Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 96
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.224

   

    Synthesis and antifungal activity of 3'-deoxyribonucleosides [Text] / Anil Kumar [et al.] // Nucleosides and Nucleotides. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P1049-1058 . - ISSN 0732-8311
Перевод заглавия: Синтез и антигрибковая активность 3'-дезоксирибонуклеозидов
Аннотация: Проведен синтез и определена противогрибковая активность 3'-дезоксирибонуклеозидов, содержащих нативный пиримидин и пуриновые основания. Показано, что наибольшей чувствительностью к указанным соединениям обладали Trichophyton mentagrophytes, миним. ингибиторная кон-ция для них составляла 25 мг/мл. В дальнейшем предполагается подробное биофизическое изучение синтезированного 2',5'-олиго-3'-дезоксирибонуклеотида. Библ. 21. Индия, Central Drug Research Institute, Lucknow-226.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES (FUNGI)
ИНГИБИРОВАНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Kumar, Anil; Khan, Shoeb I.; Manglani, Anita; Khan, Z.K.; Katti, S.B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.237

    Hawser, Stephen P.

    Biofilm formation by Candida species on the surface of catheter materials in vitro [Text] / Stephen P. Hawser, Julia L. Douglas // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P915-921 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Образование биопленки Candida sp. на поверхности материалов для катетеров in vitro
Аннотация: Изучали образование биопленки при взаимодействии Candida sp. с дисками материала для катетеров. Использовали количественный колориметрический метод с восстановлением соли тетразолия или метод включения {3}H-лейцина. Установлена четкая корреляция обоих методов с массой сухой биопленки, а также максимальное образование биопленки в среде, содержащей 500 мМ галактозы или 50 мМ глюкозы, через 48 ч с последующим ее уменьшением. Видам C. parapsilosis, C. pseudotropicalis, C. glabrata свойственно менее выраженное образование биопленки в сравнении с C. albicans. Рост биопленки на латексе или силиконовых эластомерах был слабее в сравнении с поливинилхлоридом, полиуретаном или 100% силиконом. Описывают морфологию биопленки по данным электронной микроскопии. Рекомендуют методику для изучения биопленки и использования противогрибковых препаратов. Великобритания, Dep., of Micr., Univ. of Glasgow, Glasgow G12 8QQ, Библ. 31
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
БИОПЛЕНКИ

ОБРАЗОВАНИЕ

КОНТАМИНАЦИЯ

КАТЕТЕРЫ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ


Доп.точки доступа:
Douglas, Julia L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.431

    Abdel-Rahman, Susan M.

    Oral terbinafine: A new antifungal agent [Text] / Susan M. Abdel-Rahman, Milap C. Nahata // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 4. - P445-456 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Тербинафин для перорального применения. Новый противогрибковый препарат
Аннотация: Тербинафин - новый препарат с фунгицидной активностью, применяется для лечения кожных инфекций, инфекций ногтевых пластинок. Препарат имеет ряд преимуществ перед гризеофульвином. Редкое количество случаев побочного действия, минимальное взаимодействие с другими препаратами, экономические преимущества могут сделать тербинафин главным препаратом, применяющимся для лечения дерматомикозов. США, Ohio State Univ. Табл. 2. Библ. 117
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕБРИНАФИН

ДЕРМАТОМИКОЗ

ТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Nahata, Milap C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.03-04Б4.243

    Abdel-Rahman, Susan M.

    Oral terbinafine: A new antifungal agent [Text] / Susan M. Abdel-Rahman, Milap C. Nahata // Ann. Pharmacother. - 1997. - Vol. 31, N 4. - P445-456 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Тебринафин для перорального применения. Новый противогрибковый препарат
Аннотация: Тебринафин - новый препарат с фунгицидной активностью, применяется для лечения кожных инфекций, инфекций ногтевых пластинок. Препарат имеет ряд преимуществ перед гризеофульвином. Редкое количество случаев побочного действия, минимальное взаимодействие с другими препаратами, экономические преимущества могут сделать тебринафин главным препаратом, применяющимся для лечения дерматомикозов. США, Ohio State Univ. Табл. 2. Библ. 117
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕБРИНАФИН

ДЕРМАТОМИКОЗ

ТЕРАПИЯ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Nahata, Milap C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.106

   

    Псевдомицины-новые противогрибковые препараты [Текст] // Обозрение по ген. инженерии и биотехнол. - 1995. - Т. 1, N 4. - С. 78
Аннотация: Выделено несколько новых антибиотиков, названных псевдомицинами. Псевдомицины, известные также под названием антимикотики, поражают возбудителей, вызывающих у человека грибковые заболевания, в том числе, со смертельным исходом. Псевдомицины выделены из широко распространенной и обитающей на растениях бактерии Pseudomonas syringae. Затем, путем генноинженерных приемов удалось добиться увеличения синтеза бактерией псевдомицинов. Как оказалось, некоторые из выделенных псевдомицинов обладают значительной избирательной цитотоксической активностью против Candida albicans - одного из основных возбудителей грибковых заболеваний человека. Анализы показали, что псевдомицины являются липопептидами, содержащими аминокислоты, к-рые редко встречаются в структуре белков, таких как, например, хлортреонин, гидроксиаспарагиновая, диаминомасляная и аминопропионовая к-ты. Псевдомицины могут оказаться более эффективными средствами борьбы с грибами, так как они уничтожают грибы, в отличие от применяющихся в настоящее время противомикозных средств, к-рые лишь останавливают их рост. До сих пор противогрибковое действие псевдомицинов было показано только на культурах тканей. В экспериментах на мышах было показано, что для них эти препараты не токсичны. Псевдомицины сохраняют свою биологическую активность после нескольких суток инкубации в человеческой сыворотке, тогда как другие пептидные антибиотики часто разрушаются находящимися в сыворотке ферментами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПСЕВДОМИЦИНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

ГЕННОИНЖЕНЕРНАЯ ОБРАБОТКА

ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ПРОДУЦЕНТ


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.367

   

    Псевдомицины-новые противогрибковые препараты [Текст] // Обозрение по ген. инженерии и биотехнол. - 1995. - Т. 1, N 4. - С. 78
Аннотация: Выделено несколько новых антибиотиков, названных псевдомицинами. Псевдомицины, известные также под названием антимикотики, поражают возбудителей, вызывающих у человека грибковые заболевания, в том числе, со смертельным исходом. Псевдомицины выделены из широко распространенной и обитающей на растениях бактерии Pseudomonas syringae. Затем, путем генноинженерных приемов удалось добиться увеличения синтеза бактерией псевдомицинов. Как оказалось, некоторые из выделенных псевдомицинов обладают значительной избирательной цитотоксической активностью против Candida albicans - одного из основных возбудителей грибковых заболеваний человека. Анализы показали, что псевдомицины являются липопептидами, содержащими аминокислоты, к-рые редко встречаются в структуре белков, таких как, например, хлортреонин, гидроксиаспарагиновая, диаминомасляная и аминопропионовая к-ты. Псевдомицины могут оказаться более эффективными средствами борьбы с грибами, так как они уничтожают грибы, в отличие от применяющихся в настоящее время противомикозных средств, к-рые лишь останавливают их рост. До сих пор противогрибковое действие псевдомицинов было показано только на культурах тканей. В экспериментах на мышах было показано, что для них эти препараты не токсичны. Псевдомицины сохраняют свою биологическую активность после нескольких суток инкубации в человеческой сыворотке, тогда как другие пептидные антибиотики часто разрушаются находящимися в сыворотке ферментами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПСЕВДОМИЦИНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ

PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

ГЕННОИНЖЕНЕРНАЯ ОБРАБОТКА

ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЙ ПРОДУЦЕНТ


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.06-04Б2.637

    Balan, Inga.

    The Candida albicans CDR3 gene codes for an opaque-phase ABC transporter [Text] / Inga Balan, Anne-Marie Alarco, Martine Raymond // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 23. - P7210-7218 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген CDR3 Candida albicans кодирует переносчик ABC- матовой фазы
Аннотация: Клонирован CDR3, третий член семейства генов CDR Candida albicans. Он кодирует переносчик ABC- длиной 1501 аминокислотный остаток, идентичный Cdr2p и Cdr1p на 56 и 55% соотв. Переносчики Cdr1p и Cdr2p участвуют в обеспечении резистентности к флуконазолу (Фз). Предсказываемая структура Cdr3p типична для белков семейства PDR/CDR. Такой белок состоит из 2 похожих половинок, в каждой из к-рых имеется N-концевой гидрофильный домен с последовательностями, соотв. консенсусу связывания АТФ и С-концевой гидрофобный домен с 6 предсказываемыми трансмембранными сегментами. Анализ гибридизации ДНК-РНК показал, что экспрессия CDR3 регулируется в зависимости от типа клеток (Кл): уровень мРНК CDR3 низок в Кл дрожжей и гифах шт. СAI4, высок в матовых (opaque) Кл шт. WO-1 и необнаружим в белых Кл WO-1. Разрушение обоих аллелей CDR3 в Кл CAI4 не вызывает заметных изменений морфологии Кл, скорости размножения или чувствительности к Фз. Сверхэкспрессия CDR3 не приводит к увеличению резистентности C. albicans к Фз, циклогексимиду и 4-нитрохинолин-N-оксиду, известным субстратам различных переносчиков семейства PDR/CDR. Т. обр., несмотря на высокую степень гомологии с Cdr1p и Cdr2p, Cdr3p, по всей вероятности, не участвует в обеспечении резистентности к испытанным противогрибным агентам. Функциональную значимость высокого уровня экспрессии CDR3 у матовых Кл WO-1 предстоит выявить. Канада, Inst. de Recherches Cliniques de Montreal, Montreal, Que. H2W 1R7. Библ. 52
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН CDR3

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ПЕРЕНОСЧИК ABC

ЭКСПРЕССИЯ

ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

CANDIDA ALBICANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Alarco, Anne-Marie; Raymond, Martine

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.210

    Арзуманян, В. Г.

    Чувствительность дрожжей рода Candida, выделенных от больных аллергическими заболеваниями, к противогрибковым препаратам [Текст] / В. Г. Арзуманян, Б. Ф. Семенов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 4. - С. 411-415 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучена жизнеспособность 40 культур Candida spp. после длительной экспозиции с противогрибковыми препаратами в концентрациях, подобранных с учетом минимальных ингибирующих концентраций. Отмечено наличие индивидуального фунгицидного эффекта у пимафуцина, дифлюкана, нитрофунгина, орунгала, леворина и экзодерила
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.289

    Арзуманян, В. Г.

    Чувствительность дрожжей рода Candida, выделенных от больных аллергическими заболеваниями, к противогрибковым препаратам [Текст] / В. Г. Арзуманян, Б. Ф. Семенов // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2001. - Т. 131, N 4. - С. 411-415 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучена жизнеспособность 40 культур Candida spp. после длительной экспозиции с противогрибковыми препаратами в концентрациях, подобранных с учетом минимальных ингибирующих концентраций. Отмечено наличие индивидуального фунгицидного эффекта у пимафуцина, дифлюкана, нитрофунгина, орунгала, леворина и экзодерила
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Семенов, Б.Ф.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.02-04И2.176

    Temeyer, kevin B.

    Antifungal agents and solvents for use in horn fly larval rearing or bioassays [Text] / kevin B. Temeyer // Southwest. Entomol. - 1998. - Vol. 23, N 3. - P237-245 . - ISSN 0147-1724
Перевод заглавия: Противогрибковые агенты и растворители для использования при культивировании и в биотестах с личинками мух Haematobia irritans
Аннотация: Изучали токсичность для личинок мух H. irritans противогрибковых препаратов амфотерицина B, клотримазола, гризеофульвина, галопрогина, миконазола, нистатина и толнафтата, а также растворителей этанола, метанола, диметилсульфоксида (ДМСО) и диметилформамида (ДМФ). ДМСО и ДМФ оказались высоко токсичными для личинок при всех испытанных конц-иях. Метанол и этанол были токсичными при конц-иях выше 2%. При конц-ии менее 2% этанол оказывал стимулирующее действие на рост и выживаемость личинок. Наиболее эффективной для подавления роста грибков в среде для культивирования оказалась комбинация из стрептомицина (100 мкг/г), нистатина (5,0 мкг/г) и этанола (2%), т. к. ни один из противогрибковых препаратов по-отдельности не обеспечивал полного уничтожения грибков или, при повышенных конц-иях, вызывал гибель, замедление роста и нарушение развития личинок. США, Knipling-Bushland U. S. Livestock Insects Res. Lab., ARS, USDA. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.19.02
Рубрики: HAEMATOBIA IRRITANS (DIPT.)
ЛИЧИНКИ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ГРИБКИ

БОРЬБА

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

РАСТВОРИТЕЛИ

ТОКСИЧНОСТЬ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т2.188

    Temeyer, kevin B.

    Antifungal agents and solvents for use in horn fly larval rearing or bioassays [Text] / kevin B. Temeyer // Southwest. Entomol. - 1998. - Vol. 23, N 3. - P237-245 . - ISSN 0147-1724
Перевод заглавия: Противогрибковые агенты и растворители для использования при культивировании и в биотестах с личинками мух Haematobia irritans
Аннотация: Изучали токсичность для личинок мух H. irritans противогрибковых препаратов амфотерицина B, клотримазола, гризеофульвина, галопрогина, миконазола, нистатина и толнафтата, а также растворителей этанола, метанола, диметилсульфоксида (ДМСО) и диметилформамида (ДМФ). ДМСО и ДМФ оказались высоко токсичными для личинок при всех испытанных конц-иях. Метанол и этанол были токсичными при конц-иях выше 2%. При конц-ии менее 2% этанол оказывал стимулирующее действие на рост и выживаемость личинок. Наиболее эффективной для подавления роста грибков в среде для культивирования оказалась комбинация из стрептомицина (100 мкг/г), нистатина (5,0 мкг/г) и этанола (2%), т. к. ни один из противогрибковых препаратов по-отдельности не обеспечивал полного уничтожения грибков или, при повышенных конц-иях, вызывал гибель, замедление роста и нарушение развития личинок. США, Knipling-Bushland U. S. Livestock Insects Res. Lab., ARS, USDA. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: HAEMATOBIA IRRITANS (DIPT.)
ЛИЧИНКИ

КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

ГРИБКИ

БОРЬБА

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

РАСТВОРИТЕЛИ

ТОКСИЧНОСТЬ


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.04-04Б4.268

   

    Vaginal yeasts in the era of "over the counter" antifungals [Text] / P. P. Walker [et al.] // Sex. Transmitt. Infec. - 2000. - Vol. 76, N 6. - P437-438 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Дрожжи влагалища в эру "над ударом" антигрибковыми препаратами
Аннотация: Исследовали изменения видового состава дрожжевых грибков рода Candida, не относящихся к виду C. albicans, во влагалищах женщин, наблюдавшихся в клинике мочеполовых болезней в период 1993-1998 гг. Учитывались результаты у всех ВИЧ-негативных лиц, независимо от наличия симптомов заболевания. Показано, что за данный период практически не наблюдалось изменений видового и количественного состава этих грибков. Кроме C. albicans наиболее часто выделялись представители вида C. glabrata. Табл. 2. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ

ВЛАГАЛИЩЕ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Walker, P.P.; Reynolds, M.T.; Ashbee, H.R.; Brown, C.; Evans, E.G.V.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.336

    Pawlik, Boleslaw.

    The ex vivo evalutation of Trichophyton mentagrophytes drug susceptibility [Text] / Boleslaw Pawlik, Anna B. Macura, Magdalena Adamczyk // Пробл. мед. микол. - 2001. - Vol. 3, N 3. - P35-39
Перевод заглавия: Оценка лекарственной чувствительности Trichophyton metagrophytes ex vivo
Аннотация: С помощью метода ex vivo проведена многосторонняя оценка эффективности антимикотиков, широко применяемых для системного и местного лечения онихомикозов. Испытаны четыре противогрибковых препарата: аморолфин, циклопирокс, итраконазол и тербинафин. Применяли два варианта метода: 1). Ногтевые пластинки обрабатывали лекарствами и затем заражали избранным штаммом T. mentagrophytes; 2). Предварительно инфицированные ex vivo ногтевые пластинки обрабатывали лекарствами в разных концентрациях (от 1 мг/л до 100 мг/л) в течение различных периодов времени (24, 48 и 72 часа). Отмечена полезность метода ex vivo для оценки чувствительности грибов к препаратам. Тербинафин проявил наибольшую активность в отношении T. mentagrophytes. Аморолфин был несколько менее эффективен. Еще менее эффективен был итраконазол, а циклопирокс показал наименьшую активность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: ДЕРМАТОМИЦЕТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

АМОРОЛФИН


Доп.точки доступа:
Macura, Anna B.; Adamczyk, Magdalena

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.03-04М4.966

    Pawlik, Boleslaw.

    The ex vivo evalutation of Trichophyton mentagrophytes drug susceptibility [Text] / Boleslaw Pawlik, Anna B. Macura, Magdalena Adamczyk // Пробл. мед. микол. - 2001. - Vol. 3, N 3. - P35-39
Перевод заглавия: Оценка лекарственной чувствительности Trichophyton metagrophytes ex vivo
Аннотация: С помощью метода ex vivo проведена многосторонняя оценка эффективности антимикотиков, широко применяемых для системного и местного лечения онихомикозов. Испытаны четыре противогрибковых препарата: аморолфин, циклопирокс, итраконазол и тербинафин. Применяли два варианта метода: 1). Ногтевые пластинки обрабатывали лекарствами и затем заражали избранным штаммом T. mentagrophytes; 2). Предварительно инфицированные ex vivo ногтевые пластинки обрабатывали лекарствами в разных концентрациях (от 1 мг/л до 100 мг/л) в течение различных периодов времени (24, 48 и 72 часа). Отмечена полезность метода ex vivo для оценки чувствительности грибов к препаратам. Тербинафин проявил наибольшую активность в отношении T. mentagrophytes. Аморолфин был несколько менее эффективен. Еще менее эффективен был итраконазол, а циклопирокс показал наименьшую активность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ДЕРМАТОМИЦЕТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

АМОРОЛФИН


Доп.точки доступа:
Macura, Anna B.; Adamczyk, Magdalena

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 03.05-04В2.159

    Pawlik, Boleslaw.

    The ex vivo evalutation of Trichophyton mentagrophytes drug susceptibility [Text] / Boleslaw Pawlik, Anna B. Macura, Magdalena Adamczyk // Пробл. мед. микол. - 2001. - Vol. 3, N 3. - P35-39
Перевод заглавия: Оценка лекарственной чувствительности Trichophyton metagrophytes ex vivo
Аннотация: С помощью метода ex vivo проведена многосторонняя оценка эффективности антимикотиков, широко применяемых для системного и местного лечения онихомикозов. Испытаны четыре противогрибковых препарата: аморолфин, циклопирокс, итраконазол и тербинафин. Применяли два варианта метода: 1). Ногтевые пластинки обрабатывали лекарствами и затем заражали избранным штаммом T. mentagrophytes; 2). Предварительно инфицированные ex vivo ногтевые пластинки обрабатывали лекарствами в разных концентрациях (от 1 мг/л до 100 мг/л) в течение различных периодов времени (24, 48 и 72 часа). Отмечена полезность метода ex vivo для оценки чувствительности грибов к препаратам. Тербинафин проявил наибольшую активность в отношении T. mentagrophytes. Аморолфин был несколько менее эффективен. Еще менее эффективен был итраконазол, а циклопирокс показал наименьшую активность
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ДЕРМАТОМИЦЕТЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

АМОРОЛФИН


Доп.точки доступа:
Macura, Anna B.; Adamczyk, Magdalena

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.10-04М6.259

   

    Assessing pregnancy risks of azole antifungals using a high throughput aromatase inhibition assay [Text] / Laura Kragie [et al.] // Endocr. Res. - 2002. - Vol. 28, N 3. - P129-140 . - ISSN 0743-5800
Перевод заглавия: Оценка риска для беременности азольных противогрибковых препаратов с помощью исчерпывающего высокоэффективного теста на ингибирование ароматазы
Аннотация: Ароматаза человека (CYP19) человека превращает андрогены C19 в ароматические эстрогенные стероиды C18; активность CYP19 играет ключевую роль в поддержании беременности в ее начале и середине, а также в регуляции родов. Сравнили методы определения взаимодействия с лекарствами CYP19 в плаценте человека с помощью высокоэффективного исчерпывающего теста BD Gentest (при флуориметрии субстрата-дибензилфлуоресцеина) и с помощью микросом из плаценты (по высвобождению тритированной воды). Показали на примере ряда азольных противогрибковых соединений (АПС) сопоставимость результатов, полученных обоими методами. Конц-ии некоторых АПС при их локальном или п/о введении в плазме крови и в тканях превышали значения IC50 или были близки этим значениям; поэтому некоторые АПС могут нарушить синтез эстрогенов во время беременности и ухудшить ее исход. Только тест с применением рекомбинантного CYP19 обеспечивает быстрый скрининг лекарств, способных нарушать течение беременности за счет ингибирования CYP19. США, Endocr. Hlth Found., Silver Spring MD 20901. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ВЛИЯНИЕ

ЭСТРОГЕНЫ

СИНТЕЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kragie, Laura; Turner, Stephanie D.; Patten, Christopher J.; Crespi, Charles L.; Stresser, David M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.01-04Б4.158

    Moraes, E. M.P.

    Antifungal susceptibility of clinical and environmental isolates of Cryptococcus neoformans to four antifungal drugs determined by two techniques [Text] / E. M.P. Moraes, N. S. Primola, Junia Soares Hamdan // Mycoses. - 2003. - Vol. 46, N 5-6. - P164-168 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Антигрибковая чувствительность изолятов из клинических образцов и окружающей среды Cryptococcus neoformans к 4 противогрибковым препаратам, определенная двумя методами
Аннотация: Исследовали 64 штамма Cryptococcus neoformans, выделенных из клинического материала и объектов окружающей среды, на чувствительность к амфотерицину B, 5-флуцитозину, флуконазолу и итраконазолу, методом серийных разведений и согласно рекомендациям Национального Комитета клинических лабораторных стандартов. Для амфотерицина B и флуконазола результаты, полученные с помощью обоих этих методов, учтенные через 24 и 48 часов, различались. В то же время эти различия могут быть связаны с происхождением штаммов грибков. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Primola, N.S.; Hamdan, Junia Soares

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.01-04Т2.201

    Moraes, E. M.P.

    Antifungal susceptibility of clinical and environmental isolates of Cryptococcus neoformans to four antifungal drugs determined by two techniques [Text] / E. M.P. Moraes, N. S. Primola, Junia Soares Hamdan // Mycoses. - 2003. - Vol. 46, N 5-6. - P164-168 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Антигрибковая чувствительность изолятов из клинических образцов и окружающей среды Cryptococcus neoformans к 4 противогрибковым препаратам, определенная двумя методами
Аннотация: Исследовали 64 штамма Cryptococcus neoformans, выделенных из клинического материала и объектов окружающей среды, на чувствительность к амфотерицину B, 5-флуцитозину, флуконазолу и итраконазолу, методом серийных разведений и согласно рекомендациям Национального Комитета клинических лабораторных стандартов. Для амфотерицина B и флуконазола результаты, полученные с помощью обоих этих методов, учтенные через 24 и 48 часов, различались. В то же время эти различия могут быть связаны с происхождением штаммов грибков. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Primola, N.S.; Hamdan, Junia Soares

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.07-04Т2.151

    Wetter, Tracy J.

    Modification of rapid susceptibility assay for antifungal susceptibility testing of Aspergillus fumigatus [Text] / Tracy J. Wetter, Kevin C. Hazen, Jim E. Cutler // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 9. - P4252-4258 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Модификация быстрого анализа чувствительности тестирования противогрибковых препаратов против Aspergillus fumigatus
Аннотация: Усовершенствован быстрый метод определения чувствительности плесневых грибков Aspergillus fumigatus к антигрибковым препаратам, который ранее применялся для дрожжевых грибков (RSA). RSA основан на регистрации утилизации глюкозы грибками в присутствии испытуемых препаратов. В данной работе исследовали в RSA чувствительность A. fumigatus к амфотерицину В и итраконазолу. Показано, что ингибирование утилизации глюкозы под влиянием этих препаратов коррелирует с супрессией образования конидий этим грибком. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНАЛИЗ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

МОДИФИКАЦИЯ

ASPERGILLUS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Hazen, Kevin C.; Cutler, Jim E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.08-04Б4.179

    Wetter, Tracy J.

    Modification of rapid susceptibility assay for antifungal susceptibility testing of Aspergillus fumigatus [Text] / Tracy J. Wetter, Kevin C. Hazen, Jim E. Cutler // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 9. - P4252-4258 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Модификация быстрого анализа чувствительности тестирования противогрибковых препаратов против Aspergillus fumigatus
Аннотация: Усовершенствован быстрый метод определения чувствительности плесневых грибков Aspergillus fumigatus к антигрибковым препаратам, который ранее применялся для дрожжевых грибков (RSA). RSA основан на регистрации утилизации глюкозы грибками в присутствии испытуемых препаратов. В данной работе исследовали в RSA чувствительность A. fumigatus к амфотерицину В и итраконазолу. Показано, что ингибирование утилизации глюкозы под влиянием этих препаратов коррелирует с супрессией образования конидий этим грибком. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АНАЛИЗ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ

МОДИФИКАЦИЯ

ASPERGILLUS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Hazen, Kevin C.; Cutler, Jim E.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-96 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)