СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.02-04М1.127

Trzepacz, Paula T. [Text]. I. Pharmacokinetics in organ failure and psychiatric aspects of immunosuppressants and anti-infectious agents // Psychusumatics. - 1993. - Vol. 34, N 3. - P199-207 . - ISSN 0033-3182
Перевод заглавия: Психофармакологические аспекты трансплантации органов. Ч. I. Фармакокинетика при [расстройствах функции трансплантата] и психиатрические аспекты [применения] иммунодепрессантов и противоинфекционных препаратов. Psychopharmacologic issues in organ transplantation
Аннотация: Обзор. Рассматривается нервно-психич. действие препаратов (П), применяемых обычно после трансплантации печени, почек, сердца: иммунодепрессантов (циклоспорины, кортикостероиды, азатиоприн, ОКТ3 и FK 506), а также противовирусных и противогрибковых П и антибиотиков. Представлены сведения о фармакокинетике и фармакодинамике этих П. Авт. считают, что из-за изменения чувствительности реципиентов к лекарствам, нарушенного обмена в-в и взаимодействия различных фармакол. П в организме б-ных дозировку применяемых лекарственных средств необходимо снижать. США, W. P. I. C., 3811 O'Hara St., Pittsburg, PA 15213. Библ. 90.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНТИБИОТИКИ
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90

Доп.точки доступа:
DiMartini, Andrea; Tringali, Ronald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.10-04Б4.182

Seebacher, Claus.
Action mechanisms of modern antifungal agents and resulting problems in the management of onychomycosis [Text] / Claus Seebacher // Mycoses. - 2003. - Vol. 46, N 11-12. - P506-510 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Механизмы действия современных противогрибковых препаратов и результирующие проблемы в лечении онихомикоза
Аннотация: Успешное лечение онихомикоза зависит не только от обеспечения МИК, по отношению к вегетативным клеткам, но и по отношению к спорам. Исследовали фунгицидные способности препаратов циклопироксоламина и тербинафина против вегетативных клеток и спор грибков. На основании полученных результатов в случае грибковых поражений ногтей рекомендуется применять комбинированную терапию. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: ОНИХОМИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т2.84

Seebacher, Claus.
Action mechanisms of modern antifungal agents and resulting problems in the management of onychomycosis [Text] / Claus Seebacher // Mycoses. - 2003. - Vol. 46, N 11-12. - P506-510 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Механизмы действия современных противогрибковых препаратов и результирующие проблемы в лечении онихомикоза
Аннотация: Успешное лечение онихомикоза зависит не только от обеспечения МИК, по отношению к вегетативным клеткам, но и по отношению к спорам. Исследовали фунгицидные способности препаратов циклопироксоламина и тербинафина против вегетативных клеток и спор грибков. На основании полученных результатов в случае грибковых поражений ногтей рекомендуется применять комбинированную терапию. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ОНИХОМИКОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.02-04И2.176

Temeyer, kevin B.
Antifungal agents and solvents for use in horn fly larval rearing or bioassays [Text] / kevin B. Temeyer // Southwest. Entomol. - 1998. - Vol. 23, N 3. - P237-245 . - ISSN 0147-1724
Перевод заглавия: Противогрибковые агенты и растворители для использования при культивировании и в биотестах с личинками мух Haematobia irritans
Аннотация: Изучали токсичность для личинок мух H. irritans противогрибковых препаратов амфотерицина B, клотримазола, гризеофульвина, галопрогина, миконазола, нистатина и толнафтата, а также растворителей этанола, метанола, диметилсульфоксида (ДМСО) и диметилформамида (ДМФ). ДМСО и ДМФ оказались высоко токсичными для личинок при всех испытанных конц-иях. Метанол и этанол были токсичными при конц-иях выше 2%. При конц-ии менее 2% этанол оказывал стимулирующее действие на рост и выживаемость личинок. Наиболее эффективной для подавления роста грибков в среде для культивирования оказалась комбинация из стрептомицина (100 мкг/г), нистатина (5,0 мкг/г) и этанола (2%), т. к. ни один из противогрибковых препаратов по-отдельности не обеспечивал полного уничтожения грибков или, при повышенных конц-иях, вызывал гибель, замедление роста и нарушение развития личинок. США, Knipling-Bushland U. S. Livestock Insects Res. Lab., ARS, USDA. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.19.02
Рубрики: HAEMATOBIA IRRITANS (DIPT.)
ЛИЧИНКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГРИБКИ
БОРЬБА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РАСТВОРИТЕЛИ
ТОКСИЧНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.188

Temeyer, kevin B.
Antifungal agents and solvents for use in horn fly larval rearing or bioassays [Text] / kevin B. Temeyer // Southwest. Entomol. - 1998. - Vol. 23, N 3. - P237-245 . - ISSN 0147-1724
Перевод заглавия: Противогрибковые агенты и растворители для использования при культивировании и в биотестах с личинками мух Haematobia irritans
Аннотация: Изучали токсичность для личинок мух H. irritans противогрибковых препаратов амфотерицина B, клотримазола, гризеофульвина, галопрогина, миконазола, нистатина и толнафтата, а также растворителей этанола, метанола, диметилсульфоксида (ДМСО) и диметилформамида (ДМФ). ДМСО и ДМФ оказались высоко токсичными для личинок при всех испытанных конц-иях. Метанол и этанол были токсичными при конц-иях выше 2%. При конц-ии менее 2% этанол оказывал стимулирующее действие на рост и выживаемость личинок. Наиболее эффективной для подавления роста грибков в среде для культивирования оказалась комбинация из стрептомицина (100 мкг/г), нистатина (5,0 мкг/г) и этанола (2%), т. к. ни один из противогрибковых препаратов по-отдельности не обеспечивал полного уничтожения грибков или, при повышенных конц-иях, вызывал гибель, замедление роста и нарушение развития личинок. США, Knipling-Bushland U. S. Livestock Insects Res. Lab., ARS, USDA. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: HAEMATOBIA IRRITANS (DIPT.)
ЛИЧИНКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГРИБКИ
БОРЬБА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
РАСТВОРИТЕЛИ
ТОКСИЧНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 92.11-04Б1.570

Terrell, Christine L.
Antifungal agents used for deep-seated mycotic infections [Text] / Christine L. Terrell, Carolyn E. Hughes // Mayo Clin. Proc. - 1992. - Vol. 67, N 1. - P69-91 . - ISSN 0025-6196
Перевод заглавия: Противогрибковые препараты, используемые при микозах внутренних органов
Аннотация: В последнее десятилетие возросло кол-во грибковых заболеваний из-за использования иммунодепрессантов при трансплантации органов и лечении некоторых опухолей, а также в рез-те снижения иммунитета при ВИЧ-инфекции. При грибковых инфекциях внутренних органов продолжают использовать амфотерицин В. Реже стали применять в/в введение миконазола. Пероральное применение флуцитозина оказалось эффективным при нек-рых заболеваниях, напр. при криптококкозном менингите. Два новых препарата для перорального введения (кетоконазол и флуконазол) рекомендованы для клинич. использования. Проходят испытания липосомальный амфотерицин В, итраконазол и саперконазол. Библ. 227.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
МИНОЗЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 227

Доп.точки доступа:
Hughes, Carolyn E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.202

Antifungal susceptibilities of Aspergillus fumigatus clinical isolates obtained in Nagasaki, Japan [Text] / Masato Tashiro [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - P584-587 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Чувствительность к противогрибковым препаратам у клинических изолятов Aspergillus fumigatus, выделенных в Нагасаки, Япония
Аннотация: У 196 клини ческих изолятов Aspergillus fumigatus, выделенных в Нагасаки (Япония), изучена чувствительность к триазолу, амфотерицину В и микафунгину. Процент изолятов не дикого типа (non-WT), для к-рых минимальные ингибирующие конц-ии итраконазола, позаконазола и вориконазола превышали эпидемиологическую пороговую величину, составил, соотв. 7,1%, 2,6% и 4,1%. Мутация G54 в гене cyp51A выявлена у 64,2% изолятов дикого типа и у 100% non-WT-изолятов. Япония (K. Izumikawa) Dep. of Mol. Microbiology and Immunology, Nagasaki Univ. Graduare School of Biomedicasl Sciences, Nagasaki Univ. Hospital, Nagasaki. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МУТАЦИИ
G54
ГЕН CYP51A
ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
НАГАСАКИ
ЯПОНИЯ

Доп.точки доступа:
Tashiro, Masato; Izumikawa, Koichi; Minematsu, Asuka; Hirano, Katsuji; Iwanaga, Naoki; Ide, Shotaro; Mihara, Tomo; Hosogaya, Naoki; Takazono, Takahiro; Morinaga, Yoshitomo; Nakamura, Shigeki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.201

Moraes, E. M.P.
Antifungal susceptibility of clinical and environmental isolates of Cryptococcus neoformans to four antifungal drugs determined by two techniques [Text] / E. M.P. Moraes, N. S. Primola, Junia Soares Hamdan // Mycoses. - 2003. - Vol. 46, N 5-6. - P164-168 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Антигрибковая чувствительность изолятов из клинических образцов и окружающей среды Cryptococcus neoformans к 4 противогрибковым препаратам, определенная двумя методами
Аннотация: Исследовали 64 штамма Cryptococcus neoformans, выделенных из клинического материала и объектов окружающей среды, на чувствительность к амфотерицину B, 5-флуцитозину, флуконазолу и итраконазолу, методом серийных разведений и согласно рекомендациям Национального Комитета клинических лабораторных стандартов. Для амфотерицина B и флуконазола результаты, полученные с помощью обоих этих методов, учтенные через 24 и 48 часов, различались. В то же время эти различия могут быть связаны с происхождением штаммов грибков. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Primola, N.S.; Hamdan, Junia Soares

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.01-04Б4.158

Moraes, E. M.P.
Antifungal susceptibility of clinical and environmental isolates of Cryptococcus neoformans to four antifungal drugs determined by two techniques [Text] / E. M.P. Moraes, N. S. Primola, Junia Soares Hamdan // Mycoses. - 2003. - Vol. 46, N 5-6. - P164-168 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Антигрибковая чувствительность изолятов из клинических образцов и окружающей среды Cryptococcus neoformans к 4 противогрибковым препаратам, определенная двумя методами
Аннотация: Исследовали 64 штамма Cryptococcus neoformans, выделенных из клинического материала и объектов окружающей среды, на чувствительность к амфотерицину B, 5-флуцитозину, флуконазолу и итраконазолу, методом серийных разведений и согласно рекомендациям Национального Комитета клинических лабораторных стандартов. Для амфотерицина B и флуконазола результаты, полученные с помощью обоих этих методов, учтенные через 24 и 48 часов, различались. В то же время эти различия могут быть связаны с происхождением штаммов грибков. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Primola, N.S.; Hamdan, Junia Soares

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.01-04Н3.160

Naftalovich, S.
Antitumor effects of ketoconazole and trifluoperazine in murine T-cell lymphomas [Text] / S. Naftalovich, E. Yefenof, Y. Eilam // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 28, N 5. - P384-390 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Противоопухолевые эффекты кетоконазола и трифторперазина при мышиной T-клеточной лимфоме
Аннотация: In vitro и in vivo изучали противоопухолевые эффекты противогрибкового препарата кетоконазола (I), ингибитора кальмодулина - трифторперазола (II) и их комбинации на линию мышиной Т-клеточной лимфомы. IC[5][0] I в отношении ингибиции включения {3}H-тимидина в опухолевые клетки (Кл) составляла 4-7 мкг/мл, IC[5][0] I в отношении нормал. Кл костного мозга (КМ) и селезенки (Сл) - 50 мкг/мл. Стимуляция Кл Сл Кон А приводила к повышению их чувствительности к I. II оказывал одинаковое цитостатич. действие на опухолевые Кл и нормал. Кл КМ и Сл. Синергидное действие I и II наблюдали в отношении опухолевых Кл и Кл КМ. I, II и их комбинация (в/б) оказывала терапевтич. действие в отношении п/к привитых опухолей у мышей С57ВL/6 (увеличение латентного периода, уменьшение размеров опухолей, увеличение СПЖ). Терапевтич. дозы препаратов не влияли на уровень лейкоцитов крови у здоровых мышей. В наст. время I изучается в терапии рака предстательной железы в связи с его ингибирующим влиянием на биосинтез тестостерона. Израиль, The Hebrew Univ. Hadassah Med. Sch., Jerusalem. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КЕТОКОНАЗОЛ
ТРИФТОРПЕРАЗИН
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Yefenof, E.; Eilam, Y.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 94.04-04Б4.317

Lenkey, B.
Application of cyclodextrin complexes in agar dilution [Text] : [Pap.] Annu. Meet. Hung. Soc. Microbiol., Szekesfehervar, July 7-9, 1992 / B. Lenkey, A. Sz. Piti // Acta microbiol. hung. - 1992. - Vol. 39, N 3-4. - P371 . - ISSN 0231-4622
Перевод заглавия: Включение комплексов циклодекстрина в разведении агара
Аннотация: Различные биологические соединения, нерастворимые в воде, образуют водорастворимые комплексы с циклодекстрином (ЦД) или его дериватами. Однако, следует учитывать вероятность препятствия выходу инкапсулированных гидрофобных молекул из этих комплексов и снижение биологической активности в-в. Изучали воздействие водорастворимого диметил-бета-ЦД-комплекса на противогрибковые препараты кетоконазол и толнафтан в отношении Candida albicans, C. tropicalis, C. pseudotropicalis, Rhodotorula rubra, Trychophytou mentagrophytes, Epiderphyton flococcum, Aspergillus niger, A. fumigatus. При использовании метода разведения в агаре и сэндвичметода МПК обоих препаратов как в сочетании с ЦД, так и изолированно оставалась неизменной, что свидетельствует о сохранении свойств веществами, включенными в ЦД, и о возможности использования ЦД-комплексов в биологическом эксперименте.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГРИБЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Piti, A.Sz.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.10-04М6.259

Assessing pregnancy risks of azole antifungals using a high throughput aromatase inhibition assay [Text] / Laura Kragie [et al.] // Endocr. Res. - 2002. - Vol. 28, N 3. - P129-140 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Оценка риска для беременности азольных противогрибковых препаратов с помощью исчерпывающего высокоэффективного теста на ингибирование ароматазы
Аннотация: Ароматаза человека (CYP19) человека превращает андрогены C19 в ароматические эстрогенные стероиды C18; активность CYP19 играет ключевую роль в поддержании беременности в ее начале и середине, а также в регуляции родов. Сравнили методы определения взаимодействия с лекарствами CYP19 в плаценте человека с помощью высокоэффективного исчерпывающего теста BD Gentest (при флуориметрии субстрата-дибензилфлуоресцеина) и с помощью микросом из плаценты (по высвобождению тритированной воды). Показали на примере ряда азольных противогрибковых соединений (АПС) сопоставимость результатов, полученных обоими методами. Конц-ии некоторых АПС при их локальном или п/о введении в плазме крови и в тканях превышали значения IC50 или были близки этим значениям; поэтому некоторые АПС могут нарушить синтез эстрогенов во время беременности и ухудшить ее исход. Только тест с применением рекомбинантного CYP19 обеспечивает быстрый скрининг лекарств, способных нарушать течение беременности за счет ингибирования CYP19. США, Endocr. Hlth Found., Silver Spring MD 20901. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ЭСТРОГЕНЫ
СИНТЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kragie, Laura; Turner, Stephanie D.; Patten, Christopher J.; Crespi, Charles L.; Stresser, David M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.237

Hawser, Stephen P.
Biofilm formation by Candida species on the surface of catheter materials in vitro [Text] / Stephen P. Hawser, Julia L. Douglas // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P915-921 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Образование биопленки Candida sp. на поверхности материалов для катетеров in vitro
Аннотация: Изучали образование биопленки при взаимодействии Candida sp. с дисками материала для катетеров. Использовали количественный колориметрический метод с восстановлением соли тетразолия или метод включения {3}H-лейцина. Установлена четкая корреляция обоих методов с массой сухой биопленки, а также максимальное образование биопленки в среде, содержащей 500 мМ галактозы или 50 мМ глюкозы, через 48 ч с последующим ее уменьшением. Видам C. parapsilosis, C. pseudotropicalis, C. glabrata свойственно менее выраженное образование биопленки в сравнении с C. albicans. Рост биопленки на латексе или силиконовых эластомерах был слабее в сравнении с поливинилхлоридом, полиуретаном или 100% силиконом. Описывают морфологию биопленки по данным электронной микроскопии. Рекомендуют методику для изучения биопленки и использования противогрибковых препаратов. Великобритания, Dep., of Micr., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
БИОПЛЕНКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
КОНТАМИНАЦИЯ
КАТЕТЕРЫ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, Julia L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.09-04Б4.213

Cell density and cell aging as factors modulating antifungal resistance of Candida albicans biofilms [Text] / C. J. Seneviratne [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - P3259-3266 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Плотность клеток и клеточный возраст как факторы, модулирующие устойчивость биопленок, образуемых Candida albicans
Аннотация: Изучали влияние клеточной плотности и клеточного возраста на чувствительность к противогрибковым препаратам - планктонной формы (ПФ) Candida albicans, биопленок и ПФ, полученной разрушением биопленок C. albicans. Определяли минимальные ингибирующие концентрации (МИК) каспофунгина, амфотерицина В, нистатина, кетоконазола и флуцитозина. МИК препаратов для референс-штамма и дикого штамма C. albicans в виде ПФ были низкими. Для биопленок C. albicans МИК были в 15-1.000 раз выше. МИК препаратов при использовании ПФ, полученной из биопленок, были сходны с МИК препаратов против ПФ, особенно в случае использования каспофунгина и амфотерицина В. Клеточная плотность и возраст клеток (культивирование 24 или 48 часов) практически не влияли на резистентность C. albicans. Гонконг, Fac. Dentistry, The Univ. Hong Kong, Hong Kong. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
БИОПЛЕНКИ
ПЛАНКТОННЫЕ ФОРМЫ
ФОРМИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ ПЛОТНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЙ ВОЗРАСТ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МИНИМАЛЬНАЯ ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Seneviratne, C.J.; Jin, L.J.; Samaranayake, Y.H.; Samaranayake, L.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 12.05-04Т4.12

CYP1A inhibition in fish gill filaments: A novel assay applied on pharmaceuticals and other chemicals [Text] / Kristina Beijer [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2010. - Vol. 96, N 2. - P145-150 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Ингибирование CYP1A в жаберных лепестках у рыб; новый метод анализа применительно к лекарствам и другим химическим агентам
Аннотация: В опытах на изолированных жаберных лепестках трехиглых колюшек (Gasterosteus aculeatus), которые предварительно были экспонированы к 'бета'-нафтофлавону, проведено определение активности 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы как биомаркера цитохрома Р4501А (CYP1A). Показано, что значения IC[50] противогрибковых агентов, кетоконазола, миконазола и битертанола, составляли 1 мкМ. Омепразол в конц-ии 10 мкМ ингибировал активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы на 39%. Обсуждена возможность использования определения ингибирования CYP1A для скрининга присутствующих в воде экотоксикантов

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРИСУТСТВИЕ В ВОДЕ
СКРИНИНГ
ЦИТОХРОМ Р4501А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЖАБЕРНЫЕ ЛЕПЕСТКИ
ТРЕХИГЛАЯ КОЛЮШКА

Доп.точки доступа:
Beijer, Kristina; Abrahamson, Alexandra; Brunstrom, Bjorn; Brandt, Ingvar

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.05-04И4.242

CYP1A inhibition in fish gill filaments: A novel assay applied on pharmaceuticals and other chemicals [Text] / Kristina Beijer [et al.] // Aquat. Toxicol. - 2010. - Vol. 96, N 2. - P145-150 . - ISSN 0166-445X
Перевод заглавия: Ингибирование CYP1A в жаберных лепестках у рыб; новый метод анализа применительно к лекарствам и другим химическим агентам
Аннотация: В опытах на изолированных жаберных лепестках трехиглых колюшек (Gasterosteus aculeatus), которые предварительно были экспонированы к 'бета'-нафтофлавону, проведено определение активности 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы как биомаркера цитохрома Р4501А (CYP1A). Показано, что значения IC[50] противогрибковых агентов, кетоконазола, миконазола и битертанола, составляли 1 мкМ. Омепразол в конц-ии 10 мкМ ингибировал активность 7-этоксирезоруфин-О-деэтилазы на 39%. Обсуждена возможность использования определения ингибирования CYP1A для скрининга присутствующих в воде экотоксикантов

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.27.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ПРИСУТСТВИЕ В ВОДЕ
СКРИНИНГ
ЦИТОХРОМ Р4501А
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЖАБЕРНЫЕ ЛЕПЕСТКИ
ТРЕХИГЛАЯ КОЛЮШКА

Доп.точки доступа:
Beijer, Kristina; Abrahamson, Alexandra; Brunstrom, Bjorn; Brandt, Ingvar

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.03-04Б4.168

Differential expression of Aspergillus fumigatus protein in response to treatment with a novel antifungal compound, diethyl 4-(4-methoxyphenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridin-3,5-dicarboxylate [Text] / A. K. Chhillar [et al.] // Mycoses. - 2009. - Vol. 52, N 3. - P223-227 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Изменение экспрессии белков Aspergillus fumigatus в ответ на обработку новым противогрибковым препаратом диэтил (4-метоксифенил)-2,6-диметил-1,4-дигидропиридин-3,5-дикарбоксилат
Аннотация: Электрофорезом в ПАГе SDS-Na высокоэффективной жидкостной хроматографией и масс-спектрометрией исследовали экспрессию белков в секреторную фазу роста Aspergillus fumigatus при культивировании в присутствии нового противогрибкового препарата - производного дигидроперидина (I). Нашли, что I ингибирует экспрессию двух секреторных белков с мол. массой 60,99 кД и 79,77 кД, соответственно. Анализ культурального фильтрата показал, что первый из этих белков - ретроэлемент полипротеина pol, другой - фактор элонгации G. Индия, Inst. Genomics Itnegrative Biol., 110007 Delhi. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ASPERGILLUS FUMIGATUS (FUNGI)
РОСТ IN VITRO
БЕЛКОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВЫРАБОТКА
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ НА

Доп.точки доступа:
Chhillar, A.K.; Yadav, V.; Kumar, A.; Kumar, M.; Parmar, V.S.; Prasad, A.; Sharma, G.L.

18.

Патент 7125970 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/02.

Drug targets in Candida Albicans [Текст] / Roland Henri Contreras [и др.] ; Janssen Pharmaceutica N.V. - № 09/857372 ; Заявл. 06.12.1999 ; Опубл. 24.10.2006
Перевод заглавия: Мишени для лекарственных препаратов против Candida albicans
Аннотация: Изобретение касается идентификации генов или функциональных фрагментов Candida albicans, важных для роста и клеточного деления, а также генов, используемых как мишени для лекарственных препаратов против инфекции, вызванной C. albicans. Выявлены новые нуклеотидные последовательности из C. albicans, кодирующие полипептиды, важные для роста C. albicans. Представлены методы идентификации противогрибковых препаратов, ингибирующих рост грибов и дрожжей. США, Janssen Pharmaceutica N. V. Beerse

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВАЖНЫЕ ДЛЯ РОСТА
ГЕНЫ ВАЖНЫЕ ДЛЯ КЛЕТОЧНОГО ДЕЛЕНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ-МИШЕНИ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНФЕКЦИИ
CANDIDA ALBICANS (FUNGI)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ НА
РОСТ
ДРОЖЖИ
ПАТЕНТЫ
США
2006 ГОД

Доп.точки доступа:
Contreras, Roland Henri; Nelissen, Bart Jozef Maria; De, Backer Marianne Denise; Luyten, Walter Herman Maria Louis; Viaene, Jasmine Elza; Logghe, George; Vialard, Jorge Eduardo; Janssen Pharmaceutica N.V.
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.371

Effect of anti-IL-4, interferon-gamma and an antifungal triazole (SCH 42427) in paracoccidioidomycosis: correlation of IgE levels with outcome [Text] / J. S. Hostetler [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 94, N 1. - P11-16
Перевод заглавия: Эффект антител против интерлейкина-4, интерферона-гамма и триазолового антигрибкового [препарата] (SCH 42427) при паракокцидиомикозе. Корреляция уровня IgE с исходом [заболевания]
Аннотация: При паракокцидиомикозе подавлен клеточный и стимулируется гуморальный иммунный ответ, что указывает на нежелательность активации Т-хелперов типа 2 (Тх2) у б-ных этим заболеванием. Авт. попытались в модельной системе исследовать эффект, к к-рому приводит активация Тх1 и ингибиция Тх2. С этой целью заражали мышей BALB/с внутрилегочно Paracoccidoides brasiliensis и исследовали продукцию цитокинов клетками лимфатических узлов. Параллельно проводили 2 курса терапии антителами к интерлейкину-4 (ИЛ-4) и интерферону-гамма (ИФг), и новым антигрибковым препаратам SCH 42427. По первой схеме терапевтические препараты вводили однократно через 1 сут после заражения и исследовали эффект спустя 4 нед. По второй схеме лечение начинали через 4 нед после заражения и проводили его в течение 8 нед. определяя с 2-нед. интервалом состояние легких, селезенки и конц-ию сывороточного IgE. Установили, что при подострой инвазии наблюдается двукратное усиление продукции ИЛ-4 и ИФг клетками лимфатических узлов, стимулированными антигеном. При острой инвазии стимулировалась только продукция ИЛ-4. Введение антител к ИЛ-4 в острый период заболевания вызывало усиление резистентности, к-рое коррелировало со снижением уровня IgE. При хрон. инвазии SCH 42427 оказывал синергическое с ИФ-защитное действие. Лечебный эффект вызывали также антитела к ИЛ-4. В этом случае также наблюдалось снижение уровня IgE. Делают вывод, что подавление активности Тх2 и стимуляция Tx1 на фоне антигрибковой терапии м. б. основой нового подхода к лечению паракокцидиомикоза. Библ. 28, США, Div. Infectious Dis., Dept. Med., Sanda Clara Valley Med. Ctr., San Jose, CA 95128-2699.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН Е
СЫВОРОТОЧНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ВЛИЯНИЕ
ПАРАКОКЦИДИАМИКОЗ
ЭФФЕКТ АНТИЦИТОКИНОВЫХ АНТИТЕЛ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hostetler, J.S.; Brummer, E.; Coffman, R.L.; Stevens, D.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.304

Pires, Regina Helena.
Effect of usnic acid on Candida orthopsilosis and C.parapsilosis [Text] / Regina Helena Pires, Rodrigo Lucarini, Maria Jose Soares Mendes-Giannini // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 1. - P595-597 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Воздействие усниновой кислоты на Candida orthopsilosis и C. parapsilosis
Аннотация: Изучено влияние усниновой кислоты на рост грибов Candida orthopsilosis и C. parapsilosis как в планктонной форме, так и в биопленках. In vitro получена значительная активность против обоих видов грибов в обеих формах. Такие рез-ты in vitro доказывают возможности применения усниновой кислоты в клинической практике для лечения больных с инфекцией Candida. Бразилия, Univ. Estadual Paulista, UNESP, Araraquara. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
УСНИНОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
РОСТ
ГРИБЫ
CANDIDA ORTHOPSILOSIS (FUNGI)
CANDIDA PARAPSILOSIS (FUNGI)
ИНФИЦИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Lucarini, Rodrigo; Mendes-Giannini, Maria Jose Soares

1-20 21-40 41-60 61-80 81-96

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска