СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Feizi, Ten$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.06-04И2.029

Recognition of the major cell surface glycoconjugates of Leishmania parasites by the human serum mannan-binding protein [Text] / Paula J. Green [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 66, N 2. - P319-328 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Распознавание основных поверхностных гликоконъюгатов паразитических Leishmania маннан-связывающим белком сыворотки крови человека
Аннотация: Стадия адгезии промастигот лейшманий к макрофагам является первичным событием в процессе их инвазии паразитом. Необходимым условием этого является опсонизация (связывание C3b и др. компонентов комплемента) на поверхности клеток лейшманий в отсутствие специфических АТ. Предполагается, что связывание комплемента лейшманиями осуществляется при участии маннан-связывающего белка (МСБ) Св крови хозяина. Взаимодействие МСБ с гликоконъюгатами клеточной мембраны промастигот изучено с помощью иммунофлуоресцентной микроскопии с использованием биотинилированного МСБ, а также в модельных системах, содержащих {1}{2}{5}I-меченный МСБ, липофосфогликан (ЛФГ) лейшманий или его богатые маннозой терминальные олигосахаридные структуры, конъюгированные с синтетическим фосфолипидом ("неогликолипиды"). При этом использован метод связывания меченого МСБ на тонкослойных хроматограммах соответствующих гликофосфолипидных компонентов. Полученные данные подтверждают возможную роль МСБ в эффекте опсонизации и, следовательно, в акте инвазии макрофагов хозяина лейшманиями. Великобритания, MRC Clinical Research Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex, НА1 3UJ. Библ. 48.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA SPP. (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
МАКРОФАГИ
ИНВАЗИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Green, Paula J.; Feizi, Ten; Stoll, Mark S.; Thiel, Steffen; Prescott, Alan; McConville, Malcolm J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.280

The adhesive specificity of the soluble human lectin, IgE-binding protein, toward lipid-linked oligosaccharides. Presence of the blood group A, B, B-like, and H monosaccharides confers a binding activity to tetrasaccharide (lacto-N-tetraose and lacto-N neotetraose) backbones [Text] / Ten Feizi [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 20. - P6342-6349 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Адгезивная специфичность растворимого лектина человека, IgE-связывающего белка, по отношению к липид-связанным олигосахаридам. Присутствие группоспецифических A, B, B-подобных и H моносахаридов подтверждает способность связывать тетрасахаридные (лакто-N-тетраозу и лакто-N-неотетраозу) фрагменты
Аннотация: IgE-связывающий белок ('эпсилон'BP, CBP35, Mac-2, L-34, L-29) является 'бета'-Gal-специфичным белком (мол. м. 'ЭКВИВ'30 кД), входящим в семейство лектинов S- или S-Lac-типа. Одна из функций этого лектина состоит в регуляции связывания IgE клетками Лангерганса и активации тучных клеток путем взаимодействия с рецептором IgE. Изучение специфичности лектина показало, что минимальным по размеру эффективным лигандом является пентасахарид лакто/неолакто-серии с группоспецифическими детерминантами A и B (но не H, La{a} и Le{x}); лучше связываются с лектином и эритроциты группы A и B (но не 0). Предполагается, что этот лектин, взаимодействуя с полиморфными Gal-содержащими структурами, играет важную роль в активации иммунных клеток и аллергических процессах. Великобритания, MRC Clin. Res. Ctr., Harrow, Middlesex HA1 3UJ. Библ. 62

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.21.11
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
БЕЛОК ИММУНОГЛОБУЛИН E-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
АДГЕЗИВНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ЛИПИД-СВЯЗАННЫЕ
МОНОСАХАРИДЫ
ПРИСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Feizi, Ten; Solomon, Julie C.; Yuen, Chun-Ting; Jeng, Kee Ching G.; Frigeri, Luciano G.; Hsu, Daniel K.; Liu, Fu-Tong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.198

Glycolipid ligands for selectins support leukocyte tethering and rolling under physiologic flow conditions [Text] / Ronen Alon [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 10. - P5356-5366 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Гликолипидные лиганды селектинов поддерживают процессы прикрепления и перекатывания лейкоцитов в условиях физиологического тока жидкости
Аннотация: Используя синтетические гликолипиды, содержащие в качестве углеводной части сиалил Lewis{x} (sLe{x} или сиалил Lewis{a} (sLe{a}, определяли роль гликолипидов в поддержании процессов прикрепления и перекатывания клеток за счет селектиновых молекул в условиях потока жидкости. Использовали лейкоциты человека, B- и T-лимфоидные клетки, экспрессирующие L-селектин, и клетки яичника китайских хомячков (CHO), экспрессирующие после трансфекции молекулы E-селектина. Взаимодействие гликолипидов и селектинов зависело от присутствия ионов Ca{2+} и полностью блокировалась моноклональными антителами к селектинам. Асиалированные и нефукозилированные гликолипиды не поддерживали процессы адгезии клеток, сульфатиды в слабой мере способствовали прикреплению клеток, экспрессирующих молекулы L-селектина, но не играли роли в процессе перекатывания лейкоцитов. Данная работа - первое сообщение о взаимодействии гликолипидов и селектинов в условиях физиологического тока жидкости. США, Ctr. Blood Res., Harvard Med. Sch., 02 115 Boston. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АДГЕЗИЯ
ПЕРЕКАТЫВАНИЕ
ГЛИКОЛИПИДЫ
СЕЛЕКТИНОВЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alon, Ronen; Feizi, Ten; Yuen, Chun-Ting; Fuhlbrigge, Robert C.; Springer, Timothy A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.05-04Я6.246

Feizi, Ten.
Evidence for carbohydrate-mediated interactions between the neural-cell-adhesion molecules NCAM and L1 [Text] / Ten Feizi // Trends Biochem. Sci. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P233-234 . - ISSN 0968-0004
Перевод заглавия: Доказательство опосредуемого углеводами взаимодействия между молекулой адгезии невральных клеток типов NCAM и L1
Аннотация: Краткий обзор. На базе анализа данных литературы выдвигается предположение, что происходящее в ходе адгезии нейронов в различным поверхностям взаимодействие молекул нейрональной адгезии типов NCAM и L1 осуществляется за счет олигосахаридных остатков этих гликопротеидов. Приведена схема такого взаимодействия. Обсуждаются возможные пути его регуляции. Великобритания, Glycoconjugates Sec., MBC Med. Res. Ctr., Watford Road, Harrow, Middlesex, HA1 3UJ. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ NCAM
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ L1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
УЧАСТИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 15

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.28

A monoclonal antibody, MIN/3/60, that recognizes the sulpho-Lewis{x} and sulpho-Lewis{a} sequences detects a sub-population of epithelial glycans in the crypts of human colonic epithelium [Text] / Wendy Loveless [et al.] // Hybridoma. - 2001. - Vol. 20, N 4. - P223-229 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Моноклональное антитело MIN/3/60, узнающее сульфо-Le{x}- и сульфо-Le{a}-последовательности, обнаруживает субпопуляцию эпителиальных гликанов в криптах эпителия толстой кишки человека
Аннотация: С помощью моноклональных антител (мАТ) против углеводных Le{x}- и Sia-Le{x}-детерминант изучали экспрессию и роль этого антигена на различных стадиях развития и дифференцировки тканей и органов человека. Описано получение в клетках гибридомы крыс мАТ MIN/3/60 против 3'-сульфо-Le{x}-последовательности [HSO[3]-3 Gal 'бета'1-4 (Fuc 'альфа'1-3 GlcNAc-R], с которой взаимодействуют не только E-, L- и P-селектины, но и Cys-богатый домен эндоцитозного рецептора макрофага. Показано, что мАТ MIN/3/60 проявляет двойственную специфичность, связывая 3'-сульфо-Le{x}- и 3'-сульфо-Le{a}-последовательности. В гистохимических исследованиях его удобно использовать совместно с моноспецифичным мАТ против 3'-сульфо-Le{a}-антигена. С помощью мАТ MIN/3/60 в криптах апикальной части эпителиальных клеток толстой кишки человека выявлена субпопуляция гликанов, содержащих указанные последовательности. Великобритания, Glycosci. Lab., Imper. Coll. Sch. Med., Harrow, Middlesex, HA1 3UJ. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ГЛИКАНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО
СВЯЗЫВАНИЕ
СУЛЬФО-LE-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
УЗНАВАНИЕ
ЭПИТЕЛИЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loveless, Wendy; Feizi, Ten; Valeri, Maurizio; Day, Richard; Bay, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 11.02-04И2.35

Members of a novel protein family containing microneme adhesive repeat domains act as sialic acid-binding lectins during host cell invasion by apicomplexan parasites [Text] / Nikolas Friedrich [et al.] // J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 3. - P2064-2076 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Члены нового семейства белков, содержащего домены микронемных адгезивных повторов, действуют как лектины, связывающие сиаловую кислоту в течение инвазии в хозяйскую клетку паразитов Apicomplexa
Аннотация: В отличие от бактерий и вирусов, Toxoplasma gondii и паразиты типа Apicomplexa активно вторгаются в хозяйские клетки и этот процесс зависит от адгезинов (белок микронемы), выделяемых на поверхность паразита из внутриклеточных органелл (микронем). С помощью методов комплементации и инвазии показано, что TgMIC1 (домен микронемного адгезивного повтора) имеет значение для зависимой от сиаловой кислоты инвазии, и что иной новый лектин, связывающий сиаловую кислоту (TgMIC13), также включен в процесс. TgMIC13, TgMIC1 и их гомолог Neospora caninum MIC1 (NcMIC1) обладают преимуществом по 'альфа'2-3- над 'альфа'2-6-сцепленными последовательностями сиалил-N-ацетил-лактозамина. Швейцария. E-mail:dominiwua.soldatifavre@unige.ch. Библ. 48

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.02
Рубрики: APICOMPLEXA (PROT.)
ХОЗЯЕВА
КЛЕТКИ
ИНВАЗИЯ
СИАЛОВАЯ КИСЛОТА
ЛЕКТИНЫ

Доп.точки доступа:
Friedrich, Nikolas; Santos, Joana M.; Liu, Yan; Palma, Angelina S.; Leon, Ester; Saouros, Savvas; Kiso, Makoto; Blackman, Michael J.; Matthews, Stephen; Feizi, Ten; Soldati-Favre, Dominique

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.262

The human epithelial carcinoma antigen recognized by monoclonal antibody AE3 is expressed on a sulfoglycolipid in addition to neoplastic mucins [Text] / Angelina S. Palma [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 408, N 4. - P548-552 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антиген эпителиального рака человека, распознаваемый моноклональными антителами АЕ3, экспрессирован кроме опухолевых муцинов на сульфогликолипидах
Аннотация: Антиген эпителиального рака человека (АЭРЧ) относится к емейству муциноподобных гликопротеинов с мол. масой 1000 кД, сверхэкспрессированных в клетках эпителиального рака. С помощью набора углевод-содержащих проб в виде гликолипидов и неогликолипидов определяли антигенную специфичность моноклональных антител АЕ3, специфичных к клеткам АЭРЧ. Распознаваемый антиген отличался от А, В, Н Lewis{a/b}, Lewis {x/y} и Т-антигенов, но имел значительную экспрессию в молекуле моносульфатированного тетра-гликозилцерамида. Отмечают, что это первый случай выявления АЭРЧ на гликолипидной молекуле. Великобритания, Dep. Med., Imperial Coll London, HA1 3UJ Harrow, Middlesex. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
АНТИГЕН ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО РАКА
НСА
АНТИ-ЭПИГЛИКАНИН АЕ-3
СУЛЬФОГЛИКОЛИПИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Palma, Angelina S.; Liu, Yan; Childs, Robert A.; Herbert, Colin; Wang, Denong; Chai, Wengang; Feizi, Ten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.111

The human epithelial carcinoma antigen recognized by monoclonal antibody AE3 is expressed on a sulfoglycolipid in addition to neoplastic mucins [Text] / Angelina S. Palma [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2011. - Vol. 408, N 4. - P548-552 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антиген эпителиального рака человека, распознаваемый моноклональными антителами АЕ3, экспрессирован кроме опухолевых муцинов на сульфогликолипидах
Аннотация: Антиген эпителиального рака человека (АЭРЧ) относится к емейству муциноподобных гликопротеинов с мол. масой 1000 кД, сверхэкспрессированных в клетках эпителиального рака. С помощью набора углевод-содержащих проб в виде гликолипидов и неогликолипидов определяли антигенную специфичность моноклональных антител АЕ3, специфичных к клеткам АЭРЧ. Распознаваемый антиген отличался от А, В, Н Lewis{a/b}, Lewis {x/y} и Т-антигенов, но имел значительную экспрессию в молекуле моносульфатированного тетра-гликозилцерамида. Отмечают, что это первый случай выявления АЭРЧ на гликолипидной молекуле. Великобритания, Dep. Med., Imperial Coll London, HA1 3UJ Harrow, Middlesex. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
АНТИГЕН ЭПИТЕЛИАЛЬНОГО РАКА
НСА
АНТИ-ЭПИГЛИКАНИН АЕ-3
СУЛЬФОГЛИКОЛИПИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Palma, Angelina S.; Liu, Yan; Childs, Robert A.; Herbert, Colin; Wang, Denong; Chai, Wengang; Feizi, Ten

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.632

Carbohydrate structures of the humanimmunodeficiency-virus (HIV) recombinant envelope glycoprotein gp120 produced in chinese-hamster ovary cells [Text] / Tsuguo Mizuochi [et al.] // Biochem. J. - 1988. - Vol. 254, N 2. - P599-603
Перевод заглавия: Углеводородные структуры рекомбинантного оболочечного гликопротеина gp120 вируса иммунодефицита человека (ВИЧ), продуцируемого в клетках яичника китайского хомячка
Аннотация: Описаны структуры N-связанных олигосахаридов gp120 ВИЧ (клонирован из изолята HTLY-ШВ и экспрессирован как секретируемый белок слияния после трансфекции Кл яичника китайского хомячка). Известен высокий афинитет этого gp к человеч. Т4 лимфоцитам. Олигосахариды выделяли из пептида путем гидразинолиза, фракционировали с помощью хроматографии на бумаги, хроматографии высокого разрешения с использованием лектинов, а также хроматографии на колонке BiO-Gel Р4. Их структуру определяли, используя последовательные переваривания экзогликозидазами в сочетании с анализом путем метилирования. Гликопротеин оказался уникальным по разнообразию олигосахаридных структур. Среди них оказались структуры высокоманнозного и гибридного типа, а также 4 категории цепей комплексного типа: моно-, би- три- и тетра-разветвленные, с наличием или при отсутствии N-ацетил-лактозаминных повторов или фукозного остатка в области кора. Среди олигосахаридов, обработанных сиалидазой, идентифицировали не менее 29 структур, хотя их истинное кол-во гораздо больше. США, Section of Glycoconjugate Res., Med. Res. Council Clinical Res. Centre, Watford Road, Harrow, Middx, HA1 3UJ. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИН GP120
ОЛИГОСАХАРИДЫ
СТРУКТУРА
КЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
ОЛИГОСАХАРИДЫ

Доп.точки доступа:
Mizuochi, Tsuguo; Spellman, Michael W.; Larkin, Margot; Solomon, Julie; Basa, Louisette J.; Feizi, Ten

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.66

Feizi, Ten.
Monoclonal antibodies directed against oligosaccharides [Text] / Ten Feizi // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol. Dublin, 4 - 9 Sept. 1988. - Dublin, 1988. - P219
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к олигосахаридам
Аннотация: Обзор. Исследования с использованием мАТ показали, что многие АГ клеточной поверхности, к-рые претерпевают изменения при эмбриональном развитии, дифференцировке Кл и онкогенезе (онкофетальные АГ), представляют собой олигосахаридные структуры гликопротеидов и гликолипидов. Обсуждаются вопросы разнообразия онкофетальных АГ, возникающего от изменений в боковых цепях скелета молекул при заменах моносахаридами, представленными в основных АГ групп крови. Считается, что использование в качестве реагентов мАТ, выявляющих специфич. последовательность олигосахаридов, позволяет сформулировать новые представления о биохим. изменениях, возникающих при опухолевом росте. Великобритания, MRC Clin. Res. Centre, Harrow, Middlesex HA1 3UJ. Библ. 3.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.09
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИГЕНЫ
ОЛИГОСАХАРИДНАЯ ПРИРОДА
ОПУХОЛИ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.05-04Б4.376

New type of adhesive specificity revealed by oligosaccharide probes in Escherichia coli from patients with urinary tract infection [Text] / Isobel J. Rosenstein [et al.] // Lancet. - 1988. - N 8624. - P1327-1330 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Новый тип адгезивной специфичности, выявленный с помощью олигосахаридных зондов у Escherichia coli, выделенных от б-ных с инфекцией мочевого тракта
Аннотация: Разработана микрометодика по приготовлению олигосахаридных зондов (ОС-зонды), к-рые получали путем соединения ОС с липидом ("неогликолипиды"). N-ОС получали из бычьей рибонуклеазы B, мышиного или человеческого IGg и трансферрина. ОС получали также из человеческого молока из фекалий новорожденных. ОС-зонды использованы для изучения адгезивной способности шт. E. coli (E. c.). Методом флуорографии впервые показано связывание шт. E. c., обладающих фимбриями (шт. C600), с ОС гликопротеинов млекопитающих, содержащих от 5 до 8 терминальных остатков маннозы. Феномен связывания подтвержден в р-ции ингибиции агрегации дрожжей или ингибиции агглютинации эритроцитов морских свинок различными естественными или синтетическими ОС, а также гликопептидами с большим содержанием маннозы. Выявлено взаимодействие E. c. шт. С600 с ОС из человеческого молока, к-рое не было связано с фимбриями, что показывает наличие нового типа адгезии шт. E. c. с включением как ОС, так и липида. Библ. 22. Великобритания, Section of Glycoconjugate Research, MRC Clinical Research Centre, Harrow HA1 3UJ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.11
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АДГЕЗИЯ
ФИМБРИИ
РЕАКЦИЯ АГГЛЮТИНАЦИИ
РЕАКЦИЯ КОАГГЛЮТИНАЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
ОЛИГОСАХАРИДЫ ФЛУОРОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Rosenstein, Isobel J.; Stoll, Mark S.; Mizuochi, Tsuguo; Childs, Robert A.; Hounsell, Elizabeth F.; Feizi, Ten

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.06-04Б4.220

Evidence for occurrence of passively adsorbed I antigen activity on a cultured strain of Mycoplasma pneumoniae [Text] / Kei-Ichi Uemura [et al.] // Infec. and Immun. - 1988. - Vol. 56, N 12. - P3015-3020 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Доказательство присутствия в культивируемом штамме Mycoplasma pneumoniak пассивно адсорбированной активности I антигена
Аннотация: Детальное исследование иммунобиохимических св-в I-АГ M. pneumoniae выявило наличие у него двух различных макромолекулярных форм. Одна из них при ТСХ определяется как гликолипид. Другая после липидной экстракции остается в осадке и является гликопептидом или полисахаридом. Эти формы I-АГ могут участвовать в различных механизмах образования иммунных комплексов. Одна взаимодействует с гликолипидами по типу специфической рецепторной связи, другая - путем пассивной адсорбции. В организме обе формы АГ стимулируют, очевидно, продукцию аутоантител. Роль каждой из этих двух форм I-АГ не выяснена. Авт. считают, что большее значение имеют иммунные комплексы, образованные с помощью сиало-олигосахаридных рецепторов, изученные раньше. Ил. 4. Библ. 31. Великобритания, Med. Res. Cauncil Clin. Res. Centre, Harrow, Middlesex.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
АНТИГЕНЫ
МАКРОМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФОРМЫ
ХОЗЯИН-ПАРАЗИТ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АУТОАНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Uemura, Kei-Ichi; Loomes, Lesley M.; Clids, Robert A.; Feizi, Ten

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.71

Feizi, Ten.
Oligosaccharides in molecular recognition [Text] / Ten Feizi // Biochem. Soc. Trans. - 1988. - Vol. 16, N 6. - P930-934 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Олигосахариды в молекулярном узнавании
Аннотация: Обзор, посвященный успехам и перспективам изучения олигосахаридов гликопротеинов (ОС) как детерминантных структур в процессах узнавания. В основе процессов узнавания, обусловленных ОС, лежит множественность структур ОС, определяемая множественностью генов, кодирующих гликозилтрансферазы. Успехи в изучении ОС определяются развитием в основном трех групп методов: получения моноклональных АТ против углеводных АГ, усовершенствованием методов изучения структуры ОС и использованием олигосахаридных зондов. С помощью АТ, выделенных от больных с аутоимунными заболеваниями, а также АТ, полученных с помощью гибридомной техники, выявлен ряд АГ олигосахаридной природы, кот-рые могут рассматриваться как: эмбриональные АГ, отличающие эмбриональную Кл от взрослой, АГ, изменяющиеся при росте и развитии Кл и АГ, связанные с опухолевой трансформацией. Последние в ряде случаев могут быть использованы для диагноза и при терапии рака человека. В некоторых случаях ОС функционируют как рецепторы (Рц) при инфекционных процессах. Длинноцепочечные сиалированные ОС эритроцитов человека, являются Рц для Mycoplasma pneumoniae. У больных наблюдается аутоиммунное заболевание, обусловленное, вероятно, связыванием обогащенной липидами микоплазмы (как адъюванта) с полисахаридом эритроцитов. Автором высказывается гипотеза о существовании на поверхности Кл "сети", состоящей из взаимно связанных углеводных детерминант и лектинов, участвующих в регуляции роста и развития Кл и в ответе Кл на различные стимулы. Подчеркивается перспективность использования неогликопротеинов в изучении процессов узнавания. Великобритания, Section of Glycoconjugate Research, M.R.C. Clinical Research Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ, U.K. Библ. 13.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.02 + 341.19.19.02
Рубрики: КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
УГЛЕВОДЫ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ УЗНАВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.06-04М2.22

A library of oligosaccharide probes (neoglycolipids) from N-glycosylated proteins reveals that conglutinin binds to certain complex-type as well as high mannose-type oligosaccharide chains [Text] / Tsuguo Mizuochi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 23. - P13834-13839 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Библиотека олигосахаридных зондов (неогликолипидов) [выделяемых] из N-гликозилированных белков [и способных] связывать конглютинин с некоторыми олигосахаридными цепями комплексного, а также маннозного типа
Аннотация: Из N-гликозилированных белков получали 11 различных олигосахаридных зондов (ОСЗ). Св-ва ОСЗ изучали методом масс-спектрометрии и по связыванию с {1}{2}{5}I-конглютинином (I) бычьей сыворотки. Представлены структурные х-ки ОСЗ из IgG человека и мыши, из трансферрина, РНКазы В и овальбумина. Мол. масса ОСЗ колебалась от 1909 до 2664 D. В р-циях связывания производных СОЗ из би-, три- и тетра-мерных ОС мочи и их обработанных гликозидазой продуктов обнаружили комбиниров. специфичность I, включающую как структуры типа маннозы, так и гибридные и комплексные цепи. Для связывания с ОСЗ комплексного и гибридного типа необходимо наличие невосстановленных термич. остатков N-ацетилглюкозамина или маннозы, в то время как расщепленный остаток N-ацетилглюкозамина может ингибировать взаимодействие I с ОСЗ. Великобритания, Med. Res. Council Clin. Clin. Res. Centre, Harrow. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: БЕЛКИ КРОВИ
ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ ЗОНДЫ
КОНГЛЮТИНИН
ГЛИКОЛИПИДЫ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mizuochi, Tsuguo; Loveless, Ruth W.; Lawson, Alexander M.; Chai, Wengang; Lachmann, Peter J.; Childs, Robert A.; Thiel, Steffen; Feizi, Ten

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.11-04Б1.513

Oligosaccharide-mediated interactions of the envelope glycoprotein gp 120 of HIV-1 that are independent of CD4 recognition [Text] / Margot Larkin [et al.] // AIDS. - 1989. - Vol. 3, N 12. - P793-798 . - ISSN 0269-9370
Перевод заглавия: Олигосахарид-опосредованные взаимодействия гликопротеина оболочки gp120 HIV-1, которые независимы от узнавания CD 4
Аннотация: Исследовали взаимодействия gp120 HIV-1, осуществляемые через посредство его олигосахаридной части (ОС). ОСпробы (неогликолипиды), получ. из N-гликозидно-связанных цепей природной и рекомбинатной форм gp120, использовали в сочетании с интактным gp для анализа реактивности с р-римым углевод-связывающим белком (лектин), известным как манноза-связывающий белок в сыворотке человека. Установлено, что ОС, содержащие 7-9 остатков маннозы из обеих форм gp120, узнаются лектином сыворотки, и эта реактивность не связана с сайтами узнавания для CD 4. Исследовали также реактивность 2 форм gp оболочки с макрофагами, получ. из моноцитов крови человека, и с эндоцитозным макрофагальным рецептором, специфическим для маннозы. Показано, что обе формы gp120 связываются с поверхностью макрофагов путем различ. связей в дополнение к связыванию с CD 4, среди них имеется и связывание эндоцитозного рецептора с ОС. Великобритания, MRC clinical Res. Center, Harrow, Middlesex HA1 3UJ. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛКИ ОБОЛОЧКИ
ГЛИКОПРОТЕИН GP 120
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
ЛЕНТИВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Larkin, Margot; Childs, Robert A.; Matthews, Thomas J.; Thiel, Steffen; Mizuochi, Tsuguo; Lawson, Alexander M.; Savill, John S.; Haslett, Christopher; Diaz, Ruben; Feizi, Ten

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.04-04Б1.144

Diversity of oligosaccharide structures on the envelope glycoprotein gp120 of human immunodeficiency virus 1 from the lymphoblastoid cell line H9 [Text] / Tsuguo Mizuochi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 15. - P8519-8524 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Дивергентность олигосахаридных структур в гликопротеиде оболочки gp120 вируса иммунодефицита человека тип I из лимфобластоидной клеточной линии Н9
Аннотация: Методом гидразинолиза выявлена существенная дивергентность олигосахаридов gp120 HIV из линии Н9 по сравнению с рекомбинантным gp120 и gp120, меченым в культуре по {3}H-маннозе. Показано, что 16% олигосахаридов (ОС) существует в форме комплексов с сиаловыми производными, связанными через N-ацетилгликозоаминовые (АГА) остатки. Этих структур не удалось выявить в рекомбинантном и меченом gp120. Выявлены также сложные цепи, утерявшие АГА, гибридные цепи, структуры с 5-9 остатками маннозы. Кроме того, обнаружен участок с комплексными цепями, содержащими одну или более цепей с N-галактозил остатками. Общее кол-во потенциальных N-гликозилированных сайтов на gp120 составляет 20. Авт. считают, что разл. гликозилированные варианты могут возникать даже внутри одной клеточной линии. Япония, Fwjita Health Univ., Toyoake Aichi, 470-11. Библ. 32.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИН 1
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИД GP 120
ОЛИГОСАХАРИДНЫЕ СТРУКТУРЫ
ДИВЕРГЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Mizuochi, Tsuguo; Matthews, Thomas J.; Kato, Mari; Hamako, Jiharu; Titani, Koiti; Solomon, Julie; Feizi, Ten

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.08-04К1.71

Feizi, Ten.
Keratans sulphate oligosaccharides, members of a family of antigens of the poly-N-acetyllactosamine series [Text] / Ten Feizi // Karatan Sulphate: Chem., Biol., Chem. Pathol. - London, 1989. - P21-29 . - ISBN 0-904498255
Перевод заглавия: Кератансульфат олигосахариды, члены семейства антигенов поли-N-ацетиллактозаминовой серии
Аннотация: Сульфатированные поли-N-ацетиллактозаминовые структуры кератансульфата являются членами большого семейства олигосахаридных антигенов, экспрессия к-рых изменяется в течение эмбр. развития и клет. дифференцировки и в процессе онкогенеза. С помощью моноклональных антител к этим структурам на разл. гликоконъюгатах показано их широкое расположение на разл. типах клеток. Полагают, что члены этого семейства олигосахаридов м. б. важными распознающими структурами при клет. росте и дифференцировке. Разрабатывается новый метод получения твердофазных олигосахаридных зондов (неогликолипидов), к-рый должен облегчить анализ вовлечения специф. олигосахаридных структур в эти процессы. Библ. MRC Clin. Res. Ctr., Harrow, Middlesex, GB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
КЕРАТАНСУЛЬФАТ
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.407

Feizi, Ten.
Observations and thoughts on oligosaccharide involvement in malignancy [Text] : symp. Risk Fact. and Mech. Carcinogenesis, Wurzburg, June 26-28, 1989 / Ten Feizi // Environ. Health Perspect. - 1990. - Vol. 88. - P231-232
Перевод заглавия: Наблюдения и размышления о вовлечении олигосахаридов в злокачественный процесс
Аннотация: Краткий обзор собственных и лит. данных о возможном участии олигосахаридов гликопротеинов как распознающих структур в регуляции роста нормальных и раковых клеток. Предполагается, что рецепторы к факторам роста м. б. частью сети, состоящей из гликопротеинов и гликолипидов, соединяющихся между собой посредством взаимодействия олигосахарид-белок, к-рая "настраивает" реактивность Кл к ФР и опосредует передачу ростконтролирующего сигнала в и через клеточную мембрану. Великобритания, MRC Clinical Research Centre, Harrow, Middlesex HA1 3UJ. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.21
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
ОЛИГОСАХАРИДЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.08-04Я6.276

Feizi, Ten.
Bloodgro ides are ligands in cell-anhesion events [Text] / Ten Feizi // Biochem. Soc. Trans. - 1992. - Vol. 20, N 2. - P274-278 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Относящиеся к группе крови олигосахариды оказываются лигандами в событиях клеточной адгезии
Аннотация: Рассмотрены олигосахариды, являющиеся антигенами (АГ) группы крови, их предполагаемая структура. Представляет интерес факт, что углеводные АГ, АГ группы крови и различные родственные углеводные АГ и АГ, связанные с опухолью, на молекулярном уровне характеризуются как лиганды Е-селектина, белка адгезии, играющего важную роль в воспалительных процессах. Сделан вывод, что биол. специфичность может реализоваться через связывание специфич. белков с олигосахаридами, к-рые не являются уникальными, но участвуют в ряде типоспецифич. клеточных взаимодействий. Великобритания, Glycoconjugates Section, M. R. C. Clin. Res. Centre, Harrow HA1 3UJ, Middlesex. Библ. 51.

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ГРУППЫ КРОВИ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С ОПУХОЛЬЮ
АДГЕЗИЯ
КАДГЕРИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска