Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 182
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.088

    Ракова, Т. Н.
    К вопросу о фармакологическом действии селенита натрия [Текст] / Т. Н. Ракова ; Воронеж. гос. аграр. ун-т // Профилакт. и терапия болезней с.-х. животных. - Воронеж, 1994. - С. 149-151 . - ISBN 5-7267-0011-2
Аннотация: Изучено фармакологическое действие селенита натрия (I) в аспекте возможного использования его в качестве иммуностимулятора. Контрольная группа цыплят находилась на общехозяйственном рационе, в то время как в рацион опытной птицы вводили I в дозе 3 мг/кг корма. I способствует увеличению приростов живой массы. У опытной птицы при исследовании крови было установлено повышение показателей общей резистентности. У опытных цыплят были выше уровень 'гамма'-глобулинов, бактерицидная и лизоцимная активность сыворотки крови. По сравнению с контрольной группой (38,09'+-'1,04%) бактерицидная активность опытной птицы была значительно выше (-51,19'+-'2,93%). Титры антител в опытной группе цыплят после их вакцинации сухой вирус - вакциной болезни Ньюкасла были выше, чем в контрольной. Т. обр., I повышает показатели неспецифической реактивности организма, т. е. обладает иммуностимулирующими свойствами.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: СЕЛЕН
СЕЛЕНИТ НАТРИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИММУНИТЕТ
ЦЫПЛЯТА
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.297

    Фойдер, О. М.
    Iнформацiйний пошук основних груп бiологiчно активних речовин та рослин з фармакологiчною дiю, спрямованою на лiкування гастроентерологiчних захворювань [Текст] / О. М. Фойдер, О. Л. Гром, Б. П. Громовик // Фармац. ж. - 1994. - N 2. - С. 56-60 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Информационный поиск основных групп биологически активных веществ и растений с фармакологическим действием, направленным на лечение гастроэнтерологических заболеваний
Аннотация: Проанализировали состав более 1000 сборов лекарственных растений, применяемых при лечении желудочно-кишечных заболеваний. Наиболее часто в этих сборах встречаются растения, содержащие флавоноиды (16%), дубильные вещества ('ЭКВИВ'15%), каратиноиды (9,6%), органические к-ты (9,3%), горечи (5,2%), сапонины (4,6%), слизи (4,2%), смолы (3,3%), витамины (3%). Украина, Львовский гос. мед. ин-т.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СБОРЫ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Гром, О.Л.; Громовик, Б.П.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.017К

   
    Новые лекарственные средства [Текст] : справ. - Ростов н/Д : Центр. фармац. инф., 1993. - 102 с. - ISBN 5-87807-021-9
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.235

    Yamada, Haruki.
    Chemical and pharmacological studies on efficacy of Japanese and Chinese herbal medicines [Text] / Haruki Yamada // Kitasato Arch. Exp. Med. - 1992. - Vol. 65, N 4. - P159- 180 . - ISSN 0023-1924
Перевод заглавия: Химическое и фармакологическое изучение японских и китайских растительных лекарственных средств
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СРЕДСТВА НАРОДНОЙ МЕДИЦИНЫ
КИТАЙСКИЙ
ЯПОНСКИЙ
ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.28

   
    Endothelin receptor antagonists: Actions and rationale for their development [Text] / Timothy D. Warner [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 4. - P625-635 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Антагонисты рецепторов эндотелина: действие и обоснование целесообразности их разработки
Аннотация: Обзор. Привели основные сведения об эндотелинах (ЭТ), их синтезе, рецепторах ЭТ, изменениях уровня и метаболизма ЭТ при различных заболеваниях. Классифицировали избирательные антагонисты рецепторов ЭТ разных подтипов. Представили данные о распределении различных подтипов рецепторов ЭТ в тканях. Описали физиологические эффекты антагонистов рецепторов ЭТ на различных экспериментальных моделях патологических состояний. Сделан вывод о возможности терапевтического использования антагонистов рецепторов ЭТ у человека. Великобритания, The William Harvey Research Inst., The Medical College of St. Bartholomew's Hospital, London EC1M 6BQ. Библ. 134
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.02
Рубрики: ЭНДОТЕЛИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АНТАГОНИСТЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 134

Доп.точки доступа:
Warner, Timothy D.; Batisitini, Bruno; Doherty, Annette M.; Corder, Roger
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.109

    Мороз, В. В.
    Перфторан в профилактике и лечении критических состояний [Текст] / В. В. Мороз // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 41 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Перфторан вызывает увеличение ОЦК, СО, МОС, уменьшение ОПС, улучшение капиллярного кровотока, что сочетается с увеличением кислородной емкости крови, тканевого pO[2], индекса кислородного потока и индекса потребления кислорода, нормализации индекса тканевой экстракции кислорода за счет улучшения реологических свойств крови, сыворотки и плазмы, уменьшения адгезивности эритроцитов, повышения их жесткости, увеличения эффективного объема сосудистого русла и эффективности циркуляции эритроцитов. Инфузия перфторана предупреждает развитие жировой эмболии, ДВС- синдрома, а при развившихся жировой эмболии, ДВС-синдроме, РДСВ инфузии перфторана вызывают их регрессию. При массивной кровопотере введение перфторана существенно снижает расход донорской крови и кровезаменителей, обеспечивая адекватный газообмен и циркуляцию. Перфторан нормализует интегральный показатель газообмена индекс тканевой экстракции кислорода и поэтому показан для профилактики и коррекции нарушений микроциркуляции, тканевого газообмена и метаболизма при гипоксиях различного генеза. Лаваж легких перфтораном сохраняет альвеолярно-артериальную передачу кислорода и повышает эффективность утилизации его, не повреждая сурфактант. Перфторан применен у более 600 больных, пострадавших и раненых. Осложнений, связанных с его применением, не было. Препарат хранится в замороженном виде, задерживается в печени и селезенке без нарушения их функций
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: РЕАНИМАТОЛОГИЯ
КРОВОПОТЕРЯ МАССИВНАЯ
ПЕРФТОРУГЛЕРОДА ЭМУЛЬСИИ
ПЕРФТОРАН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.387

    Макаренко, А. Б.
    Клиническая классификация растительных лекарственных средств (обз. лит.) [Текст] / А. Б. Макаренко // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1994. - N 3-4. - С. 47-51 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: Предлагают клиническую классификация растительных веществ, сгруппированных по признакам их биодоступности, характеру участия в обменных процессах и биотрансформации. Выделяют облигатные вещества, содержащиеся в любых растениях и эссенциальные вещества, к-рые встречаются не во всех растениях. Различают и описывают нутритивное, энтеральное, метаболическое, регуляторное действие растительных веществ. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КЛАССИФИКАЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.175

    Южаков, С. Д.
    Новый отечественный адреноблокатор для кардиологической практики - проксодолол [Текст] / С. Д. Южаков, М. Д. Машковский // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 84 . - ISBN 5-85556-009-0
Аннотация: Разработан новый препарат, проксодолол (3-метил-5-[2-(3-трет-бутиламино-2-оксипропокси)феноксиметил]- 1,2,4-оксадиазола гидрохлорид; I), обладающий 'бета'- и 'альфа'-адреноблокирующим действием. Изучено его фармакологическое действие. Россия, ВНИХФИ, Москва
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ПРОКСОДОЛОЛ
АДРЕНОБЛОКИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Машковский, М.Д.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.306

    Воробьева, Т. В.
    Изучение общего фармакологического действия препарата витурид [Текст] / Т. В. Воробьева, Г. Я. Кивман, И. В. Левандовский ; НИИ общ. реаниматол. РАМН // Перед. рубежи анестезиол. и интенсив. терапии в мед. катастроф. - Новокузнецк, 1996. - С. 45-48
Аннотация: В экспериментах на крысах, к-рым перорально вводили витурид B в дозе, соответствующей 30 мл для человека весом 70 кг и пересчитанной на массу крысы, изучали действие препарата на сердечно-сосудистую и дыхательную системы, на функциональную активность желудка, диурез. Показали, что витурид не вызывает достоверных изменений функциональной активности различных органов и систем
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.02
Рубрики: ПРЕПАРАТЫ РТУТИ
ВИТУРИД B
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ДЫХАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЖЕЛУДОК
ПОЧКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кивман, Г.Я.; Левандовский, И.В.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.152

   
    Neuropharmacology of (-)-stepholidine on dopamine receptors [Text] : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994 / Guo-Zhang Jin [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P92 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Нейрофармакологические [эффекты] (-)-стефолидина [при воздействии] на дофаминовые рецепторы
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (-)-стефолидин (I) выделенный из китайского растения Stephania intermedia, конкурентно ингибирует связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами. Влияния ГТФ на связывание I не обнаружено. При использовании в кач-ве радиолиганда {3}H-SCH23390 выявлены 2 типа участков связывания, на к-рое оказывал влияние ГТФ. В опытах на изолированных синаптосомах в условиях блокады D[2]-рецепторов сульпиридом показано, что I стимулировал накопление цАМФ, а при блокаде D[1]-рецепторов под действием SCH 23390 - тормозил стимулированное форсколином накопление цАМФ. Делают вывод, что I является агонистом D[1]-рецепторов и антагонистом D[2]-рецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica Shanghai 200031
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA INTERMEDIA
СТЕФОЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang; Dong, Zhao-Jun; Chen, Li-Juan; Zou, Ling-Long
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.292

   
    Neuropharmacology of (-)-stepholidine on dopamine receptors [Text] : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994 / Guo-Zhang Jin [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P92 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Нейрофармакологические [эффекты] (-)-стефолидина [при воздействии] на дофаминовые рецепторы
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (-)-стефолидин (I) выделенный из китайского растения Stephania intermedia, конкурентно ингибирует связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами. Влияния ГТФ на связывание I не обнаружено. При использовании в кач-ве радиолиганда {3}H-SCH23390 выявлены 2 типа участков связывания, на к-рое оказывал влияние ГТФ. В опытах на изолированных синаптосомах в условиях блокады D[2]-рецепторов сульпиридом показано, что I стимулировал накопление цАМФ, а при блокаде D[1]-рецепторов под действием SCH 23390 - тормозил стимулированное форсколином накопление цАМФ. Делают вывод, что I является агонистом D[1]-рецепторов и антагонистом D[2]-рецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica Shanghai 200031
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA INTERMEDIA
СТЕФОЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang; Dong, Zhao-Jun; Chen, Li-Juan; Zou, Ling-Long
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.07-04Т5.108

    Garnier, R.
    Quels sont les effets recherches et les effets secondaires de la drogue "ecstasy"? [Text] / R. Garnier // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 29. - P2211-2212 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Искомое действие и вторичные воздействия "экстази"
Аннотация: Экстази (I) - это 3,4-метилен-диокси-метамфетамин. Запатентован I в 1914 г. в Германии в качестве анорексигенного средства. Испытывали I и для алкогольной дезинтоксикации. Терапевтического значения не приобрел. Имеет свойство психостимулятора и психодислептика. Способность вызывать галлюцинации - слабая. Несмотря на запрещение в 1985 г, в США I получил распространение в обществе. Др. коммерческие названия I: адам, ессенция, МДМ и ХТС. Его потребляют внутрь в виде таблеток или капсул (50-150 мг действующего в-ва). В Европе его применяет на дискотеках молодежь. Эффект проявляется через 20-60 мин. после приема, действие длится 2-3 ч. Нежелательный эффект: беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, расширение зрачка, столбнячный спазм мышц челюсти, и/или скрежетание зубами, сильное потоотделение. Более тяжелые последствия: рабдомиолиз интенсивный и гипертермия, острая почечная недостаточность. Реже бывают судороги, нарушения сердечного ритма, сердечно-сосудистый коллапс. Лечение симптоматическое. При мышечной гипертонии советуют применять дантролен. На следующий день отмечают бессонницу и астению. Если препарат принимают часто наступает привыкание. Есть сообщения о вызываемых I депрессии, др. психических нарушениях, гепатите. Франция, MCU-PH, Centre anti-poisons, hop. Fernaud-Widal, Paris. Ил. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.19
Рубрики: ЭКСТАЗИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.822

   
    Neuropharmacology of (-)-stepholidine on dopamine receptors [Text] : [Abstr.] 5th China-Jap. Jt Meet. Pharmacol. Hangzhou, Oct. 28-31, 1994 / Guo-Zhang Jin [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P92 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Нейрофармакологические [эффекты] (-)-стефолидина [при воздействии] на дофаминовые рецепторы
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что (-)-стефолидин (I) выделенный из китайского растения Stephania intermedia, конкурентно ингибирует связывание {3}H-спиперона с D[2]-рецепторами. Влияния ГТФ на связывание I не обнаружено. При использовании в кач-ве радиолиганда {3}H-SCH23390 выявлены 2 типа участков связывания, на к-рое оказывал влияние ГТФ. В опытах на изолированных синаптосомах в условиях блокады D[2]-рецепторов сульпиридом показано, что I стимулировал накопление цАМФ, а при блокаде D[1]-рецепторов под действием SCH 23390 - тормозил стимулированное форсколином накопление цАМФ. Делают вывод, что I является агонистом D[1]-рецепторов и антагонистом D[2]-рецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica Shanghai 200031
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
STEPHANIA INTERMEDIA
СТЕФОЛИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jin, Guo-Zhang; Dong, Zhao-Jun; Chen, Li-Juan; Zou, Ling-Long
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.7

   
    Manipulation of the lighting schedule can modify the pharmacological effects of theophylline in chick embryos [Text] / Yuji Yoshiyama [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P776-778 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Изменение режима светового освещения может модифицировать фармакологическое действие теофиллина в куриных эмбрионах
Аннотация: Оплодотворенные яйца кур White Leghorn инкубировали в течение 16 сут в условиях непрерывного освещения или темноты. На 16-ые сут в воздушный мешок 1-кратно вводили теофиллин (I; 2,1, 4,29, 8,57 или 17,44 мг), после чего в течение 60 мин регистрировали ЭКГ. Введение I повышало частоту сердечных сокращений у эмбрионов после инкубации в условиях освещения, но снижало частоту сердечных сокращений у эмбрионов после инкубации в условиях темноты. I (17,44 мг) индуцировал аритмию у эмбрионов после инкубации в условиях темноты. Сделали вывод, что изменение режима светового освещения может существенно влиять на фармакологическое действие I в эмбрионах кур. Япония, School of Pharmaceutical Sci., Kitasato Univ., 9-1, Minato-ku, Tokyo 108. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦИРКАДИОННЫЕ РИТМЫ
РЕЖИМ ОСВЕЩЕНИЯ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Yoshiyama, Yuji; Sugiyama, Takashi; Kubota, Nobuo; Miyazaki, Hiroyuki; Saito, Kazuru; Tomonaga, Fumiya; Shimada, Hideyo; Ohdo, Shigehiro
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.08-04Т4.393

    Garnier, R.
    Quels sont les effets recherches et les effets secondaires de la drogue "ecstasy"? [Text] / R. Garnier // Concours med. - 1995. - Vol. 117, N 29. - P2211-2212 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Искомое действие и вторичные воздействия "экстази"
Аннотация: Экстази (I) - это 3,4-метилен-диокси-метамфетамин. Запатентован I в 1914 г. в Германии в качестве анорексигенного средства. Испытывали I и для алкогольной дезинтоксикации. Терапевтического значения не приобрел. Имеет свойство психостимулятора и психодислептика. Способность вызывать галлюцинации - слабая. Несмотря на запрещение в 1985 г, в США I получил распространение в обществе. Др. коммерческие названия I: адам, ессенция, МДМ и ХТС. Его потребляют внутрь в виде таблеток или капсул (50-150 мг действующего в-ва). В Европе его применяет на дискотеках молодежь. Эффект проявляется через 20-60 мин. после приема, действие длится 2-3 ч. Нежелательный эффект: беспокойство, тахикардия, артериальная гипертензия, расширение зрачка, столбнячный спазм мышц челюсти, и/или скрежетание зубами, сильное потоотделение. Более тяжелые последствия: рабдомиолиз интенсивный и гипертермия, острая почечная недостаточность. Реже бывают судороги, нарушения сердечного ритма, сердечно-сосудистый коллапс. Лечение симптоматическое. При мышечной гипертонии советуют применять дантролен. На следующий день отмечают бессонницу и астению. Если препарат принимают часто наступает привыкание. Есть сообщения о вызываемых I депрессии, др. психических нарушениях, гепатите. Франция, MCU-PH, Centre anti-poisons, hop. Fernaud-Widal, Paris. Ил. 1. Библ. 8
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЭКСТАЗИ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.386

   
    CNS pharmacological effects of aqueous extract from iresine herbstii [Text] / Feo V. De [et al.] // Int. J. Pharmacognosy. - 1996. - Vol. 34, N 3. - P184-188 . - ISSN 0925-1618
Перевод заглавия: Фармакологическое действие на ЦНС водных экстрактов Iresine herbstii
Аннотация: A purified aqueous extract of Iresine herbstii Hook. f. (Amaranthaceae) was investigated for its CNS pharmacological profile. The extract significantly reduced the locomotor activity, motor coordination and stereotyped behavior of mice. On the other hand, the extract did not exert significant changes on the nociceptive threshold in the hot plate and tail flick test. In addition, no effect was resistered on sleep induced by pentobarbital or cataleptic response. The results of the present study suggest that Iresine herbstii induces significative effects on selected aspects of the central nervous system (CNS). Италия, School of Pharmacy, Univ. of Salerno, 84084, Penta di Fisciano, Salerno. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
IRESINE HERBSTII
ВОДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦНС
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
De, Feo V.; Capasso, A.; De, Simone F.; Sorrentino, L.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.298

    Creese, Ian.
    Dopamine receptor binding predicts clinical and pharmacological potencies of antischizophrenic drugs [Text] / Ian Creese, David R. Burt, Solomon H. Snyder // J. Neuropsychiat. and Clin. Neurosci. - 1996. - Vol. 8, N 2. - P223-226 . - ISSN 0895-0172
Перевод заглавия: Прогнозирование клинической и фармакологической эффективности лекарственных средств для лечения шизофрении по связыванию с дофаминовыми рецепторами
Аннотация: Изучено влияние ряда бутирофенонов, фенотиазинов и др. антагонистов дофамина (ДА) на связывание [{3}H]ДА и [{3}H]галоперидола с гомогенатом стриатума теленка. Полученные данные о рецепторном связывании сопоставлены с влиянием изученных соединений на апоморфиновую стереотипию, рвотный эффект апоморфина и на амфетаминовую стереотипию. Показано, что существует более выраженная корреляция между влиянием на связывание [{3}H]галоперидола и на поведенческие функции, чем между поведенческими эффектами соединений и их влиянием на связывание [{3}H]ДА. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: БУТИРОФЕНОНЫ
ФЕНОТИАЗИНЫ
ДОФАМИН
ГАЛОПЕРИДОЛ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГОМОГЕНАТ СТРИАТУМА
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Burt, David R.; Snyder, Solomon H.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.170

   
    Novel bisphosphonates for calcium-related disorders. Pt 1 [Text] : [Pap.] 13th Int. Conf. Phosphorus Chem. (XIIIth ICPC), Jerusalem, July 16-21, 1995 / Gershon Golomb [et al.] // Phosph., Sulfur and Silicon and Relat.Elem. - 1996. - Vol. 109-110, N 1-4. - P221-224 . - ISSN 1042-6507
Перевод заглавия: Новые дисфосфонаты для устранения нарушений, связанных с [обменом] кальция
Аннотация: Синтезировали серию дисфосфонатов (ДФ) и проанализировали их активность на нек-рых экспериментальных моделях связанных с обменом кальция нарушений in vivo и in vitro, включая подавление образования и растворения гидроксиапатита, подавление патологической кальцификации подкожно имплантированных биопростетических тканей у крыс, подавление резорбции кости у крыс, а также изучали токсичность ДФ, их биодоступность и распределение по тканям. Показали решающее значение кето-группы в 'альфа'-положение фосфонатной функции в проявлении биоактивности изученных ДФ. В ряде моделей установили высокую активность ДФ с наиболее короткими алкильными цепями. Проведенные исследования указывают на необходимость поиска новых ДФ с более выраженными различиями в ингибирующем действии на резорбцию кости и минерализацию и с облегчением перорального пути введения без побочных эффектов на кишечно-желудочный тракт. Израиль, Sch. Pharmacy, Hebrew Univ. Jerusalem, Jerusalem. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: ДИСФОСФОНАТЫ
КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
НАРУШЕНИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
РЕЗОРБЦИЯ КОСТЕЙ
МИНЕРАЛИЗАЦИЯ КОСТЕЙ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Golomb, Gershon; Van, Gedler Joel M.; Alferiev, Ivan S.; Ornoy, Asher; Hoffman, Ammon
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т1.194

    Molderings, Gerhard J.
    Imidazolinrezeptoren. Pharmakologische Grundlagen sowie physiologische und therapeutische Bedeutung [Text] / Gerhard J. Molderings // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 11. - S344-350 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Имидазолиновые рецепторы. Фармакологические основы, физиологическое и терапевтическое значение
Аннотация: Обзор. Приведены литературные данные о структуре лигандов имидазолиновых рецепторов (ИР). Обсуждают применение лигандов ИР для терапии гипертензии (клонидин, моксонидин), в кач-ве антигистаминных препаратов (антазолин) и миорелаксантов (тизанидин). Обсуждена роль ИР в регуляции процессов кровообращения и секреции инсулина. Обращено внимание на возможность использования лигандов ИР в кач-ве нейропротекторов при ишемии мозга. Обсуждены современные представления о гетерогенности ИР. Германия, Univ. Bonn, 53113 Bonn. Библ. 76
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.01-04Т2.32

    Molderings, Gerhard J.
    Imidazolinrezeptoren. Pharmakologische Grundlagen sowie physiologische und therapeutische Bedeutung [Text] / Gerhard J. Molderings // Arzneimitteltherapie. - 1995. - Vol. 13, N 11. - S344-350 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Имидазолиновые рецепторы. Фармакологические основы, физиологическое и терапевтическое значение
Аннотация: Обзор. Приведены литературные данные о структуре лигандов имидазолиновых рецепторов (ИР). Обсуждают применение лигандов ИР для терапии гипертензии (клонидин, моксонидин), в кач-ве антигистаминных препаратов (антазолин) и миорелаксантов (тизанидин). Обсуждена роль ИР в регуляции процессов кровообращения и секреции инсулина. Обращено внимание на возможность использования лигандов ИР в кач-ве нейропротекторов при ишемии мозга. Обсуждены современные представления о гетерогенности ИР. Германия, Univ. Bonn, 53113 Bonn. Библ. 76
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЛИГАНДЫ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ИШЕМИЯ МОЗГА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)