Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)<.>)
Общее количество найденных документов : 363
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.350

    Deneer, Harry G.
    Inhibition of the polymerase chain reaction by mucolytic agents [Text] / Harry G. Deneer, Ineke Knight // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P171-172 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Подавление реакции полимеразной цепи муколитическими агентами
Аннотация: Реакция полимеразной цепи (РПЦ) была использована при исследовании мокроты на наличие Mycoplasma pneumoniae и проведено определение влияния дитиотрейтола на РПЦ. Установлено, что характер влияния муколитического агента на активность ДНК-полимеразы или на др. компоненты РПЦ зависит от его конц-ии и вязкости мокроты. Библ. 4. Канада, Royal Univ. Hosp. Saskatoon, Saskatchewan.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОКРОТА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Knight, Ineke
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.05-04Б4.166

    Jensen, J. S.
    Mycoplasma pneumoniae infection in a child with AIDS [Text] / J. S. Jensen, . Heilmann, N. H. Valerius // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P207 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Инфекция, [вызванная] Mycoplasma pneumoniae у ребенка со СПИДом
Аннотация: Анализируется клинический случай. У девочки в 3 месяца был диагностирован СПИД и выявлен пневмоцистоз. Ее начали лечить зидовудином, триметоприм - сульфаметоксизолом и профилактически в/в вводили ммуноглобулин. Однако пневмония развивалась. С помощью ИФА был выявлен аденовирус, а в ПЦР обнаружена Mycoplasma pneumoniae. Позже эту микоплазму удалось выделить, но АТ к ней общепринятыми серологическими методами выявлено не было. Хороший терапевтический эффект оказал ципрофлоксацин. Таким образом, в случаях иммунодефицита как это было у данной девочки, серологическая диагностика может оказаться невозможной, однако диагноз можно поставить с помощью ПЦР. Дания, Univ. clinic of Pediatrics.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ПНЕВМОНИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЦР
СЕРОДИАГНОСТИКА
ИММУНОДЕФИЦИТ

Доп.точки доступа:
Heilmann, .; Valerius, N.H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.202

    Pietsch, Klaus.
    Cytokine gene expression in the lungs of BALB/c mice during primary and secondary intranasal infection with Mycoplasma pneumoniae [Text] / Klaus Pietsch, Stefan Ehlers, Enno Jacobs // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 8. - P2043-2048 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Цитокиновая генная экспрессия в легких BALB/c мышей во время первичной и вторичной инфекции, вызываемой Mycoplasma pneumoniae, в полости носа
Аннотация: Определялась цитокиновая генная экспрессия в легких и селезенке BALB/с мышей, инифицированных M. pneumoniae, с помощью PCR-управляемой mRNA-амплификации. Во время острой фазы как первичной, так и вторичной инфекций экспрессировались TNF'альфа', IFN'гамма', IL-1'бета' и IL-6. Более высокая экспрессия указанных цитокинов наблюдалась в легких, чем в селезенке. Результаты подтвердили, что патогенез заболевания, вызванного M. pneumoniae, может быть связан с усиленной экспрессией провоспалительных цитокинов. Германия, Klinikum der Universitat Freiburg, Hermann-Herder-Str. 11, D-79104 Freiburg. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ПАТОГЕНЕЗ
ЦИТОКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ehlers, Stefan; Jacobs, Enno
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.190

    Proft, Thomas.
    Identification and characterization of hitherto unknown Mycoplasma pneumoniae proteins [Text] / Thomas Proft, Richard Herrmann // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P337-348 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика не известных до сих пор белков Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: С использованием модифицированного гена dhfr дегидрофолатредуктазы мыши и космидных клонов геномной библиотеки Mycoplasma pneumoniae сконструированы слияния генов и экспрессированы в E. coli. Для идентификации позитивных клонов использованы антитела к специфич. фракциям M. pneumoniae. Секвенирование 30 клонов и анализ предсказанных аминокислотных последовательностей показали, что 11 клонов не имеют гомологов среди известных белков в банках данных. Получены моноспецифич. антитела к этим 11 химерным белкам и использованы для определения размера и локализации соответствующих белков M. pneumoniae методом иммуноскрининга Вестерн-блотов белков из экстрактов клеток M. pneumoniae, разделенных с помощью ЭФ в ПАГ с ДДС-Na. Германия, Mikrobiologie, ZMBH, Univ. of Heidelberg, 69120 Heidelberg. Библ. 54
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: БЕЛОК
НОВЫЕ БЕЛКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Herrmann, Richard
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.122

   
    Immunoblot analyses of chimpanzee sera after infection and after immunization and challenge with Mycoplasma pneumoniae [Text] / Guido Franzoso [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P1008-1014 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Анализ с помощью иммуноблота сывороток шимпанзе после их инфицирования Mycoplasma pneumoniae и в ответ на иммунизацию
Аннотация: 6 шимпанзе были экспериментально инфицированы патогенным штаммом P1 - 1428 Mycoplasma pneumoniae. У животных развивалась инфекция, клинически протекающая аналогично таковой у человека; наблюдались: кашель, фарингит, ринит, лихорадка, потеря апетита. 2 обезьяны оставались интактными - контрольными. 3 - были проиммунизированы инактивированной формалином вакциной OSU - 1A и еще 3 - экспериментальной бесклеточной вакциной. В течение 3-4 мес. наблюдения у всех подопытных животных периодически брали пробы сыворотки крови. Собранные пробы сывороток анализировали с помощью иммуноблота для изучения иммуногенных компонентов микоплазмы и соответствующих белков сыворотки. Параллельно изучали пробы сыворотки людей: добровольцев и реконвалесцентов. В результате показано, что в пробах сывороток инфицированных шимпанзе и реконвалесцентов обнаружено несколько белковых комплексов с М. массами: 169 / коррелирующий с адгезином P[1]/, 148, 130, 117, 86, 61, 44, 35, 30 и 29 кД. Некоторые из этих компонентов могут, вероятно, быть кандидатами при отборе проективных белков для приготовления бесклеточной вакцины. США, Lab. of mycoplasma. Bethesda, Maryland. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 56
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
ШИМПАНЗЕ

Доп.точки доступа:
Franzoso, Guido; Hu, Ping-Chuan; Meloni, Giovanni A.; Barile, Michael F.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.08-04Б4.123

    Layh-Schmitt, G.
    Spatial arrangement of gene products of the P1 operon in the membrane of Mycoplasma pneumoniae [Text] / G. Layh-Schmitt, R. Herrmann // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P974-979 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Пространственное расположение продуктов гена оперона P[1] на мембране Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: `Изучено пространственное расположение на мембране Mycoplasma pneumoniae шт. М 129 белковых продуктов, кодируемых генами ORF6 и ORF5 оперона P[1]. Это белки с молекулярной массой 40 и 90 кД. В работе использовали методы: иммунопреципитации, ЭПАГ, ауторадиографии, иммуноблота. Все используемые методики приведены. Показано, что продукт гена ORF6 и неидентифицированный белок с М. массой 30 кД связаны с интактной мембраной микоплазмы с помощью 3,3'-дитиобис / сульфосукцинимидилпропионата /, что свидетельствует о том, что этот белок локализован на мембране не дальше 12 А %0.12 нм/ структуры tip M. pneumoniae. Германия, Univ. Heidelburg. Ил. 6. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
БЕЛКОВЫЕ ПРОДУКТЫ
МЕМБРАНЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Herrmann, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.524

    Popescu, Valeriu.
    Manifestari neurologice in infectiile bacteriene si infectiile cu Mycoplasma pneumoniae la copil [Текст] / Valeriu Popescu, A. Zamfirescu // Pediatria. - 1994. - Vol. 43, N 3. - С. 3-18 . - ISSN 1220-580X
Перевод заглавия: Неврологические проявления бактериальных инфекций и инфекции Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: В работе описаны неврологические осложнения при ботулизме, бруцеллезе, болезни кошачьей царапины, дифтерии, болезни "легионеров", болезни Лайма, коклюше, рецидивирующей лихорадке, дизентерии, туберкулезе, микоплазменной пневмонии: клинические проявления неврологических осложнений, методы лечения и профилактики. Румыния, Clinica de Pediatrie. Ил. 5. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ПНЕВМОНИИ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Zamfirescu, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.537

   
    Concurrent outbreaks of pertussis and Mycoplasma pneumoniae infection: Clinical and epidemiological characteristics of illnesses manifested by cough [Text] / Susan F. Davis [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P621-628 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Конкурентные вспышки коклюша и инфекции Mycoplasma pneumoniae: клинические и эпидемиологические характеристики заболеваний, одним из симптомов которых является кашель
Аннотация: Кашель является одним из симптомов многих заболеваний респираторного тракта. В этой связи провели сопоставление результатов эпидемиологических, клинических и лабораторных исследований. Было показано, что заболеваемость коклюшем составляет 617 случаев/100000, а инфекции M. pneumoniae - 1179/100000. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ВСПЫШКИ
КОКЛЮШ
КОНКУРЕНТНЫЕ ВСПЫШКИ
МАСШТАБ
КЛИНИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Davis, Susan F.; Sutter, Roland W.; Strebel, Peter M.; Orton, Carleen; Alexander, Vicki; Sanden, Gary N.; Cassell, Gail H.; Thacker, W.Lanier; Cochi, Stephen L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.181

    Dirksen, Laurie Barsh.
    Phosphorylation of cytadherence-accessory proteins in Mycoplasma pneumoniae [Text] / Laurie Barsh Dirksen, Kathleen A. Krebes, Duncan C. Krause // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 24. - P7499-7505 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Фосфорилирование добавочных цитадсорбирующих белков у Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: В процессе прикрепления M. pneumoniae к эпителиальным клеткам принимают участие не только белки, непосредственно ответственные за цитоадсорбцию, такие как белок P1, но и ряд дополнительных белков. Используя биохимические и иммунологические методы исследования, авторы установили, что происходит фосфорилирование дополнительных белков HMW[1], HMW[2] и HMW[4]. Фосфорилирование модифицирует функции белков и, по-видимому, регулирует многие клеточные функции, такие как: "поведение" цитоскелетоподобных нитей, изменение морфологии клеток, их скользящую подвижность, клеточное движение и локализацию адгезинов на клеточной мембране. Обсуждаются связанные с фосфорилированием общие механизмы регуляции у клеток прокариот и эукариот. США, Univ. Georgia, Georgia. Ил. 6. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
БЕЛКИ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Krebes, Kathleen A.; Krause, Duncan C.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.378

    Koncul, Ivan.
    Pneumonije u obiteljima izazvane Mycoplasmom pneumoniae [Text] / Ivan Koncul, Miljenko Raos, Maja Sanjek // Paediat. croat. - 1994. - Vol. 38, N 3-4. - С. 271-273 . - ISSN 1330-1403
Перевод заглавия: Пневмонии, вызванные Mycoplasma pneumoniae, в семьях
Аннотация: 5 членов двух семей (2 матери и 3 детей) в возрасте от 3 до 35 лет были госпитализированы с симптомами тяжелого острого респираторного заболевания. В 3-х разных больницах с помощью одних и тех же методов было показано, что возбудителем является Mycoplasma pneumoniae. Табл. 1. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ПНЕВМОНИИ
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
СЕМЕЙНАЯ ВСПЫШКА
ДИАГНОСТИКА
КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ

Доп.точки доступа:
Raos, Miljenko; Sanjek, Maja
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.346

   
    Детекция Mycoplasma pneumaniae с помощью полимеразной цепной реакцией [Text] / Norio Okazaki [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 6. - С. 723-728 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Polymerase chain reaction (PCR) with primers directed against the 16S-rRNA gene of Mycoplasma pneumoniae was used to diagnose M. pneumoniae infections, and the results were compared with those of culture and serology methods. Eighty (22%) of 363 throat swab samples from patients with acute respiratory complains gave positive results by using the PCR method. Sixty-seven (18.5%) of those samples were positive in culture method. Of 35 samples which were unreliable culture results due to contamination with other bacteria, 13 gave positive results in the PCR method. Of the 97 cases obtained throat swabs and paired sera, 28 (28.9%) showed positive results by the PCR assay, and 29 (29.9%) by serology method (particle agglutination test). The positive rate was increased to 36% by using both the PCR and the serology methods. From these results it was concluded that the PCR method is useful for laboratory diagnosis of M. pneumoniae infections
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Okazaki, Norio; Yamai, Shirou; Sasaki, Tsugio; Sasaki, Yuko; Lojima, Kouji; Yano, Yasuko
12.
Патент 5369005 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Baseman, Joel B.
    Method for mycoplasma detection in a biological sample [Текст] / Joel B. Baseman, S. F. Dallo ; Board of Regents, The University of Texas System. - № 965055 ; Заявл. 22.10.1992 ; Опубл. 29.11.1994
Перевод заглавия: Метод детекции микоплазм в биологических образцах
Аннотация: The present invention provides a method for detecting mycoplasma in a biological sample through the application of nucleic acid hybridization techniques. More specifically, the instant invention details a method of detecting a wide variety of mycoplasma in a biological sample by employing a polynucleotide segment encoding a portion of M. pneumoniae P1 polypeptide
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ОБРАЗЦЫ
P1 ПОЛИПЕПТИДЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПАТЕНТ
США
1994

Доп.точки доступа:
Dallo, S.F.; Board of Regents; The University of Texas System
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.310

    Layh-Schmitt, Gerlinde.
    A spontaneous hemadsorption-negative mutant of Mycoplasma pneumoniae exhibits a truncated adhesin-related 30-kilodalton protein and lacks the cytadherence-accessory protein HMW1 [Text] / Gerlinde Layh-Schmitt, Helmut Hilbert, Elsbeth Pirkl // J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 3. - P843-846 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Спонтанный негативный мутант Mycoplasma pneumoniae по гемадсорбции имеет укороченный белок, родственный адгезину (30 кД), и дефектен по сопутствующему белку цитадгезии HMWI
Аннотация: Результаты исследования спонтанного мутанта Mycoplasma pneumoniae с негативной гемадсорбцией показали, что у него отсутствует белок HMWI, связанный с формированием цитоскелета, и имеется укороченный белок (30 кД), родственный адгезину. Данные генетического анализа позволили обнаружить делецию одного нуклеотида в гене hmw1 и потерю 8 повторяющихся последовательностей (144 нуклеотидов) в гене для адгезинродственного белка (30 кД). Германия, Zentrum fur Molekulare Biol., Univ. Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 282, 69120 Heidelberg. Ил. 4. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: АДГЕЗИН
СИНТЕЗ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ ГЕМ АДСОРБЦИИ HMW1
ХАРАКТЕРИСТИКА
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hilbert, Helmut; Pirkl, Elsbeth
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.174

   
    Molecular mimicry by Mycoplasma pneumoniae to evade the induction of adherence inhibiting antibodies [Text] / E. Jacobs [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1995. - Vol. 43, N 6. - P422-429 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Молекулярная мимикрия Mycoplasma pneumoniae, предпринятая с целью избежать индукции антител, ингибирующих адгезию
Аннотация: Осуществляли синтез специфических регионов в форме октапептидов, на к-рых осуществляется адгезия, и эпитопов адгезина PI Mycoplasma pneumoniae. Таким образом, осуществляли молекулярную мимикрию с использованием октапептидов в качестве мишеней, на к-рых изучали активность антител к синтезированным элементам с помощью модифицированного метода ELISA. В сыворотках реконвалесцентов активность антител была направлена непосредственно против октапептидов в регионе эпитопов, в то время как на участках, связанных с адгезией, активности антител в остром и реконвалесцентном периоде не обнаружено, что может быть связано с перекрестной реактивностью ингибирующих адгезию анти-PI-адгезин-моноклональных антител, с внутриклеточными антигенами эукариотических клеточных линий. Охарактеризована химическая структура перекрестнореагирующих антигенов. Антигенная мимикрия эукариотических структур функциональными участками адгезина PI M. pneumoniae расширяет представления о патогенезе инфекционного процесса. Германия, Inst. for Med. Micr. and Hyg. and {*} Inst. for Organic and Biochem., Univ. of Freiburg, D-79008 Freiburg. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ПАТОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
АНТИГЕННАЯ МИМИКРИЯ
АДГЕЗИНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ УЧАСТКИ

Доп.точки доступа:
Jacobs, E.; Bartl, A.; Oberle, K.; Schiltz, E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.433

    Blackmore, Timothy K.
    Clinical utility of the polymerase chain reaction to diagnose Mycoplasma pneumoniae infection [Text] / Timothy K. Blackmore, Michael Reznikov, David L. Gordon // Pathology. - 1995. - Vol. 27, N 2. - P177-181 . - ISSN 0031-3025
Перевод заглавия: Клиническое использование полимеразной цепной реакции для диагностики инфекций, вызванных Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Проведена сравнительная оценка пригодности ПЦР и серологических методов для диагностики инфекции, вызванной Mycoplasma pneumoniae. Исследовали мазки из горла 99 б-ных, госпитализированных по поводу респираторной инфекции. ДНК M. pneumoniae в ПЦР обнаружена у 24 взрослых и 25 детей, тогда как АТ были найдены только у 22 б-ных. ДНК не обнаружили у 32 здоровых добровольцев. У 56 пациентов результаты было трудно оценить, т. к. не было парных сывороток. Чувствительность и специфичность ПЦР составила 92% и 98% соответственно. ПЦР рекомендуют использовать в клинике, особенно в случае отсутствия парных сывороток. Австралия, Finders Medical Centre, Bedford Park. Табл. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Reznikov, Michael; Gordon, David L.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.07-04Б4.459

   
    Mycoplasma pneumoniae as a cofactor in severe respiratory infections [Text] / Nevio Cimolai [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 21, N 5. - P1182-1185 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Mycoplasma pneumoniae как кофактор при тяжелых респираторных инфекциях
Аннотация: Описаны 4 случая смешаных инфекций у 11-14-летних детей, вызванных M. pneumoniae (M. p.) в сочетании с респираторно-синтициальным вирусом, аденовирусом, Str. pyogenes и Neisseria meningitis. Микоплазменная инфекция предшествовала вирусной или бактериальной. Отмечено увеличение длительности заболевания и тяжести клинических проявлений. Для лечения применяли цефуроксим, эритромицин, а при наличии бактерий, кроме того, и пенициллин. В дискуссии обсуждается роль M. p. в развитии респираторных заболеваний при смешанных инфекциях. Канада, Britsh Columbia's Children's Hosp., Vancouver. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
ВИРУСЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Cimolai, Nevio; Wensley, David; Seear, Michael; Thomas, Eva T.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.252

   
    Изучение распространения инфекций в клинике первой помощи. Модель распространения бактерий, Mycoplasma pneumoniae и вирусов, выделенных от больных с респираторными инфекциями в шести частных клиниках и клиническая эффективность ципрофлоксацина и рокситромицина [Text] / Akira Watanabe [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 1359-1366 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Исследовали распространение бактерий, Mycoplasma pneumoniae и вирусов, выделенных из мокроты и из мазков из горла от 479 б-ных респираторными инфекциями в 6 частных клиниках в октябре-ноябре 1992 г. (1-й период) и в январе-феврале 1993 г. (2-й период). У 234 б-ных диагностирован острый фарингит, у 145 - острый бронхит, у 96 - грипп, у 21 - острый тонзиллит, у 5 - острая пневмония и у 9 - другие респираторные заболевания. В 1-ом периоде выделили 100 шт. потенциальных патогенов и 1 шт. M. pneumoniae, во 2-ом периоде 66 шт. патогенных бактерий, 1 шт. M. pneumoniae, 73 шт. вируса гриппа (43 типа А Гонконг и 30 типа В). Из бактерий наиболее часто выделяли Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter. Только 1 шт. S. aureus был устойчив к метициллину. 113 б-ных получали ципрофлоксацин и 220 б-ных - рокситромицин. Эффективность 1-го в 1-ом и 2-ом периодах составила 93,7% и 89,4% соответственно, рокситромицина - 82,4% и 88,4% соответственно. Распространение патогенных бактерий в клиниках первой помощи сходно с таковым в клиниках интенсивной терапии, устойчивость к антибиотикам в частных клиниках была ниже, чем в клиниках интенсивной терапии. Япония, Tohoku Univ., Tohoku. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
РОКСИТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Watanabe, Akira; Shoji, Satoru; Nukiwa, Toshihiro; Nishino, Takeshi; Tsunoda, Akira; Shoji, Makoto; Hoshi, Yasujiro; Sato, Shigeru; Nagashima, Michio; Aonuma, Seiichi; Matsuda, Keizaburo; Motomiya, Masakichi
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.401

   
    Изучение распространения инфекций в клинике первой помощи. Модель распространения бактерий, Mycoplasma pneumoniae и вирусов, выделенных от больных с респираторными инфекциями в шести частных клиниках и клиническая эффективность ципрофлоксацина и рокситромицина [Text] / Akira Watanabe [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 11. - С. 1359-1366 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Исследовали распространение бактерий, Mycoplasma pneumoniae и вирусов, выделенных из мокроты и из мазков из горла от 479 б-ных респираторными инфекциями в 6 частных клиниках в октябре-ноябре 1992 г. (1-й период) и в январе-феврале 1993 г. (2-й период). У 234 б-ных диагностирован острый фарингит, у 145 - острый бронхит, у 96 - грипп, у 21 - острый тонзиллит, у 5 - острая пневмония и у 9 - другие респираторные заболевания. В 1-ом периоде выделили 100 шт. потенциальных патогенов и 1 шт. M. pneumoniae, во 2-ом периоде 66 шт. патогенных бактерий, 1 шт. M. pneumoniae, 73 шт. вируса гриппа (43 типа А Гонконг и 30 типа В). Из бактерий наиболее часто выделяли Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Haemophilus influenzae, Esherichia coli, Klebsiella spp., Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter. Только 1 шт. S. aureus был устойчив к метициллину. 113 б-ных получали ципрофлоксацин и 220 б-ных - рокситромицин. Эффективность 1-го в 1-ом и 2-ом периодах составила 93,7% и 89,4% соответственно, рокситромицина - 82,4% и 88,4% соответственно. Распространение патогенных бактерий в клиниках первой помощи сходно с таковым в клиниках интенсивной терапии, устойчивость к антибиотикам в частных клиниках была ниже, чем в клиниках интенсивной терапии. Япония, Tohoku Univ., Tohoku. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
РОКСИТРОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Watanabe, Akira; Shoji, Satoru; Nukiwa, Toshihiro; Nishino, Takeshi; Tsunoda, Akira; Shoji, Makoto; Hoshi, Yasujiro; Sato, Shigeru; Nagashima, Michio; Aonuma, Seiichi; Matsuda, Keizaburo; Motomiya, Masakichi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.292

   
    Пневмония, вызванная Mycoplasma pneumoniae и Chlamydia psittaci у взрослых [Text] / Masamitsu Nakajima [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 70, N 1. - С. 87-92 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: A 18-year-old male was admitted to another hospital complaining of his chest X-ray. After transfer to our hospital, increased serum antibody titers to simultaneous M. pneumoniae and C. psittaci were noted. These antibody titers decreased after about four months. Positive results for M. pneumoniae was obtained by Polymerase chain reaction in the right pleural effusion. Based on these findings, this case was diagnosed as M. pneumoniae and C. psittaci pneumonia. A transbronchial lung biopsy and a bronchial biopsy revealed rare histological findings, including histiocytic intra-alveolar pneumonia with palisaded granuloma and small foci of necrosis in the left upper lobe and eosinophilic bronchitis in the right middle bronchus. His chest X-ray and chest CT showed a nodular shadow, obstructive pneumonia and pleural effusion which are rare in M. pneumoniae and C., psittaci pneumonia
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
CHLAMYDIA PSITTACI (BACT.)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Nakajima, Masamitsu; Kubota, Yoshifumi; Miyashita, Naoyuki; Kishimoto, Toshio; Kobashi, Yoshihiro; Niki, Yoshihito; Manabe, Toshiaki; Matsushima, Toshiharu
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.280

    Buck, George E.
    Diagnosis of Mycoplasma pneumoniae pneumonia in pediatric patients by polymerase chain reaction (PCR) [Text] / George E. Buck, Nemr S. Eid // Pediat. Pulmonol. - 1995. - Vol. 20, N 5. - P297-300 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Диагностика пневмонии, вызванной Mycoplasma pneumoniae, в педиатрической практике с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР)
Аннотация: Исследовали в ПЦР смывы из горла 21 ребенка с пневмонией предположительно микоплазменной этиологии. У 11 из 13 детей с соответствующими клиническими проявлениями и положительной сероконверсией в ПЦР получен положительный ответ. У 8 остальных детей с отрицательными серологическими показателями и иными клиническими проявлениями результаты ПЦР были отрицательными. Сделан вывод о полезности этой реакции для диагностики микоплазменной пневмонии, особенно в тех случаях, когда серологический ответ наступает с опозданием. США, Univ. of Louisville, Louisville, Kentucky. Табл. 2. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ДИАГНОСТИКА
МЕТОДЫ
ПЦР
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Eid, Nemr S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)