СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОНУКЛЕАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 511
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.241

Липская, Л. А.
Зависимая от ионов кальция и магния эндонуклуаза 37 кДа активируется при индуцированном колхицином апоптозе в клетках HL-60 [Текст] / Л. А. Липская // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 3. - С. 303-309 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали нуклеазную активность белков ядерного экстракта из клеток (Кл) HL-60, обработанных колхицином. Через 30 ч инкубации с колхицином в ядерной ДНК наблюдали "нуклеосомный повтор" - фрагменты, кратные 200 парам нуклеотидов, что свидетельствует об увеличении активности эндогенных нуклеаз, а через 48 ч происходит почти полный гидролиз ДНК. Одновременно в экстракте ядерных белков резко увеличивается содержание гистонов. Методом определения нуклеазной активности в геле белок ядерного экстракта из апоптозных Кл с мол. м. 37 кД идентифицирован как Ca{2+}- и Mg{2+}-зависимая эндонуклеаза. Максимальное увеличение активности фермента происходит через 24 ч инкубации Кл с колхицином. Низкая нуклеазная активность белка наблюдалась также и в ядрах контрольных Кл. Т. обр. при апоптозе происходит не синтез специфических "апоптозных" нуклеаз, а активация конститутивно экспрессирующихся. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 11

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ КОЛХИЦИНОМ
ЯДЕРНЫЕ БЕЛКИ
CA2+ И MG2+-ЗАВИСИМАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
АКТИВАЦИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТКИ HL-60

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.226

Separate metabolic pathways leading to DNA fragmentation and apoptotic chromatin condensation [Text] / Dexter Y. Sun [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P559-568 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Различные метаболические пути, приводящие к фрагментации ДНК и апоптотической конденсации хроматина
Аннотация: Общепринятыми маркерами апоптоза (Ап) клеток (Кл) являются конденсация хроматина (КХ) и межнуклеосомная деградация ДНК (МД) до фрагментов, кратных 200 п. н. На изолированных ядрах гепатоцитов мыши исследовали роль микрококковой эндонуклеазы (МЭ) и двухвалентных катионов Ca{+}{2} и Mg{+}{2} в индукции характерной для Ап КХ и МД. Показано, что обработка ядер МЭ приводит к МД, но не вызывает КХ, в то время как Ca{+}{2} и Mg{+}{2} индуцировали как МД, так и КХ. ZnCl[2], ингибитор эндонуклеаз, полностью подавлял МД, индуцированную в ядрах Ca{+}{2}/Mg{+}{2}, но не влиял на КХ. Mn{+}{2}-ионофор валиномицин вызывал атипическую гибель гепатоцитов с КХ, но без МД. Делается вывод, что активация эндонуклеаз не является ни необходимой, ни недостаточной для индукции КХ. Процессы МД и КХ при Ап запускаются разными механизмами. США, Lab. of Molecular Immunology and Cell Biology, The Rockefeller Univ., New York 10021-6399. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: АПОПТОЗ
МАРКЕРЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ПУТИ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
КАТИОНЫ ДВУХВАЛЕНТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Dexter Y.; Jiang, Shibo; Zheng, Li-Mou; Ojcius, David M.; Young, John Ding-E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.138

Morrison, Mark.
The restriction endonuclease RflFII, isolated from Ruminococcus flavefaciens FD-1, recognizes the sequence 5'-AGTACT-3', and is inhibited by site-specific adenine methylation [Text] / Mark Morrison, Roderick I. Mackie, Bryan A. White // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P181-186 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Рестрикционная эндонуклеаза RflFII, выделенная из Ruminococcus flavefaciens FD-1, узнает последовательность 5'-АГТАЦТ-3' и ингибируется сайт-специфичным метилированием аденина
Аннотация: Молекулярно-биологические исследования бактерии Ruminococcus flavefaciens из микрофлоры рубца сдерживаются отсутствием стабильных систем переноса генов. Из этой бактерии (штамм FD-1) выделена и охарактеризована рестрикционная эндонуклеаза RflFII. Очистка фермента включала хроматографию на гепарин-сефарозе CL-6В. Очищенный фермент является изошизомером ScaI и расщепляет ДНК между нуклеотидами Т и А в последовательности 5'-АГТАЦТ-3', что приводит к образованию фрагментов с тупыми концами. С использованием различных хромосомных препаратов показано, что метилирование аденина по N-6 в ДНК внутри последовательности 5'-ГТАЦ-3' ингибирует как RflFII, так и рестрикционные эндонуклеазы RsaI и ScaI. Хромосомная ДНК из R. flavefaciens FD-1 также модифицирована против действия ScaI. США, Dept of Animal Sci., Univ. of Illinois, Urbana-Champaign, IL 61801. Библ. 16.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
РЕСТРИКЦИОННАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА RFLFII
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
RUMINOCOCCUS FLAVEFACIENS (BACT.)
ШТАММ FD-1

Доп.точки доступа:
Mackie, Roderick I.; White, Bryan A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.088

Новая сайт-специфическая эндонуклеаза BspKT51 [Текст] / Н. И. Шаповалова [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 4. - С. 485-493 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из термофильной почвенной бактерии Bacillus species КТ5 последовательными хроматографиями на голубой агарозе, оксиапатите и гепарин-сефарозе выделена новая сайт-специфическая эндонуклеаза BspKT51, свободная от интерферирующих примесей. BspKT51 узнает на двунитевой ДНК последовательность и расщепляет ее в стороне от сайта, как показано стрелками, с образованием динуклеотидного 3'-выступающего конца. Выделенная эндонуклеаза является изомером Eco571. Однако, в отличие от Eco571, она не стимулируется S-аденозилметионином и потому принадлежит к классу IIS, а не к классу IV, как Eco571. Кроме того, в отличие от Eco571, эндонуклеаза BspКТ51 не обладает метилазной активностью. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Московская обл.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
BSPKT51
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS (BACT.)
ШТАММ КТ5

Доп.точки доступа:
Шаповалова, Н.И.; Железная, Л.А.; Матвиенко, Н.Н.; Матвиенко, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.84

Im, Dong-Soo.
The AAV origin binding protein rep68 is an ATP-dependent site-specific endonuclease with DNA helicase activity [Text] / Dong-Soo Im, Nicholas Muzyczka // Cell. - 1990. - Vol. 61, N 3. - P447-457 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Связывающий участок начала репликации аденоассоциированного вируса (ААВ) белок Rep68 представляет собой АТФ-зависимую сайт-специфичную эндонуклеазу с активностью ДНК-хеликазы
Аннотация: Результаты генетического анализа показывают, что репликация ДНК аденоассоциированного вируса (ААВ) обеспечивается двумя участками: палиндромным концевым повтором, образующим участок начала репликации, и геном rep, кодирующим семейства по крайней мере 4 неструктурных вирусных белков. Провели очистку белка Rep68 ААВ до кажущейся гомогенности и обнаружили в нем активность сайт-специфической и ните-специфической эндонуклеазы, специфически расщепляющей участок начала репликации ААВ по сайту терминального разрешения (TRS). Активность TRS-эндонуклеазы требует присутствия АТФ. Фермент ковалентно связывает с 5'-концом сайта гидролиза. Rep68 обладает активностью ДНК-хеликазы. США, Dep. Microbiol., SUNY Stony Brook Med. Sch., Stony Brook, NY 11794. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
БЕЛОК REP68
ЭНДОНУКЛЕАЗА АТФ-ЗАВИСИМАЯ
ХЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ОБЛАСТЬ ORI

Доп.точки доступа:
Muzyczka, Nicholas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.134

Isolation and characterization of endonuclease VIII from Escherichia coli [Text] / Robert J. Melamede [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 5. - P1255-1264 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Выделение и характеристика эндонуклеазы VIII из Escherichia coli
Аннотация: Из Escherichia coli с помощью жидкостной экспресс-хроматографии белков очищен новый фермент репарации ДНК - эндонуклеаза VIII. Фермент обнаружен в штаммах как содержащих, так и не содержащих эндонуклеазы III. Установлено, что св-ва эндонуклеазы VIII во многом схожи со св-вами эндонуклеазы III. Показано, что ДНК, содержащая остатки тимингликоля, дигидротимина, 'бета'-уреидоизомасляной к-ты, мочевины или апиримидиновые участки, разрезается ферментом, а ДНК, содержащая восстановленные апиримидиновые участки, не разрезается ферментом. Анализ продуктов, образуемых после обработки ферментом, показал, что эндонуклеаза VIII освобождает тимингликоль и дигидротимин в к-ве свободных оснований. Считается, что фермент содержит активности N-гликозилазы и апиримидинлиазы. Предполагается, что эндонуклеаза VIII лигирует содержащую разрушения ДНК на 3'-участке повреждения. Установлено, что эндонуклеаза не имеет экзонуклеазной активности. Показано, что фермент имеет мол. массу 28-30 кД и максимально активен в 75 мМ NaCl или 5 мМ MgCl[2]. США, Dep. of Microbiol. and Mol. Genet., The Markey Ctr. for Mol. Genet., Univ. of Vermont, Burlington, Vermont 05405-0068. Библ. 66.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗА VIII
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Melamede, Robert J.; Hatahet, Zafer; Kow, Yoke W.; Ide, Hiroshi; Wallace, Susan S.

Патент 5192676 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/22.

Morgan, Richard D.
Type II restriction endonuclease, asci, obtainable from arthrobacter species and a process for producing the same [Текст] / Richard D. Morgan ; New england Biolabs, Inc. - № 650802 ; Заявл. 05.02.1991 ; Опубл. 09.03.1993
Перевод заглавия: Эндонуклеаза рестрикции типа II, AscI, получаемая из Arthrobacter sp., и метод ее получения
Аннотация: Патентуется новая эндонуклеаза рестрикции типа II (AscI), к-рая распознает нуклеотидную последовательность ГГЦГЦГСС в двухцепочечной молекуле ДНК и расщепляет ДНК в позиции между 2 и 3 основаниями с 5'-конца указанной последовательности. Патентуется метод ее получения, заключающийся в культивировании Arthrobacter штамма ATCC 55134 при условиях, благоприятствующих биосинтезу этого фермента, получении бесклеточного экстракта из культивируемых клеток и выделении эндонуклеазы из бесклеточного экстракта. Получаемая эндонуклеаза инактивируется при инкубации при 65'ГРАДУС'C в течение 25 мин

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА ТИПА II
НОВАЯ
ПОЛУЧЕНИЕ
ARTHROBACTER SP.
ШТАММ ATCC 55134
ПРОДУЦЕНТ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
New england Biolabs; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.385

Identification of an endonuclease responsible for apoptosis in rat thymocytes [Text] / Daisuke Shiokawa [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 226, N 1. - P23-30 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Идентификация эндонуклеазы, ответственной за апоптоз тимоцитов крысы
Аннотация: Фрагментация ДНК тимоцитов крысы, вызванная рентгеновским облучением или дексаметазоном, характеризуется образованием фрагментов, содержащих соответственно ОН-группы и фосфорильные группы на 3'- и 5'-концах. В ядрах тимоцитов обнаруживается не менее 3-х типов активностей нуклеаз (ДНКаз), к-рые расщепляют ДНК хроматина на моно- и олигонуклеосомные фрагменты, причем при апоптозе увеличивается активность только 'гамма'-ДНКазы. Циклогексимид блокирует апоптоз тимоцитов и вызывает снижение активностей 'альфа'- и 'бета'-ДНКаз, а после снятия циклогексимидного белка развивается апоптоз при наличии только 'гамма'-ДНКазной активности в ядрах, к-рая, в отличие от др. ДНКаз, зависит от ионов Ca{2+} и Mg{2+} и подавляется ионами Zn{2+}. Предполагается, что 'гамма'-ДНКаза участвует в межнуклеосомной деградации ДНК при апоптозе тимоцитов. Япония, Dep. Biochem., Fac. Pharm. Sci., Sci. Univ., Tokyo 162. Библ. 48

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АПОПТОЗ
ТИМОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shiokawa, Daisuke; Ohyama, Harumi; Yamada, Takeshi; Takahashi, Kenji; Tanuma, Sei-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.413

Streptomyces lividans 66 contains a gene for phage resistance which is similar to the phage 'лямбда' ea59 endonuclease gene [Text] / X. Zhou [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 5. - P789-797 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Streptomyces lividans 66 содержит ген устойчивости к фагу, который сходен с геном ea59 эндонуклеазы фага 'лямбда'
Аннотация: Показали, что ДНК Streptomyces lividans 66 дикого типа деградирует во время электрофореза в буферах, содержащих следы ионов железа. Мутант S. lividans ZX1, устойчивый к деградации, одновременно оказался чувствительным к бактериофагу HAU3. Клонировали фрагмент ДНК с устойчивостью к HAU3. Он содержал ген устойчивости к фагу, к-рому соответствовала аминокислотная последовательность, сходная с таковой у эндонуклеазы Ea 57 фага 'лямбда'. Клонированный фрагмент не способствовал деградации хозяйской ДНК во время электрофореза, что предполагает наличие двух фенотипов, контролируемых двумя различ. генами. КНР, Dep. of Soil Sci. and Agrochemistry, Huazhong Agricultural Univ., Wuhan, Hubei. Ил. 4. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ШТАММ 66
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ HAU3
УСТОЙЧИВОСТЬ
МЕХАНИЗМ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА EA59
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, X.; Deng, Z.; Hopwood, D.A.; Kieser, T.

10.

Патент 2018533 Российская Федерация, МКИ C12N 9/14,C12N 9/42.

Репин, В. Е.
Штамм бактерий Micrococcus varians, продуцирующий эндонуклеазу рестрикции, узнающую и расщепляющую последовательность нуклеотидов 5'-TTCGAA-3' [Текст] / В. Е. Репин, Г. Д. Серов, И. К. Щеглова ; Акционерное общество "ВАЛПЭК Лтд". - № 5054102/13 ; Заявл. 06.07.1992 ; Опубл. 30.08.1994
Аннотация: Патент. Штамм бактерий Micrococcus varians ВКПМ В-5942 - продуцент рестриктазы Mva 16 1, узнающей и расщепляющей нуклеотидную последовательность 5'-TTCGAA-3', выделен из морской воды в результате поиска продуцентов рестриктаз прост в культивировании, не требует специальных многокомпонентных сред, специального освещения и длительного культивирования. Выход фермента составляет 50000 ед/г сырой биомассы, удельная активность целевого фермента 50000 ед/мл. Рестриктаза Mva 16 1 является изошизомером рестриктазы Mla 1 и может заменить последнюю во всех генно-инженерных работах. Ил. 1.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: MICROCOCCUS VARIANS (BACT.)
РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
1994 ГОД

Доп.точки доступа:
Серов, Г.Д.; Щеглова, И.К.; Акционерное общество "ВАЛПЭК Лтд"
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.433

Photoprotection by sunscreens and T4N5 liposomes against UV-induced sunburn cell formation, alterations of cutaneous immune cells, and local immune suppression [Text] / P. Wolf [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P60 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Фотозащита от индуцированного УФ-светом образования клеток загара, изменений кожных иммунных клеток и локальной иммунной супрессии с помощью солнечных экранов и липосом T4N5
Аннотация: Изучены фотопротективные св-ва солнечных экранов и липосом, содержащих ДНК-репарирующий фермент T4 эндонуклеазу V (ЛП-T4N5), который специфически репарировал пиримидиновые димеры сулобитана. Облучение мышей C3H УФ-светом при 500 мДж/см{2} сопровождалось образованием клеток (Кл) загара, изменением морфологии, числа АТФаз, рецепторов, Кл Лангерганса, Thy-1 дендритных эпидермальных Т-Кл (ДЭТК) и супрессией на 'ЭКВИВ' 80% контактной гиперчувствительности к динитрофлюоробензену после сенсибилизации УФ-облучением. Солнечные экраны, содержащие о-PABA, метоксициннамат или бензофенон-3, обладали почти полным протективным действием против УФ-радиации в данной дозе. Напротив, ЛП-T4N5 обладали незначительным эффектом на индуцированную УФ-светом Эдема кожи, хотя предотвращали изменения морфологии Кл Лангерганса и ДЭТК и снижали супрессию образования CHS и SBC на 'ЭКВИВ' 50%. Сделан вывод о том, что образование пиримидиновых димеров является одним из механизмов действия УФ-радиации, включающей изменения кожных иммунных Кл, локальную иммунную супрессию и образование SBC. Австрия, Dep. of Dermatology, University of Graz, Graz., 8036

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: КОЖА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ДЕЙСТВИЕ
ФОТОЗАЩИТА
ЭКРАНИРУЮЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛИПОСОМЫ
РЕПАРИРУЮЩАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
СРАВНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Wolf, P.; Cox, P.; Yarosh, D.B.; Kripke, M.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.338

Analysis of the influenza virus endonuclease through the use of recombinant systems [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Biol. Hum. Pathogenic Viruses", Lake Tahoe, Calif., March 13-18, 1993 / Mark Krystal [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P12 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ эндонуклеазы вируса гриппа с использованием рекомбинантных систем
Аннотация: На первой стадии транскрипции у вируса гриппа вирусная полимераза (I) связывается со структурой cap1 хозяйской мРНК (II) и расщепляет ее, а затем использует 5'-конец как затравку для синтеза вирусной мРНК. Расщепление II под действием I изучено с использованием нескольких рекомбинантных систем. Найдено, что для расщепления требуется только один нуклеотид за сайтом расщепления и что специфичность сайта расщепления определяется спариванием с вирусным 3'-концом. Изучены также условия, при которых рекомбинантные I способны расщеплять различные синтетич. субстраты. США, Dep. of Virol., Bristol-Myers Squibb Pharmaceutal Research Inst., Princeton, NJ 08543-4007

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА ВИРУСА ГРИППА
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ СООТНОШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Krystal, Mark; Hagen, Moira; Chung, Thomas D.Y.; Matthews, James T.; Colonno, Richard J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.388

Endonuclease activity and induction of DNA fragmentation in human myelogenous leukemic cell lines [Text] / Fukiko Yanagisawa-Shiota [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P259-265 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Активность эндонуклеазы и индукция фрагментации ДНК в линиях клеток миелогенных лейкозов
Аннотация: Исследовали действие аскорбиновой к-ты (АК), перекиси водорода (ПВ), этопозида (ЭП), фактора некроза опухолей (ФНО), гипертермии (ГТ) и УФ-облучения на рост и фрагментацию ДНК (на уровне олигонуклеосом) в линиях лейкозных клеток (Кл). Показали, что в Кл миелогенных лейкозов (линии HL-60, ML-1, U-937, THP-1) все эти агенты вызывают подавление роста и фрагментацию ДНК. В Кл немиелогенных лейкозов (линии MOLT-4, K-562) обнаружена сходная чувствительность роста к АК и ПВ, ко всем остальным воздействиям они были практически резистентны. Фрагментацию ДНК в этих Кл вызывало только УФ-облучение. Все исследуемые типы Кл содержат зависимую от двухвалентных катионов эндонуклеазу (основной тип эндонуклеаз в этих клетках), ее активность в отношении фрагментации ДНК стимулируется при кислых значениях pH. Во всех типах Кл эта нуклеаза не обнаружена в ядре. Считают, что регуляция активности этого фермента по-разному осуществляется в Кл миелогенных и немиелогенных лейкозов. Япония, Dep. Biochemistry, Sch. Medicine, Showa Univ., Tokyo. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
РОСТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Yanagisawa-Shiota, Fukiko; Sakagami, Hiroshi; Kuribayashi, Nobuyuki; Iida, Masataka; Sakagami, Tadashi; Takeda, Minoru

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.01-04В3.4

Martin, Charles P.
Properties of UV-specific endonuclease from tobacco leaves [Text] / Charles P. Martin, Terence M. Murphy // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, Spec. Issue. - P80 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Свойства УФ-специфичной эндонуклеазы из листьев табака
Аннотация: Из ядер листьев табака выделяли эндонуклеазу, специфически расщепляющую УФ-облученную ДНК. Показано, что эндонуклеаза расщепляет УФ-C облученную ДНК и не расщепляет ДНК, облученную УФ-B в присутствии ацетофенона, и не рестриктирует ДНК, обработанную 4-метоксиметилтриоксаленом или OsO[4]. Предполагается, что узнаваемый эндонуклеазой фотопродукт - димер:пиримидин (6-4) пиримидинон. Обнаружены разнообразные последовательности около сайта расщепления в плазмиде pUC19, облученной УФ-C. Считают, что препарат эндонуклеазы, выделенный с помощью фракционирования (NH[4])[2]SO[4] с последующей хроматографией на ДЭАЭ-целлюлозе, КМ-целлюлозе и Сефадексе g-150, содержит несколько различных ферментов. США, Sect. Plant Biol., Univ. California, Davis, CA 95616

ГРНТИ	34.31.15

ВИНИТИ 341.31.15.17
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ЛИСТЬЯ ТАБАКА

Доп.точки доступа:
Murphy, Terence M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.196

Formation of 50 kbp chromatin fragments in isolated liver nuclei is mediated by protease and endonuclease activation [Text] / Bori Zhivotovsky [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351&(!&), N 2. - P150-154 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Образование 50 т. п. н.-фрагментов хроматина в изолированных ядрах печени опосредуется активацией протеазы и эндонуклеазы
Аннотация: Исследовали мех-змы образования крупных фрагментов ДНК хроматина изолированных ядер печени крысы при их инкубации с двухвалентными катионами. При этом первоначально образуются фрагменты ДНК длиной 300-700 т. п. н., к-рые затем превращаются в 50 т. п. н.-фрагменты. Эта р-ция и последующее межнуклеосомное расщепление ДНК хроматина стимулируются Ca{2+} и являются признаками апоптоза. Ингибиторы эндонуклеаз и сериновых протеаз подавляют образование 50 т. п. н.-фрагментов и более мелких (олигонуклеосомных) фрагментов ДНК хроматина в изолированных ядрах. Предполагается, что крупномасштабная деградация хроматина при апоптозе происходит в результате согласованной активации протеаз и эндонуклеаз. Швеция, Inst. Environmental Med., Div. Toxicology, Karolinska Inst., Box 210, S-17177 Stockholm. Библ. 19

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ДНК
ФРАГМЕНТЫ
МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ
ПРОТЕАЗА
ЭНДОНУКЛЕАЗА
ОПОСРЕДОВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhivotovsky, Bori; Wade, David; Gahm, Annie; Orrenius, Sten; Nicotera, Pierluigi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.318

Endonuclease activity and induction of DNA fragmentation in human myelogenous leukemic cell lines [Text] / Fukiko Yanagisawa-Shiota [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P259-265 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Активность эндонуклеазы и индукция фрагментации ДНК в линиях клеток миелогенных лейкозов
Аннотация: Исследовали действие аскорбиновой к-ты (АК), перекиси водорода (ПВ), этопозида (ЭП), фактора некроза опухолей (ФНО), гипертермии (ГТ) и УФ-облучения на рост и фрагментацию ДНК (на уровне олигонуклеосом) в линиях лейкозных клеток (Кл). Показали, что в Кл миелогенных лейкозов (линии HL-60, ML-1, U-937, THP-1) все эти агенты вызывают подавление роста и фрагментацию ДНК. В Кл немиелогенных лейкозов (линии MOLT-4, K-562) обнаружена сходная чувствительность роста к АК и ПВ, ко всем остальным воздействиям они были практически резистентны. Фрагментацию ДНК в этих Кл вызывало только УФ-облучение. Все исследуемые типы Кл содержат зависимую от двухвалентных катионов эндонуклеазу (основной тип эндонуклеаз в этих клетках), ее активность в отношении фрагментации ДНК стимулируется при кислых значениях pH. Во всех типах Кл эта нуклеаза не обнаружена в ядре. Считают, что регуляция активности этого фермента по-разному осуществляется в Кл миелогенных и немиелогенных лейкозов. Япония, Dep. Biochemistry, Sch. Medicine, Showa Univ., Tokyo. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ДНК
ФРАГМЕНТАЦИЯ
РОСТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
УФ-ОБЛУЧЕНИЕ
АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Yanagisawa-Shiota, Fukiko; Sakagami, Hiroshi; Kuribayashi, Nobuyuki; Iida, Masataka; Sakagami, Tadashi; Takeda, Minoru

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.102

Endonuclease V from bacteriophage T4 interacts with its substrate in the minor groove [Text] / Shigenori Iwai [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 18. - P5581-5588 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Эндонуклеаза V из бактериофага T4 взаимодействует со своим [ДНК]-субстратом по малой бороздке
Аннотация: Исследовали мех-змы связывания экзонуклеазы V (Эн) фага T4 с синтетическими субстратами - двунитевыми олигодезоксинуклеотидами, содержащими тиминовые цис-син-димеры (ТД) и метилфосфонатные связи определенной конфигурации в области ТД. Показано, что ДНК-субстрат с S[p]-конфигурацией метилфосфонатной связи образует комплекс с Эн с 8-кратным увеличением константы диссоциации по сравнению с 12 п. н.-олигонууклеотидом с фосфодиэфирными связями. R[p]-конфигурация метилфосфонатной связи полностью блокирует связывание ДНК с Эн. Гликозильная связь ТД в дуплексе с S[p]-конфигурацией (но не с R[p]-конфигурацией) атакуется Эн. Замена 3'-кислорода на атом серы в 5'-компоненте ТД ведет к снижению сродства ДНК к Эн. Связывание Эн с ДНК защищает ДНК от метилирования диметилсульфатом. Предполагается, что Эн связывается с малой бороздкой ДНК-субстрата. Япония, Fac. Pharm. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗА V
БАКТЕРИОФАГ Т4
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК СУБСТРАТ

Доп.точки доступа:
Iwai, Shigenori; Maeda, Mie; Shimada, Yasuaki; Hori, Naoko; Murata, Tetsuya; Morioka, Hiroshi; Ohtsuka, Eiko

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.18

Human xeroderma pigmentosum group G gene encodes a DNA endonuclease [Text] / Yvette Habraken [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 16. - P3312-3316 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Кодирование геном пигментной ксеродермы типа G человека ДНК-эндонуклеазы
Аннотация: Сконструирована экспрессионная система (клетки насекомого Spodoptera frugiperda), пригодная для получения рекомбинантного белка XPG - этот белок ассоциирован с одной из форм пигментной ксеродермы (выделяют 7 групп комплементации этого наследственного синдрома - от A до G). Анализ полученной фракции рекомбинантного XPG-белка показал, что он является ДНК-эндонуклеазой, специфичной в отношении одноцепочечных фрагментов. Эта эндонуклеаза играет важную роль в осуществлении темновой (эксцизионной) репарации, а мутации в соотв. гене обусловливают репарационный дефицит, известный при всех формах пигментного ретинита. Ранее белки др. комплементационных форм этого синдрома были идентифицированы как ДНК-хеликазы (XPD и XPB). Предложена модель взаимодействия ферментов в процессе репарации. США, Sealy Center Mol. Sci., UTMB, 6.104 Med. Res. Bldg., Galveston, TX 77555-1061. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ДНК-ЭНДОНУКЛЕАЗА
ФУНКЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН G
МУТАЦИИ
БЕЛОК
БЕЛОК XPG
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ПИГМЕНТНАЯ КСЕРОДЕРМА
АССОЦИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Habraken, Yvette; Sung, Patrick; Prakash, Louise; Prakash, Satya

19.

Патент 2037522 Российская Федерация, МКИ C12N 9/14.

Репин, Владимир Евгеньевич.
Штамм бактерий Bacillus species - продуцент эндонуклеазы рестрикции, способной узнавать и расщеплять последовательность нуклеотидов 5'-(A/G) CCGG (Т/С)-3' [Текст] / Владимир Евгеньевич Репин. - № 5054093/13 ; Заявл. 06.07.1992 ; Опубл. 19.06.1995

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ЭНДОНУКЛЕАЗА РЕСТРИКЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
BACILLUS (BACT.)
ШТАММЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.181

Tanaka, Daisuke.
Типирование стрептококков группы B методом гель-электрофореза в пульсирующем поле [Text] / Daisuke Tanaka, Yotaku Gyobu, Hirohide Kodama // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 69, N 4. - С. 455-460 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Продукты рестрикции эндонуклеазой Sma I ДНК 459 штаммов стрептококков группы B исследовали методом гель-электрофореза в пульсирующем поле. На основании полученных результатов 138 штаммов отнесены к серовару Ia, 174 - III, 102 - JM-9 и 45 - NT-6, в дальнейшем подразделены соответственно на 56, 41, 36 и 19 типов. Показана принципиальная возможность использования метода гельэлектрофореза в пульсирующем поле для проведения мониторинга внутрибольничных штаммов. Ил. 1. Табл. 5. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГР. B
РЕСТРИКЦИЯ
ЭНДОНУКЛЕАЗА SMA I
ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ В ПУЛЬСИРУЮЩЕМ ПОЛЕ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ШТАММЫ
МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Gyobu, Yotaku; Kodama, Hirohide

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска