СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 101
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.081

Expression and purification of recombinant HTLV-II envelope proteins [Text] : [Abstr.] Keystone Sump. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / Q-X. Li [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17 Е. - P67 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия и очистка рекомбинантных белков вируса Т-клеточного лейкоза человека типа II (ВТКЛЧ-II)
Аннотация: Сконструированы рекомбинантные вирусы осповакцины (РВОВ), экспрессирующие гликопротеины оболочки gp61 (I) и gp46 (II) ВТКЛЧ-II в клетках человека и в мышиных клетках с человеч. хромосомой 17 и вызывающие слияние этих клеток. Эти данные показывают, что: 1) I и II достаточно для слияния клеток, имеющих рецептор ВТКЛЧ-II; 2) ген рецептора ВТКЛЧ-II расположен на хромосоме 17. РВОВ, экспрессирующие один II, не вызывают слияния клеток. II остается внутри клеток и на их поверхности и не освобождается в среду. Сконструирован новый РВОВ, экспрессирующий II с эпитопом 9А гемагглютинина вируса гриппа, присоединенным к С-концу II. Этот II очищен методом иммуноаффинной хроматографии с использованием моноклонального антитела к эпитопу 9А и использован для получения линий клеток, продуцирующих моноклональные антитела к II. США, Dept. of Med., Microbiol. and Immunol. Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, 1080262.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЧЕЛОВЕКА
СЕРОТИП 2
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Li, Q-X.; Camerini, D.; Kuritzkes, D.R.; Chen, I.S.Y.

Патент 5266475 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/92.

Glucose isomerases with improved affinity for D-glucose [Текст] / Chanyong Lee [и др.] ; Michigan Biotechnology Institute. - № 762681 ; Заявл. 19.09.1991 ; Опубл. 30.11.1993
Перевод заглавия: Глюкозоизомеразы с повышенным сродством к D-глюкозе
Аннотация: Методом сайт-специфического мутагенеза гена глюкозоизомеразы Clostridium thermosulfurogenes получен фермент с повышенным сродством к D-глюкозе и улучшенными каталитическими характеристиками. Новые свойства явились результатом замены двух аминокислотных остатков в активном центре порознь иши одновременно на остатки аминокислот с меньшим размером молекулы. Так, в положении 139 вместо триптофана присутствует фенилаланин или тирозин, а в положении 186 вместо валина - треонин или серин. США, Michigan Biotechnol. Inst., Lansing, Mich. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗА
С ПОВЫШЕННЫМ СРОДСТВОМ
К D-ГЛЮКОЗЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Lee, Chanyong; Bagdasarian, Michael; Zeikus, J.Gregory; Meng, Menghsiao; Michigan Biotechnology Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.120

Expression and ligand binding characterization of the 'бета'-subunit (p75) ectodomain of the interleukin-2 receptor [Text] / Theodore R. Sana [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 19. - P5838-5845 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Экспрессия и характеристика связывания лиганда эктодоменом 'бета'-субъединицы (p75) рецептора интерлейкина-2

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
РЕЦЕПТОР ИНТЕРЛЕЙКИНА-2
ЭКТОДОМЕН 'БЕТА'-СУБЪЕДИНИЦЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СВЯЗЫВАНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
БАКУЛОВИРУСНАЯ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ИНТЕРЛЕЙКИН/РЕЦЕПТОР
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sana, Theodore R.; Wu, Zining; Smith, Kendal A.; Ciardelli, Thomas L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.247

Алешков, С. Б.
Рекомбинантные линии клеток мыши, трансформированные различными векторами на основе бычьего папилломавируса типа 1 и экспрессирующие тканевой активатор плазминогена человека [Текст]. II. Анализ клеточных линий, продуцирующих рекомбинантный тканевой активатор плазминогена / С. Б. Алешков, М. Б. Устав, А. А. Баев // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 619-625 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Охарактеризованы ранее полученные рекомбинантные клеточные линии C127, трансформированные векторами на основе полиоразмерных ДНК BPV1 и его мутанта Lx1, содержащего дупликацию участка LCR-E6-E7. Все типы векторов включали транскрипционную единицу кДНК тканевого активатора плазминогена (тПА) человека под контролем промотора гена МТ1 мыши. Показано, что векторы на основе Lx1 обладают большей внутриклеточной копийностью, чем аналогичные векторы на основе BPV1, причем векторная ДНК преимущественно интегрирована в геном. Разработана оптимизированная процедура индукции синтеза тПА клетками линии C1.23, при этом достигалось 8-кратное увеличение количества тПА в культуральной среде. Показано, что нативный и дегликозилированный варианты рекомбинантного тПА, синтезируемого клетками C1.23, по своим свойствам практически не отличаются от тПА человека, синтезированного клетками меланомы Боуиса. Россия, Ин-т мол. биол. им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва, 117984. Библ. 21

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
C127
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОДУЦЕНТЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ТКАНЕВОЙ
ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Устав, М.Б.; Баев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.35

Liu, Jie.
Текущие разработки по рекомбинантным слитым белкам, содержащим димерные цитокины [Text] / Jie Liu, Dalong Ma // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli jinzhan = Progr. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 21, N 3. - С. 194-196, 280 . - ISSN 1000-3282
Аннотация: Разработаны на основе применения методов генной инженерии подходы к получению новых белков, содержащих димерные цитокины и обладающие несколькими биологическими активностями. Такие белки могут быть использованы для иммунного регулирования, а также для клинической практики. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
СЛИТЫЕ
С НЕСКОЛЬКИМИ АКТИВНОСТЯМИ
ЦИТОКИНЫ
ДИМЕРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ma, Dalong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.225

Middlebrook, John L.
Preparation of monoclonal antibdoy Fabs against ricin by recombinant DNA techniques [Text] / John L. Middlebrook, Theresa Smith, Paul Lemley // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P202 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Получение Fab-фрагментов моноклональных антител против рицина с помощью техники рекомбинантных ДНК
Аннотация: С помощью рекомбинантных методов получены нейтрализующие моноклональные антитела против рицина. Общая РНК, выделенная из клеток печени мышей, иммунизированных рицином, была применена для создания банка легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов. Этот банк был затем использован для получения с помощью векторов 'лямбда'-ZAP банка из 25 тыс. рекомбинантных клонов моноклональных антител. Из них 22 клона оказались способными связывать меченный радиоизотопом рицин и были выбраны для дальнейших исследований

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К РИЦИНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
БАНКИ ГЕНОВ
АНТИТЕЛ

Доп.точки доступа:
Smith, Theresa; Lemley, Paul

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.170

Клонирование гена основного предраннего белка цитомегаловируса человека и экспрессия его в клетках Escherichia coli [Текст] / В. И. Кличко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 20-22 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Цель настоящей работы заключалась в клонировании области предранних генов ЦМВ человека и создании бактериального продуцента рекомбинантного основного предраннего белка (ОПБ). Была получена экспрессия вирусспецифического рекомбинантного белка, обладающего антигенной активностью. В составе слитого с cro-'бета'-галактозидазой белка был клонирован C-концевой фрагмент ОПБ ЦМВ человека, включающий 351 аминокислоту из 491, входящей в состав белка. Простой метод выделения и очистки антигенно активного рекомбинантного белка и возможность получения в достаточных кол-вах позволяют использовать его в различных научных и практических целях, напр., разработке диагностикумов и вакцин. Россия, НИИ вирусных препаратов РАМН, Москва. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ОСНОВНОЙ ПРЕДРАННИЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI

Доп.точки доступа:
Кличко, В.И.; Звонарев, А.Ю.; Шаталин, К.Ю.; Кулякина, М.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.178

Гибриды нуклеокапсидного белка вируса гепатита B человека, несущие чужеродные антигенные детерминанты [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / М. А. Эльдаров [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 27 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Нуклеокапсидный белок вируса гепатита B человека (HBcAg) - один из наиболее перспективных векторов "экспонирования" чужеродных антигенных детерминант. Для встраивания фрагментов ДНК, кодирующих гетерологичные эпитопы, был выбран участок в середине молекулы HBcAg, содержащий наружную петлю. Получен ген гибридного HBcAg со встройкой основного конформационного эпитопа HBsAg (domA) в район 80-й аминокислоты HBcAg. Осуществлена экспрессия химерного гена (Hbc'ДЕЛЬТА'-domA) в клетках E. coli и дрожжей. Проведен анализ физико-химических и иммунологических свойств рекомбинантного белка. По своей антигенной структуре HbC'ДЕЛЬТА'-domA резко отличается от HBcAg и в значительной степени отражает поведение конформационного эпитопа HBsAg. domA сохраняет в составе химерных Hbc'ДЕЛЬТА'-domA-частиц свои свойства как антигена, так и T-зависимого иммуногена. Предполагается продолжить работу по конструированию гибридных генов HBcAg со встроенными эпитопами вирусов иммунодефицита и гепатита C человека. Россия, Центр "Биоинженерия" РАН, Москва

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ
АНТИГЕНЫ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТНЫ
ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ В ГЕН HBCAG
ЭКСПРЕССИЯ
В E. COLI
В ДРОЖЖАХ

Доп.точки доступа:
Эльдаров, М.А.; Бирагийн, А.; Скрябин, К.Г.; Борисова, Г.В.; Дизлерс, А.; Цибиногин, В.В.; Пумпен, П.П.; Грен, Э.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.110

Schneider, K. H.
Overproduction of mannitol dehydrogenase in Rhodobacter sphaeroides [Text] / K. H. Schneider, F. Giffhorn // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P578-583 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Сверхсинтез маннитолдегидрогеназы клетками Rhodobacter sphaeroides
Аннотация: Сконструирована плазмида pAK82 путем клонирования фрагмента ДНК, несущего ген маннитолдегидрогеназы в вектор pRK415, и введена в шт. Rhodobacter sphaeroides Si4, уже обладавший способностью к биосинтезу этого фермента. Полученный рекомбинантный штамм по сравнению с исходным синтезировал более чем в 3 раза большее кол-во фермента при культивировании периодическим способом в биореакторе без подпитки и в 8,3 раза - с подпиткой. Германия, Lehrstuhl Angewandte Mikrobiol. Univ. Saarlandes, Postfach 15 10 50, D-66041 Saarbrucken. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МАННИТОЛДЕГИДРОГЕНАЗА
СВЕРХСИНТЕЗ
RHODOBACTER SPHAEROIDES
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Giffhorn, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.213

Christiansen, William T.
Properties of recombinant chimeric human protein C and activated protein C containing the 'гамма'-carboxyglutamic acid and trailing helical stack domains of protein C replaced by those of human coagulation factor IX [Text] / William T. Christiansen, Francis J. Castellino // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 19. - P5901-5911 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Свойства рекомбинантного химерного человеческого белка C и активированного белка C, содержащего замены 'гамма'-карбоксиглютаминовой кислоты и спиральных складывающихся доменов на соотв. [фрагменты] человеческого фактора коагуляции IX

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.09
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛОК C
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ИЗУЧЕНИЕ
ХИМЕРНЫЙ БЛОК
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Castellino, Francis J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.60

Алешков, С. Б.
Рекомбинантные линии клеток мыши, трансформированные различными векторами на основе крупного рогатого скота папилломавируса типа 1 и экспрессирующие тканевой активатор плазминогена человека [Текст]. II. Анализ клеточных линий, продуцирующих рекомбинантный тканевой активатор плазминогена / С. Б. Алешков, М. Б. Устав, А. А. Баев // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 3. - С. 619-625 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Охарактеризованы ранее полученные рекомбинантные клеточные линии C127, трансформированные векторами на основе полиоразмерных ДНК BPV1 и его мутанта Lx1, содержащего дупликацию участка LCR-E6-E7. Все типы векторов включали транскрипционную единицу кДНК тканевого активатора плазминогена (тПА) человека под контролем промотора гена МТ1 мыши. Показано, что векторы на основе Lx1 обладают большей внутриклеточной копийностью, чем аналогичные векторы на основе BPV1, причем векторная ДНК преимущественно интегрирована в геном. Разработана оптимизированная процедура индукции синтеза тПА клетками линии C1.23, при этом достигалось 8-кратное увеличение количества тПА в культуральной среде. Показано, что нативный и дегликозилированный варианты рекомбинантного тПА, синтезируемого клетками C1.23, по своим свойствам практически не отличаются от тПА человека, синтезированного клетками меланомы Боуиса. Россия, Ин-т мол. биол. им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва, 117984. Библ. 21

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.07.27.11
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
C127
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ПРОДУЦЕНТЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
ТКАНЕВОЙ
ЧЕЛОВЕКА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Устав, М.Б.; Баев, А.А.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.371

Pearson, L. D.
Genetically engineered multi-component virus-like particles as veterinary vaccines [Text] / L. D. Pearson, Polly Roy // Immunol. and Cell Biol. - 1993. - Vol. 71, N 5. - P381-389 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Получение генно-инженерным путем мультипротеиновых вирусоподобных частиц как ветеринарных вакцин
Аннотация: В кач-ве нового направления при разработке вакцин для животных рассматривается конструирование мультипротеиновых структур, имитирующих вирусные частицы. Как прототип рассматриваются клетки насекомых, коинфицированные двумя рекомбинантными бакуловирусами. Один содержал гены белков наружного капсида VP2 и VP5 вируса синего языка (BTV), другой экспрессировал два основных белка кора (VP3 и VP7) BTV. Коинфицированные клетки синтезировали неинфекционные вирусоподобные частицы (ВПЧ), напоминающие BTV по размеру, внешнему виду и биохим. конституции, но не содержащие генома и трех минорных полипептидов внутреннего капсида. ВПЧ имели наружную оболочку из VP2 и VP5 US BT-10, прикрепленную к икосаэдрическому каркасу, образованному двумя основными белками кора: VP3 из BTV-17 и VP7 из US-BTV-10. При иммунизации овец ВПЧ, экспрессирующими капсидные белки BTV, образуются антитела, нейтрализующие гомологичные серотипы BTV. США, Dept Microbiol., Coll. Vet. Med. and Biomed. Sci., Colorado St. Univ., Fort Collins, Co. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС СИНЕГО ЯЗЫКА
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОДУКЦИЯ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БАКУЛОВИРУСЫ
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roy, Polly

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.405

Expression of the bovine viral diarrhoea virus Osloss p80 protein: Its use as ELISA antigen for cattle serum antibody detection [Text] / Nathalie Vanderheijden [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 7. - P1427-1431 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Экспрессия белка p80 вируса диареи крупного рогатого скота Osloss: его использование в качестве ELISA-антигена для обнаружения антител в сыворотке крупного рогатого скота
Аннотация: Ген белка p80 (I) цитопатич. штамма Osloss вируса диареи крупного рогатого скота (ВДКРС) амплифицирован методом ПЦР и клонирован в Escherichia coli на плазмидном векторе под контролем промотора фага T7. Экспрессия I в E. coli вызывает образование цитоплазматич. нерастворимых тел включения, к-рые денатурировали мочевиной и ренатурировали диализом. Кроличьи антисыворотки к этому рекомбинантному I использовали для иммунопреципитации I или белка gp120 из бычьих клеток, зараженных цитопатич. или нецитопатич. биотипами ВДКРС. Ген I встроен также в геном вируса ядерного полиэдроза Antographa californica и экспрессирован под контролем полиэдринового промотора в клетках насекомых Sf9. Антигенные св-ва рекомбинантных I из клеток E. coli (IA) и Sf9 (IB) не одинаковы. Сравнение способности IA и IB узнавать антитела к ВДКРС в сыв. крупного рогатого скота в конкурентном методе ELISA с моноклональным антителом показало, что IB лучше имитирует св-ва природного I, продуцированного в культуре клеток. Бельгия, Eurogentec s. a., Park rech. Sense Ronge, B-4102 Seraing. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
АНТИГЕНЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БЕЛОК P80
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ИММУНОДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Vanderheijden, Nathalie; De, Moerlooze Laurence; Vandenbergh, Danielle; Chappuis, Gilles; Renard, Andre; Lecomte, Corine

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.133

Quax, W. J.
Development of a new Bacillus carboxyl esterase for use in the resolution of chiral drugs [Text] / W. J. Quax, C. P. Broekhuizen // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 41, N 4. - P425-431 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Получение новой карбоксилэстеразы из Bacillus и ее применение для разделения хиральных лекарственных соединений
Аннотация: Найдена новая карбоксилэстераза Bacillus, с помощью к-рой возможно разделение энантиомеров R,S-напроксена. Фермент не обладает липазной активностью, характеризуется высокой стереоспецифичностью к S-напроксену и имеет повышенную устойчивость к продуктам р-ции. Получен рекомбинантный шт. Bacillus subtilis с клонированным геном стереоселективной карбоксилэстеразы и обладающий высокой способностью к экспрессии последней, что позволило разработать экономичный способ получения карбоксилэстеразы. Нидерланды, Res. & Devel., Wateringseweg 1, 2611 XT Delft. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗА
НОВАЯ
ИЗ BACILLUS
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
РАЗДЕЛЕНИЕ ЭНАНТИОМЕРОВ
BACILLUS SUBTILIS
ПРОДУЦЕНТ РЕКОМБИНАНТНЫЙ

Доп.точки доступа:
Broekhuizen, C.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.142

Characterization of the catalase of the n-alkane-utilizing yeast Candida tropicalis functionally expressed in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hiroshi Kinoshita [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P682-686 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Характеристика каталазы утилизирующих н-алканы дрожжей Candida tropicalis, функционально экспрессированной в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Ген каталазы Candida tropicalis (CTC) соединяли с индуцируемым галактозой промотором GAL7 и экспрессировали в Saccharomyces cerevisiae. Кол-во синтезированной рекомбинантной CTC (rCTC), содержащей гель, составило, по крайней мере, 25% от общего кол-ва экстрагируемых белков. rCTC очищена и охарактеризована по мол. массе субъединиц, проведению при ЭФ в ПААГ, спектру абсорбции, последовательности аминокислот на N-конце, составлена пептидная карта, оценена активность и константа Михаэлиса (K[m]) для пероксида водорода. Эти характеристики были аналогичны характеристикам очищенного фермента из C. tropicalis. Т. обр., данная система может использоваться для эффективного биосинтеза функционально активной каталазы, имеющей гем. Япония, Lab. Applied Biol. Chem., Dept Synthetic Chem. and Biol. Chem., Fac. Eng., Kyoto Univ., Yoshida, Sakyo-ku, Kyoto 606-01. Библ. 17

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КАТАЛАЗА
ИЗ CANDIDA TROPICALIS
БИОСИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Kinoshita, Hiroshi; Atomi, Haruyuki; Ueda, Mitsuyoshi; Tanaka, Atsuo

16.

Патент 5272070 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/01.

Lehrman, Mark A.
Method for the preparation of cell lines producing Man[3]GlcNAc[2] asparagine-linked glylcans and cell lines produced thereby [Текст] / Mark A. Lehrman, Yucheng Zeng ; Board of Regents, The University of Texas System, Austin. - № 667317 ; Заявл. 08.03.1991 ; Опубл. 21.12.1993
Перевод заглавия: Метод получения линий клеток, продуцирующих аспарагин-связанные гликаны Man[3]GlcNAc[2], и полученные этим методом линии клеток
Аннотация: Патентуется метод получения эукариотических клеток, синтезирующих небольшие и менее гетерогенные N-связанные гликаны, в основном гликаны со структурой Man[3]GlcNAc[2]. Получают клетки CHO, дефектные по ферментам, участвующим в гликозилировании по N. Первый дефект, PIR, приводит к накоплению Man[5]GlcNAc[2]-P-P-долихола и придает, т. обр., устойчивость к ингибиторам процесса гликозилирования (кастаноспермину и свайнсонину). Второй дефект - по активности N-ацетилглюкозаминилтрансферазы I - предотвращает присоединение остатков N-ацетилглюкозамина к олигосахариду. Около 70-75% N-связанных гликанов, синтезируемых полученными клетками, имеют состав Man[3]GlcNAc[2], что делает эти клетки удобными для биосинтеза таких рекомбинантных белков, как EPO и tPA, к-рые будут в таком случае содержать небольшую и более гомогенную структуру N-связанных гликанов

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
CHO
ПРОДУЦЕНТЫ
N-СВЯЗАННЫХ ГЛИКАНОВ
НЕБОЛЬШИХ
МЕНЕЕ ГЕТЕРОГЕННЫХ
МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
EPO
TPA
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Zeng, Yucheng; Board of Regents; The University of Texas System; Austin
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.66

Authentic processing and targeting of active maize auxin-binding protein in the baculovirus expression system [Text] / Heather Macdonald [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 4. - P1049-1057 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Подлинный процессинг и доставка активного ауксин-связывающего белка кукурузы [с помощью] бакуловирусной системы экспрессии
Аннотация: Плазмиду для переноса гена, кодирующего активный ауксин-связывающий белок, pZMABPBac (АСБ), конструировали с помощью стандартной методики манипулирования с ДНК с последующим внедрением в культуру клеток Spodoptera frugiperda. Показана идентичность АСБ из клеток кукурузы и насекомого. Великобритания, Scool Biol. Sci., Univ., Bristol, Woodland Road, Bristol, BS8 1 UG. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АУКСИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
КУКУРУЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ

Доп.точки доступа:
Macdonald, Heather; Henderson, Janey; Napier, Richard M.; Venis, Michael A.; Hawes, Chris; Lazarus, Colin M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.09-04Б3.26

Large scale production of recombinant 'альфа'-1,2-mannosyltransferase from E.coli for the study of acceptor specificity and use of the recombinant whole cells in synthesis [Text] / Guido F. Herrmann [et al.] // J. Org. Chem. - 1994. - Vol. 59, N 21. - P6356-6362 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Крупномасштабное получение рекомбинантной 'альфа'-1,2-маннозилтрансферазы с помощью E.coli для изучения специфичности акцепторов и использование целых рекомбинантных клеток для синтеза
Аннотация: We report the first large scale heterologous expression of recombinant yeast 'альфа'-1,2-mannosyltransferase in E.coli. The enzyme was isolated from 10-L and 50-L fermentations, purified and used for mannosylation reactions. The specificity of the recombinant enzyme was extensively studied by using mannose derivatives, oligosaccharides, and analogs as acceptors, and the results show that the enzyme exhibits high activities toward ManOMe and disaccharides connected by an 'альфа'-1,2-mannosidic linkage. The recombinant E.coli cells were also used as a catalyst for glycosylation reaction, and mannosylation of saccharides and glycopeptides proceeded in moderate to good yields. США, Dep. Chemistry, The Scripps Res. Inst. 10666 North Torrey Pines Road, La Jolla, California 92037. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
МАННОЗИЛТРАНФЕРАЗА 'АЛЬФА'-1,2-
БИОСИНТЕЗ КРУПНОМАСШТАБНЫЙ
ESCHERICHIA COLI
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ШТАММЫ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
КАТАЛИЗ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Herrmann, Guido F.; Wang, Peng; Shen, Gwo-Jenn; Garicia-Junceda, Eduardo; Khan, Shaheer H.; Matta, Khushi L.; Wong, Chi-Huey

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.10

Feliu, Jordi X.
An optimized ultrasonication protocol for bacterial cell disruption and recovery of 'бета'-galactosidase fusion proteins [Text] / Jordi X. Feliu, Antonio Villaverde // Biotechnol. Techn. - 1994. - Vol. 8, N 7. - P509-514 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Оптимизированная процедура ультразвуковой обработки для разрушения бактериальных клеток и извлечения слитых с бета-галактозидазой белков
Аннотация: Разработан метод разрушения клеток E. coli для высвобождения рекомбинантных слитых с бета-галактозидазой белков. Метод основан на 2 коротких ультразвуковых обработках (20 кГц) клеток, ресуспендированных в новом стабилизирующем буфере, и позволяет получать за 1 ч активный белок с выходом более 90%. После I периода озвучивания макс. эффективность извлечения белка достигала 70%, а 30% фермента были связаны с остатками разрушенных клеток. Остатки клеток после I очистки были ресуспендированы в стабилизирующем буфере и снова озвучены (5 периодов по 3 мин). После II очистки только 10% общей ферментативной активности было связано с клеточными остатками, т.е. при II озвучивании извлечение продукта достигало 70%. В суммарной фракции супернатантов после I и II озвучиваний конечный выход составлял более 90%. Результаты извлечения этим методом 2 рекомбинантных слитых белков с разной мол. массой совпадали с результатами извлечения нативной бета-галактозидазы. Испания, Inst. Biol. Fonamental and Dep. Genet. i Microbiol. Univ. Autonoma, Barcelona, Bellaterra, 08193, Barcelona. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
СЛИТЫЕ С'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗОЙ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ
УЛЬТРАЗВУК
ESCHERICHIA COLI
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Villaverde, Antonio

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.459

Ломакин, И. Б.
Создание рекомбинантных штаммов-продуцентов цитокинов человека [Текст] : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994] / И. Б. Ломакин, Ю. П. Винецкий, С. В. Машко // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 32 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В 1993 году исследования проводились по двум основным направлениям: создание штамма-продуцента рекомбинантного белка антагониста рецептора интерлейкина-1 (hIL-lra) и клонирование гена трансформирующего фактора роста-бета (hTGF-'бета') человека. При создании штамма-продуцента рекомбинантного hIL-lra мы использовали ген белка антагониста рецептора интерлейкина-I, полученного в ИБХ РАН. Для достижения эффективной трансляции гена hIL-lra использовался метод конструирования гибридного оперона с частично перекрывающимися генами (TGATG-вектор). Выход рекомбинантного hIL-lra составил около 6%. Очищенный белок обладал активностью природного hIL-lra. Для клонирования гена TGF-'бета' была сконструирована библиотека кДНК, синтезированная на poly(A)+РНК, выделенной из плаценты человека. Для поиска в библиотеке кДНК TGF-'бета', на основании опубликованных данных синтезировали олигонуклеотидные зонды, соответствующие участкам гена, кодирующим N-концевую и C-концевую области зрелого белка. После проведения ряда последовательных скринингов были отобраны два клона, содержащие чужеродные фрагменты ДНК размером порядка 1200 и 1500 п.н., гибридизирующихся с обоими олигонуклеотидными зондами. Предполагается, что отобранные клоны содержат фрагменты кДНК TGF-'бета', пригодные для создания штамма-продуцента этого белка. Россия, НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
АНТАГОНИСТ РЕЦЕПТОРА ИНТЕРЛЕЙКИНА-1
ФАКТОР РОСТА, ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ПОЛУЧЕНИЕ
БАКТЕРИИ
ESCHERICHIA COLI
ПРОДУЦЕНТЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Винецкий, Ю.П.; Машко, С.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-101 101-101

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска