Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 118
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.255

    Клясова, Г. А.
    Алгоритмы эмпирической антибиотической терапии [Текст] / Г. А. Клясова, В. Г. Савченко // Терапевт. арх. - 1994. - Т. 66, N 10. - С. 89-95 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Приводят обзор литературных данных, обобщающих опыт лечения инфекционных заболеваний, возникающих как осложнения при химиотерапии острых лейкозов. Дают схемы применения комбинации аминогликозидов с 'бета'-лактамами, 2-х 'бета'-лактамов, цефалоспоринов III поколения с карбапенемами. Перечисляют критерии эффективности проводимой антибиотикотерапии. Библ. 45
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
АМИНОГЛИКОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
БЕТА-ЛАКТАМНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
КАРБАПЕНЕМЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Савченко, В.Г.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.496

   
    Characterization of a cell-type-restricted negative regulatory activity of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene [Text] / John K. Fraser [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P2213-2221 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Характеристика специфичной для типа клеток негативной регуляторной активности гена колониестимулирующего фактора гранулоцитов-макрофагов человека
Аннотация: Колониестимулирующий фактор гранулоцитов-макрофагов (КСФ) человека стимулирует рост и созревание нормальных клеток (Кл)-предшественников миелоидного ряда, а также рост миелоидных бласт-Кл при остром лейкозе. КСФ образуется обычно в покоящихся Кл, но экспрессируется также в активированных Кл (Т-лимфоциты, макрофаги, стимулированные цитокинами фибробласты и Кл эндотелия). В опытах по трансфекции лейкозных Кл человека разных линий химерными конструкциями с промоторными элементами гена КСФ и геном-репортером хлорамфениколацетилтрансферазы картирован сильный промотор гена КСФ (-53 от старта транскрипции и негативный регуляторный элемент, примыкающий к промотору непосредственно с его 5'-стороны (-69 от старта транскрипции). Негативный цис-элемент гена КСФ связывает белок 45 кД ядерного экстракта лейкозных Кл. США, Div. Hematol. Oncol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩЕГО ФАКТОРА ГРАНУЛОЦИТОВ-МАКРОФАГОВ
ПРОМОТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ХИМЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
КАРТИРОВАНИЕ
ФУНКЦИИ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fraser, John K.; Guerra, Juan J.; Nguyen, Chi Y.; Indes, Jeffrey E.; Gasson, Judith C.; Nimer, Stephen D.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 95.11-04А4.167

    Gluzman, D. F.
    Reference laboratory "Diagnostics of acute leukemias in children of Ukraine after the accident at the Chernobul atomic power station" [Text] / D. F. Gluzman // Эксперим. онкол. - 1994. - Vol. 16, N 4-6. - P486-487 . - ISSN 0204-3564
Перевод заглавия: Лаборатория "Диагностика острых лейкозов у детей на Украине после аварии на Чернобыльской атомной электростанции"
Аннотация: До 1986 г. на Украине ежегодно регистрировали 600- 630 новых случаев острых лейкозов у детей. В мае 1993 г. была создана лаборатория для точной диагностики острых лейкозов в соответствии с общепринятыми международными критериями с целью последующей эффективной терапии. Лаборатория выполняет цитоморфологическое и цитохимическое исследования мазков костного мозга, периферической крови, спинномозговой жидкости; проводит иммунофенотипирование лейкозных клеток (КЛ). За 1,5 г работы в лаборатории были обследованы 300 детей больных острым лейкозом. Создан банк замороженных КЛ от больных с различными формами лейкоза и сывороток крови ликвидаторов аварии на Чернобыльской АЭС и детей, эвакуированных из зоны загрязнения. Проводятся исследования механизмов лейкозогенеза, влияния малых доз ионизирующей радиации. Украина, R. E. Kavetsky Inst. of Experimental Pathol., Oncol. and Radiobiol., Nat. Acad. of Sci. of the Ukraine.
ГРНТИ  
76.33.39
ВИНИТИ 761.33.39.17 + 341.49.21.11.21.15
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
РАДИАЦИОННЫЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДЕТИ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.154

   
    A novel gene, AF-1p, fused to HRX in t(1;11)(p32;q23), is not related to AF-4, AF-9 nor ENL [Text] / Olivier A. Bernard [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1039-1045 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Новый ген AF-1p, слитый с HRX при (транслокации) t (1; 11) (p32; q23), не имеет сходства с AF-4, AF-9 и ENL
Аннотация: В клетках острого лейкоза человека с высокой частотой встречаются транслокации хромосомной полосы 11q23 с вовлечением ограниченного сегмента гена HRX. У 2-х больных острым лейкозом эта транслокация идентифицирована как t (1; 11) (p32; q23), причем в результате транслокации происходит слияние гена HRX с не описанным ранее геном AF-1p, к-рый локализован на хромосоме 1p32. Слитый ген кодирует N-концевой (1368 аминок-т) сегмент HRX и почти полноразмерный белок-продукт AF-1p. Неперестроенный ген AF-1p кодирует кислый белок 98 кД, не имеющий гомологии с белками-продуктами генов AF-4, AF-9 и ENL человека, но гомологичный белку-продукту гена eps-15 мыши, имеющему свойства цитоплазматического фосфопротеина. Франция, U 301 Inst. Nat. Sante, Recherche Med., (INSERM), 75010 Paris. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ГЕНЫ
ГЕН AF-1P
ГЕН HRX
СЛИТЫЕ ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bernard, Olivier A.; Mauchauffe, Martine; Mecucci, Cristina; Berghe, Herman Van Den; Berger, Roland
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.487

   
    Spontaneous resistance to acute T-cell leukaemias in TCRV'гамма'1.1J'гамма'4C'гамма'4 transgenic mice [Text] / Josef Martin Penninger [et al.] // Nature. - 1995. - Vol. 375, N 6528. - P241-244 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Спонтанная устойчивость к острому T-клеточному лейкозу у мышей TCRV'гамма'1.1J'гамма'4C'гамма'4
Аннотация: Трансгенные TCRV'гамма'1.1J'гамма'4C'гамма'4 мыши устойчивы к Т-клеточному мышиному лейкозу, но не способны к отторжению других опухолевых, не лейкозных клеток. Гибридомы, выделенные от мышей TCRV'гамма'1.1J'гамма'4C'гамма'4, реагировали со всеми испытанными лейкозными линиями клеток крови. Распознавание опухолевых клеток зависит от T-клеточного рецептора (TCR), но не зависит от антигенов классов I и II ГКГС мышей и от экспрессии маркера TAP-2. Эти мыши обладают также устойчивостью к туберкулезу, лепре и лейшманиозу. Канада, Amgen Inst., Univ. Toronto, Ont. Библ. 23
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
РЕЦЕПТОР ГАММА/ДЕЛЬТА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ УСТОЙЧИВОСТИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Penninger, Josef Martin; Wen, Tao; Timms, Emma; Pottler, Julia; Wallace, Valerie A.; Matsuyama, Toshifumi; Ferrick, David; Sydora, Beate; Kronenberg, Mitchell; Mak, Tak W.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.178

   
    Ganzkorperbestrahlung bei Leukamie [Text]. Teil 1 / U. Mende [et al.] // MTA. - 1995. - Vol. 10, N 7. - S551-554 . - ISSN 0930-4622
Перевод заглавия: Облучение всего тела при лейкозе. Часть 1
Аннотация: Обзор. Тотальное облучение всего тела (ТОб) как самостоятельный метод лечения острого лейкоза, либо в сочетании с химиотерапией, используется при генерализованной фазе заболевания. В качестве защитной меры при этом предполагается ауто-, либо аллогенная трансплантация костного мозга. Существуют различные схемы техники использования ТОб (источник излучения, суммарная доза, фракционирование, положение тела во время облучения и др.). Приводят ряд общих положений, необходимых при использовании любых схем: расстояние источник-поверхность в пределах 2,75-4 м - при горизонтальном и 1,9-2,7 м - при вертикальном направлении пучков. Суммарная доза, с учетом фракционирования - 8-15 Гр, мощность дозы 0,04-0,25 Гр/мин, доза на легкие не должна превышать 10 Гр. Табл. 2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА
МЕТОДИКА ОБЛУЧЕНИЯ
РАССТОЯНИЕ ИСТОЧНИК-ПОВЕРХНОСТЬ
МОЩНОСТЬ ДОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mende, U.; Schraube, P.; Weischedel, U.; Haas, R.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.66

   
    Cytogenetic studies, ras mutation, and clinical characteristics in primary myelodyspalastic syndrome: A study on 68 Chinese patients in Taiwan [Text] / Hwei-Fang Tien [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 74, N 1. - P40-49 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Цитогенетические исследования, мутация RAS и клинические характеристики первичного миелодиспластического синдрома: Изучение 68 китайских больных
Аннотация: Проведены клинические и цитогенетические исследования на 68 китайских больных с первичными миелодиспластическими синдромами. Мутация гена Ras изучена в 25 случаях и обнаружена у 5 больных. У 50% больных отмечены клональные перестройки хромосом (Хр) при первом цитогенетическом анализе. Наиболее часто встречающимися перестройками кариотипа были: -7, +8, 5q- и 20q-, к-рые встречались у 11, 7, 5 и 3 больных, соотв. Выявлено, что частота Хр -7 была выше, а 5q- ниже в китайских, чем в других географических областях мира. У 17 больных с многочисленными перестройками Хр выявили статистически достоверную более короткую среднюю выживаемость (9 мес), чем 34 больных с нормальным кариотипом (33 мес) и 17 больных с единичными перестройками Хр (26 мес). Эволюция миелодиспластического синдрома в острый лейкоз наблюдалась у 20 больных (29%) и частота перехода была выше у больных с многочисленными перестройками Хр. Однако корреляции между острой трансформацией и мутацией гена N-ras не выявлено. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 34
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН RAS
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tien, Hwei-Fang; Wang, Chiu-Hwa; Chuang, Sou-Ming; Chow, Jyh-Ming; Lee, Fen-Yu; Liu, Ming-Chi; Chen, Yao-Chang; Shen, Ming-Ching; Lin, Dong-Tsam; Lin, Kai-Hsin
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.463

   
    Посттрансфузионные гепатиты B и C у больных острым лейкозом [Текст] / Т. С. Константинова [и др.] // Тез. науч. докл. 8 Обл. науч.-практ. конф. врачей по актуал. вопр. деят-сти клин. центров специализир. мед. помощи, Екатеринбург, 14-15 февр., 1996. - Екатеринбург, 1996. - С. 37-38 . - ISBN 5-85383-105-4
Аннотация: В рез-те проведенных исследований выявили: высокий процент (43,3%) бессимптомного носительства вируса гепатита В среди доноров; ненадежность тестирования крови на гепатиты по HBsAg и анти-HCV на отечественных диагностикумах; недостаточность использования лишь HBsAg для исключения инфицирования вирусом гепатита В. Заключают, что б-ные острым лейкозом высоко инфицированы и опасны возможностью передачи гепатитов В и С. Россия, Областная клиническая больница N 1, Екатеринбург
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Константинова, Т.С.; Шалаев, В.А.; Терских, В.А.; Нижечик, Ю.С.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.01-04Н2.74

   
    Посттрансфузионные гепатиты B и C у больных острым лейкозом [Текст] / Т. С. Константинова [и др.] // Тез. науч. докл. 8 Обл. науч.-практ. конф. врачей по актуал. вопр. деят-сти клин. центров специализир. мед. помощи, Екатеринбург, 14-15 февр., 1996. - Екатеринбург, 1996. - С. 37-38 . - ISBN 5-85383-105-4
Аннотация: В рез-те проведенных исследований выявили: высокий процент (43,3%) бессимптомного носительства вируса гепатита В среди доноров; ненадежность тестирования крови на гепатиты по HBsAg и анти-HCV на отечественных диагностикумах; недостаточность использования лишь HBsAg для исключения инфицирования вирусом гепатита В. Заключают, что б-ные острым лейкозом высоко инфицированы и опасны возможностью передачи гепатитов В и С. Россия, Областная клиническая больница N 1, Екатеринбург
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ПОСТТРАНСФУЗИОННЫЕ ГЕПАТИТЫ
БОЛЬНЫЕ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Константинова, Т.С.; Шалаев, В.А.; Терских, В.А.; Нижечик, Ю.С.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.94

    Песоцкая, Л. А.
    Связь между прогностическими факторами острого лейкоза и возрастом больных [Текст] / Л. А. Песоцкая // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1995. - N 9-12. - С. 123-125 . - ISSN 0049-6804
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ВОЗРАСТ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.173

   
    Laboratorijska dejagnostika akutnih leukoza u aktuelnim uslovima [Text] : [Ref.] 10 Kongr. med. biohem. Jugosl., Budva, 13-16 okt., 1996 / S. Medic [et al.] // Jugosloven. med. biohem. - 1996. - Vol. 15, N 4. - С. 230 . - ISSN 0354-3447
Перевод заглавия: Лабораторная диагностика острого лейкоза в современных условиях
Аннотация: В связи с невозможностью проведения широкого спектра лаб. анализов (цитоморфологического, цитохимического, иммунологического и цитогенетического), в Общем госпитале р-на Vzice диагностика острого лейкоза ограничена. Препараты периферической крови и костного мозга анализировались на пероксидазы (модификация методик Graham-Knoll) и подвергались цитоморфологической классификации FAB. Анализы цитоморфологических свойств лейкемических клеток, количественное определение их цитохимической реактивности и клинические данные дали своевременный и точный диагноз. Рез-ты анализов, указывали на различные типы лейкемии у больных, обследованных за период с 1993 по 1995 гг., и случаи перехода из прелейкемического в лейкемическое состояние. Югославия, General Hospital, Uzice
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Medic, S.; Lapcevic, R.; Stojcic, O.; Gordic, M.; Stojkovic, S.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.86

   
    Tyrosine kinases but not cAMP-dependent protein kinase mediate the induction of leukocyte alkaline phosphatase by granulocyte-colony-stimulating factor and retinoic acid in acute promyelocytic leukemia cells [Text] / M. Gianni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 2. - P846-854 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Тирозинкиназы, а не цАМФ-зависимая протеинкиназа, опосредуют индукцию щелочной фосфатазы лейкоцитов колониестимулирующим фактором гранулоцитов и ретиноевой кислотой в клетках острого промиелоцитного лейкоза
Аннотация: Щелочная фосфатаза лейкоцитов в клетках острого промиелоцитарного лейкоза синергично индуцируется комбинированным действием полностью-транс ретиноевой к-ты и колониестимулирующим фактором гранулоцитов. В клетках линии NB4 обратимый ингибитор протеинкиназы A (изомер цАМФ) не влияет на индукцию активности фосфатазы и уровень мРНК фермента. Ретиноевая к-та и колониестимулирующий фактор увеличивают фосфорилирование тирозина нескольких белков. В присутствии цитокина и ретиноида ингибиторы тирозинкиназы уменьшают активность фосфатазы и уровень ее мРНК. Италия, Mol. Biol. Unit, Ctr. Catullo e Daniela Borgomaineria, Ist. Ric. Farmacol., "Mario Negri", via Eritrea, 62, 20157 Milano. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
РОЛЬ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Gianni, M.; Li, Calzi M.; Terao, M.; Rambaldi, A.; Garattini, E.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.3

    Sawyers, Charles L.
    Molecular genetics of acute leukaemia [Text] / Charles L. Sawyers // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9046. - P196-200 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Молекулярная генетика острого лейкоза
Аннотация: Развитие острого лейкоза (ОЛ) связано часто с хромосомными транслокациями с вовлечением области q22 хромосомы 21 с образованием гибридных генов с участием расположенного в этой области гена AML1. Этот ген кодирует 'альфа'-субъединицу мультисубъединичного трансфактора CBF-ДНК-связывающий белок с трансактивирующим доменом. При транслокациях образуются химерные белки с ДНК-связывающим доменом AML1 и с новыми эффекторными доменами, изменяющими функциональную роль ДНК-связывающего домена AML1 с изменением транскрипции генов-мишеней CBF, таких как эластаза нейтрофилов, рецептор Т-клеток, GM-CSF и т. д. Кроме этого в генезе ОЛ играет роль и ряд других транслокаций, приводящих к активации клеточных рецепторных тирозинкиназ и в первую очередь тирозинкиназного домена протоонкогена ABL. США [C L Sawyers] 11-934 Factor Building, UCLA-Hematology/Oncology, 10833 Le Conte Avenue, Los Angeles, CA 90095-1678. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА 21
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН AML1
БЕЛКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ БЕЛКИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН ABL
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.186

   
    Tyrosine kinases but not cAMP-dependent protein kinase mediate the induction of leukocyte alkaline phosphatase by granulocyte-colony-stimulating factor and retinoic acid in acute promyelocytic leukemia cells [Text] / M. Gianni [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 208, N 2. - P846-854 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Тирозинкиназы, а не цАМФ-зависимая протеинкиназа, опосредуют индукцию щелочной фосфатазы лейкоцитов колониестимулирующим фактором гранулоцитов и ретиноевой кислотой в клетках острого промиелоцитного лейкоза
Аннотация: Щелочная фосфатаза лейкоцитов в клетках острого промиелоцитарного лейкоза синергично индуцируется комбинированным действием полностью-транс ретиноевой к-ты и колониестимулирующим фактором гранулоцитов. В клетках линии NB4 обратимый ингибитор протеинкиназы A (изомер цАМФ) не влияет на индукцию активности фосфатазы и уровень мРНК фермента. Ретиноевая к-та и колониестимулирующий фактор увеличивают фосфорилирование тирозина нескольких белков. В присутствии цитокина и ретиноида ингибиторы тирозинкиназы уменьшают активность фосфатазы и уровень ее мРНК. Италия, Mol. Biol. Unit, Ctr. Catullo e Daniela Borgomaineria, Ist. Ric. Farmacol., "Mario Negri", via Eritrea, 62, 20157 Milano. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗЫ
ВЛИЯНИЕ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР ГРАНУЛОЦИТОВ
РОЛЬ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ

Доп.точки доступа:
Gianni, M.; Li, Calzi M.; Terao, M.; Rambaldi, A.; Garattini, E.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.265

   
    Laboratorijska dejagnostika akutnih leukoza u aktuelnim uslovima [Text] : [Ref.] 10 Kongr. med. biohem. Jugosl., Budva, 13-16 okt., 1996 / S. Medic [et al.] // Jugosloven. med. biohem. - 1996. - Vol. 15, N 4. - С. 230 . - ISSN 0354-3447
Перевод заглавия: Лабораторная диагностика острого лейкоза в современных условиях
Аннотация: В связи с невозможностью проведения широкого спектра лаб. анализов (цитоморфологического, цитохимического, иммунологического и цитогенетического), в Общем госпитале р-на Vzice диагностика острого лейкоза ограничена. Препараты периферической крови и костного мозга анализировались на пероксидазы (модификация методик Graham-Knoll) и подвергались цитоморфологической классификации FAB. Анализы цитоморфологических свойств лейкемических клеток, количественное определение их цитохимической реактивности и клинические данные дали своевременный и точный диагноз. Рез-ты анализов, указывали на различные типы лейкемии у больных, обследованных за период с 1993 по 1995 гг., и случаи перехода из прелейкемического в лейкемическое состояние. Югославия, General Hospital, Uzice
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Medic, S.; Lapcevic, R.; Stojcic, O.; Gordic, M.; Stojkovic, S.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.74

    Sawyers, Charles L.
    Molecular genetics of acute leukaemia [Text] / Charles L. Sawyers // Lancet. - 1997. - Vol. 349, N 9046. - P196-200 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Молекулярная генетика острого лейкоза
Аннотация: Развитие острого лейкоза (ОЛ) связано часто с хромосомными транслокациями с вовлечением области q22 хромосомы 21 с образованием гибридных генов с участием расположенного в этой области гена AML1. Этот ген кодирует 'альфа'-субъединицу мультисубъединичного трансфактора CBF-ДНК-связывающий белок с трансактивирующим доменом. При транслокациях образуются химерные белки с ДНК-связывающим доменом AML1 и с новыми эффекторными доменами, изменяющими функциональную роль ДНК-связывающего домена AML1 с изменением транскрипции генов-мишеней CBF, таких как эластаза нейтрофилов, рецептор Т-клеток, GM-CSF и т. д. Кроме этого в генезе ОЛ играет роль и ряд других транслокаций, приводящих к активации клеточных рецепторных тирозинкиназ и в первую очередь тирозинкиназного домена протоонкогена ABL. США [C L Sawyers] 11-934 Factor Building, UCLA-Hematology/Oncology, 10833 Le Conte Avenue, Los Angeles, CA 90095-1678. Библ. 40
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ХРОМОСОМА 21
ГИБРИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН AML1
БЕЛКИ
ОПУХОЛЕВЫЕ БЕЛКИ
ХИМЕРНЫЕ БЕЛКИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН ABL
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 40
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.74

   
    Hepatosplenic candidiasis in patients with acute leukemia: Incidence and prognostic implications [Text] / Veli-Jukka Anttila [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 3. - P375-380 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Гепатоселезеночный кандидоз у больных с острым лейкозом: распространенность и влияние на прогноз
Аннотация: Провели ретроспективное исследование 562 взрослых б-ных острым лейкозом и гепатоселезеночным кандидозом в период с 1980 по 1993 гг. Показано. что эта инфекция обнаружена у 38 (6,8%). За период наблюдения частота этой инфекции увеличилась в 5 раз. Частота этой инфекции выше у б-ных с острым лимфатическим лейкозом (11,3%), чем миелоидным (5,1%). Среднее время выживания составляет 9,5 мес, 74% б-ных этой инфекцией умерли. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: КАНДИДОЗ
ГЕПАТОСЕЛЕЗЕНОЧНЫЙ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Anttila, Veli-Jukka; Elonen, Erkki; Nordling, Stig; Sivonen, Aulikki; Ruutu, Tapani; Ruutu, Petri
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.11-04Б4.351

   
    Hepatosplenic candidiasis in patients with acute leukemia: Incidence and prognostic implications [Text] / Veli-Jukka Anttila [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 24, N 3. - P375-380 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Гепатоселезеночный кандидоз у больных с острым лейкозом: распространенность и влияние на прогноз
Аннотация: Провели ретроспективное исследование 562 взрослых б-ных острым лейкозом и гепатоселезеночным кандидозом в период с 1980 по 1993 гг. Показано. что эта инфекция обнаружена у 38 (6,8%). За период наблюдения частота этой инфекции увеличилась в 5 раз. Частота этой инфекции выше у б-ных с острым лимфатическим лейкозом (11,3%), чем миелоидным (5,1%). Среднее время выживания составляет 9,5 мес, 74% б-ных этой инфекцией умерли. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.29
Рубрики: КАНДИДОЗ
ГЕПАТОСЕЛЕЗЕНОЧНЫЙ
ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Anttila, Veli-Jukka; Elonen, Erkki; Nordling, Stig; Sivonen, Aulikki; Ruutu, Tapani; Ruutu, Petri
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.395

   
    Electron-microscopic demonstration of virus particles in acute lymphoblastic leukaemia in sprague-dawley rats [Text] / J. Schramlova [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - P113-118 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Электронномикроскопическая демонстрация вирусных частиц в клетках острого лимфобластного лейкоза у крыс Sprague-Dawley
Аннотация: Частицы, сходные с ретровирусами, выявлены электронномикроскопически в супернатанте лимфоузлов и клеток селезенки крыс Sprague-Dawley со спонтанным острым лимфолейкозом. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
СПОНТАННЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФОУЗЛЫ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Schramlova, J.; Otova, B.; Cerny, J.; Blazek, Blazek
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.58

   
    Electron-microscopic demonstration of virus particles in acute lymphoblastic leukaemia in sprague-dawley rats [Text] / J. Schramlova [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 3. - P113-118 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Электронномикроскопическая демонстрация вирусных частиц в клетках острого лимфобластного лейкоза у крыс Sprague-Dawley
Аннотация: Частицы, сходные с ретровирусами, выявлены электронномикроскопически в супернатанте лимфоузлов и клеток селезенки крыс Sprague-Dawley со спонтанным острым лимфолейкозом. Библ. 11
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
СПОНТАННЫЙ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
СЕЛЕЗЕНКА
ЛИМФОУЗЛЫ
КРЫСЫ SPRAGUE-DAWLEY

Доп.точки доступа:
Schramlova, J.; Otova, B.; Cerny, J.; Blazek, Blazek
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-118 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)