СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРИПАНОСОМОЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 852
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.008

Cross-reactivity studies and differential serodiagnosis of human infections caused by Trypanosoma cruzi and Leishmania spp; use of immunoblotting and ELISA with a purified antigen (Ag163В6) [Text] / E. L. Malchiodi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P417-423 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Изучение перекрестной реактивности и дифференциальная серодиагностика заболеваний человека, вызываемых Trypanosoma cruzi и Leishmania spp; использование иммуноблоттинга и ELISA с очищенным антигеном Ag163B6
Аннотация: Излагаются результаты перекрестного изучения Св б-ных лейшманиозом и болезнью Шагаса посредством теста ELISA и иммуноблоттинга. В 1-м тесте использовался очищенный АГ 163В6, специфичный для T. cruzi, во 2-м - комплексная антигенная смесь, приготовленная из T. cruzi и L. mexicana. Цель исследования заключалась в выявлении АГ, ответственных за перекрестные р-ции между трипаносомозом и лейшманиозом, а также в нахождении специфических электрофоретических профилей, характеризующих каждый из вышеупомянутых паразитозов. Профили Св б-ных болезнью Шагаса при их взаимодействии с АГ T. cruzi характеризуются наличием полос с мол. м. 131, 125, 116, 111, 51-45 и 43 кД, к-рые не обнаруживаются в Св б-ных лейшманиозом. АГ T. cruzi с мол. м. 85, 81, 70, 65-60, 37 и 32 кД считаются перекрестно реагирующими, поскольку они распознаются Св б-ных лейшманиозом. АГ L. mexicana с мол. м. 124, 107, 92, 52 и 32 кД распознавались Св б-ных трипаносомозом, а с мол. м. 155, 140, 73, 56 и 32 кД - только Св б-ных лейшманиозом и, следовательно, могли считаться специфичными для этого паразитоза. 12 из 45 Св из р-на, эндемичного для обоих паразитозов, характеризовались профилями, сочетающими признаки трипаносомоза и лейшманиоза, что, возможно, свидетельствовало о наличии у этих б-ных смешанной инвазии. В тесте ELISA все эти 12 Св положительно реагировали с очищенным АГ T. cruzi. Аргентина, Inst. Estudios de La Inmunidad Humoral Catedra de Immunol. FFyB-UBA, Junin 956, 1113 Beunos Aires. Библ. 34.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ЛЕЙШМАНИОЗЫ
АНТИГЕНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Malchiodi, E.L.; Chiaramonte, M.G.; Taranto, N.J.; Zwirner, N.W.; Margni, R.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.009

Vespa, Glaucia Noemy Rodrigues.
Oxido nitrico (NO): Producao e significado fisiologico durante as infeccoes [Text] / Glaucia Noemy Rodrigues Vespa, Joao Santana Silva // Rev. patol. trop. - 1994. - Vol. 23, N 1. - С. 1-23 . - ISSN 0301-0406
Перевод заглавия: Окись азота: продукция и физиологическое значение при заразных болезнях
Аннотация: Краткий обзор. На примере бактериальных инфекций, а также трипаносомозов и лейшманиозов рассматриваются особенности биосинтеза окиси азота в различных клетках зараженного организма и роль этого соединения в патогенезе заболевания. Обсуждается также влияние различных цитокинов на продукцию и эффективность токсического действия окиси азота. Бразилия, Dept. Immunol., e Patol., IPTSP, UFG. Библ. 106.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ОКИСЬ АЗОТА
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106

Доп.точки доступа:
Silva, Joao Santana

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.011

A comparison of parasitological methods for the diagnosis of gambian trypanosomiasis in an area of low endemicity in Cote d'Ivoire [Text] / P. Truc [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med., and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P419-421 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Сравнение паразитологических методов диагностики Гамбийского трипаносомоза на территории с низкой эндемичностью в Кот-д'Иваур
Аннотация: В 14 деревнях одного из р-нов Кот-д'Ивуар на зараженность возбудителем антропонозной сонной болезни с помощью агглютинации на картах (АК) исследована кровь 8974 человек. Положительные и сомнительно-положительные в АК образцы крови были затем дополнительно исследованы 6 методами: биопсией увеличенных лимфоузлов, окрашенного толстого мазка (ТМ), центрифугирования крови с последующим исследованием осадка (ЦК), хроматографии (МХ), обнаружения трипаносом в сгустке свернувшейся крови (ССК) и с использованием коммерческого набора для выделения трипаносом в культуре in vitro (ВК). В АК было получено 114 (1,3%) положительных и сомнительно-положительных результатов. По крайней мере 1 из указанных методов трипаносомы выявлялись в 16 положительных в АК образцах. Еще в 1 образце из 8860 отрицательных в АК трипаносомы были выявлены с помощью ВК. В 11 из 17 положительных образцов трипаносомы выявлялись всеми 6 методами: 6 дали положительный результат в ЦК, 7 - при исследовании биопсии лимфоузлов, 10 - в МХ, 10 - в ВК, 11 были положительными и в ТМ, и в ССК. В 1 положительном в АК случае положительный результат был получен только в ВК (ТМ в этом случае не делали). Полученные результаты показали, что на исследованной территории распространенность указанного заболевания составляет в среднем 0,2%, достигая в 1 из деревень уровня 0,8%. Полученные данные показывают также необходимость разработки более чувствительного и надежного метода диагностики гамбийского трипаносомоза. Кот д'Ивуар, Inst. Pierre Richet, OCCGE, B.P. 1500, 01 Bouake. Библ. 9.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Truc, P.; Bailey, J.W.; Doua, F.; Laveissiere, C.; Godfrey, D.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.015

Infeccion experimental con Trypanosoma cruzi a traves de agua y alimentos contaminados [Text] / Calvo-Mendez Ma.de Lourdes [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - С. 67-69 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Экспериментальное заражение Trypanosoma cruzi через зараженную воду и пищу
Аннотация: Пастеризованное молоко, свежий сыр, вареный рис, вареное и сырое мясо и питьевую воду заражали метациклическими трипомастиготами T. cruzi, выделенными от экспериментально зараженных триатомовых клопов, переносчиков T. cruzi. Через 0-5 ч после заражения указанную пищу скармливали мышам, у к-рых затем определяли факт заражения болезнью Шагаса (путем обнаружения паразитов в крови и методом ксенодиагностики). Установлено, что наиболее часто и наиболее длительно заражение осуществлялось через молоко (100, 90 и 40% через 0, 1-3 и 5 ч соотв.). Через сыр заражалось 70 и 30% мышей через 0 и 1 ч соответственно, через вареный рис - 60 и 20% в те же сроки. Через вареное и сырое мясо, а также через воду заражение осуществлялось только сразу же после заражения продуктов (50, 45 и 40% соответственно). Полученные данные обсуждаются в связи с вопросами эпидемиологии болезни Шагаса в синантропных очагах этого заболевания. Предполагается, что длительность сохранения T. cruzi в продуктах питания зависит прежде всего от содержания в них влаги и доступных для паразита питательных в-в. Мексика, Dept. Parasitol., Escuela Nacional de Ciencias Biol. del I. P. N., Prologacion de Carpio y Plan de Ayala S/N, Mexico, D. F., C. P. 11340. Библ. 9.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ
ПИЩА
ПИТЬЕВАЯ ВОДА
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lourdes, Calvo-Mendez Ma.de; Nogueda-Torres, Benjamin; Alejandre-Aguilar, Ricardo; Cortes-Jimenez, Maximo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.017

Licon-Trillo, A.
Cinetica de la respuesta inmune humoral en ratones inmunizados e inoculados con Trypanosoma cruzi [Text] / A. Licon-Trillo, R. Perez-Reyes // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - С. 119-125 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Кинетика иммунного гуморального ответа у мышей, иммунизированных и зараженных Trypanosoma cruzi
Аннотация: Развитие иммунного гуморального ответа против экспериментально введенных Т. cruzi прослеживалась на 3 группах белых мышей линии CD-1: 1-я группа не получала никакой предварительной иммунизации; 2-я была иммунизирована введением АГ, приготовленного из цитоплазматических мембран эпимастигот Т. cruzi, культивируемых на питательной среде; 3-я группа получала только адъювант Фрейнда. Иммунный ответ выявлялся посредством иммуноблоттинга с мембранными АГ из культуральных эпимастигот Т. cruzi. Через 11 дн после инокуляции T. cruzi Св иммунизированных мышей 2-й группы показали на электрофореграмме большое кол-во хорошо различимых полос в области между 22 и 115 кД. Вместе с тем в Св неиммунизированных животных 1 и 3-й групп АТ к T. cruzi обнаруживались только на 18-й день после инокуляции им паразитов. Эти АТ реагировали с протеинами, имеющими мол. м. 52 и 62 кД. АТ против протеинов с мол. м. 68 и 72 кД были обнаружены у мышей 3-й группы на 32-й день, а у мышей 1-й группы - на 39-й день после заражения T. cruzi. По-видимому, вышеупомянутые АТ имеют отношение к выздоровлению животных, т. к. время их появления совпало со временем исчезновения трипаносом из крови зараженных мышей. Мексика, Dept. Microbiol. y Parasitol., Fac. Med. U.A.C.H. Apartado Postal 1090, 31000 Chihuahua, Chih. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
МЫШИ
ИММУНИТЕТ
РАЗВИТИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТЕЛА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perez-Reyes, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.019

Cardiac antigen-specific autoantibody production is associated with cardiomyopathy in Trypanosoma cruziinfected mice [Text] / Randal S. Tibbetts [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1493-1499 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Образование специфичных по отношению к сердечному антигену аутоантител связано с кардиомиопатией у зараженных Trypanosoma cruzi мышей
Аннотация: У мышей C57ВL/6 заражение бразильским штаммом T. cruzi вызывает поражение сердца, гистологически сходное с наблюдаемым у хронически зараженных людей. АСв от этих мышей реагирует с 3 сердечными АГ - 200, 150 и 53 кД. АГ 200 и 150 кД встречаются только в сердечной мышце, АГ 53 кД - также и в скелетной мускулатуре. Мыши того же штамма при заражении штаммом Guayas T. cruzi, не вызывающим кардиомиопатии, не продуцируют АТ к этим 3 АГ. Т. обр., эти АГ могут быть специфическими маркерами кардиомиопатии. АГ 200 кД представляет собой миозин, АГ 150 кД - белок промежуточных филаментов десмин. Эти данные представляет особый интерес, т. к. АТ к миозину и десмину обнаруживаются также у людей и экспериментальных животных с др. типами естественной или экспериментальной кардиомиопатии. Т. обр., заражение некоторыми штаммами T. cruzi может приводить к специфичному по отношению к сердечным АГ аутоиммунному заболеванию. США, Northwestern Univ., Dept. Pathol., 303 Е. Chicago Ave., Chicago, IL 60611. Библ. 47.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
КАРДИОМИОПАТИИ
ПАТОГЕНЕЗ
АНТИГЕНЫ
АУТОАНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Tibbetts, Randal S.; McCormick, Thomas S.; Rowland, Edwin C.; Miller, Stephen D.; Engman, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.023

Salmon, J.
Social issues in animal trypanosomiasis control [Text] / J. Salmon, J. C. Barrett // Trop. Sci. - 1994. - Vol. 34, N 2. - P191-202 . - ISSN 0041-3291
Перевод заглавия: Социальные вопросы борьбы с трипаносомозом животных
Аннотация: На 3 примерах рассматривается роль социологов в решении проблемы борьбы с трипаносомозами (Т) животных в Африке. 1-й пример касается вопросов планирования борьбы, преимущественно на основе уничтожения мух цеце, с участием местного населения. В др. примере рассматриваются вопросы использования земель, становящихся доступными для культивирования в результате борьбы с Т. В 3-м примере рассматриваются выгоды, получаемые от борьбы с Т на разных уровнях (семьи, сообщества и т. д.). Предварительные исследования в последнем случае показали, что ликвидация Т животных может привести к значительному обогащению крупных и к разорению мелких собственников КРС. Кратко рассматриваются основные методы борьбы с Т животных и структура Программ, осуществляющихся в разных странах Африки. Великобритания, Natural Resources Inst., Central Avenue, Chatham Maritime, Chatham, Kent МЕ4 4TB. Библ. 33.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ
БОРЬБА
РОЛЬ СОЦИОЛОГОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Barrett, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И2.019

Trypanosoma cruzi infection in mice induces a polyisotypic hypergammaglobulinaemia and parasite-specific response involving high IgG2а concentrations and highly avid IgG1 antibodies [Text] / Bouhdidp Ayachi El [et al.] // Parasite Immunol. - 1994. - Vol. 16, N 2. - P69-76 . - ISSN 0141-9838
Перевод заглавия: Инвазия Trypanosoma cruzi у мышей вызывает полиизотипическую гипергаммаглобулинемию и специфический антипаразитарный ответ с участием высоких концентраций IgG2а и высоко авидных IgG1 антител
Аннотация: У мышей BALB/с, зараженных T. cruzi, иммуноферментными методами определяли гуморальный иммунный ответ по содержанию общих и специфических антипаразитарных иммуноглобулинов различных классов. Инвазия вызывала развитие поликлональной гипергаммаглобулинемии с особо высокими уровнями общих IgG2а, IgM и IgE, начиная с острой фазы процесса и вплоть до 11- 13 нед, когда конц-ии большинства Ig, за исключением IgE, постепенно возвращались к нормальным значениям. Антипаразитарные АТ составляли от 14% до 23% от общего содержания Ig, в зависимости от их изотипа. Титры специфических IgM нарастали начиная со 2-й нед, IgG, IgA и IgE - между 3-й и 6-й нед. В дальнейшем титры всех специфических АТ, включая IgM, оставались стабильными. Наибольшие титры специфических АТ отмечены для изотипов IgM, IgG2а и IgG1. IgG2а АТ отличались наибольшей общей конц-ией, тогда как у специфических IgG1 была наибольшая авидность (константа сродства) к АГ трипаносом. Обсуждают роль гуморального иммунитета в течении и исходе инвазии Т. cruzi. Бельгия, Fac. Med. ULB-CP 616, 808 route de Lennik, 1070 Brussels. Библ. 32.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
МЫШИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ИЗОТИПЫ
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
El, Bouhdidp Ayachi; Truyens, Carine; Rivera, Maria-Teresa; Bazin, Rivera; Carlier, Yves

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.014

Fase cronica da doenca de Chagas. Aspectos clinicos e evolutivos [Text] / Marco Aurelio Dias da Silva [et al.] // Arq. bras. cardiol. - 1994. - Vol. 63, N 4. - С. 281-285
Перевод заглавия: Хроническая болезнь Шагаса. Аспекты развития и клиники
Аннотация: Результаты изучения клиники и патогенеза хронической болезни Шагаса (ХБШ) у 300 б-ных, 180 из к-рых составляли женщины. Возраст б-ных колебался от 19 до 81 года, в среднем 56 лет. Диагноз ставили на основании клинических признаков, анамнеза и серологического подтверждения. Выделены следующие типы ХБШ: неопределенный, с сердечной патологией, с патологией пищеварительного тракта только и со смешанной патологией сердца и пищеварительного тракта. В начале исследований число б-ных с указанными типами ХБШ составляли 24,3, 69,2, 1,0 и 5,3% соответственно. Наиболее частыми симптомами были одышка, особенно при физической нагрузке (57%), сильное сердцебиение (41,3%) и боли в груди (33% случаев). У значительной части б-ных наблюдались существенные изменения в ЭКГ (приводятся описания наиболее типичных таких изменений). Период наблюдений за б-ными в среднем составлял около 8 лет. За этот период у 20 б-ных отмечалось значительное улучшение состояния (6,6%), у 214 (71,3%) - отсутствие существенных изменений и у 66 (23%) - значительное ухудшение состояния; длительное наблюдение не удалось провести у 79 б-ных, возможно в связи с их смертью. Обсуждаются особенности патогенеза ХБШ в течение длительного периода. Бразилия, Inst. Dante Pazzanese Cardiol., Av. Dr. Dante Pazzanese, 500, CEP 04012-180, Sao Paulo, SP. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ХРОНИЧЕСКАЯ
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Silva, Marco Aurelio Dias da; Costa, Joicely M.; Barbosa, Jadilma M.; Cabral, Fernanda; Fragata, Abilio A.; Correa, Edileide B.; Borges, Renato; Sousa, J.Eduardo M.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.019

Depletion of T-cell subpopulations results in exacerbation of myocarditis and parasitism in experimental Chagas' disease [Text] / Rick L. Tarleton [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1820-1829 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Удаление субпопуляций Т-клеток приводит к обострению миокардита и паразитизма при экспериментальной болезни Шагаса
Аннотация: Изучали значение субпопуляций Т-клеток в иммунопатологии болезни Шагаса (БШ) при экспериментальном заражении мышей трипаносомами Trypanosoma cruzi. Исследование проводили с помощью подавления разных субпопуляций Т-лимфоцитов и определения точной локализации отдельных субпопуляций Т-лимфоцитов в процессе заболевания. На всех стадиях острой и хронической БШ у мышей С3Н/HeSnJ зараженных клоном Sylvio X10/4 T. cruzi, в очагах воспаления сердца лимфоциты были представлены в основном CD8+ субпопуляцией. Подавление субпопуляций CD8+ и/или CD4+ начиная с 20-го дня после заражения приводило к умеренному уменьшению воспаления и увеличения числа паразитов в мышце сердца на 30-й день БШ. Длительное подавление указанных субпопуляций в течение 200 дн приводило к обострению воспалительных р-ций в сердце животных. Значительную часть воспалительных клеток в сердце мышей после подавления субпопуляций CD8 или CD4 и CD8 составляли клетки Th1 и CD4{-}CD8{-}. Обострение р-ций воспаления в сердце через 200 дн сопровождалось увеличением числа паразитов в мышце сердца. Полученные результаты показывают, что подавление отдельных субпопуляций Т-лимфоцитов не предотвращает развития воспалительных процессов, связанных с острой и хронической БШ. Увеличение числа паразитов в мышце сердца свидетельствует о том, что указанные субпопуляции участвуют в регулировании числа паразитов в пораженных органах в процессе развития БШ. Эти же результаты позволяют сделать вывод, что в механизмах развития воспалительных процессов в пораженных тканях большую роль играют сами паразиты. США, Dept. Zool., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 32.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ПАТОГЕНЕЗ
Т-КЛЕТКИ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tarleton, Rick L.; Sun, Jiaren; Zhang, Lei; Postan, Miriam

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.020

High correlation between Chagas' disease serology and PCR-based detection of Trypanosoma cruzi kinetoplast DNA in Bolivian children living in an endemic area [Text] / Patrick Wincker [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 124, N 3. - P419-424 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Высокая степень корреляции между серологией при болезни Шагаса и выявлением ДНК кинетопласта Trypanosoma cruzi на основе цепной реакции полимеризации (ЦРП) у боливийских детей, проживающих в эндемичном районе
Аннотация: Изучение сравнительной эффективности диагностики болезни Шагаса разными методами. 45 детей в возрасте от 5 до 8 лет были обследованы на зараженность возбудителем болезни Шагаса, трипаносомами T. cruzi (ТП), серологическими методами (ELISA, РНИФ и р-ция непрямой гемагглютинации), паразитологически (выявление ТП в сгустке свернувшейся крови) и с помощью ЦРП. Контролем служили здоровые люди из неэндемичного по болезни Шагаса р-на. Положительные результаты всеми методами были получены в 30 случаях (67%). Положительная серология наблюдалась у 28 человек, положительная ЦРП - также у 28 человек. В 2 случаях с положительной серологией при отрицательных результатах паразитологического метода ЦРП была отрицательной, а в 2 случаях с отрицательной серологией ЦРП была положительной (в 1 из этих случаев паразитологический метод дал положительный, в другом - отрицательный результат). Полученные данные позволяют рекомендовать ЦРП для эпидемиологических исследований и изучении клиники при болезни Шагаса. Бразилия, Lab. Biol. Mol. e Doencas Endemicas, Dep. Bioquim. e Biol. Mol., Inst. Oswaldo Cruz, Fundacao Oswaldo Cruz, Av. Brasil 4365, 21045-900 Rio de Janeiro. Библ. 15.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ДИАГНОСТИКА
СЕРОЛОГИЯ
ПАРАЗИТОЛОГИЯ
ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wincker, Patrick; Bosseno, Marie-France; Britto, Constanca; Yaksic, Nina; Cardoso, Maria Angelica; Morel, Carlos Medicis; Breniere, Simone Frederique

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.012

Chagas'disease in the Brazilian Amazon [Text]. I. A short review / Jose Rodrigues Coura [et al.] // Rev. Inst. Med. trop. Sao Paulo. - 1994. - Vol. 36, N 4. - P363-368 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Болезнь Шагаса в бразильской Амазонии. I. Краткий обзор
Аннотация: За последние 25 лет в бразильской Амазонии описано 38 случаев болезни Шагаса (БШ). Здесь встречается по крайней мере 18 видов триатомовых клопов, переносчиков возбудителя БШ, у 9 из к-рых выявлена естественная зараженность возбудителя БШ или близкими видами трипаносом. Отмечается также тесная связь этих клопов с многочисленными дикими животными, служащими естественными резервуарами возбудителя БШ. В ближайшем будущем ожидается резкое увеличение заболеваемости людей БШ в этом регионе, что связано с несколькими причинами: хозяйственное освоение новых территорий, ведущее к сведению лесов, изменению экологической обстановки и созданию новых экологических ниш для переносчиков и резервуаров возбудителя БШ. Повышение уровня эндемичности территории по БШ вероятно будет происходить 2 путями: образование синантропных очагов БШ в населенных пунктах за счет миграции в них зараженных переносчиков и резервуаров и приспособление возбудителя к новым экологическим условиям (синантропные переносчики - домашние и полудомашние животные) и занос мигрирующим населением возбудителя из старых синантропных очагов вместе с переносчиками и домашними животными. Бразилия, Dept. Med. Trop., Inst. Oswaldo Cruz, Av. Brasil, 4365, 21045900, Rio de Janeiro, RJ. Библ. 39.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ОЧАГИ
РАЗВИТИЕ
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Coura, Jose Rodrigues; Junqueira, Angela Cristina Verissimo; Giordano, Cristina Maria; Funatsu, Ilra Renata Komoda

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.05-04И2.013

Hamza, P. A.
Atypical trypanosomiasis in a buffalo - Case report [Text] / P. A. Hamza, Y. Eswaraiah, P. C. Choudhuri // Indian J. Vet. Med. - 1991. - Vol. 11, N 1-2. - P24-25
Перевод заглавия: Нетипичный трипаносомоз у буйвола - сообщение о случае
Аннотация: В ветеринарную клинику поступил буйвол, у к-рого отмечалось истощенное состояние, выделение крови через уши и с мочой. Исследование крови выявило в ней большое число трипаносом (пироплазмы и бабезии обнаружены не были). Животному было начато лечение беренилом с беламилом, но через 1 день после начала лечения на фоне обострения всех симптомов буйвол погиб. Отмечается чрезвычайно высокий уровень анемии у животного при поступлении в клинику. Причина кровотечения из ушей осталась невыясненной, т. к. вскрытия животного не проводилось. Индия, Dept. Med., College of Vet. Sci., Tirupati-517 502. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БУЙВОЛЫ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Eswaraiah, Y.; Choudhuri, P.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.014

Interleukin-6 (IL-6) production in mice infected with Trypanosoma cruzi: effect of its paradoxical increase by anti-IL-6 monoclonal antibody treatment on infection and acute-phase and humoral immune responses [Text] / Carine Truyens [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P692-696 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Продукция интерлейкина-6 у мышей, зараженных Trypanosoma cruzi: воздействие его парадоксального возрастания под действием анти-ИЛ-6 моноклональных антител на инвазию и острую фазу и гуморальные иммунные реакции
Аннотация: Инвазия T. cruzi у мышей запускает эндогенную продукцию ИЛ-6 в ходе восходящей фазы паразитемии. Если зараженным мышам на фоне пиковых уровней ИЛ-6 вводить м-АТ к этому цитокину, то его выработка парадоксальным образом возрастает в 60-80 раз в сравнении с животными, получавшими инъекции неспецифического 'гамма'-глобулина. Раннее и кратковременное возрастание уровней ИЛ-6 плазмы крови не сказывалось на продукции АТ против Т. cruzi классов IgG 1,2а, 2b, 3, IgM, IgA и IgE, а также на величине паразитемии, однако имелась тенденция к некоторому снижению летальности животных и к возрастанию уровня белка острой фазы - Ркомпонента сывороточного амилоида. Бельгия, Lab. Parasitol., Fac. Med., ULB, CP616, Route de Lennik 808, В-1070 Brussels. Библ. 28.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
МЫШИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ПАТОГЕНЕЗ
АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Truyens, Carine; Angelo-Barrios, Alcira; Torrico, Faustino; Damme, Jo Van; Heremans, Hubertine; Carlier, Yves

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.015

Lopes, Marcela F.
Trypanosoma cruzi-induced immunosuppression: blockade of costimulatory Tcell responses in infected hosts due to defective T-cell receptor-CD3 functioning [Text] / Marcela F. Lopes, Reis George A. Dos // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1484- 1488 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Индуцированная Trypanosoma cruzi иммуносупрессия: блокада костимулированных T-клеточных реакций у зараженных хозяев вследствие дефектного функционирования CD3-рецепторов T-клеток
Аннотация: На модели экспериментальной болезни Шагаса у мышей BALB/с изучен механизм наблюдающейся при этом паразитозе Т-клеточной иммуносупрессии. Животных заражали химически индуцированными метациклическими трипаносомами штамма D28с. В ходе острой фазы заболевания наблюдалось резкое подавление активности общих Т-лимфоцитов (Лф), но отсутствовали признаки возрастания активности Т-супрессоров. В клетках селезенки зараженных мышей были подавлены р-ции на Т-активаторы: конканавалин-А, анти-Thy1 и анти-CD3 м-АТ. Активация независимых от вспомогательных клеток стимулом в виде иммобилизованных анти-CD3 м-АТ нарушалась в селезеночных CD4+Т-Лф у инвазированных мышей. В экспериментах по смешиванию высокоочищенных фракций клеток селезенки от нормальных и зараженных мышей не были выявлены признаки активности супрессорных Т-Лф. Кинетические эксперименты показали, что имелась отдельная фаза инвазии, при к-рой Т-Лф уже супрессированы и не реагируют на анти-CD3, но все еще отвечают на анти-CD69 м-АТ. В этих Т-Лф иммобилизованные анти-CD3 не усиливали, в отличие от Т-Лф от нормальных животных, р-цию на одновременно вводимые анти-CD69. Эти рез-ты показывают, что при инвазии T. cruzi развивается внутренний дефект Т-Лф, препятствующий их нормальной активации, опосредованной CD3 рецептором. Бразилия, Dept Immunol., Inst. Microbiol., Fed. Univ. Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, 21944-970. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ИММУНИТЕТ
СУПРЕССИЯ
Т-КЛЕТКИ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Dos, Reis George A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.016

The male reproductive organs in experimental Chagas' disease [Text]. III. Plasma testosterone and accessory sex glands in the acute-phase of the disease / M. C.H. Tavares [et al.] // Exp. and Toxicol. Pathol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P243-246 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Мужские репродуктивные органы при экспериментальной болезни Шагаса. III. Тестостерон плазмы и придаточные половые железы в острой фазе заболевания
Аннотация: Самцов крыс линии Wistar заражали в/б 2*10{5} трипомастигот Trypanosoma cruzi. Через 15 дн отдельные скопления паразитов были обнаружены в фибромышечном слое, окружающем ацинусы семенных пузырьков. В яичках и заднем отделе простаты трипаносомы отсутствовали. У крыс, страдающих паразитозом, были достоверно снижены масса семенных пузырьков и заднего отдела простаты, общее содержание в них фруктозы, а также уровень тестостерона плазмы крови (опыт 2,3'+-'0,3; нг/мл; контроль - 4,4'+-'0,5 нг/мл). Обсуждают различные аспекты воздействия трипаносом на репродуктивные органы и, в частности, гипотетическую возможность передачи болезни Шагаса половым путем. Бразилия, Fac. Odontol. de Ribeirao, USP, Av. Cafe s/n, 14040-904 Ribeirao Preto, SP. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
КРЫСЫ
КЛИНИКА
ОРГАНЫ РАЗМНОЖЕНИЯ
ПАТОЛОГИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
СОДЕРЖАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tavares, M.C.H.; Carraro, A.A.; Vianna, Favaretto A.L.; Petenusci, S.O.; Lopes, R.A.; Ribeiro, R.D.; Lamano, Carvalho T.L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.017

Inhibition of nitric oxide synthesis leads to reduced parasitemia in murine Trypanosoma brucei infection [Text] / Jeremy Sternberg [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P2135-2137 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Ингибирование синтеза окиси азота приводит к снижению паразитемии при инвазии Trypanosoma brucei у мышей
Аннотация: Мышей линии С3Н.Не заражали Т. brucei и на 3-й день инвазии начинали поить их водой, содержащей ингибитор синтазы окиси азота L-NAME или его неактивный энантиомер D-NAME. В 1-ой из этих групп отмечено подавление синтеза NO, судя по показателю экскреции нитратов с мочой. Одновременно в группе мышей, получавших ингибитор, наблюдали достоверное снижение уровня паразитемии (в 2 и более раза) в интервале времени от 5 до 11 дн после начала инвазии в сравнении со 2-й группой. В модельной системе in vitro, воспроизводящей физиологические конц-ии NO, последняя практически не влияла на рост T. brucei. Заключают, что механизм подавления паразитемии в условиях ингибирования синтеза NO связан со снятием иммуносупрессорного эффекта этого соединения в отношении нек-рых популяций иммунокомпетентных Т-лимфоцитов хозяина. Великобритания, Dept Zool., Univ. Aberdeen, Aberdeen AB9 2TN. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ
ПАРАЗИТЕМИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Sternberg, Jeremy; Mabbott, Neil; Sutherland, Ian; Liew, Foo Y.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.018

Immunoassay with recombinant Trypanosoma cruzi antigens potentially useful for screening donated blood and diagnosing Chagas disease [Text] / Ana C. Pastini [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 10. - P1893-1897 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Иммунохимический анализ с рекомбинантными антигенами Trypanosoma cruzi потенциально полезен для отбора донорской крови и диагностики болезни Шагаса
Аннотация: Обсуждается диагностическая ценность нового иммунохимического теста (EIA) - Dia Kit Bio-Cragas assay, применяемого для выявления АТ к T. cruzi в крови зараженных людей. Разработана стандартная коммерческая тест-система включающая рекомбинантные АГ T. cruzi и оборудование для постановки р-ции. Приводится ее подробное описание и методика постановки теста. EIA применен для изучения 830 Св из 3 медицинских стационаров Буэнос Айреса (Аргентина). Среди них 52 Св от людей, инфицированных T. cruzi, находящихся в острой фазе болезни Шагаса, 16 Св от б-ных висцеральным лейшманиозом и 15 Св от б-ных кожным лейшманиозом. Показана высокая специфичность и большая чувствительность теста, причем одни АГ T. cruzi активнее реагировали с АТ больных-хроников, а другие - с АТ б-ных в острой стадии. Показано полное (100%-ное) соответствие результатов теста EIA и ксенодиагностического теста, а также тестов ELISA, иммунофлюоресценции и непрямой гемагглюцинации. Аргентина, Cramer 2462 (1428) Buenos Aires. Библ. 36.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
КРОВЬ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
НОВЫЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Pastini, Ana C.; Iglesias, Sergio R.; Carricarte, Valentina C.; Guerin, Marcelo E.; Sanchez, Daniel O.; Frasch, Alberto C.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.019

Impairment of adrenocortical function associated with increased plasma tumor necrosis factor-alpha and interleukin-6 concentrations in African trypanosomiasis [Text] / Martin Reincke [et al.] // NeuroImmunoModulation. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P14-22 . - ISSN 1021-7401
Перевод заглавия: Нарушение функции коры надпочечников, связанное с возросшим уровнем фактора некроза опухолей-альфа и интерлейкина-6 при африканском трипаносомозе
Аннотация: У б-ных африканской сонной болезнью (СБ) и контрольных здоровых лиц сопоставлены различные показатели функционирования гипоталамо-гипофизарно-адренокортикальной гормональной оси. Стимулированный уровень кортизола составил в контроле 1,75, а у б-ных - 1,05 мкг/л и несколько повышался у них в рез-те лечения сурамином. Содержание кортизола и АКТГ при стимуляции кортикотропин-рилизинг фактором (КРФ) составило в контроле 1,96 мкг/л и 58 пг/мл, а у б-ных - 1,5 и 29 в тех же единицах соответственно. Оба эти показателя, свидетельствующие о первичной дисфункции коры надпочечников при СБ, возрастали после лечения сурамином. Конц-ии в плазме крови фактора некроза опухоли TNF-'альфа' составили в контроле 2,9, а у б-ных - 16,0 пг/мл; интерлейкин (ИЛ)-6 - 1,3 и 19,2 пг/мл соответственно, а конц-ии ИЛ-1 достоверно не различались в сравниваемых группах. Уровни TNF-'альфа' и ИЛ-6, с одной стороны, и максимальные стимулированные ТРФ уровни кортизола, с другой, достоверно отрицательно коррелировали. Заключают, что при нелеченной СБ наблюдается серьезный дефект функции коры надпочечников, поддающийся коррекции при специфической антипаразитарной терапии. Это нарушение может быть связано с повышенным уровнем циркулирующих цитокинов. Предполагают, что при лечении СБ полезной дополнительной мерой может быть применение глюкокортикоидов. Германия, Med. Univ. Wurburg, Josef-Schneider-Strasse 2, D-97080 Wurzburg. Библ. 45.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ
КЛИНИКА
КОРА НАДПОЧЕЧНИКОВ
НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦИТОКИ

Доп.точки доступа:
Reincke, Martin; Heppner, Christina; Petzke, Frank; Allolio, Bruno; Arlt, Wiebke; Mbulamberi, Dawson; Siekmann, Lothar; Vollmer, Doris; Winkelmann, Werner; Chrousos, George P.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.011

Cellular immune response to common mycobacterial antigens in subjects seropositive for Trypanosoma cruzi [Text] / O. A. Bottasso [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8936. - P1540-1541 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Клеточный иммунный ответ на обычные микобактериальные антигены у сероположительных на Trypanosoma cruzi лиц
Аннотация: Проведена 4-кратная проверка методом кожной пробы с новыми туберкулинами у 37 бессимптомных лиц с положительной р-цией на T. cruzi и у 37 сероотрицательных контрольных лиц. В контрольной группе 19% реагирует на микобактериальные АГ, в группе с положительной р-цией на T. cruzi не отмечено ни одной положительной кожной р-ции. Т. обр., подтверждено нарушение нормального иммуного ответа в латентной фазе болезни Шагаса. Библ. 10.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА
ТУБЕРКУЛИН
КОЖНАЯ ПРОБА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Bottasso, O.A.; Ingledew, N.; Keni, M.; Morini, J.; Pividori, J.F.; Rook, G.A.W.; Stanford, J.L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска