Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СЛИТЫЕ ГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 109
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.154

   
    A novel gene, AF-1p, fused to HRX in t(1;11)(p32;q23), is not related to AF-4, AF-9 nor ENL [Text] / Olivier A. Bernard [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1039-1045 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Новый ген AF-1p, слитый с HRX при (транслокации) t (1; 11) (p32; q23), не имеет сходства с AF-4, AF-9 и ENL
Аннотация: В клетках острого лейкоза человека с высокой частотой встречаются транслокации хромосомной полосы 11q23 с вовлечением ограниченного сегмента гена HRX. У 2-х больных острым лейкозом эта транслокация идентифицирована как t (1; 11) (p32; q23), причем в результате транслокации происходит слияние гена HRX с не описанным ранее геном AF-1p, к-рый локализован на хромосоме 1p32. Слитый ген кодирует N-концевой (1368 аминок-т) сегмент HRX и почти полноразмерный белок-продукт AF-1p. Неперестроенный ген AF-1p кодирует кислый белок 98 кД, не имеющий гомологии с белками-продуктами генов AF-4, AF-9 и ENL человека, но гомологичный белку-продукту гена eps-15 мыши, имеющему свойства цитоплазматического фосфопротеина. Франция, U 301 Inst. Nat. Sante, Recherche Med., (INSERM), 75010 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН AF-1P
ГЕН HRX
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernard, Olivier A.; Mauchauffe, Martine; Mecucci, Cristina; Berghe, Herman Van Den; Berger, Roland
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.325

   
    Breakpoint characterization of the ret/PTC oncogene in human papillary thyroid carcinoma [Text] / Patricia A. Smanik [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1995. - Vol. 4, N 12. - P2313-2318 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Характеристика точек разрыва онкогена ret/PTC в папиллярном раке щитовидной железы (ПРЩЖ) человека
Аннотация: Идентифицированы 3 формы онкогена ret/PTC, в которых N-концевая ПС тирозинкиназного домена ret становится связанной в рез-те перестройки с тремя генами. В ret/PTC-1, ret связан с геном Н4; ret/PTC-1 - с N-концевой областью R1'альфа'; ret/PTC-3 - с геном ele1. После амплификации химерных интронов локализовали последовательность точек разрыва. Показали, что разрывы в c-ret распределены в интроне 11, а разрывы в Н4 происходят более часто на 5'-конце интрона 1. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕНЫ RET/PTC
ТОЧКИ РАЗРЫВА
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
РАК ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАПИЛЛЯРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smanik, Patricia A.; Furminger, Tara L.; Mazzaferri, Ernest L.; Jhiang, Sissy M.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.270

   
    Novel MLL-CBP fusion transcript in therapy-related chronic myelomonocytic leukemia with a t(11;16) (q23;p13) chromosome translocation [Text] / Noriko Satake [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P60-63 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Новый гибридный транскрипт MLL-CBP при связанном с терапией хроническом миеломоноцитарном лейкозе с хромосомной транслокацией t(11;16)(q23;p13)
Аннотация: CREB-связывающийся белок CBP - коактиватор транскрипции, к-рый связывается с трансфакторами JUN и CREB. Описан больной с вызванным химиотерапией хроническим миеломоноцитарным лейкозом с транслокацией t(11;16)(q23p13). Показано, что в этом случае образуется гибридный ген с участием гена CBP и гена MLL, кодирующего транс-фактор с двумя ДНК-связывающими доменами и доменом "цинковых пальцев". Этот ген кодирует CBP-MLL РНК, в к-рой 1406 кодонов гена MLL слиты с 3'-концом гена CBP, начиная с кодона 266, с сохранением открытой рамки считывания. Япония, Dep. Canc. Chemotherapy, Saitama Canc. Ctr Hosp. 818 Komuro, Ina, Saitama 362. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ ХИМИОТЕРАПИЕЙ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН CBP-MLL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satake, Noriko; Ishida, Yasushi; Otoh, Yoshiko; Hinohara, Shin-ichi; Kobayashi, Hirofumi; Sakashita, Akiko; Maseki, Nobuo; Kaneko, Yasuhiko
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.142

   
    Novel MLL-CBP fusion transcript in therapy-related chronic myelomonocytic leukemia with a t(11;16) (q23;p13) chromosome translocation [Text] / Noriko Satake [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 1. - P60-63 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Новый гибридный транскрипт MLL-CBP при связанном с терапией хроническом миеломоноцитарном лейкозе с хромосомной транслокацией t(11;16)(q23;p13)
Аннотация: CREB-связывающийся белок CBP - коактиватор транскрипции, к-рый связывается с трансфакторами JUN и CREB. Описан больной с вызванным химиотерапией хроническим миеломоноцитарным лейкозом с транслокацией t(11;16)(q23p13). Показано, что в этом случае образуется гибридный ген с участием гена CBP и гена MLL, кодирующего транс-фактор с двумя ДНК-связывающими доменами и доменом "цинковых пальцев". Этот ген кодирует CBP-MLL РНК, в к-рой 1406 кодонов гена MLL слиты с 3'-концом гена CBP, начиная с кодона 266, с сохранением открытой рамки считывания. Япония, Dep. Canc. Chemotherapy, Saitama Canc. Ctr Hosp. 818 Komuro, Ina, Saitama 362. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ИНДУЦИРОВАННЫЙ ХИМИОТЕРАПИЕЙ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ГЕН CBP-MLL
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Satake, Noriko; Ishida, Yasushi; Otoh, Yoshiko; Hinohara, Shin-ichi; Kobayashi, Hirofumi; Sakashita, Akiko; Maseki, Nobuo; Kaneko, Yasuhiko
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.213

    Wandt, G.
    Treatment with DNA-damaging agents increases expression of polA'-'lacZ gene fusions in Escherichia coli K-12 [Text] / G. Wandt, S. Kubis, A. Quinones // Mol. and Gen. Genet. - 1997. - Vol. 254, N 1. - P98-103 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Обработка ДНК-повреждающими агентами усиливает экспрессию слитых генов polA-lacZ в Escherichia coli K-12
Аннотация: Показано, что обработка клеток ДНК-повреждающими агентами - 4НХО, УФ-светом, митомицином С и метилметансульфонатом приводит к усилению экспрессии слитых генов polA-lacZ. Это усиление отражает стимуляцию транскрипции с единственного промотора, что доказано анализом с помощью нуклеазы SI. Усиления транскрипции не регистрировалось в мутанте, дефектном по индукции SOS-регулона, однако мутанты по эксцизионной репарации ДНК были более чувствительны к стимуляции экспрессии polA. По-видимому, это является необходимым для репарации крупных аддуктов ДНК и связано с процессом репликации ДНК. Германия, Deutsche Forschungsgemeidschaft, D-53170 Bonn. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.07
Рубрики: ПОВРЕЖДЕНИЯ ДНК
УФ-СВЕТ
МИТОМИЦИН С
МЕТИЛМЕТАНСУ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
POLA-LACZ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЭКСЦИОННАЯ РЕПАРАЦИЯ
МУТАНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Kubis, S.; Quinones, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.12-04М2.90

   
    Expression trapping: Identification of novel genes expressed in hematopoietic and endothelial lineages by gene trapping in ES cells [Text] / William L. Stanford [et al.] // Blood. - 1998. - Vol. 92, N 12. - P4622-4631 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Экспрессионная ловушка: идентификация новых генов, экспрессирующихся в гематопоэтическом и эндотелиальном клонах с помощью отлавливания генов в ES клетках
Аннотация: Выделены колонии эмбриональных стволовых клеток, экспрессирующие lacZ репортерный ген, слитый с генами, экспрессирующимися в кровяных островках и сосудистых клетках, мышцах, стромальных клетках и неизвестных типах клеток. Из 79 колоний, обнаруживающих специфические паттерны экспрессии 49% и 16% преимущественно экспрессировались в кровяных островках и/или сосудах, соответственно. Большинство колоний, экспрессирующих lacZ в кровяных островках, экспрессировали lacZ после дифференцировки в гематопоэтических клетках на OP9 стромальном слое. Экспрессия слитых in vivo точно воспроизводит паттерн экспрессии, наблюдаемый in vitro. Канада [Bernstein A.], S/Lunenfeld Res. Inst., Mount Sinai Hosp., 600 Univ. Ave., Toronto, Ontario, M5G 1X5. Библ. 46
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМАТОПОЭЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
LACZ РЕПОРТЕРНЫЙ ГЕН
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Stanford, William L.; Caruna, Georgina; Vallis, Katherine A.; Inamdar, Maneesha; Hidaka, Michihiro; Bautch, Victoria L.; Bernstein, Alan
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.82

    Yu, Daiguan.
    A new system to place single copies of genes, sites and lacZ fusions on the Escherichia coli chromosome [Text] / Daiguan Yu, Donald L. Court // Gene. - 1998. - Vol. 223, N 1-2. - P77-81 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новая система для размещения одиночных копий генов, сайтов и слияний lacZ на хромосоме Escherichia coli
Аннотация: Для встраивания однокопийного слияния lacZ в хромосому Escherichia coli разработан метод, основанный на генетической рекомбинации in vivo при трансдукции фагом P1. Слияния, сконструированные на плазмиде, скрещиваются с составными векторами 'лямбда'lacZ, к-рые затем лизогенизируются в хромосомном сайте 'лямбда'att. Новая система имеет следующие особенности: 1) лизогены 'лямбда', несущие слияния, образуются независимо от числа копий; 2) трансдукция фагом P1 из лизогена в подходящий реципиент порождает однокопийное слияние; 3) слияние lacZ не имеет ассоциированного с ним профага; 4) слияние lacZ может быть передано трансдукцией фагом P1 в др. штаммы с использованием селекции по признаку устойчивости к антибиотику; 5) система может быть применена для конструирования вставок одиночных копий гена или сайта между генами lacZ и bla; в стандартных плазмидных векторах со слиянием lacZ; 6) однокопийную конструкцию, фланкированную профаговыми сайтами att, можно вырезать сайт-специфичную рекомбинацией, порождающей нереплицирующуюся кольцевую ДНК клона или клетку, излеченную от конструкции. США, Mol. Control and Genet. Section, ABL-Basic Res. Program, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ВСТРАИВАНИЕ В ХРОМОСОМУ
СИСТЕМЫ
ДНК
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ P1
ТРАНСДУКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Court, Donald L.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.06-04Н1.229

   
    Distinct leukemia phenotypes in transgenic mice and different corepressor interactions generated by promyelocytic leukemia variant fusion genes PLZF-RAR'альфа' and NPM-RAR'альфа' [Text] / G. -X. Cheng [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 11. - P6318-6323 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Лейкозы различного фенотипа у трансгенных мышей и различные взаимодействия с корепрессором вариантов слитых генов промиелоцитарного лейкоза PLZF-RAR'альфа' и NPM-RAR'альфа'
Аннотация: Острый промиелоцитарный лейкоз (ОПЛ) характеризуется хромосомными транслокациями, в которых участвуют ген RAR'альфа' и один из 4 партнеров по слиянию: PML, PLZF, NPM и NuMA. Для изучения лейкомогенного потенциала слитых генов in vivo получены трансгенные мыши с генами PLZF-RAR'альфа' и NPM-RAR'альфа'. У мышей PLZF-RAR'альфа' на ранних стадиях жизни развивался фенотип, сходный с фенотипом хронического миелоидного лейкоза, тогда как у мышей NPM-RAR'альфа' спектр проявлений варьировал от ОПЛ до хронического миелолейкоза на поздних стадиях развития. Клетки костного мозга мышей NPM-RAR'альфа' в отличие от PLZF-RAR'альфа' индуцировались в дифференцировке полностью транс-ретиноевой кислотой (ПТР). Изучали также влияние ПТР на RARE-связывающие свойства и взаимодействие ядерного корепрессора SMRT с различными слитыми белками. ПТР способствовала диссоциации SMRT от рецепторов RAR'альфа'-RXR'альфа', NPM-RAR'альфа' и PML-RAR'альфа', но не PLZF-RAR. Полученные данные указывают на лейкомогенную функцию и PLZF-RAR'альфа', и NPM-RAR'альфа', а также на важность взаимодействий слитый рецептор/корепрессор в патогенезе и в установлении клинического фенотипа ОПЛ. КНР, Shanghai Inst. Hematol., Rui-Jin Hosp., Shanghai, 200025. Библ. 47
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ФЕНОТИП
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
PLZF-RAR'АЛЬФА' И NPM-RAR'АЛЬФА'
КОРЕПРЕССОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ РЕЦЕПТОР/КОРЕПРЕССОР
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cheng, G.-X.; Zhu, X.-H.; Men, X.-Q.; Wang, L.; Huang, Q.-H.; Jin, X.L.; Xiong, S.-M.; Zhu, J.; Guo, W.-M.; Chen, J.-Q.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.355

   
    Molecular cytogenetic and clinical findings in ETV6/ABLI-positive leukemia [Text] / Limbergen Heidi Van [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 3. - P274-282 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетические и клинические находки при лейкозах, позитивных по ETV6/ABL1
Аннотация: Перестройки хромосомы 12p, приводящие к делециям или транслокациям, часто встречаются в клетках больных злокачественными заболеваниями крови. Во многих случаях мишенью этих перестроек является ген ETV6 (ранее TEL), локализованный в 12p13. В образовании слитых с ETV6 генов участвуют различные партнеры, в том числе PDGFRB, JAK2, NTRK3, ABL2, ABL1, каждый из которых кодирует белок с тирозинкиназной активностью. Описаны взрослый больной хроническим миелолейкозом и ребенок с острым T-клеточным лимфоцитарным лейкозом со слитыми генами ETV6/ABL1. Образование этого слитого гена требует не менее 3 разрывов хромосом, а каждая из транслокаций является результатом сложных перестроек хромосом. У обоих больных выявлены 2 слитых транскрипта, продукта альтернативного сплайсинга. Во всех случаях слияние генов приводит к повышению тирозинкиназной активности их продуктов. Бельгия, Ctr Med. Genet., Ghent Univ. Hosp., Ghent. Библ. 46
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ ВЗРОСЛЫХ
ДЕТСКИЙ ОСТРЫЙ T-КЛЕТОЧНЫЙ ЛИМФОЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 12
ПЕРЕСТРОЙКИ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ETV6/ABL1
ЧЕЛОВЕК
ТИРОЗИНКИНАЗЫ

Доп.точки доступа:
Van, Limbergen Heidi; Beverloo, H.Berna; van, Drunen Ellen; Janssens, Ann; Hahlen, Karel; Poppe, Bruce; Van, Roy Nadine; Marynen, Peter; De, Paepe Anne; Slater, Rosalyn; Speleman, Frank
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.278

    Doolittle, Russell F.
    Do you dig my groove? [Text] / Russell F. Doolittle // Nature Genet. - 1999. - Vol. 23, N 1. - P6-8 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Ты копаешь мою борозду?
Аннотация: Обзор. Новой стратегией идентификации белок-белковых взаимодействий является метод "розеттского камня", основанный на предположении, что если 2 гена слиты у некоторых, но не у всех организмов, то белки, кодируемые соответствующими раздельными генами у других организмов взаимодействуют физически или функционально. Этот метод применен для идентификации взаимодействующих генов у Escherichia coli и Saccharomyces cerevisiae. Кроме того, сохранение порядка генов в хромосоме также часто свидетельствует о взаимодействиях между кодируемыми ими белками. США, Ctr. for Mol. Genet., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0634. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ГЕНЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛКИ СЛИТЫХ ГЕНОВ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 11
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.170

   
    Genomic organization, tissue expression, and cellular localization of AF3p21, a fusion partner of MLL in therapy-related leukemia [Text] / Akira Hayakawa [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 4. - P364-374 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Геномная организация, тканевая экспрессия и клеточная локализация AF3p21, партнера MLL по слиянию, при [лекарственном] лейкозе
Аннотация: У больного с лейкозом, развившимся в результате терапии опухолей, и с транслокацией t(3;11)(p21;q23) партнером гена MLL по слиянию является новый ген - AF3p21. Этот ген кодирует белок из 722 аминокислот с доменом SH3, пролин-богатым доменом и двучастным сигналом ядерной локализации. Домен SH3 высокогомологичен FYN. Показано,что интрон 6 гена MLL слит с участком, расположенным выше экзона 1 в гене AF3p21. Ген AF3p21 длиной 19 т. п. н. состоит из 13 экзонов, он картирован в полосе 3p21. Размер мРНК AF3p21 составляет 3,5 т. н. Этот ген экспрессируется в различных нормальных тканях человека, включая костный мозг, головной мозг, печень, тимус, легкие и скелетные мышцы. Ядерный белок AF3p21 имеет мол. массу 80 кД. Предполагается, что AF3p21 может участвовать в передаче сигналов. Япония, Dep. Pediatrics, Kobe Univ. Sch. Med., 7-5-1 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe 650-0017. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ГЕНЫ
ГЕН AF3P21
ГЕНОМНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ТКАНЕВАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
MLL-AF3P21
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Akira; Matsuda, Yoichi; Daibata, Masanori; Nakamura, Hajime; Sano, Kimihiko
12.
Патент 6242244 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Donohue, Timothy.
    Microbial system for formaldehyde sensing and remediation [Текст] / Timothy Donohue, Robert Barber, Vernon Witthuhn ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 09/192983 ; Заявл. 16.11.1998 ; Опубл. 05.06.2001
Перевод заглавия: Микробиологическая система для обнаружения и разложения формальдегида
Аннотация: Предложена биологическая система, предназначенная для обнаружения и разложения формальдегида в окружающей среде. Она состоит из бактериальных клеток Rhodobacter sphaeroides, содержащих подходящие генетические последовательности, кодирующие индуцируемую формальдегидом регуляторную систему. Эта система включает в себя транскрипционный промотор, активный только в присутствии формальдегида, и операбельно связанные с ним слитые гены формальдегиддегидрогеназы и глутатион-S-трансферазы
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: ФОРМАЛЬДЕГИД
ОБНАРУЖЕНИЕ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
RHODOBACTER SPHAEROIDES (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ КЛЕТКИ
ФОРМАЛЬДЕГИДДЕГИДРОГЕНАЗА
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ИНДУЦИРУЕМЫЙ ФОРМАЛЬДЕГИДОМ ПРОМОТОР
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Barber, Robert; Witthuhn, Vernon; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.06-04Н1.36

   
    Molecular genetic characterization of the EWS/CHN and RBP56/CHN fusion genes in extraskeletal myxoid chondrosarcoma [Text] / Ioannis Panagopoulos [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2002. - Vol. 35, N 4. - P340-352 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Молекулярно-генетическая характеристика слитых генов EWS/CHN и RBP56/CHN в экстраскелетных миксоидных хондросаркомах
Аннотация: Экстраскелетная миксоидная хондросаркома (EMC) - новообразование мягких тканей, цитологически характеризующееся транслокациями t(9;22)(q22;q11-12) или t(9;17)(q22;q11), которые приводят к появлению слитых генов EWS/CHN или RBP56/CHN. Проведен анализ 18 EMC, в 16 из которых обнаружены хромосомные аберрации: 13 - 9q22 и 22q11-12, 3 - 9q22 и 17q11. В 15 образцах обнаружен слитый транскрипт EWS/CHN, в 3 - RBP56/CHN. Наиболее часто встречается транскрипт, в котором экзон 12 EWS слит с экзоном 3 CHN. Во всех опухолях, содержащих RBP56/CHN, экзон 6 RBP56 был слит с экзоном 3 CHN. В 14 случаях точки разрыва картировали в генах EWS, RBP56 и CHN. Повторяющиеся элементы, такие как Alu и LINE, по-видимому, практически не участвуют в генезе гибридов RBP56/CHN и EWS/CHN. В интронах этих генов, содержащих точки разрыва, не найдены консенсусные последовательности генов chi, chi-подобных, топоизомеразы II или транслина. Транслокации сопровождаются инсерциями нуклеотидов, гомологией сайтов воссоединения разрыва, делециями, дупликациями и инверсиями, что указывает на отсутствие потребности в специфических рекомбиназах или в выраженной гомологии между рекомбинирующими последовательностями. Швеция, Dep. Clinical Genet., Lund Univ. Hosp., Lund. Библ. 62
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
EWS/CHN
RBP56/CHN
ХАРАКТЕРИСТИКА
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ХОНДРОСАРКОМЫ
МИКСОИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Panagopoulos, Ioannis; Mertens, Fredrik; Isaksson, Margareth; Domanski, Henryk A.; Brosjo, Otte; Heim, Sverre; Bjerkehagen, Bodil; Sciot, Raf; Dal, Cin Paola; Fletcher, Jonathan A.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.04-04Н1.33

   
    Directing oncogenic fusion genes into stem cells via an SCL enhancer [Text] / Mariko Eguchi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 4. - P1133-1138 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Направление онкогенных слитых генов в стволовые клетки с использованием энхансера SCL
Аннотация: Слитый ген TEL-TRKC образуется при хромосомных транслокациях и кодирует активированную тирозинкиназу. Он обнаружен как в солидных опухолях, так и при лейкозах. Различные варианты гена TEL-TRKC, отличающиеся наличием или отсутствием одного экзона гена TEL, ассоциированы с 2 разными фенотипами рака. Экспрессировали 2 варианта гена TEL-TRKC in vivo с использованием 3'-регуляторного элемента SCL, который избирательно активен в мезодермальных линиях клеток, в том числе, в эндотелиальных и гомопоэтических стволовых клетках и клетках-предшественниках. Лейкозная форма TEL-TRKC (без экзона 5 TEL) усиливает обновление гемопоэтических стволовых клеток и инициирует лейкоз. Напротив, вариант TEL-TRKC, содержащий экзон 5 TEL, приводит к эмбриональному летальному фенотипу с нарушением ангиогенеза и гемопоэза. Способность TEL-TRKC репрессировать экспрессию гена Flk1 - ключевого регулятора ранних эндотелиальных и гемопоэтических клеток, зависит от экзона 5 TEL. Великобритания, Sect. Haemato.-Oncol., Inst. Cancer Res., Chester Beatty Lab., London 3W3 6JB. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ФИБРОСАРКОМА
ОНКОГЕНЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
АКТИВИРОВАННАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА
TEL-TRKC
ЭНХАНСЕР SCL
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eguchi, Mariko; Eguchi-Ishimae, Minenori; Green, Anthony; Greaves, Mel; Enver, Tarig
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.06-04Н1.135

   
    Опосредуемый аденовирусами перенос генов MPA-7/IL-24 избирательно убивает клетки гепатоклеточной карциномы HepG2 [Text] / Cong-jun Wang [et al.] // Zhopngguo putong waike zazhi = Chin. J. Gen. Surg. - 2006. - Vol. 15, N 11. - С. 849-854 . - ISSN 1005-6947
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 24
ГЕН MPA-7
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Cong-jun; Xu, Xin-bo; Yi, Ji-lin; Chen, Kun; Zhen, Jian-wei; Zeng, Jian-ping; Xu, Rong-hua; Wang, Wei-yu; Wu, Zai-de
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.07-04Н3.282

   
    Опосредуемый аденовирусами перенос генов MPA-7/IL-24 избирательно убивает клетки гепатоклеточной карциномы HepG2 [Text] / Cong-jun Wang [et al.] // Zhopngguo putong waike zazhi = Chin. J. Gen. Surg. - 2006. - Vol. 15, N 11. - С. 849-854 . - ISSN 1005-6947
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕПАТОКЛЕТОЧНАЯ КАРЦИНОМА
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 24
ГЕН MPA-7
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЙ ПЕРЕНОС
ИЗБИРАТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ НА РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
ОПЫТЫ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wang, Cong-jun; Xu, Xin-bo; Yi, Ji-lin; Chen, Kun; Zhen, Jian-wei; Zeng, Jian-ping; Xu, Rong-hua; Wang, Wei-yu; Wu, Zai-de
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.10-04Б1.24

    Huang, Wei-jin.
    Экспрессия слитого гена, содержащего фрагменты S, пре-S1 и C вируса гепатита B (ВГВ), в дрожжах, и анализ их антигенности [Text] / Wei-jin Huang, You-chun Wang, Hua-yuan Zhang // Zhongguo bingduxue = Virologica sin. - 2005. - Vol. 20, N 5. - С. 485-489 . - ISSN 1003-5125
Аннотация: Использовали метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) для конструирования многоэпитопного гена (SS1C), содержащего гены S (аминокислоты 1-222), пре-S1 (аминокислоты 10-50) и С (аминокислоты 1-30) ВГВ. Слитый ген SS1C клонировали в экспрессирующем векторе pP1C3.5k. Рекомбинантный вектор трансформировали в клетки хозяина GS115 методом электропорации. После отбора с G418 и индукции метанолом анализировали продукт методами иммуноферментного анализа и блоттингом по Вестерну. Слитый ген длиной в 906 п. о. экспрессировали в системе дрожжей. Экспрессированный белок SS1C обладал мол. массой 31 кД и формировал вирусоподобные частицы диаметром около 22 нм. Продукт специфически реагировал с моноклональными антителами против антигенов S, пре-S и с ВГВ. КНР, Natl. Inst. for the Control of Pharmaceutical and Biol. Products, Beijing 100050. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕННОСТЬ
ДРОЖЖЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wang, You-chun; Zhang, Hua-yuan
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.13

   
    Конструирование вектора эукариотической экспрессии слитых генов TACI-линкер-BR3-IgG Fc человека и экспрессия этих двух рецепторов в клетках COS-7 [Text] / Yan Wang [et al.] // Di-er junyi daxue xuebao = Acad. J. Second Mil. Med. Univ. - 2006. - Vol. 27, N 11. - С. 1190-1195 . - ISSN 0258-879X
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
TACI
BR3
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
КОНСТРУКЦИЯ TACI-ЛИНКЕР-BR3-IGG FC
ЭКСПРЕССИЯ В КЛЕТКАХ COS-7
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ ПАТОГЕНЕЗА
РАЗРАБОТКА СПОСОБОВ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Wang, Yan; Dou, Heng-li; Cao, Wei-juan; Qian, Cheng; Liang, Yan; Yang, Zai-xing; Lu, Hui-qi; Zu, Ye; Zhou, Ye; Zhong, Ren-qian
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.06-04К1.26

    Yan, Ting.
    Влияние рекомбинантной вакцины с геном соматостатина, слитым с HBsAg, на иммунитет мышей [Text] / Ting Yan, Nian-xing Du, Qian Yang // Mianyixue zazhi = Immunol. J. - 2007. - Vol. 23, N 1. - С. 46-48, 51 . - ISSN 1000-8861
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПОВЕРХНОСТНЫЙ АНТИГЕН
СОМАТОСТАТИН
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ У МЫШЕЙ

Доп.точки доступа:
Du, Nian-xing; Yang, Qian
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.08-04Б4.171

   
    The immune responses induced by a recombinant DNA vaccine for leptospirosis: pVAX1/LipL21-Lip L32 [Text] / Chun-yan Feng [et al.] // Zhongguo renshou gonghuanbing zazhi = Chin. J. Zoonoses. - 2007. - Vol. 23, N 9. - P855-860 . - ISSN 1002-2694
Перевод заглавия: Иммунный ответ, индуцируемый рекомбинантной ДНК-вакциной против лептоспироза: pVAX1/LipL21-LipL32
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: LEPTOSPIRA INTERROGANS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ВНЕШНЕЙ МЕМБРАНЫ
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОПЫТЫ НА МЫШАХ

Доп.точки доступа:
Feng, Chun-yan; Li, Qing-tian; Dong, Ke; Yang, Hong-liang; Hu, Bao-hu; Guo, Xiao-kui
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-109 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)