Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Crampton, J. M.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.001

    Crampton, J. M.

    Genetic engineering of insects and applications in basic and applied entomology [Text] / J. M. Crampton // Manag. Insect Pests: Nucl. and Ree. Mol. and Genet. Techn. - Vienna, 1993. - P33- 47 . - ISBN 92-0-000293-0
Перевод заглавия: Генная инженерия насекомых и ее применение в фундаментальной и прикладной энтомологии
Аннотация: Обсуждаются различные аспекты применения трансгенной технологии для подавления численности насекомых и возможности манипулирования с геномом насекомых. Возможности новейших технологий проиллюстрированы недавними исследованиями по созданию "некомпетентных" комаров, к-рые блокируют передачу малярии. У комаров Anopheles известны молекулы, контролирующие передачу малярии. Существуют вакцины, блокирующие передачу. Они атакуют антигены, представленные на гаметах и оокинетах малярийного паразита, и антитела, к-рые распознают эти антигены и способны блокировать развитие паразита в кишечнике комара. Предлагается интродуцировать гены, кодирующие эти антитела, в геном комара непосредственно. Они должны экспрессироваться в кишечнике насекомого после кровососания. Т. о. передача паразита будет блокирована. При этом нет необходимости в детальном молекулярном анализе механизмов устойчивости у комаров, и эти гены всегда доминантны. Великобритания, Wolfson Unit of Molecular Genetics, Liverpool School of Tropical Medicine, Liverpool. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.01.05
Рубрики: ЭНТОМОЛОГИЯ
ИММУНИТЕТ

ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.210

    Hill, S. M.

    DNA-based methods for the identification of insect vectors [Text] / S. M. Hill, J. M. Crampton // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1994. - Vol. 88, N 3. - P227-250 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Основанные на анализе ДНК методы определения насекомых-переносчиков
Аннотация: Обзор. Многие насекомые-переносчики (НП) входят в состав групп видов, включающих близнецовые виды. В большинстве случаев их определение, необходимое при эпидемиол. и паразитол. исследованиях, проводятся путем цитологического исследования хромосом или изоферментным анализом. В последнее время, однако, интенсивно разрабатываются новые методы, основанные анализе на ДНК НП. Преимуществом этих методов является возможность определения вида по любым стадиям развития НП и любому полу, по материалам, хранившимся в спирте, в высушенном или замороженном состоянии. Методы эти основаны или на ДНК-гибридизации, или на ДНК-амплификации. Применение этих методов подробно иллюстрируется на примере изучения малярийных комаров группы Anopheles gambiae в Африке. Важным преимуществом этих методов является и возможность одновременного их использования для определения видов (штаммов, изолятов) паразитов, к-рыми заражены НП, а также принадлежности крови из желудков НП различным хозяевам, на к-рых они питались. Приводится краткий обзор всех изветных в настоящее время ДНК-зондов, разработанных для определения разных видов НП, входящих в различные видовые комплексы. Предполагается, что в ближайшем будущем для определения таких видов НП будут использоваться только методы, основанные на анализе ДНК. Великобритания, Wolfson Unit Mol. Genetics, Sch. Trop. Med., Pempbroke Place, Liverpool L3 5QA. Библ. 193.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.02
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ
ПЕРЕНОСЧИКИ

БЛИЗНЕЦОВЫЕ ВИДЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ДНК-МЕТОД

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 193


Доп.точки доступа:
Crampton, J.M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И2.75

   

    Random amplified polymorphic DNA: A molecular tool to study falciparum malaria [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / C. Jenkins [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P190 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Случайно усиленная полиморфная ДНК: молекулярный инструмент для исследования тропической малярии
Аннотация: Сообщается об использовании полимеразной цепной реакции (ПЦР) для характеристики популяционной генетики возбудителя тропической малярии Plasmodium falciparum. Структура использованных праймеров ПЦР была такова, что метод был весьма чувствителен к загрязнению ДНК хозяина (требовался, во всяком случае, 99611-кратный избыток паразитарной ДНК). Удалось преодолеть это затруднение и провести на основе данных ПЦР кластерный анализ генотипов различных штаммов P. falciparum, выделенных в эндемичных очагах заболевания. Великобритания, Sch. Trop. Med., Liverpool L3 5QA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА

МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ

ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ

ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ


Доп.точки доступа:
Jenkins, C.; Warren, A.; Hommel, M.; Crampton, J.M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.277

   

    DNA probes and cytogenetics for use in the identification of the Anopheles gambiae (Giles) complex of mosquitoes [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / R. Vij [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P215 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Идентификация видов комплекса Anopheles gambiae с помощью ДНК-зондов и цитогенетических методов
Аннотация: Рассмотрена информативность методов классической цитогенетики и молекулярно-генетического подхода (RAPD-PCR - полимеразная цепная реакция со случайно амплифицируемыми затравками) при диагностике 6 видов, являющихся видами-двойниками и входящими в комплексный таксон малярийных комаров "A. gambiae" - A. gambiae, A. arabiensis, A. merus, A. melas, A. bigambiae и A. quadriannulatus. На материале выборок из различных регионов Африки показано, что молекулярно-генетический анализ позволяет со 100%-ной точностью определять виды, морфологически практически не различающиеся. В связи с этим предполагается провести исследования по уточнению соотношения молекулярных маркеров и хромосомных морф (инверсионных вариантов кариотипа A. gambiae). Великобритания, Sch. Trop. Med., Pembroke Pl., Liverpool L3 5QA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: МЕТОДЫ
RAPD-PCR

ВИДЫ-ДВОЙНИКИ

ДИАГНОСТИКА

ANOPHELES GAMBIAE


Доп.точки доступа:
Vij, R.; Service, W.; Crampton, J.M.; Molyneux, D.H.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И2.267

   

    Characterisation of chymotrypsin gene structure, expression, and organisation in the malaria mosquito Anopheles gambiae [Text] / G. J. Lycett [et al.] // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P270
Перевод заглавия: Характеристика структуры, экспрессии и организации гена хемотрипсина у малярийного комара Anopheles gambiae
Аннотация: Из KWA линии Anopheles gambiae (К) выделены и клонированы 3 очень важных протеазных гена семейства хемотрипсинов: anchy1, anchy2 и anchy3. Первые 2 из них ранее были выделены из линии К Suakako. Установлены степени гомологичных связей между указанными генами разных линий К. Великобритания, Liverpool Sch. Trop. Med., Pembroke Place, Liverpool L3 5QA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.13
Рубрики: ANOPHELES GAMBIAE (DIPT.)
ПРОТЕАЗЫ

ГЕНЫ

СТРУКТУРА

ЭКСПРЕССИЯ

ШТАММЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Lycett, G.J.; Muller, H-M.; Crisanti, A.; Crampton, J.M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.07-04И2.273

   

    The introduction of genes coding for transmission blocking antibodies into the genome of Anopheles gambiae: A progress report [Text] / J. M. Crampton [et al.] // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P757
Перевод заглавия: Интродукция генов, кодирующих антитела, блокирующие передачу (возбудителей болезней), в геном комаров Anopheles gambiae: сообщение о прогрессе
Аннотация: Борьбу с малярийными комарами для предотвращения циркуляции возбудителей малярии можно проводить генетическими методами или путем подавления численности комаров, или путем введения в геном комаров генов, кодирующих в-ва, блокирующие передачу возбудителя. Предполагается использовать 2-й путь путем введения в геном комаров генов, кодирующих антигены Pfs25 и Pbs21 Plasmodium falciparum и P. berghei соотв. В многочисленных работах показано, что наличие этих антител в крови, насосанной зараженными комарами во время кровососания, обусловливает полное блокирование передачи паразитов такими комарами в будущем. Предполагается провести интродукцию генов в геном комаров т. обр., чтобы они экспрессировались сразу после кровососания комаров. Великобритания, Liverpool Sch. Trop. Med., Pembroke Place, Liverpool L3 5QA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.15 + 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ANOPHELES GAMBIAE (DIPT.)
МАЛЯРИЯ

ПЕРЕДАЧА

БЛОКИРОВАНИЕ

ГЕНОМ

ИЗМЕНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Crampton, J.M.; Spano, F.; Nardone, F.; Lycett, G.J.; Muller, H.-M.; Sinden, R.E.; Crisanti, A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.11-04И2.265

   

    The expression of parasite antigens in the salivary glands of the mosquito. Aedes aegypti: A model system to examine the possibility of using haematophagous insects to deliver vaccine antigens [Text] / S. L. Stowell [et al.] // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P768
Перевод заглавия: Экспрессия паразитарных антигенов в слюнных железах комара. Aedes aegypti: модельная система для исследования возможности использования насекомых-гематофагов для передачи вакцинных антигенов
Аннотация: Блокирующий передачу паразита антиген Pbs21 экспрессируется на цитоплазматической мембране Plasmodium berghei (возбудителя малярии грызунов) на стадиях зиготы и оокинеты, развивающихся в организме переносчика - Ae. aegypti. Клонированный ген, кодирующий антиген Pbs21, был введен в геном комара. Опыты производились на культивируемых in vitro клетках слюнных желез Ae. aegypti. Получены доказательства экспрессии гена - наличие рекомбинантного протеина Pbs21 определено иммунологически. Дальнейшие исследования должны показать, может ли антиген Pbs21, продуцируемый слюнными железами комара, блокировать передачу малярийного паразита лабораторным мышам. Великобритания, Imperial College of Sci., Technol. & Med., London SW7 2BB
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.15 + 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: AEDES AEGYPTI (DIPT.)
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ

PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)

АНТИГЕНЫ

ЭКСПРЕССИЯ

ВАКЦИНАЦИЯ

БЛОКИРОВАНИЕ ПЕРЕДАЧИ


Доп.точки доступа:
Stowell, S.L.; Hughes, M.A.; Sinden, R.E.; Crampton, J.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.05-04И2.240

   

    Expression patterns and chromosomal localisation of the late trypsin gene in Aedes aegypti [Text] / F. O. Oduol [et al.] // 20 Int. Congr. Entomol., Firenze, Aug. 25-31, 1996. - Firenze, 1996. - P280
Перевод заглавия: Типы экспрессии и хромосомная локализация гена позднего трипсина у комаров Aedes aegypti
Аннотация: При изменении генома переносчиков одним из методов может быть воздействие на экспрессию определенных генов по месту (например, в желудке) или по времени (например, после питания кровью). В связи с этим изучали особенности экспрессии гена позднего трипсина (ПТ), к-рый выделяется у комаров после питания кровью. Установлено, что иРНК ПТ начинает выявляться через 8 ч, а максимума достигает через 24 ч после кровососания комаров. Иммуногистологическими методами с использованием ПТ в качестве зонда определяли также локализацию экспрессии ПТ в разных частях средней кишки комаров в разное время после их кровососания. Стандартными методами проведено картирование гена ПТ TyAD1 - он находится на хромосоме 2 в ассоциации с др. генами: spot-abdomen-[17.3cM]LF98[3.7cM]TyAD1. Великобритания, Wolfson Unit Mol. Genetics, Liverpool Sch. Trop. Med., Pembroke Place, Liverpool L3 5QA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.13
Рубрики: AEDES AEGYPTI (DIPT.)
ПОЗДНИЙ ТРИПСИН

ГЕН

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ЭКСПРЕССИЯ

ГЕНОМ

ИЗМЕНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Oduol, F.O.; Crampton, J.M.; Severson, D.W.; Eggleston, P.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.05-04И2.242

    Warren, A. M.

    Zebedee: A novel copia-Ty1 family of transposable elements in the genome of the medically important mosquito Aedes aegypti [Text] / A. M. Warren, M. A. Hughes, J. M. Crampton // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 254, N 5. - P505-513 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Zebedee: новое семейство мобильных генетических элементов типа copia-Ty1 из генома важного с медицинской точки зрения вида Aedes aegypti
Аннотация: Проведен скрининг генома немалярийного кровососущего комара A. aegypti - применен метод ПЦР: подтверждено присутствие 2 ретротранспозонов-подобных элементов, представляющих новое семейство copia(Ty)-подобных мобильных генетических элементов. Длина транспозона ZebedeeI - 3505 п.н.: он фланкирован ревертированными повторами длиной 21 п.н. В составе транспозона имеется открытая рамка считывания, кодирующая полипептид из 972 аминок-т: он соотв. известным в составе LTR-повторов ретротранспозонным протеазам. Др. член нового семейства - ZebedeeII - сходен по структуре (отличием является длина концевых повторов - 22 п.н.). С применением метода ревертазной ПЦР показано, что в геноме комара A. aegypti имеется относительно небольшое число повторов Zebedee при том, что этот параметр варьируется у различных природных и лабораторных линий этого вида. Отмечено, что новое семейство ретротранспозонов проявляет высокий уровень сходства и, соотв., филогенетически сходен с семейством copia, имеющемся в геноме дрозофилы Drosophila melanogaster. Великобритания, Mol. Biol. & Immunol. Div., Liverpool Sch. Trop. Med., Pembroke PI., Liverpool L3 5QA. Библ. 49
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.13
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РЕТРОТРАНСПОЗОН-ПОДОБНЫЕ

ТИП COPIA-TY1

ZEBEDEEI

ZEBEDEEII

СТРУКТУРА

КОРОТКИЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ

AEDES AEGYPTI

КОМАРЫ


Доп.точки доступа:
Hughes, M.A.; Crampton, J.M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.89

   

    Vaccine delivery in the 21st century [Text] / J. M. Crampton [et al.] // Towards Livestock Disease Diagn. and Contr. 21st Century. - Vienna, 1998. - P231-243 . - ISBN 92-0-102498-3
Перевод заглавия: Средства доставки вакцин в 21-ом столетии
Аннотация: Основные проблемы многих программ по вакцинации, задачей которых является эффективная иммунизация человека и популяций сельскохозяйственных животных, связаны доставкой вакцин. Эти проблемы вытекают из определения состава и строения вакцинного антигена, выбора адъювантов, стоимости продукции, качества контроля, периода полужизни самой вакцины, доставки до популяции и обеспечения подходящей программы инъекций для развития полноценного иммунитета. Авторы взяли за основу идею применения достаточно пассивной системы для доставки вакцин. На протяжении ряда лет их внимание было сфокусировано на попытке разработки трансгенной технологии насекомых - векторов заболеваний животных и человека. Неотъемлемой стадией в жизненном цикле этих насекомых и причиной, по которой они действуют как векторы болезнетворных агентов, является необходимость наличия в их пищевом рационе крови. Авторы используют концепцию применения этих кровесосущих насекомых в качестве частиц, доставляющих антигены непосредственно в популяции человека и животных, как часть всеобщей программы по иммунизации. Необходимой частью концепции является создание трансгенных кровесосущих насекомых, которые способны экспрессировать целевые антигены в своей слюне с тем, чтобы они смогли при укусе передать небольшое количество антигена в кровь хозяина. Полученные данные дают основание предположить, что через некоторый период времени повторное введение малой дозы антигена при укусе может потенциально иммунизировать человека или животное-хозяина. Обсуждается прогресс в развитии этого подхода с его потенциальными достоинствами и недостатками. Великобритания, Dep. Biol., Imperial College of Sci., Technol. and Med., London. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ

КРОВЕСОСУЩИЕ НАСЕКОМЫЕ

ТРАНСГЕННЫЕ НАСЕКОМЫЕ

ИНЪЕКЦИЯ АНТИГЕНА ПРИ УКУСЕ

ПОВТОРНЫЕ УКУСЫ

ФОРМИРОВАНИЕ ИММУНИТЕТА

ПЕРСПЕКТИВЫ СТРАТЕГИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 23


Доп.точки доступа:
Crampton, J.M.; Stowell, S.; Karras, M.; Sinden, R.E.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 02.06-04И8.475

   

    Vaccine delivery in the 21st century [Text] / J. M. Crampton [et al.] // Towards Livestock Disease Diagn. and Contr. 21st Century. - Vienna, 1998. - P231-243 . - ISBN 92-0-102498-3
Перевод заглавия: Средства доставки вакцин в 21-ом столетии
Аннотация: Основные проблемы многих программ по вакцинации, задачей которых является эффективная иммунизация человека и популяций сельскохозяйственных животных, связаны доставкой вакцин. Эти проблемы вытекают из определения состава и строения вакцинного антигена, выбора адъювантов, стоимости продукции, качества контроля, периода полужизни самой вакцины, доставки до популяции и обеспечения подходящей программы инъекций для развития полноценного иммунитета. Авторы взяли за основу идею применения достаточно пассивной системы для доставки вакцин. На протяжении ряда лет их внимание было сфокусировано на попытке разработки трансгенной технологии насекомых - векторов заболеваний животных и человека. Неотъемлемой стадией в жизненном цикле этих насекомых и причиной, по которой они действуют как векторы болезнетворных агентов, является необходимость наличия в их пищевом рационе крови. Авторы используют концепцию применения этих кровесосущих насекомых в качестве частиц, доставляющих антигены непосредственно в популяции человека и животных, как часть всеобщей программы по иммунизации. Необходимой частью концепции является создание трансгенных кровесосущих насекомых, которые способны экспрессировать целевые антигены в своей слюне с тем, чтобы они смогли при укусе передать небольшое количество антигена в кровь хозяина. Полученные данные дают основание предположить, что через некоторый период времени повторное введение малой дозы антигена при укусе может потенциально иммунизировать человека или животное-хозяина. Обсуждается прогресс в развитии этого подхода с его потенциальными достоинствами и недостатками. Великобритания, Dep. Biol., Imperial College of Sci., Technol. and Med., London. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.02
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ

КРОВЕСОСУЩИЕ НАСЕКОМЫЕ

ТРАНСГЕННЫЕ НАСЕКОМЫЕ

ИНЪЕКЦИЯ АНТИГЕНА ПРИ УКУСЕ

ПОВТОРНЫЕ УКУСЫ

ФОРМИРОВАНИЕ ИММУНИТЕТА

ПЕРСПЕКТИВЫ СТРАТЕГИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 23


Доп.точки доступа:
Crampton, J.M.; Stowell, S.; Karras, M.; Sinden, R.E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.453

    Warren, A. M.

    Transposable genetic elements and genome organization in Aedes aegypti [Text] / A. M. Warren, J. M. Crampton // Proc. 18th Int. Congr. Entomol., Vancouver, July 3rd-9th, 1988. - Vancouver, 1988. - P285
Перевод заглавия: Способные к перемещению генетические элементы и организация генома у комаров Aedes aegypti
Аннотация: В процессе изучения организации генома комаров Ae. aegypti были выделены и клонированы способные к перемещениям элементы. Исследование несколько таких клонов показало, что они обладают св-вами, характерными для ретровирусов. В связи с тем, что многократно показана возможность влияния таких вирусов на геном различных организмов, предполагается, что указанные элементы (ретротранспозоны) можно использовать для управления геномом комаров с целью разработки генетич. методов борьбы с ними.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.09.19.11.02
Рубрики: AEDES AEGUPTI (DIPT.)
ГЕНОМ

ОРГАНИЗАЦИЯ

УПРАВЛЕНИЕ

ВОЗМОЖНОСТИ

ДВУКРЫЛЫЕ


Доп.точки доступа:
Crampton, J.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.12-04И9.488

    Crampton, J. M.

    DNA probes for species identification of mosquitoes in the Anopheles gambiae complex [Text] / J. M. Crampton, K. R. Gale // Proc. 18th Int. Congr. Entomol., Vancouver, July 3rd-9th, 1988. - Vancouver, 1988. - P285
Перевод заглавия: ДНК-зонды для определения видов комаров комплекса Anopheles gambiae
Аннотация: От 5 видов комаров комплекса An. gambiae были приготовлены геномные библиотеки, к-рые затем изучали с помощью меченной изотопом ДНК от комаров тех же видов. В результате отобрано несколько клонов, обладавших видовой специфичностью. С помощью этих клонов методом гибридизации удалось идентифицировать 5 из 6 видов комаров комплекса An. gambiae. Определение можно проводить, используя недавно пойманных, высушенных или хранившихся в спирте комаров.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.09.19.15.09
Рубрики: ANOPHELES GAMBIAE (DIPT.)
КОМПЛЕКС ВИДОВ

ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

ДНК-ЗОНДЫ

ДВУКРЫЛЫЕ


Доп.точки доступа:
Gale, K.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.10-04И9.27

   

    Preliminary studies on the detection of circulating antigen in visceral leishmaniasis [Text] / M. L. Chance [et al.] // Leishmaniasis: Curr. Status and New Strateg. Contr. - New York, London, 1989. - P409-415 . - ISBN 0-306-43146-7
Перевод заглавия: Предварительное изучение по выявлению циркулирующего антигена при висцеральном лейшманиозе
Аннотация: Наличие АГ Leishmania donovani определяли в Св 15 б-ных висцеральным лейшманиозом (ВЛ) из Кении. В работе использовали штаммы L. donovani из Эфиопии и из Индии. Определение АГ проводили с помощью непрямой ELISA и АТ к иммунным комплексам, к-рыми иммунизировали кроликов. В контроле использовали Св здоровых людей, а также б-ных лепрой и ревматоидным артритом. Положительные р-ции были получены только с Св б-ных ВЛ. С помощью ЭФ в НААГ и иммуноблоттинга установлено, что в процессе работы выявлялись АГ амастигот с мол. м. 20 и 52 кД (у промастигот эти АГ не обнаружены). Обсуждается возможная природа выявленных АГ и перспективы использования описанной р-ции для выявления циркулирующих АГ при лейшманиозах. Великобритания, Liverpool Sch. Trop. Med., Liverpool. L3 5ОА. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЙ

ИММУНИТЕТ

ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ

ВЫЯВЛЕНИЕ

МЕТОДЫ


Доп.точки доступа:
Chance, M.L.; Heath, S.; Crampton, J.M.; Hommel, M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.11-04Т4.267

    Desmond, H. P.

    Rapid isolation and partial characterization of two phospholipases from Kenyan Echis carinatus leakeyi (Leakey's saw-scaled viper) venom [Text] / H. P. Desmond, J. M. Crampton, R. D.G. Theakston // Toxicon. - 1991. - Vol. 29, N 4-5. - P536-539 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Быстрое выделение и частичная характеристика двух фосфолипаз из яда кенийской гадюки Echis carinatus leakeyi
Аннотация: Из яда гадюки E. c. carinatus выделили с помощью хр-фии 2 фракции белка, обладающие активностью фосфолипазы А[2](ФЛ), мол. масса к-рых составляла 15,5 и 16 кД. Выход ФЛ превысил 80%. С помощью секвенатора определена аминокислотная последовательность ФЛ. Фрагменты 6-9 и 16-17 аминокислотные остатки у обеих ФЛ оказались идентичными. Считают, что выделенные ФЛ могут использоваться для дальнейшего биохим. и фармакологич. анализа. Великобритания, Liverpool Sch. of Tropical Med., Pembroke Place, Liberpool L3 5QA. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ЯДЫ ЗМЕЙ

ECHIS CARINATUS LEAKEYI

ФОСФОЛИПАЗА А[2]

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА


Доп.точки доступа:
Crampton, J.M.; Theakston, R.D.G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.04-04И3.012

    Crampton, J. M.

    DNA probes for the field identification of insects [Text] / J. M. Crampton // 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28-July 4, 1992: Proc. - Beijing, 1992. - P7
Перевод заглавия: Пробы ДНК для полевого определения насекомых
Аннотация: Обсуждаются возможности полевого определения проб ДНК. Основная проблема заключается в очистке клонированных проб и в выделении детекторных систем. Создание синтетических олигонуклеотидных проб, пригодных для определения видов, описано на примере комплекса видов Anopheles gambiae. Примененные нерадиоактивные детекторные системы, основанные на биотиновой и диоксигениновой хемолюминесценций, сравниваются с радиоактивными методиками. Великобритания, Woltson Unit of Molecular Genetics, Liverpool School of Tropical Medicine, Liverpool.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: НАСЕКОМЫЕ
ДИАГНОСТИКА

ДНК

ВЫДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.05-04И3.005

   

    DNA probes in insect systematics and the analysis of insect population structure [Text] / J. M. Crampton [et al.] // 19 Int. Congr. Entomol., Beijing, June 28-July 4, 1992: Proc. - Beijing, 1992. - P132
Перевод заглавия: Использование ДНК-зондов в систематике и популяционном анализе насекомых
Аннотация: Проанализированы возможности конструирования молекулярных ДНК-проб (зондов), характеризующихся специфичностью в отношении отдельных видов и популяций насекомых. В докладе рассмотрены как подходы к созданию специфичных зондов, так и пути упрощения самой процедуры идентификации анализируемых объектов. При сопоставлении с методами морфометрии, генет.биохим. анализа (электрофореза) и др. - отмечено основное достоинство метода мол. зондов: независимость от стадии жизненного цикла. Рассмотрен ряд частных примеров использования данного мол.-генет. подхода. Великобритания, Wolfson Unit Mol. Genet., Liverpool Sch. Trop., Med., Liverpool.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ДНК-ЗОНДЫ

ДИАГНОСТИКА

ТАКСОНОМИЯ

ДИНАМИКА ПОПУЛЯЦИЙ

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Crampton, J.M.; Hill, S.; Uriwn, R.; Githeko, A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.07-04И2.253

   

    Field testing an enzyme-linked synthetic oligonucleotide probe for identification of Anopheles gambiae s. s. and An. arabiensis [Text] / A. K. Githeko [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1993. - Vol. 87, N 6. - P595-601 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Полевое испытание конъюгированного с ферментом синтетического олигонуклеотидного зонда для идентификации Anopheles gambiae s. s. и An. arabiensis
Аннотация: An. gambiae s. s. (An. g.) и An. arabiensis (An. a.) - близкородственные виды африканских комаров, различающиеся, однако, по их роли в трансмиссии малярии и филяриатоза. Только An. g. представляет существенную опасность как переносчик этих паразитов в странах Зап. Африки. Дифференциальное определение An. g. и An. a. на основе морфол. критериев затруднено. Предложен синтетич. олигонуклеотидный зонд pAna1, специфичный для имаго оо An. a., конъюгированный со щелочной фосфатазой. Несмотря на то, что предлагаемый метод позволяет выявлять в природной популяции только оо An. a., в полевых условиях показана его пригодность при оценке численного соотношения популяций An. g. и An. a. Кения, Kenya Med. Res. Inst., P. O. box 1587, Kisumu. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: ANOPHELES SPP. (DIPT.)
БЛИЗКИЕ ВИДЫ

ФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Githeko, A.K.; Service, M.W.; Atieli, F.K.; Hill, S.M.; Crampton, J.M.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)