СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДТИПЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2880
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.155

Tamura, Manabu.
Subtype cross-reactive, infection-enhancing antibody responses to influenza A viruses [Text] / Manabu Tamura, Robert G. Webster, Francis A. Ennis // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3499-3504
Перевод заглавия: Образование перекрестно реагирующих с подтипами, усиливающих инфекцию антител в ответ на вирусы гриппа А
Аннотация: На примере штаммов вируса гриппа А/PR/8/34 (H1N1), A/Japan/305/57 (Н2N2) и А/Port Chalmers/1/73 (H3N2) исследовали зависимое от АТ усиление захвата вируса клетками, несущими Fc-рецептор (макрофаго-подобные клетки P388D[1]). Иммунные сыворотки, полученные после заражения мышей вирусами подтипов Н1N1, Н2N2 и Н3N2, нейтрализовали, только вирусы соответствующих подтипов. Однако иммунные сыворотки от мышей, инфицированных H1N1, усиливали захват гомологичного подтипа и подтипа Н2N2. Антисыворотка к подтипу H2N2 усиливала захват всех подтипов вируса. Антисыворотка к H3N2 усиливала захват гомологичного подтипа и подтипа Н2N2. АТ к нейраминидазе могут содействовать усилению захвата вирусов различных подтипов, т. к. N2-специфичные МАТ усиливали захват как А/Japan/ /305/57 (Н2N2), так и А/Port Chalmers/1/73 (Н3N2). США, Div. of Infec. Dis., Dep. of Med., Univ. of Massachusetts Med. Cent., Worcester, MA 01655. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ПОДТИПЫ
АНТИТЕЛА
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Webster, Robert G.; Ennis, Francis A.

Заявка 4228787 DB, МКИ C 12 N 7/00.

Neue HIV-1-virusisolate eines Subtyps, Vakzine gegen HIV-1-Virusinfektionen dieses Subtyps und Verfahren zu ihrer Herstellung, Verwendung der HIV-1-Virusisolate [Текст] / Ursula Dietrich [и др.] ; Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg-Speyer-Haus zu Frankfurm a. M. - № 4228787.1 ; Заявл. 92.08.2029 ; Опубл. 94.03.2003
Перевод заглавия: Вирусный изолят нового субтипа ВИЧ-1, вакцина против вирусной инфекции этого субтипа ВИЧ-1 и способ ее получения, использование вирусного изолята ВИЧ-1
Аннотация: При исследовании б-ных без явных клинических признаков СПИДа у них были выделены три вирусных изолята ВИЧ-1, обозначенные как ВИЧ [7][4][7], ВИЧ [7][5][7] и ВИЧ [7][6][0], относящиеся к новому субтипу ВИЧ. Патентуется использование этих изолятов для получения вакцины против ВИЧ-инфекции, вызываемой этим субтипом вируса.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dietrich, Ursula; Briesen, Hagen von; Grez, Manuel; Rubsamen-Waigmann, Helga; Chemotherapeutisches Forschungsinstitut Georg-Speyer-Haus zu Frankfurm a. M.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.203

Larson, Alice A.
Modulation of kainic acid-induced activity in the mouse spinal cord by the amino terminus of substance P: Sensitivity to opioid antagonists [Text] / Alice A. Larson, Xiaofeng Sun // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P159-165 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Модуляция вызываемой каиновой кислотой активности в спинном мозге мыши за счет аминоконцевого фрагмента вещества P: чувствительность к действию опиоидных антагонистов
Аннотация: У мышей повторное и/т введение каиновой кислоты (I) приводило к развитию поведенческой сенситизации к действию I. Сенситизация сохранялась на фоне действия антагонистов различных подтипов опиоидных рецепторов. Сенситизация к действию I подавлялась капсаицином и антагонистами в-ва P[1][-][7] (II); введение II, но не в-ва SP[5][-][1][1], воспроизводило эффекты повторного введения I. Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов не влияли на потенциацию эффектов, вызываемую II. С др. стороны, не предварительное, а совместное введение II и I приводило к подавлению поведенческих влияний I; этот эффект II был опосредован через активацию 'мю'- и 'дельта'опиоидных рецепторов. США, Univ. of Minnesota, Saint Paul MN. Библ. 41.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВЕЩЕСТВО Р (1-7)
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Xiaofeng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.221

DeBoer, P.
GABAergic modulation of striatal cholinergic interneurons: An in vivo microdialysis study [Text] / P. DeBoer, B. H.C. Westerink // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - P70-75 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: ГАМК-ергическая модуляция холинергических интернейронов полосатого тела: микродиализное исследование in vivo
Аннотация: In vivo с применением микродиализа показали, что у крыс в присутствии избирательных агонистов ГАМКи ГАМК-рецепторов подавляется высвобождение АХ в полосатом теле; эффекты зависели от конц-ии лигандов. В то же время ГАМК-ергическая система оказывает тоническое тормозное влияние на выделение АХ, действуя через ГАМК-, но не через ГАМК-рецепторы. Предполагают, что подавление выделения АХ при активации ГАМК-рецепторов в присутствии селективных агонистов объясняется пресинаптическим подавлением глутаматергического входа к холинергическим нейронам полосатого тела. США, Aidekman Res. Center, Univ. Heights, Newark, NJ 07102. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТРИАТУМ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
ПОДТИПЫ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Westerink, B.H.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.257

Bencsics, Agnes.
The role of alpha-2 adrenoceptor subtypes in the xylazine-induced depression of the central nervous system in rats [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Agnes Bencsics, Gabriella Zsilla, E.Sylvester Vizi // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P311 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Роль подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов в вызываемой ксилазином депрессии центральной нервной системы у крыс
Аннотация: У крыс ксилазин (I) оказывал депрессивное влияние на ЦНС, вызывая развитие состояния, сходного со сном. Антагонист 'альфа'[1] [2]-адренорецепторов BRL-44408 (2-[2Н-(1метил-1,3-дигидроизоиндол)-метил]-4,5-дигидроимидазол; 6 мг/кг) значительно уменьшал, а антагонист 'альфа'[1][2]антагонист ARC-239(2-[2-4-(О-метоксифенил)-пиперазин1-ил]этил]-4,4-диметил-1,3(2Н,4Н)-азохинолиндион; 6 мг/кг) - увеличивал длительность депрессивных эффектов I при введении за 30 мин до I. Заключили, что подтипы 'альфа'[2]-адренорецепторов играют различную роль в эффекте I. Венгрия, Inst. of Exp. Med., H-1450 Budapest, P. O. Box 67. Библ. 2.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: КСИЛАЗИН
ЦНС
ДЕПРЕССИВНЫЕ ВЛИЯНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zsilla, Gabriella; Vizi, E.Sylvester

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.321

Vanderschuren, L. J.M.J.
Effects of opioid drugs on social play in juvenile rats [Text] : [Pap.] Pharmacol. Meet., Noordwijker hout, 13-14 Dec., 1993 / L. J.M.J. Vanderschuren, Ree J. M. Van // Pharm. World and Sci. - 1993. - Vol. 15, N 6 Suppl. - P14 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Влияние опиоидов на социальное поведение ювенильных крыс
Аннотация: Морфин (I) в дозе 1 мг/кг усиливал игры, связанные с подкрепляющими аспектами игрового поведения (ИП), а в дозе 0,1 мг/кг уменьшал подавление ИП при попадании в незнакомую обстановку. Специфический 'мю'-опиоидный агонист фентанил в дозах 30 и 10 мкг/кг воспроизводил оба эффекта I. 'каппа'-антагонист нор-биналторфимин уменьшал подавление ИП в незнакомой обстановке, а 'каппа'-агонист U 50,488Н дозависимо угнетал ИП. 'дельта'-агонист BUBUC и 'дельта'-антагонист налтриндол не влияли на ИП. Полагают, что ИП опосредуется через 'мю'- и 'каппа'-рецепторные системы, связанные с восприятием положительного подкрепления. Нидерланды, Univ. of Utrecht, Vondellaan 6, 3521 GD Utrecht. Библ. 6.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
СОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ИГРОВОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ПОДКРЕПЛЕНИЕ
ЮВЕНИЛЬНЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Van, Ree J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.116

Maura, Guido.
Different 'альфа'[2]-adrenoceptor subtypes inhibiting noradrenaline release in Guinea-pig ileal myenteric plexus and cerebral cortex [Text] : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994 / Guido Maura, Raffaella Mariotti, Maurizio Raiteri // Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P312-313 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Ингибирование высвобождения норадреналина, [опосредуемое] различными подтипами 'альфа'[2]-адренорецепторов в миентеральном сплетении подвздошной кишки и коре головного мозга морских свинок
Аннотация: НА и оксиметазолин зависимо от конц-ии ингибировали вызываемое К{+} высвобождение [{3}H]HA из фракций синаптосом миентерального сплетения и коры мозга морских свинок; фенилэфрин и метоксамин действия не оказывали. Идазоксан блокировал эффекты НА; празозин устранял влияние НА только на миентеральные ауторецепторы, но не на ауторецепторы коры. Заключили, что полученные результаты свидетельствуют о гетерогенности 'альфа'[2]-аутоадренорецепторов в центральной и периферической нервной системе. Пресинаптические ауторецепторы коры мозга относятся, по-видимому, к 'альфа'[2] -подтипу, ауторецепторы миентерального сплетения подвздошной кишки - к 'альфа'[2] -подтипу. Италия, Univ. di Genova, I-16148 Genova. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.15.02
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА 2-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
КОРА МОЗГА
МИЕНТЕРАЛЬНОЕ СПЛЕТЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Mariotti, Raffaella; Raiteri, Maurizio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.133

Kuribara, Hisashi.
SCH 23390 equivalently, but YM-09151-2 differentially reduces the stimulant effects of methamphetamine, MK-801 and ketamine: assessment by discrete shuttle avoidance in mice [Text] / Hisashi Kuribara, Yoshitaka Uchihashi // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 1. - P111-114 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: SCH 23390 одинаково, а YM-09151-2 различно подавляют стимулирующее действие метамфетамина, MK-801 и кетамина: оценка на модели дискретного челночного избегания у мышей
Аннотация: Избирательные антагонисты дофаминовых D[1]-рецепторов (Рц) SCH 23390 (I) и D[2]-Рц YM-09151-2 (II), введенные п/к за 20 мин до обучения, в равной степени дозозависимо ухудшали выработку навыка двухстороннего избегания (НДИ) в челночной камере у оо мышей ddY по показателям числа избеганий в минуту (0,01, 0,03 и 0,1 мг/кг) и % избеганий (0,03 и 0,1 мг/кг). Метамфетамин (III; 0,5 мг/кг), МК-801 дизоцилпин (IV; 0,1 мг/кг) и кетамин (V; 10 мг/кг), введенные п/к непосредственно перед обучением, улучшали выработку НДИ по обоим показателям. I в равной степени подавлял улучшающий эффект V, в меньшей степени - III, а угнетение эффекта IV занимало промежуточное место. Делают вывод, что III, IV и V обладают разной способностью стимулировать ЦНС через D[2]-Рц. Япония, Gunma Univ. Sch. of Med., Maebashi 371. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
SCH 23390
YM-019151-2
МЕТАМФЕТАМИН
КЕТАМИН
МК-801
ДИСКРЕТНОЕ ЧЕЛНОЧНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uchihashi, Yoshitaka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.134

Schwarzkopf, Steven B.
Effects of haloperidol and SCH23390 on acoustic startle and prepulse inhbition under basal and stimulated conditions [Text] / Steven B. Schwarzkopf, John P. Bruno, Tanmoy Mitra // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1993. - Vol. 17, N 6. - P1023-1036 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияния галоперидола и SCH23390 на акустическую стартовую [реакцию] и на ее подавление предстартовым [стимулом] в обычных условиях при стимуляции
Аннотация: Как избирательный D[1]-антагонист SCH23390 (I; 0,01 и 0,05 мг/кг), так и относительно избирательный D[2]-антагонист галоперидол (II; 0,1 и 0,3 мг/кг), введенные п/к за 30 мин до опыта, уменьшали акустическую стартовую р-цию (АСР) и усиливали ее подавление звуковым предстартовым стимулом, поданным за 75, 80 и 85 мс до акустического стартового стимула, у оо крыс SpragueDawley. I (0,01 мг/кг)+II (0,1 мг/кг) усиливали АСР. Апоморфин (III; 0,5 мг/кг, п/к, за 10 мин до опыта) усиливал АСР, а I, II (0,5 мг/кг) или I (0,01 мг/кг)+II (0,1 мг/кг) в комбинации с III уменьшали это усиление. III снижал подавление АСР предстартовым стимулом, а II, но не I, ослаблял действие III. I (0,01 мг/кг) потенцировал этот ослабляющий эффект II (0,1 мг/кг). США, Univ. of Rochester Sch. of Med., Strong Ties Clinic, Rochester, NY 14650. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: SCH23390
ГАЛОПЕРИДОЛ
АКУСТИЧЕСКИЙ СТАРТЛ-РЕФЛЕКС
ПРЕДСТАРТОВЫЙ СТИМУЛ
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bruno, John P.; Mitra, Tanmoy

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.140

Meyer, Michael D.
Synthesis and structure activity relationships of cisand trans-2,3,4,4а-9,9а-hexahydro-1Н-indeno[2,1-с]pyridines for 5-НТ receptor subtypes [Text] / Michael D. Meyer, John F. DeBernardis, Arthur A. Hancock // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P105-112 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и связь между структурой и активностью по отношению к подтипам СТ-рецепторам у циси транс-2,3,4,5а,9,9а-гексагидро-1H-индено[2,1-c]пиридинов
Аннотация: Описан синтез новых цис- и транс-гексагидроиндено [2,1-c]пиридинов. Методом радиолигандного анализа показано, что транс-5-метокси-N-пропил-2,3,4,4а,9,9а-гексагидро-1Н-индено[2,1-c]пиридин характеризовался высокой селективностью по отношению к СТ[1]-рецепторам, для к-рых величина K[i] была снижена по сравнению с СТ[1]- и СТ[2]-рецепторами с 5010 и 688 до 76,2 нМ. Для цис-изомера значения К[i], полученные для СТ[1] -, СТ[1] - и СТ[2]-рецепторам составляли 1410, 48500 и 965 нМ соотв. США, Pharmac. Discovery, Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ГЕКСАГИДРО-1Н-ИНДЕНО[2,1-C]ПИРИДИНЫ*2,3,4,5А,9, 9А-
ЦИС- И ТРАНС-ФОРМЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - РЕЦЕПТОРНАЯ ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
DeBernardis, John F.; Hancock, Arthur A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.154

Vascular and cardiac effects of 'альфа'-methyl-5-HT and DOI are mediated by different 5-HT receptors in the pithed rat [Text] / Kamel Chaouche-Teyara [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P67-75 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сосудистые и сердечные влияния 'альфа'-метилсеротонина и DOI опосредуются различными серотониновыми рецепторами у крыс с разрушенным спинным мозгом
Аннотация: У крыс с разрушенным спинным мозгом увеличение АД, вызываемое 'альфа'-метилсеротонином (I), было обусловлено преимущественной стимуляцией СТ[2]-рецепторов, тогда как прессорный эффект DOI (II) опосредовался СТ[2]и СТ[1]-рецепторами. Тахикардия, индуцированная I и II, была результатом стимуляции СТ[1]-рецепторов. Франция, INSERM U337, Fac. de Med. Broussais Hotel-Dieu, 75270 Paris Cedex О6. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.27
Рубрики: МЕТИЛСЕРОТОНИН*АЛЬФА-
DOI
ПРЕССОРНЫЕ РЕАКЦИИ
ТАХИКАРДИЯ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
РАЗРУШЕННЫЙ СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chaouche-Teyara, Kamel; Fournier, Berthe; Safar, Michel; Dabire, Hubert

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.176

Jin, Shaoyu.
Effects of adenosine A[1] and A[2] receptor activation on electrically evoked dopamine and acetylcholine release from rat striatal slices [Text] / Shaoyu Jin, Bjorn Johansson, Bertil B. Fredholm // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 2. - P801-808 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния активации аденозиновых A[1]- и A[2]-рецепторов на электрически вызванное высвобождение дофамина и ацетилхолина из срезов стриатума крыс
Аннотация: На срезах стриатума крыс Sprague-Dawley показано, что производные аденозина могут ингибировать высвобождение ДА и АХ; этот эффект блокировался А[1]-антагонистом 1,3-дипропил-8-циклопентил-ксантином. Активация А[2]-рецепторов ослабляла влияния D[2]-агониста квинпирола на вызванное высвобождение АХ в стриатуме. Заключили, что модулирующие нейропередачу влияния аденозина осуществляются разными путями и опосредуются не одним типом рецепторов. Швеция, Karolinska Inst., S-171 77 Stockholm. Библ. 58.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45 + 341.45.21.15.02,341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АКТИВАЦИЯ
ДОФАМИН
АЦЕТИЛХОЛИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СРЕЗЫ СТРИАТУМА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Johansson, Bjorn; Fredholm, Bertil B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.198

Characterization of vascular postsynaptic neuropeptide Y receptor function and regulation [Text]. 1. NPY-induced constriction in isolated rat femoral artery rings is mediated by both Y[1] and Y[2] receptors: Evidence from benextramine protection studies / Richard E. Tessel [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P172-177 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика функции и регуляции сосудистых постсинаптических рецепторов нейропептида Y. I. Вызываемая нейропептидом Y констрикция в изолированных колечках бедренной артерии крысы опосредуется через Y[1]- и Y[2]-рецепторы: доказательство [исходя из] защитных свойств бенекстрамина
Аннотация: На изолированных колечках бедренной артерии крысы показано, что нейропептид Y (I) и селективные агонисты Y[1]- и Y[2]-рецепторов вызывали зависимую от конц-ии констрикцию, к-рая блокировалась бенекстрамином (II). Фармакологический анализ показал, что вызываемая I констрикция опосредуется через активацию чувствительных к II постсинаптических активируемых [Leu, Pro]-I Y[1]- и активируемых I (13-36) Y[2]-рецепторов. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
БЕДРЕННАЯ АРТЕРИЯ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
БЕНЕКСТРАМИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tessel, Richard E.; Miller, Donald W.; Misse, Gregory A.; Dong, Xu; Doughty, Michael B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.244

The effects of angiotensin receptor subtype inhibitors on the removal of angiotensin peptides from plasma [Text] : abstr. Counc. High Blood Pressure Res. 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Melchiore A. Vernace [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P442
Перевод заглавия: Влияние антагонистов подтипов ангиотензиновых рецепторов на выведение пептидов ангиотензина из плазмы крови
Аннотация: Введение АТ[1]-блокатора DUP753 (3 мг/кг) наркотизированным крысам приводило к уменьшению скорости метаболического клиренса (СМК) инфузируемого в течение 15 мин ангиотензина II (АТII; 5, 15 или 50 нг/кг/мин) из плазмы крови более чем на 50%. При инфузии АТII со скоростью 150 нг/кг/мин DUP753 не влиял на СМК АТII. Действия АТ[2]-блокатора PD123319 (3 мг/кг) на СМК АТII не обнаружено. Влияния блокады АТ[1]-рецепторов на Т[1][2] АТII после прекращения инфузии АТII (15 нг/кг/мин) нефрэктомированным крысам не установлено. Сделан вывод о том, что АТ[1]- или АТ[2]-рецепторы не играют существенной роли в регуляции конц-ии АТII в крови. США, North Shore Univ. Hospital-Cornell Univ. Medical College, Manhasset, NY.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ВЫВЕДЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vernace, Melchiore A.; Mento, Peter F.; Maita, Mary E.; Wilkes, Barry M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.321

Endothelin-1 stimulates cytosolic phospholipase A[2] in chinese hamster ovary cells stably expressing the human ET[A] or ET[B] receptor subtype [Text] / Herbert Schramek [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P992-997 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Стимулирующее действие эндотелина-1 на фосфолипазу A[2] цитозоля клеток яичника китайского хомяка, в которых стабильно экспрессированы подтипы человеческого рецептора эндотелина ET[A] или ET[B]
Аннотация: Исследования проводились на клетках яичника китайского хомяка (СНО), в к-рых были стабильно экспрессированы подтипы человеческого эндотелинового рецептора ET[A] или ET[B] (CHO/ET[A] или CHO/ET[B]). В обоих типах клеток эндотелин-1 (ЭТ-1; 10{-10} - 10{-7}M) повышал активность нечувствительной к дитиотреитолу цитозольной фосфолипазы A[2] (ФЛА[2]). В клетках CHO/ET[A] этот эффект полностью блокировался BQ-123, избирательным антагонистом ET[A]. В клетках CHO/ET[B] действие ЭТ-1 на ФЛА[2] имитировалось 4Ala ЭТ-1 и этот эффект частично подавлялся PD145065, неизбирательным антагонистом ET[A] и ET[B]. ЭТ-1 стимулировал синтез простагландина E[2] в клетках CHO, трансфицированных рецепторами ЭТ. Заключается, что стимулирующее действие ЭТ-1 на ФЛА[2] в клетках CHO опосредуется как ET[A], так и ET[B]. Библ. 28. США, Dept. Med., Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
АКТИВНОСТЬ
ЭНДОТЕЛИН 1
ВЛИЯНИЕ
РЕЦЕПТОР ЭНДОТЕЛИНА
ПОДТИПЫ
ЯИЧНИКИ
КЛЕТКИ CHO
ХОМЯКИ
PROSTAGLANDIN E[2] RELEASE

Доп.точки доступа:
Schramek, Herbert; Wang, Yizheng; Konieczkowski, Martha; Rose, Patricia M.; Sedor, John R.; Dunn, Michael J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.216

Wu, Yan.
Viral induction of co-stimulatory activity on antigen-presenting cells bypasses the need for CD4{+} T-cell help in CD8{+} T-cell responses [Text] / Yan Wu, Yang Liu // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P499-505 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Вирусная индукция адекватной стимулирующей активности на антиген-представляющих клетках позволяет обойтись без помощи CD4{+} Т-клеток в ответе CD8{+} Т-клеток
Аннотация: Н2N2 подтип вируса гриппа, индуцирующий in vitro независимый от CD4{+} Т-клеток антивирусный ответ CD8{+} Т-клеток, вызывает экспрессию на поверхности антигенпредставляющих клеток, молекулы В7-2, но не молекулу В7. В противоположность тому, Н1N1 подтип вируса гриппа, при заражении к-рым в тех же условиях для стимуляции CD8{+} Т-клеточного ответа требуется помощь CD4{+} Т-клеток, не индуцирует экспрессии В7-2. Сами по себе CD4{+} Т-клетки способны вызывать экспрессию В7-2 на антигенпредставляющих клетках, причем в любом случае индукция В7-2 необходима для клональной пролиферации и функционального созревания CD8{+} Т-клеток. Полагают, что индукция CD4{+} Т-клетками адекватной стимулирующей активности на антигенпредставляющих клетках может заменить потребность в экзогенном интерлейкине 2 в процессе помощи CD8{+} Т-клеткам. Вирусы, способные индуцировать подобную стимулирующую активность на антигенпредставляющих клетках могут стимулировать CD8{+} Т-клеточный ответ независимо от CD4{+} Т-клеток. США, Dept. of Pathol. and Kaplan Compr. Cancer Center, New York Univers. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ПОДТИПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Liu, Yang

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.222

Zynaxis Zymmune CD4/CD8 assay: a novel alternative technology [Text] : [Abstr.] Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / B. D. Jensen [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1026 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Zynaxis Zymmune CD4/CD8 анализ: новая альтернативная технология
Аннотация: Представлены данные по эффективности применения нового метода определения кол-ва клеток CD4 и CD8, необходимого при мониторинге развития СПИДа. В тестсистеме используются покрытые моноклональными антителами магнетизированные и флуоресцирующие частицы, способные связываться с CD4 и CD8 лимфоцитами. После розеткообразования указанными частицами клетокмишеней они разделяются в магнитном поле и промываются. Рез-ты, в виде абсолютного числа клеток CD4 и CD8 в мкл исследованной цельной крови, регистрируются флуориметрически. США, Zynaxis, Inc., Malvern, PA 19355.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПОДТИПЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Jensen, B.D.; Vella, F.A.; Hamer, M.L.; Hesselberg, M.R.; Steward, L.A.; Wong, W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.206

Zhang, Ying.
Altered 'альфа'[1]-adrenoceptor density and 'альфа'[1]/'альфа'[1] ratio in rat hearts after propranolol treatment [Text] / Ying Zhang, Zheng Hua, Xiao-Liang Wang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P308-310 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Изменения плотности 'альфа'[1]-адренорецепторов и отношения 'альфа'[1]/'альфа'[1] в сердце крысы после применения пропранолола
Аннотация: У крыс после применения пропранолола (50 мг/кг) в течение 7 дней плотность 'альфа'[1]-адренорецепторов в мембранах клеток миокарда увеличилась от 137'+-'25 до 178'+-' 30 фмоль/мг белка. К[d] значительно не изменилась, относительная часть 'альфа'[1]-рецепторов увеличилась от 19'+-'6 до 31'+-'8%. Сродство 2 подтипов 'альфа'[1]-адренорецепторов к 5-метилурапидилу после пропранолола не изменилось. Предположено, что 'альфа'[1]-подтип более значим, чем 'альфа'[1]подтип, в регуляции сердца после блокады 'бета'-адренорецепторов. КНР, Inst. of Materia Medica, Chinese Acad. of Med. Sci., Bejing 100050. Библ. 9.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.02
Рубрики: СЕРДЦЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОПРАНОЛОЛ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*'АЛЬФА'[1]-
ПЛОТНОСТЬ
ПОДТИПЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hua, Zheng; Wang, Xiao-Liang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.157

Effect of corticosterone treatment on 5-HT receptor subtype mediated behaviour [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / H. Berendsen [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P81 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Влияние кортикостерона на поведение, определяемое подтипом серотониновых рецепторов
Аннотация: Кортикостерон (I; 50 мг/кг, п/к, дважды в день, 4 дня) не влиял на вызванное СТ[1]-агонистом 8-OH-DPAT втягивание нижней губы, CT[2]-агонистом диметоксийодфениламинопропаном (II) потряхивание головой, но уменьшал вызываемую СТ[2]-агонистом МК 212 (III) эрекцию пениса и подавлял активность в открытом поле (АОП) у крыс. III не влиял на это изменение АОП, II ослаблял его, а I - переводил в гиперактивность. Нидерланды, Dep. Neuropharmacology N. V. Organon, POB 20, 5340 BH Oss.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.27
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОН
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АГОНИСТЫ
ПОВЕДЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Berendsen, H.; Kester, R.; Peeters, B.; Broekamp, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.160

Interactions between the NMDA competitive antagonist CPP and the dopaminergic system in one-trial inhibitory avoidance in C57BL/6 mice [Text] : abstr. 5th Meet. Eur. Behav. Pharmacol. Soc., Berlin, 11-15 Sept., 1994 / A. Mele [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1994. - Vol. 5, Suppl. N1. - P57 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Взаимодействие между конкурентным NMDAантагонистом CPP и дофаминергической системой в тесте пассивного избегания у мышей C57BL/6
Аннотация: D[1]- и D[2]-агонисты, введенные после обучения в субэффективных дозах, подавляли ухудшение воспроизведения пассивного избегания NMDA-антагонистом СРР (I; 0,5 и 1 мг/кг, после обучения), а D[1]-антагонист SCH 23390 и D[2]-антагонист (-)сульпирид, углубляли нарушение; 10-дневная блокада ДА рецепторов галоперидолом (4 мг/кг/день) усиливала эффект как D[2]-агониста, так и I. Италия, Univ. di Roma "La Sapienza", I-00185, Roma.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
СРР
ТЕСТ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mele, A.; Castellano, C.; Cestari, V.; Oliverio, A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска