СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОЛИПАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 3451
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.285

Watanabe, Shinya.
Влияние добавления фосфолипазы А[2] на проникновение спермиев быка в свободные от зоны яйцеклетки хомяка [Text] / Shinya Watanabe, Hiroshi Masuda // Chikusan shikenjo kenkyu hokoku = Bull. Nat. Inst. Anim. Ind. - 1994. - N 54. - С. 1-6
Аннотация: Изучали проникновение спермиев от 2 быков в свободные от зоны яйцеклетки хомяков. Оно увеличивалось с 17,9 и 26,1% (для 1-го и 2-го быка соотв.) в результате добавления в среду фосфолипазы А[2] (I), полученной из яда змеи (Naja naja), в дозах: 10 МЕ/мл - до 24,1 и 30,5%, 100 МЕ/мл - до 18,0 и 32,2%. Во 2-м опыте проникновение замороженных - оттаянных спермиев из хвоста придатков семенников 2 быков увеличилось в результате добавления в среду 10 МЕ I/мл из яда змеи с 2,5 и 6,7% до 7,9 и 36,1%; I из поджелудочной железы свиньи - до 2,8 и 19,8%. С др. стороны, проникновение спермиев после добавления 10 МЕ I/мл, полученной из яда пчелы, увеличилось недостоверно. Заключили, что добавление в среду I облегчает проникновение спермиев быка в свободные от зоны яйцеклетки хомяка. Япония, Dept. of Animal Reproduction. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.19.07
Рубрики: ЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ВЛИЯНИЕ
СПЕРМАТОЗОИДЫ
КРС
ПРОНИКНОВЕНИЕ
ЯЙЦЕКЛЕТКА
ХОМЯКИ

Доп.точки доступа:
Masuda, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.093

Santos-Briones, C. de los
PIP[2]-phospholipase C activation during the exponential growing phase of Catharantus roseus transformed roots [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 / C.de los Santos-Briones, V. M. Lovola-Varoas, S. M.T. Hernandez-Solomayo // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P105 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Активация ФИФ[2]-фосфолипазы C трансформированных корней Catharantus roseus в период типичной фазы роста
Аннотация: В трансформированных корнях C. roseus идентифицирована активность фосфатидилинозитол 4,5-бисфосфат (ФИФ)-специфической фосфолипазы С. Специфическая активность фермента в 10 раз выше в плазмамембранах, чем в цитозоле. Обе активности - Ca-зависимы. Только водорастворимый продукт гидролиза является 1,4,5-трифосфатом, как определено с помощью Дауэкс-колонки. Активность ФЛС достигала максимума на 2-4 сутки в плазмамембране и на 4-6 сутки - в цитозоле культуры, снижаясь до первоначальных уровней после 40 дней. Также исследовалась регуляция ФЛС активности ауксином. Мексика, Centro de Investigacion Cientifica de Yucatan, Apdo. Postal 87, СР 97310, Cordemex, Yucatan, Mexico.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА С
СВОЙСТВА
CATHARANTUS ROSEUS
КОРЕНЬ
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lovola-Varoas, V.M.; Hernandez-Solomayo, S.M.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.128

Calcium-sensitive cytosolic phospholipase A[2] (cPLA[2]) is expressed in human brain astrocytes [Text] / Diane T. Stephenson [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 637, N 1-2. - P97-105 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Экспрессия кальций-чувствительной цитозольной фосфолипазы A[2] (цФЛА[2]) в астроцитах головного мозга человека
Аннотация: Иммуногистол. анализ срезов головного мозга человека с использованием специфичных по отношению к Ca{2}{+}-чувствительной фосфолипазе A[2] (ФЛА[2]) моноклональных антител показал, что данный фермент локализован в астроцитах серого вещества. Спутником фермента в этих клетках является кислый фибриллярный гиалиновый белок. Это свидетельствует о цитозольной природе ФЛА[2] (цФЛА[2]). В астроцитах белого вещества цФЛА[2] не обнаружили. При работе с разными штаммами клеток астроцитомы человека показано присутствие цФЛА[2] в клетках UC-11 MG, но не в клетках UC-373 MG. Присутствие мРНК, связанной с биосинтезом цФЛА[2], обнаруживали соотв. в клетках UC-11 MG и не обнаруживали в клетках UC-373 MG. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Lilly Corporate Center, Indianapolis, IN 46285. Библ. 67.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.17
Рубрики: АСТРОЦИТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ЦИТОЗОЛЬ
АСТРОЦИТОМА
ЭЙКОЗАНОИДЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stephenson, Diane T.; Manetta, Joseph V.; White, Donald L.; Chiou, X.Grace; Cox, Laura; Gitter, Bruce; May, Patrick C.; Sharp, John D.; Kramer, Ruth M.; Clemens, James A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.432

Hirasawa, N.
Convergent pathways for the activation of phospholipase A in a mast cell line: Studies with permeabilized RBL-2Н3 cells [Text] / N. Hirasawa, F. Santini, M. A. Beaven // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P32 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конвергентные пути активации фосфолипазы А[2] в линии тучных клеток. Исследования с пермеализованными клетками RBL-2Н3
Аннотация: Активацию фосфолипазы А[2] (ФЛ-А) в пермеализированных стрептолизином О клетках базофильного лейкоза RBL-2Н3 оценивали по высвобождению арахидоновой к-ты. Активность ФЛ-А стимулировалась повышением конц-ии Ca{2}{+} до 1 мкМ, а при добавлении карбамилхолина и ГТФ'гамма'S к пермеализированным клеткам, экспрессирующим рекомбинантные мускариновые холинорецепторы, потребность в Ca{2}{+} для активации ФЛ-А заметно снижалась. Вызванная Ca{2}{+} активация ФЛ-А блокировалась ингибиторами протеинкиназы С, а вызванная другими агонистами активация ФЛ-А не зависела от протеинкиназы С. Во всех случаях активация ФЛ-А блокировалась ГДФ'бета'S и кверцетином, причем эффект кверцитина реализуется при его конц-иях, подавляющих активацию МАР-киназы (ED[5][0] 6 мкМ). США, Lab. Chem. Pharmacol., NHLBL, NIH, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА А2
КЛЕТКИ RBL-2Н3
ПЕРМЕАЛИЗОВАННЫЕ
ЛЕЙКОЗЫ

Доп.точки доступа:
Santini, F.; Beaven, M.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.433

Kiss, Zoltan.
Selective down-regulation of protein kinase c-'эпсилон' by carcinogens does not prevent stimulation of phospholipase D by phorhol ester and platelet-derived growth factor [Text] / Zoltan Kiss, Wayne H. Anderson // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 3. - P751-756 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Избирательная негативная регуляция канцерогенами протеинкиназы С-'эпсилон' не предотвращает стимуляцию фосфолипазы D форболовым эфиром и тромбоцитарным фактором роста
Аннотация: В культуре эмбриональных фибробластов С3Н/10Т1/2 мыши 7,12-диметилбенз(а)антрацен или бенз(а)пирен (500 нг/мл) за 1 сут резко снижают содержание иммунореактивной протеинкиназы С-'эпсилон', не влияя на протеинкиназы С-'альфа' и С-'дельта' и слегка усиливая транслокацию цитозольных форм этих изоферментов в мембрану. Содержание и распределение изоформы с-'кси' не изменяются под действием канцерогенов или форболмиристатацетата (100 нМ). Канцерогены повышают высвобождение {1}{4}C-этаноламина и уменьшают высвобождение {1}{4}С-холина из предварительно меченных клеточных фосфолипидов. Канцерогены не влияют на стимуляцию форболовым эфиром и тромбоцитарным фактором роста ВВ (50 нг/мл) гидролиза фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина и на синтез фосфатидилэтанола при участии фосфолипазы D. США, Hormel Inst., Univ. Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С ЭПСИЛОН
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
БЕНЗПИРИН
БЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Wayne H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.143

Ca{2}{+} uptake, fatty acid, and LDH release during proximal tubule hypoxia: effects of mepacrine and dibucaine [Text] / Derek Bunnachak [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PF196-F201 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Захват Ca{2}{+}, жирные кислоты и освобождение ЛДГ при гипоксии проксимальных канальцев: влияние мепакрина и дибукаина
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных проксимальных канальцах, выделенных из коры почек крыс с помощью центрифугирования в градиенте плотности перколла. На протяжении 10-минутной гипоксии (перфузия буферным р-ром, насыщ. 95% N[2] и 5% СО[2]) захват Ca{2}{+} возрастал с 2,56 до 4,71 нмоль/мг/мин, а освобождение ЛДГ - с 11,9 до 46%. Мепакрин (50 мкМ) уменьшал скорость захвата Са{2}{+} и освобождение ЛДГ за 10 мин гипоксии, но не влиял на эти изменения, вызванные гипоксией продолжительностью 20 мин. Аналогичные эффекты вызывал дибукаин в конц-ии 50 мкМ. Мепакрин (500 мкМ) и дибукаин (50 мкМ) предотвращали увеличение содержания в канальцах нек-рых жирных к-т, стимулированное гипоксией. Обсуждают роль фосфолипазы А[2] в повреждении проксимальных канальцев почки при гипоксии. США, Univ. of Colorado School of Medicine, Denver, Colorado 80262. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЕПАКРИН
ДИБУКАИН
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦА ПОЧЕК КРЫСЫ
ГИПОКСИЯ
ФОСФОЛИПАЗА
ЗАХВАТ СА(2+)
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА

Доп.точки доступа:
Bunnachak, Derek; Almeida, Antonio R.P.; Wetzels, Jack F.M.; Gengaro, Patricia; Nemenoff, Raphael A.; Burke, Thomas J.; Schrier, Robert W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.01-04М7.373

Elevated expression of human nonpancreatic phospholipase A[2] in psoriatic tissue [Text] / Sonja Andersen [et al.] // Inflammation. - 1994. - Vol. 18, N 1. - P1-12 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Повышение экспрессии человеческой непанкреатической фосфолипазы А[2] в тканях при псориазе
Аннотация: Материалом для исследования послужили 5 образцов кожи, иссеченной из зоны бляшки у больных псориазом. В качестве контроля взята неизмененная кожа молочной железы, удаленная во время операции по поводу злокачественных опухолей. Из кожи с помощью трипсина получали суспензию кератиноцитов и фибробластов, которые в последующем культивировали. Транскрипцию непанкреатической фосфолипазы А[2] определяли методом западного блотинга. В культуре кератиноцитов и фибробластов определяли иммуногистохимически фосфолипазу А[2]. При псориазе выявлено увеличение интенсивности окрашивания клеток после обработки антителами к непанкреатической фосфолипазе А[2], а также увеличение количества транскриптов РНК непанкреатической фосфолипазы А[2]. Т. обр., получены доказательства вовлечения в патогенез псориаза непанкреатической фосфолипазы А[2], которая является ключевым ферментом, участвующим в реконструировании мембранных фосфолипидов, что приводит к высвобождению провоспалительных медаторов (простагландинов, лейкотриенов, фактора активации тромбоцитов). Норвегия, Dept. of Botany Unigen, Center for Molecular Biology Univ. of Trondheim MTS N-7005. Ил. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ПСОРИАЗ
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ИММУНОБЛОТТИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersen, Sonja; Sjursen, Wenche; Lgreid, Astrid; Volden, Gunnar; Johansen, Berit

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.209

Tornquist, Kid.
Thapsigargin-Induced calcium entry in FRTL-5 cells: Possible dependence on phospholipase A[2] activation [Text] / Kid Tornquist, Elina Ekokoski, Lisbeth Forss // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 160, N 1. - P40-46 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Вызванное тапсигаргином поступление Ca в клетки FRTL-5: возможная зависимость от активации фосфолипазы A2
Аннотация: В клетках (Кл) FRTL-5 из опухоли щитовидной железы крысы, предварительно меченных {3}H-арахидоновой к-той, тапсигаргин (3 мкМ) стимулирует выход {3}H-арахидоновой к-ты; этот эффект в бескальциевой среде отсутствует. Ингибитор фосфолипазы A2 4-бромфенацилбромид уменьшает индуцированное тапсигаргином поступление Ca.Так же действуют нордигидрогуайретовая к-та, клотрамизол и эконазол, но не индометацин. По-видимому, в ходе ответа Кл на тапсигаргин арахидоновая к-та метаболизируется без участия циклооксигеназы. Финляндия, Dep. Zool., Univ. Helsinki 00250. Библ. 36

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ИОННЫЙ ТРАНСПОРТ
ТАПСИГАРГИН
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА А2
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТКИ FRTL-5
ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОПУХОЛИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ekokoski, Elina; Forss, Lisbeth

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.222

Xie, Mingsheng.
Expression and secretion of glycosylphosphatidylinositol-specific phospholipase D by myeloid cell lines [Text] / Mingsheng Xie, Martin G. Low // Biochem. J. - 1994. - Vol. 297, N 3. - P547-554 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Экспрессия и секреция гликозилфосфатидилинозит-специфической фосфолипазы D линиями миелоидных клеток
Аннотация: Культивируемые миелоидные клетки K562, KG-1, HL-60, NB4, PLB-985, U937, THP-1, J774, RAW2647 человека и мыши обладают способностью разрушать гликозилфосфатидилинозит-, обнаруживая активность фосфолипазы D; этот фермент, специфически действующий на гликолизилфосфатидилинозит, выявляется в этих клетках с помощью моноклонального антитела. Активность фермента повышается при дифференцировке клеток, индуцированный диметилсульфоксидом или форболмиристатацетатом. Клетки HL-60 и J774 конститутивно секретируют фермент в культуральную среду. По-видимому, эта фосфолипаза миелоидных клеток поступает в периферическую кровь. Библ. 42. США, Dept Physiol. Cell. Biophys., Coll. Physicans and Surgeons Columbia Univ., New York, NY 10032.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.21
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА D
СЕКРЕЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
IMMUNOSTAINING

Доп.точки доступа:
Low, Martin G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.321

Endothelin-1 stimulates cytosolic phospholipase A[2] in chinese hamster ovary cells stably expressing the human ET[A] or ET[B] receptor subtype [Text] / Herbert Schramek [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P992-997 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Стимулирующее действие эндотелина-1 на фосфолипазу A[2] цитозоля клеток яичника китайского хомяка, в которых стабильно экспрессированы подтипы человеческого рецептора эндотелина ET[A] или ET[B]
Аннотация: Исследования проводились на клетках яичника китайского хомяка (СНО), в к-рых были стабильно экспрессированы подтипы человеческого эндотелинового рецептора ET[A] или ET[B] (CHO/ET[A] или CHO/ET[B]). В обоих типах клеток эндотелин-1 (ЭТ-1; 10{-10} - 10{-7}M) повышал активность нечувствительной к дитиотреитолу цитозольной фосфолипазы A[2] (ФЛА[2]). В клетках CHO/ET[A] этот эффект полностью блокировался BQ-123, избирательным антагонистом ET[A]. В клетках CHO/ET[B] действие ЭТ-1 на ФЛА[2] имитировалось 4Ala ЭТ-1 и этот эффект частично подавлялся PD145065, неизбирательным антагонистом ET[A] и ET[B]. ЭТ-1 стимулировал синтез простагландина E[2] в клетках CHO, трансфицированных рецепторами ЭТ. Заключается, что стимулирующее действие ЭТ-1 на ФЛА[2] в клетках CHO опосредуется как ET[A], так и ET[B]. Библ. 28. США, Dept. Med., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
АКТИВНОСТЬ
ЭНДОТЕЛИН 1
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР ЭНДОТЕЛИНА
ПОДТИПЫ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ CHO
ХОМЯКИ
PROSTAGLANDIN E[2] RELEASE

Доп.точки доступа:
Schramek, Herbert; Wang, Yizheng; Konieczkowski, Martha; Rose, Patricia M.; Sedor, John R.; Dunn, Michael J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.327

Epedermal growth factor activates calcium channels by phospholipase A[2]/5-lipoxygenase-mediated leukotriene C[4] production [Text] / Maikel P. Peppelenbosch [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 69, N 2. - P295-303 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Эпидермальный фактор роста активирует кальциевые каналы продуцированием лейкотриена C[4], опосредуемым фосфолипазой A[2]/5-липооксигеназой
Аннотация: Эпидермальный фактор роста (ЭФР) индуцирует вхождение Ca{2+} во многие типы клеток. Установлено, что ингибирование липоксигеназы ингибирует активность Ca{2+}-каналов, индуцируемую ЭФР. Эта активность имитируется искусственным индуцированием липоксигеназной активности. Показано, что добавление лейкотриена C[4] полностью имитирует действие ЭФР по его способности активировать Ca{2+}-каналы. Обнаружено, что ЭФР индуцирует быстрое накопление лейкотриена C[4] в клетках. Установлено, что индуцируемая фактором, Ca{2+}- зависимая гиперполяризация мембран и экспрессия протоонкогена iunB зависят от липоксигеназной активности, а индуцированное ЭФР защелачивание цитоплазмы - нет. Считается, что продуцирование лейкотриена C[4], опосредуемое PLA[2]/5-липоксигеназой, является новым и специфическим сигналом пути трансдукции действия ЭФР. Библ. 40. Нидерланды, Hubrecht Lab., Netherlands Inst. for Dev. Biol., Uppsalalaan 8, NL-3584-CT Utrecht

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФОКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
АКТИВАЦИЯ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЛЕЙКОТРИЕН C[4]
ПРОДУКЦИЯ
ФОСФОЛИПАЗА A[2]/5-ЛИПОКСИГЕНАЗА
ОПОСРЕДОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Peppelenbosch, Maikel P.; Tertoolen, Leon G.J.; Hertog, Jeroen den; Laat, Siegfried W.de

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.31

Янопольская, Н. Д.
Некоторые биохимические характеристики цитоплазматической фосфолипазы D, обнаруженной в клетках Micrococcus lysodeikticus [Текст] / Н. Д. Янопольская, Е. И. Лысак, В. А. Еремин // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 1. - С. 49-54 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: В клетках Micrococcus lysodeikticus впервые обнаружена фосфолипаза D, расщепляющая как эндогенные, так и экзогенные фосфолипиды с образованием фосфатидной к-ты. Показано, что активность фосфолипазы D локализована в цитоплазме. Определена субстратная специфичность этого фермента и некоторые биохим. характеристики (pH-зависимость, Ca-зависимость и др.). Россия, Ин-т биохимии им. А.Н. Баха РАН, Москва. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА D-
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АКТИВНОСТЬ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
БИОХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
MICROCOCCUS LYSODEIKTICUS
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ

Доп.точки доступа:
Лысак, Е.И.; Еремин, В.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.118

Nakano, Hiroyasu.
Activation of phospholipase C-'гамма'1 through transfected platelet-derived growth factor receptor enhaces interleukin 2 production upon antigen stimulation in a T-cell line [Text] / Hiroyasu Nakano, Hiroshi Ohno, Takashi Saito // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P1213-1219 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Активация фосфолипазы C-'гамма'1 благодаря трансфицированным рецепторам фактора роста из тромбоцитов усиливает образование интерлейкина 2 в линии Т-клеток в ответ на стимуляцию антигена
Аннотация: Т-клеточную гибридому мыши 2B4 трансфицировали кДНК рецепторов фактора роста эпидермиса (РФРЭ) или рецепторов фактора роста из тромбоцитов (РФРТ) в экспрессирующих векторах. Полученные трансфектанты экспрессировали на поверхности рецепторы, обладающие стимулируемой соответствующими лигандами тирозинкиназной активностью по отношению ко множественным внутриклеточным субстратам, включая самих рецепторов. Активация РФРЭ в трансфицированных клетках не приводила к фосфорилированию фосфолипазы C-'гамма'1 (ФЛС) и к стимуляции мобилизации Ca{2+}, а при активации РФРТ наблюдали фосфорилирование ФЛС по тирозину и мобилизацию Ca{2+}. При этом активация РФРТ приводила к усилению стимулированного антигеном образования интерлейкина 2 в клетках гибридомы, хотя в отсутствие антигена активация РФРТ не увеличивала образование интерлейкина 2. Япония, Div. Vol. Genet., Ctr. Biomed. Sci., Sch. Med., Chiba Univ., Chuo-ku, Chiba 260. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
УСИЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ОБРАЗОВАНИЕ
ФОСФОЛИПАЗА C
АКТИВАЦИЯ
ГИБРИДОМА
T-КЛЕТОЧНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohno, Hiroshi; Saito, Takashi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.123

Матышевская, О. П.
Фосфолипаза A[2] в биохимических механизмах реакции лимфоцитов селезенки на рентгеновское облучение животных [Текст] / О. П. Матышевская, Е. А. Слатвинская, Н. Е. Кучеренко // Вопр. мед. химии. - 1994. - Т. 40, N 2. - С. 28-31 . - ISSN 0042-8809
Перевод заглавия: Фосфолипаза A[2] в биохимических механизмах реакции лимфоцитов селезенки на рентгеновское облучение животных
Аннотация: Активность фосфолипазы A[2] (ФЛ A[2]) изучали через 6 и 12 ч после облучения крыс в дозе 0,5 Гр и через 6 ч после облучения животных в дозе 1 Гр. В этот период количественный состав популяции лимфоцитов селезенки остается постоянным, не изменяется при таких условиях облучения и соотношение T- и B-лимфоцитов. Активность ФЛ A[2] в постлучевой период повышается, что коррелирует с повышением уровня свободного арахидоната из мембранных фосфолипидов в лимфоцитах селезенки. Степень изменения обоих параметров зависит от дозы и времени после облучения. При действии излучения в дозе 0,5 Гр активация гидролиза фосфолипидов с освобождением арахидоната наблюдается через 12 ч, то при воздействии в дозе 1 Гр активация проявляется уже через 6 ч. Через 6 ч после облучения животных в дозе 0,5 Гр, снижается активирующее действие липополисахаридов и лектинов на фермент, однако в целом специфичность активирующего эффекта лигандов в ряду ионоформ A23187 липополисахариды фитогемаггютинин конканавалин A сохраняется. Через 6 час после облучения животных в дозе 1 Гр способность липополисахаридов и лектинов активировать ФЛ A2 снижается в еще большей степени. Библ. 13. Украина, Киевский ун-т им. Тараса Шевченко, Киев

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
АКТИВНОСТЬ
ЛИМФОЦИТЫ
ОБЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
PHOSPHOLIPASE A[2]
IRRADIATION

Доп.точки доступа:
Слатвинская, Е.А.; Кучеренко, Н.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.095

Xu, Liwen.
Intracellular localization of phospholipase D in young and mature leaves of castor bean (Ricinus communis L.) [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Liwen Xu, Avelina O. Paulsen, Xuemin Wang // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P63 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Внутриклеточная локализация фосфолипазы D в молодых и зрелых листьях клещевины (Ricinus communis)
Аннотация: Специфичные в отношении фосфолипазы D (PLD) антисыворотки, образование конъюгатов антител и электронная микроскопия были использованы для определения локализации PLD в листьях клещевины. PLD-белок обнаруживался в большинстве случаев в эндоплазматической сети (ЭС) и вакуолях, иногда - в хлоропластах и плазменных мембранах, но отсутствовал в митохондриях и пероксисомах. Быстро распускающиеся молодые листья содержали больше PLD в вакуолях, чем зрелые листья. PLD в зрелых листьях ассоциировалась преимущественно с ЭС. Фракционирование клеточного материала показало наличие дрейфа PLD в направлении от более растворимой формы в молодых листьях к более микросомальноассоциированным фракциям в зрелых листьях. Иммуноцитохимические исследования показывают, что растворимая PLD, обнаруживаемая в молодых листьях, высвобождается из вакуолей в процессе гомогенизации тканей. Представленные данные дают определенную картину внутриклеточного распределения PLD в процессе развития листьев клещевины. США, Dep. of Biochem., Div. of Biol., Kansas State Univ., Manhattan, KS 66506.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА Д
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕЩЕВИНА

Доп.точки доступа:
Paulsen, Avelina O.; Wang, Xuemin

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.02-04В3.225

Zonia, Laura.
Molecular and physiological studies of phospholipase A[2]: A key initiator of a plant signal transduction cascade [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore,, July 30 - Aug. 3, 1994 / Laura Zonia, Irena Brglez, F. Wendy // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P104 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Молекулярные и физиологические исследования фосфолипазы А[2]: ключевого инициатора растительного сигнала трансдукционного каскада
Аннотация: Идентифицирована Ca{2}{+}-активируемая фосфолипаза А[2] (ФЛА[2]) в суспензиозной культуре клеток моркови. ФЛА[2] выделялась клетками с наиболее высоким уровнем секреции через 4-5 дней после переноса клеток на свежую среду. При добавлении в среду грибных элиситоров уровень секретируемой ФЛА[2] увеличивался. Активность ФЛА[2] обнаруживалась в кондиционированной среде у зародышей моркови на глобулярной стадии, но не на торпедной стадии. Разработан метод очистки ФЛА[2] из суспензионной культуры клеток моркови. Сначала ФЛА[2] осаждалась вместе с арабиногалактан-богатыми гликопротеинами. Затем, при фракционировании в градиенте CsCl, ФЛА[2] отделялась от гликопротеинов. Получены антитела к CsCl-очищенной ФЛА[2]. На Вестерн-блотах очищенное антитело связывалось с белком 32 кД в кондиционированной среде, а также и с белком подобного размера в очищенной фракции плазмамембран. Антитела, полученные против панкреатической ФЛА[2] перекрестно не реагировали с ФЛА[2] из клеток моркови.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
МОРКОВЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Brglez, Irena; Wendy, F.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.015

Purificacion de la fosfolipasa A[2] de veneno de abeja mediante cromatohrafica de afinidad [Text] / I. F. Pazos [et al.] // Rev. biol. - 1993. - Vol. 7, N 1. - С. 9-15 . - ISSN 0864-3490
Перевод заглавия: Выделение из яда медоносной пчелы фосфолипазы-A[2] с применением аффинной хроматографии
Аннотация: Разработан и апробирован метод выделения из пчелиного яда препарата фосфолипазы-А[2], характеризующегося высокой активностью и высоким уровнем хим. чистоты. Использовано сочетание методов хроматографической гель-фильтрации на Сефадексе G-50 и связывания на Сефарозе 4В с окисленным фосфотидилхолином. С помощью метода HPLC подтвержден уровень чистоты препарата фосфолипазы-А[2] 90%: при этом препарат был практически лишен примеси мелиттина. Считается, что разработанный метод является достаточно простым и м. б. воспроизведен в любой лаборатории для получения, в частности, небольших количеств фермента. Куба, Dept. Bioquim., Fac. Biol., Univ. La Habana. Библ. 14.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯД
МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
МЕТОДЫ
АФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Pazos, I.F.; Alvarez, C.; Tejuca, M.; Montesino, C.; Llenderrozos, A.; Granadillo, J.; Lanio, M.E.; Chavez, M.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.243

Phospholipase A[2], C-reactive protein, and white blood cell count in the diagnosis of acute appendicitis [Text] / Juha M. Gronroos [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 9. - P1757-1760 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Фосфолипаза A[2], C-реактивный белок и количество лейкоцитов при диагнозе острого аппендицита
Аннотация: Диагноз острого аппендицита у 186 б-ных устанавливали на основе измерения конц-ий фосфолипазы А[2] и Среактивного белка в ск и кол-ва лейкоцитов в крови. Определение кол-ва лейкоцитов является лучшим лабораторным методом для диагноза неосложненного аппендицита. С-реактивный белок и фосфолипаза А[2] являются лучшими индикаторами перфорации и образования абсцесса. Острый аппендицит можно исключить с 100% точностью, если все 3 теста находятся в пределах нормы. Финляндия, Turku Univ. Central Hospital Turku. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: СЛЕПАЯ КИШКА
АППЕНДИЦИТ
СРЕАКТИВНЫЙ БЕЛОК
ФОСФОЛИПАЗА А[2]
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gronroos, Juha M.; Forsstrom, Jari J.; Irjala, Kerttu; Nevalainen, Timo J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.302

Role of regulatory phospholipase А2'sininflamed human skin [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lipid 2nd Messengers", Taos, N. M., Febr. 26 - March 4, 1994 / Bent Johansen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18 D. - P63 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль регуляторной фосфолипазы А[2] в воспалении кожи человека
Аннотация: Изучали профиль экспрессии двух форм фосфолипазы А[2] (ФЛА2) - цитозольной и непанкреатич. в нормальной коже и при повреждении псориазом. Использовали метод гибридизации с РНК и иммунологич. анализ зрелого белка ФЛА2. На поврежденных участках кожи по сравнению с норм. кожей обнаружили увеличенную скорость экспрессии непанкреатич. ФЛА2 в кератиноцитах и фибробластах. Считают, что этот феномен может играть важную роль в активации Т-клеток при псориасе. Предположили, что повышенная продукция непанкреатич. ФЛА2 связана с нарушенной регуляцией гена этого фермента.

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
ФОСФОЛИПАЗА А 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Johansen, Bent; Andersen, Sonja; Sjursen, Wenche; Laegreid, Astrid

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.129

Phospholipase C inhibitors: a new class of cytotoxic agents [Text] / Frank W. Perrella [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 14. - P2232-2237 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибиторы фосфолипазы C: новый класс цитотоксических препаратов
Аннотация: 3-Нитрокумарин (I) подавляет активность фосфолипазы С (ФЛС) из клеток меланомы человека с IC[5][0]16 мкг/мл; аналогичный эффект выявлен при добавлении I в среду инкубации клеток меланомы мыши В16. При этом I оказывает цитостатическое действие в культуре клеток В16 с IC[5][0]-2 мкг/мл. Делают вывод, что ингибиторы ФЛС, нарушающие внутриклеточную передачу сигнала, могут являться новым классом противоопухолевых препаратов. США, Institute for Drug Development, Cancer Therapy and Res Center, San Antonio, TX 78245. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОКУМАРИН* 3-
ФОСФОЛИПАЗА С
ИНГИБИТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Perrella, Frank W.; Chen, Shih-Fong; Behrens, Davette L.; Kaltenbach, Robert F.(III); Seitz, Steven P.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска