СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЛИТЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 235
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.462

Rodland, Karin D.
Inhibition of phospholipase A2 blocks the ability of CA1, a novel chemotherapeutic agent, to induce immediate early gene expression [Text] / Karin D. Rodland, Scott McNeil, Elise C. Kohn // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P34 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибирование фосфолипазы А2 блокирует способность CAI, нового терапевтического агента, индуцировать немедленную раннюю экспрессию генов
Аннотация: CAI (карбоксиамидо-триазол) антипролиферативный и антиметастатический агент, нарушает гомеостаз кальция и метаболизм арахидоновой кислоты в клетках CHO. TK3R-клетки, происходящие из Rat-1, содержат повторы триплетов энхансерного элемента VL30, слитого с репортерным геном хлорамфеникол-ацетил трансферазы. Воздействие CAI синергически индуцирует экспрессию CAT с этого энхансера при использовании вместе с другими агонистами, такими как EGF, TPA, цАМФ и тапсигаргином, высвобождающим кальций. Хроническое действие CAI специфически блокирует способность тапсигаргина индуцировать экспрессию TK3R-CAT в присутствии EGF, TPA или цАМФ. Ингибирование активности фосфолипазы А2 в результате воздействия или хинакрина или бромфенацил-бромида блокирует индукцию экспрессии VL30 в ответ на действие CAI и симулирует эффект хронического воздействия CAI, тогда как цАМФ-зависимый путь остается неизменным. США, Dep. of Cell Biol., Anat., Oregon Health Sci. Univ., Portland OR 97201

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЛИТЫЙ ГЕН TK3R-CAT
ИНДУКЦИЯ КАРБОКСИАМИДО-ТРИАЗОЛОМ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
McNeil, Scott; Kohn, Elise C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.053

PML/RAR'альфа' fusion gene is expressed in both granuloid/macrophage and erythroid colonies in acute promyelocytic leukaemia [Text] / Hiroshi Takatsuki [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P477-482 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Слитый ген слияния PML/RAR-'альфа' экспрессирует как в гранулоцитах/макрофагах, так и в эритроидных колониях при остром промиелоцитарном лейкозе
Аннотация: Изучена экспрессия химерного гена PML/RAR'альфа' в гематопоэтических колониях 5 б-ных с острым промиелоцитарным лейкозом (ОПМЛ). Показано, что клоны с PML/ /RAR'альфа' присутствовали в клетках предшественников гранулоцитов/макрофагов и в эритроидных колониях. Эти данные предполагают, что транслокация PML/RAR'альфа' встречается в плюрипотентных стволовых клетках нек-рых б-ных ОПМЛ. Япония, Third Dep. Internal Medicine, Fac. Medicine, Kyushu Univ. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
СЛИТЫЙ ГЕН RARАЛЬФА/PML
ГРАНУЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ

Доп.точки доступа:
Takatsuki, Hiroshi; Sadamura, Shingo; Umemura, Tsukuru; Abe, Yasunobu; Goto, Tatsuro; Yufu, Yuji; Katsuno, Makoto; Hirata, Jouji; Nishimura, Junji; Nawata, Hajime

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.199

Specific inhibition of herpes virus replication by receptor-mediated entry of an antiviral peptide linked to Escherichia coli enterotoxin B subunit [Text] / Alessandro Marcello [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 19. - P8994-8998 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфическое ингибирование репликации вируса герпеса опосредованным рецептором вхождения антивирусного пептида, присоединенного к B-субъединице энтеротоксина Escherichia coli
Аннотация: Пептид YAGAVVNDL (I), содержащий С-концевую последовательность малой субъединицы рибонуклеотидредуктазы (II) вируса простого герпеса (ВПГ), ингибирует II in vitro, но не влияет на репликацию ВПГ-1 in vivo, т.к. I не проникает в клетки эукариот. Сконструирован химерный белок - продукт слияния I и нетоксичной В-субъединицы (III) термолабильного энтеротоксина E.coli. I-III специфически ингибирует активность II и репликацию ВПГ-1 в зараженных клетках Vera. Предварительная инкубация I-III с растворимым ганглиозидом М1 устраняет этот антивирусный эффект. Это позволяет предположить, что для активности I-III необходимо опосредованное рецептором III связывание с клетками-мишенями. Италия, Inst. Microbiol., Univ. Padova, 35121 Padova. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПЕПТИД АНТИВИРУСНЫЙ
ЭНТЕРОТОКСИН ESCHERICHIA COLI
СУБЪЕДИНИЦА B
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Marcello, Alessandro; Loregian, Arianna; Cross, Anne; Marsden, Howard; Hirst, Timothy R.; Palu, Giorgio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.552

The PML-RAR'альфа' gene product of the t(15;17) translocation inhibits retinoic acid-induced granulocytic differentiation and mediated transactivation in human myeloid cells [Text] / Philippe Rousselot [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P545-551 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Продукт гена PML-RAR'альфа', [образовавшегося в результате] транслокации t(15;17), ингибирует вызванную ретиноевой кислотой гранулоцитарную дифференцировку и опосредует трансактивацию в миелоидных клетках
Аннотация: Реципрокная транслокация хромосом t(15;17), характерная для клеток (Кл) острого промиелоцитарного лейкоза с блоком дифференцировки гранулоцитов, имеет следствием слияние гена PML, к-рый кодирует белок со св-вами фактора транскрипции, и гена RAR'альфа', кодирующего альфа-рецептор ретиноевой к-ты (РК). При трансфекции некроветворных Кл этой слитой конструкцией образуется белок, связывающий РК, но отличающийся по трансактиваторным св-вам от нормального альфа-рецептора РК. В культивируемых миелоидных Кл этот слитый белок полностью блокирует их гранулоцитарную дифференцировку, индуцируемую РК. Обсуждается роль этих феноменов в лейкозогенезе. Великобритания, Mol. Med. Unit, King's Coll. Sch. Med., Dentistry, London. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СЛИТЫЙ PML-RARALPHA
ПРОДУКТ ТРАНСЛОКАЦИИ T(15;17)
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА ГРАНУЛОЦИТАРНАЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ РЕТИНОЕВОЙ КИСЛОТОЙ
ТРАНСАКТИВАЦИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA

Доп.точки доступа:
Rousselot, Philippe; Hardas, Bhushan; Patel, Atusha; Guidez, Fabien; Gaken, Joop; Castaigne, Sylvie; Dejean, Anne; The, Hughes de; Degos, Laurent; Farzaneh, Farzin; Chomienne, Christine

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.631

LeBrun, David P.
Fusion with E2A alters the transcriptional properties of the homeodomain protein PBX1 in t(1;19) leukemias [Text] / David P. LeBrun, Michael L. Cleary // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1641-1647 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Слияние с E2A нарушает транскрипционные свойства гомодоменного белка PBX2 при лейкозах (с транслокациями) t (1:19)
Аннотация: При пре-B-клеточном остром лимфобластом лейкозе описаны хромосомные транслокации t (1:19), следствием к-рых является образование слитого гена, кодирующего домен активации транскрипции фактора E2A и гомеодомен белка PBX1. При трансфекции лейкозных клеток слитой репортерной конструкцией с промотором, содержащим сайт-мишень для гомеодоменов PBX1 и родственных ему белков (участок ATCAATCA), показано, что слитый белок E2A-PBX1 обладает трансактиваторным действием на эту конструкцию. В сходных экспериментах белок PBX1 дикого типа не активирует экспрессию гена-репортера. Обсуждается роль слитого белка E2A-PBX1 в нарушениях транскрипционного контроля экспрессии генов в лейкозных клетках. США, Lab. Exp. Oncol., Dep. Pathol. Univ. Med. Ctr, Stanford, CA 94305. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК PBX2
ГОМЕОДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН E2A
СЛИТЫЙ БЕЛОК
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ СВОЙСТВА
НАРУШЕНИЕ
ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ПРЕ-B-КЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Cleary, Michael L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.391

A recambinant antibody-interleukin 2 fusion protein suppresses growth of hepatic human neuroblastoma metastases in severe conbined immunodeficiency mice [Text] / Helen Sabzevari [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 20. - P9626-9630 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекомбинантный слитый белок (антитело-интерлейкин-2) подавляет рост метастазов нейробластомы человека в печени мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Слитый белок, образованный химерным (человек/мышь) антителом к ганглиозиду GD2 и рекомбинантным интерлейкином-2 человека, подавляет диссеминацию клеток SK-N-AS нейробластомы человека и рост метастазов в печени мышей scid с тяжелым комбинированным иммунодефицитом после введения лимфокин-активированных киллеров LAK человека; эффект интерлейкина-2 выражен слабее. Слитый белок эффективнее интерлейкина-2 увеличивает продолжительность жизни мышей, которым ввели клетки SK-N-AS. По-видимому, слитый белок может способствовать лечению опухолей, содержащих GD2. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: БЕЛОК
СЛИТЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
РОСТ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sabzevari, Helen; Gillies, Stephen D.; Mueller, Barbara M.; Pancook, James D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.146

A recambinant antibody-interleukin 2 fusion protein suppresses growth of hepatic human neuroblastoma metastases in severe conbined immunodeficiency mice [Text] / Helen Sabzevari [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 20. - P9626-9630 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Рекомбинантный слитый белок (антитело-интерлейкин-2) подавляет рост метастазов нейробластомы человека в печени мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Слитый белок, образованный химерным (человек/мышь) антителом к ганглиозиду GD2 и рекомбинантным интерлейкином-2 человека, подавляет диссеминацию клеток SK-N-AS нейробластомы человека и рост метастазов в печени мышей scid с тяжелым комбинированным иммунодефицитом после введения лимфокин-активированных киллеров LAK человека; эффект интерлейкина-2 выражен слабее. Слитый белок эффективнее интерлейкина-2 увеличивает продолжительность жизни мышей, которым ввели клетки SK-N-AS. По-видимому, слитый белок может способствовать лечению опухолей, содержащих GD2. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: БЕЛОК
СЛИТЫЙ
ПОДАВЛЕНИЕ
МЕТАСТАЗЫ
РОСТ
НЕЙРОБЛАСТОМА
ЧЕЛОВЕК
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sabzevari, Helen; Gillies, Stephen D.; Mueller, Barbara M.; Pancook, James D.; Reisfeld, Ralph A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.303

Lu, Qiang.
Fusion with E2A converts the Pbx1 homeodomain protein into a constitutive transcriptional activator in human leukemias carrying the t(1;19) translocation [Text] / Qiang Lu, Dwaine D. Wright, Mark P. Kamps // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3938-3948 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Слияние с E2A превращает гомеодоменный белок Pbx1 в конститутивный активатор транскрипции в лейкозных [клетках] человека, несущих транслокацию t (1:19)
Аннотация: При детском пре-В-клеточном лейкозе часто встречается хромосомная транслокация t (1:19) (q23; p13.3), в результате к-рой происходит образование химерного слитого гена E2A-PBX1. Белок-продукт этого гена содержит трансактиваторный домен белка E2A и большую часть цепи гомеодоменного белка Pbx1. Экспрессия этого химерного белка вызывает злокачественную трансформацию фибробластов NIH 3T3 in vitro и миелоидный лейкоз у мышей in vivo. Гомеодомен белка Pbx1 и родственных ему белков Pbx2 и Pbx3 связывается с последовательностью ДНК ATCATCAA, но сам не активирует транскрипцию генов, содержащих этот цис-элемент. Слитый белок E2A-Pbx1 приобретает способность к активации этой группы генов in vivo. Эта способность слитого белка играет роль в его трансформирующей активности. США, Dep. Pathol., Univ. Sch. Med., San Diego, La Jolla, CA 92093. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК E2A-PBX1 СЛИТЫЙ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T (1:19)
ЛЕЙКОЗ ПРЕ-B-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wright, Dwaine D.; Kamps, Mark P.

Заявка 1380209 СССР, МКИ C12N 15/51.

Рекомбинантная плазмидная ДНК PUR 291-HAV 22, кодирующая синтез гибридного полипептида антигенных детерминант вируса гепатита A C 'бета'-галактозидазой [Текст] / Ю. А. Овчинников [и др.] ; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина, Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР, ВНИИ молекуляр. биологии. - № 4093231/13 ; Заявл. 31.07.1986 ; Опубл. 30.12.1994
Аннотация: Сконструирована рекомбинантная плазмида pUR 291-HAV 22 длиной 5589 п. н., содержащая: Pst-линеализированную плазмиду pUR 291 (к-рая является производной плазмиды pBR 322) с промотором, оператором и структурным геном полной 'бета'-галактозидазы; последовательность генома вируса гепатита A длиной 389 п. н., кодирующую белок VP1 с 4 по 133 аминок-ту и локализованную с 5167 по 5556 п. н. влево от EcoRI-сайта; ген устойчивости к ампициллину в качестве генетического маркера; участки узнавания уникальными эндонуклеазами рестрикции (Sal I 5157, Hind III 5560) и участки узнавания др. эндонуклеазами рестрикции (BamHI 5152 и 5352, PstI 5167 и 5556), расположенные влево от EcoRI-сайта. Новая плазмида обеспечивает экспрессию в E. coli слитого белка, вызывающего у животных образование антител, способных связываться с интактным вирусом. Россия, Ин-т биоорган. химии им. М. М. Шемякина, Москва

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА A
БЕЛОК VP1
РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА
СЛИТЫЙ БЕЛОК
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Овчинников, Ю.А.; Свердлов, Е.Д.; Царев, С.А.; Рохлина, Т.О.; Ажикина, Т.Л.; Арсенян, С.Г.; Кусов, Ю.Ю.; Грабко, В.И.; Насташенко, Т.А.; Балаян, М.С.; Дроздов, С.Г.; Чижиков, В.Е.; Петров, Н.А.; Василенко, С.К.; Приходько, Г.Г.; Ин-т биоорган. химии им. М.М. Шемякина; Ин-т полиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР; ВНИИ молекуляр. биологии
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.97

Sublett, Jack E.
The alveolar rhabdomyosarcoma PAX3/FKHR fusion protein is a transcriptional activator [Text] / Jack E. Sublett, In-Sang Jeon, David N. Shapiro // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P545-552 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Слитый белок PAX3/FKHR альвеолярной рабдомиосаркомы - это транскрипционный активатор
Аннотация: Полагают, что в патогенезе ряда различных солидных опухолей важную роль играют слитые белки (СБ) со свойствами факторов транскрипции, образующиеся как результат слияния генов вследствие транслокаций хромосом. Один из таких СБ PAX3/FKHR образуется в клетках альвеолярной рабдимиосаркомы, несущих транслокацию t(2;13)(q35;q14). Гибридный СБ содержит ДНК-связывающие домены из PAX3 и из FKHR, а также домен paired box и гомеодомен из FKHR - фактора транскрипции семейства forkhead. В работе показано, что по специфичности узнавания ДНК-мишеней СБ идентичен PAX3 и не имеет специфичности связывания с ДНК, свойственной ДНК-связывающему домену FKHR. В то же время СБ содержит C-концевой домен FKHR, обладающий резко выраженной транс-активаторной ф-цией. Обсуждается участие СБ с измененными свойствами в нарушении программы роста и дифференцировки миогенных клеток-предшественников в рабдомиосаркоме. США, Dep. Exp. Oncol., St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38163. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
НАРУШЕНИЯ
БЕЛОК
СЛИТЫЙ БЕЛОК PAX3/FKHR
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СВЯЗЬ
РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
МИОГЕННЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Jeon, In-Sang; Shapiro, David N.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.16

Construction of ribozymes which discriminate between closely related mRNAs [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Genet. Targeted Res. and Ther.: Antisense and Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Umberto Pace [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P213 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Конструирование рибозимов, разделяющих тесно связанные мРНК

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ПРОМИЕЛОЦИТАРНЫЙ
ОСТРЫЙ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ PML
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОР АЛЬФА-RAR
БЕЛОК СЛИТЫЙ PML-RAR
РНК МАТРИЧНАЯ
РИБОЗИМЫ
ТИПА ГОЛОВКИ МОЛОТКА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РАСЩЕПЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pace, Umberto; Bockman, Jeffrey M.; MacKay, Barbara; Goldberg, Allan R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.192

Baculovirus-mediated expression of the epidermal growth factor-like modules of human factor IX fused to the factor XIIIa transamidation site in fibronectin. Evidence for a direct interaction between the NH[2]-terminal epidermal growth factor-like module of factor IX'альфа''бета' and factor X [Text] / Jan Atermark [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 5. - P3690-3697 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредованная бакуловирусом экспрессия сходных с фактором роста эпидермиса модулей фактора IX человека, слитых с сайтом трансамидирования фибронектина фактором XIIIa. Доказательство прямого взаимодействия между N-концевым сходным с фактором роста эпидермиса модулем фактора IX 'альфа'b и фактором X
Аннотация: N-концевой сходный с фактором роста эпидермиса модуль EGF фактора IX'альфа''бета' - активной формы фактора IX - участвует в активации фактора X (I). Для изучения этого взаимодействия использованы 3 рекомбинантных бакуловируса, экспрессирующих в клетках насекомых составные белки - продукты слияния 3 модулей EGF фактора IX'альфа''бета' с укороченной формой фибронектина. Составные белки очищены методом аффинной хроматографии на желатин-сефарозе и связывающая желатин часть фибронектина удалена из I протеолизом. Рекомбинантные модули EGF содержат 0,2-0,4 моля эритро-'бета' гидроксиаспартата на моль белка и гликозилирован по ser[53]. N-концевой модуль EGF, содержащий акцепторный сайт трансамидирования из фибронектина, сшивается фактором XIIIa с целым I и с I, лишенным домена Gla, но не сшивается с активированным I и с фрагментами I, содержащими только 'гамма'-карбоксиглутаматный модуль и 2 модуля EGF. Сшивка указывает на специфическое взаимодействие N-концевого модуля EGF фактора IX с тяжелой цепью неинактивированного I. Это взаимодействие может участвовать в нацеливании I на комплекс фактора IX'альфа''бета' с фактором VIIIa в мембране и в последующей диссоциации фактора Xa из комплекса после активации. Швеция, Dep. Clinical Chem., Univ. Lund, Malmo General Hosp. S-214 01 Malmo. Библ. 62

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: БЕЛОК
СЛИТЫЙ
ФАКТОР IX
МОДУЛЬ СХОДНЫЙ С ФАКТОРОМ РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ФИБРОНЕКТИН
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА
ФАКТОР IX
МОДУЛЬ N-КОНЦЕВОЙ
ФАКТОР X
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Atermark, Jan; Sottile, Jane; Mosher, Deane; Stenflo, Johan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.350

Relationship of a mouse Sertoli cell line (MSC-1) to normal Sertoli cells [Text] / Michael P. Mcguinness [et al.] // Biol. Reprod. - 1994. - Vol. 51, N 1. - P116-124 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Отношение к нормальным клеткам Сертоли линии MSC-1 клеток Сертоли мыши
Аннотация: Получены клетки (Кл) MSC-1, от трансгенных мышей со слитым геном регуляторных последовательностей ингибиторного в-ва мюллерова канала человека и геном T-антигена SV40. Эти Кл сравнили с Кл Сертоли неполовозрелой крысы и половозрелой мыши. По ультраструктуре Кл сходны. Кл MSC-1 экспрессируют мРНК андроген-связывающего белка ABP и сульфатированного гликопротеина SGP-2, но не рецептора фоллитропина; экспрессия мРНК SGP-2 и его секреция удваиваются при непермиссивной для вируса SV40 т-ре (41'ГРАДУС'), не влияющей на содержание мРНК трансферрина и SGP-1 и на их секрецию. Пролиферация Кл MSC-1 стимулируется сывороткой и подавляется при 41'ГРАДУС' и при культивировании в течение 6 сут с цАМФ. В 15 последовательных субклонах из единичных Кл MSC-1 сохранилась сходная экспрессия мРНК трансферрина и SGP-1. США [M.D.C.], Dep. Bioch. a. Bioph., Washington State Univ., Pullman, WA 99164-4460. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: СЕРТОЛИ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ MSC-1
ГЕНЫ
ИНГИБИТОРНОГО ВЕЩЕСТВА МЮЛЛЕРОВЫХ ПРОТОКОВ
АНТИГЕН T
СЛИТЫЙ ГЕН
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Mcguinness, Michael P.; Linder, Carol C.; Morales, Carlos R.; Heckert, Leslie L.; Pikus, Jeremie; Griswold, Michael D.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.80

Progressive de novo DNA methylation at the bcr-abl locus in the course of chronic myelogenous leukemia [Text] / Michal Zion [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 22. - P10722-10726 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Прогрессирующее метилирование de novo ДНК локуса bcr-abl в процессе [развития] хронического миелогенного лейкоза
Аннотация: В лейкозных клетках больных с хроническим миелогенным лейкозом, несущих хромосомную транслокацию t(9;22), имеет место слияние кодирующей области гена abl с 5'-областью гена bcr с образованием слитого гена bcr-abl, транскрибируемого с bcr-промотора. При этом 1 из промоторов гена abl сохраняется внутри гибридной транскрипционной единицы и потенциально может функционировать, что имеет следствием синтез 6 т. н.-РНК - транскрипта гена abl. Показано, что инактивация abl-промотора в слитом гене bcr-abl ассоциирована с его аллель-специфическим метилированием de novo в процессе прогрессирования лейкоза. Обсуждается роль анализа уровня метилирования CpG в области этого промотора в слитом гене в ранней диагностике лейкоза. Израиль, Lautenberg Ctr Gen., Tumor Immunol., Hebrew Univ-hadassah Med. Sch., POB 12272, Jerusalem 91120. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОГЕННЫЙ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
ГЕН СЛИТЫЙ BCR-ABL
ДНК
МЕТИЛИРОВАНИЕ DE NOVO
ПРОГРЕССИРУЮЩЕЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zion, Michal; Ben-Yehuda, Dina; Avraham, Ayelet; Cohen, Ofer; Wetzler, Meir; Melloul, Danielle; Ben-Neriah, Yinon

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.291

The PAX3-FKHR fusion protein created by the t(2;13) translocation in alveolar rhabdomyosarcomas is a more potent transcriptional activator than PAX3 [Text] / William J. Fredericks [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P1522-1535 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Слитый белок PAX3-FKHR, образующийся при транслокации t(2;13) в альвеолярной рабдомиосаркоме, является более активным трансактиватором, чем PAX3
Аннотация: Цитогенетическим маркером альвеолярных рабдомиосарком детского возраста является транслокация хромосом t(2;13)(q35;q14), приводящая к разрывам генов, кодирующих факторы транскрипции PAX3 (хромосома 2) и FKHR (хромосома 13), и к образованию слитого гена PAX3-FKHR. В белке-продукте этого нового гена N-концевой домен paired box и ДНК-связывающий гомеодомен PAX3 слиты в одной рамке считывания с С-концевой областью белка-продукта гена FKHR - нового члена семейства факторов транскрипции forkhead. Экспрессия этого слитого белка с мол. м. 97 кД в клетках рабдомиосаркомы, несущих t(2;13), доказана иммунохимическим анализом с антителами к PAX3 и к FKHR. Этот белок имеет ядерную локализацию и характеризуется пониженным связыванием с ДНК-мишенями, содержащими сайты связывания PAX3 (по сравнению с PAX3 дикого типа). В то же время слитый белок PAX3-FKHR обладает более высокой трансактиваторной активностью в отношении плазмид, экспрессирующих ген-репортер под контролем промотора с PAX3-связывающими сайтами. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 88

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(2:13)
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР PAX3
ТРАНСАКТИВАТОР
СЛИТЫЙ БЕЛОК PAX3-FKHR
ПОВЫШЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fredericks, William J.; Galili, Naomi; Mukhopadhyay, Sunil; Rovera, Giovanni; Bennicelli, Jeannette; Barr, Frederic G.; Rausher, Frank J.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.300

Ribozymes cleave the AML1/MTG8 fusion transcript and inhibit proliferation of leukemic cells with t(8;21) [Text] / Hiromichi Matsushita [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 2. - P431-437 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рибозимы расщепляют слитый транскрипт AML1/MTG8 и ингибируют пролиферацию лейкозных клеток с [транслокацией] t(8;21)
Аннотация: У 7-17% больных с острым миелобластным лейкозом (AML) выявлена транслокация t(8;21) (q22;q22) в результате к-рой синтезируется слитый транскрипт из 5'-части AML1 и почти полной последовательности MTG8 (факторы транскрипции). Сконструировали 2 молотовидных рибозима (Rz) с адресными сайтами расщепления слитого транскрипта вблизи точки соединения. Для Rz1 выбранный сайт CUC расположен в AML1-части за 3 н. до соединения, для Rz2 AUC-сайт расположен через 3 н. после соединения. В бесклеточной системе оба рибозима дозозависимым образом расщепляют субстраты AML1/MTG8 клеток AML человека и нейтральны в отношении исходных AML1 и MTG8 транскриптов. При трансфекции линии клеток Kasumi-1-производной AML с t(8;21)-катионными липосомами с обоими Rz зарегистрировали ингибирование пролиферации. Считают возможным использование сконструированных Rz в кач-ве терапевтических соединений в лечении AML с t(8;21). Япония, Div. Hematol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОЛЕЙКОЗНЫЕ СРЕДСТВА
РИБОЗИМЫ
СЛИТЫЙ ТРАНСКРИПТ AML1-MTG8
САЙТ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsushita, Hiromichi; Kobayashi, Hiroyuki; Mori, Shigehisa; Kizaki, Masahiro; Ikeda, Yasuo

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.64

Ribozymes cleave the AML1/MTG8 fusion transcript and inhibit proliferation of leukemic cells with t(8;21) [Text] / Hiromichi Matsushita [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 215, N 2. - P431-437 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Рибозимы расщепляют слитый транскрипт AML1/MTG8 и ингибируют пролиферацию лейкозных клеток с [транслокацией] t(8;21)
Аннотация: У 7-17% больных с острым миелобластным лейкозом (AML) выявлена транслокация t(8;21) (q22;q22) в результате к-рой синтезируется слитый транскрипт из 5'-части AML1 и почти полной последовательности MTG8 (факторы транскрипции). Сконструировали 2 молотовидных рибозима (Rz) с адресными сайтами расщепления слитого транскрипта вблизи точки соединения. Для Rz1 выбранный сайт CUC расположен в AML1-части за 3 н. до соединения, для Rz2 AUC-сайт расположен через 3 н. после соединения. В бесклеточной системе оба рибозима дозозависимым образом расщепляют субстраты AML1/MTG8 клеток AML человека и нейтральны в отношении исходных AML1 и MTG8 транскриптов. При трансфекции линии клеток Kasumi-1-производной AML с t(8;21)-катионными липосомами с обоими Rz зарегистрировали ингибирование пролиферации. Считают возможным использование сконструированных Rz в кач-ве терапевтических соединений в лечении AML с t(8;21). Япония, Div. Hematol., Keio Univ. Sch. Med., Tokyo 160. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОЛЕЙКОЗНЫЕ СРЕДСТВА
РИБОЗИМЫ
СЛИТЫЙ ТРАНСКРИПТ AML1-MTG8
САЙТ РАСЩЕПЛЕНИЯ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsushita, Hiromichi; Kobayashi, Hiroyuki; Mori, Shigehisa; Kizaki, Masahiro; Ikeda, Yasuo

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.237

Expression and activities of a recombinant basic fibroblast growth factor-saporin fusion protein [Text] / Douglas A. Lappi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 17. - P12552-12558 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Экспрессия и активность рекомбинантного слитого белка - основного фактора роста фибробластов сапорина
Аннотация: Получена генно-инженерная конструкция, экспрессирующая в клетках E. coli полноразмерный основной ростовой фактор-2 фибробластов (ФРФ) в виде слитого белка с белком-инактиватором рибосом сапорином (Сп). Слитый белок ФРФ-Сп связывается с высоким сродством с гепарин-сефарозой и вытесняет природный ФРФ из комплекса с его высокоаффинным рецептором. В то же время ФРФ-Сп менее активен как инактиватор рибосом, по сравнению со свободным Сп. Расщепление ФРФ-Сп с образованием свободного Сп повышает его способность к инактивации рибосом. Цитотоксичность ФРФ-Сп для клеток меланомы мыши (линия B16-F10) основана на внутриклеточном образовании свободного Сп из слитого белка. Белок ФРФ-Сп обладает также противоопухолевой активностью и угнетает метастазирование клеток меланомы. США, Dep. Mol., Cell. Growth Biol., Whittler Inst. Diabetes, Endocrinol., La Jolla, CA 92037. Библ. 61

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: БЕЛОК
СЛИТЫЙ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
САПОРИН
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ОСНОВНОЙ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
МЫШИ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ ЛИНИИ B16-F10

Доп.точки доступа:
Lappi, Douglas A.; Ying, Wenbin; Barthelemy, Isabel; Martineau, Darlene; Prieto, Ignacio; Benatti, Luca; Soria, Marco; Baird, Andrew

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.383

DNA-binding and transcriptional activation properties of the EWS-FLI-1 fusion protein resulting from the t(11;22) translocation in Ewing sarcoma [Text] / Rose-Aimee Bailly [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3230-3241 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: [Способность к] связыванию ДНК и активации транскрипции слитого белка EWS-FLI-1, полученного в результате транслокации t(11;22) при саркоме Юинга
Аннотация: С саркомой Юинга (ES) ассоциирована транслокация t(11;22)(q24;q12), в результате к-рой 5'-часть кодирующей последовательности белка EWS с неизвестной ф-цией рекомбинирует с 3'-частью гена FLI-1, кодирующей его Ets-домен. В клетках (Кл) HeLa, трансфицированных плазмидой со слитым геном EWS-FLI-1, синтезируется белок, к-рый обнаруживает специфическое к последовательности ДНК сродство, сходное Ets дикого типа. Полученный белок является активатором транскрипции, причем полностью зависимым от N-концевого домена Ews белка. В Кл ES и ассоциированной с t(11;22) периферической нейроэпителиомой EWS-FLI-1 способен позитивно регулировать котрансфицированный промотор c-myc. Франция, Inst. Curie, Ctr Univ., 91405 Orsay Cedex. Библ. 83

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЮИНГА САРКОМА
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(11;22)
БЕЛОК
БЕЛОК EWS-FLI-1, СЛИТЫЙ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Bailly, Rose-Aimee; Bosselut, Remy; Zucman, Jessica; Cormier, Francoise; Delattre, Olivier; Roussel, Martine; Thomas, Gilles; Ghysdael, Jacques

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.405

DNA-binding specificity and trans-activating potential of the leukemia-associated E2A-hepatic leukemia factor fusion protein [Text] / Toshiya Inaba [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3403-3413 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Специфичность связывания ДНК и трансактивирующий потенциал слитого белка ассоциированного с лейкозом, Е2А-фактор лейкоза печени
Аннотация: С острым лимфолейкозом пре-В-клеток ассоциирована хромосомная транслокация t(17;19)(q22;q13), в результате появляется слитый ген Е2А-фактор лейкоза гепатоцитов (HLF). Он кодирует продукт, в к-ром трансактиваторный домен Е2А лигирован с доменами ДНК-связывания и димеризации HLF. В линии клеток лейкоза с t(17;19) обнаружен только слитый транскрипт Е2А-HLF. Химерный белок связывается в опытах in vitro с мотивом 5'-GTTACGTAAT-3', известным как сайт узнавания HLF. Более того, при котрансфекции клеток HepG2 вектором E2A-HLF и конструкцией с репортерным геном САТ слитый белок, благодаря связыванию с HLF-консенсусным промоторным сайтом, активирует экспрессию САТ в той же степени, что и исходный HLF. Обсуждают возможные последствия аберрантной экспрессии E2A-HLF при лейкозе. США, Dep. Exptl Oncology, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: БЕЛОК
СЛИТЫЙ E2A-ФАКТОР HLF
ТРАНСАКТИВИРУЮЩИЙ ПОТЕНЦИАЛ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ T(17,19)(Q22,P13)
ЛЕЙКОЗ
ПРЕ-В-КЛЕТОЧНЫЙ
ОСТРЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inaba, Toshiya; Shapiro, Linda H.; Funabiki, Tetsunori; Sinclair, Anne E.; Jones, Bart G.; Ashmun, Richard A.; Look, A.Thomas

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска