СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.256

Fels, A.
Viroid-replication in nuclear extracts from cell-culture [Text] : [Pap.] Annu. Autumn Meet. Biochem. Soc. Ges. Biol. Chem., Dusseldorf, Sept. 12th-15th, 1993 / A. Fels, D. Riesner ; Hoppe-Seyler. // Biol. Chem. - 1993. - Vol. 374, N 9. - P674 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Репликация вироида в ядерных экстрактах из культуры клеток
Аннотация: Из высокоочищенных ядер незараженных культивированных клеток S. demissum приготовили ядерный экстракт для транскрипции in vitro. Для устранения эндогенной транскрипционной активности нуклеиновые к-ты в экстракте переварены нуклеазой S7. В этой системе in vitro изучено влияние структурных элементов на транскрипцию ДНК вируса веретеновидности клубней картофеля. ФРГ, Univ. Dusseldorf, 40225 Dusseldorf.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: ВИРОИДЫ
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Riesner, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.297

Delaunay, F.
Effect of in vivo oestradiol treatment on cell-free transcription in trout liver nuclear extracts [Text] / F. Delaunay, F. Pakdel, Y. Valotaire // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P137-147 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Влияние обработки эстрадиолом in vivo на бесклеточную транскрипцию в ядерных экстрактах печени форели
Аннотация: Разработана система бесклеточной транскрипции на основе ядерного экстракта клеток печени форели с целью последующего анализа гормональной регуляции транскрипции специфических генов-мишеней. В кач-ве матрицы использовали синтетическую ДНК, не содержащую остатком G, слитую с тремя промоторными элементами из 5'-фланкирующей зоны гена вителлогенина B1 Xenopus. Два из них опосредуют эффекты эстрогенов, реализуемые через рецептор эстрогенов и элемент ответа на эстрогены. Показано, что макс. транскрипционная активность наблюдается при т-ре 25'ГРАДУС' и 40-130 мкг белка экстракта в пробе. В экстракте печени 'MARS''MARS' активность транскрипции с 3 промоторами была одинаковой. После введения 'MARS''MARS' эстрадиола наблюдалось 4,5-6-кратное увеличение транскрипционной активности экстракта с промоторами, содержащими элементы ответа на эстрогены и отсутствие изменений транскрипции с минимального промотора, содержащего только ТАТА-элемент. Введение эстрадиола вызывало также увеличение конц-ии рецептора эстрогенов в ядерном экстракте печени 'MARS''MARS'. Добавление in vitro эстрадиола или антиэстрогенного препарата тамоксифена не влияет на транскрипционную активность ядерного экстракта. Франция, Lab. Biol. Mol., Univ.Rennes 1, 35042 Rennes Cedex

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.13
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ
СИСТЕМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЭСТРАДИОЛ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ПЕЧЕНЬ
ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Pakdel, F.; Valotaire, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.43

Rathmell, W. Kimryn
A DNA end-binding factor involved in double-strand break repair and V(D)J recombination [Text] / W.Kimryn Rathmell, Gilbert Chu // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4741-4748 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Фактор, связывающий концы ДНК и участвующий в репарации двунитевых разрывов и в V(D)J-рекомбинации
Аннотация: В ядерных экстрактах клеток различных культивируемых линий обнаружен фактор, к-рый специфически связывается с концами молекул ДНК независимо от их структуры. Фактор, связывающий концы ДНК (КСФ) с одинаковым сродством взаимодействует с концами ДНК, образованными рестрикционными эндонуклеазами или ультразвуком, т. е. с 5'- и 3'-выступающими и с тупыми концами. В ядерных экстрактах клеток с высокой чувствительностью к рентгеновскому облучению, принадлежащих к различным группам комплементации, активность КСФ была снижена, а при реверсии к фенотипу радиорезистентности содержание КСФ нормализовалось. В связи с тем, что нек-рые клеточные линии (группа комплементации 5) характеризуются как дефектами репарации двухнитевых разрывов ДНК, так и нарушениями V(D)-J-рекомбинации, предполагается, что описанный КСФ участвует в обоих этих процессах. США, Div. Oncol. Dep. Med., Univ. Med. Ctr, Stanford, CA 94305. Библ. 48

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: РЕКОМБИНАЦИЯ
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ V(D)J
ДНК
ФАКТОР СВЯЗЫВАЮЩИЙ КОНЦЫ
ЯДЕРНЫЙ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Chu, Gilbert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.177

Delaunay, F.
Effect of in vivo oestradiol treatment on cell-free transcription in trout liver nuclear extracts [Text] / F. Delaunay, F. Pakdel, Y. Valotaire // J. Mol. Endocrinol. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P137-147 . - ISSN 0952-5041
Перевод заглавия: Влияние обработки эстрадиолом in vivo на бесклеточную транскрипцию в ядерных экстрактах печени форели
Аннотация: Разработана система бесклеточной транскрипции на основе ядерного экстракта клеток печени форели с целью последующего анализа гормональной регуляции транскрипции специфических генов-мишеней. В кач-ве матрицы использовали синтетическую ДНК, не содержащую остатком G, слитую с тремя промоторными элементами из 5'-фланкирующей зоны гена вителлогенина B1 Xenopus. Два из них опосредуют эффекты эстрогенов, реализуемые через рецептор эстрогенов и элемент ответа на эстрогены. Показано, что макс. транскрипционная активность наблюдается при т-ре 25'ГРАДУС' и 40-130 мкг белка экстракта в пробе. В экстракте печени 'MARS''MARS' активность транскрипции с 3 промоторами была одинаковой. После введения 'MARS''MARS' эстрадиола наблюдалось 4,5-6-кратное увеличение транскрипционной активности экстракта с промоторами, содержащими элементы ответа на эстрогены и отсутствие изменений транскрипции с минимального промотора, содержащего только ТАТА-элемент. Введение эстрадиола вызывало также увеличение конц-ии рецептора эстрогенов в ядерном экстракте печени 'MARS''MARS'. Добавление in vitro эстрадиола или антиэстрогенного препарата тамоксифена не влияет на транскрипционную активность ядерного экстракта. Франция, Lab. Biol. Mol., Univ.Rennes 1, 35042 Rennes Cedex

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.35
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
БЕСКЛЕТОЧНАЯ
СИСТЕМА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ЭСТРАДИОЛ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ПЕЧЕНЬ
ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Pakdel, F.; Valotaire, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.76

Ufort, Daniel.
The human cut homeodomain protein represses transcription from the c-myc promoter [Text] / Daniel Ufort, Alain Nepveu // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P4251-4257 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Гомеодомен-[содержащий] белок Cut человека репрессирует транскрипцию с промотора [гена] c-myc
Аннотация: В области между 2 главными сайтами инициации транскрипции гена локализованы несколько регуляторных сайтов, в том числе участок связывания белка ME1a1, контролирующего инициацию и элонгацию. В ядерном экстракте клеток HeLa существует, по крайней мере, 3 фактора взаимодействующие с последовательностью ME1a1. Для уточнения роли ME1a1-сайта осуществили скрининг библиотеки кДНК плаценты человека с помощью тандемных копий сайта. Выделенный клон сходен с кДНК для CDP, гомолога гомеодоменного белка Cut Drosophila. Белки человека (huCut) и дрозофилы включают домен из 60 остатков с амфипатической клубкообразной структурой, 3 домена Cut повторов по 73 остатка и гомеодомен-Cut-типа. Экспрессированный в E. coli слитый белок GST-huCut обладает ME1a1-связывающим потенциалом, репрессирует транскрипцию in vivo, с промотора гена c-myc при котрансфекции с c-myc/CAT конструкцией, а антитела против huCut препятствуют образованию комплекса ME1a1-сайт/huCut. В то же время мутации в ME1a1-сайте, к-рые уменьшают эффективность блока элонгации при связывании с природным ME1a1 белком, не влияют на сродство huCut, что указывает на неучастие последнего в контроле элонгации транскрипции. Канада, Mol. Oncology Grp, Dep. Med., McGill Univ., Royal Victoria Hosp., Montreal, Que. H3A 1A1. Библ. 50

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК CUT
ГОМЕОДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Nepveu, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.247

Fechteler, Kafja.
Cell-free recombination at selective sequences between adenovirus DNA a hamster preinserition sequence [Text] / Kafja Fechteler, Jorg Tolzelt, Walter Doerffer // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P20 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинация избранных последовательностей между ДНК аденовируса и преинсерционной последовательностью хомячка в бесклеточной системе
Аннотация: В бесклеточной системе из ядерных экстрактов клеток хомячка идет рекомбинация между фрагментом PstI-D (положения 20880-24049) ДНК аденовируса типа 12 (АВ-12) и преинсерционной последовательностью (ПИП) p7 из индуцированных АВ-12 опухолевых клеток CLAC 1. Фракционирование ядерных экстрактов методами гель-фильтрации на колонке из сефакрила S-300 и хроматографии на колонках из MonoS, MonoQ и гепарин-сефарозы позволило очистить состоящую из нескольких белков фракцию, поддерживающую рекомбинацию. В ПИП p7 преимущественными сайтами интеграции АВ-12 являются 5'CCECECCG-3' и родственные последовательности. Германия, Inst. fur Genetik, Univ. zu Koln, Koln.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДНК
РЕКОМБИНАЦИЯ
АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 12
ГЕНОМ КЛЕТОЧНЫЙ
ХОМЯЧКИ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Tolzelt, Jorg; Doerffer, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.71

Replication protein A promotes 5''-'3' end processing during homology-dependent DNA double-strand break repair [Text] / Hong Yan [et al.] // J. Cell Biol. - 2011. - Vol. 192, N 2. - P251-261 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Репликационный белок А способствует 5' '-' 3'-концевому процессингу в ходе зависимой от гомологии репарации двухцепочечных разрывов в ДНК
Аннотация: Репликационный белок А (RPA) связывает одноцепочечные ДНК и участвует в репликации ДНК, репарации поврежденных нуклеотидов и неспаренных оснований. Роль RPA в репарации двухцепочечных разрывов (DSB) неясна. Изучили роль RPA в зависимой от гомологии репарации DSB в экстрактах нуклеоплазмы Xenopus laevis. Показали, что RPA необходим для отжига однонитевых участков. RPA способствует образованию 3'-выступающих одноцепочечных участков (ss-tails), стимулируя расплетание ДНК гомологом белка синдрома Вернера (xWRN) и последующую деградацию 5'-ss-tails белком DNA2 Xenopus (xDNA2). Установили, что очищенные белки RPA, xDNA2, xWRN достаточны для отрезания 5'-концевых последовательностей в участках ДНК с 3'-выступающими концами. Т. обр. установлена новая функция RPA в зависимой от гомологии репарации DSB. США, Fox Chase Cancer Ctr, Philadelphia, PA 19111. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.09
Рубрики: ДНК
ДВУХЦЕПОЧЕЧНЫЕ РАЗРЫВЫ
РЕПАРАЦИЯ
5' '-' 4'-КОНЦЕВОЙ ПРОЦЕССИНГ
БЕЛОК А
РЕПЛИКАЦИОННЫЙ RPA
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
XENOPUS LAEVIS

Доп.точки доступа:
Yan, Hong; Toczylowski, Thomas; McCane, Jill; Chen, Chinyi; Liao, Shuren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.08-04Б1.158

Alwine, James C.
Competition analysis of in vitro transcription from the HIV LTR in HeLa cell nuclear extracts [Text] / James C. Alwine, Steven L. Zeichner // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl 13В. - P246 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конкурентный анализ транскрипции in vitro LTR ВИЧ в ядерных экстрактах клеток HeLa
Аннотация: Конкурентный анализ транскрипции in vitro длинных терминальных повторов (LTR) вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) в ядерных экстрактах Кл HeLa выявил, что конкурент должен содержать протяженные последовательности LTR, по-видимому, полной длины. Рестрикционные фрагменты LTR являются значительно менее эффективными конкурентами, чем интактный LTR. Предполагается, что клеточные последовательности, окружающие интегрированную провирусную ДНК ВИЧ могут оказывать влияние на формирование транскрипционного комплекса и экспрессию генов провируса. США, Sch. Med., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6076.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТРИНСКРИПЦИЯ
КОНКУРЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДЛИННЫЙ ТЕРМИНАЛЬНЫЙ ПОВТОР
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КЛЕТКА HELA

Доп.точки доступа:
Zeichner, Steven L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.09-04М6.87

Possible role of histones in the organization of rat liver thyroid hormone receptors in chromatin [Text] / A. Sakurai [et al.] // J. Endocrinol. - 1989. - Vol. 121, N 2. - P337-341 . - ISSN 0072-0795
Перевод заглавия: Возможная роль гистонов в организации рецепторов тиреоидных гормонов в хроматине печени крыс
Аннотация: Исследовали эффекты субфракций гистонов на взаимодействие ДНК с рецептором тиреоидных гормонов (РцТГ) из ядерных экстрактов печени крыс, используя методику связывания комплекса рецептор -{1}{2}{5}J-Т[3] на ДНК-целлюлозе. Показали, что Н1-гистоны обратимо связываются с ДНК и являются сильными ингибиторами связывания РцТГ с ДНК, но не оказывают влияния на взаимодействие РцТГ с гормонами. Подфракции Н1-гистонов - обогащенные лизином гистоны тимуса теленка CTL-1, CTL-2 и CTL-3 связывались с ДНК в одних и тех же количественных соотношениях и в одинаковой степени были способны ингибировать связывание ДНК с РцТГ, тогда как полилизин, БСА, овальбумин и цитохром С не изменяли связывания ДНК с РцТГ. Т. обр., способность ингибировать связывание РцТГ с ДНК является общей чертой всех подфракций Н1-гистонов, ккрые имеют важное значение для формирования строго определенного распределения РцТГ в хроматине. Изучение связывания гистонов ядра с РцТГ показало, что они связываются сильнее, чем др. белки. Наибольшее связывание наблюдалось для Н4-гистона. Полагают, что этот гистон может быть одним их акцепторных участков РцТГ в хроматине. Япония, Shinshu Univ. School of Medicine, Matsumoloe, 390. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕЧЕНЬ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ДНК
ГИСТОНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurai, A.; Ichikawa, K.; Hashizume, K.; Miyamoto, T.; Yamauchi, K.; Ohtsuka, H.; Nishii, Y.; Yamada, T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.188

Christofori, Gerhard.
Poly(А)polymerase purified from HeLa cell nuclear extract is required for both cleavage and polyadenylation of Pre-mRNA in vitro [Text] / Gerhard Christofori, Walter Keller // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 1. - P193-203 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Поли(А)-полимераза, очищенная из ядерного экстракта клеток HeLa, необходима как для расщепления, так и для полиаденилирования пре-мРНК
Аннотация: Изучали механизмы полиаденилирования мРНК из клеток HeLa. Из ядерных экстрактов клеток HeLa с помощью нескольких циклов хроматографии и гель-фильтрации выделен в частичноочищенном состоянии белок с мол. массой от 50 до 60 кД, способный осуществлять полиаденилирование РНК по 3'-концу. В присутствии ионов марганца эта поли(А)-полимераза (ПАП) осуществляла неспецифическое присоединение поли(А)-тракта к 3'-концу разных РНК. Однако в среде с магнием и при добавлении так называемого фактора расщепления и полиаденилирования (из клеток HeLa) эта ПАП оказалась способной осуществлять специфическое полиаденилирование по 3'-концу расщепленных предшественников, содержащих правильный сигнал полиаденилирования (ААУААА). Введение нуклеотидных замен в этот сигнал резко снижало эффективность полиаденилирования. Оказалось однако, что в среде с магнием и фактором расщепления-полиаденилирования эта ПАП способна осуществлять не только полиаденилирование, но и правильное выщепление 3'-конца мРНК из состава пре-мРНК. При всех использовавшихся процедурах очистки расщепляющая и полиаденилирующая активности элюировались вместе. Делается вывод, что выделенный белок с мол. массой 50-60 кД является ферментов, осуществляющим и образование зрелого 3'-конца мРНК, и присоединение поли(А)тракта к этому концу. Швейцария, Dept of Cell Biology, Biocenter of the Univ of Basel, CH-4056 Basel. Библ. 56.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.17
Рубрики: РНК ИНФОРМАЦИОННАЯ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТКИ HELA
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
БЕЛКИ
ПОЛИ(А)-ПОЛИМЕРАЗА
АДЕНОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Keller, Walter

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.104

Wiebauer, Karin.
In vitro correction of G*T mispairs to G*C pairs in nuclear extracts from human cells [Text] / Karin Wiebauer, Josef Jiricny // Nature. - 1989. - Vol. 339, N 6221. - P234-236 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Исправление in vitro неправильно спаренных [нуклеотидов] Г : Т на пары Г : Ц в ядерных экстрактах из клеток человека
Аннотация: Целью работы являлось обнаружение мех-ма репарации неправильных пар Г : Т в геноме человека, возникающих в рез-те спонтанного дезаминирования 5-метилцитозина и превращения его, вследствие этого, в тимин. Для этого был сконструирован синтетический 90-мер, содержащий сайт узнавания рестриктазой SalI (ГТЦГАЦ), в к-ром в одной из нитей искусственно произведена замена третьего Ц на Т. Такой сайт не расщепляется рестриктазой. Однако после инкубации синтетический НП с экстрактами ядер HeLa в присутствии АТФ, Mg++ и дНТФ (кофакторы ферментов репарирующей системы), ДНК полностью расщеплялась, что регистрировали по появлению двух полос вместо одной при ЭФ. Делается вывод, что в ядрах человеческих КЛ содержатся ферменты, исправляющие Т на Ц в неправильных парах Г : Т. Установлено, что на первом этапе в процесс вовлечена ДНК-гликозилаза. Швейцария, Friedrich Miescher-Institut, PO Box 2543, CH-4002, Basel.

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.17.02
Рубрики: ДНК
РЕПАРАЦИЯ
НЕПРАВИЛЬНОЕ СПАРИВАНИЕ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ ПОЛИНУКЛЕОТИДЫ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Jiricny, Josef

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.51

Wilson, B. D.
Does amiodarone inhibit T[3] binding to solubilized nuclear receptors in vitro? [Text] / B. D. Wilson // Hormone and Metab. Res. - 1989. - Vol. 21, N 9. - P483-488 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Ингибирует ли амиодарон связывание T[3] с солюбилизированными рецепторами ядра in vitro?
Аннотация: Связывание {1}{2}{5}I-T[3] с рецепторами (Рц) тиреоидных гормонов ядерного экстракта печени крыс достигало 450 фмоль/мг белка, а значение равновесной константы диссоциации К[d] 0,03 нМ. В присутствии амиодарона (I; 300 мкМ) величина К[d] возрастала до 0,14 нМ, а конц-ия Рц снижалась до 300 фмоль/мг. Величина IC[5][0] для ингибирования связывания Т[3] с Рц в присутствии I составляла 330 мкМ. Рассчитано, что величина К[d] для связывания I составляла 4,4 мкМ. С помощью кинетич. анализа с использованием ВЭЖХ обнаружено, что инкубация I с ядерным экстрактом сопровождалась накоплением продукта его метаболизма, к-рый конкурентно тормозил связывание Т[3] с Рц. Рассчитано, что величина К[d] для данного метаболита составляла 6,2 нМ. ЮАР, Univ. of Stellenbosch Med. School, Tygerberg. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АМИОДАРОН
ТРИЙОДТИРОНИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СОЛЮБИЛИЗИРОВАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.8

Zerivitz, Kenn.
An improved nuclear extract preparation method [Text] / Kenn Zerivitz, Goran Akusjarvi // Gene Anal. Techn. - 1989. - Vol. 6, N 5. - P101-109 . - ISSN 0735-0651
Перевод заглавия: Улучшенный метод получения ядерных экстрактов
Аннотация: Предлагается новый метод выделения ядерных экстрактов (ЯЭ) из клеток эукариотов. По утверждению авторов, этот метод позволяет получать препараты ЯЭ, не уступающие по качеству препаратам, полученным традиционными методами, но с гораздо меньшей затратой времени и усилий. Главное нововведение состоит в оригинальном способе разрушения плазматических мембран - для этого набухшие клетки (HeZa) инкубируются в течение 90 секунд при комнатной т-ре с 400 мкг/мл лизолецитина. После разрушения мембран, ядра, как обычно, осаждают центрифугированием, разрушают пропусканием через шприц и экстрагируют компоненты ядра буферным раствором с 25% глицерина и ингибитором протеаз. ЯЭ, полученные этим методом характеризовались высокой активностью РНК-полимераз II и III, ДНК-полимераз, систем сплайсинга и т. д. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Akusjarvi, Goran

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.261

Соколова, Т. М.
Уровни 2'5'-олигоаденилат синтетазы в экстрактах и ядрах различных типов клеток, обработанных двуспиральными РНК-индукторами интерферонов [Текст] / Т. М. Соколова, А. Ю. Антонов, И. А. Суетина // Молекул. биол. и генет. инженерия вирусов. - М., 1989. - С. 67-72

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ИНДУКТОРЫ ИНТЕРФЕРОНА
РНК ДВУНИТЕВАЯ
ФЕРМЕНТЫ
ОЛИГОАДЕНИЛАТСИНТЕТАЗЫ
УРОВНИ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Антонов, А.Ю.; Суетина, И.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.394

Выявление белкового фактора, взаимодействующего с последовательностью TGGTGGAG в ядерных экстрактах нормальных и трансформированных клеток [Текст] / С. Г. Тевосян [и др.] ; Белорус. гос. ин-т // Всес. симп. "Биохимия опухолев. клетки". - Минск, 1990. - С. 100

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ

Доп.точки доступа:
Тевосян, С.Г.; Адлер, В.В.; Лобаненков, В.В.; Кленова, Е.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.420

Hirai, Hiroshi.
Inhibitory action of phospholipid-interacting drugs on transcription initiation in a nuclear extract of Ehrlich ascites tumor cells [Text] / Hiroshi Hirai, Shunji Natori, Kazuhisa Sekimizu // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct and Express. - 1991. - Vol. 1088, N 2. - P191-196 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Ингибирующее действие взаимодействующих с фосфолипидами препаратов на инициацию транскрипции в ядерных экстрактах клеток асцитной опухоли Эрлиха
Аннотация: Обладающие сродством к фосфолипидам (I) препараты - хлорпромазин (II), верапамил, тетракаин, имипрамин, а также фосфолипаза А[2], ингибировали точную транскрипцию (Т) аденовируса 2 в ядерных экстрактах клеток асцитной опухоли Эрлиха. Активность Т восстанавливалась при добавлении в среду кислых I. II ингибировал Т на уровне инициации и не влиял на активность очищенной РНК-полимеразы II, что предполагает взаимодействие I с факторами Т в ядерных экстрактах. Нек-рые факторы Т обладали сродством к кардиолипину (III) и осаждались при его избытке в среде. Факторы Т, осаждаемые III, растворялись гуанидингидрохлоридом и восстанавливали свою транскрипционную активность. Т. обр., I ядерных мембран участвуют в инициации точной Т. Япония, Fac. Pharmaceulical Sci., Univ. of Tokyo, Tokyo. Ил. 6. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
АДЕНОВИРУС 2
ФОСФОЛИПИДЫ
ВЕРАПАМИЛ
ХЛОРПРОМАЗИН
КАРДИОЛИПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Natori, Shunji; Sekimizu, Kazuhisa

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.09-04Н3.023

Kellett, P. J.
Characterization of a cis-diamminedichloroplatinum(II) modified DNA damage recognition protein from yeast [Text] / P. J. Kellett, S. J. Lippard // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P242-243 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Характеристика дрожжевого белка, распознающего повреждения в ДНК, вызванные цис-диаминдихлорплатиной (II)
Аннотация: Обзор собственных данных, касающихся свойств ДНК -связывающих белков, распознающих повреждения в ДНК; модифицированной цисплатином. Эти белки, специфические для модифицированной цисплатином ДНК, обнаружены в ядерных экстрактах дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Методом модифицированного вестерн блоттинга определена мол. масса одного из таких белков ('ЭКВИВ'56 000), а также представлены условия и специфичность связывания. Обсуждаются попытки клонирования этого фактора. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИНА
ДНК
ПОВРЕЖДЕНИЯ
БЕЛКИ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Lippard, S.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.03-04Б1.167

Hoopes, Richard (Jr. )
In vitro transcription of baculovirus immediate early genes: Accurate mRNA initiation by nuclear extracts from both insect and human cells [Text] / Richard (Jr.) Hoopes, George F. Rohrmann // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 10. - P4513-4517 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипция in vitro предранних генов бакуловируса: точная инициация мРНК ядерными экстрактами из клеток насекомых и человека
Аннотация: Описаны приготовления и св-ва ядерных экстраков из незараженных клеток Sf9 Spodoptera frugiperda, способных к точной инициации транскрипции бакуловирусных предранних генов in vitro. Оптимальная транскрипция in vitro зависит от присутствия промоторного ТАТА-блока и подавляется 'альфа'-аманитином. Ядерные экстракты клеток Sf9 в присутствии плазмидной ДНК, содержащей главный поздний промотор аденовируса, продуцируют транскрипты, размер которых соответствует инициации на аденовирусном промоторе. Ядерные экстракты из человеч. клеток Namalwa (линия клеток лимфомы Беркитта) точно инициируют транскрипцию с предраннего бакуловирусного гена, кодирующего gp64. Ядерные экстракты обеих линий клеток инициируют транскрипцию с промотора gp64 на том же нуклеотиде, что и при транскрипции in vivo. США, Dept. of Agricult. Chem., Oregon State Univ., Corvallis, OR 97 331. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ГЕНЫ ПРЕДРАННИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ IN VITRO
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ

Доп.точки доступа:
Rohrmann, George F.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.068

Brown, R.
Altered affinity of DNA binding proteins to cisplatin treated DNA [Text] / R. Brown, K. McLaughlin // Anti-Cancer Drug Des. - 1991. - Vol. 6, N 4. - P219-220 . - ISSN 0266-9536
Перевод заглавия: Изменение сродства связывающихся с ДНК белков к ДНК, обработанной цисплатином
Аннотация: Используя in vitro инкубированные с цисплатином (ЦП) олигонуклеотиды, анализировали ядерные экстракты (из опухолей человека) на присутствие белковых комплексов (БК) с повышенным сродством к ДНК, содержащей аддукты (Ад) ЦП-ДНК. Связывание БК с ДНК, обработанной ЦП (ДНК/ЦП), зависит от наличия достаточной длины нормальной двойной спирали ДНК, указывающее, что эти БК распознают лучше разрывы в спирали ДНК, чем просто присутствие Ад ДНК-ЦП (внутринитевые сшивки). Наблюдали уменьшение сродства связывания БК, вовлекаемых в конституциональную генную экспрессию (Sp1-связывающих комплексов), с ДНК/ЦП. Авторы считают, что изменения в связывании БК с ДНК/ЦП имеют важное значение для цитотоксичности ЦП. Великобритания, CRC Dept Med Oncology, Beatson Lab, Glasgow, G61 1BD.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
ДНК
БЕЛКИ
КОМПЛЕКСЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ЯДЕРНЫЕ ЭКСТРАКТЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
McLaughlin, K.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска