СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 233
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.108

Weber, Matthew C.
A glycosylphosphatidylinositol-anchored cytokine can function as an artificial cellular adhesin [Text] / Matthew C. Weber, Richard K. Groger, Mark L. Tykocinski // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 1. - P107-112 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Заякоренный гликозилфосфатадилинозитом цитокин может выполнять функцию искуственного клеточного адгезина
Аннотация: Экспрессия модифицированного гликозилфосфатидилинозитом макрофагального колониестимулирующего фактора на поверхности стромальных клеток (Кл) из костного мозга человека, получена с помощью трансфекции этих Кл химерной конструкцией. В рез-те обнаружена активность искусств. адгезина, усиливающего прикрепление к Кл, трансфицированным геном рецептора фактора. Эффект избирательно подавляется антителом к рецептору. США, Inst. Pathol, Case Western Reserve Univ., Cleveland, OH 44106. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
АДГЕЗИНЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
ЗАЯКОРИВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Groger, Richard K.; Tykocinski, Mark L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.119

Differential regulation of M-CSF gene expression in stimulated cord VS adult mononuclear cells [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Sun min Lee [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P20 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция экспрессии гена макрофагального колониестимулирующего фактора в стимулированных мононуклеарных клетках пуповины и взрослой [ткани]
Аннотация: Моноядерные (мя) клетки (Кл) выделяли, стимулировали гранулоцитарномакрофагальным колониестимулирующим фактором (КСФ), получали суммарную РНК и определяли уровень мРНК макрофагального (М) КСФ. Адгезия Кл к стенкам флаконов в течение 18 час вызывала конститутивную экспрессию мРНК М-КСФ в мяКл из пуповинной крови (ПК) и крови взрослых лиц (ВК). В отсутствие стимуляции экспрессия мРНК М-КСФ в Кл из ВК была в 4 раза выше, чем в мяКл из ПК. Стимуляция Кл повышала экспрессию, к-рая в мяКл из ВК была в 1,5 раза выше, чем в мяКл из ПК. Показано, что базальная транскрипция гена М-КСФ была сходной в Кл из обоих источников и стимулировалась в равной степени. Циклогексимид индуцировал мРНК М-КСФ в Кл ПК в 2 раза сильнее, чем в Кл из ВК, что, по мнению авт., указывает на наличие 1 или более лабильных белков, регулирующих стабильность транскриптов, т. е. регуляция является посттранскрипционной. США, Children's Hosp. Orange Counly, Orange, CA.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭКСПРЕССИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
МОНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ СТИМУЛИРОВАННЫЕ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
КРОВЬ ВЗРОСЛЫХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lee, Sun min; Ishizawa, Lori; Ven, Carmella van de; Cairo, Mitchell S.

Патент 5254534 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

Tachibana, Masaaki.
Adjuvant for cancer immunotherapy [Текст] / Masaaki Tachibana, Hiroshi Tazaki ; Green Cross Corp., Milk Ind. Co. - № 303219 ; Заявл. 30.01.1989 ; Опубл. 19.10.1993 ; Приор. 29.01.1988, № 63-17423 (Япония)
Перевод заглавия: Адъювант для иммунотерапии рака
Аннотация: Адъювант для иммунотерапии рака с иммуно-активирующим агентом, который включает колоние-стимулирующий фактор, как активный ингредиент, может существенно увеличивать противоопухолевый эффект иммуноактивирующего агента (например, пицибанила, крестина, лентинана, и шизофиллана). Япония, Green Cross Corp., Osaka; Milk Ind. Co., Tokyo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ПИЦИБАНИЛ
КРЕСТИН
ЛЕНТИНАН
ШИЗОФИЛЛАН
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Tazaki, Hiroshi; Green Cross Corp.; Milk Ind. Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.217

CLE0, the GM-CSF promoter Cis-acting element, mediates induction signals in T cells and is recognized by factors related to API and NF-AT [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / A. T. Arai [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P17 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Цис-действующий элемент CLEO в промоторе гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора опосредует сигналы индукции в T-клетках и узнается факторами, родственными AP1 и NF-AT
Аннотация: Экспрессия гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора роста (ГМКСФ) в Т-клетках (Кл) активируется сочетанием форбол миристата ацетата (ФМА) и ионофора А23187, имитирующим антигенную стимуляцию через Т-клеточный рецептор. Ранее авт. показали, что фрагмент (от -95 до +27) промотора гена ГМКСФ придает индуцируемость репортерным генам в Т-клеточной линии Jurkat человека. Был сделан вывод, что цис-действующий элемент CLEO (от -54 до -40) является мишенью для 2 сигналов. Индукция наблюдалась с матрицами, содержащими интактный, но не мутантный CLEO. Для стимуляции необходимы 2 сигнала, т. к. только экстракты Кл, обработанных ФМА + А23187, поддерживали оптимальную стимуляцию в системе транскрипции in vitro. Стимуляция опосредовалась связывающими CLEO-белками. Один из этих факторов, NF-CLEO'гамма', сходен с ядерным фактором активированных Т-Кл (NF-AT). Очищенный NF-AT из ядерных экстрактов Кл Jurkat, стимулированных ФМА+А23187, строго связывался с элементом CLEO. Получены данные, что комплекс CLEO'гамма' идентичен NF-AT и содержит белки AP1. Наличие подобных CLEO- элементов в промоторах генов интерлейкинов-3/4/5, ГМКСФ и сайтов NF-AT в промоторе гена интерлейкина-2 предполагает координированный характер индукции этих генов при активации Т-Кл. США, DNAX Research Institute, Palo Alto, CA,

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ГЕНЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГРАНУЛОЦИТ-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ПРОМОТОРЫ
ЭЛЕМЕНТ CLEO ЦИС-ДЕЙСТВУЮЩИЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С БЕЛКАМИ
СИГНАЛЫ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
КЛЕТКИ Т ЛИНИИ JURKAT
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arai, A.T.; Masuda, N.; Tokumitsu, E.S.; Arai, H.; Arai, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.39

Evidence for shared receptor proteins for human interleukin-3 and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in the human M-07 cell line [Text] / G. Woerly [et al.] // J. Receptor Res. - 1993. - Vol. 13, N 1-4. - P753-775 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Существование в клетках (линия M-07) человека общих рецепторных белков для интерлейкина-3 и колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов человека
Аннотация: Для характеристики рецепторов цитокинов на поверхности клеток (Кл) линии M-07 (мегакариобласты) провели радиолигандный анализ связывания рекомбинантных колониестимулирующего фактора гранулоцитов/макрофагов (I), интерлейкина-3 (II) и интерлейкина-4 (III). Показали, что I и II частично ингибируют специфическое связывание друг друга, тогда как III не влияет на их связывание. Рецепторы для I и для II состоят из трех субъединиц; рецепторы II содержат субъединицы с мол. м. 73 (главная), 120 и 128 кД (минорные), рецепторы I 84 (главная), 120 и 130 кД (минорные). Т. обр., минорные белки 120 и 130 кД, вероятно, являются общими для рецепторов I и II и идентичны ранее описанной субъединице 'бета' этих рецепторов. Швейцария, Inst Toxicol Swiss Federal Inst Technology and Univ Zurich, 8603-Schwerzenbach, Библ. 29

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
РЕЦЕПТОРЫ
СУБЪЕДИНИЦЫ
КЛЕТКИ M-07
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Woerly, G.; Zenke, G.; Strittmatter, U.; Ryffel, B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.128

Matsuda, Tadashi.
Association of p72 tyrosine kinase with stat factors and its activation by interleukin-3, interleukin-6, and granulocyte colony-stimulating factor [Text] / Tadashi Matsuda, Toshio Hirano // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 12. - P3457-3461 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Ассоциация p72-Tyr-протеинкиназы с факторами Stat и ее активация интерлейкинами 3 и 6 и гранулоцитарным колониестимулирующим фактором
Аннотация: В линиях BAFm130 и Y6 кроветворных клеток мыши интерлейкины 3 и 6 и гранулоцитарный колониестимулирующий фактор индуцируют Tyr-фосфорилирование белков семейства Stat (медиаторы сигнала и активаторы транскрипции) и Stat-ассоциированных молекул 150 и 72 кД. Показана Tyr-протеинкиназная активность молекулы 72 кД, усиливаемая медиатором gp130 сигнала, передаваемого интерлейкином-6; Tyr-протеинкиназа 72 кД неидентична Syk, Tec и Btk. Stat-ассоциированная Tyr-протеинкиназа обозначена р72{s}{a}{k}. По-видимому, р72{s}{a}{k} непосредственно активирует белки семейства Stat или другие медиаторы эффекта цитокинов. Япония, Biomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. Sch., Osaka 565. Библ. 49.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
БЕЛКИ STAT
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hirano, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.285

Cytokine expression by inflammatory neutrophils [Text] / Julie A. Quayle [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P233-240 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Экспрессия цитокинов в нейтрофилах, вовлеченных в воспалительный процесс
Аннотация: Нейтрофилы периферической крови не экспрессируют мРНК для интерлейкина (ИЛ)-1'бета', но транскрипты для этого цитокина быстро индуцируются после экспозиции с рекомбинантным гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) in vitro. Уровень мРНК ИЛ-1'бета' достигает максимального значения через 1 ч после экспозиции с ГМ-КСФ, а затем снижается до почти нормального уровня за 4 ч. In vitro обработка нейтрофилов рекомбинантным ГМ-КСФ приводит также к повышению уровня мРНК ИЛ-6 и фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа'. РНК, экстрагированная из нейтрофилов синовиальной жидкости (СЖ) больных ревматоидным артритом содержит низкий уровень мРНК ИЛ-1'бета', который составляет 0,5-3% от максимально индуцируемого ГМ-КСФ в нейтрофилах периферической крови. Транскрипты ФНО-'альфа' и ИЛ-6 не выявлены в нейтрофилах СЖ. мРНК трансформирующего ростового фактора-'бета' конститутивно экспрессирована в нейтрофилах периферической крови и СЖ, а ГМ-КСФ не изменяет уровень ее экспрессии. Основываясь на временном характере экспрессии ИЛ-1'бета' активированными нейтрофилами, предположили, что низкий уровень экспрессии мРНК для этого цитокина в нейтрофилах СЖ связан с малой, возможно, вновь вовлеченной и активированной субпопуляцией клеток. Экспрессия ИЛ-1'бета' этой субпопуляцией может, таким образом, вносить вклад в патогенез ревматоидного артрита. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Liverpool, Liverpool. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Quayle, Julie A.; Adams, Susan; Bucknall, Roger C.; Edwards, Steven W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.178

Granulocyte colony-stimulating factor after allogeneic bone marrow transplantation [Text] / Jeffrey R. Schriber [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1680-1684 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Роль гранулоцитарного колониестимулирующего фактора используемого после трансплантации аллогенного костного мозга
Аннотация: Hematopoietic growth factors have been shown to be effective in reducing the period of neutropenia after autologous bone marrow transplantation (ВМТ). Initial concerns over potential aggravation of graft-versus-host disease (GVHD) and increase in the incidence of relapse in patients with myeloid leukemias influenced the number of studies using hematopoietic growth factors after allogeneic BMT. We report the experience with 50 patients treated at a single institution using granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF) after allogeneic sibling (n=30) and matched unrelated (n=20) ВМТ. Тhe time to an absolute neutrophil count '='500/'мю'L was significantly faster in patients who received G-CSF and cyclosporine and prednisone for GVHD prophylaxis when compared with historical control patients receiving the same GVHD prophylaxis (10 v 13 days, P.01). A similar accelerated myeloid engraftment was observed for those patients who received the addition of methotrexate for GVHD prophylaxis when compared with historical control patients receiving the same GVHD prophylaxis regimen (16 v 19 days, P.05). The median time to engraftment for patients receiving a matched unrelated BMT and G-CSF was 17 days (range 13 to 26). We did not observe any increase in GVHD or early mortality in the matched related sibling BMT. The incidence of acute GVHD in the matched unrelated BMT recipients was also low at 21%; however, 9 patients (45%) died within 100 days of the date of BMT, similar to the experience reported with granulocyte-macrophage CSF. This study confirms the efficacy of GCSF in accelerating myeloid engraftment after allogeneic matched sibling BMT. The higher early mortality associated with patients receiving matched unrelated BMT suggests that randomized controlled trials using G-CSF after allogeneic BMT should be performed. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schriber, Jeffrey R.; Chao, Nelson J.; Long, Gwynn D.; Negrin, Robert S.; Tierney, D.Kathryn; Kusnierz-Glaz, Claus; Lucas, Kathi S.; Blume, Karl G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.102

Functional specificity of cytoplasmic and transmembrane tyrosine kinases: Identification of 130- and 75-Kilodalton substrates of c-fps/fes tyrosine kinase in macrophages [Text] / Liliana B. Areces [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4606-4615 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Функциональная специфичность цитоплазматической и трансмембранной протеинкиназ: идентификация субстратов (130 и 75 кД) тирозиновой протеинкиназы c-fps/fes в макрофагах
Аннотация: Протоонкоген c-fps/fes кодирует тирозинкиназу 92 кД (NCP92), высокий уровень экспрессии к-рой выявлен в макрофагах. Получили линию макрофагов, зависимых от колониестимулирующего фактора 1 (CSF-1) и сверхэкспрессирующих c-fps/fes. При сверхэкспрессии (30- 50 раз) c-fps/fes клетки частично освобождались от зависимости от CSF-1, что сопровождалось фосфорилированием по Tyr белков 130 и 75 кД; c-fps/fes не вызывал фосфорилирования мишеней CSF-1 (рецептор CSF-1, Sch, фосфатидилинозит-3-киназа), а CSF-1 не стимулирует фосфорилирования P130 и P75. США, Med. Biotechnology Ctr., Univ. Maryland Biotechnology Inst., Baltimore, MA 21201. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FOS/ /FES
ПРОДУКТ
ПРОТЕИНКИНАЗА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Areces, Liliana B.; Sbarba, Persio Dello; Jucker, Manfred; Stanley, E.Richard; Feldman, Ricard A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.78

Cytokine expression by inflammatory neutrophils [Text] / Julie A. Quayle [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P233-240 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Экспрессия цитокинов в нейтрофилах, вовлеченных в воспалительный процесс
Аннотация: Нейтрофилы периферической крови не экспрессируют мРНК для интерлейкина (ИЛ)-1'бета', но транскрипты для этого цитокина быстро индуцируются после экспозиции с рекомбинантным гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) in vitro. Уровень мРНК ИЛ-1'бета' достигает максимального значения через 1 ч после экспозиции с ГМ-КСФ, а затем снижается до почти нормального уровня за 4 ч. In vitro обработка нейтрофилов рекомбинантным ГМ-КСФ приводит также к повышению уровня мРНК ИЛ-6 и фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа'. РНК, экстрагированная из нейтрофилов синовиальной жидкости (СЖ) больных ревматоидным артритом содержит низкий уровень мРНК ИЛ-1'бета', который составляет 0,5-3% от максимально индуцируемого ГМ-КСФ в нейтрофилах периферической крови. Транскрипты ФНО-'альфа' и ИЛ-6 не выявлены в нейтрофилах СЖ. мРНК трансформирующего ростового фактора-'бета' конститутивно экспрессирована в нейтрофилах периферической крови и СЖ, а ГМ-КСФ не изменяет уровень ее экспрессии. Основываясь на временном характере экспрессии ИЛ-1'бета' активированными нейтрофилами, предположили, что низкий уровень экспрессии мРНК для этого цитокина в нейтрофилах СЖ связан с малой, возможно, вновь вовлеченной и активированной субпопуляцией клеток. Экспрессия ИЛ-1'бета' этой субпопуляцией может, таким образом, вносить вклад в патогенез ревматоидного артрита. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Liverpool, Liverpool. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Quayle, Julie A.; Adams, Susan; Bucknall, Roger C.; Edwards, Steven W.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.10-04Н2.150

Выявление рака легкого, выделяющего гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, при исследовании причин лейкоцитоза [Text] / Mitsuharu Kokubo [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 6. - С. 955-958 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У больного 52 лет при обследовании в связи с лейкоцитозом рентгенологически обнаружили тень в верхнем легочном поле. При браш-биопсии обнаружены атипические клетки. Уровень гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (КСФ) в сыворотке крови больного составил 60,4 пг/мл (в норме - 30 пг/мл). Произведена верхняя лобэктомия справа. Подтвержден крупноклеточный рак легкого рТ2N0М0. При иммуногистохимическом исследовании обнаружена положительная окраска на ГКСФ. После операции показатели конц-ии ГКСФ в сыворотке крови нормализовались. Япония, Nat. Tohsei Hosp. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК КРУПНОКЛЕТОЧНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГРАНУЛОЦИТЫ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kokubo, Mitsuharu; Ishikawa, Kenji; Tateyama, Kenitiro; Sugiyama, Akira; Katayama, Motoyuki; Takami, Takeshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.501

Ling, Mingsheng.
Структура и функции рекомбинантного фактора стимуляции колоний гранулоцитов и макрофагов [Text] / Mingsheng Ling, Mingbo Xu, Xiankai Ma // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 4. - С. 326-330, 378 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Изучены структура и функции рекомбинантного фактора стимуляции колоний гранулоцитов и макрофагов человека, полученного путем экспрессии в клетках про- и эукариотов. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Xu, Mingbo; Ma, Xiankai

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.11-04Н3.171

Lickliter, J. D.
Phase II study of glycosylated recombinant human granulocyte colony-stimulating factor after HLA-identical sibling bone marrow transplantation [Text] / J. D. Lickliter, A. W. Roberts, A. P. Grigg // Austral. and N. Z. J. Med. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P541-546 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Фаза II исследования гликозилированного рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов человека после трансплантации костного мозга от идентичных по HLA родственников
Аннотация: Подкожные инъекции гликозилированного рекомбинантного колониестимулирующего фактора гранулоцитов больных гемобластозами после трансплантации костного мозга от идентичных по HLA родственников несколько ускоряло восстановление кроветворения больных, но не изменяли ни одного из индексов послеоперационной заболеваемости. Австралия, Registrar, Dep. Clin. Haematol. and Med. Oncol., Royal Melbourne Hosp., Melbourne, Vic. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГРАНУЛОЦИТОВ
ПРИМЕНЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОПУХОЛИ
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ

Доп.точки доступа:
Roberts, A.W.; Grigg, A.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.299

Cubitt, Christopher L.
Differential regulation of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene expression in human corneal cells by pro-inflammatory cytokines [Text] / Christopher L. Cubitt, Robert N. Lausch, John E. Oakes // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P232-240 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Дифференциальная регуляция экспрессии гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в клетках роговицы человека провоспалительными цитокинами

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РОГОВИЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lausch, Robert N.; Oakes, John E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.407

Disulfide linkages in the in vitro refolded intermediates of recombinant human macrophage-colony-stimulating factor: Analysis of the sulfhydryl alkylation of free cysteine residues by fast-atom bombardment mass spectrometry [Text] / M. O. Glocker [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - P5868-5872 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Дисульфидные связи в in vitro сложенных интермедиатах рекомбинантного колониестимулирующего фактора макрофагов человека: анализ алкилирования сульфгидрильных групп свободных остатков цистеина методом БУА-масс-спектрометрии
Аннотация: С помощью алкилирования иодацетатом SH-групп Cys изучали динамику складывания димерной м-лы рекомбинантного колониестимулирующего фактора. Образование активного белка протекает по схеме: мономер'-'агрегированный мономер'-'промежуточный димер'-'активный димер, с замыканием 6 внутримол. и 3 межмол. дисульфидных связей. Установлено, что сначала образуются внутримол. связи (C7-C90, C48-C139 и C102-C148), затем межмол. С157-С157, С159-С159 и, наконец, связь C31-C31. Биол. активность не обнаруживается на ранних стадиях складывания димерного фактора (3,6% через 24 ч), но уже через 72 ч достигает 86% от максимальной. США, Dep. Agric. Chem., Oregon St. Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 18

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ДИМЕРНАЯ МОЛЕКУЛА
ДИНАМИКА СКЛАДЫВАНИЯ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glocker, M.O.; Arbogast, B.; Milley, R.; Cowgill, C.; Deinzer, M.L.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.373

Ye, Shiming.
Изучение индукции колониестимулирующих факторов in vitro [Text] / Shiming Ye, Jianqin Zhu, Zhong Chen // Nanjing daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Nanjing Univ. Natur. Sci. Ed. - 1995. - Vol. 31, N 1. - С. 78-83 . - ISSN 0469-5097
Аннотация: Урокиназа (УК), эпидермальный ростовой фактор (ЭРФ) и хориональный гонадотропин человека (ХГЧ) индуцируют продукцию гемопоэтических колониестимулирующих факторов (КСФ) in vitro. Только активированные конканавалином А, но не покоящиеся клетки селезенки отвечают на УК продукцией КСФ. В отдельности, ЭРФ или конканавалин А индуцирует низкий уровень КСФ, но в сочетании усиливают продукцию этих факторов. ХГЧ прямо активирует продукцию КСФ. Т. обр., ЭРФ, УК и ХГЧ могут участвовать в регуляции дифференцировки гемопоетических клеток-предшественников. КНР, Dep. Biol., Pharm. Plant., Nanjing Univ., Nanjing. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
УРОКИНАЗА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ
ХОРИОГОНАДОТРОПИН

Доп.точки доступа:
Zhu, Jianqin; Chen, Zhong

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.196

FDA panel recommends against Leukine for general chemotherapy-induced neutropenia [Text] // Biotechnol. News. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P1 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Комитет при FDA не рекомендует использовать Leukine против нейтропении, индуцированной общей химиотерапией
Аннотация: Консультативный комитет по препаратам-модификаторам биологического ответа при FDA не рекомендовал использовать препарат Leukine (рекомбинантный фактор стимуляции колоний гранулоцитов и макрофагов) от Immunex Inc. для терапии нейтропении, индуцированной химиотерапевтическим путем. Единственным препаратом, одобренным FDA для этой цели, остается Neupogen - рекомбинантный фактор стимуляции гранулоцитов от Amgen Inc.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
LEUKINE
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
НЕОДОБРЕНИЕ FDA
ФИРМЫ
IMMUNEX INC.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.200

Colony-stimulating factor 1 (CSF-1) is inovolved in an autocrine growth control of rat myogenic cells [Text] / Anne-Gaelle Borycki [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 1. - P213-222 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В аутокринной регуляции миогенных клеток крысы участвует колониестимулирующий фактор CSF-1
Аннотация: Во время пролиферации миогенных клеток (Кл) L6'альфа'1 крысы происходит экспрессия CSF-1 и его рецептора (продукт протоонкогена c-fms), к-рые подвергаются негативной регуляции при дифференцировке в мышечные трубочки. CSF-1 секретируется Кл в культуральную среду. Антисыворотка с CSF-1 и сурамин не блокируют пролиферацию Кл L6'альфа'1. Кл, стабильно трансфицированные индуцируемой антисмысловой конструкцией к c-fms, подвержены более быстрому угнетению пролиферации. Франция, [S.A.L.], CNRS URA126, Inst. Gustave Roassy, 94800, Villejuif. Библ. 73

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FMS
ПРОДУКТ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ L6 АЛЬФА 1
МИОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Borycki, Anne-Gaelle; Smadja, Florence; Stanley, Richard; Leibovitch, Serge A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.113

Colony-stimulating factor 1 (CSF-1) is inovolved in an autocrine growth control of rat myogenic cells [Text] / Anne-Gaelle Borycki [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 218, N 1. - P213-222 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: В аутокринной регуляции миогенных клеток крысы участвует колониестимулирующий фактор CSF-1
Аннотация: Во время пролиферации миогенных клеток (Кл) L6'альфа'1 крысы происходит экспрессия CSF-1 и его рецептора (продукт протоонкогена c-fms), к-рые подвергаются негативной регуляции при дифференцировке в мышечные трубочки. CSF-1 секретируется Кл в культуральную среду. Антисыворотка с CSF-1 и сурамин не блокируют пролиферацию Кл L6'альфа'1. Кл, стабильно трансфицированные индуцируемой антисмысловой конструкцией к c-fms, подвержены более быстрому угнетению пролиферации. Франция, [S.A.L.], CNRS URA126, Inst. Gustave Roassy, 94800, Villejuif. Библ. 73

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ОНКОГЕНЫ
ПРОТООНКОГЕН C-FMS
ПРОДУКТ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АУТОКРИННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КЛЕТКИ L6 АЛЬФА 1
МИОГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Borycki, Anne-Gaelle; Smadja, Florence; Stanley, Richard; Leibovitch, Serge A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.630

Interaction of surfactant protein A with bacterial lipopolysaccharide may affect some biological functions [Text] / Moshe Kalina [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 268, N 1. - PL144-L151 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Взаимодействие сурфактантного белка А с бактериальным липополисахаридом может влиять на некоторые биологические функции
Аннотация: Липополисахарид и сурфактантный белок SP-A вызывают в культивируемых альвеолярных клетках II типа и в макрофагах позитивную регуляцию колониестимулирующих факторов лишь при раздельном (но не при одновременном) внесении. Стимулируемый SP-A фагоцитоз бактерий макрофагами подавляется одновременным внесением липополисахарида. Методами иммуноблоттинга и иммуносорбентного ферментносопряженного анализа показана способность SP-A к связыванию липополисахарида, частично подавляемому антителом к SP-A, независимому от Ca и от избытка метил-'альфа'-D-маннопиранозида или гепарина. Гидрофобный компонент липополисахарида липид A угнетает взаимодействие SP-А с липополисахаридом. Израиль, Dep. Cell Biol. a. Histology, Sackler Sch. Med., Tel Aviv Univ., Tel Aviv 69978. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ
ЭКСПРЕССИЯ
ФАГОЦИТОЗ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БЕЛОК СУРФАКТАНТНЫЙ А
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Kalina, Moshe; Blau, Hannah; Riklis, Shoshana; Kravtsov, Vladimir

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска