СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04М1.127

Trzepacz, Paula T. [Text]. I. Pharmacokinetics in organ failure and psychiatric aspects of immunosuppressants and anti-infectious agents // Psychusumatics. - 1993. - Vol. 34, N 3. - P199-207 . - ISSN 0033-3182
Перевод заглавия: Психофармакологические аспекты трансплантации органов. Ч. I. Фармакокинетика при [расстройствах функции трансплантата] и психиатрические аспекты [применения] иммунодепрессантов и противоинфекционных препаратов. Psychopharmacologic issues in organ transplantation
Аннотация: Обзор. Рассматривается нервно-психич. действие препаратов (П), применяемых обычно после трансплантации печени, почек, сердца: иммунодепрессантов (циклоспорины, кортикостероиды, азатиоприн, ОКТ3 и FK 506), а также противовирусных и противогрибковых П и антибиотиков. Представлены сведения о фармакокинетике и фармакодинамике этих П. Авт. считают, что из-за изменения чувствительности реципиентов к лекарствам, нарушенного обмена в-в и взаимодействия различных фармакол. П в организме б-ных дозировку применяемых лекарственных средств необходимо снижать. США, W. P. I. C., 3811 O'Hara St., Pittsburg, PA 15213. Библ. 90.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТИБИОТИКИ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
DiMartini, Andrea; Tringali, Ronald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.243

Abdel-Rahman, Susan M.
Oral terbinafine: A new antifungal agent [Text] / Susan M. Abdel-Rahman, Milap C. Nahata // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 4. - P445-456 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Тебринафин для перорального применения. Новый противогрибковый препарат
Аннотация: Тебринафин - новый препарат с фунгицидной активностью, применяется для лечения кожных инфекций, инфекций ногтевых пластинок. Препарат имеет ряд преимуществ перед гризеофульвином. Редкое количество случаев побочного действия, минимальное взаимодействие с другими препаратами, экономические преимущества могут сделать тебринафин главным препаратом, применяющимся для лечения дерматомикозов. США, Ohio State Univ. Табл. 2. Библ. 117

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕБРИНАФИН
ДЕРМАТОМИКОЗ
ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nahata, Milap C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.431

Abdel-Rahman, Susan M.
Oral terbinafine: A new antifungal agent [Text] / Susan M. Abdel-Rahman, Milap C. Nahata // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 4. - P445-456 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Тербинафин для перорального применения. Новый противогрибковый препарат
Аннотация: Тербинафин - новый препарат с фунгицидной активностью, применяется для лечения кожных инфекций, инфекций ногтевых пластинок. Препарат имеет ряд преимуществ перед гризеофульвином. Редкое количество случаев побочного действия, минимальное взаимодействие с другими препаратами, экономические преимущества могут сделать тербинафин главным препаратом, применяющимся для лечения дерматомикозов. США, Ohio State Univ. Табл. 2. Библ. 117

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕБРИНАФИН
ДЕРМАТОМИКОЗ
ТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nahata, Milap C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.04-04Б4.310

Alves, Sydney Hartz.
Estudo comparativo entre as tecnicas de diluicao em caldo e diluicao em agar, nos antibiogramas para Candida [Text] / Sydney Hartz Alves, Arlete Emily Cury // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1992. - Vol. 34, N 3. - С. 259-262 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Методы разведения бульона и агара, используемые при определении чувствительности Candida: сравнительное изучение
Аннотация: Сравнивали методы разведения бульона и агара при определении минимальной ингибирующей и минимальной фунгицидной концентрации полиеновых и имизадоловых противогрибковых препаратов по отношению к шт. Candida. Выявлена максимальная степень соответствия указанных методов применительно к тестированию полиеновых препаратов. Обсуждается проблема тестирования чувствительности грибов к противогрибковым препаратам. Библ. 13.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ТЕСТИРОВАНИЕ
ПОЛИЕНОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Cury, Arlete Emily

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.202

Antifungal susceptibilities of Aspergillus fumigatus clinical isolates obtained in Nagasaki, Japan [Text] / Masato Tashiro [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - P584-587 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Чувствительность к противогрибковым препаратам у клинических изолятов Aspergillus fumigatus, выделенных в Нагасаки, Япония
Аннотация: У 196 клини ческих изолятов Aspergillus fumigatus, выделенных в Нагасаки (Япония), изучена чувствительность к триазолу, амфотерицину В и микафунгину. Процент изолятов не дикого типа (non-WT), для к-рых минимальные ингибирующие конц-ии итраконазола, позаконазола и вориконазола превышали эпидемиологическую пороговую величину, составил, соотв. 7,1%, 2,6% и 4,1%. Мутация G54 в гене cyp51A выявлена у 64,2% изолятов дикого типа и у 100% non-WT-изолятов. Япония (K. Izumikawa) Dep. of Mol. Microbiology and Immunology, Nagasaki Univ. Graduare School of Biomedicasl Sciences, Nagasaki Univ. Hospital, Nagasaki. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МУТАЦИИ
G54
ГЕН CYP51A
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
НАГАСАКИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Tashiro, Masato; Izumikawa, Koichi; Minematsu, Asuka; Hirano, Katsuji; Iwanaga, Naoki; Ide, Shotaro; Mihara, Tomo; Hosogaya, Naoki; Takazono, Takahiro; Morinaga, Yoshitomo; Nakamura, Shigeki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.10-04М6.259

Assessing pregnancy risks of azole antifungals using a high throughput aromatase inhibition assay [Text] / Laura Kragie [et al.] // Endocr. Res. - 2002. - Vol. 28, N 3. - P129-140 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Оценка риска для беременности азольных противогрибковых препаратов с помощью исчерпывающего высокоэффективного теста на ингибирование ароматазы
Аннотация: Ароматаза человека (CYP19) человека превращает андрогены C19 в ароматические эстрогенные стероиды C18; активность CYP19 играет ключевую роль в поддержании беременности в ее начале и середине, а также в регуляции родов. Сравнили методы определения взаимодействия с лекарствами CYP19 в плаценте человека с помощью высокоэффективного исчерпывающего теста BD Gentest (при флуориметрии субстрата-дибензилфлуоресцеина) и с помощью микросом из плаценты (по высвобождению тритированной воды). Показали на примере ряда азольных противогрибковых соединений (АПС) сопоставимость результатов, полученных обоими методами. Конц-ии некоторых АПС при их локальном или п/о введении в плазме крови и в тканях превышали значения IC50 или были близки этим значениям; поэтому некоторые АПС могут нарушить синтез эстрогенов во время беременности и ухудшить ее исход. Только тест с применением рекомбинантного CYP19 обеспечивает быстрый скрининг лекарств, способных нарушать течение беременности за счет ингибирования CYP19. США, Endocr. Hlth Found., Silver Spring MD 20901. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kragie, Laura; Turner, Stephanie D.; Patten, Christopher J.; Crespi, Charles L.; Stresser, David M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.637

Balan, Inga.
The Candida albicans CDR3 gene codes for an opaque-phase ABC transporter [Text] / Inga Balan, Anne-Marie Alarco, Martine Raymond // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - P7210-7218 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген CDR3 Candida albicans кодирует переносчик ABC- матовой фазы
Аннотация: Клонирован CDR3, третий член семейства генов CDR Candida albicans. Он кодирует переносчик ABC- длиной 1501 аминокислотный остаток, идентичный Cdr2p и Cdr1p на 56 и 55% соотв. Переносчики Cdr1p и Cdr2p участвуют в обеспечении резистентности к флуконазолу (Фз). Предсказываемая структура Cdr3p типична для белков семейства PDR/CDR. Такой белок состоит из 2 похожих половинок, в каждой из к-рых имеется N-концевой гидрофильный домен с последовательностями, соотв. консенсусу связывания АТФ и С-концевой гидрофобный домен с 6 предсказываемыми трансмембранными сегментами. Анализ гибридизации ДНК-РНК показал, что экспрессия CDR3 регулируется в зависимости от типа клеток (Кл): уровень мРНК CDR3 низок в Кл дрожжей и гифах шт. СAI4, высок в матовых (opaque) Кл шт. WO-1 и необнаружим в белых Кл WO-1. Разрушение обоих аллелей CDR3 в Кл CAI4 не вызывает заметных изменений морфологии Кл, скорости размножения или чувствительности к Фз. Сверхэкспрессия CDR3 не приводит к увеличению резистентности C. albicans к Фз, циклогексимиду и 4-нитрохинолин-N-оксиду, известным субстратам различных переносчиков семейства PDR/CDR. Т. обр., несмотря на высокую степень гомологии с Cdr1p и Cdr2p, Cdr3p, по всей вероятности, не участвует в обеспечении резистентности к испытанным противогрибным агентам. Функциональную значимость высокого уровня экспрессии CDR3 у матовых Кл WO-1 предстоит выявить. Канада, Inst. de Recherches Cliniques de Montreal, Montreal, Que. H2W 1R7. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CDR3
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ПЕРЕНОСЧИК ABC
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Alarco, Anne-Marie; Raymond, Martine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.01-04М7.41

Borde, J. P.
Leichtkettenamyloidose der Leber vom k-Typ Seltene Ursache einer cholestatischen Leberenzymkonstellation [Text] / J. P. Borde, R. Link, W. B. Offensperger // DMW: Dtsch. med. Wochenschr. - 2008. - Vol. 133, N 21. - S1116-1120 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Амилоидоз печени с фибриллами из 'каппа'-легких цепей [иммуноглобулинов] - редкая причина повышения печеночных ферментов
Аннотация: У больного 69 лет, лечившегося от онихомикоза, обнаружено увеличение печени и повышение активности 'гамма'-ГТ и щелочной фосфатазы в сыворотке. Протеинурия составляла 13,44 г/сут, однако ни в сыворотке, ни в моче не выявлено моноклонального градиента или легких цепей иммуноглобулинов (ИГ). При биопсии печени обнаружены массивные отложения AL амилоида. Очаговые отложения амилоида, плазмоцитоз и скопления легких цепей ИГ выявлены в костном мозге. Установлен диагноз первичного AL амилоидоза с преимущественным поражением печени и начато лечение мелфаланом и дексаметазоном, профилактически больной получал антибиотики и противогрибковые препараты. Лечение оказалось не эффективным и больному назначен ингибитор протеасом бортезомиб, вызвавший уменьшение продукции 'каппа'-легких цепей. Австрия, Med. Klinik, Offenburg. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07 + 761.03.49.39.41.13
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
АМИЛОИДОЗ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
'КАППА'-ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
ФЕРМЕНТЫ ПЕЧЕНИ
БИОПСИЯ ПЕЧЕНИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МЕЛФАЛАН
ДЕКСАМЕТАЗОН
АНТИБИОТИКИ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Link, R.; Offensperger, W.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.09-04Н2.72

Bow, Eric J.
Invasive aspergillosis in cancer patients [Text] / Eric J. Bow // Oncology. - 2001. - Vol. 15, N 8. - P1035-1039 . - ISSN 0890-9091
Перевод заглавия: Инвазивный аспергиллез у онкологических больных
Аннотация: Обзор. Частота инвазивного аспергиллеза возрастает параллельно с иммуносупрессивной и миелосупрессивной терапией. Успешное лечение связано с пониманием патогенеза заболевания и знанием факторов риска. Наиболее эффективными мерами защиты является идентификация больных и клинических обстоятельств, связанных с наивысшим риском инвазивного аспергиллеза, а также профилактическое лечение. Ранняя точная диагностика остается проблемной, однако новые методы диагностики, не связанные с выращиванием культуры гриба, ободряют и включаются в стандартную методику диагностики. Сохраняется неприемлемо высокая смертность больных с установленным инвазивным аспергиллезом. В арсенал менее токсичных противогрибковых препаратов включен триазол, соединения полиена на липидной основе, мишенью которых является мембрана клетки гриба и ингибиторы 1,3-бета-Д-глюкансинтазы, мишенью которых является стенка клетки гриба. Вышеуказанные лекарственные препараты в настоящее время проходят клинические испытания. Защитные силы организма больного повышают с помощью гемопоэтических факторов роста с/без других цитокинов таких, как интерферон-гамма или гемопоэтического фактора роста - стимулирующие лейкопоэз; трансфузии остаются дискуссионной стратегией, требующей рандомизированных исследований. Канада, Med. Health Sci. Cent. Winnipeg, Manitoba. Табл. 1. Библ. 47

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИНВАЗИВНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ИНТЕРФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.09-04Б4.191

Bow, Eric J.
Invasive aspergillosis in cancer patients [Text] / Eric J. Bow // Oncology. - 2001. - Vol. 15, N 8. - P1035-1039 . - ISSN 0890-9091
Перевод заглавия: Инвазивный аспергиллез у онкологических больных
Аннотация: Обзор. Частота инвазивного аспергиллеза возрастает параллельно с иммуносупрессивной и миелосупрессивной терапией. Успешное лечение связано с пониманием патогенеза заболевания и знанием факторов риска. Наиболее эффективными мерами защиты является идентификация больных и клинических обстоятельств, связанных с наивысшим риском инвазивного аспергиллеза, а также профилактическое лечение. Ранняя точная диагностика остается проблемной, однако новые методы диагностики, не связанные с выращиванием культуры гриба, ободряют и включаются в стандартную методику диагностики. Сохраняется неприемлемо высокая смертность больных с установленным инвазивным аспергиллезом. В арсенал менее токсичных противогрибковых препаратов включен триазол, соединения полиена на липидной основе, мишенью которых является мембрана клетки гриба и ингибиторы 1,3-бета-Д-глюкансинтазы, мишенью которых является стенка клетки гриба. Вышеуказанные лекарственные препараты в настоящее время проходят клинические испытания. Защитные силы организма больного повышают с помощью гемопоэтических факторов роста с/без других цитокинов таких, как интерферон-гамма или гемопоэтического фактора роста - стимулирующие лейкопоэз; трансфузии остаются дискуссионной стратегией, требующей рандомизированных исследований. Канада, Med. Health Sci. Cent. Winnipeg, Manitoba. Табл. 1. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ИНВАЗИВНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАКТОРЫ РИСКА
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ИНТЕРФЕРОН
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.213

Cell density and cell aging as factors modulating antifungal resistance of Candida albicans biofilms [Text] / C. J. Seneviratne [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - P3259-3266 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Плотность клеток и клеточный возраст как факторы, модулирующие устойчивость биопленок, образуемых Candida albicans
Аннотация: Изучали влияние клеточной плотности и клеточного возраста на чувствительность к противогрибковым препаратам - планктонной формы (ПФ) Candida albicans, биопленок и ПФ, полученной разрушением биопленок C. albicans. Определяли минимальные ингибирующие концентрации (МИК) каспофунгина, амфотерицина В, нистатина, кетоконазола и флуцитозина. МИК препаратов для референс-штамма и дикого штамма C. albicans в виде ПФ были низкими. Для биопленок C. albicans МИК были в 15-1.000 раз выше. МИК препаратов при использовании ПФ, полученной из биопленок, были сходны с МИК препаратов против ПФ, особенно в случае использования каспофунгина и амфотерицина В. Клеточная плотность и возраст клеток (культивирование 24 или 48 часов) практически не влияли на резистентность C. albicans. Гонконг, Fac. Dentistry, The Univ. Hong Kong, Hong Kong. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
БИОПЛЕНКИ
ПЛАНКТОННЫЕ ФОРМЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ПЛОТНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ВОЗРАСТ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИНИМАЛЬНАЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Seneviratne, C.J.; Jin, L.J.; Samaranayake, Y.H.; Samaranayake, L.P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.12

CYP1A inhibition in fish gill filaments: A novel assay applied on pharmaceuticals and other chemicals [Text] / Kristina Beijer [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2010. - Vol. 96, N 2. - P145-150 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Ингибирование CYP1A в жаберных лепестках у рыб; новый метод анализа применительно к лекарствам и другим химическим агентам
Аннотация: В опытах на изолированных жаберных лепестках трехиглых колюшек (Gasterosteus aculeatus), которые предварительно были экспонированы к 'бета'-нафтофлавону, проведено определение активности 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы как биомаркера цитохрома Р4501А (CYP1A). Показано, что значения IC[50] противогрибковых агентов, кетоконазола, миконазола и битертанола, составляли 1 мкМ. Омепразол в конц-ии 10 мкМ ингибировал активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы на 39%. Обсуждена возможность использования определения ингибирования CYP1A для скрининга присутствующих в воде экотоксикантов

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРИСУТСТВИЕ В ВОДЕ
СКРИНИНГ
ЦИТОХРОМ Р4501А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЖАБЕРНЫЕ ЛЕПЕСТКИ
ТРЕХИГЛАЯ КОЛЮШКА

Доп.точки доступа:
Beijer, Kristina; Abrahamson, Alexandra; Brunstrom, Bjorn; Brandt, Ingvar

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.05-04И4.242

CYP1A inhibition in fish gill filaments: A novel assay applied on pharmaceuticals and other chemicals [Text] / Kristina Beijer [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2010. - Vol. 96, N 2. - P145-150 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Ингибирование CYP1A в жаберных лепестках у рыб; новый метод анализа применительно к лекарствам и другим химическим агентам
Аннотация: В опытах на изолированных жаберных лепестках трехиглых колюшек (Gasterosteus aculeatus), которые предварительно были экспонированы к 'бета'-нафтофлавону, проведено определение активности 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы как биомаркера цитохрома Р4501А (CYP1A). Показано, что значения IC[50] противогрибковых агентов, кетоконазола, миконазола и битертанола, составляли 1 мкМ. Омепразол в конц-ии 10 мкМ ингибировал активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы на 39%. Обсуждена возможность использования определения ингибирования CYP1A для скрининга присутствующих в воде экотоксикантов

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРИСУТСТВИЕ В ВОДЕ
СКРИНИНГ
ЦИТОХРОМ Р4501А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЖАБЕРНЫЕ ЛЕПЕСТКИ
ТРЕХИГЛАЯ КОЛЮШКА

Доп.точки доступа:
Beijer, Kristina; Abrahamson, Alexandra; Brunstrom, Bjorn; Brandt, Ingvar

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.168

Differential expression of Aspergillus fumigatus protein in response to treatment with a novel antifungal compound, diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylate [Text] / A. K. Chhillar [et al.] // Mycoses. - 2009. - Vol. 52, N 3. - P223-227 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Изменение экспрессии белков Aspergillus fumigatus в ответ на обработку новым противогрибковым препаратом диэтил (4-метоксифенил)-2,6-диметил-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат
Аннотация: Электрофорезом в ПАГе SDS-Na высокоэффективной жидкостной хроматографией и масс-спектрометрией исследовали экспрессию белков в секреторную фазу роста Aspergillus fumigatus при культивировании в присутствии нового противогрибкового препарата - производного дигидроперидина (I). Нашли, что I ингибирует экспрессию двух секреторных белков с мол. массой 60,99 кД и 79,77 кД, соответственно. Анализ культурального фильтрата показал, что первый из этих белков - ретроэлемент полипротеина pol, другой - фактор элонгации G. Индия, Inst. Genomics Itnegrative Biol., 110007 Delhi. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
РОСТ IN VITRO
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВЫРАБОТКА
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ НА

Доп.точки доступа:
Chhillar, A.K.; Yadav, V.; Kumar, A.; Kumar, M.; Parmar, V.S.; Prasad, A.; Sharma, G.L.

15.

Патент 7125970 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02.

Drug targets in Candida Albicans [Текст] / Roland Henri Contreras [и др.] ; Janssen Pharmaceutica N.V. - № 09/857372 ; Заявл. 06.12.1999 ; Опубл. 24.10.2006
Перевод заглавия: Мишени для лекарственных препаратов против Candida albicans
Аннотация: Изобретение касается идентификации генов или функциональных фрагментов Candida albicans, важных для роста и клеточного деления, а также генов, используемых как мишени для лекарственных препаратов против инфекции, вызванной C. albicans. Выявлены новые нуклеотидные последовательности из C. albicans, кодирующие полипептиды, важные для роста C. albicans. Представлены методы идентификации противогрибковых препаратов, ингибирующих рост грибов и дрожжей. США, Janssen Pharmaceutica N. V. Beerse

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВАЖНЫЕ ДЛЯ РОСТА
ГЕНЫ ВАЖНЫЕ ДЛЯ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ-МИШЕНИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНФЕКЦИИ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ НА
РОСТ
ДРОЖЖИ
ПАТЕНТЫ
США
2006 ГОД

Доп.точки доступа:
Contreras, Roland Henri; Nelissen, Bart Jozef Maria; De, Backer Marianne Denise; Luyten, Walter Herman Maria Louis; Viaene, Jasmine Elza; Logghe, George; Vialard, Jorge Eduardo; Janssen Pharmaceutica N.V.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.371

Effect of anti-IL-4, interferon-gamma and an antifungal triazole (SCH 42427) in paracoccidioidomycosis: correlation of IgE levels with outcome [Text] / J. S. Hostetler [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 1. - P11-16
Перевод заглавия: Эффект антител против интерлейкина-4, интерферона-гамма и триазолового антигрибкового [препарата] (SCH 42427) при паракокцидиомикозе. Корреляция уровня IgE с исходом [заболевания]
Аннотация: При паракокцидиомикозе подавлен клеточный и стимулируется гуморальный иммунный ответ, что указывает на нежелательность активации Т-хелперов типа 2 (Тх2) у б-ных этим заболеванием. Авт. попытались в модельной системе исследовать эффект, к к-рому приводит активация Тх1 и ингибиция Тх2. С этой целью заражали мышей BALB/с внутрилегочно Paracoccidoides brasiliensis и исследовали продукцию цитокинов клетками лимфатических узлов. Параллельно проводили 2 курса терапии антителами к интерлейкину-4 (ИЛ-4) и интерферону-гамма (ИФг), и новым антигрибковым препаратам SCH 42427. По первой схеме терапевтические препараты вводили однократно через 1 сут после заражения и исследовали эффект спустя 4 нед. По второй схеме лечение начинали через 4 нед после заражения и проводили его в течение 8 нед. определяя с 2-нед. интервалом состояние легких, селезенки и конц-ию сывороточного IgE. Установили, что при подострой инвазии наблюдается двукратное усиление продукции ИЛ-4 и ИФг клетками лимфатических узлов, стимулированными антигеном. При острой инвазии стимулировалась только продукция ИЛ-4. Введение антител к ИЛ-4 в острый период заболевания вызывало усиление резистентности, к-рое коррелировало со снижением уровня IgE. При хрон. инвазии SCH 42427 оказывал синергическое с ИФ-защитное действие. Лечебный эффект вызывали также антитела к ИЛ-4. В этом случае также наблюдалось снижение уровня IgE. Делают вывод, что подавление активности Тх2 и стимуляция Tx1 на фоне антигрибковой терапии м. б. основой нового подхода к лечению паракокцидиомикоза. Библ. 28, США, Div. Infectious Dis., Dept. Med., Sanda Clara Valley Med. Ctr., San Jose, CA 95128-2699.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАРАКОКЦИДИАМИКОЗ
ЭФФЕКТ АНТИЦИТОКИНОВЫХ АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hostetler, J.S.; Brummer, E.; Coffman, R.L.; Stevens, D.A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.11-04Т2.120

Effects of inhibitors of 'ДЕЛЬТА'{24(25)}-sterol methyl transferase on the ultrastructure of epimastigotes of Trypanosoma cruzi [Text] / Marina V. Braga [et al.] // Microsc. and Microanal. - 2005. - Vol. 11, N 6. - P506-515 . - ISSN 1431-9276
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов 'ДЕЛЬТА'{24(25)}-стеролметилтрансферазы на ультраструктуру эпимастигот трипаносом Trypanosoma cruzi
Аннотация: Результаты изучения действия 3 противогрибковых препаратов, WSP488 (П1), WSP501 (П2) и WSP561 (П3), на эпимастигот (ЭМ) трипаносом T. cruzi. Все эти препараты являются ингибиторами синтеза липидов, благодаря подавлению активности 'ДЕЛЬТА'{24(25)}-стеролметилтрансферазы (СМТ). П1, П2 и П3 ингибировали рост ЭМ в культуре in vitro при низких конц-иях (ИК[50] 0,48, 0,44 и 0,48 мкМ соответственно). Ингибирование роста числа ЭМ было связано с блокированием деления клеток, разбуханием митохондриона с образованием выростов и инвагинаций, разбуханием околоядерного пространства, появлением аутофагосом и миелиноподобных образований, увеличением жгутикового кармана и вакуолей в цитоплазме в непосредственной от него близости, отделением участков поверхностной мембраны клетки и формированием пузырьков на поверхности клетки между цитостомом и жгутиковым карманом. Обсуждается механизм действия указанных препаратов и перспективы их использования для лечения болезни Шагаса. Бразилия, Lab. Ultraestrutura Celular Hertha Meyer, Inst. Biofisica Carlos Chagas Filho, Univ. Fed. Rio de Janeiro, CCS-Bloco G, Ilho do Fundao, 21949-900 Rio de Janeiro, RJ. E-mail: wsouza@biof.ufrj.br

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
СТЕРОЛОВЫЕ МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Braga, Marina V.; Magaraci, Filippo; Lorente, Silvia Orenes; Gilbert, Ian; de, Souza Wanderley

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.199

Elevated cell wall chitin in Candida albicans confers echinocandin resistance in vivo [Text] / Keunsok K. Lee [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - P208-217 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Увеличенный уровень хитина клеточной стенки придает Candida albicans резистентность к эхинокандинам in vivo
Аннотация: Эхинокандины представляют собой группу противогрибковых препаратов, ингибирующих синтез клеточной стенки грибов. Мишенью их действия является каталитическая субъединица 'бета'-(1,3)-глюкансинтазы Fks1. In vitro клетки Candida albicans с увеличенным уровнем хитина в стенке становятся менее чувствительны к эхинокандинам. Две группы мышей BALB/c заразили C. albicans с нормальным и повышенным уровнем хитина. Через сутки после заражения провели терапию каспофунгином (препаратом группы эзинокандинов). Мыши, зараженные C. albicans с нормальным уровнем хитина, были успешно вылечены. Мыши, зараженные C. albicans с высоким уровнем хитина, были менее восприимчивы к каспофунгину, что выражалось в большем количестве грибов в почках и сильной потере веса. Сделан вывод, что in vivo снижение эффективности действия каспофунгина против C. albicans связано с возрастанием уровня хитина в клеточ. стенке гриба или с наследованием мутации fks1. Великобритания (Munro C.A.) School. of Med. Sci., Inst. of Med. Sci., Univ. of Aberdeen, Aberdeen. Библ. 75

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ХИТИН
УВЕЛИЧЕННЫЙ УРОВЕНЬ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
'БЕТА'(1,3)-ГЛЮКАНСИНТАЗА FKS1
МИШЕНЬ
СВЯЗЬ
УСТОЙЧИВОСТЬ
IN VIVO
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭХИНОКАНДИНЫ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Lee, Keunsok K.; MacCalum, Donna M.; Jacobsen, Mette D.; Walker, Louise A.; Odds, Frank C.; Gow, Neil A.R.; Munro, Carol A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 16.08-04Б4.176

Epidemiology and molecular mechanisms of antifungal resistance in Candida and Aspergillus [Text] / Sarah Santos Goncalves [et al.] // Mycoses. - 2016. - Vol. 59, N 4. - S198-219 . - ISSN 1439-0507
Перевод заглавия: Эпидемиология и молекулярные механизмы резистентности к противогрибковым препаратам у грибов Candida и Aspergillus

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ASPERGILLUS (FUNGI)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Goncalves, Sarah Santos; Souza, Ana Carolina Remondi; Chowdhary, Anuradha; Meis, Jacques F.; Colombo, Arnaldo Lopes

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.04-04Б4.262

Fluoride excess in coccidioidomycosis patients receiving long-term antifungal therapy: An assessment of currently available triazoles [Text] / George R. Thompson [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - P563-564 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Избыток фторидов у больных кокцидиоидомикозом, получающих долговременную противогрибковую терапию: оценка доступных в настоящее время триазолов
Аннотация: От 3 до 5% больных кокцидиоидомикозом имеют проявление этой болезни в виде хронической легочной инфекции, требующей длительного лечения противогрибковыми препаратами - производными триазола. Применение вориконазола (трифторпроизводного триазола) связано с образованием у таких больных избытков фторидов и развитием периоститов/экзостозов. Изучение группы пациентов, получавших длительную терапию противогрибковыми препаратами, показало, что применение дифтортриазоловых препаратов (флуконазола и позаконазола) не приводит к развитию гиперфтороза и его осложнений. США, Dep. of Med. Mikrobiol. Coccidioldomycos Sercl. Lab. Univ. of California-Davis, Callifornia. Dep. of Intrrnal Med. Div. of Infect. Dis. of Califirnia Davis Med. Center, Sacramenro, California. Библ. 6

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ФТОРИДЫ
ИЗБЫТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, George R.; Bays, Derek; Cohen, Stuart H.; Pappagianis, Demosthenes

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска