СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=САЙТ<.>)

Общее количество найденных документов : 1978
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.111

Mutation in a splice-donor site of the APC gene in a family with polyposis and late age of colonic cancer death [Text] / L. Varesco [et al.] // Hum. Genet. - 1994. - Vol. 93, N 3. - P281-286 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Мутация в донорном сайте сплайсинга гена APC при семейном полипозе и смерти от рака толстой кишки в престарелом возрасте
Аннотация: У заболевших членов итальянской семьи с наследственным полипозом и предрасположенностью к гибели в зрелом возрасте от рака толстой кишки клонировали ген APC (аденоматозный полипоз кишечника). Обнаружили трансверсию G'-'T в положении +5 донорного сайта связывания в интроне 9 гена APC. В результате нормальный сплайсинг первичного транскрипта этого гена нарушается и образуется укороченная мРНК в к-рой экзон 8 непосредственно связан с экзоном 9. Это приводит к сдвигу рамки считывания и формированию стоп-кодона в положении 1358. Италия, Ist. Nazionale Ricer. Canc., Genova. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН APC
ДОНОРНЫЙ САЙТ СПЛАЙСИНГА
МУТАЦИЯ
ТРАНСВЕРСИЯ G'-'T
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ЛЕТАЛЬНЫЙ РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ ПОЗДНЕГО ВОЗРАСТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Varesco, L.; Gismondi, V.; Presciuttini, S.; Groden, J.; Spirio, L.; Sala, P.; Rossetti, C.; De, Benedetti L.; Bafico, A.; Heouaine, A.; Grammatico, P.; Del, Porto G.; White, R.; Bertario, L.; Ferrara, G.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.64

Structural analysis of the CD2 T lymphocyte antigen by site-directed mutagenesis to introduce a disulphide bond into domain 1 [Text] / Fiona Gray [et al.] // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - P965-970 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Структурный анализ CD2 антигена T-лимфоцитов сайт-направленным мутагенезом для введения дисульфидных связей в домен 1
Аннотация: Получены три мутанта с заменами двух остатков на цистеины в домене 1 антигена лимфоцитов. Предполагалось, что в одном мутанте, где замены сделаны в соответствующих позициях, должен образоваться дисульфидный мостик между 'бета'-слоями, характерный для иммунноглобулинновых структур, а в двух контрольных мутантах - нет. Определение аминокислотной последовательности показало, что дисульфидные связи образовывались, как предсказано. Все мутанты одинаково связывались с тремя моноклональными антителами, узнающими различные эпитопы CD2, что указывало на правильное складывание. Трехмерная структура, определенная ЯМР и рентгеноструктурно, потвердила предсказание из первичной последовательности. Великобритания, MRC Cell. Immun. Res. Unit, Univ. Oxford, Oxiford OX1 3RE. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: БЕЛОК CD2
СТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
АНТИГЕНЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЯМР

Доп.точки доступа:
Gray, Fiona; Cyster, Jason G.; Willis, Antony C.; Barclay, A.Neil; Williams, Alan F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.03-04Б4.024

Site-specific adhesion of Staphylococcus epidermidis (RP12) in Ti-Al-V metal systems [Text] / B. L. Gabriel [et al.] // Biomaterials. - 1994. - Vol. 15, N 8. - P628-634 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сайт-специфичная адгезия Staphylococcus epidermidis (RP12) в Ti-Al-V металлических системах
Аннотация: Адгезию образцов S. epidermidis (RP12) изучали в следующей металлической системе Ti-Al-V: 1) образцы, содержащие островки Ti, Al и V помещали на субстраты Ti или V, 2) чистые металлы Ti, Al и V, 3) мед. Ti6Al4-V аллой. Все эти поверхности были покрыты соотв. оксидами, образованными вследствие соприкосновения систем с воздухом. Количественный анализ по кол-ву клеток, связанных с ед. площади поверхности указывает на то, что S. epidermidis (RP12) лучше адгезируется на чистых ванадиевых поверхностях. Др. данные свидетельствуют о том, что повышенная и предпочтительная адгезия этих клеток происходит на поверхности V в системе Ti-Al-V, что может быть связано с взаимодействием бактерий, к-рое зависит от состава поверхностных оксидов металлов. Библ. 31. США, James Madison University, Harrisonburg, VA 22801.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.15
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS EPIDERMIDIS (ВАCT.)
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ АДГЕЗИЯ
TI-AL-V-МЕТАЛЛИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
КОНТАМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gabriel, B.L.; Gold, J.; Gristina, A.G.; Kasemo, B.; Lausmaa, J.; Harrer, C.; Myrvik, Q.N.

Патент 5266475 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/92.

Glucose isomerases with improved affinity for D-glucose [Текст] / Chanyong Lee [и др.] ; Michigan Biotechnology Institute. - № 762681 ; Заявл. 19.09.1991 ; Опубл. 30.11.1993
Перевод заглавия: Глюкозоизомеразы с повышенным сродством к D-глюкозе
Аннотация: Методом сайт-специфического мутагенеза гена глюкозоизомеразы Clostridium thermosulfurogenes получен фермент с повышенным сродством к D-глюкозе и улучшенными каталитическими характеристиками. Новые свойства явились результатом замены двух аминокислотных остатков в активном центре порознь иши одновременно на остатки аминокислот с меньшим размером молекулы. Так, в положении 139 вместо триптофана присутствует фенилаланин или тирозин, а в положении 186 вместо валина - треонин или серин. США, Michigan Biotechnol. Inst., Lansing, Mich. Библ. 11

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: БЕЛКИ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ГЛЮКОЗОИЗОМЕРАЗА
С ПОВЫШЕННЫМ СРОДСТВОМ
К D-ГЛЮКОЗЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Lee, Chanyong; Bagdasarian, Michael; Zeikus, J.Gregory; Meng, Menghsiao; Michigan Biotechnology Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.068

Further evidence that pyrroloquinoline quinone interacts with the N-methyl-D-aspartate receptor redox site in rat cortical neurons in vitro [Text] / E. Aizenman [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - P189-192 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Дальнейшие доказательства того, что пирролохинолинхинон взаимодействует с редокс-сайтом N-метил-D-аспартатного рецептора в корковых нейронах крысы in vitro
Аннотация: На культивируемых корковых нейронах с помощью пэтчкламп-метода исследовали модуляцию токов, активируемых NMDA (10 мкМ), пирролохинолинхиноном (I), в-вом, входящим в состав пищевых продуктов. Показано, что I (50 мкМ) способен снижать частоту открываний NMDA-активируемых каналов после их окисления с помощью дитиотрейтола (1 мМ). Подобно др. редоксактивным препаратам, I (50-200 мкМ) не оказывал влияния на проводимость одиночных NMDA-каналов или среднее время их нахождения в открытом состоянии. При регистрации суммарных токов угнетающее действие I (30 мкМ) на токи, активируемые NMDA (30 мкМ), устранялось предварительным алкилированием с помощью N-этилмалеимида (500 мкМ) тиоловых остатков, к-рые, по-видимому, представляют собой редокс-сайт NMDAрецептора. Полученные данные указывают на то, что модулирующее действие I на NMDA-рецептор связано с прямым окислением редокс-сайта этого рецептора. США, Univ. of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 16.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.49.02
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
РЕЦЕПТОРЫ N-МЕТИЛ-D-АСПАРТАТА
РЕДОКС-САЙТ
ПИРРОЛОХИНОЛИНХИНОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aizenman, E.; Jensen, F.E.; Gallop, P.M.; Rosenberg, P.A.; Tang, L.-H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.088

Новая сайт-специфическая эндонуклеаза BspKT51 [Текст] / Н. И. Шаповалова [и др.] // Биохимия. - 1994. - Т. 59, N 4. - С. 485-493 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из термофильной почвенной бактерии Bacillus species КТ5 последовательными хроматографиями на голубой агарозе, оксиапатите и гепарин-сефарозе выделена новая сайт-специфическая эндонуклеаза BspKT51, свободная от интерферирующих примесей. BspKT51 узнает на двунитевой ДНК последовательность и расщепляет ее в стороне от сайта, как показано стрелками, с образованием динуклеотидного 3'-выступающего конца. Выделенная эндонуклеаза является изомером Eco571. Однако, в отличие от Eco571, она не стимулируется S-аденозилметионином и потому принадлежит к классу IIS, а не к классу IV, как Eco571. Кроме того, в отличие от Eco571, эндонуклеаза BspКТ51 не обладает метилазной активностью. Россия, Ин-т белка РАН, Пущино, Московская обл.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
BSPKT51
ВЫДЕЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
BACILLUS (BACT.)
ШТАММ КТ5

Доп.точки доступа:
Шаповалова, Н.И.; Железная, Л.А.; Матвиенко, Н.Н.; Матвиенко, Н.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.88

Wakefield, John K.
Minimal sequence requirements of a functional human immunodeficiency virus type 1 primer binding site [Text] / John K. Wakefield, Hyangshuk Rhim, Casey D. Morrow // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1605-1614 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Потребность в минимальной последовательности функционального сайта связывания праймера в вирусе иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Инициация обратной транскрипции ВИЧ-1 осуществляется в результате связывания праймера (тРНК{Lys}[3]) с гомологичной последовательностью из 18 нуклеотидов вблизи 5'-конца геномной РНК. Эта последовательность получила название сайта связывания праймера (ССП). Получили серию конструкций генома ВИЧ-1 в к-ром ССП полностью или частично был заменен на последовательность, комплементарную 3'-концевому участку тРНК{Phe}. При трансфекции такими конструкциями клеток COS-1 показали, что для инициации обратной транскрипции ВИЧ-1 требуется не менее 6 нуклеотидов ССП и комплементарность плюс- и минус-нитей ДНК ССП облегчает завершение обратной транскрипции вирусного генома. США, Dep. Microbiol., Univ. Alabama at Birmingham, Birmingham. AL 35294. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ ПРАЙМЕРА
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Rhim, Hyangshuk; Morrow, Casey D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.268

Human ReIB (I-ReI) functions as a 'каппа'B site-dependent transactivating member of the family of ReI-related proteins [Text] / Vincent Bours [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1699-1702 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Функции RelB (I-Rel) человека в качестве зависящего от сайта 'хи'B трансактивирующего члена семейства Rel-родственных белков
Аннотация: Провели клонирование гена RelB (I-Rel) человека и полученными клонами трансфицировали клетки N-Tera-2 в отдельности или в комбинации с конструкциями, экспрессирующими белки p50 или p52. Показали, что продукт гена RelB формирует гетеродимерные комплексы с p50 и p52, к-рые связываются с сайтами 'хи'B и оказывают трансактивирующее действие на транскрипцию генов под контролем 'хи'B-сайтов. Показали отсутствие видоспецифических функциональных различий между продуктами генов RelB мыши и человека. США, Lab. Immunoregulation, NIAID. NIH. Bethesda, MD 20892. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН RELB
ТРАНСАКТИВАТОРНЫЕ ФУНКЦИИ
БЕЛОК RELB
БЕЛОК P50
БЕЛОК P52
ГЕТЕРОДИМЕРНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
САЙТ КАППА B
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ N-TERA-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bours, Vincent; Azarenko, Viola; Dejardin, Emmanuel; Siebenlist, Ulrich

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.122

Wainwright, Leslie Ann.
A conserved DNA sequence is required for efficient gonococcal pilin antigenic variation [Text] / Leslie Ann Wainwright, Kristen hoikka Pritchard, H.Steven Seifert // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P75-87 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Консервативная последовательность ДНК необходима для эффективной вариабельности антигенного пилина у гонококков
Аннотация: Антигенная вариабельность пилей у Neisseria gonorrhoeae имеет место, когда вариантная последовательность пилина из молчащего локуса рекомбинирует с экспрессируемым локусом в процессе однонаправленной гомологической рекомбинации (РК). В 3'-конце всех локусов пилина лежит консервативная последовательность ДНК, называемая Sma/Cla-повтором, к-рая имеет сходство с рядом сайтов, присоединяемых в процессе РК и, следовательно, может быть вовлечена в РК пилина. Разработан новый метод для непосредственного наблюдения за этим процессом. Показано замедление РК при делетировании последовательности Sma/Cla из экспрессируемого локуса. Это свидетельствует о том, что специализированный сайт Sma/Cla включен в эффективную рекомбинацию пилина. США, Dep. of Microbiol./ Immunol., Northwestern Univ. Med. School. Chicago, IL 60611 Библ. 56

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ПИЛИН
СИНТЕЗ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПИЛИНА
СТРУКТУРА
САЙТ SMA/CLA
ФУНКЦИЯ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Pritchard, Kristen hoikka; Seifert, H.Steven

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.195

Miyazaki, Gentaro.
An attempt to mimic the low oxygen affinity of bovine hemoglobin by site-directed mutations of human hemoglobin [Text] : abstr. 5th Annu. Meet. Protein Eng. Soc. Jap., [Osaka, 1993] / Gentaro Miyazaki, Kiyohiro Imai // Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - P1016-1017 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Попытка смоделировать низкое сродство к кислороду гемоглобина крупного рогатого скота путем сайт-направленного мутагенеза в гемоглобине человека
Аннотация: Проверялась гипотеза Перутца, что большой гидрофобный остаток, постоянно занимающий центр NA2 в 'бета'-цепи гемоглобинов с низким сродством ответствен за низкое сродство к кислороду. Синтезированы два мутанта гемоглобина человека: в первом His 2 (NA2) заменен на Phe, во втором сделаны замена His 2 (NA2) на Met и делеция Val 1 (NA1) так же, как в гемоглобине крупного рогатого скота. Вопреки ожиданиям, сродство к кислороду мутантных гемоглобинов было лишь незначительно, больше гемоглобина человека. Библ. 3. Япония, Dpt. Biophysical Engin., Osaca Univ., Toyonaka, Osaka 560

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.15
Рубрики: ГЕМОГЛОБИНЫ
НИЗКАЯ АФФИНОСТЬ
КИСЛОРОД
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК
MUTANT PROTEIN

Доп.точки доступа:
Imai, Kiyohiro

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.318

Aiyar, A.
A specific orientation of RNA secondary structures is required for initiation of reverse transcription [Text] / A. Aiyar, Z. Ge, J. Leis // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P611-618
Перевод заглавия: Специфическая ориентация вторичных структур РНК требуется для инициации обратной транскрипции
Аннотация: В 5'-конце РНК вируса саркомы Рауса вблизи сайта связывания праймера обнаружены две вторичные структуры, представляющие собой инвертированный повтор U5 и лидерный стебель U5, а также 7-членную нуклеотидную последовательность, комплементарную петле Т'сигма'C тРНК{r}{p}, обладающей св-вами праймера. Любые мутации, нарушающие комплементарность в этих участках, подавляют инициацию обратной транскрипции in vivo и in vitro. В настоящей работе показали, что делеции и вставки в спейсерных участках этой области также подавляют инициацию обратной транскрипции, но нуклеотидные замены, не влияющие на длину спейсера, не влияют на этот процесс. В мозаичных РНК, сочетающих элементы вируса саркомы Рауса и ВИЧ-1 человека, сохраняется комплементарное связывание праймера, но инициация обратной транскрипции оказывается подавленной. США, Dep. Biochem., Case Wrstern Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: РАУСА САРКОМЫ ВИРУС
ГЕНОМ
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПЦИИ
РЕВЕРТАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ge, Z.; Leis, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.08-04А3.155

Canters, Gerard W.
Engineering of electron transfer properties of metallo-proteins [Text] : [Pap.] 2nd CEC Workshop Bioelectron.: Interfac. Biol. with Electron., Brussels, 1991 / Gerard W. Canters, Pouderoyen Gertic van // Biosens. and Bioelectron. - 1994. - Vol. 9, N 9-10. - P637-645 . - ISSN 0956-5663
Перевод заглавия: Инженерия свойств переноса электронов в металлопротеидах
Аннотация: Представлены и обсуждаются результаты экспериментов по направленному сайт-специфическому мутагенезу на азуринах и цитохроме с-550, имевших цель модифицировать окислительно-восстановительные св-ва металлических центров. Кратко обсуждается применение результатов в биоэлектронных устр-вах. Нидерланды, Leiden Inst. of Chemistry, Gorlaeus Labs., Leiden Univ. P. O. Box 9502, 2300 RA Leiden. Ил. 1. Библ. 38.

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.11
Рубрики: БИОНИКА
БИОЭЛЕКТРОНИКА
МЕТАЛЛОПРОТЕИДЫ
АЗУРИНЫ
ЦИТОХРОМ
НАПРАВЛЕННЫЙ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МУТАГЕНЕЗ
ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
van, Pouderoyen Gertic

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.225

Expression of mutant MyoD with deletion of protein kinase C/FGF phosphorylation site inhibits growth of rhabdomyosarcoma cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Biol. Muscle Dev.", Snowbird, Utah, Apr. 11-17, 1994 / Peter Dias [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P534 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия мутантного MyoD с делецией сайта фосфорилирования протеинкиназой C/FGF подавляет рост клеток рабдомиосаркомы
Аннотация: Получили конструкцию с мутантной кДНК фактора MyoD в экспрессирующим векторе. Мутация в MyoD приводила к замене остатка Thr-87, к-рый являлся сайтом фосфорилирования протеинкиназой С, на остаток аланина. Полученной конструкцией трансфицировали клетки рабдомиосаркомы Rh30, рост к-рых поддерживался инсулиноподобным фактором роста II и показали, что такая трансфекция подавляет пролиферацию клеток. Трансфекция клеток рабдомиосаркомы Rh30 такой же конструкцией с кДНК MyoD дикого типа не останавливает пролиферацию клеток. США, Dep. Mol. Pharmacol., St. Jude Children' s Hosp., Memphis, TN 38101

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР MYOD
САЙТ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ПРОТЕИНКИНАЗОЙ C/FGF
МУТАЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАБДОМИОСАРКОМА

Доп.точки доступа:
Dias, Peter; Bugg, Barbara; Dilling, Michael; Houghton, Peter

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.115

Mirza, Anne M.
Site-directed mutagenesis of a conserved hexapeptide in the paramyxovirus hemagglutinin-neuraminidase glycoprotein: Effects on antigenic structure and function [Text] / Anne M. Mirza, Ruitang Deng, Ronald M. Iorio // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5093-5099 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сайт-направленный мутагенез консервативного гексапептида в гликопротеине гемагглютинина-нейраминидазы парамиксовируса: влияние на антигенную структуру и функцию
Аннотация: Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы мутации, затрагивающие высококонсервативный участок NRKSCS в гемагглютинине-нейраминидазе (I) вируса ньюкаслской болезни (ВНБ). Любые замены остатков асн[234], арг[235], лиз[236] или сер[237] вызывают значительное понижение нейраминидазной активности (НА) I и лишь замены сер[237] не влияют на НА. Эти данные согласуются с компьютерным анализом структуры I, показывающим, что домен расположен в пропеллерной 'бета'-структуре, близок к центру связывания сиаловой кислоты и образует часть активного центра I. Замены асн[234]'-'тир и лиз[236]'-'глу, глн или сер вызывают локальные изменения антигенной структуры I. Об этом свидетельствуют: 1) уменьшение связывания моноклональными антителами, взаимодействующими с активным центром НА; 2) уменьшение скорости миграции мутантных I (кроме мутанта лиз[236]'-'тре) при электрофорезе в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Na. Замена лиз[236]'-'сер полностью лишает I способности помогать слиянию клеток при коэкспрессии с белком слияния. Можно предположить, что глобулярная головка I вносит вклад в этот процесс. США, Dep. of Molecular Genetics and Microbiol., Univ. of Massachusetts Med. School, Worcester, MA 01655. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННАЯ СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Deng, Ruitang; Iorio, Ronald M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.133

Substrate specificity of the NS3 serine proteinase of hepatitis C virus as determined by mutagenesis at the NS3/NS4A junction [Text] / Susan S. Leinbach [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P163-169 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Субстратная специфичность сериновой протеиназы NS3 вируса гепатита C, определенная мутагенезом стыка NS3/NS4A
Аннотация: Для изучения субстратной специфичности сериновой протеиназы NS3 (I) вируса гепатита C (ВГC), расщепляющей полипротеин ВГС, методом трансляции in vitro синтезирован полипротеин NS2{*}-NS3-NS4{*}P, состоящий из 70% белка NS2, целой I и 25% белка NS4, присоединенных к эпитопной метке P. Показано, что I расщепляет стык NS3/NS4A с освобождением NS4{*}P. Эта р-ция использована для оценки роли консервативных остатков, фланкирующих стык NS3/NS4A. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены аминокислотных остатков в положениях P6, P1 и P1' от расщепляемой связи. Замены асn '-' асн, лиз или сер в положении P6 не влияют на расщепление. I расщепляет стык у мутантов с заменами тре в положении P1 на другие полярные аминокислотные остатки или остатки с алифатич. боковыми цепями, но не остатки арг или тир. На расщепление под действием I не влияют замены сер в положении P1' на другие полярные остатки, остатки с алифатич. боковыми цепями или на арг. Эти данные показывают, что положение P1 более важно для субстратной специфичности I, чем положения P6 или P1'. США, Discovery Research, Wyeth-Ayerst Research, Philadelphia, PA 19101. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СЕРИНОВАЯ ПРОТЕИНАЗА NS3
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Leinbach, Susan S.; Bhat, Ramesh A.; Xia, Shi-Mao; Hum, Wah-Tung; Stauffer, Barbara; Davis, Alan R.; Hung, Paul P.; Mizutani, Satoshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.275

Site-specific benzo[a]pyrene diol epoxide-DNA adducts inhibit transcription elongation by bacteriophage T7 RNA polymerase [Text] / Deok-Joon Choi [et al.] // Biochemistry. - 1994. - Vol. 33, N 3. - P780-787 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Сайт-специфические аддукты бензпирендиолэпоксид-ДНК ингибируют элонгацию транскрипции РНК-полимеразой бактериофага Т4
Аннотация: В рез-те обработки синтетич. олигонуклеотидов продуктом метаболизма бензпирендиолэпоксида+анти-BPDE получили набор онДНК длиной 10, 11 и 37 н. с сайт-специфич. гуаниновым аддуктом по N{2}-позиции основания. Осуществили отжиг модифицированных онДНК с 58-членной комплементарной последовательностью. Образовавшийся дуплекс содержал промотор РНК-полимеразы T7 и аддукт+анти-BPDE на позиции +16 от точки инициации транскрипции. Присутствие аддукта на транскрибируемой нити матрицы ингибирует элонгацию, степень эффекта зависит от стереоизомерной конфигурации аддукта и снижается в ряду (+)-транс(-)-транс(+)-цис(-)-цис. Более того, в нек-рых случаях происходит преждевременная остановка РНК-полимеразы в окрестности или непосредственно на аддукте, укороч. транскрипты образуют дискретный класс м-л. Исходя из конформац. особенностей аддуктов обсуждают причины различ. ингибирования элонгации. США, Dep. Biol., New York Univ., New York, NY 10003. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.27
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ T4
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА Т4
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭЛОНГАЦИЯ
ДНК
БЕНЗПИРЕНДИОЛ ЭПОКСИД
АДДУКТЫ САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Choi, Deok-Joon; Marino-Alessandri, Deirdre J.; Geacintov, Nicholas E.; Scicchitano, David A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.278

Benamira, Mounir.
Construction of a vector for site-specific frameshift mutagenesis containing the mutable hotspot of Salmonella typhimurium TA98 on an M13 bacteriophage [Text] / Mounir Benamira, Lawrence J. Marnett // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 3. - P317-327 . - ISSN 0893-228X
Перевод заглавия: Конструирование вектора для сайт-специфического мутагенеза со сдвигом рамки, содержащего мутируемую горячую точку Salmonella typhimurium Ta98 на бактериофаге М13
Аннотация: 27 п.н. полилинкерной области фага M13mp19 замещены 27 п.н. гена hisD3052 Salmonella typhimurium TA98. Встроенная в получ. рекомбинантный фаг M13MB102 обл. содержит горячие точки мутаций сдвига рамки в hisD 3052. Структурные элементы вставки включают повторяющиеся нуклеотиды, прямые повторы, пландромы и 4 уникальных рестрикц. сайта. На газоне Eschericha coli JM105 фаг образует синие негативные колонии на индикаторном агаре с X-Gal. Он имеет тукую же частоту спонтанных мутаций, как и фаг M13mp19. Описаны методы приготовления, выделения и очистки замкнутых кольцевых двунитевых геномов M13MB102, содержащих аддукты канцерогенов между сайтами SphI и BssHI в (-)-нити и остатки урацила в (+)-нити. Вторая модификация уменьшает репликацию (+)-нити в 10{4} раз и обеспечивает макс. использование (-)-нити с аддуктом. Описаны методы введения аддуктов в определенные положения вставки hisD3052, позволяющие оценить способность различ. канцерогенов индуцировать мутации сдвига рамки. США, Dep. Biochem., Vanderbilt Univ. Sch. Med., Nashville, TN 37232-0146. Библ. 81

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ФАГИ
M13MB102
ГЕНЫ
HISD3052
SALMONELLA TYPHIMURIUM TA98
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ESCHERICHIA COLI
ADDUCT
CARCINOGEN-DNA ADDUCT
TRAMESHIFT MUTATION

Доп.точки доступа:
Marnett, Lawrence J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.280

Burgin, Alex.
Symmetry in the mechanism of bacteriophage 'лямбда' integrative recombination [Text] / Alex Burgin, Howard A. Nash // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 20. - P9642-9646 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Симметрия в механизме интегративной рекомбинации бактериофага ламбда

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
ДНК
НИТИ
ОБМЕН
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ДНК-ТОПОИЗОМЕРАЗА
DNA TOPOISOMERASA

Доп.точки доступа:
Nash, Howard A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.282

Denzler, Karen L.
Site-directed mutagenic analysis of reovirus 'сигма'3 protein binding to dsRNA [Text] / Karen L. Denzler, Bertram L. Jacobs // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P190-199 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Анализ связывания белка 'сигма'3 реовируса с двунитевой РНК методом сайт-направленного мутагенеза
Аннотация: Сконструированы делеции и точечные мутации в гене S4 связывающегося с двунитевой РНК (дРНК) белка 'сигма'3 (I) реовируса. Мутантные 1 экспрессированы в клетках COS и изучена их способность связываться с дРНК-агарозой. Трансфекция гена S4 в клетки COS приводит к экспрессии 2 форм I: полноразмерной и укороченной на N-конце в результате протеолиза. Делеции более 10 остатков с N-конца I и 10 остатков с C-конца I устраняют способность связываться с дРНК. Ранее домен связывания I с дРНК был картирован в области I длиной 85 остатков (положения 234-297). Замены основных аминокислотных остатков в 2 разных мотивах этой области показали, что некоторые из этих остатков абсолютно необходимы для связывания I с дРНК, но замены некоторых других основных остатков не сказываются на связывании. США, Dep. of Microbiol., Arizona State Univ., Temple, AZ 85287-2701. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: РЕОВИРУСЫ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ МУТАГЕНЕЗ
ДЕЛЕЦИИ
ТОЧКОВЫЕ МУТАЦИИ
РНК ДВУНИТЕВАЯ
БЕЛОК 'СИГМА'3
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jacobs, Bertram L.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.457

A molecular probe for neuroblastoma deletions isolated from a preferential site of adenovirus integration at 1p36.1 [Text] / M. Romani [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P279-280
Перевод заглавия: Молекулярный зонд для [обнаружения] нейробластомной делеции, выделенный из сайта преимущественной интеграции аденовируса в 1p36.1
Аннотация: Провели скрининг геномной библиотеки человека, используя в кач-ве праймеров уникальные нуклеотидные последовательности He2.6 и NN1.3, фланкирующие сайт интеграции аденовируса. Используя гибридизацию in situ на распластанных и R-сегментированных хромосомах человека идентифицировали клон кДНК, связывающий 1p36.1. Этот участок содержит консенсусный сайт делеции, часто встречающейся в нейробластомах. Применили полученную кДНК в кач-ве зонда при анализе ПДРФ участка 1p36.1 и обнаружили утрату гетерозиготности в 2 из 3 препаратов нейробластом. Италия, Ist, Nazionale Ricecrca Cancro, 16132 Genova

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.17
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕЛЕЦИИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ЗОНДЫ
АДЕНОВИРУСЫ
САЙТ ИНТЕГРАЦИИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОБЛАСТЬ 1P36.1

Доп.точки доступа:
Romani, M.; Baldini, A.; Querzola, F.; Ambrosis, A.de; Casciano, I.; Vidali, G.; Gress, T.; Brodeur, G.M.; Siniscalco, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска