Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ХРУСТАЛИК<.>)
Общее количество найденных документов : 1760
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.085

    Dey, Sudip.
    The optical significance of site-specific elemental distribution in a freshwater fish lens [Text] / Sudip Dey, Begonia Dkhar, Chira R. Bhattacharjee // Cytobios. - 1994. - Vol. 78, N 313. - P91-98 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Оптическое значение избирательного распределения элементов в хрусталике пресноводной рыбы
Аннотация: Изучение высушенных на воздухе поперечных срезов хрусталика (Х) Labeo gonius с помощью дисперсионного микрорентгеноанализа и СЭМ выявило избирательный характер распределения ионов металлов в центр. и кортикальной обл. (соотв., ЦО и КО) Х. В ЦО обнаружены только S и Cu в относительной конц-ии, соотв., 95% и 4%. В КО присутствуют Al, Si, S, K, Fe, Cu, Zn в конц-иях, соотв., 3,88%; 1,7%; 77,83%; 2,32%; 3,73%; 6,61% и 3,9%. Изучение инфракрасного спектра Х в форме KBr-таблеток показало наличие пиков абсорбции в диапазоне кол-ва волн 350-450 см{-}{1}, вероятно, обусловленное имеющимися в Х ионами металлов. Электронный абсорбционный спектр Х (масляная эмульсия) не включает видимую часть спектра, но показывает пик поглощения в обл. УФ (327 нм). В водном р-ре, содержащем K, Fe, Cu и Zn в том же соотношении при электронной абсорбционной спектроскопии выявлен пик поглощения в обл. 317 нм и отсутствие абсорбции в обл. 200-800 нм (подтверждение представления о том, что индекс рефракции Х зависит от содержания в определенной пропорции нек-рых металлов). Рез-ты свидетельствуют также о постепенном изменении индекса рефракции в направлении от ЦО к КО. Присутствие Al, обладающего высокой отражательной способностью, в Х L. gonius может быть связано с визуальной адаптацией. Индия, North-Eastern Hill Univ., Shillong 793 003. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.15.25.15
Рубрики: LABEO GONIUS
ГЛАЗ
ХРУСТАЛИК
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ОПТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dkhar, Begonia; Bhattacharjee, Chira R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.099

   
    Ontogeny of alpha-crystallin subunits in the lens of human and rat embryos [Text] / Masami Oguni [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 276, N 1. - P151-154
Перевод заглавия: Онтогенез субъединиц альфа-кристаллина в хрусталике человеческого и крысиного эмбрионов
Аннотация: Изучали иммуногистохимически распределение 'альфа'А- и 'альфа'B-кристаллина в хрусталике (Хр) плодов человека и крысы. У человека на стадии 13 (по Карнеги) хрусталиковая плакода уже иммунореактивна к 'альфа'В-кристаллину. На стадии 15 в хрусталиковом пузырьке интенсивно выявляется как 'альфа'В-, так и 'альфа'А-кристалин-реактивность. Эти же метки обнаруживали в хрусталиковом эпителии и волокнах на стадии 16-23. У крыс 'альфа'А-кристаллин появляется в Хр на 12-й эмбриональный день, а 'альфа'В-кристаллин - в хрусталиковых волокнах на 14-й день. С 15по 18-й день 'альфа'А-кристаллин обнаруживается в вытянутых хрусталиковых клетках и эпителии. В отличие от волокон эпителий остается нереактивным к 'альфа'В-кристаллину. Считают, что появление 'альфа'В-кристаллина предшествует 'альфа'А-кристаллину и играет важную роль в пролиферации эпителия Хр. Япония, Shimane Med. Univ., Izumo, 693. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.02 + 341.21.17.09.07.15,341.21.17.09.09.15
Рубрики: БЕЛКИ
КРИСТАЛЛИНЫ
ХРУСТАЛИК
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Oguni, Masami; Setogawa, Tomoichi; Hashimoto, Ryuju; Tanaka, Osamu; Shinohara, Haruo; Kato, Kanefusa
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.105

    de, Iongh R.
    Spatio-temporal distribution of acidic and basic FGF indicates a role for FGF in rat lens morphogenesis [Text] / Iongh R. de, J. W. McAvoy // Dev. Dyn. - 1993. - Vol. 198, N 3. - P190-202 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Пространственно-временное распределение кислого и основного [факторов роста фибробластов] (ФРФ) указывает на роль ФРФ в морфогенезе хрусталика у крыс
Аннотация: Исследовали распределение ФРФ в развитии хрусталика (Хр) у зародышей крыс 10-18 сут. эмбрионального развития (Э10-Э18). Кислый ФРФ найден на Е10 - в эпителии Хр, на Е11 - в клетках (Кл) переднего глазного пузыря непосредственно напротив хрусталиковой плакоды, на Е12 - вдоль базолатеральной поверхности дифференцирующихся Кл ямки Хр и в нейробластах внутреннего края глазной чаши, на Е13 - в удлиняющихся Кл Хр, на Е14 - Е18 - в экваториальной области Хр, на Е16 - Е18 - в периферических областях, граничащих с развивающимся цилиарным телом и радужкой в центре сетчатки (Ст) в области аксонов ганглиозных Кл. Основной ФРФ найден на Е13 - в капсуле Хр, на Е14 - в дифференцирующихся ганглиозных Кл в центре Ст, на Е16 - Е18 - в ганглиозных Кл; плотность мечения увеличивается в центральной и периферической частях Ст. Т. обр., кислый ФРФ вовлечен в индуктивные взаимодействия между презумптивным Хр и глазным пузырем. Кроме того, установленная локализация кислого и основного ФРФ указывает на важную роль их в регуляции морфогенеза и роста Хр и Ст. Австралия, [S. W. McAvoy], Univ. of Sydney, Sydney N. S. W. 2006. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15 + 341.21.17.09.07.21
Рубрики: ХРУСТАЛИК
МОРФОГЕНЕЗ
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
McAvoy, J.W.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.136

   
    Etkin bir tedavi secenegi olarak postoperatif bakimda kollagen shield uygulamasi [Text] / Rengin Aktung [et al.] // Turk oftalmol. gaz. - 1993. - Vol. 23, N 5. - С. 371-375
Перевод заглавия: Послеоперационная лекарственная терапия и коллагеновая защита
Аннотация: Пациентам с наследственной катарактой удаляли хрусталик. Части больных имплантировали искусственный хрусталик. Послеоперационная терапия заключалась в закапывании глазных капель (4% тобрамицин и 0,1% дексаметазон, 6 раз в день) или в применении интраокулярных коллагеновых покрытий, пропитанных такими же препаратами. При использовании коллагеновых покрытий заживление шло быстрее и больные чувствовали себя лучше. Турция, Cerrahpasa Tip Fak. Goz Hst. ABD. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.17
Рубрики: ГЛАЗ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КОЛЛАГЕН
ХРУСТАЛИК
ЛЕНЗЭКТОМИЯ
КАТАРАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aktung, Rengin; Bahcecioglu, Halil; Aktung, Turgay; Aras, Cengiz
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.095

    Herreno-Saenz, Diogenes.
    Effects of 3-nitrobenzothiazolo[3,2-а]quinolinium chloride (NBQ) and doxorubicin on lens regeneration in the adult newt: a morphological study [Text] / Diogenes Herreno-Saenz, Jose R. Ortiz, Adriana Baez // Differentiation. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P169-174 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Влияние 3-нитробензотиазоло[3,2-а]хинолин хлорида и доксорубицина на регенерацию хрусталика у взрослого тритона: морфологическое исследование
Аннотация: У тритонов с удаленным хрусталиком введение противоопухолевого препарата 3-нитробензотиазоло[3,2-а]хинолинхлорида (I); по 6,9 нмоль ежедневно в течение 5 сут стимулирует регенерацию хрусталика. Эффект I не зависит от времени начала введения I (сразу после удаления хрусталика, через 6 или 10 сут); при этом воздействие I усиливает пролиферацию клеток. Аналогичное введение доксорубицина (II) не влияет на регенерацию хрусталика, а введение II в течение 9 сут ослабляет этот процесс. Обсуждают возможные механизмы развития эффектов I и II. США, Dept. of Pharmacology, School of Med., Univ. Puerto Rico, Med. Sci. Campus, San Juan, PR 009365067. Библ. 27.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: 3-НИТРОБЕНЗОТИАЗОЛО[3,2-А]ХИНОЛИН ХЛОРИД
ДОКСОРУБИЦИН
ХРУСТАЛИК
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ТРИТОНЫ

Доп.точки доступа:
Ortiz, Jose R.; Baez, Adriana
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.477

   
    Жидкие перфторуглероды в хирургическом лечении хрусталиков, люксированных в витреальную полость [Текст] / Я. И. Глинчук [и др.] ; РАН Пущ. науч. центр. Ин-т теор. и эксперим. биофиз. // Физ.-хим. и клин. исслед. перфторорган. соед. - Пущино, 1994. - С. 55-62 . - ISBN 5-201-10587-4
Аннотация: Изучали эффективность нового способа удаления склерозированного хрусталика, полностью люксированного в витреальную полость с применением перфторуглеродных соединений. Были прооперированы 30 больных. Послеоперационное воспаление было слабым и исчезало к 7- 10 дню, острота зрения достигала дооперационного уровня или была выше на 0,2-0,4. При наблюдении пациентов в сроки от 3 мес до 1,5 г осложнений не отмечали. Библ. 18.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ПЕРФТОРУГЛЕРОДА ЭМУЛЬСИИ
ХРУСТАЛИК
СКЛЕРОЗИРОВАННЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Глинчук, Я.И.; Сидоренко, В.Г.; Воробьев, С.И.; Шкворченко, Д.О.; Абу-Аркуб, Исмаил; Иваницкий, Г.Р.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.227

    Рубцова, И. В.
    К вопросу оценки состояния хрусталика и зрительных функций при начальной катаракте [Текст] / И. В. Рубцова, Ю. С. Астахов ; Омс. мед. ин-т // Вопр. офтальмол. - Омск, 1994. - С. 77-79
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
КАТАРАКТА
ХРУСТАЛИК
ФОТОГРАФИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Астахов, Ю.С.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.02-04М5.112

   
    Опыт применения препарата "КАДЕКС" [Текст] / С. И. Семеняченко [и др.] // Опыт. совмест. работы Оренб. регион. центра МНТК "Микрохирургия глаза" и офтальмол. отд-ния 359 воен. госпиталя по разраб. и внедрению нов. технол. микрохирургии глаза. - Оренбург, 1994. - С. 49-50
Аннотация: Проводили апробацию и накопление клинического опыта применения препарата "КАДЕКС", выпускаемого отделом экспериментальной хирургии и аллоимплантации МНТК "Микрохирургия глаза", для визуализации прозрачных кортикальных масс хрусталика при экстракапсулярной экстракции различных по генезу и стадии созревания катаракт. Установлено, что эффект действия препарата наступает сразу же после введения и выражается в помутнении бывших прозрачных кортикальных масс хрусталика, к-рые, после потери прозрачности, становятся хорошо видимыми, более рыхлыми, обладают меньшей "вязкостью" и легко удаляются аспирацией. В послеоперационном периоде отрицательного воздействия "КАДЕКСА" на состояние заднего эпителия роговицы, задней капсулы хрусталика, повышения ВГД или воспалительных реакций не отмечено.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99 + 341.39.05
Рубрики: МЕДИЦИНА
БОЛЕЗНИ
ГЛАЗ
ХРУСТАЛИК
ХИРУРГИЯ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Семеняченко, С.И.; Хейфец, В.Г.; Канюков, В.Н.; Тайгузин, Р.Ш.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.02-04М6.082

    Mistry, Kishor P.
    Mechanisms for D-glucose inhibition of myo-inositol influx into rat lens [Text] / Kishor P. Mistry, Annette Beyer-Mears, Friedrich P. J. Diecke // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, N 12. - P1737-1744 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Механизмы ингибирования D-глюкозой поступления миоинозита в хрусталик крыс
Аннотация: Инкубация в течение 4 ч хрусталиков (Хр) крыс в р-ре с повышенной конц-ией D-глюкозы (I) приводит к угнетению поступления миоинозита (II) в Хр. Предотвращение накопления в Хр полиола (III) сорбинилом, ингибитором альдозоредуктазы, частично снижает угнетение транспорта II. При этом нарушение поступления II связано с конкурентным ингибированием. Аналогичное конкурентное ингибирование отмечается при наличии в р-ре L-глюкозы, к-рая не превращается в III. Инкубация Хр в течение 16 ч в р-ре с высоким содержанием I приводит к угнетению поступления II в Хр, коррелирующим с уровнями III; причем это угнетение сохраняется и после того, как Хр возвращают в р-р с нормальной конц-ией I. Данные указывают, что снижение содержания II в Хр после инкубации в среде с повышенной конц-ией I вызывается, с одной стороны, конкурентным ингибированием в результате связывания I с переносчиками II, и, с др. стороны, неконкурентным ингибированием транспорта II, связанным с накоплением III. США, Univ. of Medicine and Dentisty of New Jersey, Newark, NJ. Библ. 41.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МИОИНОЗИТ
ТРАНСПОРТ
ХРУСТАЛИК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beyer-Mears, Annette; Diecke, Friedrich P.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.218

   
    Inflammatory response in transgenic mice expressing increased IFN-'гамма' in the lens of the eye [Text] / Rita M. Egan [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P315 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Воспалительный ответ у трансгенных мышей, экспрессирующих повышенное количество 'гамма'-интерферона в хрусталике глаза
Аннотация: У трансгенных мышей с повышенным кол-вом вырабатываемого в хрусталике интерферона-'гамма' в 2-недельном возрасте развивалась воспалительная реакция в передней камере глаза, что свидетельствует о нарушении иммунопривилегированного положения в этой области, существующее в норме, и нарушении аутотолерантности. В 6-недельном возрасте воспаление спонтанно прекращалось, но следы его сохранялись. США, Dept Microbiol. and Immunol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40536
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
СИНТЕЗ
ХРУСТАЛИК
УСИЛЕНИЕ АУТОИММУННОГО ОТВЕТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Egan, Rita M.; Martin, David W.; Stevens, Julia; Woodward, Jerold G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 95.03-04И5.021

    Долгилевич, С. М.
    Таксоноспецифический белок хрусталика глаза лягушки: филогенетическое родство с белками семейства NADP-зависимых редуктаз [Текст] : [Докл.] на Совещ. "Экол. биохимия животных", Москва, 10-12 нояб., 1993 / С. М. Долгилевич, И. Ю. Снеговая, А. С. Микаелян // Изв. РАН. Сер. Биол. - 1994. - N 4. - С. 577-587 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Обзор физико-хим. и молекулярно-биол. свойств белков семейства NADP-зависимых редуктаз. Физико-хим. свойства альдегид/альдозоредуктаз хорошо изучены. В последнее время появилась также информация о генах, кодирующих эти белки. Анализ структурных данных показал, что таксоноспецифический белок хрусталика лягушки - 'ро'-кристаллин - родствен по структуре белкам суперсемейства NADP-зависимых редуктаз, хотя и не обладает ферментативной активностью. Для структуры всех членов суперсемейства характерно наличие ряда высококонсервативных кластеров, среди к-рых два участка, осуществляющих связывание кофермента NADP. Вторичная структура белков также подобна. Все члены семейства богаты 'бета'-слоистыми структурами. Высокая гомология белков, выделенных из различных организмов, от бактерий до человека, предполагает филогенетическое родство всех членов суперсемейства, включая 'ро'-кристаллин. Приведенные данные свидетельствуют о наличии общего гена-предшественника, к-рый в рез-те последовательных дупликаций и мутаций превратился в ряд гомологичных генов, кодирующих белки с различными функциями. В частности, 'ро'-кристаллин, потеряв ферментативную активность, приобрел способность к тканеспецифичной суперэкспрессии в клетках хрусталика. Россия, Ин-т биол. развития, Москва. Ил. 2. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.25
Рубрики: ЛЯГУШКИ
ХРУСТАЛИК ГЛАЗА
СТРУКТУРНЫЙ БЕЛОК ХРУСТАЛИКА
NADP-ЗАВИСИМЫЕ РЕДУКТАЗЫ

Доп.точки доступа:
Снеговая, И.Ю.; Микаелян, А.С.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.92

   
    Glycolipid composition of human cataractous lenses. Characterization of Lewis{x} glycolipids [Text] / Toshio Ariga [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2667-2675 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гликолипиды хрусталика глаза человека при катаракте. Особенности гликолипидов Левис{x}
Аннотация: Описано исследование гликолипидного состава хрусталиков, пораженных старческой катарактой, методами хроматографического фракционирования, высокоэффективной тонкослойной хроматографии, газожидкостной хроматографии, протонной ЯМР-спектроскопии и масс-спектроскопии. Установлена структура трех главных гликолипидов как Le{x}, сиалозил-Le{x} и V{3}Fuc III{3} FucnLc6 и минорного гликолипида, по-видимому, GlcNAc-Le{x} как предшественника последней структуры. Среди гликолипидов катаракты преобладает C18:0 сфингозин (сфинганин); 40-50% жирных кислот составляют C16:0; C24:1 и C24:0, а также мононенасыщенные жирные кислоты. США, Dept Biochem. a. Mol. Biophys., Med. Coll. Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond VA 23298-0614. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ГЛИКОЛИПИДЫ
СОСТАВ
ХРУСТАЛИК
КАТАРАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ariga, Toshio; Tao, Robert V.; Lee, Bee-Chen; Yamawaki, Masanaga; Yoshino, Hiide; Scarsdale, Neel J.; Kasama, Takeshi; Kushi, Yasunori; Yu, Robert K.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.43

   
    A set of anti-crystallin monoclonal antibodies for detecting lens specificities: 'бета'-crystallin as a specific marker for detecting lentoidogenesis in cultures of chicken lens epithelial cells [Text] / Kaichiro Sawada [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P355-368 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Набор моноклональных антител к кристаллинам для изучения специфичности антигенов хрусталика; 'бета'-кристаллин как специфический маркер для определения лентоидогенеза в культуре эпителиальных клеток хрусталика кур
Аннотация: Иммунизировали мышь частично очищенными фракциями 'альфа' и 'бета' кристаллинов (Ктл) кур и тритонов , 'дельта' Ктл кур и 'гамма' Ктл тритонов. На основе спленоцитов иммунизированной мыши получено 7 гибридных клонов, продуцирующих моноклональные антитела (монАТ) к Ктл 'альфа'A, 'альфа'B, 'гамма' и 'дельта', что было доказано методом иммуноблоттинга. МонАТ перекрестно реагировали с соотв. Ктл человека и мыши. Иммуногистохимически локализация Ктл 'альфа'A выявлена в эпителии хрусталика кур, 'дельта' - в волокнах, 'бета' - в эпителии экваториальной зоны хрусталика. 'бета' и 'гамма' Ктл в большем кол-ве содержатся в волокнах, чем в эпителиальных клетках. Вне хрусталика обнаружен только 'альфа' (в почках кур) и 'дельта' (в головном мозгу) Ктл.Изучена динамика Ктл в процессе формирования элементов хрусталика in vitro. 'бета' Ктл отсутствует в культуре до момента лентоидогенеза и связан исключительно с лентоидными тельцами. Остальные Ктл обнаруживаются в более ранние сроки. Т. обр., наиболее специфичным маркером лентоидогенеза является 'бета'Ктл. Япония, Dep. of Developmental Biology, Natl. Inst. for Basic Biology, Okazaki. Библ. 31
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ХРУСТАЛИК
АНТИГЕНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРИСТАЛЛИН БЕТА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Sawada, Kaichiro; Agata, Kiyokazu; Yoshhiki, Atsushi; Eguchi, Goro
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.05-04М5.242

   
    Изучение физического механизма эмульгации гиалиновой коры хрусталика излучением неодимового лазера [Text] / Xiaowu Ni [et al.] // Zhongguo juguang = Chin. J. Lasers. A. - 1994. - Vol. 21, N 3. - С. 239-240 . - ISSN 0258-7025
Аннотация: Проанализированы результаты 36 случаев эмульгации гиалиновой коры хрусталика по поводу незрелой катаракты излучением неодимового лазера. Основными механизмами эмульгации являются механическое действие ударных волн и фотохимическое действие излучения плазмы, приводящие к денатурации и коагуляции тканевых белков. КНР, Nanjing Univ. of Science and Technology, Nanjing 210014. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.39.53
ВИНИТИ 341.39.53.17.09.17
Рубрики: ЛАЗЕРНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ГЛАЗ
ХРУСТАЛИК
БОЛЕЗНИ
КАТАРАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ni, Xiaowu; Lu, Jian; He, Anzhi; Li, Yongnian
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.207

    Griep, A. E.
    Developmental defects in the lens of HPV-16 Е6 of Е7 transgenic mice: Evidence for tumor suppressor gene function [Text] / A. E. Griep, H. Pan // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P177 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Развитийные дефекты хрусталика у трансгенных мышей, несущих гены Е6 или Е7 вируса папилломы человека-16. Данные о функции гена-опухолесупрессора
Аннотация: Получили линии трансгенных мышей, несущих онкогена Е6 и Е7 вируса папилломы человека-16 (ВПЧ-16) и показали, что коэкспрессия Е6 и Е7 в сетчатке приводит к нарушению нормальной программы развития хрусталика. Развитие хрусталика у трансгенных мышей, несущих одновременно гены Е6 и Е7, характеризовалось подавлением удлинения волоконных клеток, индукцией аномальной пролиферации клеток и, в нек-рых случаях, образованием опухолей. У трансгенных мышей, несущих только ген Е7, отмечается подавление дифференцировки волоконных клеток, индукция аномальной пролиферации и гибель клеток развивающегося хрусталика, но у трансгенных мышей с мутантным Е7, дефектным по связыванию с белком Rb, развитие хрусталика не отличается от нормы. У трансгенных мышей с геном Е6 не отмечается нарушения дифференцировки волоконных клеток, аномальной пролиферации и гибели клеток развивающегося хрусталика, но у взрослых мышей этой линии развивается катаракта. США, Dep. Anat., Univ. Wisconsin Sch. Med., Madison, WI 53706.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЛИЯНИЕ
ХРУСТАЛИК
РАЗВИТИЕ
МАЛИГНИЗАЦИЯ
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Pan, H.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.174

    Kamei, Akira.
    The relationship between properties of antipsychotic drugs and cataract formation [Text] / Akira Kamei, Yuriko Mizumoto, Makoto Takehana // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 2. - P237-242 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Связь между свойствами антипсихотических лекарственных средств и образованием катаракты
Аннотация: Опыты поставлены на хрусталике глаза мыши в органной культуре. Инкубация хрусталика в течение 5 ч в присутствии фенотиазиновых производных в конц-ии 10{-}{4} M вызывала повышение содержания в ткани Са{2}{+} с 1 до 3-4 ммоль/кг H[2]O. Дибензильные производные (имипрамин, амитриптилин) повышали содержание Са{2}{+} максимально до 1,5 ммоль/кг. Ципрогептадин увеличивал содержание Ca{2}{+} до 4 ммоль/кг. В-ва, наиболее эффективно стимулирующие накопление Ca{2}{+}, характеризовались высокой липофильностью, способностью ингибировать фосфодиэстеразу и выраженной проницаемостью в хрусталик. Эти соединения преимущественно накапливались по периферии хрусталика. Считают, что для предупреждения развития катаракты при применении антипсихотических лекарственных средств необходимо снижать их липофильность. Япония, Meijo Univ. Nagoya 468. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.15
Рубрики: НЕЙРОЛЕПТИКИ
ХРУСТАЛИК
КАТАРАКТА
ЛИПОФИЛЬНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mizumoto, Yuriko; Takehana, Makoto
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04М1.053

   
    Количественное исследование действия антител NC6 и ND6 на развитие хрусталиков у куриного зародыша. Динамика и изменение чувствительности на разных эмбриональных стадиях [Text] / Xin-ren Li [et al.] // iepou xuebao = Acta anat. sin. - 1994. - Vol. 25, N 2. - С. 208- 213 . - ISSN 0529-1356
Аннотация: Моноклональные антитела NC6 и ND6, специфичные к белкам щелевых контактов, использовали как пробы для исследования продолжительности времени действия антител на развитие хрусталиков у куриных эмбрионов. На стадии 20 хрусталик был чувствительным к антителам, наименьшая чувствительность наблюдалась на стадии 24. Эти результаты указывают на то, что хрусталик у куриного зародыша на стадии 20 является удобной моделью для исследования действия лекарственных препаратов на развитие хрусталика. КНР, Nanjing Univ., Nanjing. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.07.17.11
Рубрики: ХРУСТАЛИК
ЗАРОДЫШ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
АНТИТЕЛА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Li, Xin-ren; Lin, Wen-na; Qin, Li; Zhao, Yu; Li, Hai-ying; Xia, Zhong-hao; Qin, Guo-qiang
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.06-04М5.134

   
    Avoir l'age de son cristallin [Text] // Vie rail. - 1994. - N 2433. - P40 . - ISSN 0042-5478
Перевод заглавия: Возраст хрусталика
Аннотация: Глаз - это впечатляющий орган: его автоматическая регуляция не объясняется нашими научными знаниями, а его чувствительность лежит за пределами того, что мы может себе представить. В противоположность др. органам, заканчивающим свое развитие к 20 годам и затем подвергающихся старению, хрусталик глаза активно функционирует в течение всей своей жизни. Еще более парадоксально, что сила этой живой линзы возрастает с возрастом и качество получаемого с ее помощью изображения улучшается. Хрусталик может жить до 120 лет и нарушения, возникающие в нем и заставляющие людей прибегать к помощи очков, не вызваны физиологическим старением, а связаны с воздействием разрушающих факторов (напр., свободных радикалов), что вызывает снижение содержания в хрусталике нек-рых субстанций (в частности, глутатиона).
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ГЛАЗ
ХРУСТАЛИК
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ГЛУТАТИОН
ЧЕЛОВЕК
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.077

    Воскресенская, Л. К.
    Влияние препарата антиоксидантного действия тофлацина на изменения в хрусталике и тканях при аллоксановом диабете [Текст] / Л. К. Воскресенская, Ю. А. Петрович // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2- 4 июня, 1992. - М., 1992. - Т. 2. - С. 162-165
Аннотация: В опытах на крысах на модели аллоксанового диабета изучали влияние физиологически сбалансированного антиоксидантного комплекса - тофлацина (I; 0,06 г/кг внутрижелудочно) на изменения в хрусталике и тканях животных. Установили, что I достоверно тормозил нарастание уровня общего глутатион-, 'бета'- и пре-'бета'-липопротеидов в крови, а также нарастание гликемии и повышение уровня МДА в исследуемых тканях. I оказывал нормализующее влияние на показатели активности антиоксидантных ферментов и оптическую плотность хрусталика и стекловидного тела.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ТОФЛАЦИН
ДИАБЕТ АЛЛОКСАНОВЫЙ
ХРУСТАЛИК
ОПТИЧЕСКАЯ ПЛОТНОСТЬ
КРОВЬ
ЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Петрович, Ю.А.
20.
Патент 2026040 Российская Федерация, МКИ A 61 F 2/16.

    Горбань, А. И.
    Искусственный хрусталик глаза [Текст] / А. И. Горбань, М. Н. Колбин, В. В. Воскресенский ; Санкт-Петербург. фил. Межотрасл. науч.-техн. комплекса "Микрохирургия глаза". - № 5023216/14 ; Заявл. 27.12.1991 ; Опубл. 10.01.1995
Аннотация: Использование: в медицине, а именно в офтальмологии, и м. б. использовано для лечения катаракт любой этиологии. Обеспечение: снижение травматичности, послеоперационных осложнений и повышение качества имплантации. Обеспечение: искусственный хрусталик глаза содержит оптический элемент с кольцевой канавкой, расположенной на его торцевой части, и расположенную в ней опорную часть в виде кольца с парой радиально расположенных дужек, при этом кольцо снабжено 2-мя выступами, диаметрально расположенными в направлении от центра, а дужки расположены в плоскости, параллельной главной плоскости оптического элемента, причем расстояние между плоскостями расположения оптического элемента и опорных дужек составляет 0,2-1,5 мм. Ил. 2.
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.21.11
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
ГЛАЗ
ХРУСТАЛИК
СНИЖЕНИЕ ТРАВМАТИЧНОСТИ
СНИЖЕНИЕ ОСЛОЖНЕНИЙ

Доп.точки доступа:
Колбин, М.Н.; Воскресенский, В.В.; Санкт-Петербург. фил. Межотрасл. науч.-техн. комплекса "Микрохирургия глаза"
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)