Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ANTIGENS<.>)
Общее количество найденных документов : 324
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.191

    Jung, L. K.L.
    Dissociation of TPA-induced down-regulation of T cell antigens from protein kinase C aktivation [Text] / L. K.L. Jung, J. M. Bjorndahl, S. M. Fu // Cell. Immunol. - 1988. - Vol. 117, N 2. - P352-359 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Отличие индуцированной ТФА супрессорной регуляции Т-клеточных антигенов от активации протеинкиназы C
Аннотация: Исследовали мех-м индуцирующего действия 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата (ТФА) на ранний активационный антиген ЕА 1 и супрессорное влияние ТФА на дифференцировочные Т-клеточные антигены CD3, CD4 и CD7. Показано, что экспрессия ЕА 1 антигена зависит от активации протеинкиназы С (ПКС). Супрессия активности ПКС с помощью ингибитора Н7 приводит к подавлению экспрессии ЕА 1, индуцированной ТФА. Обнаружено, что супрессорное влияние ТФА на Т-клеточные дифференцировочные антигены не зависит от активации ПКС. Ингибитор ПКС Н7 не влияет на процесс обратной регуляции ТФА экспрессии Т-клеточных антигенов. Предполагают, что ТФА оказывает влияние на ф-ции Т-клеток не только посредством активации ПКС, но и с помощью др. мех-мов, возможно путем активации кальмодулин-зависящих процессов. Библ. 29. США, Immunol. Progr., Oklahoma Med. Res. Fdn, OK.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.17.17 + 343.43.35.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
СУПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
ТЕТРАДЕКАНОИЛФОРБОЛАЦЕТАТ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ACTIVATION ANTIGEN EA1
ANTIGENS CD
SYNTHETIC DIACYLGLYCEROLS

Доп.точки доступа:
Bjorndahl, J.M.; Fu, S.M.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.158

    Ляшенко, В. А.
    Серологические свойства конъюгатов носитель - гаптен с различной эпитопной плотностью [Текст] / В. А. Ляшенко, С. С. Шанин, М. А. Чижевски // Разраб. нов. бактериол. вакцин. - М., 1987. - С. 9-15
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.11 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МОДЕЛЬНЫЕ
КОНЬЮГАТЫ
НОСИТЕЛЬ-ГАПТЕН
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЭПИТОПНАЯ ПЛОТНОСТЬ
MODEL ANTIGENS
CONJUGATES

Доп.точки доступа:
Шанин, С.С.; Чижевски, М.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.163

    Бектимиров, Т. А.
    Синтетические антигены в диагностике вирусных болезней [Текст] / Т. А. Бектимиров, Ю. В. Первиков // Вопр. вирусол. - 1989. - Т. 34, N 2. - С. 133-139 . - ISSN 0507-4088
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ГЕПАТИТ В
СПИД
SYNTHETIC ANTIGENS
VIRAL INFECTION

Доп.точки доступа:
Первиков, Ю.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.211

    Havran, Wendy L.
    Phenotypic and functional analysis of CD3+ cells in murine fetal thymus and skin [Text] / Wendy L. Havran, James P. Allison // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl. 13А. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фенотипический и функциональный анализ CD3+ клеток в эмбриональном тимусе и коже мышей
Аннотация: Обнаружено, что Thy-1+ дендритные клетки (ДК) в эпидермисе мышей экспрессируют ассоциированные с CD3 продукты генов V3 и V1. Получены моноклональные антитела против V3 и обнаружено, что на самых ранних стадиях развития эмбрионального тимуса появляются клетки, экспрессирующие V3. Показано, что V3+ клетки относятся к ДК. На них экспрессируется высокий уровень Ly 1 и Ly 6С и не выявляются CD4 и CD8 антигены. На V3+ клетках эмбрионального тимуса отмечен повышенный уровень рецепторов к интерлейкину-2. Обнаружено, что эти клетки после стимуляции способны синтезировать лимфокины и лизировать клетки-мишени, к-рые также лизируются под влиянием Thy-1+ ДК тимуса взрослых животных. Cancer Res. Lab., Univ. California, Berkeley, CA, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11.07 + 343.43.29.05.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФЕНОТИП
АНТИГЕН CD3+
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ТИМУС
КОЖА
МЫШИ
MONOCLONAL ANTIBODIES
LY ANTIGENS
V3 GENES

Доп.точки доступа:
Allison, James P.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.254

    Clipstone, Neil A.
    Stable expression of the human T lymphocyte specific CD2 cDNA in murine L fibroblasts [Text] / Neil A. Clipstone, Michael J. Crumpton // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13А. - P194 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Стабильная экспрессия кДНК человеческих Тлимфоцитов, специфичной для CD2 [антигена] в мышиных L фибробластах
Аннотация: Трансфицировали в мышиные L фибробласты кДНК Т-лимфоцитов человека, специф. для CD2 антигена. Клетки экспрессировали высокий уровень CD2 антигена, образуя розетки с эритроцитами барана. Наблюдали экспрессию всех 3-х эпитопов CD2, ранее обнаруженных на Т-лимфоцитах, включая ассоциированный с активацией эпитоп T11[3]. В отличие от прежде опубликованных рез-тов обнаружили, что экспрессия Т11[3] эпитопа не зависит от специф. Т-клет. факторов. Анти-CD2 моноклональные антитела, являющиеся стимуляторами человеческих Т-клеток, не приводили к возрастанию кон-ции внутриклет. Са и к увеличению включения {3}H-тимидина в трансфектантах. Считают, что идентификация экспрессии CD2 антигена в гетерологичной клет. системе не свидетельствует об ассоциации этой экспрессии со специф. Т-клет. факторами и что CD2 антиген функционирует на Т-лимфоцитах во взаимосвязи с еще не идентифицированными факторами. Cell Surface Biochem., Imperial Cauc. Res. Fund Lab., London WC2А 3РХ, GB.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.13.23 + 343.43.29.05.07
Рубрики: АНТИГЕН CD2
ЭКСПРЕССИЯ
КДНК
ТРАНСФЕКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ФИБРОБЛАСТЫ L
МЫШИ
CD2 ANTIGENS
Т-CELL FUCTORS

Доп.точки доступа:
Crumpton, Michael J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.274

    Fraser, James D.
    Two novel peptides associate with the T-cell receptor upon activation [Text] / James D. Fraser, Mark A. Goldsmith, Arthur Weiss // J. Cell. Biochem. - 1989. - suppl. 13А. - P264 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Два новых пептида ассоциируются с T-клеточным рецептором при активации
Аннотация: Идентифицированы 2 пептида 35 и 39 кД, к-рые, как полагают, ассоциированы с Т-клет. рецепторным комплексом на клетках Jurkat. Копреципитация этих пептидов с Т-клет. рецептором происходит при обработке моноклональными антителами к Т-клет. рецептору (С 305 и R 140). Обработка клеток Jurkat моноклональными антителами к CD2 (9-1 или 9.6) или к HLA (W 632) не индуцирует ассоциацию этих пептидов с Т-клет. рецептором. Ранее были описаны мутантные клет. линии J. CaM1 и J.CaM2, получ. на основе Jurkat. В этих клет. линиях не происходит активация инозитолфосфолипидного пути в ответе на антитела к Т-клет. антигенному рецептору. Обработка клеток моноклональными антителами С 305 индуцирует ассоциацию 35 и 39 кД пептидов с Т-клет. рецептором в J.CaM 2, но не в C.CaM 1. J. CaM 1 модулируют Т-клет. рецептор в ответе на антитела к нему. Следовательно, эти 2 пептида вовлечены в передачу сигнала через Т-клет. рецепторный комплекс, а не в процессе интернализации рецептора. H. Hughes Med. Inst., Dept Med. Microbiol., Immunol., Univ. California, San Francisco, СА 94 143, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.17.17 + 343.43.35.15
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
АКТИВАЦИЯ
АССОЦИАЦИЯ
MONOCLONAL ANTIBIBODIES
HLA ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Goldsmith, Mark A.; Weiss, Arthur

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.291

    Синое, Сидзуо.
    Иммунология [Text] / Сидзуо Синое, Тюдзо Кисимото // Когаку то сэйбуцу = Chem. and Biol. - 1988. - Vol. 26, N 11. - С. 718-723
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.02 + 343.43.35.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАСС I
КЛАСС II
ЛИМФОКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
MHC ANTIGENS
LYMPHOKINES

Доп.точки доступа:
Кисимото, Тюдзо

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.297

    Cambier, J. C.
    Early changes in quiescent B cell physiology subsequent to cognate and bystander interaction with helper T cells [Text] / J. C. Cambier, M. H. Julius // Scand. J. Immunol. - 1988. - Vol. 27, N 1. - P59-71 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Ранние изменения в физиологии покоящихся B-клеток после взаимодействия с хелперными Т-клетками по типу двойного или неспецифического распознавания
Аннотация: Покоящиеся В-клетки (В-Кл), выделенные из селезенки мышей, культивировали с клонированными линиями хелперных Т-Кл разной специфичности. Оценивали антигенную специфичность, рестрикцию по продуктам Ia и зависимость эффекторных функций от перекрестной сшивки мембранных иммуноглобулинов. Установлено, что представление антигена (АГ) покоящимися В-Кл Т-клеткам, приводящее к образованию эффекторов, активирующих В-Кл, рестриктировано по продуктам Ia и требует участия 2-х сигналов: АГ и сшивки иммуноглобулинов IgM и IgD. Экспрессия Ia, бластогенез и переход из фазы G[0] в G[1] наблюдается и в присутствии культ. среды от Т-Кл, тогда как дальнейшее продвижение по клеточному циклу зависит от присутствия Т-Кл. Библ. 35. Natl Jewish Ctr Immunol., Respiratory Med., Denver, CO 80206, US.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.35.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОКОЯЩИЕСЯ
РАННИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДВОЙНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ
МЫШИ
IA ANTIGENS
MEMBRANE IMMUNOGLOBULINS

Доп.точки доступа:
Julius, M.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.299

    Лесков, В. П.
    Вспомогательные молекулы межклеточного взаимодействия Т-лимфоцитов как физиологически активные пептиды клеточной мембраны [Текст] / В. П. Лесков, В. М. Писарев // Вестн. АМН СССР. - 1989. - N 4. - С. 83-89 . - ISSN 0002-3027
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07 + 343.43.29.21
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
УЧАСТИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА
ANTIGENS
T-LYMPHOCYTES
JELL MEMBRANE

Доп.точки доступа:
Писарев, В.М.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.322

    Токунага, Кацуси и др.
    Система антигенов HLA японцев [Text] / Кацуси и др. Токунага // Идэн = Heredity. - 1988. - Vol. 42, N 10. - С. 40-46 . - ISSN 0387-0022
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.11 + 343.43.35.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
СИСТЕМА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЧЕЛОВЕК
ЯПОНЦЫ
ANTIGENS MHC
JAPANESE

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.323

    Павленко, Е. П.
    Влияние антигенов HLA-A2 и HLA-B13 на выживаемость почечного аллотрансплантата [Текст] / Е. П. Павленко, А. Н. Кошман // Урология. - 1989. - N 23. - С. 73-76 . - ISSN 0130-5441
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ HLA-A2
АНТИГЕНЫ HLA-В12
ВЛИЯНИЕ НА АКК ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
УСПЕХ
ЧЕЛОВЕК
MHC ANTIGENS
KIDNEY TRANSPLANTATION

Доп.точки доступа:
Кошман, А.Н.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.366

   
    Graft failure following bone marrow transplantation for severe aplastic anemia [Text] : risk factors and treatment results / Richard E. Champlin [et al.] // Blood. - 1989. - Vol. 73, N 2. - P606-613 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Недостаточность трансплантата вследствие трансплантации костного мозга при тяжелой апластической анемии. Факторы риска и результаты лечения
Аннотация: Проводили анализ неудачных трансплантаций аллогенного костного мозга у 625 б-ных от идентичных по HLA-системе доноров, применявшейся для лечения тяжелой апластической анемии. В 11% случаев трансплантация оказалась неуспешной. К числу ведущих факторов, снижающих риск неудачной трансплантации, относятся использование облучения для иммуносупрессии и циклоспорина в целях профилактики РТПХ. Среди 266 б-ных, подготовленных для трансплантации с применением циклофосфамида, риск неудачной трансплантации повышался в случаях предшествующего переливания крови и снижался в случаях предшествующего использования кортикостероидной терапии. Библ. 26. Med. Coll. Wisconsin, Milwaukee WI 53226, US.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ФАКТОРЫ РИСКА
ЛЕЧЕНИЕ
АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ЧЕЛОВЕК
HLA ANTIGENS
IRRADIATION

Доп.точки доступа:
Champlin, Richard E.; Horowitz, Mary M.; van, Bekkum Dirk W.; Camitta, Bruce M.; Elfenbein, Gerald E.; Gale, Robert Peter; Gluckman, Eliane; Good, Robert A.; Rimm, Alfred A.; Rozman, Ciril; Speck, Bruno; Bortin, Mortimer M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.369

    Miller, Sandra C.
    Characteristics of cells mediating spontaneous resistance to bone marrow allografts [Text] / Sandra C. Miller, Lysane Poirier // Immunobiology. - 1988. - Vol. 178, N 3. - P191-202 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Характеристика клеток, опосредующих спонтанную резистентность к костномозговым аллотрансплантатам
Аннотация: Изучали экспрессию Thy-1 антигена или поверхностных Ig на клетках, отвечающих за резистентность к аллотрансплантатам костного мозга, а также их реактивность на простагландин Е[2]. Установлено, что клетки селезенки, лишенные клеток, несущих Thy-1 и поверхн. Ig, включали эффекторные клетки, ответственные за отторжение аллотрансплантата костного мозга. Показано также, что супрессия таких эффекторных клеток м. б. достигнута после кратковременного воздействия простагландином Е[2], что способствует успешному приживлению костномозгового трансплантата. Библ. 54. McGill Univ., Montreal, CA.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: КЛЕТКИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СПОНТАННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ К
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
АЛЛОГЕННЫЙ
THY-1 ANTIGENS
IMMUNOGLOBULINS

Доп.точки доступа:
Poirier, Lysane

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.438

    Jain, Rakesh K.
    Mechanisms of heterogeneous distribution of monoclonal antibodies and other macromolecules in tumors: significance of elevated interstitial pressure [Text] / Rakesh K. Jain, Laurence T. Baxter // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 1. - P7022-7032 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Механизм гетерогенного распределения моноклональных антител и других макромолекул в опухолях. Значимость повышенного интерстициального давления
Аннотация: В связи с невозможностью объяснить гетерогенность распределения моноклональных антител в опухолях только антигенной гетерогенностью опухолевых клеток, предположили, что существенным моментом этого процесса является внутритканевое давление. Составили мат. модель транспорта жидкостей и макром-л в опухоль с учетом этого параметра. Созданная модель позволила описать внутритканевое давление интерстициальной жидкости, скорость поступления и конц-ию не связанных макром-л как ф-цию радиальной позиции в однородноперфузионных опухолях. Показали, что фильтрация жидкости из кровеносных сосудов в опухоль обладает гетерогенностью, к-рая является следствием подъема интерстициального давления и объясняется неоднородностью распределения макром-л в опухолях. Интерстициальное давление в опухоли, низкое на периферии, возрастает к центру опухолевого узла. Сразу после внутриопухолевой инъекции р-ра конц-ия белка на периферии становится выше, чем в центре узла, но с течением времени снижается. Получ. рез-ты можно экстрапалировать не только на моноклональные антитела и их фрагменты, но и на др. макром-лы, используемые для диагностики и лечения рака. Библ. 38. Dep. Chemical Enginneering, Carnegie Mellon Univ., Pittsburgh, PA 15213-3890, US.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.45.09
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГЕТЕРОГЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ
ОПУХОЛИ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
TUMOR-ASSOTIATED ANTIGENS
MATHEMATICAL MODELS

Доп.точки доступа:
Baxter, Laurence T.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.442

   
    Monoclonal antibody Leu-22 (L 60) permits the demonstration of some neoplastic T cells in routinely fixed and paraffin-embedded tissue sections [Text] / Rosemary Wieczorek [et al.] // Hum. Pathol. - 1988. - Vol. 19, N 12. - P1434-1443 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: Моноклональное антитело Leu-22 (L 60), позволяющие обнаруживать некоторые опухолевые T-клетки в препаратах рутинно фиксированных и заключенных в парафин срезов тканей
Аннотация: Исследовали реактивность мышиного моноклонального антитела Leu-22 (L 60), получ. против антигена Т-клеток, устойчивого к процедурам станд. фиксации и заключения в парафин. Использовали 105 архивных препаратов разл. лимфоидных опухолей. МонАТ Leu22 дали положит. реакции с 69% Т-клеточных неходжскинских лимфом и с 22% В-клеточных неходжскинских лимфом. Не выявлено взаимодействие ни с одним образцом клеток Reed-Sternberg или болезни Ходжкина. Заключили, что данные монАТ м. б. использованы для патогистологической дифференциальной диагностики. Библ. 37. Columbia Univ., Coll. Physicians, Surgeons, Dep. Pathol., New York, NY 10032, US.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ LEU-22
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ
СРЕЗЫ
РУТИННО ФИКСИРОВАННЫЕ
ЗАКЛЮЧЕННЫЕ В ПАРАФИН
T CELL ANTIGENS
LYMPHOMA

Доп.точки доступа:
Wieczorek, Rosemary; Buck, David; Bindl, Jane; Knowles, Daniel M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.497

    McCarrick, Jim.
    MHC-restricted immunologic tolerance and thymic antigen processing: aggregation chimeras do not reject F1 skin grafts bearing "hybrid" combinations of MHC and minor histocompatibility antigens [Text] / Jim McCarrick, Barbara Knowles // J. Cell. Biochem. - 1989. - Vol. suppl 13А. - P202 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рестриктированная главным комплексом гистосовместимости [ГКГС] иммунологическая толерантность и процессинг тимических антигенов. Агрегационные химеры не отторгают кожные трансплантаты F[1]-[гибридов], имеющих гибридные комбинации [антигенов] ГКГС и слабых антигенов гистосовместимости
Аннотация: Т-клетки становятся толерантными к собств. антигенам (АГ) после того, как они представляются тимическими Кл в комплексе с собств. АГ ГКГС. При этом лимфоциты продолжают отвечать на те же АГ, представленные в комплексе с др. АГ гистосовместимости. Путем слияния эмбрионов мышей С57BL/6 и BALB/с получали химеры, в тимусе к-рых выявлялись 2 популяции Кл, несущих на своей поверхности АГ b- или d-гаплотипа. Т. к. гибридные Кл не обнаруживались, у химер должна была возникнуть толерантность к слабым АГ гистосовместимости (САГ) мышей С57BL/6 в комплексе с Н-2{b} АГ и к САГ мышей BALB/с в комплексе с Н-2{d} АГ. Тем не менее, химеры были толерантны к трансплантатам кожи гибридов (С57BL/6* *BALB/с) F[1] у к-рых имелись "гибридные" комбинации (например, САГ С57BL/6 с Н-2{d}). Предполагают, что САГ процессируются в тимусе и/или существует функц. обмен продуктами ГКГС между разными типами Кл. The Wistar Inst., Philadelphia, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНЫ ГКГС
РЕСТРИКЦИЯ
СЛАБЫЕ АНТИГЕНЫ ГКГС
ПРОЦЕССИНГ
ХИМЕРНЫЕ МЫШИ
CHIMERIC THYMUS
SELF ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Knowles, Barbara

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.535

   
    Mechanism of action of prothymosin 'альфа' in the human autologous mixed lymphocyte response [Text] / Constantin N. Baxevanis [et al.] // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 1988. - Vol. 10, N 4. - P443-461 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Механизм действия протимозина 'альфа' при ответе в аутологичной смешанной культуре лимфоцитов человека
Аннотация: Исследовали влияние протимозина 'альфа' (ПТ'альфа'), выделенного из тимуса крысы или свиньи, на пролиферацию in vitro Т-клеток человека, индуцированных аутоантигенами. ПТ'альфа' стимулировал пролиферацию клеток в смешанной культуре лимфоцитов (СКЛ) в разл. дозах у разных доноров. Обработка стимулирующих моноцитов с помощью ПТ'альфа' способствовала повышению ответа в СКЛ. Прямого влияния ПТ'альфа'на Т-клетки не выявлено, но пролиферативный ответ Т-клетки, обработанных ПТ'альфа' в среде, содержащей аутологичные моноциты, повышался. Супернатанты от культур моноцитов, инкубированных сПТ'альфа', также усиливали пролиферативные ответы в СКЛ. Супернатанты культур, содержащие ПТ'альфа', не обладали интерлейкин-подобной активностью, но индуцировали синтез интерлейкина-2 в СКЛ. Макс. действие ПТ'альфа' отмечено при добавлении его в начальной стадии СКЛ. Супернатанты, содержащие ПТ'альфа', повышали экспрессию рецепторов к интерлейкину-2 на Т-клетках, активированных в СКЛ. Обсуждается механизм стимулирующего действия ПТ'альфа' на пролиферативные ответы в СКЛ. Библ. 37. Dept. Immunol., Hellenic Anticancer Inst., Athens, GR.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.07 + 343.43.37.07
Рубрики: ПРОТИМОЗИН 'АЛЬФА'
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНАЯ СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА
ЧЕЛОВЕК
INTERLEUKIN-2
AUTOLOGOUS ANTIGENS
MONOCYTES

Доп.точки доступа:
Baxevanis, Constantin N.; Reclos, George J.; Economou, Michael; Arsenis, Paula; Katsiyiannis, Anna; Seferiades, K.; Papadopoulos, George; Tsolas, Oreastes; Papamichail, Michael

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.760

    Завалишин, И. А.
    Антигены гистосовместимости при ретробульбарном неврите и рассеянном склерозе [Текст] / И. А. Завалишин, О. М. Невская, Б. Б. Кулов // Ж. нефропатол. и психиатрии. - 1989. - Т. 89, N 4. - С. 55-58 . - ISSN 0044-4588
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
РЕТРОБУЛЬБАРНЫЙ НЕВРИТ
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК
HLA ANTIGENS
DISSEMINATION SCLEROSIS
RETROBULBAR NEURITIS

Доп.точки доступа:
Невская, О.М.; Кулов, Б.Б.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.774

    Alexandra, Dana.
    Antigenul S si autoimunitatea oculara [Текст] / Dana Alexandra, M. Popescu, M. P. Popescu // Oftalmologia. - 1988. - Vol. 32, N 4. - С. 245-248
Перевод заглавия: Антиген S и аутоиммунные заболевания глаз
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.13.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ S
СОВРЕМЕННЫЕ ДАННЫЕ
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ ГЛАЗ
УВЕИТ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ANTIGENS S
AUTOIMMUNE EXPERIMENTAL UVEITIS

Доп.точки доступа:
Popescu, M.; Popescu, M.P.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.777

   
    A contribution to studies on the mechanism of lymphocyte-induced angiogenesis [Text] : human peripheral blood mononuclear leucocytes with highest angiogenic activity / I. J. Polakowski [et al.] // Folia biol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P349-355 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Вклад в исследования по механизму ангиогенеза, индуцированного лимфоцитами. Мононуклеарные лейкоциты периферической крови человека с наивысшей ангиогенной активностью
Аннотация: Сравнивали ангиогенную активность отдельных клеточных фракций мононуклеарных клеток с использованием теста ангиогенеза, индуцированного Л. Исследовали кровь, получ. от 40 добровольцев молодого возраста (от 18 до 35 лет). Показано, что наивысшей ангиогенной активностью обладали клетки, несущие как рецептор для Fc фрагмента IgG, так и поверхностный АГ CD4. Библ. 18. Dept Gerontol., Lab. Immunol. Mod. Ctr Postgraduate, Education, Warsaw, PL.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.17.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АНГИОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
НАИБОЛЬШАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
FC'НЮ' RECEPTORS
CD4 ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Polakowski, I.J.; Zukowska, Marzena; Wlodarska, Barbara; Malkowska-Zwierz, Wanda; Skopinska-Rozewska, Ewa
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)