Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=КЕТОКОНАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 552
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.054

   
    Effect of cimetidine, probenecid, and ketoconazole on the distribution, biliary secretion, and metabolism of [{3}H]taxol in the Sprague-Dawley rat [Text] / Raymond W. Klecker [et al.] // Drug. Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P254-258 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Эффект циметидина, пробенцида и кетоконазола на распределение, выделение с желчью и метаболизм 3H-таксола у крыс Спрейг-Доули
Аннотация: Крысам вводили 3H-таксол (I; 2 мг/кг) в виде 6-часовой в/в инфузии и в течение этого времени определяли концентрацию I в плазме, желчи, а после забоя крыс в различных органах и тканях. Максимальная концентрация I в плазме составляла 0,19 мкМ, наибольшее содержание I определялось в легких, селезенке, печени и почках с превышением в 25 раз концентрации в плазме. В мозге и семенниках содержание I было небольшим. Радиоактивные метаболиты в плазме и органах не определялись. За 6 ч 24% введенной дозы выделилось с желчью. Циметидин не влиял на распределение метаболитов и выделение I, пробенецид уменьшал выделение с желчью на 50%, кетоконазол - на 25%. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ПЛАЗМА
ЖЕЛЧЬ
ЦИМЕТИДИН
ПРОБЕНЕЦИД
КЕТОКОНАЗОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klecker, Raymond W.; Jamis-Dow, Carlos A.; Egorin, Merrill J.; Erkmen, Kadir; Parker, Robert J.; Stevens, Ruth; Collins, Jerry M.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.162

    Майчук, Ю. Ф.
    Лечение грибковых поражений глаз [Текст] / Ю. Ф. Майчук, У. В. Дядина ; Омс. мед. ин-т // Вопр. офтальмол.: Матер. Юбил. науч.-практ. конф. - Омск, 1994. - С. 150-152
Аннотация: Провели лечение 59 б-ных с офтальмомикозами кетоконазолом (I) внутрь по 1-2 таблетке в день и инстилляциями суспензии I 3-10 раз в день в зависимости от клинической формы заболевания. Показали высокую эффективность I при различных грибковых заболеваниях глаз. Ни у одного больного не отмечено непереносимости препарата и каких-либо побочных эффектов.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: МИКОЗЫ
ОФТАЛЬМОМИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИНСТИЛЛЯЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дядина, У.В.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.166

    Shaw, G. S.
    Ketoconazole in aspergillosis [Text] / G. S. Shaw, E. L. Ramos // Clin. Nephrol. - 1994. - Vol. 42, N 1. - P69 . - ISSN 0301-0430
Перевод заглавия: Кетоконазол при аспергиллезе
Аннотация: Б-ной 45 лет с нефроангиосклерозом на фоне гипертонической болезни в 1992 г. была произведена трансплантации почки. В послеоперационном периоде получала циклоспорин, азатиоприн и преднизолон, а для профилактики грибковой инфекции - кетоконазол по 200 мг/ /сут. При повторной госпитализации через 9 мес обнаружены инкапсулированные аспергиллемы в грудной клетке справа и в левой лобной доли. Произведена резекция этих образований и назначен амфотерецин. Функция трансплантата оставалась стабильной, однако развилось поражение печени, от которого б-ная скончалась через 8 нед после госпитализации. Т. обр., кетоконазолом не во всех случаях возможна эффективная профилактика кандидоза у реципиентов почечного трансплантата. США, Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.29
Рубрики: АСПЕРГИЛЛЕЗ
КЕТОКОНАЗОЛ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
РЕЦИПИЕНТЫ ПОЧКИ

Доп.точки доступа:
Ramos, E.L.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.031

    Polsen, Jeanne A.
    Medication-induced sticky skin [Text] / Jeanne A. Polsen, Philip R. Cohen, Avisha Sella // South. Med. J. - 1994. - Vol. 87, N 9. - S 29 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Вызванная медикаментами липкость кожи
Аннотация: У 8 из 28 б-ных раком предстательной железы, леченных витамином С (250 мг/день), кетокеназолом (400 мг 3 раза в день) и доксорубицином (20 мг/м{2}/нед) развился феномен "клейкой кожи". Ранее этот феномен был описан у б-ных, получавших этретинат для лечения псориаза. Предполагается, что появление "клейкой кожи" может быть связано с повышением уровня эндогенных ретиноидов, обусловленным ингибированием кетокеназолом цитохрома Р 450 печени.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ДОКСОРУБИЦИН
ВИТАМИН С
КЕТОКОНАЗОЛ
ОСЛОЖНЕНИЯ
"КЛЕЙКАЯ КОЖА"
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cohen, Philip R.; Sella, Avisha
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.093

   
    Inhibitors of alprazolam metabolism in vitro: effect of serotonin-reuptake-inhibitor antidepressants, ketoconazole and quinidine [Text] / Moltke Lisa L. Von [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P23-31 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ингибиторы метаболизма алпразолама in vitro: влияние антидепрессантов - ингибиторов обратного захвата серотонина, кетоконазола и хинидина
Аннотация: In vitro в опытах на микросомах печени человека, обезьяны, крысы и мыши изучали биотрансформацию алпразолама (I). Основными метаболитами I являлись 4-гидрокси-I (84%) 'альфа'-гидрокси-I (16%). Показали, что кетоконазол значительно ингибировал метаболизм I in vitro, хинидин был слабым ингибитором (К[i] соотв. 0,046 и 626 мкМ). США, Tufts Univ. Sch. of Med., Boston, MA 02111. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.21,341.45.21.15.27
Рубрики: АЛПРАЗОЛАМ
МЕТАБОЛИЗМ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ХИНИДИН
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Von, Moltke Lisa L.; Greenblatt, David J.; Cotreau-Bibbo, Monette M.; Harmatz, Jerold S.; Shader, Richard I.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.06-04Т4.028

   
    The effect of ketoconazole on methoxyphenamine metabolism in CYP2D6 transfected cells [Text] / Susanne Geertsen [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Onidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, Univ., 1994. - P245
Перевод заглавия: Эффект кетоконазола на метаболизм метоксифенамина в CYP2D6-трансфекцированных клетках
Аннотация: Линию В-лимфобластоидных клеток человека, экспрессирующих рекомбинантную изоформу цитохрома Р-450, CYP2D6, в течение 4 дней инкубировали с метоксифенамином (I; 20 мкг/мл). Уже через 48 ч взаимодействия клеток с I в среде инкубации регистрировалось образование таких его метаболитов, как: о-дезметил-I, 5-гидрокси-I, N-дезметил-I, а также ранее не обнаруживаемый, гидроксилированный в кольце метаболит, 4-гидрокси-2метокси-I-метиламфетамин. Уровень метаболизма I возрастает со временем и к концу инкубации составляет 10-15% дозы I. Контрольная линия, происходящая из той же родительской клеточной линии, что и опытная, но не экспрессирующая CYP2D6, не метаболизирует I. В отдельном эксперименте показано, что сочетанное действие I и кетоконазола (5-50 мкг/мл) ингибирует метаболизм I в клетках с рекомбинантной CYP2D6. Канада, Bureau of Drug Res., Health Canada, Ottawa, Ontario.
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: МЕТОКСИФЕНАМИН
МЕТАБОЛИЗМ
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ЦИТОХРОМ Р450

Доп.точки доступа:
Geertsen, Susanne; Casley, William; Cyr, Terry; Foster, Brian
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.140

    Sluzewska, A.
    The effects of carbamazepine, lithiut and ketoconazole in chronic mild stress model of depression in rats [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Sluzewska, E. Nowakowska // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P86 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияния карбамазепина, лития и кетоконазола на модели депрессии, [вызванной] хроническим умеренным стрессом, у крыс
Аннотация: Карбамазепин (20 мг/кг), литий (30 мг/кг) и кетоконазол (10 мг/кг), как и имипрамин (10 мг/кг) и флуоксетин (5 мг/кг), введенные с 4-й по 7-ю неделю хронического умеренного стресса, устраняли снижение подкрепляющих св-в 1% р-ра сахарозы (ангедонию) у крыс. Польша, Univ. School of Med., 61-701 Poznan.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИМИПРАМИН
ФЛУОКСЕТИН
ХРОНИЧЕСКИЙ СТРЕСС
АНГЕДОНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nowakowska, E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04М1.148

   
    A prospective, randomized trial of ketoconazolk as a cyclosporine-sparing agent after heart transplantation. Potent cost-effectiveness and safety [Text] / A. Keogh [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P631 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное исследование применения кетоконазола как препарата, используемого вместе с циклоспорином, после трансплантации сердца. Потенциальная экономическая эффективность и безопасность
Аннотация: 43 реципиентам сердечного трансплантата после трансплантации была назначена стандартная тройная иммунодепрессия, включавшая циклоспорин. 23 из них кроме того получали кетоконазол (200 мг ежедневно, начиная со дня операции; 1-я гр.). Наблюдение в течение 10 мес после операции показало, что в 1-й гр. по сравнению с больными, не получавшими кетоконазол (2-я гр.) необходимая доза циклоспорина, а также частота отторжения и бактериальных и грибковых инфекций были снижены. Стоимость лечения больных 1-й гр. в течение 1 г. была значительно меньше, чем реципиентов 2-й гр. Австралия, St. Vincent's Hosp., 2010 Sydney.
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЦИКЛОСПОРИНЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Keogh, A.; Macdonald, P.; Harvison, A.; Rowland, M.; Spratt, P.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.302

   
    A prospective, randomized trial of ketoconazole as a cyclosporine-sparing agent after heart transplantation - potent cost-effectiveness and safety [Text] / A. Keogh [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P631 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное исследование применения кетоконазола как препарата, используемого вместе с циклоспорином, после трансплантации сердца. Потенциальная экономическая эффективность и безопасность
Аннотация: 43 реципиентам сердечного трансплантата после трансплантации была назначена стандартная тройная иммунодепрессия, включавшая циклоспорин. 23 из них кроме того получали кетоконазол (200 мг ежедневно, начиная со дня операции; 1-я гр.). Наблюдение в течение 10 мес после операции показало, что в 1-й гр. по сравнению с больными, не получавшими кетоконазол (2-я гр.) необходимая доза циклоспорина, а также частота отторжения и бактериальных и грибковых инфекций были снижены. Стоимость лечения больных 1-й гр. в течение 1 г. была значительно меньше, чем реципиентов 2-й гр. Австралия, St. Vincent's Hosp., 2010 Sydney
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
КЕТОКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЧАСТОТА ОТТОРЖЕНИЯ СЕРДЦА
СТОИМОСТЬ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Keogh, A.; Macdonald, P.; Harvison, A.; Rowland, M.; Spratt, P.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.368

   
    A prospective, randomized trial of ketoconazole as a cyclosporine-sparing agent after heart transplantation - potent cost-effectiveness and safety [Text] / A. Keogh [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P631 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Проспективное рандомизированное исследование применения кетоконазола как препарата, используемого вместе с циклоспорином, после трансплантации сердца. Потенциальная экономическая эффективность и безопасность
Аннотация: 43 реципиентам сердечного трансплантата после трансплантации была назначена стандартная тройная иммунодепрессия, включавшая циклоспорин. 23 из них кроме того получали кетоконазол (200 мг ежедневно, начиная со дня операции; 1-я гр.). Наблюдение в течение 10 мес после операции показало, что в 1-й гр. по сравнению с больными, не получавшими кетоконазол (2-я гр.) необходимая доза циклоспорина, а также частота отторжения и бактериальных и грибковых инфекций были снижены. Стоимость лечения больных 1-й гр. в течение 1 г. была значительно меньше, чем реципиентов 2-й гр. Австралия, St. Vincent's Hosp., 2010 Sydney
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЦИКЛОСПОРИН A
КЕТОКОНАЗОЛ
ДОЗИРОВАНИЕ
ЧАСТОТА ОТТОРЖЕНИЯ СЕРДЦА
СТОИМОСТЬ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Keogh, A.; Macdonald, P.; Harvison, A.; Rowland, M.; Spratt, P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.320

    Хейфец, С. Н.
    Лечение гирсутизма [Текст] / С. Н. Хейфец, Е. Г. Иванов // Акушерство и гинекол. - 1995. - N 2. - С. 11-13 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают опыт применения для лечения гирсутизма: агонистов гонадотропин-рилизинг гормона (нафарелин, леупролид, госерелин, гистерелин и др.); стероидных антиандрогенов (ципротерона ацетат); нестероидных антиандрогенов (спиронолактон, флутамид); кетоконазола (низорал). Описывают механизм действия препаратов, методики их применения, побочные действия. Библ. 45
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ГИРСУТИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АГОНИСТЫ ГОНАДОТРОПИН-РИЛИЗИНГ ГОРМОНА
АНТИАНДРОГЕНЫ
КЕТОКОНАЗОЛ (НИЗОРАЛ)
БОЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Иванов, Е.Г.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.423

    Hostetler, John S.
    Effect of cyclodextrin on the pharmacology of antifungal oral azoles [Text] / John S. Hostetler, Linda H. Hanson, David A. Stevens // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P477-480 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние циклодекстрина на [фармакокинетику] противогрибковых азолов, применяемых перорально
Аннотация: Concentrations of oral azoles in serum were compared in a single-dose pharmacologie study in mice. When hydroxypropyl-SS-cyclodextrin was used as a carrier and compared with a standard carrier, polyethylene glycol, drug concentrations determined by bioassay showed that the peak concentration and area under the concentration-time curve were greatly enhanced for itraconazole and saperconazole; moderately enhanced for ketoconazole; but negligibly affected for fluconazole, miconazole, and SCH 42427. США, Div. of Infections Diseases, Dep. of Medicine, Santa Clara Valley Medical Center, 95128. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОДЕКСТРИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hanson, Linda H.; Stevens, David A.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.06-04Т4.518

    Coleman, R.
    Exploring the roots of the biliary tree [Text] / R. Coleman // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P775-776 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Исследование корней "дерева" желчных протоков
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/б однократно вводили кетоконазол (I) в дозе 25 или 50 мг/кг. Содержание желчных к-т в сыворотке крови (СК) определяли с помощью ВЭЖХ. Введение I в наибольшей дозе вызвало значительное увеличение содержания в СК холевой к-ты (ХК), таурохолевой к-ты (ТХК), хенодезоксихолевой к-ты (ХДХК), гликохолевой, гликохенодезоксихолевой, гликодезоксихолевой, дезоксихолевой и таурохенодезоксихолевой к-т. После введения низких доз I в СК увеличилось содержание ХК, ТХК и ХДХК. In vitro I резко подавлял поглощение гепатоцитами меченных {14}C ХК, ТХК и ХДХК и {3}H-уабаина. Кинетика подавления была конкурентной. I ингибировал как зависимое, так и независимое от Na{+} поглощение таурохолата и стимулировал обратный перенос желчных к-т гепатоцитами, предварительно нагруженными желчными к-тами. Великобритания, School of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБМЕН
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.174

    Kirschenbaum, Alexander.
    Management of hormonal treatment effects [Text] : [Pap.] Nat. Conf. Prostate Cancer, Philadelphia, Pa, Sept. 29-Oct. 1, 1994 / Alexander Kirschenbaum // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 7 Suppl. - P1983-1986 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Устранение [побочных] эффектов гормональной терапии
Аннотация: Обзор. Известно, что удаление андрогенов из организма б-ных раком предстательной железы (ПЖл) дает положительные результаты при паллиативной терапии распространенного рака ПЖл. С этой целью используют лекарства с разными механизмами действия, различной эффективностью и различными побочными эффектами. В работе обсуждается устранение наиболее часто встречающихся побочных эффектов, возникающих при лечении агонистами люлиберина, антиандрогенами, кетоконазолом, эстрогенами и прогестинами: утрата либидо, импотенция, приливы, гинекомастия, симптомы "вспышки" заболевания, тошнота и рвота, токсичность в отношении печени и тромбоэмболические осложнения. Симптомы "вспышки" заболевания, сочетающиеся с лечением аналогами люлиберина, предотвращаются применением антиандрогенов или эстрогенов. Использование прогестинов может существенно уменьшить интенсивность приливов. Предварительное облучение молочных желез способно предупредить гинекомастию. Наиболее трудно устраняется дисфункция эрекции. Несмотря на возникающие побочные эффекты при гормональном лечении б-ных раком ПЖл, только у небольшого количества б-ных они требуют прекращения лечения. США, Mount Sinai Medical Center, New York, NY 10029. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
АГОНИСТЫ ЛЮЛИБЕРИНА
КЕТОКОНАЗОЛ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТИНЫ
ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ
ИМПОТЕНЦИЯ
УТРАТА ЛИБИДО
ПРИЛИВЫ
ГИНЕКОМАСТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25
ЧЕЛОВЕК
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.467

    Шумаков, В. И.
    Иммуносупрессивная терапия после трансплантации сердца [Текст] / В. И. Шумаков, Э. Н. Казаков, А. Я. Кормер // Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - Т. 3[!], N 4. - С. 45-49 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Обобщают литературные данные и собственный опыт иммуносупрессивной терапии после трансплантации сердца. Подчеркивают, что комплексное применение циклоспорина преднизолона и азатиоприна обеспечивает высокую ближайшую и отдаленную выживаемость после трансплантации сердца, минимальное кол-во тяжелых отторжений трансплантата и инфекционных осложнений. Сочетание циклоспорина с кетоконазолом, антагонистами кальция, усиливающими иммуносупрессивный эффект, позволяет снизить дозу циклоспорина и уменьшить его побочные эффекты. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
АЗАТИОПРИН
КЕТОКОНАЗОЛ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Казаков, Э.Н.; Кормер, А.Я.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т1.177

    Coleman, R.
    Exploring the roots of the biliary tree [Text] / R. Coleman // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P775-776 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Исследование корней "дерева" желчных протоков
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/б однократно вводили кетоконазол (I) в дозе 25 или 50 мг/кг. Содержание желчных к-т в сыворотке крови (СК) определяли с помощью ВЭЖХ. Введение I в наибольшей дозе вызвало значительное увеличение содержания в СК холевой к-ты (ХК), таурохолевой к-ты (ТХК), хенодезоксихолевой к-ты (ХДХК), гликохолевой, гликохенодезоксихолевой, гликодезоксихолевой, дезоксихолевой и таурохенодезоксихолевой к-т. После введения низких доз I в СК увеличилось содержание ХК, ТХК и ХДХК. In vitro I резко подавлял поглощение гепатоцитами меченных {14}C ХК, ТХК и ХДХК и {3}H-уабаина. Кинетика подавления была конкурентной. I ингибировал как зависимое, так и независимое от Na{+} поглощение таурохолата и стимулировал обратный перенос желчных к-т гепатоцитами, предварительно нагруженными желчными к-тами. Великобритания, School of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБМЕН
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.08-04И2.26

   
    Alterations induced by the antifungal compounds ketoconazole and terbinafine in Leishmania [Text] / Marcos A. Vannier-Santos [et al.] // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 4. - P337-346 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Изменения, вызываемые у лейшманий антигрибковыми соединениями - кетоконазолом и тербинафином
Аннотация: Изучали in vitro действие на Leishmania amazonensis 2 антигрибковых препаратов: кетоконазола и тербинафина. В центре внимания стояло антипролиферативное действие препаратов, а также их влияние на ультраструктуру паразита. Показано, что через 72 ч после обработки культуры L. amazonensis фунгицидами она прекращает свой рост, и наблюдается лизис клеток. Комбинация 2 фунгицидов оказалась еще более эффективной: они действовали как синэргисты, вызывая ускоренные лизис промастигот и внутриклеточную пролиферацию амастигот в мышиных макрофагах. Под действием фунгицидов менялась ультраструктура лейшманий. Так, обработка кетоконазолом вызывала появление больших мультивезикулярных телец, а также увеличение числа липидных включений. В клетках, обработанных тербинафином, появлялись полиморфные волютиновые гранулы. Мультивезикулярные тельца, как правило, локализовались вблизи митохондрий, в к-рых при этом менялось кол-во и расположение крист. Все перечисленные и некоторые др. изменения, возникающие у лейшманий под действием антигрибковых препаратов, свидетельствуют о том, что последние вызывают в них процессы типа аутофагии, а также служат ингибиторами биосинтеза. Бразилия, Programa de Parasitol. e Biol. Celular, Inst. de Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Fed. Rio de Janeiro, Centro de Ciencias da Saude, Bloco G, Ilha do Fundao, 21949-900. Библ. 55
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: LEISHMANIA AMAZONENSIS (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
АМАСТИГОТЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
РОСТ
КЕТОКОНАЗОЛ
ТЕРБИНАФИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Vannier-Santos, Marcos A.; Urbina, Julio A.; Martiny, Andrea; Neves, Andrea; De, Souza Wanderley
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.263

    Шумаков, В. И.
    Иммуносупрессивная терапия после трансплантации сердца [Текст] / В. И. Шумаков, Э. Н. Казаков, А. Я. Кормер // Клин. фармакол. и терапия. - 1994. - Т. 3[!], N 4. - С. 45-49 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Обобщают литературные данные и собственный опыт иммуносупрессивной терапии после трансплантации сердца. Подчеркивают, что комплексное применение циклоспорина преднизолона и азатиоприна обеспечивает высокую ближайшую и отдаленную выживаемость после трансплантации сердца, минимальное кол-во тяжелых отторжений трансплантата и инфекционных осложнений. Сочетание циклоспорина с кетоконазолом, антагонистами кальция, усиливающими иммуносупрессивный эффект, позволяет снизить дозу циклоспорина и уменьшить его побочные эффекты. Библ. 25
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
ИММУНОСУПРЕССИВНАЯ ТЕРАПИЯ
ПРЕДНИЗОЛОН
ЦИКЛОСПОРИН
АЗАТИОПРИН
КЕТОКОНАЗОЛ
АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
МЕТОДИКА ПРИМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Казаков, Э.Н.; Кормер, А.Я.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.884

    Coleman, R.
    Exploring the roots of the biliary tree [Text] / R. Coleman // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 9. - P775-776 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Исследование корней "дерева" желчных протоков
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в/б однократно вводили кетоконазол (I) в дозе 25 или 50 мг/кг. Содержание желчных к-т в сыворотке крови (СК) определяли с помощью ВЭЖХ. Введение I в наибольшей дозе вызвало значительное увеличение содержания в СК холевой к-ты (ХК), таурохолевой к-ты (ТХК), хенодезоксихолевой к-ты (ХДХК), гликохолевой, гликохенодезоксихолевой, гликодезоксихолевой, дезоксихолевой и таурохенодезоксихолевой к-т. После введения низких доз I в СК увеличилось содержание ХК, ТХК и ХДХК. In vitro I резко подавлял поглощение гепатоцитами меченных {14}C ХК, ТХК и ХДХК и {3}H-уабаина. Кинетика подавления была конкурентной. I ингибировал как зависимое, так и независимое от Na{+} поглощение таурохолата и стимулировал обратный перенос желчных к-т гепатоцитами, предварительно нагруженными желчными к-тами. Великобритания, School of Biochemistry, Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2TT
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: КЕТОКОНАЗОЛ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБМЕН
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.127

    Hostetler, John S.
    Effect of cyclodextrin on the pharmacology of antifungal oral azoles [Text] / John S. Hostetler, Linda H. Hanson, David A. Stevens // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1992. - Vol. 36, N 2. - P477-480 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Влияние циклодекстрина на [фармакокинетику] противогрибковых азолов, применяемых перорально
Аннотация: Concentrations of oral azoles in serum were compared in a single-dose pharmacologie study in mice. When hydroxypropyl-SS-cyclodextrin was used as a carrier and compared with a standard carrier, polyethylene glycol, drug concentrations determined by bioassay showed that the peak concentration and area under the concentration-time curve were greatly enhanced for itraconazole and saperconazole; moderately enhanced for ketoconazole; but negligibly affected for fluconazole, miconazole, and SCH 42427. США, Div. of Infections Diseases, Dep. of Medicine, Santa Clara Valley Medical Center, 95128. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
АЗОЛЫ
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
КЕТОКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
МИКОНАЗОЛ
ИТРАКОНАЗОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЦИКЛОДЕКСТРИН
БИОДОСТУПНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hanson, Linda H.; Stevens, David A.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)