Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.198

   
    Tumour necrosis factor-'альфа' increases the sensitivity of human immunodeficiency virus (HIV)-infected monocytic U937 cells to the complement-dependent cytotoxicity of sera from HIV type 1-infected individuals; role of the gp120 protein [Text] / B. Szabo [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 7. - P1271-1276 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Фактор некроза опухоли-'альфа' усиливает чувствительность моноцитарных клеток U937, зараженных ВИЧ, к комплемент-зависимой цитотоксичности сывороток от лиц, зараженных ВИЧ-1. Значение белка gp120
Аннотация: Сыворотки 40 наркоманов (25 серопозитивных и 15 серонегативных в отношении ВИЧ-1) оценивали на наличие цитотоксических антител (ЦАТ) против клеток культивируемой линии U937, зараженных и не зараженных ВИЧ-1. В 6 сыворотках серопозитивных лиц выявлены комплементзависимые ЦАТ против зараженных клеток-мишеней. Обработка зараженных клеток U937 фактором некроза опухоли-'альфа', к-рый усиливает размножение ВИЧ-1, приводила к усилению чувствительности клеток к ЦАТ, и сыворотки 15 из 25 серопозитивных лиц в дальнейшем приобретали цитотоксичность. Увеличивался также процент лизируемых мишеней с 16 до 71%. Антиген gp120, добавленный к реагирующей смеcи ЦАТ и U937, значительно ослаблял цитотоксичность и гибель мишеней, что свидетельствует о его роли в активности ЦАТ. Обсуждается возможность защитной роли фактора некроза опухоли-'альфа' против ВИЧ-1, т. к. фактор делает более чуствительными к ЦАТ зараженных клеток. Италия, Dept. Virol., Istituto Superiore de Sanita, Rome. Библ. 22
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЛИЗИСУ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
БЕЛОК GP120

Доп.точки доступа:
Szabo, B.; Locardi, C.; Presti, E.Lo; Belardelli, F.; Benedetto, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.246

   
    Antibody-dependent enhancement of HIV-1 infection in human term syncytiotrophoblast cells cultured in vitro [Text] / F. D. Toth [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P389-394 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антителозависимое усиление заражение ВИЧ-1 зрелого синцитиотрофобласта, культивируемых in vitro
Аннотация: Клетки синцитиотрофобласта человека культивировали in vitro без или в присутствии сывороток от лиц, зараженных ВИЧ-1 и имеющих противовирусные антитела. Затем определяли зараженность ВИЧ-1 после культивирования этих клеток с ВИЧ-1. Показано, что Fc рецепторы на клетках синцитиотрофобласта усиливали их заражение ВИЧ-1 после инкубации с сыворотками. Усиление заражения обусловлено рецепторами 3-го типа (FcRIII) и рецепторами ряда др. невыявленных типов, и такое заражение не требовало наличия CD4 антигена на клетках-мишенях. Аналогичное усиление заражения вызывали комплемент-зависимые противовирусные антитела, но для заражения требовалось наличие на клетках рецепторов для CD2 и CD4 антигенов. Обсуждаются механизмы внутриутробного заражения ВИЧ-1 плода от зараженной матери. Дания, Dept Virus and Cenc., Danish Cancer Soc., Aarhus. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
СИНЦИТИОТРОФОБЛАСТ
МЕХАНИЗМЫ УСИЛЕНИЯ ЗАРАЖЕНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toth, F.D.; Mosborg-Peterson, P.; Kiss, J.; Aboagye-Mathiesen, G.; Zdravkovic, M.; Hager, H.; Aranyosi, J.; Lampe, L.; Ebbesen, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.321

   
    Antibody-dependent enhancement of HIV-1 infection in human term syncytiotrophoblast cells cultured in vitro [Text] / F. D. Toth [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P389-394 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антителозависимое усиление заражение ВИЧ-1 человеческих зрелых синцитиотрофобластных клетках, культивируемых in vitro
Аннотация: Клетки синцитиотрофобласта человека культивировали in vitro без или в присутствии сывороток от лиц, зараженных ВИЧ-1 и имеющих противовирусные антитела. Затем определяли зараженность ВИЧ-1 после культивирования этих клеток с ВИЧ-1. Показано, что Fc рецепторы на клетках синцитиотрофобласта усиливали их заражение ВИЧ-1 после инкубации с сыворотками. Усиление заражения обусловлено рецепторами 3-го типа (FcRIII) и рецепторами ряда др. невыявленных типов, и такое заражение не требовало наличия CD4 антигена на клетках-мишенях. Аналогичное усиление заражения вызывали комплемент-зависимые противовирусные антитела, но для заражения требовалось наличие на клетках рецепторов для CD2 и CD4 антигенов. Обсуждаются механизмы внутриутробного заражения ВИЧ-1 плода от зараженной матери. Дания, Dept Virus and Cenc., Danish Cancer Soc., Aarhus. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
СИНЦИТИОТРОФОБЛАСТ
МЕХАНИЗМЫ УСИЛЕНИЯ ЗАРАЖЕНИЯ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Toth, F.D.; Mosborg-Peterson, P.; Kiss, J.; Aboagye-Mathiesen, G.; Zdravkovic, M.; Hager, H.; Aranyosi, J.; Lampe, L.; Ebbesen, P.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.233

   
    Distribution of MHC class I and of MHC class II molecules in macrophages infected with Leishmania amazonensis [Text] / Thierry Lang [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P69-82 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Распределение молекул классов I и II ГКГС на макрофагах, зараженных Leishmania amazonensis
Аннотация: Макрофаги костного мозга мышей BALB/c и C57BL/6 заражали in vitro L. amazonensis. Через 12-48 ч. на макрофагах мышей, стимулированных 'гамма'-интерфероном, определяли экспрессию антигенов H-2 классов I и II. Использован метод двойной метки антигенов лейшманий и H-2 и выявление меченых молекул в макрофагах методом конфокальной и электронной микроскопии. Показано, что зараженные и интактные макрофаги мышей BALB/c несли антигены H-2K{d} и H-2D{d} на поверхности, но не в вакуолях. Антигены класса II выявлены на мембранах вакуолей макрофагов. Через 48 ч. после заражения конц-ия молекул класса II увеличивалась в паразитонесущих вакуолях. Наличие антигенов класса II в вакуолях подтверждено также с помощью соответствующих моноклональных антител. Обсуждается значение наличия антигенов классов I и II H-2 в макрофагах для представления антигенов лейшманий для CD8{+} и CD4{+} T-лимфоцитов. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 58
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
ЛЕЙШМАНИОЗ
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lang, Thierry; Chastellier, Chantal de; Frehel, Claude; Hellio, Raymond; Metezeau, Philippe; Souza, Leao Selma de; Antoine, Jean-Claude
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.62

   
    Distribution of MHC class I and of MHC class II molecules in macrophages infected with Leishmania amazonensis [Text] / Thierry Lang [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 1. - P69-82 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Распределение молекул классов I и II ГКГС на макрофагах, зараженных Leishmania amazonensis
Аннотация: Макрофаги костного мозга мышей BALB/c и C57BL/6 заражали in vitro L. amazonensis. Через 12-48 ч. на макрофагах мышей, стимулированных 'гамма'-интерфероном, определяли экспрессию антигенов H-2 классов I и II. Использован метод двойной метки антигенов лейшманий и H-2 и выявление меченых молекул в макрофагах методом конфокальной и электронной микроскопии. Показано, что зараженные и интактные макрофаги мышей BALB/c несли антигены H-2K{d} и H-2D{d} на поверхности, но не в вакуолях. Антигены класса II выявлены на мембранах вакуолей макрофагов. Через 48 ч. после заражения конц-ия молекул класса II увеличивалась в паразитонесущих вакуолях. Наличие антигенов класса II в вакуолях подтверждено также с помощью соответствующих моноклональных антител. Обсуждается значение наличия антигенов классов I и II H-2 в макрофагах для представления антигенов лейшманий для CD8{+} и CD4{+} T-лимфоцитов. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 58
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗ
АНТИГЕНЫ ГКГС
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lang, Thierry; Chastellier, Chantal de; Frehel, Claude; Hellio, Raymond; Metezeau, Philippe; Souza, Leao Selma de; Antoine, Jean-Claude
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.289

   
    HIV-triggered killing of booby trapped cells prevents viral spread in an HIV-infected cell population [Text] : [Pap.] Symp. Foetal and Neonatal Cell Transplant. and Retroviral Gene Ther., Annecy, Jan. 5-8, 1992 / Manuel Caruso [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1992. - Vol. 9, Suppl. N1. - P187-188 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Запускаемый ВИЧ киллинг легко уязвимых клеток предотвращает распространение вируса среди популяции зараженных ВИЧ клеток
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
МЕХАНИЗМ КИЛЛИНГА КЛЕТОК МИШЕНЕЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Caruso, Manuel; Tzikas, Genevleve; Roussel, Michele; Allzon, Marc; Klatzmann, David
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.303

   
    Human MoAbs produced from normal, HIV-1-negative donors and specific for glycoprotein gp120 of the HIV-1 envelope [Text] / M. Ohlin [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1992. - Vol. 89, N 2. - P290-295 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Моноклональные антитела (монАТ) человека, полученные от здоровых, не зараженных ВИЧ доноров, но специфичные для гликопротеина gp 120 оболочки ВИЧ-1
Аннотация: Получены монАТ человека IgM класса против 3 разл. регионов оболочки ВИЧ-1 путем иммунизации in vitro лимфоцитов здоровых людей, не зараженных ВИЧ-1, белком pB1. Специфичность монАТ подтверждена отсутствием р-ции их с рядом др. антигенов и гаптенов. 4 из 5 монАТ распознают область V3. 2 монАТ, MO99 и MO101 обладали угнетающим влиянием на размножение ВИЧ-1, но не обладали способностью к нейтрализации вируса или способностью к стимуляции зависимой от антител клеточной цитотоксичности. По ряду своих св-в получ. монАТ от здоровых доноров отличались от монАТ, получ. от зараженных ВИЧ-1 лиц. Библ. 32. Швеция, Dept Virol., Nat. Bacteriol. Lab., Stockholm.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohlin, M.; Hinkula, J.; Broliden, P.-A.; Grunow, G.; Borrebaeck, C.A.K.; Wahren, B.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.07-04К1.264

   
    Infection of megakaryocytes by human immunodeficiency virus in seropositive patients with immune thrombocytopenic purpura [Text] / Fawzia Louache [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 7. - P1697-1705 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Заражение мегакариоцитов вирусом иммунодефицита человека у серопозитивных больных с наличием тромбоцитопенической пурпуры
Аннотация: У 21 зараженного ВИЧ, включая 11 б-ных с отсутствием СПИДа, но при наличии тромбоцитопенич. пурпуры (ТП) выявляли мегакариоциты (МК) и тромбоциты, зараженные ВИЧ методом р-ции полимеразных цепей и рибопробой с меткой {3}{5}S поверхностных белков ВИЧ. У части б-ных выявлено наличие ДНК ВИЧ в МК. В костномозговых предшественниках МК наличия ДНК ВИЧ не обнаружено. Очевидно, заражение МК происходит на поздних стадиях развития МК. Очевидно, заражение МК ВИЧ является одной из причин развития ТП. Библ. 35. Франция, Hosp. Henri Mendor, Creteil.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
МЕГАКАРИОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКАЯ ПУРПУРА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Louache, Fawzia; Bettaieb, Ali; Henri, Annie; Oksenhendler, Eric; Farcet, Jean-Pierre; Bierling, Philippe; Seligmann, Maxime; Vainchenker, William
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.10-04К1.257

    Bourinbaiar, A. S.
    Human immunodeficiency virus type 1 infection of choriocarcinoma-derived trophoblasts [Text] / A. S. Bourinbaiar, R. Nagorny // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 1. - P21-28
Перевод заглавия: Заражение вирусом иммунодефицита человека типа 1 [клеток] трофобласта, происходящего из хориокарциномы
Аннотация: Клетки ряда линий трофобласта (КТ) происходящих из хориокарциномы: BeWo, JAR, JEG-3, CCL98, HTB144, HTB36, ATCC и ENAMI, свободных от ВИЧ-инфекции, заражали in vitro ВИЧ-1 путем прямого контакта с вирусом или с зараженными ВИЧ-1 лимфоцитами или моноцитаКми. Заражение оценивали по наличию в КТ белка p24 ВИЧ и активности обратной транскриптазы ВИЧ. На одну из линий не удалось заразить ВИЧ-1 при прямом контакте с вирусом. Но при контакте КТ с лимфоцитами линии MOLT-4/IIIB или моноцитами U937/4H5, зараженными ВИЧ, происходило заражение КТ. Отмечался эндоцитоз ВИЧ-1 в КТ. Сделан вывод, что зародышевые КТ при прямом контакте с клетками крови зараженной матери могут оказаться чувствительными к ВИЧ-1 инфекции. Библ. 24. США, Dept Pediatrics NYU Med. Ctr., New York, NY 10016.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ КЛЕТКИ ТРОФОБЛАСТА
ПУТЬ ПЕРЕДАЧИ ИНФЕКЦИИ ОТ МАТЕРИ К ПЛОДУ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagorny, R.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.281

   
    Paradoxical relationship between CD4 expression and susceptibility of monocytes to HIV infection [Text] : [Abstr.] Annu. Sci. Meet. Australas., Soc. Infec. Diseases, Adelaide, 6-8 May, 1992 / A. Colvin [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 6. - P759 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Неожиданная связь между экспрессией CD4 и чувствительностью моноцитов к заражению ВИЧ
Аннотация: Моноциты (Мц) получали из крови серопозитивных на ВИЧ лиц, к-рые затем культивировали in vitro с ВИЧ (штамм DV). На Мц и макрофагах (Мф) определяли экспрессию CD4 антигена (АГ) до и в разные сроки культивирования с ВИЧ. Заражение ВИЧ определяли по экспрессии р24 с помощью соотв. моноклональных антител. Показано, что несмотря на высокую экспрессию CD4 АГ, Мц менее чувствительны к заражению ВИЧ, по сравнению с Мф. Очевидно, стадия дифференцировки Мц Мф существенна в чувствительности к заражению ВИЧ. Австралия, M. Bournet Ctr. for Med. Res., Fairfield.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.29.15
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
МОНОЦИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ МАРКЕР CD4
ЭКСПРЕССИЯ
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗИ С ЗАРАЖЕНИЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Colvin, A.; Uren, S.; Violo, A.; Sonza, S.; Boyle, W.; Crowe, S.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.11-04К1.282

    Kent, Stefen J.
    HIV-1 infection of macrophages causes reduction in Fc and complement receptors [Text] : [Abstr.] Annu. Sci. Meet. Australas. Soc. Infec. Diseases, Adelaide, 6-8 May, 1992 / Stefen J. Kent, S. Crowe // Austral. and N. Z. J. Med. - 1992. - Vol. 22, N 6. - P756 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Заражение макрофагов ВИЧ-1 вызывает снижение на них уровня рецепторов для Fc и комплемента
Аннотация: Макрофаги (Мф) выделяли из крови здоровых лиц. На Мф определяли экспрессию FcR 1-3 и рецепторы для комплемента CR3 методом проточной цитометрии с соотв-щими метками. Часть Мф заражали ВИЧ-1 (штамм DV). Заражение определяли по экспрессии вирусного белка р24 на Мф. Показано снижение экспрессии на зараженных Мф FcR1 с 77 до 13%, FcR2 с 96 до 85%, FcR3 с 40 до 9% и CR3 с 91 до 67%. Австралия, М. Burnet Ctr. for Med. Res., Fairfield.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.29.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ КЛЕТОК IN VITRO
МАКРОФАГИ
РЕЦЕПТОРЫ ДЛЯ FCIGG [K ДЛЯ КОМПЛЕМЕНТА
ЭКСПРЕССИЯ
СНИЖЕНИЕ ПРИ ЗАРАЖЕНИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Crowe, S.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)