СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИНБЛАСТИН<.>)

Общее количество найденных документов : 641
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.080

Increase of vinblastine accumulation by inhibitors of calmodulin-dependent cell functions in rat ascites hepatoma AH66 cells [Text] / Shinya Wakusawa [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 6В. - P2021-2024 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Увеличение накопления винбластина при ингибировании зависимой от кальмодулина функции клеток в клетках асцитной гепатомы крыс AH66
Аннотация: Показано, что ML-9 (I), ингибитор киназы легких цепей миозина, и W-7 (II), ингибитор кальмодулина, подавляли истечение и увеличивали внутриклеточное накопление винбластина. W-5 неактивное вещество для кальмодулина. Оно не действовало на клетки асцитной гепатомы АН66 крыс, к-рые имели фенотип множественной лекарственной устойчивости. В чувствительной части клеток АН66F I и II были менее эффективны. I и II не взаимодействовали с [3Н]-азидопин фотометкой Р-гликопротеина в плазматической мембране АН66 клеток. В то время как Р-гликопротеин должен суперфосфорилироваться протеинкиназой, II не влиял на фосфорилирование Р-гликопротеина в клетках АН66. Полагают, что имеется неизвестный зависимый от кальмодулина механизм вытеснения винбластина из клеток АН66. Япония, Third Division, Research Laboratory for Development of Medicine, School of Pharmacy, Hokuriku University, Ho-3 Kanagawa-machi, Kanazawa 920-11. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ВИНБЛАСТИН
НАКОПЛЕНИЕ
ГЕПАТОМА АН66
КАЛЬМОДУЛИН

Доп.точки доступа:
Wakusawa, Shinya; Takeda, Keiko; Miyamoto, Ken-Ichi; Hidaka, Hiroyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.201

Клиническая оценка M-VAC (метотрексат, винбластин, адриамицин и цисплатина) терапии при распространенном раке мочевыводящих путей [Text] / Kazuya Mikami [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 4. - С. 303-307 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: Анализ результатов лечения 27 б-ных (рак мочевого пузыря у 20, рак верхних мочевых путей у 7). Полная ремиссия отмечена у 2, частичная у 10 б-ных. Длительность ремиссий была 18,5'+-'13,4 мес и 10,7'+-'10,9 мес. соответственно: 1-год выжили 30,2%. Глубокая лейкопения (менее 1000/мм{3}) отмечена у 10 б-ных. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Medicine. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mikami, Kazuya; Nakagawa, Shuichi; Takada, Hitoshi; Ebisui, Koji; Sugimoto, Kozo; Watanabe, Hiroki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.202

A phase I/II study of alternating constant rate infusion floxuridine with constant rate infusion vinblastine for the treatment of metastatic renal cell carcinoma [Text] / Eric J. Small [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2803-2807
Перевод заглавия: I-II фаза изучения чередующихся инфузий с постоянной скоростью флоксуридина и винбластина при лечении больных метастазирующим почечноклеточным раком
Аннотация: 15 б-ным вводили флоксуридин в виде продолжительной инфузии с постоянной скоростью в дозе 0,75 мг/ /кг/день в течение 14 дней, с последующим таким же введением винбластина в дозе 0,7 мг/кг/день также в течение 14 дней. Циклы повторяли каждые 28 дней. У 4 б-ных получена частичная ремиссия длительностью 3-19+мес. Средняя длительность жизни б-ных после лечения была 37 мес. Основным проявлением токсичности флоксуридина была диарея, винбластина - нейтропения. США, Univ. of California. Табл. 1. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАЗА 2
ФЛОКСУРИДИН
ВИНБЛАСТИН
РАК ПОЧКИ
ДИАРЕЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Small, Eric J.; Frye, John W.; Wilkinson, Mary J.; Carroll, Peter R.; Ernest, Mary Lou; Stagg, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.186

Stopping a clinical trial early: Frequentist and Bayesian approaches applied to a CALGB trial in non-small-cell lung cancer [Text] : [Pap.] Workshop Early Stopp. Rules Cancer Clin. Trials, Cambridge, 13-15 Apr., 1993 / Stephen L. George [et al.] // Statist. Med. - 1994. - Vol. 13, N 13-14. - P1313-1327 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Раннее прекращение клинического исследования: подход к исследованию группы B по изучению онкологических заболеваний и лейкозов (CALGB) у больных немелкоклеточным раком легкого с учетом частотного подхода и методики Байеса
Аннотация: III клиническую фазу исследований лучевого и комбинированного лечения больных немелкоклеточным раком легкого III стадии начали с 1984 г. Планировали провести лечение 240 больных для сравнения результатов только лучевой терапии в дозе 60 Гр и химиотерапии винбластином и цисплатиной (4 нед) с последующим облучением. Контрольный анализ наблюдений вначале решено проводить после смерти 190 больных. Однако после начала исследования решено использовать концепцию своевременной остановки набора материала в соответствии со статистическими расчетами по формулам частотной х-ки наблюдений и принципа Байеса. Мониторинг данных проводился в процессе набора материала. К 1987 г. провели лечение 180 больных. Для научного анализа оказались годными 155 наблюдений (полная информация - в 105). Медиана выживаемости в 1-й группе составила 13,8 мес, во 2-й (только лучевая терапия) - 7,9 мес. 2-летняя выживаемость составила соотв. 26 и 13%. Различия достоверны. Однако качество жизни у больных получавших цитостатики оказалось значительно ниже, отмечали больше осложнений лечения. Кр. т., стоимость лечения больных 1-й группы на 2000 долларов превышала затраты во 2-й группе. При повторном анализе данных в 1992 г. результаты в обеих группах существенно не отличались. Обсуждают проблему ранней остановки клинических исследований. Подчеркивают трудности в интерпретации полученных данных и необходимости учета реальной клинической обстановки наряду со статистическими расчетами. США, Duke Univ. Med. Cent., Durham, NC. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ЦИСПЛАТИНА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
George, Stephen L.; Li, Chengchang; Berry, Donald A.; Green, Mark R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.410

Nephrectomy as a component of systemic treatment for renal cell carcinoma patients [Text] / Giuseppe Nastasi [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P81-82 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Нефрэктомия как компонент комплексного лечения больных почечноклеточным раком
Аннотация: Из 67 больных почечноклеточным раком с опухолью (Оп) Т4 или с метастазами 62 выполнили нефрэктомию. После операции 42 провели лечение интерфероном и винбластином 1-я группа), 10 - интерлейкином-2 и интерфероном (2-я группа) и 10 лечили только флоксуридином (3-я группа). В 1-й группе 9 получили объективный ответ, у 15 - стабилизацию и у 18 Оп прогрессировала. Средняя продолжительность жизни (СПЖ) составила 7,8 мес, в т. ч. 11,6 мес у больных с объективным ответом. Во 2-й группе ответ получили у 5 чел. стабилизацию у 1 и прогрессирование - у 4. Общая СПЖ - 6 мес, а для больных с ответом - 8,6 мес. В 3-й группе только у 1 больного наблюдали ответ, у 1 - стабилизацию и у 7 - прогрессирование. Судьба одного больного неизвестна. СПЖ в 3-й группе составила 3,7 мес и 6 мес у больного с ответом. Т. обр., комплексное лечение больных почечноклеточным раком поздних стадий должно включать и нефрэктомию. Италия, Univ. di Pavia, Pavia. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
НЕФРЭКТОМИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ВИНБЛАСТИН
ФЛОКСУРИДИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nastasi, Giuseppe; Porta, Camillo; Moroni, Mauro; Bobbio-Pallavicini, Enrico; Santagati, Giuseppe; Santagati, Carlo; Alessiani, Mario

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.429

Malignant germ cell tumors in childhood [Text] / Reena Nair [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 3. - P186-190 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Злокачественные герминальноклеточные опухоли в детстве
Аннотация: Из 107 больных 0,7-16 лет у 28 выявили внегонадные первичные опухоли (Оп). У 36 больных - Оп яичка и у 43 - яичника. Дисгерминома или семинома были подтверждены у 27, у остальных - несеминомные злокачественные Оп. После операции больным с I-II стадиями заболевания с повышенным уровнем маркеров и при III-IV стадии провели комбинированную химиотерапию. В 34 наблюдениях до 1988 г. применяли цисплатину, винбластин, блеомицин и метотрексат. Полную ремиссию (ПР) получили у 13 (40%), частичную ремиссию (ЧР) у 10 (29%) и у 10 (29%) больных Оп прогрессировала. 1 больных умер от инфекции на фоне нейтропении, у 5 возникли рецидивы. Общая 5-летняя выживаемость составила 30%. У 27 наблюдениях применили лечение блеомицином, этопозидом и цисплатиной. В 23 (85%) получили ПР, в 3 (12%) - ЧР и в 1 летальный исход во время лечения. Общая 3-летняя выживаемость составила 80%. Индия, Tata Memorial Cent., Bombay. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ДЕТИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
МЕТОТРЕКСАТ
ЭТОПОЗИД

Доп.точки доступа:
Nair, Reena; Pai, Suresh K.; Saikia, Tapan K.; Nair, Chandrika N.; Kurkure, Purna A.; Gopal, Ramakrishnan; Sampat, Mridula S.; Advani, Suresh H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.030

Effectos del taxol, colchicina y vinblastina en la secrecion pancreatica exocrina [Text] : [Rapp.] 3 Reunion agrupacion nac. para estudio pancreas, Santander, 6-7 Mayo, 1994 / I. Blanco [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 85, N 4. - С. 286- 287 . - ISSN 1130-4588
Перевод заглавия: Влияние таксола, колхицина и винбластина на экзокриновую секрецию поджелудочной железы
Аннотация: Инфузия наркотизированным крысам Sprague-Dawley церулеина (I) в дозе 0,2 мкг/кг в 1 ч в течение 4 ч повышала объем экзокринового секрета поджелудочной железы и содержание в нем белка с 39,2 до 731,7 мкг/ /4 ч и с 1,7 до 60,7 мкг/4 ч соотв. Введение на фоне инфузии I таксола в дозе 10 мг/кг п/к не влияло на показатели секреции. Колхицин (2 мг/кг) снижал отделение секрета и выведение с ним белка и трипсиногена, стимулированные I, до 378,2 мкг/4 ч, до 27,8 мкг/4 ч и с 11 до 4,9 ед/4 ч соотв. Близкие результаты были получены при введении крысам винбластина в дозе 10 мг/кг. Считают, что нарушение микротубулярной системы приводит к торможению экзокриновой секреции поджелудочной железы. Испания, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: ТАКСОЛ
КОЛХИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЭКЗОКРИННАЯ СЕКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blanco, I.; Sans, M.D.; Guillaumes, S.; Ribera, M.T.; Farre, A.; Luis, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.006

Brockmeyer, Norbert H.
Therapie des HIV-assoziierten Kaposi-Sarkoms [Text] / Norbert H. Brockmeyer, Lutz Mertins, Manfred Goos // AIDSForschung. - 1994. - N 9. - S483-489
Перевод заглавия: Лечение ВИЧ-ассоциированной саркомы Капоши
Аннотация: Саркома Капоши (СК) - опухоль, которую многие связывают с наличием ВИЧ-инфекции. Патогенез недостаточно изучен, однако важное значение придают иммуносупрессии и развитию инфекционных осложнений. СК, связанная с ВИЧ-инфекцией - гетерогенное заболевание, требующее индивидуального подхода к проблеме обследования и лечения больных. Локальное воздействие может заключаться в лазеро и криотерапии, введении различных препаратов в зону поражения (интерферон, цитостатики), лучевой терапии. При распространенном процессе с вовлечением лимфатических узлов и внутренних органов применяют также системную терапию: 1) химиотерапию (например комбинацию винбластина, блеомицина и доксорубицина самостоятельно или в сочетании с высокими дозами интерферона); 2) интерферон в комбинации с нуклеозиданалогами (например зидовудином); 3) цитокинантогонисты. Разрабатывают новые методы иммунотерапии. ФРГ, Univ. Munchen, 80336, Munchen. Библ. 110.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: КАПОШИ САРКОМА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ЛАЗЕРНАЯ ТЕРАПИЯ
КРИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
БЛЕОМИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mertins, Lutz; Goos, Manfred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.186

Jagetia, Ganesh Chandra.
The influence of vinblastine treatment on the formation of radiation-induced micronuclei in mouse bone marrow [Text] / Ganesh Chandra Jagetia, Preenu Sunil Jacob // Hereditas. - 1994. - Vol. 120, N 1. - P51-59 . - ISSN 0018-0661
Перевод заглавия: Влияние терапии винбластином на образование радиационно индуцированных микроядер в костном мозге мыши
Аннотация: На 6-8-недельных мышах BALB/c оо изучали действие винбластина (I) в дозе 0,05 мг/кг и/или лучевой терапии (ЛТ) в дозе 1 Гр; контролем служило введение двойного дистиллята (II). Показано, что I повышает кол-во микроядер (МЯ) в поли- (ПХФЭ) или нормохроматофильных эритроцитах (НХФЭ), причем их кол-во увеличивается после I+ЛТ. После II+ЛТ отмечено уменьшение пропорции ПХФЭ/НХФЭ, а добавление I перед ЛТ еще усиливает это уменьшение. Кол-во микроядер возрастает с 8-ми до 28-ми ч и снижается резко к 32-м ч после ЛТ, как после I, так и после I+ЛТ, а затем постепенно снижается к 72 ч. Индия, Kasturba Med. College, Manipal. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 57.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ОБЛУЧЕНИЕ
МИКРОЯДЕРНЫЙ ТЕСТ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЭРИТРОЦИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jacob, Preenu Sunil

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.044

Kallio, M.
A new immunohistochemical method for studying chemical effects on male rat germ cells [Text] : abstr. Pap. Challenges Toxicol. 15th Annu. Meet. Finnish Soc. Toxicol., Kuopio, 22-23 Apr., 1994 / M. Kallio, J. Lahdetie // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 11. - P801 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Иммуногистохимический метод исследования химического действия на мужские половые клетки крысы
Аннотация: Разработан метод изучения действия химических соединений на различные стадии развития мужских половых клеток (Кл). Метод сочетает в себе микрохирургические приемы и иммуногистохимическое выявление соответствующих антигенов с помощью обычной флуоресцентной и конфокальной лазерной микроскопии. Исследовали действие на Кл винбластина (Вб) и колхицина (Кх), инъецированных взрослым оо. Состояние микротрубочек (МТ) мейотического веретена оценивалось иммуногистохимическими методами с использованием антител к 'альфа'-тубулину. Через 18 ч после обработки оо Кх длина мейотического веретена была близка к контролю, а после инъекций Вб МТ веретена укорачивались. Наблюдалось также отделение 1 или 2 хромосом от веретена. Подчеркивается, что Вб - потенциальный индуктор гибели Кл. Финляндия, Univ. of Turku, 20520. Библ. 1.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
МЕЙОЗ
КОЛХИЦИН
ВИНБЛАСТИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lahdetie, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.013

Nanoparticles as drug carriers for vinblastine. Acute toxicity of vinblastine in a free form and associated to polybutylcyanoacrylate nanoparticles [Text] / M. Simeonova [et al.] // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1991. - Vol. 17, N 4. - P43-49 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Наночастицы как лекарственные носители винбластина. Острая токсичность винбластина в свободной форме и связанного с наночастицами полибутилцианоакрилата
Аннотация: В/б введение мышам винбластина (I) (2-6,25 мг/кг) вызывает дозозависимую гибель животных в течение 1 нед. Летальный эффект ослабляется при введение соотв. доз I в составе полибутицианоакрилатных наночастиц (средний диаметр частиц 415 нм). Использование I в составе наночастиц также ослабляет вызываемое I снижение веса животных и вызываемую I лейкопению. Болгария, Sci. Res. Centre for Speciality Polymers, 1756 Sofia. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВИНБЛАСТИН
ПОЛИБУТИЛЦИАНОАКРИЛАТ
ТОКСИЧНОСТЬ ОСТРАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Simeonova, M.; Ilarionova, M.; Ivanova, Ts.; Konstantinov, Chr.; Todorov, D.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.198

Результаты лечения больных раком почки [Текст] / А. Т. Токтомушев [и др.] // Актуал. вопр. лечения онкоурол. заболев. - Обнинск, 1994. - С. 23-24
Аннотация: За 1987-1991 гг. радикальная нефрэктомия выполнена 69 больным. У 68 обнаружен почечноклеточный рак, у одного - злокачественная мезенхимома. Среди 45 больных, перенесших только хирургическое вмешательство, 3-летняя выживаемость составила 64,4%. Показаниями к комбинированному лечению являлись: метастазы в парааортальных или паракавальных лимфатических узлах, вовлечение в процесс околопочечной клетчатки, повреждение капсулы почки при ее мобилизации. Лучевая терапия проведена в разовой очаговой дозе 2 Гр, суммарной - 40 Гр. Химиогормонотерапия включала винбластин, 17-оксипрогестерона капронат. При комбинированном лечении 3-летняя выживаемость составила 79%. Считают комбинированное лечение оптимальным при раке почки II-III стадии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОКСИПРОГЕСТЕРОНА КАПРОНАТ* 17-
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Токтомушев, А.Т.; Модников, О.П.; Иязалиев, К.Т.; Джумабаева, Ф.Т.; Мотузова, В.Т.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.03-04Н2.209

Фигурин, К. М.
Влияние адъювантной химиотерапии на результаты органосохраняющего оперативного лечения больных раком мочевого пузыря [Текст] / К. М. Фигурин // Актуал. вопр. лечения онкоурол. заболев. - Обнинск, 1994. - С. 88-89
Аннотация: Лечили 78 больных переходноклеточным раком мочевого пузыря, к-рым выполнены органосохраняющие операции и гистологически найдены факторы высокого риска рецидива (распространение опухоли на прилежащую к резецированному сегменту паравезикальную клетчатку, поражение лимфатических или кровеносных сосудов, третья степень анаплазии опухолевых клеток). Из общего числа больных 32 проведены 1-3 курса химиотерапии (ХТ), к-рую проводили по следующей схеме: метотрексат, винбластин, адриамицин, цисплатин. Интервал между курсами ХТ составлял 28 дней (дозы указаны). Показано, что у больных, получавших ХТ, рецидивы развивались реже. Подчеркивается целесообразность проведения адъювантной ХТ у больных с III степенью анаплазии опухоли после органосохраняющих операций.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.13
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
СОХРАННЫЕ ОПЕРАЦИИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНБЛАСТИН
АДРИАМИЦИН
ЦИСПЛАТИН
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.132

Li, C.
The 35pS outwardly-rectifying chloride channel is inhibited by substrates for P-glycoprotein transport [Text] / C. Li, C. E. Bear // Biophys. J. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P99 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Направленные наружу 35pS хлорные каналы ингибируются субстратами для транспорта P-гликопротеина
Аннотация: Предобработка клеток яичника хомячка линии B30 колхицином, винбластином, дауномицином или верапамилом (50 мкМ) блокировала направленные наружу Cl{-}-каналы (КН) с проводимостью 35 pS. По-крайней мере в случае колхицина этот эффект не зависел от АТФ цитозоля. Анализ гистограмм времен открывания КН показал, что блокировка связана, в первую очередь, с снижением времени открывания. Ингибиторный эффект указанных соед., по-видимому, специфичен для 35 pS Cl{-}-КН, т. к. эти соединения не влияли на 300 pS-КН. Канада, Hosp. Sick Child., Toronto, CAN. M5G IX8.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
ПРОВОДИМОСТЬ 35PS
КОЛХИЦИН
ВИНБЛАСТИН
ДАУНОМИЦИН
ВЕРАПАМИЛ
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bear, C.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.100

Combined chemo-immuno-hormonotherapy of advanced renal cell carcinoma [Text] / A. Panetta [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 5. - P349-353
Перевод заглавия: Комбинированная химио-иммуно-гормонотерапия распространенного почечноклеточного рака
Аннотация: Б-ные распространенным почечноклеточным раком получали комбинацию винбластин (5 мг/м{2} в/в)+эпирубицин (50 мг/м{2} в/в) каждые 3-4 нед+альфа-2-интерферон (9*10{6} E в/м 3 раза в первую нед, затем 18*10{6} Е в/м 3 раза в нед)+медроксипрогестерона ацетат (2000 мг внутрь ежедневно и 500 мг в/м еженедельно). У 9 из 35 б-ных (26%) были достигнуты частичные ремиссии и у 15 (43%) - стабилизация средней продолжительностью 40 нед. Побочные эффекты выражались в лейкопении (у 82% б-ных), лихорадке (91%), тромбоцитопении (11%), анемии (14%), астении (34%), тошноте и рвоте (34%), алопеции (8%), стоматите (8,5%). У 2 б-ных лечение медроксипрогестерон ацетатом было прекращено из-за мышечных судорог. Средняя продолжительность жизни б-ных составила 65 нед (6-327+нед). Италия, Div. of Med. Oncol., S. Orsola-Malhighi Hosp., Bologna. Табл. 4. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ЭТРУБИЦИН
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Panetta, A.; Martoni, A.; Guaraldi, M.; Tamberi, S.; Casadio, M.; Lelli, G.; Pannuti, .

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.06-04Н2.169

Pulmonary histocytosis X: Clinical and radiologic features in 17 consecutive patients [Text] : [Pap.] 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / B. Fischer [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - P102 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Гистиоцитоз X легкого: клиническая и рентгенологическая характеристика 17 больных
Аннотация: С 1986 г. в клиниках Майнца и Гейдельберга наблюдали 17 больных (9 мужчин) 4-57 лет - по поводу гистиоцитоза Х легкого. У 7 - диагноз установлен на основании трансбронхиальной биопсии легкого, у 6 - спустя год после открытой биопсии (с отрицательным заключением) - при эксплоративной торакотомии, у 3- путем обнаружения в промывных водах бронхиального дерева CD (OKT6) 20-22% положительных клеток, рентгенологически картина расценена как очаговое затемнение преимущественно верхних долей. У 8 больных при компьютерной томографии выявлен рисунок напоминающей соты. У этих больных жизненная емкость легких оказалась значительно сниженной. 6 больных получали преднизолон в сочетании с винбластином и циклофосфаном, 5- только преднизолон. У 8 наступило улучшение с исчезновением симптомов, у 3 - прогрессирование болезни. 1 больной умер. Авторы полагают, что требуется дальнейшее накопление материала для более достоверных выводов. Германия, Med. Univ. 55131 Mainz & Thorasklinik Heidelberg-Rohrbach.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ Х
ЛЕГКИЕ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ВИНБЛАСТИН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fischer, B.; Probst, G.; Schadmand, S.; Wetzer, K.; Wiebel, M.; ungerthal, S.; Schulz, V.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.096

Early salvage therapy for germ cell cancer using high dose chemotherapy with autologous bone marrow support [Text] / E.Randolph Broun [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 6. - P1716-1720
Перевод заглавия: Ранняя излечивающая терапия герминальноклеточного рака высокими дозами химиотерапии с пересадкой аутологичного костного мозга
Аннотация: Проведено лечение 23 больных с 1-м рецидивом на ранних стадиях его развития по схеме: по 2 курса химиотерапии (ХТ) винбластином и цисплатином с ифосфамидом или блеомицином, а затем - карбоплатин по 1500 - 2100 мг/м{2} и этопозид по 1200 - 2250 мг/м{2}, с поддержкой аутологичным костным мозгом (АКМ). Полное лечение получили 18 больных. После начальной ХТ полная или частичная ремиссия была у 8 и 12, стабилизация -у 2 (одна умерла от токсичности ХТ). После полного курса - соотв. 9, 6 и 1, прогрессирование - у 2 больных. Тяжелых осложнений после пересадки АКМ не было. Далее 9 из 18 умерли от рецидива, 2 живут с рецидивом, 7 больных живут без прогрессирования опухоли в среднем 26 мес. США, Indiana Univ. Hosp., Indianapolis. Табл. 2. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНБЛАСТИН
ЦИСПЛАТИН
ИФОСФАМИД
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ ГЕРМИНАЛЬНОКЛЕТОЧНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Broun, E.Randolph; Nichols, Craig R.; Turns, Martine; Williams, Stephen D.; Loehrer, Patrick J.; Roth, Bruce J.; Lazarus, Hillard M.; Einhorn, Lawrence H.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.025

Simeonova, M.
In vitro study of cytotoxic activity of vinblastine in a free form and associated with nanoparticles [Text] / M. Simeonova, M. Antcheva // Acta physiol. et pharmacol. bulg. - 1994. - Vol. 20, N 2. - P31-35 . - ISSN 0323-9950
Перевод заглавия: Изучение in vitro цитотоксической активности винбластина в свободной форме и связанного с наночастицами
Аннотация: The cytotoxic activities of unloaded polybutylcyanoacrylate nanoparticles (PBCN), free vinblastine, vinblastine-loaded nanoparticles (by incorporation and adsorption processes) and a mixture of vinblastine-free and unloaded PBCN were compared in vitro on human erythroleukemic K-562 cells. Enhanced cytotoxicity was observed when vinblastine was either adsorbed on PBCN or mixed with them rather than free. When vinblastine was incorporated into polymer matrix of nanoparticles, a lag period and postponed cytotoxic effect on K-562 cells were observed. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВИНБЛАСТИН
НАНОЧАСТИЦЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Antcheva, M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.071

Pilot study of preoperative chemotherapy with cisplatin, vinblastine, and dacarbazine in patients with local-regional recurrence of melanoma [Text] / Antonio C. Buzaid [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9. - P2476-2482
Перевод заглавия: Предварительное изучение предоперативной химиотерапии цисплатином винбластином и дакарбазином больных местно-регионарно рецидивирующей меланомой
Аннотация: Because the prognosis of patients with local-regional recurrence of melanoma treated with surgery alone usually is poor, the authors conducted a study designed to determine the efficacy of preoperative chemotherapy using cisplatin, vinblastine, and dacarbazine (CVD) in this patient population. Eligibility included biopsy-proven, measurable, and potentially resectable local-regional disease in the form of lymph node metastases, satellite/in-transit metastases and/or local recurrence. CVD consisted of cisplatin, 20 mg/m{2} intravenously (IV) on days 2-5; vinblastine, 1.6 mg/m{2} IV on days 1-5; and dacarbazine, 800 mg/m{2} IV on day 1 only, repeated every 3 weeks. Patients usually received two to three courses of CVD and then underwent surgery. Postoperatively, patients who responded continued CVD for a maximum of 8 courses; nonresponders received no further therapy. Of 52 consecutive patients (40 with lymph node involvement and 12 with skin metastases), 5 (10%) achieved a pathologic complete response and 20 (38%) achieved a partial response, for an overall response rate of 48% (95% confidence interval, 34-62). Of the five patients who achieved a pathologic complete response, three had attained a clinical complete response and one a partial response, and one had stable disease after initial chemotherapy. At a median follow-up of 54 months (range, 32-69 months), 38% of the patients remained disease free. Preoperative chemotherapy with CVD has significant activity in local-regional recurrences of melanoma, resulting in pathologic complete response in 10% of the patients. Because its impact on survival remains unclear, this treatment strategy should currently remain investigational. Preoperative chemotherapy, however, could be offered to certain patients with bulky, borderline resectable, regional disease for whom cytoreduction may make surgery easier or less mutilating. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЛАНОМА
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ВИНБЛАСТИН
ДАКАРБАЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buzaid, Antonio C.; Legha, Sewa S.; Balch, Charles M.; Ross, Merrick; Ring, Sigrid; Plager, Carl; Papadopoulos, Nicholas E.; El-Naggar, Adel K.; Benjamin, Robert S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.10-04Н3.079

Zhou, Xiao-Jian.
Uptake and metabolism of vinca alkaloids by freshly isolated human hepatocytes in suspension [Text] / Xiao-Jian Zhou, Michel Placidi, Roger Rahmani // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3А. - P1017-1022 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Накопление и превращение алкалоидов барвинка свежеизолированными гепатоцитами человека в суспензии
Аннотация: Свежеизолированные гепатоциты человека накапливают (в порядке снижения скорости накопления) навелбин, винбластин, виндезин и винкристин параллельно липофильности алкалоидов и скорости их клиренса из плазмы крови при введении in vivo. Во внеклеточном пространстве инкубируемых с алкалоидами клеток обнаружено по 2-4 метаболита каждого алкалоида; природа метаболитов не выяснена. Обсуждают связь строения и активности внутри данного класса противоопухолевых средств. Франция, INSERM/INRA, 06606 Antiles. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНБЛАСТИН
ВИНДЕЗИН
ВИНКРИСТИН
НАКОПЛЕНИЕ/ОБМЕН
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Placidi, Michel; Rahmani, Roger

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска