata, Masaya; Kinoshita, Mitsuhiro; Matsumura, Shuichi

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.38

Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.194

Kappen, Lizzy S.
Bulge-specific cleavage in transactivation response region RNA and its DNA analogue by neocarzinostatin chromophore [Text] / Lizzy S. Kappen, Irving H. Goldberg // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 17. - P5997-6002 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Специфическое к [несимметричному вздутию] расщепление РНК области трансактиваторного ответа и ее ДНК-аналога с помощью хромофора неокарциностатина
Аннотация: Хромофор неокарциностатина (NCS-c) в отсутствие тиола обладает расщепляющей активностью в отношении единственного сайта на 3'-стороне несимметричной петли (вздутия) в шпилечной области. Оценили расщепление с помощью NCS-c РНК области трансактиваторного ответа (TAR) ВИЧ-1, а также 2 ДНК гомологов - полного из 29 н. в отношении РНК TAR и дуплекса из 2 линейных олигомеров в 10 и 13 н. Сайтом расщепления в РНК TAR является U[24] в середине несимметричной петли из 3 н, аналогичными сайтами в обоих ДНК-гомологах служат T[25], расщепление зависит от pH среды и времени инкубации, р-ция ингибируется глутатионом, компонентом нативного NCS. Специфичность расщепления зависит как от непосредственной структуры петли (TTT, TTG или ATT), так и ближайшего нуклеотидного окружения. Хотя существует определенная специфичность расщепления TAR РНК, эффективность р-ции невысока, по сравнению с ДНК-аналогами; последние, в свою очередь, расщепляются хуже, чем изученные ранее субстраты. Считают, что для практического использования данной р-ции необходим поиск оптим. условий. США, Dep. Biol. Chem., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ХРОМОФОР
РНК
ОБЛАСТЬ TAR
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК-АНАЛОГ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ К НЕСИММЕТРИЧНОМУ ВЗДУТИЮ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Goldberg, Irving H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.368

Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.383

Applicability of monoclonal antibody Fab fragments as a carrier of neocarzinostatin in targeting chemotherapy [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1996. - Vol. 61, N 2. - P149-154 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Применение фрагментов моноклональных антител Fab в качестве переносчиков в направленной химиотерапии неокарциностатином
Аннотация: Two types of fragments of MAb A7 were produced to improve the efficacy and safety in targeting chemotherapy with neocarzinostatin. In this study, {125}I-labeled F(ab')[2] and Fab fragments of MAb A7 and {125}I-labeled MAb A7 were injected intravenously into mice with pancreatic carcinoma xenografts, and the accumulation of each antibody in the tumors was compared. A greater amount of the {125}I-labeled Fab fragments of MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other probes. Relatively less {125}I-labeled MAb A7 localized in the tumor 2 h following the injection than was observed with the other two probes. Moreover, reaction of rabbit antimouse IgG with the Fc portion, which is the most immunopotent region of the Fab and F(ab')[2] fragments of MAb A7 and MAb A7, was determined by ELISA; the weakest reaction was observed with the Fab fragments of MAb A7. These results suggest that the Fab fragments of MAb A7 may be more suitable carriers of an anticancer drug that is inactivated rapidly in the blood, such as NCS, in targeting chemotherapy than either intact MAb A7 or the F(ab')[2] fragments of MAb A7. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ПЕРЕНОСЧИКИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
A AB A7
ФРАГМЕНТЫ FAB
БИОРАСПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Tsuruta, Hiroshi; Yata, Yoshihiro; Nishi, Hiroshi; Okamoto, Kazuma; Taniguchi, Katsunori; Kato, Makoto; Kotani, Tatsuya; Kitamura, Kazuya; Takahashi, Toshio

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.108

Ramanadham, M.
X-ray structure of apo-neocarzinostatin at 1.8A resolution [Text] / M. Ramanadham, L. C. Sieker ; Gov. India. Bhabha Atom. Res. Cent. // Annu. Rept. - 1995. - N p/001. - P55--57
Перевод заглавия: Рентгеноструктурный анализ апо-неокарциностатина при разрешении 1,8 А
Аннотация: Neocarzinostatin (NCS) is an antibiotic isolated from the culture broth of a variant of Streptomyces carzinostaticus. The active, or the holoprotein is a non-covalent complex of a 113 amino-acid long polypeptide (apo-NCS) and a chromophore. The structure of NCS was solved by Sieker by MIR method. The stereochemically restrained least-squares refinement of NCS at 2A resolution, and that of apo-NCS at 1.8A resolution was carried out by Sieker and Ramanadham (to be published). A brief description of the structure of apo-NCS, which is in its concluding stages of refinement is presented here

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
СТРУКТУРА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Sieker, L.C.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.145

Changes in cellular composition induced by neocarzinostatin pretreatment in Meth A-bearing mice and the responsible antitumor effector cells [Text] / Etsuko Masuda [et al.] // Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 1. - P105-116 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Изменение клеточного состава индуцированного обработкой неокарциностатином у мышей-опухоленосителей саркомы Meth A и ответ противоопухолевых эффекторных клеток
Аннотация: Учитывая тот факт, что рассасывание опухоли может быть индуцировано однократной инъекцией карциностатина (I) за 1 день - 4 нед до трансплантации опухоли мышам обусловлено повышением противоопухолевого иммунитета животных-опухоленосителей, исследовали клеточные компоненты селезенки и регионарных лимфатических узлов, клеток инфильтрирующих опухоль и противоопухолевых эффекторных клеток. Предобработка животных I за 3 дня до трансплантации опухоли вызывает увеличение процента T-клеток, снижение процента B-клеток, клеток Mac-1{+} и клеток асиало GM{+} и снижение общего числа клеток в селезенке. Эти изменения наблюдали до, но не в период регрессии опухоли и также наблюдались у обработанных I мышей без трансплантации опухоли. В лимфатических узлах наблюдали уменьшение числа В-клеток, увеличенное из-за трансплантации опухоли. Обсуждают роль эффекторных клеток и поверхностных маркеров в удалении опухоли. Япония, Yamanouchi Pharm Co., Ibaraki 305. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masuda, Etsuko; Shishido, Takao; Fujimoto, Ryuhei; Maeda, Hiroshi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.156

Changes in cellular composition induced by neocarzinostatin pretreatment in Meth A-bearing mice and the responsible antitumor effector cells [Text] / Etsuko Masuda [et al.] // Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 1. - P105-116 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Изменение клеточного состава индуцированного обработкой неокарциностатином у мышей-опухоленосителей саркомы Meth A и ответ противоопухолевых эффекторных клеток
Аннотация: Учитывая тот факт, что рассасывание опухоли может быть индуцировано однократной инъекцией карциностатина (I) за 1 день - 4 нед до трансплантации опухоли мышам обусловлено повышением противоопухолевого иммунитета животных-опухоленосителей, исследовали клеточные компоненты селезенки и регионарных лимфатических узлов, клеток инфильтрирующих опухоль и противоопухолевых эффекторных клеток. Предобработка животных I за 3 дня до трансплантации опухоли вызывает увеличение процента T-клеток, снижение процента B-клеток, клеток Mac-1{+} и клеток асиало GM{+} и снижение общего числа клеток в селезенке. Эти изменения наблюдали до, но не в период регрессии опухоли и также наблюдались у обработанных I мышей без трансплантации опухоли. В лимфатических узлах наблюдали уменьшение числа В-клеток, увеличенное из-за трансплантации опухоли. Обсуждают роль эффекторных клеток и поверхностных маркеров в удалении опухоли. Япония, Yamanouchi Pharm Co., Ibaraki 305. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Masuda, Etsuko; Shishido, Takao; Fujimoto, Ryuhei; Maeda, Hiroshi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска