Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.259

    Graham, Mary Beth.
    Influenza virus-specific CD4{+} T helper type 2 T lymphocytes do not promote recovery from experimental virus infection [Text] / Mary Beth Graham, Vivian L. Braciale, Thomas J. Braciale // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1273-1282 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Специфичные для вируса гриппа CD4{+} T-хелперные типа 2 T-лимфоциты не ускоряют выздоровление при экспериментальной вирусной инфекции
Аннотация: С помощью мышей BALB/c, примированных вирусом гриппа, получены вирусспецифические CD4{+} T-клеточные клоны с различными профилями секреции цитокинов. Клоны T-хелперов типа 1 (Th1) продуцировали интерлейкин-2 (ИЛ-2) и гамма-интерферон, тогда как клоны Th2 секретировали ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-10. Клоны Th1, но не Th2, обладали цитолитической способностью in vitro и защищали от летального заражения вирусом in vivo. Введение клонов Th2 усиливало патологию легких, выражавшуюся в пониженном удалении вируса и массивной легочной эозинофилии, по сравнению с контрольными мышами. Полагают, что популяция Th2 не имеет значения для выздоровления и может осуществлять иммунное усиление повреждений. США, Dep. of Med., Univers. of Virginia Health Sci. Center, Charlottesville, VA 22908. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Braciale, Vivian L.; Braciale, Thomas J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.789

    Graham, Mary Beth.
    Influenza virus-specific CD4{+} T helper type 2 T lymphocytes do not promote recovery from experimental virus infection [Text] / Mary Beth Graham, Vivian L. Braciale, Thomas J. Braciale // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 180&(!&), N 4. - P1273-1282 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Специфичные для вируса гриппа CD4{+} T-хелперные типа 2 T-лимфоциты не ускоряют выздоровление при экспериментальной вирусной инфекции
Аннотация: С помощью мышей BALB/c, примированных вирусом гриппа, получены вирусспецифические CD4{+} T-клеточные клоны с различными профилями секреции цитокинов. Клоны T-хелперов типа 1 (Th1) продуцировали интерлейкин-2 (ИЛ-2) и гамма-интерферон, тогда как клоны Th2 секретировали ИЛ-4, ИЛ-5 и ИЛ-10. Клоны Th1, но не Th2, обладали цитолитической способностью in vitro и защищали от летального заражения вирусом in vivo. Введение клонов Th2 усиливало патологию легких, выражавшуюся в пониженном удалении вируса и массивной легочной эозинофилии, по сравнению с контрольными мышами. Полагают, что популяция Th2 не имеет значения для выздоровления и может осуществлять иммунное усиление повреждений. США, Dep. of Med., Univers. of Virginia Health Sci. Center, Charlottesville, VA 22908. Библ. 47
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ЛИМФОЦИТЫ-T
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПОПУЛЯЦИИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Braciale, Vivian L.; Braciale, Thomas J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.87

    Willenbrink, W.
    Long-term replication of Sendai virus defective interfering particle nucleocapsids in stable helper cell lines [Text] / W. Willenbrink, W. J. Neubert // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8413-8417 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Длительная репликация нуклеокапсидов дефектных интерферирующих вирусных частиц вируса Сендай в перевиваемых линиях хелперных клеток
Аннотация: Основным необходимым условием получения перевиваемой линии хелперных клеток (Кл), конститутивно экспрессирующих РНК-зависимую РНК полимеразу функционального вируса Сендай, является одновременная экспрессия всех трех нуклеокапсидных (NC) белков этого вируса, NP, P и L. Указанную линию получили путем котрансфекции линии Кл 293 всеми тремя соотв. генами под контролем цитомегаловирусных промоторных энхансерных элементов. Котрансфекция с доминантным селектируемым маркером позволила отобрать стабильно трансфицированные Кл. Уровни экспрессируемых P и NP белков достигали 1/10 и 1/20, соотв., уровней белков в Кл, инфицированных вирусом Сендай. Полимеразную активность коэкспрессированных белков вируса Сендай определяли с помощью анализа полимераз in vivo. Клеточный клон Н29 обладал самым сильным сигналом и постоянно продуцировал геномы дефектных интерферирующих частиц, по крайней мере, в течение 3 мес. Рез-ты показывают возможность стабильной экспрессии адекватных уровней всех трех белков NC для получения полимеразной активности вируса Сендай, что обеспечивает репликацию и инкапсидацию вирусной РНК, необходимые для того, чтобы линии хелперных Кл были компетентными по продукции рекомбинантных вирусов. Германия, [W. J. Neubert], Abteilung fur Virusforschung, Max-Planck-Inst. fur Biochem., Am Klopferspitz 18a, 82152 Martinsried. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ПАРАМИКСОВИРУСЫ
ВИРУС СЕНДАЙ
ДИ-ЧАСТИЦЫ
НУКЛЕОКАПСИДЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Neubert, W.J.

4.
Патент 5906928 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/10.

    Dougherty, Joseph.
    Efficient gene transfer into primary murine lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty, Yacov Ron ; University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 08/586754 ; Заявл. 01.08.1994 ; Опубл. 25.05.1999
Перевод заглавия: Эффективный генный перенос в первичные мышиные лимфоциты, избавляющий от необходимости селекции с использованием лекарств
Аннотация: Изобретение относится к способу введения чужеродных генов в лимфоидные клетки без селекции антибиотиками с использованием ретровирусных векторов и хелперных клеток. Данный способ предусматривает трансфекцию хелперных клеток ретровирусным вектором; с последующим отбором линий продуцирующих высокий титр вирусных частиц; культивирование отобранной с помощью моноклональных антител субпопуляции лимфоидных клеток в присутствии ростовых факторов и совместное культивирование трансдуцированных хелперных клеток с лимфоидными клетками; получение лимфоидных клеток, содержащих ретровирусный вектор. Они могут использоваться для генотерапии
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ МЫШИНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ СЕЛЕКЦИИ АНТИБИОТИКАМИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет
5.
Патент 5906928 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/10.

    Dougherty, Joseph.
    Efficient gene transfer into primary murine lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty, Yacov Ron ; University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 08/586754 ; Заявл. 01.08.1994 ; Опубл. 25.05.1999
Перевод заглавия: Эффективный генный перенос в первичные мышиные лимфоциты, избавляющий от необходимости селекции с использованием лекарств
Аннотация: Изобретение относится к способу введения чужеродных генов в лимфоидные клетки без селекции антибиотиками с использованием ретровирусных векторов и хелперных клеток. Данный способ предусматривает трансфекцию хелперных клеток ретровирусным вектором; с последующим отбором линий продуцирующих высокий титр вирусных частиц; культивирование отобранной с помощью моноклональных антител субпопуляции лимфоидных клеток в присутствии ростовых факторов и совместное культивирование трансдуцированных хелперных клеток с лимфоидными клетками; получение лимфоидных клеток, содержащих ретровирусный вектор. Они могут использоваться для генотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ МЫШИНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ СЕЛЕКЦИИ АНТИБИОТИКАМИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет
6.
Патент 5906928 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/10.

    Dougherty, Joseph.
    Efficient gene transfer into primary murine lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty, Yacov Ron ; University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 08/586754 ; Заявл. 01.08.1994 ; Опубл. 25.05.1999
Перевод заглавия: Эффективный генный перенос в первичные мышиные лимфоциты, избавляющий от необходимости селекции с использованием лекарств
Аннотация: Изобретение относится к способу введения чужеродных генов в лимфоидные клетки без селекции антибиотиками с использованием ретровирусных векторов и хелперных клеток. Данный способ предусматривает трансфекцию хелперных клеток ретровирусным вектором; с последующим отбором линий продуцирующих высокий титр вирусных частиц; культивирование отобранной с помощью моноклональных антител субпопуляции лимфоидных клеток в присутствии ростовых факторов и совместное культивирование трансдуцированных хелперных клеток с лимфоидными клетками; получение лимфоидных клеток, содержащих ретровирусный вектор. Они могут использоваться для генотерапии
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРВИЧНЫЕ МЫШИНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЕТОДЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕТРОВИРУСЫ
ОТСУТСТВИЕ СЕЛЕКЦИИ АНТИБИОТИКАМИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.44

   
    Molecular events accompanying Rous sarcoma virus rescue from rodent cells and role of viral gene complementation [Text] / A. Luonkova [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 6. - P3505-3515 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярные события, сопровождающие "спасение" вируса саркомы Рауса в клетках грызунов и роль комплементации вирусных генов
Аннотация: Некоторые факторы куриных фибробластов необходимы для размножения RSV, особенно синтеза ENV и Gag, в непермиссивных клетках грызунов. Респб Чехия, Вуз. Viral Cell. Genet., Mil. Genet., Inst. Mol. Genet., Acad. Sci. Czech Reo., Prague. Библ. 47
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09 + 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ОНКОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА (RSV)
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ ХОМЯКОВ (RSCH)
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КУРИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ ВИРУСНЫХ ГЕНОВ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
"СПАСЕНИЕ" ВИРУСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Luonkova, A.; Draberova, E.; Senigl, F.; Trejbalova, K.; Geryk, J.; Hejnar, J.; Svoboda, J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.343

    Waterman, Marian L.
    Purification of tcf, a human T-lymphocyte protein that binds to the CD3, Lck, and HIV-1 [Text] / Marian L. Waterman, Kathy A. Jones // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl 13С. - P263 . - ISSN 0730-2311
Перевод заглавия: Очистка Т-клеточного фактора, белка Т-лимфоцита человека, который связывается с [молекулой] CD3, Lck и активаторами вируса иммунодефицита человека 1 (ВИЧ-1)
Аннотация: Из экстрактов Т-клеток Jurkat, зрелых Т-хелперов человека выделен связывающий ДНК белок, который взаимодействует с активирующими районами генов, кодирующих антигены клеточной поверхности. С помощью электрофореза в полиакриламидном геле установлено, что очищенный Т-клеточный фактор является белком мол. массой 55-60 килодальтон. Продемонстрировано связывание фактора близ участков инициации транскрипции гена CD3 и гена, кодирующего субъединицу гамма-рецептора Т-клеток. В дополнении к этому фактор связывается с участком инициации транскрипции гена lck мышей и 3 районами LTR вируса иммунодефицита человека. США, The Salk Inst., La Jolla, CA 92037.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Jones, Kathy A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.220

    Atassi, M. Zouhair
    Cytotoxic and helper T-limphocyte respnses to antibody kecognition regions on influenza virus hemagglutinin [Text] / M.Zouhair Atassi, Jose V. Torres, Philip R. Wyde // Immunobiol. Proteins and Peptides. V. Vaccines - Mech., Design, and Appl. - New York, London, 1989. - P49-63 . - ISBN 0-306-43239-0
Перевод заглавия: Ответ цитотоксических и хелперных Т-лимфоцитов на области гемагглютинина вируса гриппа, распознаваемые антителами
Аннотация: Синтезировали 12 пептидов гемаглютинина вируса гриппа, распознаваемых антителами. С использованием вируса гриппа Х31 в качестве иммуногена характеризовали способность хелперных Т-лимфоцитов распознавать эти пептиды. Анализировали также ответ на синтетические пептиды цитотоксических Т-лимфоцитов и эффекторов гиперчувствительности замедленного типа. Установлено, что ответ на отдельные детерминанты в каждом случае находятся под контролем разных иммунных р-ций. При использовании пептидов в качестве иммуногена обнаружили способность различных специфич. к пептидам антител (у беспородных мышей) и Т-хелперов (у мышей гаплотипа Н-2{k}, Н-2{d}, Н-2{s} и Н-2{b}) распознавать интактный вирус. Несмотря на то, что большинство пептидов праймировали мышей на формирование Т-хелперов, только нек-рые из них перекрестно реагируют с вирусом. Обсуждается роль Т-хелперов цитотоксич. Т-лимфоцитов и эффекторов ГЗТ в защите против вирусной инфекции. США, Baylor Coll. of Med. Houston, TX 77030. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Torres, Jose V.; Wyde, Philip R.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.242

   
    Immunodominant sites of human T cell lymphotropic virus type 1 envelope protein for murine helper T cells [Text] / Akihiko Kurata [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 6. - P2024-2030 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунодоминантные участки белка оболочки Т-клеточного лимфотропного вируса человека типа 1 для хелперных Т-клеток мышей
Аннотация: Пептиды, соответствующие 17 участкам белка оболочки Т-клеточного лимфотропного вируса человека типа 1 тестировали по их антигенности для клеток лимфатических узлов мышей В10. BR, B10. 2, В10. А(5R) и конгенных мышей В10. HTH представляющих собой 4 независимых гаплотипа антигенов главного комплекса гистосовместимости. Показано, что каждый из эпитопов отличается антигенностью по крайней мере для 1 из 4 конгенных линий мышей. Иммунодоменантным участкам белка оболочки вируса является один из четырех непредсказанных эпитопов. Иммуногенностью обладают также 3 иммунодеминантных пептида CV1Е1 (342-363), V1ЕВ/SP4а (191-209) и V1Е10 (141-156). Эти пептиды индуцируют пролиферацию клеток лимфатических узлов в ответ на естественный белок оболочки ретровируса. Эти же пептиды отличаются способностью примировать животных к гуморальному иммунному ответу на нативный белок. Совпадение генного контроля по пиримированию и пролиферативному ответу, по-видимому, отражает способность пептидов примировать хелперные Т-клетки. США, Mol. Immunogenetics and Vaccine Res. Sect., Metabolism Branch, National Cancer Inst., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПРИМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kurata, Akihiko; Palker, Thomas J.; Streilein, Robert D.; Scearce, Richard M.; Haynes, Barton F.; Berzofsky, Jay A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.518

    Grooten, Johan.
    Acquisition by the murine host of responsiveness toward various neoplastic cell lines, but not toward self, through adoptive transfer of a helper T-lymphocyte clone with antiself specificity [Text] / Johan Grooten, Walter Fiers // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 14. - P3872-3878 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Приобретение мышью-хозяином чувствительности в отношении различных злокачественных клеточных линий, но не к собственным [клеткам], через адоптивный перенос клона хелперных Т-лимфоцитов со специфичностью к собственным антигенам
Аннотация: Собственные АГ, когда экспрессированы на злокачеств. Кл, представляют определенную антигенность. Проведена попытка использовать эту антигенность для повышения противоопухолевого иммунного ответа. Кл из сингенного, CD4+, CD8 клона хелперных Т-лимфоцитов (Лф), ТЕ2, были адоптивно перенесены мышам С57BL/6. Лф ТЕ2 распознавали собственный АГ на спленоцитах, к-рый аберрантно экспрессируется на опухолевых клеточных линиях EL4/8, EL4/13, B16-BL6 и PG19, все производные от С57BL/6. Такой адоптивный перенос приводил к отторжению хозяином вышеуказанных злокачеств. Кл и Кл карциномы 3LL, введенные 2 мес спустя; инокуляты, превышающие миним. летальную дозу в 40-80 раз, отторгались и вызывали у мышей 10кратное увеличение цитотоксич. ответа. Несмотря на аутоиммунную реактивность Т-Лф ТЕ2, не отмечено РТПХ. Это заключение основано на отсутствие стимуляции В-Лф у хозяина, стабильного числа остаточных донорских ТЕ2 Кл и общего состояния реципиентных животных. Т. обр., аутоиммунные и отвечающие на Кл Оп ТЕ2, перенесенные в иммунное окружение хозяина, представляют специфичность к-рая ограничена направленностью против Кл Оп. Бельгия, Lab. of Molecular Biology, State Univ. of Gent. K. L. Ledeganckstraat 35, В-9000 Gent. Библ. 38.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
АНТИГЕНЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ОТТОРЖЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fiers, Walter

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.10-04И8.374

    Meyers, Nicholas L.
    Development and testing of a helper cell line for avian reticuloendotheliosis virus-based vectors [Text] / Nicholas L. Meyers, Nathaniel Bumstead, Shane C. Booth // Proc. 4th World Congr. Genet. Appl. Livestock Prod., Edinburgh, 23-27 July, 1990. - Edinburgh, 1990. - P131-134 . - ISBN 0-9516033-3-7
Перевод заглавия: Получение и тестирование линии хелперных клеток для векторов на основе вируса ретикулоэндотелиоза птиц
Аннотация: С помощью векторов на основе вируса ретикулоэндотелиоза птиц получена новая линия клеток L3.07, к-рая содержит непермутированные структурные гены вируса некроза селезенки, экспрессированные с участием промотора вируса SV40. Удаление около 96% инкапсулированной вирусной РНК в этом векторе приводило к экспрессии локусов gag, pol и env без образования хелперных вирусов. Трансфекция клеток линии L3.07 векторо pSN021 на основе вируса ретикулоэндотелиоза привела к образованию высокого титра рекомбинантных вирионов, способных к инфекции. Показано, что рекомбинантные вирусы образуются в отсутствие генет. рекомбинации между вектором и последовательностью хелперных клеток. Рекомбинантный вирус L3.07Р1 (VSN021) способен к инфицированию клеток птиц в тканевой культуре и к стабильной интеграции в геном. Великобритания, AFRC Inst. for Animal Health, Houghton Lab., Houghton, Huntingdon, PE17 2DA. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.33
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Bumstead, Nathaniel; Booth, Shane C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 92.03-04И8.452

    Nigon, V. M.
    Construction and use of ALV replication defective vectors for germ line infection [Text] / V. M. Nigon, Y. Chebloune, G. Verdier // Proc. 4th World Congr. Genet. Appl. Livestock Prod., Edinburgh, 23-27 July, 1990. - Edinburgh, 1990. - P97-106 . - ISBN 0-9516033-3-7
Перевод заглавия: Составление и использование репликационного дефективного ALV-вектора для внедрения в половые клетки
Аннотация: Проведенные исследования обусловлены тем, что выполняемые обычно в генно-инженерных целях микроинъекции в оплодотворенную яйцеклетку птиц существенно затруднено. Здесь м. б. эффективным использование в качестве вектора вирусной ДНК. Тестировано применение ряда онкогенных вирусов - ALV (вирус лейкоза птиц), ASV (вирус саркомы птиц) и AEV (вирус эритробластоза птиц). Проанализированы подходы к обеспечению блокировки функциональной активности самих вирусов после встраивания в геном рецепиента. Для решения этой задачи предложен комплексный подход, состоящий в создании дефектных ретровирусных частиц (отмечено, что их приемная емкость с точки размеров трансгена относительно невелика) и отдельно линии хелперных клеток, без к-рых репликация вирусной ДНК невозможна. Кратко охарактеризованы первые результаты использования данного метода на курах. Франция, INRA, CNRS, Univ. C. Bernard, Bat. 741, 43 blvd. 11 Nov. 1981, F-69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.33
Рубрики: ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Chebloune, Y.; Verdier, G.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.07-04Н1.188

   
    Molecular events accompanying Rous sarcoma virus rescue from rodent cells and role of viral gene complementation [Text] / A. Luonkova [et al.] // J. Virol. - 2014. - Vol. 88, N 6. - P3505-3515 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Молекулярные события, сопровождающие "спасение" вируса саркомы Рауса в клетках грызунов и роль комплементации вирусных генов
Аннотация: Некоторые факторы куриных фибробластов необходимы для размножения RSV, особенно синтеза ENV и Gag, в непермиссивных клетках грызунов. Респб Чехия, Вуз. Viral Cell. Genet., Mil. Genet., Inst. Mol. Genet., Acad. Sci. Czech Reo., Prague. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ОНКОВИРУСЫ
ВИРУС САРКОМЫ РАУСА (RSV)
РЕПЛИКАЦИЯ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ ХОМЯКОВ (RSCH)
ХЕЛПЕРНЫЕ КЛЕТКИ
КУРИНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ ВИРУСНЫХ ГЕНОВ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
"СПАСЕНИЕ" ВИРУСА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Luonkova, A.; Draberova, E.; Senigl, F.; Trejbalova, K.; Geryk, J.; Hejnar, J.; Svoboda, J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)