Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРЕДШЕСТВЕННИК<.>)
Общее количество найденных документов : 1197
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.106

    Datta, Utpal.

    Expression and subcellular localization of poliovirus VPg-precursor protein 3AB in eukaryotic cells: evidence for glycosylation in vitro [Text] / Utpal Datta, Asim Dasgupta // J. Virology. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4468-4477 . - ISSN 5113-5439
Перевод заглавия: Экспрессия и внутриклеточная локализация белка-предшественника VPg 3АВ вируса полиомиелита в клетках эукариотов: доказательство гликозилирования in vitro
Аннотация: Кодируемый вирусом полиомиелита (ВП) связанный с мембраной полипептид 3АВ белка-предшественника VPg участвует в инициации синтеза вирусной РНК. Сконструировали рекомбинантные плазмиды, содержащие нукл. 5113-5439, кодирующие полипептид 3АВ и нукл. 5113- 5373, кодирующие полипептид 3А. Экспрессировали белки 3АВ и 3А в клетках HeLa. Изучили их способность связываться с цитоплазматич. мембранами. Установили, что эта способность определяется 18 аминокислотами С-конца белка 3А. В условиях трансляции in vitro в лизатах клеток HeLa или ретикулоцитов кролика выявили гликозилирование значительной части белков 3А и 3АВ. Ингибитор синтеза гликопротеина 6-диазо-5-оксо-L-норлейцин (DON) угнетал синтез РНК ВП, что указывает на роль гликозилирования белка в синтезе вирусной РНК. США, Dept. of Microbiol. and Immunol. and Jonsson Comprehensive Cancer Center, School of Med., Univ. of California, Los Angeles, Los Angeles, California 90024-1747. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМИЕЛИТА
БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК

ЭКСПРЕССИЯ

ВНУТРИКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ

КЛЕТКИ ЭУКАРИОТОВ


Доп.точки доступа:
Dasgupta, Asim


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.485

    Jones, Oliver W.

    Systemic and pulmonary hemodynamic effects of big endothelin-1 and phosphoramidon in the ovine fetus [Text] / Oliver W. Jones, Steven H. Abman // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PR929-R935 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияния на системную и легочную гемодинамику предшественника эндотелина-1 и фосфорамидона у плодов овец
Аннотация: Чтобы исследовать потенциальную роль эндотелина-1 (ЭТ-1) в вазорегуляции плодов, на овцах изучали гемодинамические влияния инфузий предшественника ЭТ-1 (пЭТ-1) на системную и легочную гемодинамику у хронически катетеризированных плодов (n=14) с большим сроком беременности (125 дн). Выяснено, что инфузии пЭТ-1 повышали системное АД, а предварит. обработка животных фосфорамидоном-ингибитором ЭТ-1 конвертирующего фермента, - блокировала эту гипертензивную р-цию. Введение в легочную артерию пЭТ-1 повышало легочное АД. Сделано заключение, что пЭТ-1 создает системную и легочную гипертензию у плодов овец с большим сроком беременности, а фосфорамидон подавляет эту р-цию. США, Dep. of Obstetrics and Gynecology, Univ. of Colorado School of Med., Denver, CO 80262. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.19.17.15
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

ПРЕДШЕСТВЕННИК ЭНДОТЕЛИНА-1

ФОСФОРАМИДОН

ПЛОД ЖИВОТНЫХ

ОВЦЫ


Доп.точки доступа:
Abman, Steven H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.015

    Mohammad, Taj.

    Light-mediated cyclization of (E)-3-(5-[6-hydroxy7-methoxy] benzofuranyl) propenoic acid, a water-soluble precursor of 8-methoxypsoralen [Text] / Taj Mohammad, Harry Morrison // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 59, N 2. - P248-251 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Опосредованная светом циклизация (Е)-3(5-[6-гидрокси-7-метокси]бензофуранил) пропеноевой кислоты, водорастворимого предшественника 8-метоксипсораля
Аннотация: Описан способ получения устойчивого, растворимого в воде предшественника 8-метоксипсораля (МОП). Процесс включает фотолитич. р-цию образования цис-изомера и образование лактопроизводного МОП в условиях темноты при физиол. рН и т-ре. Превращение МОП в П проводится методом фотолиза в УФ-свете. США, Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907-1393. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: КРОВЬ
ФОТОДЕЗИНТОКСИКАЦИЯ

МЕТОКСИПСОРАЛЬ

ВОДОРАСТВОРИМЫЙ ПРЕДШЕСТВЕННИК

ПОЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Morrison, Harry


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.03-04А1.049

    Долгилевич, С. М.

    Таксоноспецифический белок хрусталика глаза лягушки: филогенетическое родство с белками семейства NADP-зависимых редуктаз [Текст] : [Докл.] на Совещ. "Экол. биохимия животных", Москва, 10-12 нояб., 1993 / С. М. Долгилевич, И. Ю. Снеговая, А. С. Микаелян // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 4. - С. 577-587 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Представлен обзор физико-химических и молекулярнобиологических свойств белков семейства NADP-зависимых редуктаз. Физико-химические свойства альдегид/альдозоредуктаз достаточно хорошо изучены. В последнее время появилась также информация о генах, кодирующих эти белки. Анализ структурных данных показал, что таксоноспецифический белок хрусталика лягушки - 'ро'-кристаллин - родствен по структуре белкам суперсемейства NADP-зависимых редуктаз, хотя и не обладает ферментативной активностью. Для структуры всех членов суперсемейства характерно наличие ряда высококонсервативных кластеров, среди к-рых два участка, осуществляющих связывание кофермента NADP. Вторичная структура белков также подобна. Все члены семейства богаты 'бета'-слоистыми структурами. Высокая гомология белков, выделенных из различных организмов, от бактерий до человека, предполагает филогенетическое родство всех членов суперсемейства, включая 'ро'-кристаллин. Приведенные данные свидетельствуют о наличии общего гена-предшественника, к-рый в результате последовательных дупликаций и мутаций превратился в ряд гомологичных генов, кодирующих белки с различными функциями. В частности, 'ро'-кристаллин, потеряев ферментативную активность, приобрел способность к тканеспецифичной суперэкспрессии в клетках хрусталика. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 39.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.17.27.17
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
БЕЛКИ

СЕМЕЙСТВО NADP-ЗАВИСИМЫХ РЕДУКТАЗ

БЕЛОК ХРУСТАЛИКА ГЛАЗА ЛЯГУШКИ

ГОМОЛОГИЯ

ГЕН-ПРЕДШЕСТВЕННИК

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 39


Доп.точки доступа:
Снеговая, И.Ю.; Микаелян, А.С.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.03-04М3.024

   

    Early and rapid de novo synthesis of Alzheimer 'бета'A4-amyloid precursor protein (APP) in activated microglia [Text] / R. B. Banati [et al.] // Glia. - 1993. - Vol. 9, N 3. - P199-210 . - ISSN 0894-1491
Перевод заглавия: Ранний и быстрый синтез de novo белкапредшественника 'бета'A4-амилоида, образующегося при болезни Альцгеймера, в активированной микроглии
Аннотация: Используя методы иммуногистохимии и гибридизации in vitro, исследовали скорость синтеза белка-предшественника 'бета'А4-амилоида (БПА) в ядрах и области проекций лицевого или седалищного нервов после их односторонней перерезки у крыс, а также локализацию образующегося БПА. После перерезки происходила постепенная активация микроглии в ядрах и области проекций (в течение нескольких часов). Повышение синтеза БПА мРНК и белка в глии обнаруживается через 6 ч после перерезки не только вблизи клеточных тел нейронов, но и в области их проекций в ЦНС. С помощью световой и электронной микроскопии показано, что микроглия, составляющая 20% всех глиальных клеток, являющаяся клетками, родственными моноядерным фагоцитам, является основным источником ненейронной экспрессии БПА. Расположенные в базальной мембране периваскулярные клетки конституитивно экспрессируют БПА в мозге и могут служить источником амилоида в сосудах. Микроглия экспрессирует также мРНК лейкоцитарного БПА (ЛБПА), а также сам этот белок, к-рый недавно обнаружен в моноядерных клетках иммунной системы. Увеличение синтеза ЛБПА может служить маркером глиальной или микроглиальной активации. Германия, Max-Planck-Inst. of Psychiatry, D-8033 Martinsried. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

АМИЛОИД

БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК

МИКРОГЛИЯ

АКТИВАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Banati, R.B.; Gehrmann, J.; Czech, C.; Monning, U.; Jones, L.L.; Konig, G.; Beyreuther, K.; Kreutzberg, G.W.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.106

    Beppu, Teruhiko.

    A-factor: hormones the forerunner of bacterial [Text] / Teruhiko Beppu // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - P29
Перевод заглавия: А-фактор: предшественник бактериальных гормонов
Аннотация: В мицелии различных видов стрептомицетов обнаружены вещества, содержащие 'гамма'-бутиролактоны и аналогичное фактору А соединение, действующее по типу гормонов и индуцирующее вторичный метаболизм и (или) морфологическую дифференциацию стрептомицетов - продуцентов антибиотических веществ. Япония, Dept. of Agr. Chem., The Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: СТРЕПТОМИЦЕТЫ
ГОРМОНЫ

А-ФАКТОР

ПРЕДШЕСТВЕННИК ГОРМОНОВ

ГАММА-БУТИРОЛАКТОНЫ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.170

   

    In vitro folding and autoprocessing of active interleukin-1'бета' converting enzyme from an inactive recombinant precursor [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Struct. and Mol. Biol. Protease Funct. and Inhib.", Santa Fe, N.M., March 5-12, 1994 / John A. Thomson [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P148 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Укладывание и аутопроцессинг in vitro активного превращающего интерлейкин-1'бета' фермента из неактивного рекомбинантного предшественника
Аннотация: Неактивный предшественник превращающего интерлейкин-1'бета' фермента ICE человека получен сверхэкспрессией в E. coli, где накапливаются нерастворимые агрегаты фермента, солюбилизуемые с применением мочевины. Активная форма ICE образована путем аутопроцессинга из предшественника 30 кД. Фермент высокочувствителен к протеолитической деградации. После удаления мочевины предшественник подвергается ренатурации. Аутопротеолиз в ходе процессинга ведет к образованию смеси активного и неактивного ICE в отношении 1:4; эта смесь эффективно расщепляет преинтерлейкин-1'бета' и пептидил-субстраты меньшей мол. массы. США, Vertex Pharmaceeticals Inc., Cambridge, MA 02139-4211
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ФЕРМЕНТ ИНТЕРЛЕЙКИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ
ПРЕДШЕСТВЕННИК

УКЛАДЫВАНИЕ

АУТОПРОЦЕССИНГ


Доп.точки доступа:
Thomson, John A.; Black, Jo-Anne F.; Chambers, Stephen P.; Coll, Joyce T.; Fleming, Mark A.; Fox, Ted; Fulghum, John R.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т2.124

   

    Effect of an angiotensin II receptor antagonist, CV-11974, and its prodrug, TCV-116, on production of aldosterone [Text] / Takeo Wada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 253, N 1-2. - P27-34 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние антагониста рецепторов ангиотензина II CV-11974 и его предшественника TCV-116 на синтез альдостерона
Аннотация: В изолированных клубочковых клетках коры надпочечников непептидный антагонист ангиотензина II (АII) CV-11974 (I; 10{-}{1}{0}-10{-}{5} М), действующий как селективный блокатор рецепторов АТ[1], конкурентно подавлял стимулируемый AII или ангиотензином III (АIII) синтез альдостерона, тогда как PD 123177, антагонист АТ[2]-рецепторов, не оказывал такого влияния. Предшественник I TCV-116 (II) значительно уменьшал содержание в плазме альдостерона и АД, повышение которых вызывали в/в введением AII. Предполагают, что II оказывает влияние на потенцирующие эффекты как экзогенного, так и эндогенного АII. Япония, Pharmaceutical Res. Division, Takeda Chemical Industries, Ltd., 17-85, Yodogawa-ku, Osaka 532. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ

CV-11974

ПРЕДШЕСТВЕННИК

TCV-116

СИНТЕЗ АЛЬДОСТЕРОНА

КЛЕТКИ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ


Доп.точки доступа:
Wada, Takeo; Inada, Yoshiyuki; Sanada, Tsukasa; Ojima, Mami; Shibouta, Yumiko; Noda, Masakuni; Nishikawa, Kohei


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.96

   

    Incomplete processing of progastrin expressed by human colon cancer cells: Role of noncarboxyamidated gastrins [Text] / Pomila Singh [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PG459-G468 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Неполный процессинг прогастрина, экспроссируемого клетками рака толстой кишки человека. Роль некарбоксиамидированных гастринов
Аннотация: В различных линиях рака толстой кишки человека изучали экспрессию мРНК гастрина и различных форм иммунореактивного гастрина. При использовании нозерн-блотинга мРНК гастрина не обнаруживалась в большинстве исследованных линий, но при использовании ревертазной ПЦР мРНК гастрина обнаруживалась в большинстве линий раковых клеток (Кл). Зрелая карбоксиамидированная форма гастрина не обнаруживалась ни в одной из исследованных линий Кл. кДНК гастрина их всех линий Кл соответствовала последовательности кДНК гастрина человека, так что отсутствие зрелого гастрина в раковых Кл обусловлено нарушением посттрансляционной модификации. Обнаружили в раковых Кл неамидированные препроформы гастрина, хотя те же Кл содержали катализирующую амидирование пептидглицин-'альфа'-амидирующую монооксигеназу. Т. обр. нарушение процессинга обусловлено дефектами др. ферментов или кофакторов. Обсуждают возможную аутокринную роль непроцессированных гастринов в Кл рака толстой кишки. США, Dep. Anat. and Neurosci., Univ. Texas Med. Branch. Galveston, TX 77555
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГАСТРИН
ПРЕДШЕСТВЕННИК

ПРОЦЕССИНГ

НЕПОЛНЫЙ

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Singh, Pomila; Xu, Zhidong; Dai, Bosong; Rajaraman, Srinivasan; Rubin, Norma; Dhruva, Bharati


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.52

   

    Induction of recombination activation gene(RAG) transcription in human lymphoid progenitor cell line by recombinant cytokines and stromal lines [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Lymphocyte Activ.", Keystone, Colo, Apr. 10-17, 1994 / Atsushi Muraguchi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P457 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Индукция транскрипции активируемого рекомбинацией гена (RAG) в линии лимфоидных клеток-предшественников человека рекомбинантными цитокинами и стромальными линиями [клеток]
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RAG

ТРАНСКРИПЦИЯ

ИНДУКЦИЯ

ЦИТОКИНЫ

СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

ЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИК

ЧЕЛОВЕК

ЛИФОЦИТЫ T

АКТИВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Muraguchi, Atsushi; Tagoh, Hiromi; Kurioka, Hideyuki; Isshiki, Hiroshi


11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.08-04В4.418

   

    Impact of groundnut cultivation on production of smoke constituents of bidi tobacco [Text] / L. M. Ghelani [et al.] // Tobacco Res. - 1992. - Vol. 18, N 1-2. - P19-23
Перевод заглавия: Влияние культивирования арахиса на выработку составляющих дыма табака биди
Аннотация: Культивирование арахиса как летней культуры перед посадкой табака или как промежуточной культуры в табачном сезоне способствует снижению уровня смолы на 5-13% без существенного изменения урожая и качества табака биди. Сорт А119 преимущественно возделывается (90%) в среднем Гуджарате, и может быть надежным при включении арахиса в летний севооборот. На экспериментальном участке табак возделывали: а) с промежуточной культурой арахиса; б) с различными летними культурами; в) по схеме табак-летний арахистабак. Изучено 9 физических характеристик, содержание 13 химических в-в и 6 компонентов дыма. Индия, Bidi Tobacco Research Station, Gujarat Agricultural University, Anand 388 110. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.39.15
Рубрики: ТАБАК
АГРОТЕХНИКА

СЕВООБОРОТ

ПРЕДШЕСТВЕННИК АРАХИС

ИНДИЯ


Доп.точки доступа:
Ghelani, L.M.; Patel, N.B.; Thakur, L.S.; Patel, B.K.; Lakshminarayana, R.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.08-04М3.056

   

    Increase in extracellular NCAM and amyloid precursor protein following induction of long-term potentiation in the dentate gyrus of anaesthetized rats [Text] / M. S. Fazeli [et al.] // Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 169, N 1-2. - P77-80 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Увеличение внеклеточного содержания молекул адгезии нервных клеток и амилоидного белкапредшественника в зубчатой извилине после длительной потенциации у наркотизированных крыс
Аннотация: Через 90 мин после высокочастотной стимуляции (250 Гц, 200 мс) в зубчатой извилине обнаружено с помощью нагнетательно-всасывательной канюли увеличение внеклеточной конц-ии молекул адгезии нервных клеток и амилоидного белка-предшественника. Блокада длительной потенциации антагонистом NMDA-рецепторов 5-аминофосфоновалериановой к-той (100 мкМ, перфузия в течение 35 мин до стимуляции) предотвращала эффект. Содержание высокомолекулярного белка нейрофиламентов и активности лизосомального фермента арилфосфатазы (показатели повреждения нейронов) не изменялись. Великобритания, Dep. Experim. Pathol., Guy's Hosp., London SE1 9RT. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ЗУБЧАТАЯ ИЗВИЛИНА
АМИЛОИДНЫЙ БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК

МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ НЕРВНЫХ КЛЕТОК

ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Fazeli, M.S.; Breen, K.; Errington, M.L.; Bliss, T.V.P.


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.122

   

    Association of the transmembrane TGF-'альфа' precursor with a protein kinase complex [Text] / Lillian Shum [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 4. - P903- 916 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ассоциация трансмембранного предшественника трансформирующего фактора роста 'альфа' с одним протеинкиназным комплексом
Аннотация: В стабильно трансфицированных кДНК трансформирующего фактора роста 'альфа' (ТФР'альфа') клетках СНО трансмембранный фактор быстро интернализуется после взаимодействия со специфическим антителом; удаление С-концевых 31 аминокислотного остатка резко ослабляет интернализацию. Методом сшивок с применением дитиобиссукцинимидилпропионата показана коиммунопреципитация с предшественником фактора белков 86 и 106 кД (р86 и р106); от наличия 31-звенного фрагмента зависит ассоциация лишь с р86. Показана локализация на клеточной поверхности и Tyr-фосфорилирование р106. Комплекс белков с предшественником обладает киназной активностью в отношении Tyr, Ser и Thr, отсутствующей в варианте с усеченным по С-концу предшественником. Обсуждают возможную роль обнаруженного комплекса в высвобождении ТФР'альфа'. США, Dep. Growth a Develop., UCSF, San Francisco CA 94143-0640. Библ. 96.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА

ПРЕДШЕСТВЕННИК ТРАНСМЕМБРАННЫЙ

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

КОМПЛЕКС


Доп.точки доступа:
Shum, Lillian; Reeves, Steven A.; Kuo, Alfred C.; Fromer, Eric S.; Derynck, Rik


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.155

   

    Association of the transmembrane TGF-'альфа' precursor with a protein kinase complex [Text] / Lillian Shum [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 4. - P903-916 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Ассоциация трансмембранного предшественника трансформирующего фактора роста 'альфа' с одним протеинкиназным комплексом
Аннотация: В стабильно трансфицированных кДНК трансформирующего фактора роста 'альфа' (ТФР'альфа') клетках CHO трансмембранный фактор быстро интернализуется после взаимодействия со специфическим антителом; удаление C-концевых 31 аминокислотного остатка резко ослабляет интернализацию. Методом сшивок с применением дитиобиссукцинимидилпропионата показана коиммунопреципитация с предшественником фактора белков 86 и 106 кД (p86 и p106); от наличия 31-звенного фрагмента зависит ассоциация лишь с p86. Показана локализация на клеточной поверхности и Tyr-фосфорилирование p106. Комплекс белков с предшественником обладает киназной активностью в отношении Tyr, Ser и Thr, отсутствующей в варианте с усеченным по C-концу предшественником. Обсуждают возможную роль обнаруженного комплекса в высвобождении ТФР'альфа'. США, [R. D.], Dep. Growth a Develop. UCSF, San-Francisco CA 94143-0640. Библ. 96
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ

ПРЕДШЕСТВЕННИК

ПРОТЕИНКИНАЗЫ

КЛЕТКИ CHO

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ


Доп.точки доступа:
Shum, Lillian; Reeves, Steven A.; Kuo, Alfred C.; Fromer, Eric S.; Derynck, Rik


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.430

   

    Экспрессия кДНК проурокиназы человека в клетках насекомых с использованием бакуловирусной системы [Text] / Yang Xu [et al.] // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem.j. - 1993. - Vol. 9, N 6. - С. 709-713 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: кДНК, кодирующую проурокиназу человека встроили ниже промотора гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза Autographa californica в вектор pAc YT. Получили секрецию проурокиназы в 5 линиях клеток Spodoptera frugiperda (Sf9) инфицированных рекомбинантным вирусом. По данным ИФА выход проурокиназы составил 96 мг/л среды культивирования, фибринолитич. активность была 1600 ед./л среды. После проведения иммуноаффинной хроматографии и 1000 кратной активности достигнут выход проурокиназы 67 мг/л. Очищенная проурокиназа имела уд. активность 60000 ед./мг и состояла из одной цепи с мол. м. 50000, по данным ЭФ в DDC-Na и Вестерн-блотинга. Библ. 4. КНР, Dep. Biol., Beijing Univ., Beijing, 100871
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: УРОКИНАЗА
ПРЕДШЕСТВЕННИК

ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ

КЛОНИРОВАНИЕ

ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ

ВЕКТОРЫ

БАКУЛОВИРУСЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Xu, Yang; Zhang, Hong-tao; Mi, Yi-de; Wu, Xiang-fu; Hu, Mei-hao


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.09-04А1.069

   

    Secreted forms of APP mediate cell adhesion and outgrowth of cells [Text] : [Abstr.] 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / H. Mechler [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. N1. - P111-112 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Клеточная адгезия и разрастание клеток, опосредованные секретируемыми разновидностями белка-предшественника амилоида
Аннотация: Изучали молекулярные механизмы действия белковпредшественников амилоида (АРР). Кл глиомы крысы (КГК)[9][8] трансфецировали кДНК, кодирующий синтез АРР[6][9][5] [7][5][1] [и] [7][7][0], затем кокультивировали исходные F98 и трансфецированные КГК и определяли виды АРР в среде методом иммунопреципитации. Все три изоформы АРР, избыточно экспрессируемые трансфецированными КГК, усиливали адгезию F98 и подложке: АРР[6][9][5] - в 4 раза, АРР[7][5][1] и АРР[7][7][0] в 2,5 раза. Влияние АРР на клеточный рост изучали при кокультивации F98 и трансфецированных КГК в коллагеновом матриксе (трехмерная структура, имитирующая ткань), Кл F98 дикого типа росли как сфероиды, трансфецированные F695 образовывали в геле крупные агрегаты с разветвленными отростками. F751 и F770 росли как одиночные Кл или небольшие группы. Т. обр., все виды АРР промотировали клеточную адгезию, АРР[6][9][5] участвовал в межклеточном взаимодействии и клеточном росте, а АРР[7][5][1] [и] [7][7][0] стимулировали инвазию клеточного матрикса. Германия, Center for Molec. Biol. Heidelberg, Univ. of Heidelberg D-6900 Heidelberg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.11
Рубрики: СТАРЕНИЕ
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

БИОХИМИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА

КЛЕТОЧНАЯ АДГЕЗИЯ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

КЛЕТКИ ГЛИОМЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mechler, H.; Monning, U.; Prior, R.; Masters, C.L.; Beyreuther, K.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.164

   

    Lobar pilocytic astrocytomas of the cerebral hemispheres [Text]. II. Pathobiology-Morphogenesis of the eosinophilic granular bodies / C. D. Katsetos [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P241-242 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Дольчатые пилоцитарные астроцитомы больших полушарий. II. Патобиология-морфогенез эозинофильных гранулярных телец
Аннотация: Изучали природу т. н. "эозинофильных зернистых телец" (ЭТ), являющихся почти исключительным признаком Кл пилоцитарной астроцитомы. При иммуногистохимич. исследовании на световом и электронно-микроскопич. уровне, фиксированных в формалине и залитых в парафин перепаратов было показано, что ЭТ имели выраженную иммунореактивность с АТ к ингибиторам сериновых протеаз 'альфа'-1-химотрипсину и 'альфа'-1-трипсину; диффузные уплотнения или более крупные конгломераты аморфного материала. Антисыворотка к конъюгату убиквитина имела одинаковое распределение с ЭТ под световым микроскопом, а ультраструктурно локализовалась в виде диффузного тонкогранулярного осадка или фрагментов филаментозных частиц. МАТ к белку предшественнику 'бета'-амилоида окрашивали мелкие ЭТ. Выявление сериновых протеаз и белка предшественника амилоида м. б. отражением острой фазы реактивной активности в ответ на продуцируемые Оп протеазы. Предп., что ЭТ содержит комплекс неизвестных протеаз, к-рые, возможно, деградируют через опосредуемые убиквитином механизмы. США, Neuropathology Lab., Dep. Pathology, Hahnemann Univ., Philadelphia, Pennsylvania. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: АСТРОЦИТОМА ПИЛОЦИТАРНАЯ
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛЯРНЫЕ ТЕЛЬЦА

2-1-АНТИХИМОТРИПСИН

'АЛЬФА'-1-АНТИТРИПСИН

БЕЛОК-ПРЕДШЕСТВЕННИК АМИЛОИДА


Доп.точки доступа:
Katsetos, C.D.; Krishna, L.; Friedberg, E.; Reidy, J.; Karkavelas, G.; Savory, J.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.23

   

    Purification and kinetic characterization of human cytomegalovirus assemblin containing a chelating peptide purification handle [Text] / Michele C. Smith [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P173 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Очистка и кинетические особенности ассемблина цитомегаловируса человека, содержащего хелатирующую рукоятку для очистки пептида
Аннотация: Описан метод включения в рекомбинантные ДНК последовательностей, кодирующих хелатобразующий пептид CP на N- или C-конце рекомбинантного белка. Методом ионобменной хроматографии с иммобилизованным металлом (CP-IMAC) производится одностадийная аффинная очистка такого рекомбинантного белка. Исследовав кинетику гидролиза CP-ассемблина, моделирующего расщепление белка-предшественника сборки в ходе его созревания, разработали метод для отбора ингибиторов соответствующего фермента. США, Lilly Res. Lab. , Eli Lilly a. Co., Lilly Corporate Ctr, Indicenopolis, IN 46285-0444
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.09
Рубрики: БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК

СБОРКА

АССЕМБЛИН CP

КИНЕТИКА ГИДРОЛИЗА


Доп.точки доступа:
Smith, Michele C.; Giordano, Joanna; Cook, James A.; Wakulchik, Mark; Villarreal, Elcira C.; Becker, Gerald W.; Bemis, Kerry; Labus, Jean; Manetta, Joseph S.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.09-04Б2.116

   

    Biosynthesis of vitamin B[12]: Mechanistic studies on the transfer of a methyl group from C-11 to C-12 and incorporation of {18}Q [Text] / Yongfu Li [et al.] // J. Chem. Soc. Chem. Commun. - 1994. - N 21. - P2507-2508 . - ISSN 0022-4936
Перевод заглавия: Биосинтез витамина B[12]: механистическое изучение переноса метильной группы с С-11 на C-12 и включение {18}O
Аннотация: С помощью перекрестных экспериментов с использованием в качестве предшественников [1,11,17-(CD[3])[3]]-меченных промежуточных продуктов изучали механизм переноса CH[3]-группы с C-11 на C-12 в процессе биосинтеза витамина B[12]. В качестве предшественников применяли [{13}C[8]]-прекоррин 6A и его аналог с CD[3]-группами в положениях C-1, C-11 и C-17. Прекоррин 6A получили из прекоррина 3A энзиматическим путем, исходя из 5-амино-[3-{13}C]=левулиновой к-ты. Далее прекоррин 3A энзиматически превращали в [{13}C[8]]-прекоррин 6A в присутствии S-аденозил-[метил-{2}H[3]]-L-метионина или немеченого S-аденозилметионина. Обнаружили, что в Pseudomonas denitrificans, в отличие от Propionobacterium shermani, не происходит обмена атома кислорода в ацетатной группе в процессе образования корринового кольца. Великобритания, Univ. Chem. Lab., Lensfield Road, Cambridge, UK CB2 1EW. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: ВИТАМИН B[12]
БИОСИНТЕЗ

ПРЕКОРРИН

ПРЕДШЕСТВЕННИК

PSEUDOMONAS DENITRIFICANS

PROPIONOBACTERIUM SHERMANI


Доп.точки доступа:
Li, Yongfu; Alanine, Alex D.; Vishwakarma, Ram A.; Balachandran, Sarala; Leoper, Finian J.; Battersby, Alan R.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.104

    Kowalska, M. Anna

    Beta-amyloid protein induces platelet aggregation and supports platelet adhesion [Text] / M.Anna Kowalska, Karen Badellino // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 3. - P1829-1835 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Бета-амилоидный пептид индуцирует агрегацию тромбоцитов и поддерживает адгезию тромбоцитов
Аннотация: Белок-предшественник амилоида обнаружен в различных типах клеток, в том числе в нейронах, клетках эндотелия сосудов, тромбоцитах (Тц), причем в головном мозге и мозговых микрососудах при болезни Альцгеймера образуются отложения бета-амилоидного пептида (Ам), образующегося из этого белка-предшественника. В работе изучены нек-рые эффекты синтетических пептидов со структурой Ам и его субфрагментов на Тц. Показано, что Ам вызывает агрегацию Тц и их адгезию. Эффекты Ам опосредуются через мембранные рецепторы-интегрины Тц. США, dep. Physiology, Sol Sherry Thrombosis Res. Ctr, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК

АМИЛОИДЫ

ИНДУКЦИЯ

ТРОМБОЦИТЫ

АГРЕГАЦИЯ

АДГЕЗИЯ


Доп.точки доступа:
Badellino, Karen


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)