Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.291

    Holla, B. Shivararna
    Synthesis and antibacterial studies of a new series of 1,2-bis(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanes and 1,2-bis(4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)ethanes [Text] / B.Shivararna Holla, Richard Gonsalves, Shalini Shenoy // Eur. J. Med. Chem. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P267-271 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и исследование антибактериальной активности новой серии 1,2-бис(1,3,4-оксадиазол-2-ил)этанов и 1,2-бис(4-амино-1,2,4-триазол-3-ил)этанов
Аннотация: Все синтезированные в-ва проявили антибактериальную активность (АБА) in vitro против грам-положительных и грам-отрицательных микроорганизмов. Минимальные ингибирующие конц-ии в-в составляли преимущественно 1,5-6 мкг/мл. Наибольшую АБА выявили у ацилгидразонов. Циклизация ацилгидразонов не приводила к повышению АБА. Индия, Dep. of Post Graduate Studies and Res. in Chemistry, Mangalore Univ., Mangalagangothri 574 199. Библ. 11
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАДИАЗОЛА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГРАМ-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРАМ-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Gonsalves, Richard; Shenoy, Shalini
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.04-04Б4.217

    Holla, B. Shivararna
    Synthesis and antibacterial studies of a new series of 1,2-bis(1,3,4-oxadiazol-2-yl)ethanes and 1,2-bis(4-amino-1,2,4-triazol-3-yl)ethanes [Text] / B.Shivararna Holla, Richard Gonsalves, Shalini Shenoy // Eur. J. Med. Chem. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P267-271 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и исследование антибактериальной активности новой серии 1,2-бис(1,3,4-оксадиазол-2-ил)этанов и 1,2-бис(4-амино-1,2,4-триазол-3-ил)этанов
Аннотация: Все синтезированные в-ва проявили антибактериальную активность (АБА) in vitro против грам-положительных и грам-отрицательных микроорганизмов. Минимальные ингибирующие конц-ии в-в составляли преимущественно 1,5-6 мкг/мл. Наибольшую АБА выявили у ацилгидразонов. Циклизация ацилгидразонов не приводила к повышению АБА. Индия, Dep. of Post Graduate Studies and Res. in Chemistry, Mangalore Univ., Mangalagangothri 574 199. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ОКСАДИАЗОЛА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
ГРАМ-ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
ГРАМ-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Gonsalves, Richard; Shenoy, Shalini
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 02.12-04В5.202

    Абеленцев, В. И.
    Производные триазола для защиты зерновых культур [Текст] / В. И. Абеленцев // Защита и карантин раст. - 2001. - N 2. - С. 18 . - ISSN 0044-1864
Аннотация: В 1995-2000 гг. ВНИИХСЗР проводил испытания раксила, к. с. (60 г/л) при расходе 0,5 л/т; раксила, с. п. (20 г/кг), 1,5 кг/т; раксила Т, с. п. (515 г/кг), 2 кг/т; дивиденда, к. с. (30 г/л), 2 л/т; дивиденда стар, к. с. (36,3 г/л), 1 л/т; винцита, с. к. (50 г/л), 2 л/т; суми-8, фло (20 г/л), 2 л/т; суми-8, с. п. (20 г/кг), 2 кг/т; премиса, к. с. (25 г/л), 2 л/т, с целью оценки их биологической эффективности и спектра фунгицидного действия. Полевые исследования вели в Предгорной южной зоне Краснодарского края (жесткий естественный инфекционный фон) на озимой пшенице (сорта Спартанка, Юна, Купава), озимом (сорт Новатор) и яровом (сорт Вавилон) ячмене, яровой пшенице (сорт Салют); в Московской области (искусственный инфекционный фон) на яровом ячмене (сорта Московский-2, Зазерский-85), яровой пшенице (сорт Приокская), овсе (сорт Скакун). Семена обрабатывали за три дня до посева. Приведена биологическая эффективность препаратов в среднем за 1995-2000 годы против твердой, пыльной и карликовой головни пшеницы, твердой и черной головни ячменя, пыльной и покрытой головни овса, плесневения семян (оливковое, черный зародыш, розовое, серое, зеленое), корневых гнилей (Bipolaris spp., Fusarium spp., Fusarium nivale и Gaeumannomyces graminis). Россия, ВНИИХСЗР
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13.15.19.31
Рубрики: ГРИБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ФУНГИЦИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
4.
Патент 6797722 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/41.

   
    Use of 3-(2-ethylphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-1,2,4-triazole for the treatment of autoimmune diseases [Текст] / Luca Battistini [и др.]. - № 10/137699 ; Заявл. 03.05.2002 ; Опубл. 28.09.2004
Перевод заглавия: Применение 3-(2-этилфенил)-5-(3-метоксифенил)-1H-1,2,4-триазола для лечения аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Патентуется применение 3-(2-этилфенил)-5-(3-метоксифенил)-1H-1,2,4-триазола для лечения аутоиммунных заболеваний: рассеянного склероза, системной красной волчанки и ревматоидного артрита
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Battistini, Luca; Borsellino, Giovanna; De, Santis Rita; Carminati, Paolo
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 09.06-04И8.251

    Киричко, Б. П.
    Клинико-биохимические показатели у поросят при действии препаратов - производных триазола [Текст] / Б. П. Киричко, Е. Г. Кныш, В. В. Парченко // С.-х. биол. Сер. Биол. животных. - 2008. - N 2. - С. 98-102 . - ISSN 0131-6397
Аннотация: В настоящее время на основе триазола синтезирован ряд принципиально новых лекарственных средств (серия ВПК), которые могут быть использованы в ветеринарной практике и составить конкуренцию дорогим импортным препаратам. Изучали динамику гематологических и биохимических показателей, характеризующих белковый, липидный и углеводный обмен, иммунореактивность, активность ряда ферментов, антиоксидантные процессы, а также оценивали общее состояние поросят породы крупная белая при применении препаратов - производных триазола. Проведена сравнительная оценка действия лекарственных средств из серии ВПК и известного в клинической практике препарата тиотриазолина. Все тестируемые препараты не оказывают негативного влияния на клинические показатели и общее состояние животных. При этом некоторые способны достоверно повышать содержание гемоглобина (ВПК-107, ВПК-108) и стимулировать лейкопоэз (ВПК-108). Применение производных триазола способствует повышению содержания общего белка в сыворотке крови (все препараты, и в особенности соединения из серии ВПК), креатинина (ВПК-81, ВПК-107), снижению концентрации мочевины в сыворотке крови (ВПК-81, ВПК-107) и триглицеридов (все препараты), увеличению содержания глюкозы (ВПК-107 - достоверно). Все изученные препараты обладают гепатопротективным (о чем свидетельствует динамика активности лактатдегидрогеназы, 'гамма'-глутамилтранспептидазы и билирубина) и противовоспалительным (динамика содержания C-реактивного белка) действием. Библ. 9
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Кныш, Е.Г.; Парченко, В.В.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.04-04Б4.262

   
    Fluoride excess in coccidioidomycosis patients receiving long-term antifungal therapy: An assessment of currently available triazoles [Text] / George R. Thompson [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - P563-564 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Избыток фторидов у больных кокцидиоидомикозом, получающих долговременную противогрибковую терапию: оценка доступных в настоящее время триазолов
Аннотация: От 3 до 5% больных кокцидиоидомикозом имеют проявление этой болезни в виде хронической легочной инфекции, требующей длительного лечения противогрибковыми препаратами - производными триазола. Применение вориконазола (трифторпроизводного триазола) связано с образованием у таких больных избытков фторидов и развитием периоститов/экзостозов. Изучение группы пациентов, получавших длительную терапию противогрибковыми препаратами, показало, что применение дифтортриазоловых препаратов (флуконазола и позаконазола) не приводит к развитию гиперфтороза и его осложнений. США, Dep. of Med. Mikrobiol. Coccidioldomycos Sercl. Lab. Univ. of California-Davis, Callifornia. Dep. of Intrrnal Med. Div. of Infect. Dis. of Califirnia Davis Med. Center, Sacramenro, California. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ФТОРИДЫ
ИЗБЫТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, George R.; Bays, Derek; Cohen, Stuart H.; Pappagianis, Demosthenes
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.04-04Т3.231

   
    Fluoride excess in coccidioidomycosis patients receiving long-term antifungal therapy: An assessment of currently available triazoles [Text] / George R. Thompson [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - P563-564 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Избыток фторидов у больных кокцидиоидомикозом, получающих долговременную противогрибковую терапию: оценка доступных в настоящее время триазолов
Аннотация: От 3 до 5% больных кокцидиоидомикозом имеют проявление этой болезни в виде хронической легочной инфекции, требующей длительного лечения противогрибковыми препаратами - производными триазола. Применение вориконазола (трифторпроизводного триазола) связано с образованием у таких больных избытков фторидов и развитием периоститов/экзостозов. Изучение группы пациентов, получавших длительную терапию противогрибковыми препаратами, показало, что применение дифтортриазоловых препаратов (флуконазола и позаконазола) не приводит к развитию гиперфтороза и его осложнений. США, Dep. of Med. Mikrobiol. Coccidioldomycos Sercl. Lab. Univ. of California-Davis, Callifornia. Dep. of Intrrnal Med. Div. of Infect. Dis. of Califirnia Davis Med. Center, Sacramenro, California. Библ. 6
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ХРОНИЧЕСКАЯ ЛЕГОЧНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ФТОРИДЫ
ИЗБЫТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thompson, George R.; Bays, Derek; Cohen, Stuart H.; Pappagianis, Demosthenes
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.805

   
    Activity of ICI 195, 739, a new oral triazole, compared with that of ketoconazole in the therapy of experimental murine blastomycosis [Text] / Richard M. Tucker [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 1989. - Vol. 33, N 4. - P373-375 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Активность ICI 195, 739, нового перорального триазола, в сравнении с кетоконазолом в лечении экспериментального бластомикоза у мышей
Аннотация: На модели эксперим. легочного бластомикоза (B. dermatitidis) у мышей изучали эффективность нового бистриазольного соединения ICI 195,739 (I) в сравнении с кетоконазолом (II). Предварительное изучение активности in vitro показало, что MIC и MFC I и II против того же штамма составили соответств. 0,25 и 0,5; 0,78 и 0,78 мкг/мл. In vivo I и II вводили внутрь соответств. по 2, 10, 50 или 100 и 10 и 100 мг/кг/дн. Показано, что при лечении I в дозе 10 мг/кг животные погибали на 15-25 дн., как и у нелеченных мышей. Равной эффективностью обладали I и II соответ. в дозах 2 и 100 мг/кг, при этом гибель наступала в среднем на 37-й дн. Наиболее эффективными оказались дозы I - 10, 50 и 100 мг/кг, при к-рых выживаемость животных была 100% в течении всего срока наблюдения - 60 дн. У I не выявлено никаких токсических проявлений даже в дозах 50 и 100 мг/кг. При изучении ФК I показано, что его пик в Св при одноразовом введении 50 мг достигал 17,6 мкг/мл через 12 ч. Делают вывод, что I был приблизительно в 50 раз активнее II in vivo, а конц-ия I в Св была в 40 раз выше его MFC. США, Dep. of Medicine, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
КЕТОКОНАЗОЛ
ICI 195,739
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ БЛАСТОМИКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tucker, Richard M.; Hanson, Linda H.; Brummer, Elmer; Stevens, David A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.383

   
    Immunomodulation by the new synthetic thiazole derivative tiprotimod. 2nd Communication: Immunopharmacological activity [Text] / H. U. Schorlemmer [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1989. - Vol. 39, N 9. - P1085-1089 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Иммуномодуляция новых синтетическим производным триазола типротимодом. 2-е сообщение: иммунофармакологическая активность
Аннотация: В различных экперим. моделях исследовали эффекты нового синтетич. иммуномодулятора, производного триазола типротимода (HBW 538). При в/в, в/б или пероральном введении мышам HBW 538 в дозах 1-100 мг/кг вызывал дозозависимую стимуляцию активности макрофагов: увеличение выделения лизосом кислых гидролаз, усиление хемилюминисценции и фагоцитарной активности. HBW 538 (10- 100 мг/кг) усиливал р-цию гиперчувствительности замедленного типа на эритроциты барана. Препарат (2,5-100 мг/кг; в/б или внутрь) стимулировал выработку IgG на 10-й и 20-й дни в ответ на введение убитых нагреванием бактерий (Е. coli). Введение HBW 538 в/б крысам (Lewis*Brown Norvay) F[1] одновременно с введением клеток селезенки в лапу крыс Lewis приводило к увеличению подколенных лимфатич. узлов (р-ция трансплантат против хозяина). Заключают, что HBW 538 стимулирует гуморальный и клеточный иммунные ответы. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ТИПРОТИМОД (HW 538)
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schorlemmer, H.U.; Dickneite, G.; Blumbach, J.; Durcheimer, W.; Sedlacek, H.H.
10.
Заявка 3817192 DB, МКИ C 07 D 249/10.

    Loher, Heinz Josef.
    1,2,4-Triazolderivate enthaltende pflanzenschutzende Mittel sowie neue Derivate des 1,2,4-Triazols [Текст] / Heinz Josef Loher, Gunther Bauer Klaus Henbach, Hermann Bieringer ; Hoechst AG. - № Р3817192.9 ; Заявл. 20.05.1988 ; Опубл. 30.11.1989
Перевод заглавия: 1,2,4-триазолпроизводные и содержащие их средства защиты растений от повреждения гербицидами, а также новые 1,2,4-триазолы
Аннотация: Описаны методы получения, состав и биологическая активность производных 1,2,4-триазолов. В-ва проявляют св-во снижения или полного предотвращения фитотоксичного действия гербицидов производных карбаматов, тиокарбаматов, галоидацетинилидов, замещенных фенокси,- нафтокси- и феноксифеноксикарбоновых к-т, а также, производных гетероарилоксифеноксикарбоновых к-т (эфиров хинолилокси-, хиноксалилокси-, пиридилокси-, бензоксазолилокси-, бензотиазолилоксифенокси-карбоновых к-т на культурные растения - пшеницу, рожь, ячмень, рис, кукурузу, сорго, хлопчатник, сахарную свеклу, тростник, сою. Оптимальное соотношение в-в, используемых в качестве антидотов и гербицидов колеблется от 1 : 10 до 2 : 1 по массе, оптимальные нормы 0,01-10 кг/га.
ГРНТИ  
68.37.33
ВИНИТИ 681.37.33.27.39.27
Рубрики: ГЕРБИЦИДЫ НОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
АТИДОТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЗЕРНОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
СОЯ
СВЕКЛА САХАРНАЯ

Доп.точки доступа:
Henbach, Gunther Bauer Klaus; Bieringer, Hermann; Hoechst AG
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т2.176

   
    К вопросу целенаправленного создания антиоксидантов гепатопротекторного действия [Текст] / С. И. Сальникова [и др.] ; Ин-т фармакол. АМН СССР // Фармакол. коррекция гипокс. состояний. - Гродно, 1991. - Ч. 3. - С. 472-473
Аннотация: Синтезировали 250 производных триазола, азогетероциклов алкилдикарбоновых к-т, антраценпроизводных и производных Д(+)-глюкозамина и изучали их антиоксидантные и гепатозащитные св-ва. Установлено, что антиоксидантные св-ва характерны для всех изученных производных в зависимости от величины константы ионизации, липидотропности и ряда др. показателей физ.-хим. св-в этих в-в. Высокая корреляция антиоксидантного и гепатозащитного эффектов установлена у производных триазола и Д(+)-глюкозамина. Для клинич. испытаний в качестве гепатопротекторов предложены 2 препарата. Украина, Харьковский фармацевтич. ин-т.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ГЕПАТОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Сальникова, С.И.; Дроговоз, С.М.; Сарбаш, Т.Ф.; Мазур, И.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т2.376

    Никбаев, А. Т.
    Изучение противовоспалительной активности новых производных триазола [Текст] / А. Т. Никбаев, А. У. Закиров ; 1 Ташк. гос. мед. ин-т // Анал., синтез и фармакол. изуч. некотор. физиол. актив. веществ. - Ташкент, 1991. - С. 128-129
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Закиров, А.У.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т2.244

    Никбаев, А. Т.
    Воспалительные заболевания сердечно-сосудистой системы и их патогенетическое лечение с применением новых производных триазола [Текст] / А. Т. Никбаев, А. У. Закиров ; 1 Ташк. гос. мед. ин-т // Механизмы патол. процессов. - Ташкент, 1991. - С. 57-58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ТРИАЗОЛА
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Закиров, А.У.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)