СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС<.>)

Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-22

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.169

Markovtsov, Vadim.
Protein-RNA interactions in the active center of transcription elongation complex [Text] / Vadim Markovtsov, Arkady Mustaev, Alex Goldfarb // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 8. - P3221-3226 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок-РНК взаимодействия в активном центре транскрипционного комплекса в элонгации
Аннотация: Для идентификации участков субъединиц, участвующих в образовании активного центра РНК-полимеразы, используются специальные аналоги субстратов для этого фермента. В данной работе авт. использовали пиримидиновый нуклеотид, содержащий 4-S-УМФ для того, чтобы идентифицировать 3 дополнительных сайта РНК-полимеразы Escherichia coli, контактирующие с 3'-концом РНК в элонгационном комплексе. Два сайта располагаются в 'бета'-субъединице, один - в 'бета''-субъединице. Во время элонгации транскрипционный комплекс может случайно попадать в блокированное состояние, в к-ром не наблюдается ни дальнейшего роста РНК-транскрипта, ни его освобождения. Показано, что в таком заблокированном состоянии теряются три контакта с 3'-концом РНК, в то время как появляется новый контакт с 'бета''. Предполагается, что такая блокировка элонгации сопровождается отстранением основной части активного центра от 3'-конца РНК и его перемещением в новое белковое окружение. США, Publ. Hlth. Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
РНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУБЪЕДИНИЦЫ
'БЕТА'
'БЕТА''
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Mustaev, Arkady; Goldfarb, Alex

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.129

Wang, Daguang.
Nuclease cleavage of the upstream half of the nontemplate strand DNA in an Escherichia coli transcription elongation complex causes upstream translocation and transcriptional arrest [Text] / Daguang Wang, Robert Lankick // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 9. - P5989-5994 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Расщепление нуклеазой 5'-половины нематричной нити ДНК в комплексе элонгации транскрипции Escherichia coli вызывает 5'-транслокацию и остановку транскрипции
Аннотация: Изучена чувствительность к нуклеазе микрококков (I) нитей нуклеиновых кислот в остановившемся элонгирующем комплексе РНК-полимеразы (II) Escherichia coli. II защищает в этом комплексе вновь синтезируемую РНК длиной 16 н. и фрагмент матричной нити ДНК длиной 27-28 н. Однако 5'-половина нематричной нити ДНК в этой области быстро расщепляется II. Это позволяет предположить, что нематричная нить выходит из II в середине транскрипц. пузырька. Расщепление II доступного сегмента нематричной нити ДНК вызывает смещение II назад и делает II неспособной элонгировать РНК. Однако обработанные I комплексы G16 можно реактивировать, расщепив белком GreA вновь синтезированную РНК. Эти данные согласуются с моделью, согласно к-рой остановка транскрипции вызвана проскальзыванием II назад по нитям ДНК и РНК, и позволяют предположить, что находящийся на поверхности сегмент нематричной нити ДНК прямо или косвенно стабилизирует латеральное положение транскрипц. комплекса на ДНК. США, Dep. of Bacteriol., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
СТРУКТУРА
НЕМАТРИЧНАЯ НИТЬ ДНК
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Lankick, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.296

Markovtsov, Vadim.
Protein-RNA interactions in the active center of transcription elongation complex [Text] / Vadim Markovtsov, Arkady Mustaev, Alex Goldfarb // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 8. - P3221-3226 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок-РНК взаимодействия в активном центре транскрипционного комплекса в элонгации
Аннотация: Для идентификации участков субъединиц, участвующих в образовании активного центра РНК-полимеразы, используются специальные аналоги субстратов для этого фермента. В данной работе авт. использовали пиримидиновый нуклеотид, содержащий 4-S-УМФ для того, чтобы идентифицировать 3 дополнительных сайта РНК-полимеразы Escherichia coli, контактирующие с 3'-концом РНК в элонгационном комплексе. Два сайта располагаются в 'бета'-субъединице, один - в 'бета''-субъединице. Во время элонгации транскрипционный комплекс может случайно попадать в блокированное состояние, в к-ром не наблюдается ни дальнейшего роста РНК-транскрипта, ни его освобождения. Показано, что в таком заблокированном состоянии теряются три контакта с 3'-концом РНК, в то время как появляется новый контакт с 'бета''. Предполагается, что такая блокировка элонгации сопровождается отстранением основной части активного центра от 3'-конца РНК и его перемещением в новое белковое окружение. США, Publ. Hlth. Res. Inst., New York, NY 10016. Библ. 40

ГРНТИ	34.27.21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.07-04Б2.245

Hansma, Helen G.
New insights from atomic force microscopy of DNA [Text] / Helen G. Hansma // J. Biomol. Struct. and Dyn. - 1999. - Vol. 16, N 6. - P1317-1318 . - ISSN 0739-1102
Перевод заглавия: Новые сведения из атомной силовой микроскопии ДНК
Аннотация: Атомная силовая микроскопия применена для: 1) анализа ДНК, сконденсированной ковалентным комплексом полилизина и асиалоорозомукоида; 2) прямой визуализации транскрипции ДНК РНК-полимеразой Escherichia coli; 3) изучения комплекса CBF3 с ДНК CEN кинетозоров дрожжей. США, Dep. Phys., Univ. California, Santa Barbara, CA 93106

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
АТОМНАЯ СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.254

von, Hippel Peter H.
An integrated model of the transcription complex in elongation, termination, and editing [Text] / Hippel Peter H. von // Science. - 1998. - Vol. 281, N 5377. - P660-663 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Интегрированная модель транскрипционного комплекса в элонгации, терминации и коррекции
Аннотация: Обзор. На основании данных, полученных с РНК-полимеразой (I) Escherichia coli, разработана интегрированная модель термодинамич., кинетич. и структурных св-в транскрипц. комплекса (ТК) на стадиях элонгации, терминации и коррекции в образовании транскриптов. Транскрипц. аппарат высших организмов является более сложным, но использует многие из этих общих принципов. Рассмотрены следующие аспекты транскрипции: 1) контроль транскрипции на уровнях гена и специфич. положения в матрице ДНК; 2) стабильность элонгирующего ТК (ЭТК); 3) структурная и термодинамич. модели ЭТК; 4) дестабилизация ТК, необходимая для терминации; 5) транспозиция ЭТК вдоль матрицы ДНК; 6) механизм обратного скольжения I. США, Dep. Chem., Univ. Oregon, Engene, OR 97403. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ИНТЕГРИРОВАННАЯ МОДЕЛЬ
ЭЛОНГАЦИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.12-04Б1.71

Elias-Arnanz, Motserrat.
Resolution of head-on collisions between the transcription machinery and bacteriophage Ф29 DNA polymerase is dependent on RNA polymerase translocation [Text] / Motserrat Elias-Arnanz, Margarita Salas // EMBO Journal. - 1999. - Vol. 18, N 20. - P5675-5682 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Разрешение лобовых столкновений между аппаратом транскрипции и ДНК-полимеразой бактериофага 'ФИ'29 зависит от транслокации РНК-полимеразы
Аннотация: Исход столкновений между ДНК-полимеразой фага 'ФИ'29 (I) и противоположно ориентированными транскрипц. комплексами (ТК) изучен in vitro. Найдено, что репликативная вилка (РВ) не может пройти через остановившийся, направленный навстречу I ТК. После такого лобового столкновения I и РНК-полимераза (II) остаются связанными с матрицей ДНК. Когда задержанный ТК приобретает способность двигаться дальше, аппарат репликации возобновляет нормальную элонгацию ДНК. Это позволяет предположить, что РВ, движущаяся навстречу II, движение к-рой не задержано, может обходить ТК. Данные, полученные для лобовых столкновений движущихся I и II, согласуются с существованием специального механизма разрешения конфликта. Способность I преодолевать лобовые столкновения с самой I во время симметричной репликации ДНК фага 'ФИ'29 in vivo, вероятно, связана со способностью РВ проходить мимо движущейся навстречу II. Испания, Crt. Biol. Mol. "Severo Ochoa", Univ. Autonoma, Cantoblanco, 28049 Madrid. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ФИ 29
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ЛОБОВОЕ СТОЛКНОВЕНИЕ
РАЗРЕШЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Salas, Margarita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.203

Severinov, Konstantin.
T7 RNA polymerase transcription complex: What you see is not what you get [Text] / Konstantin Severinov // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 1. - P5-7 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Транскрипционный комплекс РНК-полимеразы фага Т7: мы видим не то, что получается
Аннотация: Обзор. В транскрипционных комплексах РНК-полимеразы (I) Escherichia coli (IA) длина гибрида РНК-ДНК равна 8-9 п. н. Рентгеноструктурный анализ инициирующего комплекса I фага Т7 (IB) обнаружил, что с ДНК спарены только 2-3 н. вновь синтезированной РНК. Однако анализ элонгирующих комплексов IB показал, что, как и в случае IA, длина гибрида РНК-ДНК равна 8-9 п. н. Вероятно, при рентгеноструктурном анализе IB была уловлена во время непродуктивного реитеративного синтеза коротких олигонуклеотидов РНК. США, Dep. Genet., Rutgers Univ., Piscataway, NJ 08854. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ГИБРИД РНК-ДНК
ДЛИНА
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
ФАГ T7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.257

Функциональное перекрывание элементов промотора гена udp Escherichia coli, ответственных за связывание регуляторных белков CytR, CRP и РНК-полимеразы [Текст] / М. А. Золотухина [и др.] // Генетика. - 2002. - Т. 38, N 9. - С. 1223-1234 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Проведен сайт-направленный мутагенез регуляторной области гена udp Escherichia coli в участках промотора, ответственных за связывание регуляторных белков CRP и CytR, а также PHK-полимеразы (кор-промотор, включающий -10-последовательность). Показано, что мутанты с "улучшенной" -10-областью характеризуются частичным выходом из-под контроля активирующего транскрипцию комплекса цАМФ-CRP и существенным ослаблением негативной регуляции промотора с участием белка-репрессора CytR. Мутантные промоторы, содержащие "ухудшенный" Прибновблок или делецию, которая полностью удаляет кор-промотор, напротив, обнаруживают повышенную способность к титрованию белка CytR in vivo. В то же время мутанты с модифицированной - 10-областью не отличаются от промотора дикого типа по константе связывания белка CytR с ДНК в опытах in vitro. Внесение мутаций, повреждающих сайты связывания белка CRP (CRP1 и CRP2), приводит к практически полному устранению негативного действия белка CytR на транскрипцию промотора. Показано, что для активации промотора комплексом цАМФ-CRP решающую роль играет сайт связывания CRP1, в то время как сайт CRP2 принимает участие в формировании репрессирующего комплекса. Получены и охарактеризованы мутации, затрагивающие основной и дополнительный сайты связывания белка CytR. На основании представленных данных делается заключение о том, что модификация любого из структурных элементов регуляторной области гена udp (сайты связывания белков CytR, CRP и PHK-полимеразы) приводит к существенному изменению общей картины регуляции промотора. Россия, Государств. научно-исслед. ин-т генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК CYTR
БЕЛОК CRP
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ОБРАЗОВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ГЕН UDP
МУТАЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Золотухина, М.А.; Овчарова, И.В.; Еремина, С.Ю.; Эррайс, Л.Л.; Миронов, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.08-04Б2.285

Овчарова, И. В.
Определение функциональной значимости нуклеотидного состава в области старта транскрипции гена udp Escherichia coli [Текст] / И. В. Овчарова, С. Ю. Еремина, А. С. Миронов // Генетика. - 2003. - Т. 39, N 3. - С. 326-335 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Промотор гена udp Escherichia coli содержит поли-T (5'-TTTTT-3') структуру в области старта транскрипции, которая расположена на расстоянии 3 нуклеотидов от блока Прибнова. С помощью сайт-направленного мутагенеза данной области были получены мутации в положениях +1, -1 и +3 и определена их роль в инициации транскрипции. Показано, что наряду с идентифицированным ранее четвертым тиминовым нуклеотидом (по отношению к 5'-концу поли-T последовательности) в качестве не менее эффективного старта транскрипции может выступать третий тиминовый нуклеотид. Предложено функциональное объяснение наличия поли-T структуры в данной области. Кроме того, с использованием мутантных промоторов выявлена способность гуанинового нуклеотида в положении +3 стабилизировать формирование продуктивного транскрипционного комплекса, а также выступать в качестве дополнительного старта транскрипции. Россия, Государственный научно-исследовательский институт генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва 113545; факс: (095) 315-05-01; e-mail: alexmir@genetika.ru. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПРОМОТОРЫ
ГЕН ДРИДИНФОСФОРИЛАЗЫ UDP
СТАРТ ТРАНСКРИПЦИИ НУКЛЕОТИДНЫЙ СОСТАВ
ПОЛИ T СТРУКТУРА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Еремина, С.Ю.; Миронов, А.С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.176

Spitalny, Patrizia.
Analysis of the open region and of DNA-protein contacts of archaeal RNA polymerase transcription complexes during transition from initiation to elongation [Text] / Patrizia Spitalny, Michael Thomm // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 33. - P30497-30505 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Анализ отрытого района и ДНК-белковых контактов РНК-полимеразных транскрипционных комплексов археев во время перехода от инициации к элонгации
Аннотация: Использовали энзиматические и биохимические зонды для исследования движения РНК-полимеразы (RNAP) Pyrococcus вдоль гена глутаматдегидрогеназы во время инициации транскрипции и перехода к элонгации. RNAP останавливали между регистрами +5 и +20 с помощью C-минус кассет. Выявили тесный контакт верхней границы RNAP с архейными транскрипционными факторами TATA-бокса в позиции +5. Первый структурный переход характеризовался движением верхней границы RNAP в регистрах +6/+7. Основной переход наблюдался в +10/+11. Между регистрами +11 и +20 RNAP и транскрипционный комплекс двигались синхронно ос синтезом РНК. Расстояние каталитического центра до передней границы было около 12 нуклеотидов во всех регистрах. Размер гибрида РНК-ДНК в комплексе ранней элонгации определили в 9-12 нуклеотидов. Полученные данные позволили оценить основные механистические свойства архейной системы и ее сходство с прокариотической RNAP и polII. Германия, Univ. Kiel, Inst. fur Allgemene Mikrobiol., Am Botanischen Garten 1-9, D-24118 Kiel. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
ПЕРЕХОД
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
PYROCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Thomm, Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.05-04Б2.195

Grundy, Frank J.
Monitoring uncharged tRNA during transcription of the Bacillus subtilis glyQS gene [Text] / Frank J. Grundy, Mary R. Yousef, Tina M. Henkin // J. Mol. Biol. - 2005. - Vol. 346, N 1. - P73-81 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Мониторинг незаряженной тРНК во время транскрипции гена glyQS Bacillus subtilis
Аннотация: Исследовали взаимодействие между незаряженной тРНК и дискриминацией заряженной тРНК во время транскрипции гена glyQS Bacillus subtilis. Транскрипционные комплексы блокировали в специфичных позициях вдоль лидерной последовательности и тестировали на способность узнавать тРНК. Хотя элемент последовательности, связывающий антикодон тРНК, локализован за 100 н. до сигнала терминации, комплексы с транскриптами выше сайта терминации были компетентны для антитерминации. Полученные результаты показали, что транскрипт может удерживаться в рецептивной структуре в отсутствии тРНК, и она не является необходимой для этого этапа. Транскрипционный комплекс может взаимодействовать с заряженной или незаряженной тРНК до тех пор, пока он не подойдет к точке терминации, что допускает максимальную гибкость в мониторинге соотношения заряженной и незаряженной тРНК. США, Dep. of Microbiol., The Ohio State Univ. Columbus, OH 43210. Библ. 27

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ГЛИЦИЛ-ТРНК-СИНТЕТАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
БЛОКИРОВАНИЕ
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРНК
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Yousef, Mary R.; Henkin, Tina M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.348

Arnosti, David N.
Secondary 'сигма' factor controls transctiption of flagellar and chemotaxis genes in Escherichia coli [Text] / David N. Arnosti, Michael J. Chamberlin // Proc. Nat. Acad. Sci USA. - 1989. - Vol. 86, N 3. - P830-834 . - ISSN 0027-8423
Перевод заглавия: Вторичный 'сигма'-фактор контролирует транскрипцию флагелярных генов и генов хемотаксиса Escherichia coli
Аннотация: Гены, кодирующие флагелярные белки и белки хемотаксиса Escherichia coli, входят в состав fla/che/mot регулона. Активность этого регулонаконтролируется генами flbB/ /flaI оперона. Гены fll B и flaI гомологичны гену, кодирующему специфичный 'сигма'{2}{8} фактор транскрипции Bacilus subtilis. Холоэнзим РНК-полимеразы B. subtilis, содержащий 'сигма'{2}{8} фактор, транскрибирует гены хемотаксиса и флагелярные гены E. coli. Исследовали наличие подобного вторичного фактора транскрипции у E. coli. Выделили из E. coli минорную форму РНК-полимеразы, которая специфично танскрибирует данные гены. Обнаружили, что этот холоэнзим содержит вторичный 'сигма'-фактор ('сигма') с мол. массой 28 kD. Холофермент с 'ро' хорошо танскрибирует в системе in vitro как флагелярные гены и гены хемотаксиса Е. соli так и гены В. subtilis, которые транскрибируются ее 'сигма'{2}{8} формой РНКполимеразы. Полагают, что 'сигма' м. б. продуктом генов fib B и fla I. Библ. 37. США, Dept. of Biochem. and Chemistry. Univ. of California, Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ RP437
ШТАММ MS4136
ГЕНЫ
FEBB
ГЕН FEBI
ТРАНСКРИПЦИЯ
ГЕН FLB B
ГЕН FEB I
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ВТОРИЧНЫЙ СИГМА*ФАКТОР F
СРАВНЕНИЕ
ВТОРИЧНЫЙ СИГМА*ФАКТОР 28
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Chamberlin, Michael J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.649

Felts, Sara J.
Transcriptionally active yeast 5S chromatin: in vivo and in vitro [Text] / Sara J. Felts, P.Anthony Weil, Roger Chalkley // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. 13Е. - P39 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Транскрипционно активный 5S хроматин дрожжей: in vivo и in vitro
Аннотация: Ген 5S рРНК дрожжей использован в кач-ве модели для анализа сборки транскрипционно активного хроматина. Анализ in vivo показал, что эндогенные 5S-гены, так же как и центромерные 5S-максигены ассоциированы с системой фазированных нуклеосом и транскрипционный комплекс связан с внутренним контрольным участком гена. Анализ in vitro показал, что наличия фактора TFIIIA недостаточно для образования активного 5S-хроматина. Вместо этого необходимо образование комплекса из транскрипционных факторов TFIIIA, TFIIIB и TFIIIC. США, Dep. of Mol. Physiol. and Biophys., Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, TN 37232.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.07.07
Рубрики: ДРОЖЖИ
ХРОМАТИН
РИБОСОМНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН 5SРРНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ TFIII

Доп.точки доступа:
Weil, P.Anthony; Chalkley, Roger

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.240

Tsao, Yeou-Ping.
Transcription-driven supercoiling of DNA: direct biochemical evidence from in vitro studies [Text] / Yeou-Ping Tsao, Hai-Young Wu, Leroy F. Liu // Cell. - 1989. - Vol. 56, N 1. - P111-118 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Вызываемая транскрипцией суперспирализация ДНК: прямое биохимическое доказательство в системе in vitro
Аннотация: Предполагается, что транслокация комплекса элонгации РНК-полимеразы вдоль двойной спирали ДНК вызывает позитивные волны суперспирализации спереди от транскрипционного комплекса, а сзади от него - отрицательные волны суперспирализации. Модель проверена in vitro. В присутствии прокариотической (из Micrococcus luteus или Escherichia coli) ДНК-топоизомеразы I, селективно снимающей отрицательную суперспирализацию; транскрипция с одиночного промотора приводит к быстрой и протяженной позитивной сверхспирализации матрицы ДНК. Накопление позитивных дополнительных витков в матрице ДНК требует непрерывного движения комплекса элонгации, а также достаточно размера синтезирующихся цепей РНК. Эти рез-ты in vitro дают прямые биохим. доказательства в пользу модели транскрипции как двойного сверхспирализованного домена. Величина волн сверхспирализации ДНК, порожденных транскрипцией, гораздо больше, чем ожидалось ранее. Это подтверждает предположение, что транскрипция - один из принципиальных факторов, влияющих на внутриклеточную суперспирализацию ДНК. Библ. 41. США, Dep. of Biol. Chem. Johns Hopkins Sch. of Med. Baltimore, Maryland 21205.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.11.07 + 341.27.21.02.15
Рубрики: ДНК
СУПЕРСПИРАЛИЗАЦИЯ
МОДЕЛЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
MICROCOCCUS LUTEUS (BACT.)
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wu, Hai-Young; Liu, Leroy F.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.346

Transcription factor IIIB generates extended DNA interactions in RNA polymerase III transcription complexes on tRNA genes [Text] / George A. Kassavetis [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N N6. - P2551-2566 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Транскрипционный фактор IIIB генерирует широкие взаимодействия ДНК в транскрипционных комплексах РНК-полимеразы III на генах тРНК
Аннотация: Транскрипционные комплексы (ТК) с участием РНК-полимеразы III, образующиеся на генах тРНК дрожжей Saccharomyces cerevisiae, взаимодействуют не только с полной единицей транскрипции, но и примерно с 40 п. н. смежной 5'-фланкирующей Показано, Пооказано, что взаимодействие с 5'-последовательностью обусловлено белком, к-рый при очистке выделяется совместно с транскрипционным фактором TF IIIB и обладает характерными св-вами TF IIIB (зависимость от транскрипционного фактора TF IIIC и способностью образовывать стабильные комплексы TF IIIC-TF IIIB-ДНК). Разрезание 5'-фланкирующей ДНК гена SUP4 (тРНК{y}{r}) на расстоянии 31 или 29 п. н. от сайта инициации транскрипции нарушает стабильное включение TF IIIB в ТК. Предложено 2 гипотезы, объясняющие влияние 5'-фланкирующей ДНК на транскрипцию генов тРНК: 1) белки, связывающиеся с этой ДНК, способны влиять на включение TF IIIB в ТК; 2) 5'-ДНК влияет на скорость включения TF IIIB в стабильные ТК. Ил. 11. Библ. 71. США, Dep. of Biol. Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕНЫ МРНК
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
СВЯЗЫВАНИЕ
ДАКСВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ IIIB
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Kassavetis, George A.; Riggs, Daniel L.; Negri, Rodolfo; Nguyen, Lam H.; Geiduschek, E.Peter

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.296

Lutter, Llonard C.
Thermal unwinding of simian virus 40 transcription complex DNA [Text] / Llonard C. Lutter // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 22. - P8712-8716 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Температурное раскручивание ДНК транскрипционного комплекса вируса SV40
Аннотация: Анализировали ротационную гибкость ДНК транскрипционного комплекса SV40. Препараты транскрипционного комплекса инкубировали с топоизомеразой при т-ре 0'ГРАДУС' С или при 37'ГРАДУС' С. ДНК при 37'ГРАДУС' С раскручивается на 1,8 оборота по сравнению с ДНК при 0'ГРАДУС'. Уровень раскручивания фактически не отличается от наблюдаемого для суммраной ДНК нетранскрибируемых минихромосом SV40, т. е. по этому критерию транскрибируемый и нетранскрибируемый ХН не отличаются. Указанный уровень раскручивания существенно отличался от такового для плазмидной хроматиновой ДНК дрожжей. Библ. 40. США, Heary Ford Hospital, Detroit, MI 48202.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21 + 341.15.23.07
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
ТЕМПЕРАТУРНОЕ РАСКРУЧИВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ХРОМАТИН
ПАПОВАВИРУСЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.245

Drug inhibitors of RNA polymerase II transcription [Text] / Kelley Logan [et al.] // DNA. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P595-604 . - ISSN 0198-0238
Перевод заглавия: Ингибирование транскрипции РНК-полимеразы II лекарствами
Аннотация: Транскрипция с помощью РНК-полимеразы II происходит после формирования транскрипционного комплекса. Исследовали влияние 6 лекарственных препаратов (стрептолидин, стрептоварицин, адриамиксин, даунорубицин, гепарин и рифампицин AF) на образование транскрипционного комплекса РНК-полимеразы II. Показали, что стрептолидигин ингибирует связывание с ДНК факторов TF IIA и TF IID. Стрептоварицин ингибирует связывание с ДНК комплекса TF IIA/TF IID. Адринамиксин ингибирует взаимодействие TF IID с комплексом TF IIA/ДНК. Даунорубицин ингибирует стадию элонгации транскрипции. Гепарин ингибирует образование транскрипционного комплекса после того как сформируется комплекс TF IIA/TF IIV/ДНК. Рифампицин AF ингибирует ранний этап формирования этого комплекса. Полагают, что препараты м. б. использованы для изучения процесса транскрипции с помощью РНК-полимеразы II. Библ. 65. США, Biol. Dep., Univ. of Massachusetts at Boston, Boston, MA 02125.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.15
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
МЕХАНИЗМ ИНГИБИРОВАНИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ИНИЦИЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
ЛЕКАРСТВА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Logan, Kelley; Zhang, Jimin; Davis, Elizabeth A.; Ackerman, Steven

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.237

Haigh, Alison.
Interference with the assembly of a virus-host transcription complex by peptide competition [Text] / Alison Haigh, Richard Greaves, Peter O'Hare // Nature. - 1990. - Vol. 344, N 6262. - P257-259 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Интерференция с помощью пептидной конкуренции сборки транскрипционного комплекса вируса и хозяина
Аннотация: Индукция транскрипции предранних (IE) генов вируса простого герпеса (HSV) включает сборку ДНК-связующего комплекса, содержащего клеточный транскрипционный актор Oct 1 и вирусный регуляторный белок Vmw65 (VP 16). Сборку этого комплекса происходит и с делеционными вариантами Vmw 65, у к-рых утерян С-концевой активирующий домен и к-рые являются дефектными для трансактивации. Предположили, что доминантные интерферирующие продукты для таких вирусов как HSV и HIV м. б. использованы в форме внутриклеточной иммунизации против вирусной инфекции. Обнаружено, что небольшой пептид, перекрывающий участок Vmw 65, к-рый является критическим для образования комплекса, специфически ингибирует образование комплекса, но не обладает эффектом на ДНК-связующую активность только клеточного фактора. Великобритания, Marie Curie Res. Inst., Oxted, Surrey RH8 OTL. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПЕПТИДЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Greaves, Richard; O'Hare, Peter

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.02-04Б2.405

Arndt, Karen M.
RNA chain elongation by Escherichia coli RNA polymerase factors affecting the stability of elongating ternary complexes [Text] / Karen M. Arndt, Michael J. Chamberlin // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 213, N 1. - P79-108 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Элонгация цепи РНК РНК-полимеразой Escherichia coli. Факторы, влияющие на стабильность элонгации тройных комплексов
Аннотация: Предложен метод для наблюдения за стабильными индивидуальными транскрипционными комплексами, содержащими РНК-полимеразу Escherichia coli, к-рая останавливается в ряде разл. сайтов на ДНК-матрице в ходе процесса транскрипции. Изучение комплексов с фагом Т7 показало, что имеются по крайней мере 3 класса тройных комплексов, к-рые резко различны по своим свойствам. Это комплексы "нормальные" - высокостабильные, "быстро диссоциирующие" (release) с освобождением транскриптов РНК и активной РНК-полимеразы и, наконец, "конечные" (dead-end) - стабильные, но блокируемые по нормальной реакции элонгации. Структурные элементы, формирующие эти комплексы, пока неизвестны. США, Dep. of Biochemistry Univ. of California Berkeley, CA 94720.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
СТАБИЛЬНОСТЬ
КЛАССЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Chamberlin, Michael J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.06-04Б1.409

Hadlock, Kenneth G.
T-antigen is not bound to the replication origin of the simian virus 40 late transcription complex [Text] / Kenneth G. Hadlock, Leonard C. Lutter // J. Mol. Biol. - 1990. - Vol. 215, N 1. - P53-65 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: T антиген не связывается с ориджином репликации позднего транскрипционного комплекса вируса SV 40
Аннотация: Считается, что связывание Т-АГ с вирусным ориджином репликации приводит к репрессии транскрипции с сильного раннего промотора и стимуляции транскрипции с промотора поздних генов. Показано, что разрезание блокируется, если Т-АГ связан с ориджином, что экзогенно добавляемый Т-АГ может связываться с соответствующим сайтом в транскрипционном комплексе и что Т-АГ не освобождается в процессе выделения комплекса. Эти данные свидетельствуют о том, что большинство поздних транскрипционных комплексов не содержат Т-АГ, связанного с сайтом ориджина. США, Henry Ford Hospital, Detroit, MI 48202. Библ. 62.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
БОЛЬШОЙ Т АНТИГЕН
УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОМПЛЕКС
ОТСУТСТВИЕ СВЯЗЫВАНИЯ
ПАНОВАВИРУСЫ
SV 40
РЕПЛИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lutter, Leonard C.

1-20 21-22

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска