СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕЗЕНТАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 268
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.143

The effect of the adenovirus E3/19k protein on antigen presentation in vivo [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Josephine H. Cox [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P55 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние аденовирусного белка E3/19K на презентацию антигена in vivo
Аннотация: Аденовирусный гликопротеин Е3/19К является резидентным гликопротеином эндоплазматич. сети (ER), к-рый связывается с нек-рыми АГ класса I. Ранее было показано, что мышиные Кл, инфицированные рекомбинантным вирусом осповакцины (vac), к-рый экспрессирует белок Е3/19К, блокирует способность презентировать АГ Т-Кл, ограниченным по МНС класса I K{d}. Чтобы оценить возможный эффект Е3/19К на патогенез инфекции, иммунизировали мышей соответствующего Н2 типа рекомбинантным Е3/19К (Е19-vac) или рекомбинантом, экспрессирующим белок Е3/19К, у к-рого отсутствует последовательность растяжения ER ('ДЕЛЬТА'Е19vac). Белок 'ДЕЛЬТА'Е19 еще может связываться с классом I, но не подавляет презентации АГ Т-Кл. Сравнивали титры вируса осповакцины, выделенного из селезенки, легкого, печени или яичников мышей, инфицированных Е19-vac или 'ДЕЛЬТА'Е19-vac. У каждой мыши также исследовали, могут ли Е19-vac или 'ДЕЛЬТА'Е19-vac иммунизировать мышей по ответу первичных или вторичных цитотоксич. Т-лимфоцитов (CTL). Экспрессия Е3/ /19К белка существенно не влияет на выделение vacвируса из различных органов или индукцию CTL. США, Lab. of Viral Diss, National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cox, Josephine H.; Bennink, Jack R.; Yewdell, Jonathan W.; Buller, R.Mark L.; Karupiah, Gunasegaran

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.148

Davignon, Jean-Luc.
Presentation of human cytomegalovirus immediate-early (IE1) protein by astrocytoma cells to CD4{+} T cell clones [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Jean-Luc Davignon, Susan Michelson, Christian Davrinche // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P44 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Презентация предраннего белка (IE1) цитомегаловируса человека клетками астроцитомы CD4{+} Тклеточных клонов
Аннотация: Предранний 72 кД мажорный белок человек. цитомегаловируса (CMV-IE1) является регуляторным ядерным фосфопротеином, важным для экспрессии вирусного генома. У CD4{+} Т-Кл из крови здоровых CMVсеропозитивных доноров был обнаружен пролиферативный ответ, специфич. для IE1. Чтобы лучше понять этот анти-CMV иммунный ответ, получили CD4{+} Т-клеточные клоны, специфич. по IE1 белку. Кл астроцитомы (U373 MG, обозначенные как АО) трансфицировали 20,8 т. п. о. геномным Hind-III фрагментом, содержавшим IE область СМV Towne. Полученные Кл, обозначенные как А2, экспрессировали существенные уровни 72 кД белка IE1. Лизаты Кл А2 использовали как источник АГ для получения CD4{+}Т-клеточных клонов из мононуклеарных Кл периферич. крови (PBMC) различных доноров. Специфичность клонов была подтверждена при использовании рекомбинантного IE1 белка, продуцируемого бакуловирусом. Кл астроцитомы пермиссивны для СМV in vitro и презентируют функциональный АГ (АРС). Впервые показано, что интерферон-гамма (IFN-'гамма') индуцирует экспрессию HLA-DR на поверхности Кл АО и А2. При олиготипировании эти Кл были типированы как HLA-DR3. Клоны Т-Кл от HLA-DR3 донора, а также Кл АО, обработанные IFN-'гамма', PBMC, экспрессирующие HLA-DR, и В-Кл, трансформированные EBV, пролиферировали в присутствие IE1. Кол-во АГ, найденного в супернатанте Кл А2, было ниже минимального кол-ва экзогенного АГ, необходимого Кл АО для индукции выявляемого ответа Т-Кл. Полученные данные указывают на то, что 1) астроциты и профессиональные АРС презентируют сходные эпитопы; 2) астроциты могут презентировать АГ экзогенным и эндогенным путем; 3) макрофаги могут эффективно презентировать АГ, эндогенно образованный непрофессиональными АРС. Франция, INSERM U 100, Hopital Purpan, 31052 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АСТРОЦИТОМЫ

Доп.точки доступа:
Michelson, Susan; Davrinche, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.169

Becker, Yechiel.
HIV-1 proteins in infected cells determine the presentation of viral peptides by HLA class I and class II molecules and the nature of the cellular and humoral antiviral immune responses. A review [Text] / Yechiel Becker // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P249-270 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Белки вируса иммунодефицита человека типа 1 определяют в зараженной клетке презентацию вирусных белков молекулами HLA классов I и II, а также природу клеточного и гуморального иммунного ответа на вирусную инфекцию. Обзор
Аннотация: Обзор. Описаны св-ва вирионов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), их способности к репликации в клетках человека, содержащих и не содержащих CD4. Описано молекулярное взаимодействие ВИЧ-1 с клеточными мембранами и механизм проникновения вируса в клетку. Анализируется роль отдельных гликопротеинов ВИЧ-1 в связывании с HLA классов I и II, влияние на вирус цитотоксических Т-лимфоцитов (Т-клетки CD4{+} и CD8{+}). Обсуждается стратегия создания вакцин против ВИЧ. Израиль, Dep. of Molec. Virol., Fac. of Med. The Hebrew Univ. of Jerusalem, Jerusalem. Библ. 125.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СВОЙСТВА
РЕПЛИКАЦИЯ
АНТИГЕННАЯ ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ИММУНИТЕТ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 125

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.174

Interference with transport of HLA class I molecules by herpes simplex virus [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Ann B. Hill [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18D. - P333 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интерференция вируса простого герпеса с транспортом молекул HLA класса I
Аннотация: Известно, что презентация антигена молекул мажорного комплекса гистосовместимости I класса (МКГ) играет важную роль в защите организма против бол-ва вирусов. В настоящей работе изучали сборку и транспорт молекул МКГ в клетках, зараженных вирусом простого герпеса (ВПГ); использовали также мутантные штаммы ВПГ с делецией в гене UL41, выключающем синтез хозяйствого белка. Показано, что при инфицировании ВПГ синтез МКГ протекает нормально, но синтезируемый белок не сиализирован. Однако трансферриновый рецептор был сиализирован, что указывало на избирательность повреждения активности сиалил-трансферазы. Эффект отсутствия сиализирования МКГ наблюдали как при инфекции ВПГ-1, так и ВПГ-2. Проведенный анализ показал, что за этот эффект ответственен ранний ген или ранние гены. Великобритания, Inst. of Molec. Med. J. R. H., Headington, Oxford, OX39DU.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hill, Ann B.; Barnett, Barbara; McGeoch, Duncan; McMichael, Andrew

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.148

Peptide size selection by the major histocompatibility complex-encoded peptide transporter [Text] / Frank Momburg [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1613-1623 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Селекция пептидов по размеру переносчиком пептидов, кодируемым главным комплексом гистосовместимости
Аннотация: Исследовали избирательность внутриклеточной транслокации пептидов переносчиком пептидов, TAP. TAP-зависимую транслокацию радиоактивно меченных пептидных наномеров эффективно ингибировали немеченые 9-11 членные пептиды. Пептиды протяженностью 7-40 аминокислотных остатков могут ингибировать транспорт, а выраженность эффекта прямо коррелирует с размером пептида. Перенос пептидов протяженностью менее 8 аминокислотных остатков не осуществляется. Выявлены два пути транслокации. Короткие пептиды (7-13 членные) переносятся без предварительной модификации. Транспорт более протяженных пептидов неэффективен, и такие пептиды расщепляются пептидазами в цитозоле перед транспортировкой. Т. обр., TAP предпочтительно переносит пептиды, которые по размеру пригодны для связывания с молекулами главного комплекса гистосовместимости класса I. Переносимые TAP пептиды быстро освобождаются из просвета эндоплазматической сети в том случае, если они негликозилированы или же не связались с молекулами класса I. Германия, Germ. Canc. Res. Сtr., Heidelberg. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ПЕПТИДЫ АНТИГЕННЫЕ
ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ТРАНСЛОКАЦИЯ
РАЗМЕРЫ МОЛЕКУЛ
ЗНАЧЕНИЕ
МОЛЕКУЛ ГКГС
ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНА

Доп.точки доступа:
Momburg, Frank; Roelse, Joost; Hammerling, Gunter J.; Neefjes, Jacques J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.150

Diversity of endogenous epitopes bound to MHC class II molecules limited by invariant chain [Text] / Helen Bodmer [et al.] // Science. - 1994. - Vol. 263, N 5151. - P1284-1286 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Разнообразие связывания эндогенных эпитопов с молекулами класса II главного комплекса гистосовместимости, ограниченное инвариантной цепью
Аннотация: Инвариантная цепь (Ii) (трансмембранный белок) связывается с молекулами главного комплекса гистосовместимости (MHC) класса II, блокируя связывание пептида до тех пор, пока комплекс не диссоциирует в эндосомах. Это, возможно, служит для дифференциации путей презентации антигенов T-клетками CD4{+} молекулами MHC класса I и класса II и позволяет молекулам класса II эффективно связывать пептиды в эндосомах. Данная гипотеза проверялась экспериментально путем исследования с помощью панели T-клеточных гибридом клеток селезенки мышей, полученных скрещиванием дефектных по Ii мышей с трансгенными, экспрессирующими фрагмент основного белка миелина под контролем промотора гена MHC класса II. Молекулы Ii блокировали презентацию различных эндогенных эпитопов, но нек-рые эпитопы нуждались в Ii. Т. обр., влияние Ii на презентацию сложное. Великобритания, Nuffield Dept Med., Univ. Oxford, John Radcliffe Hospital, Headington, Oxford OX39DV. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
АНТИГЕНЫ
ЭПИТОПЫ
ЭНДОГЕННЫЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ T-КЛЕТКАМИ
МОЛЕКУЛАМИ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
КЛАССА II
РОЛЬ ИНВАРИАНТНОЙ ЦЕПИ
ИЗУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Bodmer, Helen; Viville, Stephane; Benoist, Christophe; Mathis, Diane

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.110

MHC class 1 molecule-restricted presentation of viral antigen in 'бета'[2]-microglobulin-deficient mice [Text] / Fritz LehmannGrube [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P595-603 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Ограниченная молекулой большого комплекса гистосовместимости (МКГ) класса 1 презентация антигена вируса у мышей, дефектных по микроглобулину 'бета'[2]
Аннотация: В норме антиген представлен Т-лимфоцитами CD8{+} в виде трехстороннего комплекса, к-рый состоит из белкового эпитопа, кодируемой МКГ класса 1 тяжелой цепи 'альфа' и легкой цепи микроглобулина 'бета'[2] ('бета'[2] m). Изучали роль 'бета'[2] m, используя мышей, у к-рых был разрушен с помощью гомологичной рекомбинации ген для 'бета'[2] m. При этом не синтезировались легкие цепи и почти не формировались клетки CD8{+}. При заражении таких мышей вирусом лимфоцитарного хориоменингита обнаружили, что для получения противовирусного действия в дефектных по 'бета'[2] m мышах необходимо в 5 раз больше клеток, чем при заражении контрольных мышей. В этом процессе участвовали Т-лимфоциты CD8{+}, но не CD4{+}. Пришли к заключению, что зараженные вирусом клетки мыши, не содержащие 'бета'[2] m, могут представлять антиген вируса Т-лимфоцитами CD8{+} вместе с молекулами МНС класса 1 К и D. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МЫШИ
ДЕФЕКТ ПО МИКРОГЛОБУЛИНУ 'БЕТА'-
АНТИГЕН ВИРУСНЫЙ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
LehmannGrube, Fritz; Dralle, Heike; Utermohlen, Olaf; Lohler, Jurgen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.128

Antigen processing genes in the human MHC [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. And. Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N. M., March 5-12, 1994 / John Trowsdale [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P122 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Гены процессинга антигенов в главном комплексе гистосовместимости человека
Аннотация: Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) содержит несколько кластеров генов классов I и II с родственными функциями в презентации антигенов. Область класса II также содержит кластер локусов, контролирующих процессинг антигенов: LMP2-TAP1-LMP7-TAP2. Гены TAP ответственны за АТФ-азы, транспортирующие пептиды из цитоплазмы в эндоплазматическую сеть, а продукты генов LMP являются 'бета'-субъединицами индуцируемых интерферонами протеасом. Эти данные подтверждают роль протеасом в процессинге антигенов в цитоплазме, а также роль продуктов генов LMP2 и LMP7. Клонировали 2 LMP-родственных гена, не входящих в ГКГС, и предположили, что продукты этих генов могут заменять белки, кодируемые ГКГС, в отсутствие LMP2 и LMP7. Секвенирование 4 компонентов протеасом показало, что локусы ГКГС, вероятно, не являются, как полагали, результатом дупликации, т. к. гены LMP2 и LMP7 каждый более близок к их не-ГКГС-партнерам, чем друг к другу. Великобритания, Imp. Canc. Res. Fdn, Holborn, London WC2A 3PX

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПРОЦЕССИНГА АНТИГЕНОВ
СЕМЕЙСТВА LMP/TAP
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Trowsdale, John; Belich, Monica; Glynne, Richard; Kelly, Adrian; Powis, Stephen; Beck, Stephan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.123

Presentation of endogenous peptides to MHC class I restricted CTL in transport deletion mutant T2 cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Emerg. Principles Cacciene Dev.: Antigen Process and Presentat.", Taos, N. M., Febr. 8-14, 1993 / W. E. Biddison [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17с. - P53 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Презентация эндогенных пептидов CTL, специфичных для МНС класса I у мутантных клеток T2 с транспортной делецией
Аннотация: Мутант Кл Т2 с делецией 2 известных ТАР генов в МНС и дефектный по презентации цитоплазматич. вирусных белков CTL использовали для изучения презентации пептидов, эндогенно экспрессированных минигенами. Т2 Кл, экспрессирующие кодируемые минигенами матриксный пептид 58-66 вируса гриппа (GILGEVETL) и 2 Tax пептидов - 11-19 HTLV-I (LIFGYPVYV) и 12-19, - лизировали пептидоспецифич. CTL, приуроченными к HLA-А2. Экспрессия минигенами HLA-2-специфич. пептида 476-484 (ILKEPVHGV) обратной транскриптазы HIV с 3 заряженными остатками плохо сенсибилизировала Т2 Кл к лизису HIV-специфич. CTL, если пептидам не предшествовала последовательность сигнала транслокации ER. Экспрессия пептида нуклеопротеина 383-391 (SRYWAIRFP) с тремя заряженными остатками аргинина сенсибилизировала Т-Кл, позитивные по HLA-B27, к лизису пептидоспецифич. CTL. Считают, что антигенные пептиды могут перемещаться из цитоплазмы по пути презентации АГ класса I, независимо от кодируемых МНС транспортеров, и что гидрофобность пептидов, по-вид., не является основной детерминантой при отборе пептидов для этого альтернативного пути. США, Merck Res. Labs, Rahway, NJ.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Biddison, W.E.; Gammon, M.C.; Harrer, Th.; Walker, B.D.; Utz, U.; Zweerink, H.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.133

Pinet, Valerie.
Two processing pathways for the MHC class II-restricted presentation of exogenous influenza virus antigen [Text] / Valerie Pinet, Mauro S. Malnati, Eric O. Long // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4852-4860 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Два пути процессирования для ограниченной МНС класса II презентации экзогенного антигена вируса гриппа
Аннотация: Показано использование для различных путей при HLA-DR1-ограниченной презентации иммунодоминантных эпитопов инактивированного вирус гриппа. Если процессирование и презентация матриксного белка идут согласно общеизвестным правилам, то при презентации белка гемагглютинина используется какой-то новый путь процессирования, независимый от экспрессии Ii, независимый от вновь синтезируемых молекул МНС класса II и независимый от С2Р. США, Lab. of Immunogenetics, NIAID, NIH. Rockville, MD 20852. Ил. 9. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
МАТРИКСНЫЕ БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ
ПРОЦЕССИРОВАНИЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Malnati, Mauro S.; Long, Eric O.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.52

T cell allorecognition and endogenous HLA-B27-bound peptides in a cell line with defective HLA-B27-restricted antigen presentation [Text] / Daniel Lopez [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1194-1199 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Т-клеточное аллораспознавание и эндогенные пептиды, связанные с HLA-В27, в клеточной линии с нарушением рестриктированного по HLA-В27 представления антигена
Аннотация: В{*}2702{+} лимфобластная клеточная линия NW не способна представлять по крайней мере нек-рые вирусные антигены. Дефект наследуется генетически и, по-видимому, связан с природой пептидов, взаимодействующих с HLA-B27 и попадающих в эндоплазматическую сеть дефектных клеток. Показали, что 17 из 19 клонов аллореактивных цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к HLA-В27 и распознающих субтип B{*}2702, лизируют клетки NW. Два оставшихся клона не оказывали цитотоксического эффекта на клетки NW, хотя лизировали др. B{*}2702{+} линии. Профили пептидов, связавшихся с молекулами B{*}2702 на клетках NW и на клетках др. B{*}2702{+} линий, были похожи, но не идентичны. Считают, что полученные данные указывают на отсутствие существенных различий в процессинге белков и в транспорте пептидов в дефектных и нормальных клетках. Однако не исключают, что часть эндогенных пептидов в клетках NW представляется особым образом. Ctr, Biol. Mol., Fac. Ciencias Biol., Univ. Autonoma Madrid, Cantoblanco, E-28049 Madrid. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ
ТРАНСПОРТ ПЕПТИДОВ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОРАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, Daniel; Garcia-Hoyo, Rosa; Garcia, Fernando; Lopez, de Castro Jose A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.84

Interstitial lung macrophages interact with dendritic cells to present antigenic peptides derived from particulate antigens to T cells [Text] / J. L. Gong [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P343-351 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Интерстициальные макрофаги легких взаимодействуют с дендритными клетками при представлении T-лимфоцитам антигенных пептидов из корпускулярных антигенов
Аннотация: Суспензию клеток из паренхимы легких крыс разделяли на FcR{+} и FcR{-} фракции. Из первой фракции выделяли Ia{+} дендритные клетки (ДК), из вторых - Ia{-} макрофаги (Мф) со средним диаметром соотв. 15,4 и 12,3 мкм. Наблюдали формирование in vitro кластеров Мф - ДК - T-лимфоциты. Изолированные Мф фагоцитировали листерии, меченные флуоресцеинизотиоцианатом (ЛМФ), но не способны представлять их антигены T-клеткам и вызывать их пролиферацию. Обработка интерфероном существенно не влияла на этот процесс. Изолированные ДК не фагоцитировали ЛМФ. При добавлении 10% Мф к ДК происходит 2-3-кратное усиление представления ЛМФ T-клеткам. Увеличение доли Мф снижает стимулирующий эффект. Надосадок Мф, фагоцитировавших ЛМФ, также усиливает антиген-представляющий эффект ДК специфично в отношении антигенов листерий, что свидетельствует в пользу предположения о передаче ДК антигенных пептидов, содержащихся в надосадках Мф, фагоцитировавших ЛМФ. Однако и надосадки Мф, фагоцитировавшие инертные частицы, усиливают представление АГ - вероятно, за счет цитокинов, продуцируемых Мф. Эффектом супрессорных продуктов Мф можно объяснить ингибирующее действие высоких конц-ий этих клеток и их продуктов. США, Dept. Pathol., Massachusetts General Hosp., Harvard Sch. Public Health, Boston, MA. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: МАКРОФАГИ
ЛЕГОЧНЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ IN VITRO
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gong, J.L.; McCarthy, K.M.; Rogers, R.A.; Schneeberger, E.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.157

A cytosolic herpes simplex virus protein inhibits antigen presentation to CD8{+} T lymphocytes [Text] / Ian A. York [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 4. - P525-535 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Цитозольный белок вируса простого герпеса подавляет презентацию антигена T-лимфоцитам CD8{+}
Аннотация: Инфицирование фибробластов человека вирусом простого герпеса делает клетки устойчивыми к лизису цитолитическими T-лимфоцитами CD8{+}, специфическими в отношении этого вируса; до инфицирования T-лимфоциты распознают на поверхности фибробластов белки I класса главного комплекса гистосовместимости. Через 3 ч после инфицирования обнаруживается задержка в эндоплазматической сети/цис-Гольджи белковых комплексов I класса, лишенных антигенного пептида. Для эффекта необходим ранний вирусный белок ICP47, который не ассоциирует с мембранами и, по-видимому, угнетает образование или стабилизацию антигенных пептидов или их транслокацию в эндоплазматическую сеть/цис-Гольджи. Канада, Dept Pathol., Me Master Univ., Hamilton, Ontario L8N 3Z5. Библ. 67

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: БЕЛОК
ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
York, Ian A.; Roop, Cindy; Andrews, David W.; Riddell, Stanley R.; Graham, Frank L.; Johnson, David C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.351

Ulmer, Jeffrey B.
Presentation of an exogenous antigen by major histocompatibility complex class I molecules [Text] / Jeffrey B. Ulmer, John J. Donnelly, Margaret A. Liu // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1590-1596 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Представление экзогенного антигена молекулами класса I главного комплекса гистосовместимости

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
АНТИГЕН
ЭКЗОГЕННЫЙ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Donnelly, John J.; Liu, Margaret A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.197

Cresswell, Peter.
Getting peptides into MHC class II molecules [Text] / Peter Cresswell // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 6. - P541-543 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Доставка пептидов в молекулы класса II ГКГС
Аннотация: Рассматривается роль продуктов генов HLA-DMA и HLA-DMB в связывании и представлении пептидов. Эти гены кодируют гетеродимер со структурой, подобной молекулам класса II ГКГС. В мутантной клет. линии T2. DR3, к-рая имеет большие гомозиготные делеции в DMA и DMB генах, молекулы класса II накапливаются в обширных вакуолях до экспрессии на клет. поверхность. При отсутствии DMA и DMB в вакуолях обнаруживаются морфологические отклонения, а также нарушается процесс протеолиза невариабельной (I) цепи молекулы класса II. Кроме того, почти все молекулы HLA-DR3 мутантной линии несут пептид, происходящий из остатков 81-104 I-цепи, к-рый обозначен как CLIP (пептид I-цепи, ассоциированный с молекулой класса II). Возможно, молекулы DMA/DMB участвуют в процессах деградации I-цепи. В настоящее время отсутствуют достаточно эффективные реагенты для установления истинной роли DMA/DMB в процессинге антигена. США, Howard Hughes Med. Inst. Yale Univ. Sch. Med., New Haven, CN. Библ. 10

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ГЕН HLA-DMA
ГЕН HLA-DMB
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.215

Nonresponders to hepatitis B vaccine can present envelope particles to T lymphocytes [Text] / Isabelle Desombere [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P520-529 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Не дающие ответ к вакцине гепатита В могут содержать оболочечные частицы к Т-лимфоцитам
Аннотация: Известно, что 5-10% вакцинированных против вируса гепатита В лиц (ВГВ) не дают антительный ответ на HBsAg. Предполагается, что это может быть связано с дефектом в презентации HBsAg T-лимфоцитам. Для проверки этого предположения исследовали способность клеток крови лиц, не дающих антительный ответ на вакцинацию против ВГВ (НДО), представлять рекомбинантные частицы, содержащие пре-S или пре-S2-S последовательности HBsAg, специфичным Т-клеточным линиям от гаплоидентичных дающих ответ на вакцинацию лиц. Маркером для оценки эффективности презентации HBsAg служил пролиферативный ответ этих линий. Для изучения значения системы HLA исследовали 5 НДО с характеристикой DR2{+} и 6 НДО с характеристикой DR7{+}. Клетки крови этих лиц не давали пролиферативный ответ к HBsAg в системе in vitro, но пролиферировали при обработке столбнячным токсоидом. Все исследуемые НДО с характеристикой DR2(15){+} обладали способностью представлять оболочеченый антиген HBsAg-специфическим DR 1501-ограниченным Т-клеткам. Клетки от всех 6 НДО с характеристикой DR 7{+} также были способны представлять HBsAg DR07-ограниченным Т-клеткам. Аналогичная ситуация была и у 3 DPw4{+} НДО. Делается вывод о том, что НДО с характеристиками по типам HLA DR2{+}, DR7{+} и DPw4{+} способны к восприятию, переносу и презентации HBsAg аллогенным гаплоидентичным Т-клеточным линиям в системе in vitro. Бельгия, Dep. of Clin. Chem., Univ. of Ghent, Ghent. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
НЕ РЕАГИРУЮЩИЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Desombere, Isabelle; Hauser, Pierre; Rossau, Rudi; Paradijs, Joseph; Leroux-Roels, Geert

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.785

Nonresponders to hepatitis B vaccine can present envelope particles to T lymphocytes [Text] / Isabelle Desombere [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 2. - P520-529 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Не дающие ответ к вакцине гепатита В могут содержать оболочечные частицы к Т-лимфоцитам
Аннотация: Известно, что 5-10% вакцинированных против вируса гепатита В лиц (ВГВ) не дают антительный ответ на HBsAg. Предполагается, что это может быть связано с дефектом в презентации HBsAg T-лимфоцитам. Для проверки этого предположения исследовали способность клеток крови лиц, не дающих антительный ответ на вакцинацию против ВГВ (НДО), представлять рекомбинантные частицы, содержащие пре-S или пре-S2-S последовательности HBsAg, специфичным Т-клеточным линиям от гаплоидентичных дающих ответ на вакцинацию лиц. Маркером для оценки эффективности презентации HBsAg служил пролиферативный ответ этих линий. Для изучения значения системы HLA исследовали 5 НДО с характеристикой DR2{+} и 6 НДО с характеристикой DR7{+}. Клетки крови этих лиц не давали пролиферативный ответ к HBsAg в системе in vitro, но пролиферировали при обработке столбнячным токсоидом. Все исследуемые НДО с характеристикой DR2(15){+} обладали способностью представлять оболочеченый антиген HBsAg-специфическим DR 1501-ограниченным Т-клеткам. Клетки от всех 6 НДО с характеристикой DR 7{+} также были способны представлять HBsAg DR07-ограниченным Т-клеткам. Аналогичная ситуация была и у 3 DPw4{+} НДО. Делается вывод о том, что НДО с характеристиками по типам HLA DR2{+}, DR7{+} и DPw4{+} способны к восприятию, переносу и презентации HBsAg аллогенным гаплоидентичным Т-клеточным линиям в системе in vitro. Бельгия, Dep. of Clin. Chem., Univ. of Ghent, Ghent. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
НЕ РЕАГИРУЮЩИЕ ЛИЦА

Доп.точки доступа:
Desombere, Isabelle; Hauser, Pierre; Rossau, Rudi; Paradijs, Joseph; Leroux-Roels, Geert

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.427

Shoskes, Daniel A.
Indirect presentation of MHC antigens in transplantation [Text] / Daniel A. Shoskes, Kathryn J. Wood // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P32-38 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Непрямая презентация антигенов ГКГС при трансплантации
Аннотация: Детальный анализ двух путей распознавания аллогенных молекул ГКГС - прямой, путем распознавания целой аллогенной молекулы, и непрямой, путем презентации пептида из аллогенной молекулы на аутологичной молекуле I или II класса. Представлены данные, свидетельствующие о возможной реализации 2-го пути in vitro и in vivo. Авт. склоняются к тому, что второй путь играет большую роль в индукции реакций трансплантационного иммунитета. Великобритания. Dep.Surgery, Univ. of Oxford, Oxford, UK OX3 9DU. Библ. 59

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ РЕАКЦИЙ
ГКГС
АЛЛОГЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ АНТИГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Wood, Kathryn J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.237

Lobigs, Mario.
Recombinant expression of vaccinia virus-encoded TAP1 and TAP2 promotes MHC class I-restricted antigen presentation in a syrian hamster cell line [Text] / Mario Lobigs, Arno Mullbacher // Immunol. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 2. - P181-184 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Рекомбинантная экспрессия кодируемых вирусом осповакцины [транспортеров] TAP1 и TAP2 способствует ограниченной главным комплексом гистосовместимости (МНС) класса I презентации антигенов в линии клеток сирийского хомячка
Аннотация: Транспортеры TAP, ассоциированные с презентацией антигенов, поставляют короткие пептиды в просвет эндоплазматической сети для сборки с гликопротеинами МНС класса I. Линия клеток BHK сирийского хомячка дефектна по презентации антигенов в ксеногенной модели. При экспрессии в клетках BHK рекомбинантным вирусом осповакцины (РВОВ) элемента ограничения K{d} не индуцируется узнавание ВОВ-иммунными и K{d}-ограниченными цитотоксическими Т-лимфоцитами. Этот дефект вызван отсутствием TAP-зависимого транспорта пептидов, т. к. он исправляется при экспрессии РВОВ крысиных транспортеров TAP1 и TAP2. Австралия, Div. of Cell Biol., John Curtin School of Med. Research, Australian Nat. Univ., Canberra ACT2601. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ТРАНСПОРТЕРЫ
РЕКОМБИНАНТНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Mullbacher, Arno

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.521

Huang, Alex Y. C.
Isolation, characterization and presentation of tumor-specific peptides on different MHC class I loci [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Emerg.Principles Cacciene Dev.: Antigen Process. and Presentat.", Taos, N.M., Febr. 8-14, 1993 / Alex Y. C. Huang, Elizabeth M. Jaffee, Drew Patdoll // J. Cell. Biochem. - 1993. - Vol. 17C, Suppl. - P86 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение и описание опухолеспецифических пептидов и их презентация на различных локусах I класса главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Методами иммунопреципитации, кислотной элюции и хроматографии изолировали опухолеспецифические антигены молекул I класса главного комплекса гистосовместимости из опухоли B78H1 мышей, трансфицированной генами локусов молекул этого класса. В тесте на цитотоксичность с применением {51}Cr показали, что лишь небольшая часть пептидов обладает способностью вызывать интенсивный ответ с помощью цитолитических T-лимфоцитов. С применением масс-спектроскопии исследуют аминокислотную последовательность изолированных пептидов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.23.17
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ИЗОЛЯЦИЯ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
АНТИГЕН ГКГС

Доп.точки доступа:
Jaffee, Elizabeth M.; Patdoll, Drew

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска