Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОЛИПАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 654
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.231

    Su, Jeoung Suh.
    Phospholipases are activated in wounded tomato leaves [Text] : [Abstr.] 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / Jeoung Suh Su, Min Lee Su, Lee Yuonngsook // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P21 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Активация фосфолипаз в поврежденных листьях томатов
Аннотация: При нанесении растениям механических повреждений травоядными животными или патогенами происходит экспрессия индуцируемых нанесенными ранами генов типа протеиназных ингибиторов. Посредниками в этой индукции выступают жасмонаты. Исследовали вопрос о том, активируют ли физические повреждения фосфолипазу А[2], способную продуцировать линоленовую к-ту, предшественника жасмоновой. Интактные сеянцы или срезанные листья томата метили {1}{4}C-этаноламином или {3}{2}P-ортофосфатом, после чего щипцами или шпильками наносились повреждения. Уже через 5 мин после нанесения механического повреждения содержание лизофосфолипида в листьях увеличивается в 2,6 раза, указывая на активацию фосфолипазы А[2]. В листьях интактных сеянцев в течение 1 ч после нанесения механических повреждений содержание лизофосфолипидов и фосфорной к-ты увеличивалось в 1,8 и 4,0 раза, соответственно, указывая на то, что при ранении активируются также и другие фосфолипазы, помимо фосфолипазы А[2]. Корея, Dep. of Life Sci., Pohang Univ. of Sci. and Technology, Pohang.
ГРНТИ  
34.31.35
ВИНИТИ 341.31.35.17.15
Рубрики: МЕХАНИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ
ЛИСТ
ТОМАТ
ФОСФОЛИПАЗЫ

Доп.точки доступа:
Su, Min Lee; Yuonngsook, Lee
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.433

    Kiss, Zoltan.
    Selective down-regulation of protein kinase c-'эпсилон' by carcinogens does not prevent stimulation of phospholipase D by phorhol ester and platelet-derived growth factor [Text] / Zoltan Kiss, Wayne H. Anderson // Biochem. J. - 1994. - Vol. 300, N 3. - P751-756 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Избирательная негативная регуляция канцерогенами протеинкиназы С-'эпсилон' не предотвращает стимуляцию фосфолипазы D форболовым эфиром и тромбоцитарным фактором роста
Аннотация: В культуре эмбриональных фибробластов С3Н/10Т1/2 мыши 7,12-диметилбенз(а)антрацен или бенз(а)пирен (500 нг/мл) за 1 сут резко снижают содержание иммунореактивной протеинкиназы С-'эпсилон', не влияя на протеинкиназы С-'альфа' и С-'дельта' и слегка усиливая транслокацию цитозольных форм этих изоферментов в мембрану. Содержание и распределение изоформы с-'кси' не изменяются под действием канцерогенов или форболмиристатацетата (100 нМ). Канцерогены повышают высвобождение {1}{4}C-этаноламина и уменьшают высвобождение {1}{4}С-холина из предварительно меченных клеточных фосфолипидов. Канцерогены не влияют на стимуляцию форболовым эфиром и тромбоцитарным фактором роста ВВ (50 нг/мл) гидролиза фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина и на синтез фосфатидилэтанола при участии фосфолипазы D. США, Hormel Inst., Univ. Minnesota, Austin, MN 55912. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С ЭПСИЛОН
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
БЕНЗПИРИН
БЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Anderson, Wayne H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.124

   
    Enhancement of CDP-DG: Inositol transferase activity in src- and erbB2- transformed cells [Text] / Masaya Imoto [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P151-154 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Повышение активности ЦДФ-диацилглицеролинозиттрансферазы в клетках, трансформированных src и erBB2
Аннотация: В клетках (Кл) NIH 3T3, инфицированных вирусом саркомы Рауса или трансформированных активированным онкогеном erBB2, повышен по сравнению с Кл NIH 3T3 синтез фосфатидилинозита. Активность выделенной из таких Кл ЦДФ-диацилглицеролинозиттрансферазы выше активности фермента из Кл NIH 3T3; активность фосфолипазы С и фосфатидилинозиткиназы во всех линиях Кл приблизительно одинакова. Ингибитор Tyr-протеинкиназы эрбстатин в конц-ии 5 пг/мл и выше подавляет синтез фосфатидилинозита в трансформированных Кл; по-видимому, Tyr-протеинкиназы участвуют в активации ЦДФ-диацилглицеролинозиттрансферазы в этих Кл. Япония, Dep Appl. Chem., Fac. Sci a. Technol., Keio Univ., Yokohama 223. Библ. 18
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ЦДФ-ДИАЦИЛГЛИЦЕРОЛИНОЗИТ-3-ФОСФАТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ОБМЕН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Imoto, Masaya; Taniguchi, Yoshiko; Fujiwara, Hiroaki; Umezawa, Kazuo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.130

    Brodbeck, U.
    GPI anchor-hydrolysing phospholipases [Text] : [Pap.] "GPI Membrane Anchors Struct. and Funct.'94": Meet., Angra dos Reis, Febr. 20-26, 1994 / U. Brodbeck, P. Butikofer // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 2. - P369-374 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Фосфолипазы, гидролизующие гликозилфосфатидилинозит-заякоренные структуры
Аннотация: Обзор. Фосфолипазы типов C и D катализируют гидролиз гликозилфосфатидилинозит-заякоренных структур у бактерий, паразитирующих простейших, растений и млекопитающих. Исследование кинетики фосфолипаз выявило значения K[m] от 0,05 до 12 мкМ в зависимости от изученного вида и от типа фермента. Описаны видовые различия субстратной специфичности ферментов, гидролизующих гликозилфосфатидилинозит-заякоренные структуры. Эти ферменты образуют 3 группы: бактериальные фосфолипазы, ферменты трипаносом и бактерий и фосфолипазы млекопитающих. Швейцария, Inst. Biochem. a. Mol. Biol., Univ. Bern, CH-3012. Библ. 32
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ-ЗАЯКОРЕННЫЕ СТРУКТУРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32

Доп.точки доступа:
Butikofer, P.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.128

    Nakamura, Shoji.
    Effects of phospholipase A2 inhibitors on the antidepressant-induced axonal regeneration of noradrenergic locus coeruleus neurons [Text] / Shoji Nakamura // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 29, N 3. - P204-210
Перевод заглавия: Влияние ингибитора фосфолипизы А2 на вызываемую антидепрессантами регенерацию аксонов норадренергических нейронов голубого пятна
Аннотация: Ранее авторы показали, что антидепрессанты типа дезипрамида (I) могут вызывать регенерацию аксонов у норадренергических (НА) нейронов голубого пятна (ГП). В настоящей работе исследовали возможное участие фосфолипазы А2 в механизмах, опосредующих указанный эффект антидепрессантов. У крыс вызывали двустороннее повреждение аксонов НА нейронов путем микроинъекций 6-гидроксидофамина в симметричные точки неокортекса, затем в место повреждения в одном полушарии вводили I, а в др. полушарии - I в смеси с блокаторами фосфолипазы А2. Найдено значительное снижение числа регенерировавших НА нейронов во 2-м полушарии. Япония, Yamaguchi Univ. School of Med., Ube, Yamaguchi 755. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: АКСОНЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.009

   
    Involvement of a novel form of PKC and tyrosine kinase in the activation of PLD by LHRH [Text] / M. Fennel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P31 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Вовлечение новых форм протеинкиназы C и тирозинкиназы в активацию фосфолипазы D люлиберином
Аннотация: В линии гонадотропных клеток 'альфа'Т3-1 изучали пути проведения сигнала через рецепторы ЛГ-РГ. Активация фосфолипазы D ЛГ-РГ (100 нМ) наблюдалась после 5-10минутного лаг-периода, после чего активность фосфолипазы D оставалась постоянной в течение, по крайней мере, 40 мин. Активация фосфолипазы D в тех же клетках форболдибутиратом начиналась через 10-15 мин и прекращалась через 25 мин. Иономицин не активировал фосфолипазу D, а различные ингибиторы протеинкиназы С отменяли стимулирующее действие форболдибутирата и ЛГ-РГ на фосфолипазу D с разной эффективностью. Ингибитор тирозинкиназы лавендустин А (0,1-3 мкМ) снижал индуцированную ЛГ-РГ активацию фосфолипазы D и не изменял действие форболдибутирата, а ингибитор тирозинфосфатазы перванадат активировал фосфолипазу D. Инкубация клеток с ЛГ-РГ индуцировала фосфорилирование по тирозину нескольких клеточных белков с мол. м. от 60 до более чем 170 кД. Фосфорилирование нек-рых из этих белков индуцируется также форболдибутиратом. Показали, что наиболее вероятной тирозинкиназой, активируемой ЛГ-РГ, является продукт онкогена fyn. Великобритания, MRC Brain Metabol. Unit, Edinburgh.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ЛЮЛИБЕРИН
АКТИВАЦИЯ ФОСФОЛИПАЗЫ Д
МЕХАНИЗМ
ГОНАДОТРОПЫ 'АЛЬФА'Т3-1

Доп.точки доступа:
Fennel, M.; Simpson, J.; Mitchell, R.; Thempson, N.; Garland, L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.044

   
    Effect of U-73122, on inhibitor of phospholipase C, on actions of parathyroid hormone in opossum kidney cells [Text] / Kevin J. Martin [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 2. - PF254-F258 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние ингибитора фосфолипазы C, U-73122, на действие паратгормона в клетках почек опоссума
Аннотация: Преинкубация культивируемых клеток почки опоссума с U-73122 (I) в конц-ии 1 мкМ не влияла на образование цАМФ, стимулируемое ПТГ. Активность протеинкиназы А при этом также не изменялась. Содержание диглицеридов в клетках после инкубации с ПТГ в конц-ии 100 нМ на протяжении 1 мин возрастало с 0,17 до 0,29 мол.% и не изменялось в результате преинкубации с I в конц-ии 1 мкМ. Обнаружено, что I полностью предотвращает активацию протеинкиназы С фракции частиц культивируемых клеток, вызываемую ПТГ. Влияния I на ингибирование ПТГ транспорта фосфатов в культивируемых клетках не выявили. Считают, что система фосфолипаза С - протеинкиназа С не участвует в регуляции ПТГ транспорта фосфатов. США, St. Louis Univ. School of Medicine, St. Louis, Missouri 63110.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
ЭФФЕКТ
ИНГИБАТОР ФОСФОЛИПАЗЫ С
ПОЧКИ
ОПОССУМЫ

Доп.точки доступа:
Martin, Kevin J.; McConkey, Chorles L.; Jacob, Ammini K.; Gonzalez, Esther; Khan, Mohammed; Baldassare, Joseph J.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.072

   
    A new class of inhibitors of secretory phospholipase A[2]: enolized 1,3-dioxane-4,6-dione-5-carboxamides [Text] / W. Breitenstein [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 9. - P649-658 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Новый класс ингибиторов секреторной фосфолипазы А[2]: енолизированные 1,3-диоксан-2,6-дион-5карбоксамиды
Аннотация: 2,4-двухзамещенные фенильные аналоги енолизированных 1,3-диоксан-2,6-дион-5-карбоксамидов являлись наиболее мощными ингибиторами секреции фосфолипазы А[2] (ФЛА[2]) из полиморфноядерных лейкоцитов (ПМЯЛ) человека (IC[5][0]-0,6-10 мкМ). При оценке спектра биол. действия одного из производных обнаружили, что это соединение более эффективно ингибировало ФЛА[2] группы II, чем ФЛА[2] группы I, не оказывая существенного влияния на активности ФЛА[2] из цитозоля Кл U937 человека или фосфолипазы С из тромбоцитов человека. Ингибирующее действие на ФЛА[2] из ПМЯЛ человека зависело от Са{2}{+}. Соединение угнетало высвобождение арахидоновой к-ты и образование простагландинов в стимулированных in vitro интактных Кл млекопитающих в том же диапазоне конц-ий, в к-ром ингибировало ФЛА[2]. Соединение проявляло противовоспалительную активность на моделях каррагенинового отека, адъювантного артрита или коклюшного плеврита у крыс, хотя его действие было более слабым, чем действие диклофенака Na или дексаметазона. Швейцария, Res. Dep., Pharmaceuticals Division, Ciba-Geigy Limited, CH-402 Basel. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ А2 ИНГИБИТОРЫ
ДИОКСОН-2,6-ДИОН-5-КАРБОКСАМИДЫ* 1,3-
СИНТЕЗ
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА
СЕКРЕЦИЯ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Breitenstein, W.; Marki, F.; Roggo, S.; Wiesenberg, I.; Pfeilschifter, J.; Furet, P.; Beriger, E.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.04-04В3.067

   
    Polyphosphoinositide-specific phospholipases C in oat roots [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 / Chiung-Hua Huang [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P105 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Полифосфоинозитид-специфические фосфолипазы С в корнях овса
Аннотация: Множественные формы фосфоинозитид специфические фосфолипазы С ранее были показаны в животных клетках, где они были сигнальным трансдуктором через гидролиз фосфатидилинозит-4,5-бисфосфата с образованием диацилглицерина и инозит-1,4,5-трифосфата. Установили присутствие множественных форм фосфоинозитид-специфических фосфолипаз С в корнях овса. В цитозольной фракции установлено присутствие двух форм, различающихся сродством к гепарину. Аналогичные формы были обнаружены в везикулах плазмалеммы. Формы, связывающие гепарин, были специфичны к фосфорилированию фосфоинозитидов, тогда как формы не связывающие гепарин осуществляли гидролиз фосфатидилинозитидов. Формы, не связывающие гепарин, имели мол. м. 50- 60 кД. Для гепарин-связывающих форм плазмалеммы мол. м. была равна 150 кД. Полагают, что все формы составляют мультиферментный комплекс, к-рый модифицируется в зависимости от компартментации.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗЫ
ПОЛИФОСФОИНОЗИТИД-СПЕЦИФИЧНОСТЬ
СВОЙСТВА
КОРЕНЬ
ОВЕС

Доп.точки доступа:
Huang, Chiung-Hua; Van, Alfred K.F.; Crain, Richard C.; Cote, Gary G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.04-04М2.020

   
    The role of tyrosine phosphorylation in receptor coupling to phospholipases in the human neutrophil [Text] / I. J. Uings [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P204Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Роль фосфорилирования тирозина рецептора, сопряженного с фосфолипазами, в нейтрофилах человека
Аннотация: Ингибиторы тирозинкиназы ST271, ST638 и эрбстатин подавляли стимулируемую bМет-Лей-Фен (МЛФ) активность фосфолипазы Д (ФЛД) в нейтрофилах. ST271 ингибировал также активность ФЛД, стимулируемую фактором активации тромбоцитов, но был слабым ингибитором ФЛД, индуцируемой форболовым эфиром. Ингибитор протеинкиназы С Ro-31-8220 подавлял ФЛД, стимулируемую форболовым эфиром, но не МФЛ. В дозе 100 мкМ ST271 ингибировал фосфорилирование тирозина белков, стимулируемое МЛФ. Ингибитор фосфотирозинфосфатазы перванадат повышал как фосфорилирование тирозина, так и активность ФЛД. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Beckenham, Kent. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ
РЕЦЕПТОР BМЕТ-ЛЕЙ-ФЕН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uings, I.J.; Thompson, N.T.; Bonser, R.W.; Spacey, G.D.; Randall, R.W.; Garland, L.G.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04М1.033

    Cybulsky, Andrey V.
    Epidermal growth factor receptor activation in developing rat kidney [Text] / Andrey V. Cybulsky, Paul R. Goodyer, Alison J. McTavish // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - P428-435 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация рецепторов фактора роста эпидермиса в развивающейся почке крысы
Аннотация: Связывание фактора роста эпидермиса (ФРЭ) с мембранами, выделенными из ткани почки (Пч) плодов крыс на 16-21-й дни внутриутробного развития (1-я гр.), было достоверно выше, чем с мембранами из Пч крыс в возрасте 12 нед. (2-я гр.). Это сопровождалось более высоким содержанием в Пч рецепторного белка (РБ) ФРЭ и высокой активностью тирозинкиназы (ТК) РБ ФРЭ в 1-й гр., тогда как во 2-й гр. содержание РБ ФРЭ было низким, а активность ТК РБ ФРЭ почти не определялась. Среди фосфорилированных белков ткани Пч в 1-й гр. преобладал белок 170 кД, идентифицированный как РБ ФРЭ. Субстратом для ТК РБ ФРЭ является фосфолипаза С[1], к-рая выявлялась в фосфорилированном состоянии в 1-й гр. и в дефосфорилированном - во 2-й гр. Преобладающая часть фосфорилированной фосфолипазы С[1] в 1-й гр. была представлена мембраносвязанной формой. Делают вывод, что в позднем периоде развития Пч плода крысы возрастает активность ТК РБ ФРЭ, и это оказывает влияние на рост и развитие клеток Пч. Канада, McGill Univ., Montreal, Queb., H3А 1А1. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ПОЧКИ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФОСФОЛИПАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goodyer, Paul R.; McTavish, Alison J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.094

   
    Effect of a series of 1-alkyl ether lipids on inhibition of phospholipase A[2] activity and paf respones [Text] / C. Kohler [et al.] // Inflammation. - 1993. - Vol. 17, N 3. - P245-261 . - ISSN 0360-3993
Перевод заглавия: Влияние серии 1-алкильных эфирных липидов на ингибирование активности фосфолипазы А[2] и реакций на воздействие фактора активации тромбоцитов
Аннотация: Изучали способность 1-алкильных эфирных липидов ингибировать активность фосфолипаз А[2] (ФЛА[2]) и р-ции на воздействие фактора активации тромбоцитов (ФАТ). Соединение CL 118326 являлось наиболее мощным ингибитором ФЛА[2] из поджелудочной железы свиньи in vitro, но не влияло на активность ФЛА[2] из змеиного или пчелиного ядов. Увеличение конц-ии синтетического мицеллярного субстрата ФЛА[2] 1-стеарил-2-арахидонилфосфохолина с 0,02 до 1000 мкМ вызывало повышение величины IC[5][0] с 2,6 до 137 мкМ. CL 118326 угнетало индуцированную тромбином, но не влияло на стимулированную арахидонатом Na агрегацию тромбоцитов (IC[5][0]=7,9 и 100 мкМ соотв.), что указывает на ингибирование клеточной ФЛА[2]. CL 118326 подавляло индуцированное антигеном высвобождение лейкотриена С[4] и гистамина в обогащенных базофилами лейкоцитах человека (IC[5][0]=3,8 и 2,2 мкМ соотв.). При одновременном введении CL 118326 (10 мкг) и ФЛА[2] в кожу морских свинок CL 118326 предупреждало индуцированное ФЛА[2] поджелудочной железы повышение проницаемости сосудов и экссудации плазмы без изменения ответов, вызванных ФЛА[2] ядов. CL 118326 ингибировало индуцированную ФАТ агрегацию тромбоцитов кроликов (IC[5][0]= =5,8 мкМ), не влияя на стимулированную АДФ агрегацию. CL 118326 проявлял более высокую активность в качестве ингибитора ФЛА[2], чем антагониста ФАТ. США, Oncology and Inflammation Section, Medical Research Division, Lederle Labs American Cyanamid Co., Pearl River, NY 10965. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ФОСФОЛИПАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
ОДНОАЛКИЛЬНЫЕ ЭФИРНЫЕ ЛИПИДЫ
CL 118326

Доп.точки доступа:
Kohler, C.; Carroll, M.; Tarrant, E.; Torley, L.; Wissner, A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.024

   
    Dissociation between the phospholipases C and A2 activities in stimulated platelets and their involvement in the arachidonic acid liberation [Text] / Ahmad Fa [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P149-155 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Различие между активностью фосфолипаз С и А2 в стимулированных тромбоцитах и их включением в освобождение арахидоновой кислоты
Аннотация: В тромбоцитах кролика, стимулированных тромбином, отмечены выделение секретируемой фосфолипазы А2 (ФЛА2), арахидоновой к-ты (АК), образование тромбоксана В[2] и инозитфосфатов. U46619 активировал ФЛС, вызывал освобождение ФЛА2, но не выделение АК или продукцию тромбоксана В[2]. Степень активности ФЛА2 соответствовала образованию инозитфосфатов. Получены данные, свидетельствующие о том, что выделение АК из мембранных фосфолипидов опосредуется цитозольной ФЛА2 и что ФЛС не играет основной роли в этом процессе. Франция, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ВЫДЕЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fa, Ahmad; Emadi, Shara; Vargaftig, B.Boris; Hatmi, Mohamed
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.380

    Baldi, Elisabetta.
    Endothelin stimulates phosphatidylcholine hydrolysis through both PLC and PLD pathways in mesangial cells [Text] / Elisabetta Baldi, Angela Musial, Mark Kester // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 6. - PF957-F965 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Эндотелин стимулирует гидролиз фосфатидилхолина обоими путями через посредство ФЛC [фосфолипазы C] и ФЛD [фосфолипазы D] в мезангиальных клетках
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.19
Рубрики: ПОЧКИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФАТИДИЛХОЛИНЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ
ЭНДОТЕЛИН
ГИДРОЛИЗ ФОСФОЛИДОВ
ДИГЛИЦЕРИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Musial, Angela; Kester, Mark
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.06-04М2.411

   
    Mechanism of endothelin activation of phospholipase A[2] in rat renal medullary interstitial cells [Text] / Richard L. Barnett [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PF46-F56 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Механизм активации эндотелина фосфолипазой А[2] в интерстициальных клетках мозгового слоя почек крыс
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.33
Рубрики: ПОЧКИ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФОЛИПАЗЫ
ЭНДОТЕЛИН
МЕХАНИЗМ АКТИВАЦИИ ЭНДОТЕЛИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Barnett, Richard L.; Ruffini, Lynda; Hart, Diane; Mancuso, Paul; Nord, Edward P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.027

   
    Distinct muscarinic receptors, G proteins and phospholipases in esophageal and lower esophageal sphincter circular muscle [Text] / Uy Dong Sohn [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1205-1214 . - ISSN 2022-3565
Перевод заглавия: Различия мускариновых рецепторов, G-белков и фосфолипаз в круговой мышце пищевода и мышце сфинктера пищевода
Аннотация: На изолированных гладкомышечных клетках нижнего сфинктера пищевода кошки показано, что в присутствии п-фтор-гексагидросиладифенидола (I) величина DE[5][0] сократительного эффекта АХ возрастала с 1,04*10{-}{1}{2} до 1,13*10{-}{9} M, а в присутствии пирензепина или метоктрамина практически не изменялась. Контрактильный эффект АХ в опытах на гладкомышечных клетках мышцы пищевода в присутствии I и пирензепина не изменялся, а в присутствии метоктрамина резко снижался. Токсин коклюша в конц-ии 0,2 мкг/мл уменьшал сократительный эффект АХ только при его воздействии на клетки мышцы пищевода, но не сфинктера. Ингибиторы фосфолипазы С, U-73122 и неомицин, снижали интенсивность сокращений клеток сфинктера, индуцированных АХ, но не влияли на характер его воздействия на клетки мышцы, а ингибитор фосфолипазы D, п-хлормеркурийбензоат, оказывал противоположный эффект. Показано, что АХ (10{-}{5} M) вызывал быстрое накопление инозит-1,4,5-трифосфата только в клетках мышцы сфинктера. Делают вывод, что в контрактильном действии АХ на мышечные клетки пищевода и сфинктера играют роль м[2]- и м[3]-рецепторы соотв., а также различные G-белки и фосфолипазы. США, Rhode Island Hosp., Providence, RI 02903. Библ. 100.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М-
БЕЛКИ*G-
ФОСФОЛИПАЗЫ
ПИЩЕВОД
СФИНКТЕР ПИЩЕВОДА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Sohn, Uy Dong; Harnett, Karen M.; Petris, Giovanni de; Behar, Jose; Biancani, Piero
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.38

    Arita, Hitoshi.
    Role of phospholipase A2 receptors on cell surfaces [Text] / Hitoshi Arita // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P22 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль рецепторов фосфолипазы А2 на клеточной поверхности
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13.
Рубрики: РЕЦЕПТОР ФОСФОЛИПАЗЫ A
ГОМОЛОГИЯ
СТРУКТУРА
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.07-04Н1.159

   
    Transmembrane sygnaling by hydrolisis of phospholipids and activation of protein kinase C [Text] / T. Nishizuka [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P66 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансмембранная передача сигнала путем гидролиза фосфолипидов и активации протеинкиназы С
Аннотация: Обзор. Рассмотрена роль фосфолипаз в трансмембранной передаче сигналов от поверхностных рецепторов клеток и различные сигнальные пути, в к-рых участвуют продукты активности фосфолипаз. Рассмотрена роль продуктов фосфолипаз в дифференцировке клеток HL-60. Подробно рассмотрена роль продуктов фосфолипаз в регуляции активности разных изоформ протеинкиназы С. Япония, Dep. Biochem., Sch. Med., Kobe Univ., Kobe.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ NL[6][0]
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФОСФОЛИПАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Nishizuka, T.; Asaoka, Y.; Nakamura, S.-i.; Ogita, K.; Kikkawa, U.; Saito, N.; Tauaka, C.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.91

    Exton, John H.
    Messenger molecules derived from membrane lipids [Text] / John H. Exton // Curr. Opinion Cell Biol. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P226-229 . - ISSN 0955-0674
Перевод заглавия: Информационные молекулы, исходящие из мембранных липидов
Аннотация: Краткий обзор данных о медиаторах внутриклеточного высвобождения Ca и о механизмах индуцированного агонистами поступления Ca{2+} в клетки (Кл). Рассмотрен сфингомиелиновый цикл регуляторных воздействий. Рассмотрено взаимодействие фосфатидилинозит-3,4,5-трисфосфата с протеинкиназой C'дзета', проанализирована регуляция гидролиза фосфатидилхолина и рассмотрены функции диацилглицеринов, образованных из фосфатидилхолина, фосфатидной и лизофосфатидной к-т. Успехи дальнейшего изучения проблемы связаны с раскрытием механизмов регуляции фосфатидилхолинспецифической фосфолипазы Д. США, H. Hughes Med. Inst. a. Dept Mol. Physiol. a. Biophys., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИПИДЫ
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
МЕМБРАНЫ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.346

   
    Phospholipase C activity in microorganisms associated with reproductive tract infection [Text] / James A. McGregor [et al.] // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 2. - P682-686 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Активность фосфолипазы C у микроорганизмов, связанных с инфекцией полового тракта
Аннотация: Исследовали 204 изолята микроорганизмов из генитального тракта женщин. По 28% аэробов и анаэробов обладали фосфолипазной C-активностью, среди них Bacteroides fragilis, B. bivius, B. thetaiotaomicron, Gardnerella vaginalis, стрептококки группы B. Фосфолипаза C является одним из факторов вирулентности, что может способствовать инфицированию половых путей женщин и, следовательно, новорожденных. Табл. 2. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ТРАКТ
ЭТИОЛОГИЯ
ФОСФОЛИПАЗЫ C
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
McGregor, James A.; Lawellin, David; Franco-Buff, Amalia; Todd, James K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)