СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СИАЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.033

Post-prandial triglyceride-rich lipoprotein metabolism: possible role of sialilated apolipoprotein E isoproteins [Text] / H. Ito [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P468-475 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Метаболизм липопротеинов после приема богатой триглицеридами [пищи]: возможная роль сиалиловых изопротеинов аполипопротеина Е
Аннотация: У 10 здоровых мужчин после приема 75 г глюкозы наблюдалось достоверное уменьшение конц-ии триглицеридов (ТГ) и апо Е в сыворотке, после приема 100 г жиров - увеличение ТГ и уменьшение апо Е. В течение 30 мин после углеводной нагрузки обнаружено уменьшение отношения апо В-100/В-48 в ЛПОНП. Эффект жировой нагрузки был противоположным. Предполагается, что сиалирование апо Е может оказывать влияние на усвоение ЛП в печени. Япония, Teikyo Univ. School of Med., Tokyo. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
АПОЛИПОПРОТЕИНЫ Е
СИАЛИРОВАНИЕ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ito, H.; Naito, C.; Suzuki, Y.; Nakamura, K.; Nagase, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.114

Contribution of genes from the capsule gene complex (cps) to lipooligosaccharide biosynthesis and serum resistance in Neisseria meningitidis [Text] / Sven Hammerschmidt [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 11, N 5. - P885-896 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Вклад генов из комплекса капсулярных генов (cps) в липоолигосахаридный биосинтез и сывороточную устойчивость у Neisseria meningitidis
Аннотация: У Neisseria meningitidis секвенирован фрагмент ДНК, содержащий фрагмент D комплекса капсулярных генов (cps), ответственный за ферменты синтеза липоолигосахарида (ЛОС). Гены этого фрагмента оказались гомологичны генам galE, rfbB, rfbC и rfbD Escherichia coli и Salmonella typhimurium. Получены инсерционные мутанты по этим генам. Оказалось, что мутация galE в конечном счете вызывает дефект ЛОС и нарушение его сиалирования, а у мутантов rfb ЛОС не отличим от такового дикого типа. При изучении комплемент-опосредованного бактериолиза N. meningitidis выявлено, что именно сиалированный ЛОС, а не интактность полисахаридной капсулы определяет сывороточную устойчивость N. meningitidis. Ил. 9. Табл. 2. Библ. 59. Германия, (Frosch M.) Inst. fur Med. Mikrobiol., Med. Hochschule Hannover, Konstanty Gutschow Strasse 8, 30623 Hannover

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ CPS
ГЕН GAL E
ГЕНЫ RFB
ФРАГМЕНТ D
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЛИПООЛИГОСАХАРИД
СИНТЕЗ
СИАЛИРОВАНИЕ
СЫВОРОТОЧНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hammerschmidt, Sven; Birkholz, Carola; Zahringer, Ulrich; Robertson, Brian D.; Putten, Jos van; Ebeling, Olaf; Frosch, Matthias

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.113

Baumann, C. E.
Cell-contact mediated modulation of contactinhibin - sialylation [Text] / C. E. Baumann, F. Oesch, R. J. Wieser // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P269 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модуляция сиалирования контактингибина межклеточным контактом
Аннотация: В плазматической мембране (ПМ) и цитоплазме рассеянных культивируемых in vitro клеток гликопротеин контактингибин (I) находится в неактивной форме. В ПМ клеток при их слиянии белок экспрессируется в активированной (менее сиалированной) форме. Однако в цитоплазме таких клеток гликопротеин остается в высокосиалированной (неактивной) форме. Удалось идентифицировать новую сиалидазу клеточной поверхности, к-рая активирует I демаркированием сиалированных остатков галактозы. Германия, Inst. Toxicology, Obere Zahlbacher Str. 67, 55131 Mainz

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: КОНТАКТИНГИБИН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
МОДУЛЯЦИЯ
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ

Доп.точки доступа:
Oesch, F.; Wieser, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.196

Paz, Helen de la.
Effect of sialylation of lipopolysaccharide of Neisseria gonorrhoeae on recognition and complement-mediated killing by monoclonal antibodies directed against different outer-membrane antigens [Text] / Helen de la Paz, Susan J. Cooke, John E. Heckels // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 4. - P913-920 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Действие сиалирования липополисахаридов Neisseria gonorrhoeae на распознавание и комплемент-опосредованную гибель клеток [под действием] моноклональных антител против различных антигенов внешней мембраны
Аннотация: Ранее было показано, что при росте Neisseria gonorrhoeae в присутствии CMP-N-нейраминовой кислоты происходит сиалирование липополисахаридов (ЛПС), что приводит к повышению разистентности бактерий к бактерицидному действию нормальной человеческой сыворотки. В данной работе провели сравнение действия моноклональных антител против ЛПС и определенных эпитопов белка внешней мембраны PI в условиях сиалирования. Показано, что антитела хуже связываются с сиалированными ЛПС, а при связывании с PI различий нет. При сиалировании также снижается способность к комплемент-опосредованному бактерицидному действию атнител. Таким образом, сиалирование ЛПС оказывает влияние на распознавание антителами поверхностных антигенов и их последующее взаимодействие. Ил. 4. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
ВНЕШНИЕ МЕМБРАНЫ
РАСПОЗНАНИЕ

Доп.точки доступа:
Cooke, Susan J.; Heckels, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.01-04Я6.131

Differential effect of GaINAc'альфа'-O-bn on intracellular trafficking in enterocytic HT-29 and Caco-2 cells: Correlation with the glycosyltransferase expression pattern [Text] / Valerie Gouyer [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 8. - P1455-1472 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Различное воздействие GalNAc'альфа'-O-bn на внутриклеточные передвижения [гликопротеинов] в энтероцитах HT-29 и клетках Сасо-2. Корреляция с профилем экспрессии гликозилтрансфераз
Аннотация: Анализировали эффекты ингибитора O-гликозилирования, 1-бензол-2-ацетамидо-2-дезокси-'альфа'-D-галактопиранозида (I) на внутриклеточные движения гликопротеина DPP-IV и рецептора гиалуроновой к-ты, CD88. В клетках HT-29G{-} DPP-IV и CD44 не способны направляться к апикальной и базолатеральной мембранам и аккумулируются во внутрицитоплазматических везикулах вместе с метаболитами I. При этом 'альфа'2,3-сиалирирование гликопротеинов коррелирует с экспрессией 'альфа'2,3-сиалилтрансфераз. DPP-IV и CD44 теряют остатки сиаловой к-ты и замещают их на O-связанную структуру Gal'бета'1-3GalNAc. В клетках Caco-2 сиалирование не модифицируется, но снижается 'альфа'1,2-фукозилирование и это коррелирует в высокой скоростью экспрессии 'альфа'1,2-фукозилтрансфераз. Франция, Unite INSERM 377, 59037 Lille cedex. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ТРАНСПОРТ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ФУКОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИНИЯ КЛЕТОК НТ-29
1-БЕНЗОЛ-2-АЦЕТАМИД-2-ДЕЗОКСИ-'АЛЬФА'-D-ГАЛАКТОПИРАНОЗИД

Доп.точки доступа:
Gouyer, Valerie; Leteurtre, Emmanuelle; Delmotte, Philippe; Steelant, Wim F.A.; Krzewinski-Recchi, Marie-Ange; Zanetta, Jean-Pierre; Lesuffleur, Thecla; Trugnan, Germain; Delannoy, Philippe; Huet, Guillemette

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.60

Sialylation of human IgG-Fc carbohydrate by transfected rat 'альфа'2,6-sialyltransferase [Text] / Ramesh Jassal [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 286, N 2. - P243-249 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сиалилирование углеводных цепей Fc-фрагмента IgG человека трансфектной 'альфа'2,6-сиалилтрансферазой крысы
Аннотация: Экспрессированный в клетках CHO-K1 мутантный IgG3 с заменой Phe243Ala содержит в Fc-фрагменте N-связанные гликаны с высокой степенью сиалилирования ('ЭКВИВ'53%, ВЭЖХ-анализ), тогда как в IgG3 дикого типа всего 2-3% с 2,3-связанной NeuAc. При введении в эти клетки гена 'альфа'2,6-сиалилтрансферазы крысы степень сиалилирования повышается до 60%, причем содержание 'альфа'2,6- и 'альфа'2,3-связанной NeuAc почти выравнивается ('ЭКВИВ'0,9:1). Т. обр. две Sia-трансферазы конкурируют за субстрат, а образующиеся гликоформы IgG3 взаимодействуют с соответствующими рецепторами (Fc'гамма'RI, Fc'гамма'RII) и вызывают лизис клеток-мишеней так же, как и дикий IgG3. Обсуждаются возможности модуляции активности IgG3 путем изменения степени и типа сиалилирования его N-гликанов. Великобритания, Div. Immun. & Infection., Med. Sch., Univ. Birmingham, Edgbaston, Birmingham B15 2TT. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН IGG
FC-ФРАГМЕНТ
УГЛЕВОДНЫЕ ЦЕПИ
СИАЛИРОВАНИЕ
'АЛЬФА'2,6-СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗА
ТРАНСФЕКТНАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jassal, Ramesh; Jenkins, Nigel; Charlwood, Joanne; Camilleri, Patrick; Jefferis, Roy; Lund, John

Патент 6472175 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Wood, H. Alan
Sialylation of N-linked glycoproteins in the baculovirus expression vector system [Текст] / H.Alan Wood ; Boyce Thompson Inst. For Plant Research, Inc. - № 09/714085 ; Заявл. 17.11.2000 ; Опубл. 29.10.2002
Перевод заглавия: Сиалирование N-связанных гликопротеинов в бакуловирусной векторной системе экспрессии
Аннотация: В патенте представлен новый подход к синтезу белков в бакуловирусной векторной системе экспрессии (BEVS). В изобретении анализируется влияние добавки в питательную среду для культуры клеток насекомого дексаметазона или N-ацетилманнозамина на комплексное гликозилирование белков, синтезируемых посредством BEVS, в т. ч. добавление концевых остатков сиаловой кислоты к N-концевым олигосахаридам

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ НАСЕКОМЫХ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
N-АЦЕТИЛМАННОЗАМИН
ВНЕСЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Boyce Thompson Inst. For Plant Research; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.219

The ST6Gal I sialyltransferase selectively modifies N-glycans on CD45 to negatively regulate galectin-1 induced CD45 clustering, phosphatase modulation, and T cell death [Text] / Maho Amano [et al.] // J. Biol. Chem. - 2003. - Vol. 278, N 9. - P7469-7475 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Сиалилтрансфераза ST6GalI селективно модифицирует N-гликаны в CD45, негативно регулируя образование кластеров CD45 под действием галектина-1, модулируя уровень фосфатазы и смерть T-клеток
Аннотация: Изучали влияние сиалилирования поверхностных гликопротеинов на функции T-клеток и время их жизни, зависящее от степени связывания их Gal-специфичным лектином (галектином-1). Экспрессия сиалилтрансферазы ST6GalI (синтезирует последовательность NeuAc'альфа'2-6 Gal) в чувствительных к галектину-1 T-клетках мыши повышает их устойчивость к галектину-1. Показано, что при этом сиалилируются N-гликаны рецепторной тирозинфосфатазы (CD45), являющейся рецептором галектина-1, и повышается уровень фосфатазной активности. Сиалилирование препятствует образованию кластеров CD45 под действием галектина-1, которое является начальным этапом процессов, ведущих к апоптозу T-клетки. США, Dep. Pathol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90095. Библ. 39

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА CD45
РЕЦЕПТОРНАЯ ТИРОЗИНФОСФАТАЗА
N-ГЛИКАНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
СИАЛИЛТРАНСФЕРАЗА ST6 GALI
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
ГАЛЕКТИН-1
CAL-СПЕЦИФИЧНАЯ ФОРМА
РОЛЬ
T-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Amano, Maho; Galvan, Marisa; He, Jiale; Baum, Linda G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04М1.44

Glogarova, Katerina.
Changes in sialylation in homozygous Sp{2H} mouse mutant embryos [Text] / Katerina Glogarova, Daniela Buckiova // Birth Defects Res. A. - 2004. - Vol. 70, N 3. - P142-152 . - ISSN 1542-0752
Перевод заглавия: Изменения в сиалировании у гомозиготных по Sp2H-мутантных эмбрионов мышей
Аннотация: Определение количеств сиаловой к-ты на 10.5-13.5 день развития выявило снижение содержания сиаловой кислоты у гомозигот splotch (Sp2H). Оценка экспрессии изоформ PSA-NCAM показала, что изоформа в 180-кДа уменьшена у гомозиготных Sp2H-эмбрионов. Иммуногистохимически выявлено снижение окрашивания в нервной трубке, ганглии VIII (E13.5), фронтальной доле, обонятельных луковицах и нейробластных клетках сетчатки (E18.5). Итак, PSA-NCAM присутствует у эмбрионов Sp2H всех генотипов, начиная с 9.5 дня развития. Сиалирование изоформы NCAM в 180 кДа начинает уменьшаться на 12.5 день у Sp2H-гомозигот. Уменьшение сиалирования вносит вклад в уменьшение миграции клеток в сенсорные органы. Чехия [D. Buckiova], Inst. Exp. Med., Acad. of Sci. of Czech Republic, Videnska 1083, 142 20 Prague 4. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.07
Рубрики: МУТАЦИИ
ГОМОЗИГОТЫ
ГЕН SP2H
ФЕНОТИП
СИАЛИРОВАНИЕ
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЫШИ
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Buckiova, Daniela

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.80

Pappu, Bhanu P.
Alteration of cell surface sialylation regulates antigen-induced naive CD8{+} T cell responses [Text] / Bhanu P. Pappu, Protul A. Shrikant // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 1. - P275-284 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Изменение уровня сиалирования клеточной поверхности регулирует ответ индуцированных антигеном наивных CD8{+} T-клеток
Аннотация: Взаимодействие наивной T-клетки с антиген-представляющей клеткой необходимо для реализации программы экспансии и дифференцировки, к-рая определяется аффинностью и дозой антигенного пептида, а также продолжительностью его контакта с T-клеточным рецептором (TCR). Для оценки влияния уровня сиалирования поверхности T-лимфоцита на антиген-зависимый ответ использовали CD8{+}T-клетки OT-I TCR-трансгенных мышей. Биохимическое десиалирование наивных OT-I T-клеток повышает их чувствительность к пептидным агонистам. Десиалирование усиливает раннюю активацию и сокращает продолжительность стимуляции через TCR, необходимой для пролиферации и дифференцировки, не повышая уровень апоптоза. Также десиалирование наивных OT-I T-клеток усиливает их ответ на антиген, представляемый опухолевыми клетками. Т. обр., получено прямое доказательство регуляторной роли сиалирования при антиген-зависимом ответе CD8{+} T-клеток, что открывает новые возможности регуляции антиген-специфического ответа CD8{+} T-клеток. США, Dep. Immunol., Roswell Park Canc. Inst., Compr. Canc. Ctr., Buffalo, NY 14263. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-T
СИАЛИРОВАНИЕ КЛЕТОЧНОЙ ПОВЕРХНОСТИ
АНТИГЕН ПРЕДСТАВЛЯЮЩИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shrikant, Protul A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.185

Участие сиалосвязывающих макрофагальных лектинов в фагоцитозе апоптотических телец [Текст] / Е. М. Рапопорт [и др.] // Биохимия. - 2005. - Т. 70, N 3. - С. 406-415 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Одной из важный функций макрофагов является элиминация апоптических телец. Изучали участие макрофагальных сиалоспецифичных лектинов в этом процессе. Макрофагальные лектины выявлены с помощью неогликоконъюгатов общей структуры Glyc-PAA-fluo, где углевод связан с флуоресцеин-меченым полиакриламидом с молекулярной массой 30 кДа. Показано, что макрофаги периферической крови здоровых доноров связываются с неогликоконъюгатами, содержащими фрагмент Neu5Ac'альфа'2-3Gal. Наличие углеводных цепей, содержащих терминальный Neu5Ac'альфа'2-3Gal, выявлено на апоптотических тельцах. Ингибирование фагоцитоза сиалоолигосахаридами и антителами к сиглекам показало, что макрофагальным лектином, участвующим в фагоцитозе апоптотических телец, по-видимому, является сиглек-5. Изучено также участие сиглеков в поглощении апоптотических телец опухолеассоциированными макрофагами. Фагоцитирующая активность макрофагов у больных раком молочной железы была ниже такой активности макрофагов из крови здоровых доноров. Связывание макрофагов онкобольных с сиалосодержащими Glyc-PAA-fluo было заметно выше связывания макрофагов здорового донора, а фагоцитоз ими апоптотических телец ингибировался углеводами - лигандами сиглеков. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ФАГОЦИТОЗ
АПОПТОЗ
МАКРОФАГИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Рапопорт, Е.М.; Сапотько, Ю.Б.; Пазынина, Г.В.; Боженко, В.К.; Бовин, Н.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.05-04К1.87

Sialylation regulates peripheral tolerance in CD4+T cells [Text] / Patrick J. Brennan [et al.] // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 5. - P627-635 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Сиалирование регулирует периферическую толерантность CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Снижение связывания аутоантител (аАТ) 6C10, направленных против неполностью сиалированных N-сцепленных гликанов Thy-1 антигена, является уникальным маркером неотвечаемости CD4{+} Т-клеток (Кл) после индукции Т-клеточной толерантности у трансгенных мышей, несущих Т-клеточный рецептор V'бета'8.1. Толерантные CD4{+} Т-Кл обладали повышенным уровнем поверхностного сиалирования. Обработка периферических CD4{+} Т-Кл сиалидазой холерного вибриона приводила к возрастанию связывания аАТ 6C10, значительно усиливала пролиферацию популяции толерантных CD4{+} Т-Кл и способствовало восстановлению ослабленного у толерантных Т-Кл фосфорилирования тирозиновых остатков молекул. In vivo введение сиалидазы приводило к усилению пролиферации толерантных и интактных CD4{+} Т-Кл мышей. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., 19104-6082 Philadelphia

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
МЕМБРАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brennan, Patrick J.; Saouaf, Sandra J.; Van, Dyken Steve; Marth, Jamey D.; Li, Bin; Bhandoola, Avinash; Greene, Mark I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.06-04Б4.165

Sialylation regulates peripheral tolerance in CD4+T cells [Text] / Patrick J. Brennan [et al.] // Int. Immunol. - 2006. - Vol. 18, N 5. - P627-635 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Сиалирование регулирует периферическую толерантность CD4{+} Т-клеток
Аннотация: Снижение связывания аутоантител (аАТ) 6C10, направленных против неполностью сиалированных N-сцепленных гликанов Thy-1 антигена, является уникальным маркером неотвечаемости CD4{+} Т-клеток (Кл) после индукции Т-клеточной толерантности у трансгенных мышей, несущих Т-клеточный рецептор V'бета'8.1. Толерантные CD4{+} Т-Кл обладали повышенным уровнем поверхностного сиалирования. Обработка периферических CD4{+} Т-Кл сиалидазой холерного вибриона приводила к возрастанию связывания аАТ 6C10, значительно усиливала пролиферацию популяции толерантных CD4{+} Т-Кл и способствовало восстановлению ослабленного у толерантных Т-Кл фосфорилирования тирозиновых остатков молекул. In vivo введение сиалидазы приводило к усилению пролиферации толерантных и интактных CD4{+} Т-Кл мышей. США, Univ. Pennsylvania Sch. Med., 19104-6082 Philadelphia

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ
МЕМБРАННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brennan, Patrick J.; Saouaf, Sandra J.; Van, Dyken Steve; Marth, Jamey D.; Li, Bin; Bhandoola, Avinash; Greene, Mark I.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.07-04К1.67

Altered sialylation on the cell-surface proteins of dexamethasone-treated human macrophages contributes to augmented uptake of apoptotic neutrophils [Text] / Andras Madi [et al.] // Immunol. Lett. - 2011. - Vol. 135, N 1-2. - P88-95 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Изменение сиалирования белков клеточной поверхности макрофагов человека, обработанных дексаметазоном, приводит к усилению поглощения апоптозных нейтрофилов

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АПОПТОЗНЫЕ
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
СИАЛИРОВАНИЕ
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Madi, Andras; Majai, Gyongyike; Koy, Cornelia; Vamosi, Gyorgy; Szanto, Attila; Glocker, Michael O.; Fesus, Laszlo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.02-04Б1.103

Recognition of sialylated poly-N-acetyllactosamine Chains on N-and O-linked glycans by human and avian influenza A virus hemagglutinins [Text] / Corwin M. Nycholata [et al.] // Angew. Chem. Int. Ed. - 2012. - Vol. 51, N 20. - P4860-4863 . - ISSN 1433-7851
Перевод заглавия: Гемагглютинин вирусов гриппа А человека и птиц узнает сиалированные поли-N-ацетиллактозаминовые цепи N- и O-связанных гликанов
Аннотация: Синтезирована серия сиалированных поли-N-ацетиллактозаминов (poly-LacNAc) на интактных корах О- и N-связанных гликанов. Эти сиалозиды включены в гликановый микрочип для анализа рецептор-связывающей специфичности гемагглютинина (НА) вирусов гриппа человека и птиц. Описана стратегия энзиматического синтеза разветвленных цепей N- и О-связанных гликанов. США, Dep. Chem. Physiol., Scrioos Res. Inst., La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39 + 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИН
РЕЦЕПТОР-СВЯЗЫВАЮЩАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
НАНОТЕХНОЛОГИИ
ГЛИКАНОВЫЕ МИКРОЧИПЫ
ПОЛИ-N-АЦЕТИЛЛАКТОЗАМИНЫ
ЭНЗИМАТИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
СИАЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nycholata, Corwin M.; McBride, Ryan; Ekiert, Damian C.; Xu, Rui; Rangarajan, Janani; Peng, Wenjie; Razi, Nahid; Gilbert, Michel; Wakarchuk, Warren; Wilson, Ian A.; Paulson, James C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 14.07-04М1.121

Влияние различных добавок на уровень продукции и степень сиалирования рекомбинантного эритропоэтина человека, секретируемого производственной клеточной линией CHO-Epo-2 [Текст] / Н. В. Орлова [и др.] // Биотехнология. - 2013. - N 4. - С. 48-55 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Был проведен скрининг факторов, к-рые могли бы оказать влияние на продуктивность и профиль сиалирования эритропоэтина человека (чЭПО), продуцируемого промышленной культурой клеток CHO-Epo-2 (аминокислоты, витамины, сахара и др.). Показано, что наибольшее увеличение содержания чЭПО в культуральной жидкости линии СНО-Еро-2 (более чем в 1,5 раза) с одновременным сохранением оптимального соотношения высокосиалированных изоформ гормона может быть достигнуто путем импульсного внесения в культуру бутирата натрия - ингибитора деацетилаз гистонов. Россия, ФГУП "Гос. НИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов", Москва, 117545. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ЭРИТРОПОЭТИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
УРОВЕНЬ БИОСИНТЕЗА
СИАЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ДОБАВОК
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БУТИРАТ НАТРИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ СНО-ЕРО-2

Доп.точки доступа:
Орлова, Н.В.; Антонова, Л.П.; Лобанова, Н.В.; Мосина, А.Г.; Еромлина, Л.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 90.02-04М6.109

Alterations in the sialylation and sulfation of secreted mouse thyrotropin in primary hypothyroidism [Text] / G.Stephen DeCherney [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 159, N 2. - P755-762
Перевод заглавия: Изменения сиалирования и сульфатирования секретируемого тиротропина у мышей при первичном гипотиреозе
Аннотация: Оценивали идентичность ТТГ при гипотиреоидном и эутиреоидном состоянии. Содержание сиаловой к-ты (I) в олигосахаридах из ТТГ, секретируемого у гипотиреоидных животных, выше по сравнению с сульфатами (II) в 'альфа'- и 'бета'-субъединицах гормона. Возраст оказывает незначительное влияние на процессы сиалирования или сульфатирования ТТГ. Изменения содержания I и II свидетельствуют о наличии механизма микрогетерогенности ТТГ. Увеличение уровня I при гипотиреозе может опосредовать пролонгированный метаболический клиренс. США, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ТИРОТРОПИН
СИАЛИРОВАНИЕ
СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
ГИПОТИРЕОЗ
ЭФФЕКТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
DeCherney, G.Stephen; Gesundheit, Neil; Gyves, Peter W.; Showalter, Claudia R.; Weintraub, Bruce D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.203

Modification of low density lipoprotein by desialylation causes lipid accumulation in cultured cells [Text] : discovery of desialylated lipoprotein with altered cellular metabolism in the blood of atherosclerotic patients / A. N. Orekhov [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 162, N 1. - P206-211
Перевод заглавия: Модификация липопротеинов низкой плотности десиалилированием приводит к аккумуляции липидов в культивируемых клетках. Обнаружение десиалилированных липопротеинов с измененным клеточным обменом в крови больных атеросклерозом
Аннотация: Сиаловая к-та (I) компонент нативных липопротеинов низкой плотности (ЛНП) - играет важную роль в их функции. ЛНП, выделенные из крови здоровых людей, были частично десиалилированы при их инкубации с сиалидазой (нейраминидазой). Добавление таких ЛНП (дсЛНП) к культуре Кл интимы аорты человека приводит к увеличению в них эфиров холестерина, свободного холестерина и глицеридов. Культивируемые Кл включают и деградируют дсЛНП значительно быстрее, чем нативные ЛНП. ЛНП были также выделены из плазмы людей с ишемической болезнью сердца (ИБС), т. е. из плазмы, способной индуцировать аккумуляцию липидов в культивируемых Кл. Выяснилось, что ЛНП от больных ИБС сходным образом с их плазмой стимулируют накопление внутриклеточных липидов, содержание в них I в 2-5 раз ниже, чем в нативных ЛНП от здоровых доноров. Включение и скорость деградации ЛНП из плазмы людей с ИБС в культивируемых Кл значительно эффективней, чем ЛНП из плазмы здоровых доноров. Предполагают, что атерогенетич. св-ва ЛНП плазмы людей с ИБС обусловлены низким содержанием в них I, СССР, Inst. Experim. Cardiol. USSR Cardiology Res. Cen., 121552 Moscow. Библ. 26.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИНТИМА
АОРТА
ЧЕЛОВЕК
ЛИПОРОТЕИНЫ
НИЗКАЯ ПЛОТНОСТЬ
СИАЛИРОВАНИЕ
АТЕРОСКЛЕРОЗ

Доп.точки доступа:
Orekhov, A.N.; Tertov, V.V.; Mukhin, D.N.; Mikhailenko, I.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.10-04М1.244

Kraml, J.
Sialylated forms of intestinal brush-border membrane enzymes [Text] / J. Kraml, J. Kolinska // Highlights Mod. Biochem. - Utrecht, Tokyo, 1989. - Vol. 2. - P1113-1121 . - ISBN 90-6764-117-0
Перевод заглавия: Сиалированные формы ферментов мембран щеточной каемки кишечника
Аннотация: Обзор. Представлены в основном собственные данные по изучению мех-мов изменения сиалирования ферментов щеточной каемки (ЩК) кишечника крыс в период постнатального развития. Величина pI всех солюбилизированных ферментов ЩК увеличивается у новорожденных крыс во время прекращения кормления. У крыс в возрасте 11-30 сут наиболее заметное изменение величины pI наблюдали для 'альфа'глутамилтрансферазы, дипептидилпептидазы IV (ДПП-IV) и энтеропептидазы со сдвигом pI на 2-3, 1,5-2 и 1-1,5 величины pH, соотв. Менее выраженные изменения определены для аминопептидаз N и А. Обработка in vitro бактериальной нейраминидазой приводила к превращению кислых форм ферментов в более основные. Подобные изменения описаны и для ферментов взрослых животных. У животных в раннем постнатальном периоде отмечено снижение сиалирования 'альфа'-глюкозидаз. Показано, что введение гидрокортизона ускоряет процесс десиалирования. После введения гормона асиалированные формы ферментов появлялись сначала в Кл крипт, потом в Кл ворсинок. Актиномицин D ускоряет индуцированное гидрокортизоном увеличение pI у 'альфа'-глюкозидаз и ДПП-IV и подавляет индукцию асиалированных форм ДПП-IV в ЩК. В культуре эксплантатов тонкого кишечника 6-дневных крыс дексаметазон индуцирует появление сиалированных форм 'альфа'-глюкозидаз. Заключили, что кортикоиды действуют различным способом на процесс сиалирования in vivo и в культуре тканей. ЧСФР, First Dep. of Med. Chem., Charles Univ., 12108 Prague 2. Библ. 17.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ЭНТЕРОЦИТЫ
ЩЕТОЧНАЯ КАЕМКА
ФЕРМЕНТЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
Kolinska, J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.76

Roelcke, D.
Neolacto (type-2 chain)-sialoautoantigens recognized by human cold agglutinins [Text] / D. Roelcke, U. Hengge, M. Kirschfink // Vox Song. - 1990. - Vol. 59, N 4. - P235-239 . - ISSN 0042-9007
Перевод заглавия: Неолакто (цепи 2 типа)-сиалоантигены, распознаваемые холодовыми агглютининами человека
Аннотация: Большинство холодовых аутоагглютининов, реагирующих с эритроцитами человека, распознают антигены Ii и комплекс Pr, к-рые хорошо охарактеризованы серологически и биохимически. Кроме них имеются более редкие холодовые антигены. Как и Ii, антигены Fl и Vo относятся к дифференцировочным, резистентны к протеазам. В отличии от Ii антигены Fl, Vo и Gd чувствительны к сиалидазе. I/i антигены являются разветвленно/линейными 2 типа (полиN-ацетиллактозамин или неолакто серия) цепями, к-рые выделяют из эритроцитов с помощью эндо-'бета'-галактозидазы. Как I/i антигены, Fl имеет сиалированные разветвленные цепи, а Gd - сиалированные разветвленно/линейные цепи 2 типа, и они не инактивируются эндо-'бета'-галактозидазой, расщепляющей только линейные цепи. При обработке ферментом эритроцитов полностью исчезает Vo антигенность. Полагают, что антиген Vo экспрессирован на сиалированных линейных поли-N-ацетиллактозаминовых цепях. Библ. 17. Inst. Immunol., Univ. Heidelberg, DB.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05 + 343.43.27.15.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ХОЛОДОВЫЕ АГГЛЮТИНИНЫ
СИАЛИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hengge, U.; Kirschfink, M.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска