СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КЛЕТКИ ПАМЯТИ<.>)

Общее количество найденных документов : 224
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.174

Heterosubtypic immunity of influenza type A virus in mice. Effector mechanisms and their longevity [Text] / Shaohong Liang [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 4. - P1653-1661 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гетеросубтиповой иммунитет (Гет-И) к вирусу гриппа типа А у мышей: эффекторные механизмы и продолжительность их действия
Аннотация: Иммунитет с перекрестной р-цией между вирусами гриппа типа А разных субтипов называется Гет-И. Гет-И исследовали путем разрешения PR8-иммунных мышей BALB/с гетеросубтиповым вирусом Х31. Гет-И не предотвращал инфекции Х31, но существенно способствовал выздоровлению. В эксперим. с одновременным заражением Х31 и иммунологически неродственным вирусом гриппа типа В предварит. истощенных по отдельным субпопуляциям лимфоцитов PR8-иммунизированных мышей показал, что: (1) Участвующие в Гет-И эффекторные мех-мы тесно связаны с иммунным узнаванием. (2) Истощение по клеткам CD8{+} или CD4{+} приводит к частичному ослаблению Гет-И в носу, при одновременном истощении по обеим субпопуляциям Т-клеток действие Гет-И прекращается практически полностью. (3) В трахеях и легких истощение по CD8{+} ведет к снижению Гет-И, в то время как истощение по CD4{+} не оказывает на Гет-И существенного влияния. CD8-опосредованный компонент является короткоживущим, в то время как остаточный иммунитет (у мышей с истощением по CD4/8) персистировал 7 м-цев после индукции. (4) Истощение по ЕК не ослабляло Гет-И ни в носу, ни в легких. Делается заключение, что Гет-И в данной системе опосредован сложной комбинацией иммунных мех-мов, к-рые в верхнем и нижнем отделах дыхательных путей частично различаются. США, The Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Ил. 3. Табл. 5. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ГЕТЕРОСУБТИПОВОЙ ИММУНИТЕТ
ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liang, Shaohong; Mozdzanowska, Krystyna; Palladino, Giuseppe; Gerhard, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.91

White, Barbara.
Preferential adherence of human 'гамма''дельта',CD8{+},and memory T cells to fibroblasts [Text] / Barbara White, Joseph H. Korn, H. Piela-Smith // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4912-4918 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Преимущественное прилипание человеческих 'гамма''дельта', CD8{+} и T-клеток памяти к фибробластам
Аннотация: Обогащенную фракцию T-лимфоцитов (85-93% CD3{+}) периферической крови здоровых доноров культивировали с аутологичными или аллогенными фибробластами кожи и определяли фенотип прилипающих T-клеток. Прилипающие к интактным фибробластам клетки были обогащены 'гамма''дельта' T-клетками с увеличением V'дельта'1{+} субпопуляции. При использовании фибробластов, обработанных рекомбинантным человеческим интерфероном-'гамма', возрастал уровень прилипших 'гамма''дельта' T-клеток, клеток фенотипа V'гамма'9{+}, но не V'дельта'1{+}, а также CD8{+} и T-клеток памяти. Не получили количественных различий в связывании T-клеток с аутологичными или аллогенными фибробластами. США, Univ. Maryland, Baltimore. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
АДГЕЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
ФИБРОБЛАСТЫ КОЖИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Korn, Joseph H.; Piela-Smith, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.36

The lymphocyte-specific G-protein-coupled receptor BLR1 defines a subpopulation of T memory helper cells [Text] / Reinhold Forster [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P416 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфический для лимфоцитов, связанный с G-белком рецептор BLR1 характерен для субпопуляции хелперных Т-клеток памяти
Аннотация: Связанный с G-белком рецептор BLR1 кодируется геном из генного семейства, определяющего рецепторы для хемокинов MIP-1'альфа', ИЛ-8 и нейропептидов. С помощью высокоаффинных антител определяли экспрессию BLR1 на лимфоидных клетках (Кл). Использование метода трехцветной проточной цитометрии при анализе периферической крови позволило установить, что экспрессия BLR1 ограничена В-Кл и CD4{+} (14%) и CD8{+} (2%)-субпопуляциями лимфоцитов. При анализе Т-Кл селезенки и миндалин экспрессия BLR1 выявлена на 65-80% CD4{+} Кл. Среди тимоцитов 8% CD4{+}CD8{-} Кл и 1% CD4{-}CD8{+} Кл экспрессировали BLR1, однако незрелые CD4{+}CD8{+} Кл не несли данного рецептора. BLR1 экспрессировали 1% CD4{+} и CD8{+} Кл пуповинной крови. Среди Т-Кл, несущих BLR1, 95% имели фенотип CD45RO и 12% были CD45RA{+}. BLR1{+} Кл, независимо от их источника, экспрессировали высокий уровень антигена CD44 и низкий уровень L-селектина. Делают вывод, что BLR1 может считаться маркером хелперных Т-клеток памяти. Германия, Hamatologikum GSF, 81377 Munchen

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗАННЫЙ С G-БЕЛКОМ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ

Доп.точки доступа:
Forster, Reinhold; Emrich, Thomas; Kremmer, Elisabeth; Lipp, Martin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.51

CD45RB expression defines two interconvertible subsets of human CD4{+} T cells with memory function [Text] / Kevin J. Horgan [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1240-1243 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Экспрессия CD45RB определяет две взаимозаменяемые субпопуляции CD4{+} Т-клеток человека с функциями [клеток] памяти
Аннотация: Выделили 2 субпопуляции CD45RA{-}CD45RO{+} Т-клеток памяти, различающихся по экспрессии изотипа CD45RB (CD45RB{+++}, обозначены как MEM1, и CD45RB{++}, обозначены как MEM2). Покоящиеся Т-клетки (CD45RA{+}), в отличие от клеток памяти, имели фенотип CD45RB{++++}. Обе субпопуляции CD45RA{-} клеток пролиферировали в ответ на специфический антиген. После активации экспрессия CD45RB, на клетках MEM1 снижалась, а на клетках MEM2 - усиливалась. Клетки MEM1 и MEM2 продуцировали одинаковые кол-ва интерлейкинов-2, -4 и -5, но клетки MEM1 в несколько большей степени секретировали интерферон-'гамма'. Предполагают, что экспрессия CD45RB позволяет клеткам памяти подстраиваться к условиям внешней среды. США, Experimental Immunol. Br., NCI, NIH, Building 10, Rm 4B17, Bethesda, MD 20892. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЦИТОКИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Horgan, Kevin J.; Tanaka, Yoshiya; Ginther, Luce Gale E.; Seventer, Gijs A.van; Nutman, Thomas B.; Shaw, Stephen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.33

Efficient induction of immunoglobulin production in neonatal naive B cells by memory CD4{+} T cell subset expressing homing receptor L-selectin [Text] / Takao Tsuji [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4417-4424 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продуктивная индукция выработки иммуноглобулинов неонатальными наивными В-клетками под влиянием субпопуляции CD4{+} Т-клеток памяти, экспрессирующих хоминг рецептор L-селектин
Аннотация: В культуре B-лимфоцитов, выделенных из периф. крови новорожденных детей, при стимуляции митогеном лаконоса в присутствии CD4{+} T-клеток памяти, но не наивных клеток, происходила продуктивная генерация не только IgM продуцирующих, но и IgG и IgA продуцирующих клеток. Продукция иммуноглобулинов наивными (sIgD{+}) и зрелыми (sIgD{-}) B-клетками возрастала в присутствии CD4{+} Т-клеток памяти, экспрессирующих L-селектин. CD4{+} T-клетки памяти, лишенные L-селектина, оказывали хелперную функцию лишь в отношении зрелых B-клеток. Считают, что субпопуляция CD4{+} Т-клеток памяти, экспрессирующих L-селектин, может играть важную роль в переключении синтеза иммуноглобулинов В-клетками. Япония, Sch. Med., Kanasawa Univ., Ishikawa. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
НЕОНАТАЛЬНЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ВЛИЯНИЕ
L-СЕЛЕКТИН
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuji, Takao; Nibu, Ryutaro; Iwai, Kazuyuki; Kanegane, Hirokazu; Yachie, Akihiro; Seki, Hidetoshi; Miyawaki, Toshio; Taniguchi, Noboru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.70

Differential CD4-dependent regulation of naive and memory CD4{+} T cell adhesion is not related to differences in expression and function of CD4 and p56{ick} [Text] / Olivia Lcomte [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P551-559 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Различная зависимая от CD4 регуляция адгезии CD4{+} T-клеток нативных и клеток-памяти не связана с отличиями в экспрессии и функции CD4 и p56{lck}
Аннотация: Исследовали роль экспрессии и функции CD4 и активности p56{lck} тирозинкиназы, ассоциированной с цитоплазматическим доменом CD4, в регуляции адгезии CD4{+} клеток памяти и наивных клеток к В-лимфоцитам у человека. Активность p56{lck} в равной степени повышалась в обеих субпопуляциях CD4{+} T-клеток при их обработке моноклональными антителами к CD4 и gp160 (120). Обратная модуляция поверхностных CD4 молекул под влиянием форболмиристатацетата или анти-CD4 антител была сходной в обеих клеточных субпопуляциях, экспрессирующих сходное количество поверхностных CD4 молекул и p56{lck}, ассоциированной с CD4. Считают, что различная чувствительность нативных клеток и клеток памяти CD4{+} фенотипа к CD4-зависимой регуляции адгезии не сопровождается отличиями в активности p56{lck}. Франция, INSERM U132, Hop. Necker-Enfants Malades, Paris. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
АДГЕЗИВНАЯ СПОСОБНОСТЬ
CD4
P56{LCK}
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lcomte, Olivia; Hivroz, Claire; Mazerolles, Fabienne; Fischer, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.96

Tough, David F.
Turnover of naive- and memory-phenotype T cells [Text] / David F. Tough, Jonathan Sprent // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1127-1135 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Обновление T-клеток с фенотипом "наивных" и клеток памяти
Аннотация: Обновление субпопуляций T-лимфоцитов определяли у C57BL/6 и BALB/c, к-рым с питьевой водой вводили предшественник ДНК бромдезоксиуридин и оценивали поверхностные маркеры на клетках, включивших данный агент. Большинство T-лимфоцитов с фенотипом клеток памяти подвергались делению значительно быстрее, чем наивные клетки. Однако, некоторые T-клетки памяти сохранялись в состоянии интерфазы в течение длительного периода. У тимэктомированных мышей T-клетки с фенотипом наивных сохранялись в интерфазе в течение длительного периода. Считают, что долгоживущие T-клетки имеют множественный фенотип и представлены смесью клеток памяти, наивных клеток и клеток памяти, "маскирующихся" под наивные клетки. США, Dep. Immunol., IMM4A, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НАИВНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ОБНОВЛЕНИЕ СУБПОПУЛЯЦИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sprent, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.131

TGF'бета' helps prevent apoptosis of CD4 effectors and helps drive them to memory cells [Text] / Xiaohong Zhang [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P419 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фактор роста Т-клеток-'бета' предотвращает апоптоз эффекторов CD4 помогает им в превращении в клетки памяти

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
ПРЕДОТВРАЩЕНИЕ АПОПТОЗА
ФАКТОР РОСТА T ЛИМФОЦИТОВ БЕТА
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaohong; Giangreco, Lizzie; Broome, Beth; Swain, Susan L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.347

Unutmaz, Derya.
Antigen-independent activation of naive and memory resting T cells by a cytokine combination [Text] / Derya Unutmaz, Piero Pileri, Sergio Abrignani // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 3. - P1159-1164 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Антигеннезависимая активация комбинациями цитокинов нативных Т-клеток и покоящихся Т-клеток памяти
Аннотация: Т-клетки, не контактировавшие с антигеном (CD45RA{+}), и покоящихся Т-клетки памяти (CD45RO{+}) активируются без вовлечения Т-клеточных рецепторов после добавления смеси интерлейкинов-2 и -6, и фактора некроза опухолей-'альфа'. После такой активации покоящиеся Т-клетки памяти приобретали эффекторные функции и начинали продуцировать лимфокины, обеспечивающие синтез иммуноглобулинов В-клетками. Обнаруженный механизм активации Т-клеток может играть роль при рекрутировании эффекторных клеток в зону иммунного ответа и при поддержании клонов Т-клеток памяти в отсутствие антигена. Предполагается, что активация Т-клеток цитокинами без дифференцировки в Т-клетки памяти обеспечивает поддержание пула периферических нативных Т-клеток. Италия, Immunobiol. Res. Inst., Siena. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
НАТИВНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
АКТИВАЦИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pileri, Piero; Abrignani, Sergio

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.169

Zheng, Biao.
Locus-specific somatic hypermutation in germinal centre T cells [Text] / Biao Zheng, Wel Xue, Garnett Kelsoe // Nature. - 1994. - Vol. 372, N 6506. - P556-559 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Локус-специфическая соматическая гипермутабельность в T-клетках зародышевых центров
Аннотация: В B-клетках памяти, формирующихся в зародышевых центрах, выявлена гипермутабельность V-генов иммуноглобулинов; в T-клетках аналогичная гипермутабельность V-генов TCR ранее не была обнаружена. В данной работе при анализе перестроенных участков V(D)J длиной 'ЭКВИВ'100 тыс. пар осн., выделенных из V'альфа'11/V'бета'3 T-клеток зародышевых центров, трансфицированных в микробные клетки и подвергнутых амплификации, выявлена высокая частота мутаций в V'альфа'11 (14,2*10{-4}), сравнимая с таковой в V-генах H-цепей B-клеток (53,8*10{-4}). Частота мутаций в гене V'бета'3 T-клеток зародышевых центров (0,5*10{-4}), а также в V'альфа'11-генах T-клеток в параартериальных муфтах селезенки (2*10{-4}) был существенно ниже и соответствовал фоновому уровню. Идентичные мутации обнаруживались в разных зародышевых центрах, что трактуется как свидетельство миграции клеток с мутацией в V'альфа'-гене. Т. обр., малой субфракции T-клеток памяти, формирующейся в зародышевых центрах, присуща гипермутабельность Va-гена. США, Dep. Microbiol., Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
ГИПЕРМУТАБЕЛЬНОСТЬ V АЛЬФА ГЕНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xue, Wel; Kelsoe, Garnett

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.80

Casamayor-Palleja, Montserrat.
A subset of CD4{+} memory T cells contains preformed CD40 ligand that is rapidly but transiently expressed on their surface after activation through the T cell receptor complex [Text] / Montserrat Casamayor-Palleja, Mahmood Khan, Ian C. M. MacLennan // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1293-1301 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Субпопуляция CD4{+} T-клеток памяти содержит преформированный лиганд CD40, который быстро, но временно экспрессируется на их поверхности после активации через T-клеточный рецепторный комплекс
Аннотация: Signaling through surface CD40 is essential for selecting B cells that have mutated their immunoglobulin variable region genes in germinal centers and is an important in the early stages of antibody responses to T cell-dependent antigens. It is shown that a subset of CD45RO{+}, CD4{+} T cells isolated from human tonsil contains preformed 30-35-kD ligand for CD40. This is expressed on their surfaces within 5 min of their antigen-receptor complexes interacting with CD3'эпсилон' antibodies bound to ox erythrocytes. This surface expression does not require de novo protein synthesis and lasts for only 1-2 h. Preformed CD40 ligand (CD40L) was not detected in any CD4{+} CD45RA{+} T cells, but 90% of all CD4{+} T cells from the tonsil can be induced to express large amounts of CD40L on culture with phorbol myristate acetate and the calcium ionophore ionomycin. This expression of CD40L starts between 1 and 2 h, peaks at 6 h, and remains at a high level for 20 h. It is totally prevented by adding a concentration of cycloheximide that inhibits CD25 synthesis by these activated cells. While CD3'эпсилон' antibody bound to ox red cells is a good inducer of surface expression of CD40L, it is a much less potent inducer of CD40L synthesis than phorbol myristate acetate with ionomycin. Immunohistological analysis of tonsil sections shows that cells containing CD40L are located mainly in the outer zone of germinal centers and the margins of the T zones that are rich in dendritic cells (interdigitating cells). The distribution of these cells is consistent with: (a) their interaction in T zones with B cells that have taken up and processed antigen and (b) their involvement in B cell selection in germinal centers. Великобритания, Dep. Immunol., Med. Sch., Univ. Birmingham. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
МАРКЕР CD40
АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МИНДАЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Khan, Mahmood; MacLennan, Ian C.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.73

Antigens released at schizont burst stimulate Plasmodium falciparum-specific CD4{+} T cells from non-exposed donors: Potential for cross-reactive memory T cells to cause disease [Text] / Jeff Currier [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P821-833 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Антигены, высвобождаемые в ходе шизогонии, стимулируют специфические к Plasmodium falciparum CD4+ T-клетки от неэкспонированных доноров: способность перекрестно-реагирующих клеток памяти вызывать болезнь
Аннотация: Исследован вопрос, почему у б-ных малярией проявления болезни могут развиваться на очень ранних стадиях инвазионного процесса, при очень низком уровне паразитемии. В модельной системе in vitro изучали р-цию Т-лимфоцитов (Лф) от здоровых доноров, никогда не контактировавших с возбудителем малярии, на введение ультрамалых кол-в крови от б-ных малярией. Эти кол-ва отвечали паразитемии не свыше 3*10{-7}%, что характерно для начальных стадий болезни. Несмотря на это, тестируемые Т-Лф отвечали энергичной пролиферацией и вырабатывали цитокины, предположительно ответственные за развитие симптомов малярии, в частности фактор некроза опухоли-'альфа'. АГ, ответственные за наблюдаемую стимуляцию, высвобождаются в кровь в ходе процесса шизогонии. При этом антиген (АГ) паразита, по-видимому, не обладает св-вами митогена или супер АГ. Заключают, что Т-Лф от нормальных доноров, пролиферирующие в ответ на малярийный АГ, принадлежат к клонам, выработавшимся ранее в ответ на некоторые микробные АГ, дающие перекрестную р-цию с АГ возбудителя малярии. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., Brisbane 4029. Библ. 58

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ИММУНИТЕТ
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Currier, Jeff; Beck, Hans-Peter; Currie, Bart; Good, Michael F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.679

Antigens released at schizont burst stimulate Plasmodium falciparum-specific CD4{+} T cells from non-exposed donors: Potential for cross-reactive memory T cells to cause disease [Text] / Jeff Currier [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P821-833 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Антигены, высвобождаемые в ходе шизогонии, стимулируют специфические к Plasmodium falciparum CD4+ T-клетки от неэкспонированных доноров: способность перекрестно-реагирующих клеток памяти вызывать болезнь
Аннотация: Исследован вопрос, почему у б-ных малярией проявления болезни могут развиваться на очень ранних стадиях инвазионного процесса, при очень низком уровне паразитемии. В модельной системе in vitro изучали р-цию Т-лимфоцитов (Лф) от здоровых доноров, никогда не контактировавших с возбудителем малярии, на введение ультрамалых кол-в крови от б-ных малярией. Эти кол-ва отвечали паразитемии не свыше 3*10{-7}%, что характерно для начальных стадий болезни. Несмотря на это, тестируемые Т-Лф отвечали энергичной пролиферацией и вырабатывали цитокины, предположительно ответственные за развитие симптомов малярии, в частности фактор некроза опухоли-'альфа'. АГ, ответственные за наблюдаемую стимуляцию, высвобождаются в кровь в ходе процесса шизогонии. При этом антиген (АГ) паразита, по-видимому, не обладает св-вами митогена или супер АГ. Заключают, что Т-Лф от нормальных доноров, пролиферирующие в ответ на малярийный АГ, принадлежат к клонам, выработавшимся ранее в ответ на некоторые микробные АГ, дающие перекрестную р-цию с АГ возбудителя малярии. Австралия, The Queensland Inst. Med. Res., Brisbane 4029. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРОПИЧЕСКАЯ
ИММУНИТЕТ
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Currier, Jeff; Beck, Hans-Peter; Currie, Bart; Good, Michael F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.360

Generation of memory B cells and plasma cells in vitro [Text] / Christophe Arpin [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5211. - P720-722 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Возникновение В-клеток памяти и плазматических клеток in vitro
Аннотация: Изучали пути дифференцировки очищенных зародышевых центров (ЗЦ) миндалин человека, коэкспрессирующих CD38 и CD20 в зависимости от условий культивирования in vitro. В культуре с интерлейкинами (ИЛ) 2 и 10 и клетками, экспрессирующими CD40 лиганд (L клетки), накапливались клетки с характеристиками В-лимфоцитов памяти (CD38{-}CD20{+}). Удаление после 3-сут. культивирования CD40 лиганда приводило к конечной дифференцировки В-клеток ЗЦ в плазматические клетки (CD38{+}CD20{-}). Считают, что CD40 лиганд играет критическую роль в направлении дифференцировки в В-клетки памяти, но не в плазматические клетки. Франция, Schering-Plough, Lab. Immunol. Res., Dardilly. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЗАРОДЫШЕВЫЕ ЦЕНТРЫ
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
МИНДАЛИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arpin, Christophe; Dechanet, Julie; Van, Kooten Cees; Merville, Pierre; Grouard, Geraldine; Briere, Francine; Banchereau, Jacques; Liu, Yong-Jun

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.178

Schmaltz, Roben.
Milk T cells belong to an activated, memory T cell subset, and respond to Staphylococcal enterotoxins [Text] / Roben Schmaltz, Charies mackay, Swey-Shen Chen // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3232 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-клетки из молока принадлежат к подклассу активированных T-клеток памяти и отвечают на стафилококковые энтеротоксины

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
mackay, Charies; Chen, Swey-Shen

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.01-04Б4.229

Schmaltz, Roben.
Milk T cells belong to an activated, memory T cell subset, and respond to Staphylococcal enterotoxins [Text] / Roben Schmaltz, Charies mackay, Swey-Shen Chen // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3232 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-клетки из молока принадлежат к подклассу активированных T-клеток памяти и отвечают на стафилококковые энтеротоксины

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
mackay, Charies; Chen, Swey-Shen

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.154

Изучение в динамике независимого от Т-клеток иммунного ответа [Text] / Qing Liu [et al.] // Ningxia daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Ningxia Univ.: Nat. Sci. Ed. - 1995. - Vol. 16, N 4. - С. 1-5 . - ISSN 0253-2328
Аннотация: Рассмотрена математическая модель, согласно к-рой плазматические клетки и клетки памяти возникают путем деления неактивированных, пролиферирующих клеток. Результаты этой модели хорошо согласуются с экспериментальными данными. КНР, Dep. Mathematics, Ningxia Univ., Yinchuaw. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VIVO
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Qing; Lu, Yuekai; Li, Heling; Wei, Lili

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.156

Preferential expression of V'бета' gene families in CD8 memory cells of apparently healthy donors [Text] / V. Bonfert [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 166, N 2. - P165-171 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Преимущественная экспрессия семейств V'бета'-генов на CD8{+} клетках памяти фактически здоровых людей
Аннотация: Из крови доноров выделяли CD4ORO{+} ("наивные" клетки) и CD45RO{-} (клетки памяти) - отдельно CD4{+} и CD8{+} субпопуляций и сравнивали частоту встречаемости в их рецепторах (TCR) 'бета'-цепей различных V-семейств. Для CD4{+} клеток различий в распределении V'бета'-семейств не обнаружено; для CD8{+} клеток выявлено 6 случаев различий (двукратной или более) в частоте V'бета'-семейств между CD45RO{+} и CD45RO{-} клетками (чаще в "наивных" клетках - V'бета'13.3, V'бета'22 и дважды - V'бета'19; реже - V'бета'8 и V'бета'22). При превращении CD45RO{+} клеток в CD45RO{-} in vitro под влиянием стимуляции митогеном изменений в частоте экспрессий различных V'бета'-семейств не наблюдалось. Полученные данные могут представлять интерес при ряде заболеваний, при к-рых происходит отбор "патологических" клонов T-лимфоцитов. Германия, Inst. Animal Physiology, Univ. Munchen. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
T КЛЕТОЧНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РАЗЛИЧИЯ В V БЕТА ЦЕПЯХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonfert, V.; Cihak, J.; Losch, U.; Ziegler-Heitbrock, H.W.L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.185

Differential regulation of bcl-2 and bcl-x by CD3, CD28, and the IL-2 receptor in cloned CD4{+} helper T cells: A model for the long-term survival of memory cells [Text] / Daniel L. Mueller [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1764-1771 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная регуляция bcl-2 и bcl-x, CD3, CD28 и рецептором для интерлейкина 2 в клонированных CD4{+} хелперных T-клетках. Модель длительного сохранения клеток памяти
Аннотация: Исследовали молекулярный механизм, контролирующий апоптоз в клонированных CD4{+} T-клетках хелперах. Покоящиеся Т-клетки высокорезистентны к спонтанной гибели в отсутствие внешнего стрессорного воздействия и экспрессируют на низком уровне bcl-x, но не bcl-2 белок. Под воздействием гамма-облучения покоящиеся клетки быстро гибнут по механизму апоптоза. Инкубирование с интерлейкином 2 предотвращает гибель клеток и приводит к значительному повышению экспрессии bcl-2 и лишь к умеренному - bcl-x. Анти-CD3 и анти-CD28 моноклональные антитела в сочетании также эффективны в защите клеток от индуцируемого радиацией апоптоза. Однако эта защита ассоциирована преимущественно с положительной регуляцией bcl-x и только со слабой индукцией bcl-2 белка. Циклоспорин A блокирует секрецию интерлейкина 2 и индукцию bcl-2 в ответе на CD3+CD28 стимуляцию, что может свидетельствовать о вовлечении эндогенных лимфокинов в индукцию bcl-2. Подтверждается теория, согласно к-рой Т-клетки памяти сохраняют резистентность к апоптозу вследствие контакта с антиген-несущими антиген-представляющими клетками, или оккупации рецепторов для интерлейкина 2, приводящих к экспрессии bcl-2 и bcl-x белков. США, Dept Intern. Med., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55 455. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ГЕН BCL-2
ГЕН BCL-X
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mueller, Daniel L.; Seiffert, Suzanne; Fang, Wei; Behrens, Timothy W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.324

Differential regulation of bcl-2 and bcl-x by CD3, CD28, and the IL-2 receptor in cloned CD4{+} helper T cells: A model for the long-term survival of memory cells [Text] / Daniel L. Mueller [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1764-1771 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная регуляция bcl-2 и bcl-x, CD3, CD28 и рецептором для интерлейкина 2 в клонированных CD4{+} хелперных T-клетках. Модель длительного сохранения клеток памяти
Аннотация: Исследовали молекулярный механизм, контролирующий апоптоз в клонированных CD4{+} T-клетках хелперах. Покоящиеся Т-клетки высокорезистентны к спонтанной гибели в отсутствие внешнего стрессорного воздействия и экспрессируют на низком уровне bcl-x, но не bcl-2 белок. Под воздействием гамма-облучения покоящиеся клетки быстро гибнут по механизму апоптоза. Инкубирование с интерлейкином 2 предотвращает гибель клеток и приводит к значительному повышению экспрессии bcl-2 и лишь к умеренному - bcl-x. Анти-CD3 и анти-CD28 моноклональные антитела в сочетании также эффективны в защите клеток от индуцируемого радиацией апоптоза. Однако эта защита ассоциирована преимущественно с положительной регуляцией bcl-x и только со слабой индукцией bcl-2 белка. Циклоспорин A блокирует секрецию интерлейкина 2 и индукцию bcl-2 в ответе на CD3+CD28 стимуляцию, что может свидетельствовать о вовлечении эндогенных лимфокинов в индукцию bcl-2. Подтверждается теория, согласно к-рой Т-клетки памяти сохраняют резистентность к апоптозу вследствие контакта с антиген-несущими антиген-представляющими клетками, или оккупации рецепторов для интерлейкина 2, приводящих к экспрессии bcl-2 и bcl-x белков. США, Dept Intern. Med., Univ. Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN 55 455. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ГЕН BCL-2
ГЕН BCL-X
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
АНТИГЕНПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mueller, Daniel L.; Seiffert, Suzanne; Fang, Wei; Behrens, Timothy W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска