СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 1390
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.178

Coagulase deficiency in clinical isolates of Staphylococcus aureus involves both transcriptional and post-transcriptional defects [Text] / F. Vandenesch [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P344-349 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Дефицит коагулазы в клинических изолятах Staphylococcus aureus вовлекает за собой как транскрипционные, так и посттранскрипционные дефекты
Аннотация: Молекулярная основа неэкспрессирующей коагулазы была исследована против 14 коагулазоотрицательных изолятов Staphylococcus aureus, полученных из различных клинических образцов. Эти изоляты имели типичные для S. aureus св-ва, как например, продуцировали фактор агглютинации, ДНК-азу и протеин А, но с одним исключением - отсутствовала продукция поддающаяся обнаружению, 'альфа'-гемолизина. Все 14 штаммов имели гомологичную ДНК к коагулазе гена(соа), но соа-специфическая транскрипция была обнаружена только у семи из них. 'альфа'-гемолизин mРНК был определен только в восьми штаммах без прямой корреляции к соа-mРНК экспрессии. Т. обр., отсутствие коагулазы и 'альфа'-гемолизина в S. aureus может приводить к одной из двух транскрипциональной или посттранскрипциональной деформации, если даже учитывать регуляторные факторы, и может оказывать влияние экспрессия обоих генов. Библ. 31. Франция, Lab. Bacteriol. BP Lyon Montchat 69394 Lyon.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
КОАГУЛАЗЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Vandenesch, F.; Lebeau, Christine; Bes, Michele; McDevitt, D.; Greenland, T.; Novick, R.P.; Etienne, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.109

Противомикробная активность полимиксина B против выделенных клинических штаммов микроорганизмов. Результаты определения минимальных ингибирующих концентраций, включая высокие концентрации [Text] / Koichi Deguchi [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1993. - Vol. 46, N 10. - С. 884-895 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Определяли значения MIC полимиксина В (I), гентамицина, офлоксацина и норфлоксацина против клинических изолятов. На основании распределения MIC I в отношении исследованных штаммов, включая резистентные к многим лекарственным средствам штаммы микроорганизмов семейства Enterobacteriaceae, резистентных к I штаммов среди грамотрицательных микроорганизмов не обнаружено. Значения MIC I в отношении большинства штаммов, включая резистентные к метициллину штаммы Staphylococcus aureus и коагулязоотрицательные стафилококки, составляли 100-800 мкг/мл. Распределение MIC I в отношении Bacteroides fragilis было аналогичным. Япония, Section of studies, Tokyo Clinical Res. Center. Библ. 28.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ПОЛИМИКСИН В
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
СТАФИЛОКОККИ
БАКТЕРОИДЫ

Доп.точки доступа:
Deguchi, Koichi; Yokota, Nozomi; Koguchi, Masami; Suzuki, Yumiko; Fukayama, Shigemi; Ishihara, Rika; Fukumoto, Torao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.124

Hirsh, Dwight C.
Antimicrobial susceptibility of selected infectious bacterial agents obtained from dogs [Text] / Dwight C. Hirsh, Spencer S. Jang // J. Amer. Anim. Hosp. Assoc. - 1994. - Vol. 30, N 5. - P487-494 . - ISSN 0587-2871
Перевод заглавия: Антимикробная чувствильность некоторых инфекционных бактериальных агентов, выделенных от собак
Аннотация: Представлена антимикробная чувствительность нек-рых бактериальных агентов, выделенных от собак. В число этих изолятов входили Bordetella bronchiseptica, Enterococcus spp., Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella pneumoniae, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa и коагулазопозитивные Staphylococcus spp. Были тестированы следующие антимикробные препараты: амикацин, ампициллин, амоксициллин-клавулановая к-та, цефтизоксим, цефтиофур, цефалотин, хлорамфеникол, энрофлоксацин, эритромицин, гентамицин, оксациллин, пенициллин G, рифампин, тетрациклин, тикарциллин-клавулановая к-та, триметоприм-сульфаметоксазол. США, Univ. of California, Davis, California 95616. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
АНТИМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Jang, Spencer S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.255

Keness, Joram.
Cefonicid versus cefuroxime: an in vitro study of 1,000 enterobacteriaceae [Text] / Joram Keness, Zwi Efrati, Raul Raz // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 1. - P14-16 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Цефоницид в сравнении с цефуроксимом: Изучение активности in vitro в отношении 1.000 клинических изолятов Enterobacteriaceae
Аннотация: Cefuroxime and cefonicid, two common representatives of the second-generation cephalosporins, were compared for their spectrum of activity against 1,000 isolates of gramnegative Enterobacteriaceae. Cefuroxime had an overall advantage of 6,3% over cefonicid. Upon investigation, we found that this was mainly due to Escherichia coli: 11,2% of the E. coli strains proved resistant to cefonicid whilst only 0,4% were cefuroxime resistant. Израиль, Microbiology Lab. and Infectious Disease Unit, Emek Medical Center, Afula. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФУРОКСИМ
ЦЕФОНИЦИД
ENTEROBACTERIACEAE
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Efrati, Zwi; Raz, Raul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.266

Activite de la teicoplanine vis-a-vis des staphylocoques a coagulase negative (SCN) au sein des services hospitaliers de l'Hotel-Dieu de Paris [Text] / du Roure F. Desroys [et al.] // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P302-306 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Активность тейкопланина в отношении граммотрицательных стафилококков, выделенных отделениями больницы l'Hotel-Dieu в Париже
Аннотация: Определение активности тейкопланина (ТП) в отношении грамотрицательных стафилококков (ГОС) методом стандартной антибиотикограммы в агар-агаре недостаточно показательно и должно быть дополнено определением MIC. На протяжении 4 мес изучали чувствительность к ТП 186 штаммов 11 различных видов ГОС, выделенных в отделениях больницы l'Hotel-Dieu, в том числе 35% штаммов было выделено в отделении гематологии. Методом антибиотикограммы было обнаружено 37 штаммов (19,9%), имеющих среднюю чувствительность к ТП и 149 штаммов (80,1%) с высокой чувствительностью. Устойчивых к ТП штаммов не выявлено. Из этих 37 штаммов методом MIC было выявлено 25 штаммов, имеющих среднюю чувствительность и 12 высокочувствительных штаммов, что дает основание считать процент штаммов со средней чувствительностью не 19,9%, а 13,4%. Франция, Lab. de Microbiolobie, Hopital Hotel-Dieu, 1, 75181 PARIS Cedex 04. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Desroys, du Roure F.; Herrmann, J.L.; Lagrange, P.H.; Bouvet, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.276

Qadri, S. M.Hussain
Antibacterial activity of the new quinolone CI-960 (PD 127391) against clinical isolates at a major tertiary care center in Saudi Arabia [Text] / S. M.Hussain Qadri, Hala Abo-Askar, Yoshio Ueno // Chemotherapy. - 1992. - Vol. 38, N 2. - P92-98 . - ISSN 0009-3157
Перевод заглавия: Противобактериальная активность нового хинолона CI-960 (PD 127391) в отношении клинических изолятов в Главном центре [охраны здоровья] Саудовской Аравии
Аннотация: The antibactiral activity of the new fluoroquinolone CI-960 (PD 127391) was evaluated against 1,162 clinical isolates and compared with other quinolones and various commonly used antibiotics. CI-960 was highly effective against members of Enterobacteriaceae inhibiting 626 of the 629 isolates at a '

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
CI-960 (PD 127391
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ЦЕНТР ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ
БАКТЕРИИ
АКТИВНОСТЬ
САУДОВСКАЯ АРАВИЯ

Доп.точки доступа:
Abo-Askar, Hala; Ueno, Yoshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.62

Virulence of patient and water isolates of Legionella pneumophila in guinea pigs and mouse L929 cells varies with bacterial genotype [Text] / Gregory Bezanson [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P426-431 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Вирулентность выделенных из воды и от больных Legionella pneumophila морских свинок и клеток мышей L929 варьирует в зависимости от генотипа бактерий
Аннотация: Исследовали влияние генотипа бактерий и их антител на вирулентность относительно морских свинок и клеток мышей L929 у 13 изолятов Legionella pneumophila, выделенных из воды и больных. Показали, что вирулентность не связана с источником изолята или типом антител. Изоляты генотипа IIb (плазмида с мол. м. 20 мД) были значительно вирулентнее изолятов с генотипом VIb (плазмида 100 мД), IIId (плазмиды 72 и 96 мД) или Oc (без плазмид). Плазмидосодержащие изоляты проявляли большую инфекционность в отношении клеток L929, чем бесплазмидные. Показали, что исследованные штаммы L. pneumophila имеют разную вирулентность на морских свинках, а инфекционность на клетках L929 не коррелирует с вирулентностью. Канада, Dep. of Microbiol., Dalhousie Univ. and the Victoria General Hospital, Halifax, NS. Табл. 3. Ил. 1. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
LEGIONELLA PNEUMONIAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Bezanson, Gregory; Fernandez, Rachel; Haldane, David; Burbridge, Susan; Marrie, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.69

Genes encoding osmoregulatory proline/glycine betaine transporters and the proline catabolic system are present and expressed in diverse clinical Escherichia coli isolates [Text] / Doreen E. Culham [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P397-402 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Гены, кодирующие осморегуляторные транспортные системы пролин/глицинбетаин и катаболитную систему пролина присутствуют и экспрессируются в различных клинических изолятах Escherichia coli
Аннотация: 63 клинических изолята, идентифицированных как Escherichia coli, выделенные у различных больных, были скринированы на наличие пролин/глицинбетаин транспортных систем, участвующих как в катаболизме пролина, так и в пролин- или глицинбетаин-основанной осморегуляции у E. coli K12. С помощью ПЦР идентифицировали последовательности ДНК, аналогичные гену pulP (кодирует систему транспорта пролина, необходимую для его катаболизма), генам proP и proU (кодируют системы транспорта пролина, к-рые являются осморегулируемыми) у 95% изолятов. Делают вывод, что эти гены являются генами "домашнего хозяйства" E. coli и функционально важны для выживания данной бактерии в различной среде обитания. Канада, Dep. of Microbiol., Univ. of Guelph, ON NI G 2WI. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСПОРТА ПРОЛИНА PUT P
ГЕН ТРАНСПОРТА ПРОЛИНА PRO P
ГЕН ТРАНСПОРТА ПРОЛИНА PRO U
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПЦР-ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Culham, Doreen E.; Emmerson, Katherine S.; Lasby, Bonnie; Mamelak, Daniel; Steer, Brian A.; Gyles, Carlton L.; Villarejo, Merna; Wood, Janet M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.72

Specific DNA probes to detect Escherichia coli strains producing cytotoxic necrotising factor type 1 or type 2 [Text] / F. Oswald [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P428-434 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Специфические ДНК-зонды для обнаружения штаммов Escherichia coli, продуцирующих цитотоксические некротизирующие факторы типа 1 или типа 2
Аннотация: Разработали ДНК-зонды для обнаружения клинических изолятов Escherichia coli, продуцирующих цитотоксические некротизирующие факторы типа 1 (CNF1) и типа 2 (CNF2). Для этого использовали 2 фрагмента гена, кодирующего CNF2. Результаты гибридизации колоний показали, что разработанные зонды обнаруживают CNF2-продуцирующие штаммы с чувствительностью и специфичностью 100%, а CNF1 - продуцирующие штаммы - с чувствительностью и специфичностью 99%. Полученные зонды облегчают проведение эпидемиологических исследований, связанных с оценкой CNF-продуцирующих штаммов - агентов диареи и септицемии. США, Uniformed Services Univ. of the Health Sci., Dep. of Microbiol. 4301 Jones Bridge Road, Bethesda, MD 20814-4799. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ДНК-ЗОНДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
CNF-ПРОДУЦИРУЮЩИЕ ШТАММЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Oswald, F.; Pohl, P.; Jacquemin, E.; Lintermans, P.; Muylem, K.van; O'Brien, A.D.; Mainil, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.73

Expression and detection of pap-, sfa-, and afa-encoded fimbrial adhesin among uropathogenic Escherichia coli [Text] / France Daigle [et al.] // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 4. - P286-291 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Экспрессия и выявление pap-, sfa- и afa- кодирующих фимбриальные адгезиновые системы у уропатогенных Escherichia coli
Аннотация: 35 клинических изолятов Escherichia coli, выделенных у маленьких детей и женщин, больных пиелонефритом, циститом или асимптоматической бактериурией, охарактеризовали генотипически и фенотипически. Изоляты были охарактеризованы генотипически с помощью проб ДНК, специфичных для гена гемолизина и для адгезиновых систем pap, sfa и afa. 27 из 35 изолятов оказались pap-положительными. Изоляты pap-положительные, экспрессирующие G- адгезины классов I и II, встречаются более часто у больных пиелонефритом, чем у больных циститом и бактериурией, а изоляты sfa- и afa-положительные, экспрессирующие G-адгезины класса III, наоборот. Канада, Dep. de pathologie et de microbiologie, Faculte de medecine veterinaire, Univ. de Monteal, C. P. 5000, Sait-Hyarinte, QC12S 7C6. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФИМБРИАЛЬНЫХ АДГЕЗИНОВЫХ СИСТЕМ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Daigle, France; Harel, Josee; Fairbrother, John M.; Lebel, Pierre

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.113

a comparative study of ribotyping and arbitrarily primed polymerase chain reaction for investigation of hospital outbreaks of Acinetobacter baumannii infection [Text] / J. Vila [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P244-249 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Сравнение результатов риботипирования и полимеразной цепной реакции с произвольными праймерами при исследовании больничных вспышек инфекции, вызванной Acinetobacter baumannii
Аннотация: Провели сравнительную оценку результатов полимеразной цепной реакции с произвольными проаймерами (AP-PCR) и риботипирования при исследовании вспышки инфекций, вызванных Acinetobacter baumannii. Среди исследованных штаммов наблюдали 9 различных образцов фингерпринтов для EcoRI-рестрикции гена РНК. Показали, что исследованные A.baumannii составляют две группы штаммов, обладающие четкими различиями. Тестируя штаммы A.baumannii с помощью AP-PCR, обнаружили 10 или 11 различных профилей в зависимости от использованной конц-ии праймеров. AP-PCR и риботипирование имели сходную разрешающую способность, но метод AP-PCR обладал дополнительными преимуществами, связанными со скоростью и простотой выполнения. Испания, Dep. de Genetica i Microbiol., Univ. Autonoma de Barcelona, Avda. Sant Antoni M. Claret 167, 08025 Barcelona. Табл. 1. Ил. 2. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: МЕТОДЫ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ С ПРОИЗВОЛЬНЫМИ ПРАЙМЕРАМИ
СРАВНЕНИЕ
ACINETOBACTER BAUMANNII (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Vila, J.; Marson, A.; Llovet, T.; Coll, P.; Jimenes, De Anta T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.123

Christensen, Jens Jorgen.
Genotypic and phenotypic relatedness of 80 strains of Branhamella catarrhalis of worldwide origin [Text] / Jens Jorgen Christensen, Jan Ursing, Brita Bruun // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 119, N 1-2. - P155-159 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Генотипическое и фенотипическое родство 80 широко распространенных штаммов Branhamella catarrhalis
Аннотация: Исследовали генотипическое родство и фенотипические характеристики у 80 клинических штаммов Branhamella catarrhalis, общемирового происхождения. Дотметод ДНК-ДНК гибридизации показал, что исследованные штаммы относятся к гомогенной группе со значениями 'ДЕЛЬТА' T[m], варьирующими от 0,0 до 2,3'ГРАДУС'С. С помощью Minibact-N также продемонстрировали полную гомогенность штаммов, за исключением продукции 'бета'-лактамазы. Кроме того, провели сравнительное исследование типичных штаммов р. Branhamella, Moraxella, Neisseria. Германия, Dep. of Clinical Microbiol., Herlev Hospital, Herlev Ringvej, 2730, Herlev. Табл. 3. Библ. 14

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: BRANHAMELLA CATARRHALIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СРАВНЕНИЕ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ursing, Jan; Bruun, Brita

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.186

Специфичная для серотипа амплификация ДНК Rickettsia tsutsugamushi из клинических образцов с помощью полимеразной цепной реакции [Text] / Yoshiya Yoshida [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 5. - С. 601-606 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Использовали полимеразную цепную реакцию (PCR) с подобранными парами праймеров для диагностики болезни Tsutsugamushi и идентификации серотипа Ricketlsia tsutsugamushi. PCR-праймеры сконструировали на основе нуклеотидной последовательности гена, кодирующего антиген с мол. м. 56 кД. Обнаружили 5 серовариантов исследованных штаммов R. tsutsugamushi и идентифицировали серотипы больных зарегистрированных с 1990 по 1992 гг. в префектуре Kanagawa. Япония, Kanagawa Prefectural Public Health Lab. Табл. 3. Ил. 2. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.27.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
RICKETTSIA TSUTSUGAMUSHI (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Yoshiya; Furuya, Yumiko; Katayama, Takashi; Kaiho, Ikuo; Yamamoto, Seigo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.297

Mamun, K. Z.
The prevalence and genetics of resistance to commonly used antimicrobial agents in faecal Enterobacteriaceae from children in Bangladesh [Text] / K. Z. Mamun, P. Shears, C. A. Hart // Epidemiol. and Infec. - 1993. - Vol. 110, N 3. - P447-458 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Распространение и генетика устойчивости к обычно используемым антимикробным агентам у фекальных Enterobacteriaceae из детей в Бангладеш
Аннотация: В течение 12 месяцев изучали устойчивость к антибиотикам кишечной флоры у 64 детей с сельском районе Раджбари (Бангладеш). 73% детей в течение времени наблюдения имели изоляты, устойчивые более чем к 3 антибиотикам. Наиболее часто встречалась устойчивость к стрептомицину (78%) и ампициллину (72%). 75% множественно устойчивых изолятов (82 штамма) имели плазмиды размером 3,7-110 МД. Наиболее распространены плазмиды размером 70, 98 и 110 МД. Плазмиды часто относились к группам несовместимости F11-А (46%) и Р (22%). 52% изолятов передавали устойчивость при конъюгации. Плазмиды 98 МД часто гибридизировались с зондами F11-A, а плазмиды 110 МД - с зондами Н11. Рестрикц. анализ плазмид из 10 трансконъюгантов обнаружил присутствие общих плазмид. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Liverpool. Liverpool L69 3BX. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АМПИЦИЛЛИН
СТРЕПТОМИЦИН
МЕХАНИЗМ
ПЛАЗМИДЫ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Shears, P.; Hart, C.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.302

An investigation of plasmids from Staphylococcus aureus that mediate resistance to mupirocin and tetracycline [Text] / Christine Needham [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 10. - P2577-2583 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Исследование плазмид из Staphylococcus aureus, которые сообщают устойчивость к мупироспину и тетрациклину
Аннотация: В работе представлены данные детального изучения плазмид Staphylococcus aureus, выделенных у 4 пациентов, находящихся в одной палате. Плазмиды были родственными друг другу и несли ген устойчивости к мупироспину (mupA), фланкированный двумя копиями IS257 в прямой ориентации. В двух плазмидах mupA и IS257 были дуплицированы, а в одной из плазмид присутствовала плазмида pT181, сообщавшая устойчивость к тетрациклину (Tc{R}), фланкированная копиями IS257. Методом скрещивания на фильтрах было показано, что донор pJ3358 при отборе по Tc{R} иногда способен был передавать pT181-подобную плазмиду, содержащую копию IS257. Анализ показал, что pT181-подобная плазмида с внедрением IS257 присутствует в большом числе копий и что IS257 внедрен в р-н, контролирующий число копий плазмиды. Великобритания, (Reith G. H. Dyke). Microbiol. Unit. Biochemistry Dep., Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПЛАЗМИДЫ
ЧИСЛО КОПИЙ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН УСТОЙЧИВОСТИ
МУПИРОСПИНУ MUPA
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Needham, Christine; Rahman, Mary; Dyke, Keith G.H.; Noble, William C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.311

Aoki, Y.
Clinical application of microplate DNA-DNA hybridization procedure for rapid diagnosis for mycobacterial infections [Text] / Y. Aoki, H. Yamada // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, N 3. - P213-219 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Клиническое применение техники ДНК-ДНК гибридизации на микрочашках для быстрой диагностики микобактериальных инфекций
Аннотация: Исследовали возможность использования ДНК-ДНК гибридизации на микрочашках для быстрого определения микобактерий в клинических образцах. ДНК из микобактерий, метили фотобиотином и гибридизовали с ДНК из Mycobacterium tuberculosis, M. avium, M. intracellulare, M. kansasii. Результаты гибридизации определяли колориметрически. Показали, что в образцах, содержащих более 10{8} КЕ, видовую идентификацию можно проводить в день приготовления образца. Для образцов, содержащих не более 10{7} КЕ, такую идентификацию проводили при наличии 4-21-дневной культуры. Полученные результаты соответствовали биохимическим анализам, к-рые занимали 4-12 недель. Авторы считают возможным использование ДНК-ДНК гибридизации на микрочашках для быстрой диагностики микобактерий. Япония, Dep. of Internal Med. Saga Medical School, 1-1, Nabeshima 5-Chome, Saga 849. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yamada, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.63

A major Pseudomonas aeruginosa clone common to patients and aquatic habitats [Text] / Ute Romling [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P1734-1738 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Главный клон Pseudomonas aeruginosa, общий для больных и водной естественной среды
Аннотация: Генетич. родство 573 изолятов Pseudomonas aeruginosa изучено методом расщепления геномной ДНК рестрикц. эндонуклеазой Spe1. Изучены 39 штаммов, выделенных из рек и озер, 400 штаммов от 76 больных кистофиброзом (КФ) в 4 разных больницах, 25 клинич. изолятов от больных с другими заболеваниями, 29 штаммов из окружающей среды в одной из клиник для лечения КФ и 30 штаммов из коллекций культур. Общий спектр рестрикц. фрагментов найден у 13 из 46 больных КФ, 5 из 29 изолятов из окружающей среды в той же больнице и 8 из 38 изолятов из водной естественной среды на расстоянии до 300 км от этой клиники. Эти данные указывают на персистирование близкородственных вариантов одного и того же главного клона, названного клоном С. О близком родстве вариантов этого клона свидетельствует и Саузерн-гибридизация с 6 зондами структурных генов и 2 зондами рРНК. За исключением быстро изменяющихся фенотипически изолятов КФ, родство штаммов клона С проявляется также при пиоцинотипировании, фаготипировании и серотипировании. Кроме клона С, 3 других клона P. aeruginosa выделены более чем из одного источника в больницах и в окружающей среде. Германия, Klin. Forschungsgruppe, Zentrum Biochimie, Med. Hochschule Hannover, D-30623 Hannover. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОЛИМОРФИЗМ РЕСТРИКТОВ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ПРИРОДНЫЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Romling, Ute; Wingender, Jost; Muller, Helmut; Tummler, Burkhard

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.64

Genetic heterogeneity of Pseudomonas aeruginosa clinical isolates revealed by esterase electrophoretic polymorphism and restriction fragment length polymorphism of the ribosomal RNA gene region [Text] / B. Picard [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P313-322 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Генетическая гетерогенность клинических изолятов Pseudomonas aeruginosa, выявляемая по элекрофоретическому полиморфизму эстеразы и полиморфизму рестрикционных фрагментов района генов рибосомальной РНК
Аннотация: Электрофоретические вариации четырех основных типов эстеразы (P[1]-P[4]), 11 дополнительных эстераз, выявляемых по их спектру гидролитической активности к синтетическому субстрату и по их чувствительности к диизопропилфлюорофосфату, позволяют различить 67 зимотипов у Pseudomonas aeruginosa. Сравнение результатов действия рестриктаз HindIII, EcoRI и BcII определяет 33 риботипа среди 134 штаммов. Электрофоретическое типирование эстераз может использоваться как метод эпидемиологического анализа, особенно для близкородственных штаммов. Отсутствие корреляции между зимотипами и риботипами усиливает возможности определения различий между штаммами при совместном использовании этих методов. Франция, (P. Goullet), Service de Microbiologie, Hopital Beaujon, 100 Boulevard du General Leclerc, 92110 Clichy. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ РЕСТРИКТНЫХ ФРАГМЕНТОВ
ЭСТЕРАЗЫ
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Picard, B.; Denamur, E.; Barakat, A.; Elion, J.; Goullet, P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.76

Genomic DNA fingerprinting of clinical Haemophilus influenzae isolates by polymerase chain reaction amplification: Comparison with major outer-membrane protein and restriction fragment length polymorphism analysis [Text] / A.van Belkum [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P63-68 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Фингерпринты геномной ДНК клинических изолятов Haemophilus influenzae, полученные с помощью полимеразной цепной реакции: сравнение с данными анализа основного белка внешней мембраны и анализа полиморфизма длин фрагментов рестрикции
Аннотация: Провели генотипические исследования некапсулирующих изолятов Haemophilus influenzae с помощью PCR-амплификации геномной ДНК с праймерами на межгенную повторяющуюся последовательность энтеробактерий (ERIC). Разрешающая способность PCR-фингерпринтирования была сходна с таковой RFLP-анализа, при этом результаты было легче интерпретировать. Воспроизводимость и специфичность PCR-фингерпринтирования показали на эпидемиологически известных изолятах, раннее охарактеризованных с помощью RFLP и анализа основного белка внешней мембраны (MOMP). PCR-фингерпринты H.influenzae сравнивали с таковыми у других видов Hemophilus. Нидерланды, Academic Hospital Dijkzigt, Dep. of Clinical Microbiol., Dr Molewaterplein 40, 3015 GD Rotterdam. Табл. 1. Ил. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
МЕЖГЕННАЯ ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПОЛИМОРФИЗМ РЕСТРИКТОВ
БЕЛОК
ОСНОВНОЙ БЕЛОК ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ
СТРУКТУРА
HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Belkum, A.van; Duim, Birgitta; Regelink, Annette; Moller, Lieke; Quint, Wim; Alphen, L.van

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.227

Caracterizacion especifica rapida de aislados clinicos del genero Mycobacterium mediante reaccion en cadena de la polimerasa y analisis de enzimas de restriccion [Text] / Jose I. Cuende [et al.] // Med. clin. - 1995. - Vol. 104, N 6. - С. 207-210 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Специфическое и быстрое типирование клинических изолятов Mycobacterium методами ПЦР и рестрикционного анализа
Аннотация: Типирование клинических изолятов Mycobacterium традиционными микробиологическими и биохимическими методами занимает много времени и не всегда является чувствительным и специфичным. Показано, что молекулярно-генетические методы (ПЦР и рестрикционный анализ) являются более чувствительными и специфичными и позволяют во многих случаях сократить время и объем работы. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 12о

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
ТИПИРОВАНИЕ
ПЦР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Cuende, Jose I.; Jaime, M.Luisa; Gomez, M.Teresa; Del, Campo Francisco; Diego, Alberto Alba e Ignacio J.Perez de

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска