СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 181
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.037

Bauer, C. E.
Defining regulatory circuits that control synthesis of the Rhodobacter capsulatus photosystem [Text] / C. E. Bauer // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1995. - P32
Перевод заглавия: Уточнение регуляторных цепей, контролирующих синтез фотосистемы Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Исследовали механизмы регуляции синтеза и соотношение пигментов и пептидов, входящих в состав фотосистемы пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus. Один из механизмов связан с участием сенсорных киназ, реагирующих на изменение редокс-потенциала и передающих информацию о редокс состоянии среды с помощью каскада фосфорилирований. Др. механизм регуляции связан с трансдействующим фактором транскрипции, реагирующим на интенсивность света. США, Dep. of Biol., Indiana Univ. Bloomington, IN 47405.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: НЕСЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА
ПИГМЕНТЫ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.004

An E2F binding sequence negatively regulates the response of the insulin-like growtth factor 1 (IGF-I) promoter to simian virus 40Т antigen and to serum [Text] / P. Porcu [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2125-2134 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Связывающая E2F последовательность негативно регулирует ответ промотора инсулиноподобного фактора роста на Т-антиген вируса SV40 и на сыворотку
Аннотация: Большой Т-антиген вируса SV40 активирует промотор гена инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) и один из элементов ответа на Т-антиген локализован в последовательности из 124 п. н. непосредственно выше первого инициирующего кодона. Этот короткий участок содержит участок связывания Е2F, к-рый связывает белок только при условии снижения активности или инактивации промотора. Мутация в сайте связывания Е2F дерегулирует активность промотора, к-рый сохраняет активность даже в условиях, инактивирующих промотор дикого типа. Иммунологический анализ белков, входящих в комплекс на промоторе ИФР-I, выявляет Е2F, циклин и р107. Дезагрегация комплекса под влиянием Т-антигена SV40 увеличивает экспрессию с промотора ИФР-I. США, Jefferson Canc. Inst Thomas Jefferson Univ., Philadelfia. PA 19107. Библ. 66.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
КДНК
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Porcu, P.; Grana, X.; Li, S.; Swantek, J.; De, Luca A.; Giordano, A.; Baserga, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.119

Kuroda, M.
Многообразие сопряжения катионов и механизм регуляции транспорта в системе транспорта мелибиозы [Text] / M. Kuroda, T. Tsuchiya // Seikagaku. - 1994. - Vol. 66, N 4. - С. 309-319 . - ISSN 0037-1017

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ТРАНСПОРТ МЕЛИБИОЗЫ
КАТИОНЫ
СОПРЯЖЕНИЕ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Tsuchiya, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.08-04И4.174

Jensen, Frank B.
Regulatory volume decrease in carp red blood cells: mechanisms and oxygenationdependency of volume-activated potassium and amino acid transport [Text] / Frank B. Jensen // J. Exp. Biol. - 1995. - Vol. 198, N 1. - P155-165 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Регулируемое уменьшение объема эритроцитов у карпа: механизм и зависимость от кислородного насыщения активируемого объемом [эритроцитов] транспорта натрия и аминокислот

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.31
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ОБЪЕМ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ТРАНСПОРТ АМИНОКИСЛОТ
ТРАНСПОРТ НАТРИЯ
КАРП

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.380

Human p59{fyn(T)} regulates OKT3-induced calcium influx by a mechanism distinct from PIP[2] hydrolysis in jurkat T cells [Text] / Kevin Rigley [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 3. - P1136-1145 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: P59{fyn(T)} человека регулирует вызываемый OKT3 приток кальция с помощью механизма, отличающегося от PIP[2] гидролиза в T-клетках линии Jurkat
Аннотация: The earliest biochemical event after cross-linking of TCR is the tyrosine phosphorylation of a variety of substrates. At least three nonreceptor tyrosine kinases have been implicated in this signaling cascade: p59{fyn(T)}, p56{lck}, and ZAP-70. Recently, PLC'гамма'1 has been shown to be tyrosine phosphorylated in T cells after receptor activation. This increase in tyrosine phosphorylation correlates with the increased activity of the enzyme. The substrate for PLC'гамма'1, phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate (PIP[2]), is hydrolyzed to the protein kinase C activator diacylglycerol and inositol 1,4,5-triphosphate (IP[3]), which promotes calcium release from the endoplasmic reticulum. These results lend support to the notion that calcium mobilization after TCR cross-linking is mediated by increased levels of IP[3]. In this study we have cloned and transfected a human p59{fyn(T)} cDNA in the anti-sense configuration into the human T cell line, Jurkat, resulting in decreased expression of the protein. We find that cell lines expressing significantly reduced levels of p59{fyn(T)} exhibit significantly lower calcium influx following OKT3 activation. However, the level of IP[3] production was unchanged and IP[1] and IP[2] levels were elevated. These data indicate that p59{fyn(T)} can regulate calcium influx by a mechanism distinct from PIP[2] hydrolysis. Великобритания, Cantab Pharmaceuticals Res. Limited, Cambridge. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КУЛЬТИВИРУЕМАЯ ЛИНИЯ JURKAT
КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
РЕГУЛЯТОР P59{FYN T}
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rigley, Kevin; Slocombe, Pat; Proudfoot, Karen; Wahid, Smaira; Mandair, Khushbinder; Bebbington, Chris

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.155

A serine protease inhibitor, nafamostat mesilate, suppresses aldosterone secretion in vivo [Text] : abstr. 11th Sci. Meet. Inter-Amer. Soc. Hypertens., Montreal, June 17-20, 1995 / H. Tetsuo [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 25, N 6. - P1405 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Нафамостатмезилат - ингибитор сериновых протеаз - угнетает секрецию альдостерона in vivo
Аннотация: С целью изучить роль сериновых протеаз (СH) в регуляции секреции альдостерона (I) крысам линии Wistar вводили ингибитор СП - нафамостатмезилат (II), в дозе 2 мг/кг/час; изучали секрецию I и содержание I в надпочечниках. II вызывал значит. снижение секреции I - с 3,28 нг/мин до 1,19 нг/мин, в то время как ср. величина АД, гемотокрит и активность ренина плазмы под влиянием II не менялись. Содержание I и ренина в надпочечниках также не менялись под влиянием II. Данные указывают, что CП, угнетаемые II, регулируют секрецию I in vivo и что механизм этого эффекта не зависит от гемодинамических изменений и/или от ренина. Япония, Univ. Sch. of Medicine, Nagasaki 852

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: АЛЬДОСТЕРОН
СЕКРЕЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
СЕРИНОВЫЕ ПРОТЕАЗЫ
ИНГИБИТОР
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tetsuo, H.; Seto, S.; Yamasaki, H.; Nagao, S.; Ozeki, S.; Yamaguchi, T.; Akahoshi, M.; Yano, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.281

Induction of essential components of the superoxide generating system in human monoblastic leukemia U937 cells [Text] / Hidehiko Kikuchi [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 4. - P742-746 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Индукция существенных компонентов системы генерации супероксидов в клетках U937 монобластного лейкоза человека
Аннотация: Исследовали нек-рые механизмы регуляции синтеза цитохрома b[358] (Цх) - компонента системы генерации супероксидов фагоцитов и В-лимфоцитов в опытах на клетках монобластного лейкоза (линия U937) человека. Показано, что дифференцировка этих лейкозных клеток в макрофаги, индуцированная витамином D, интерфероном-'гамма' или 'альфа'-фактором некроза опухолей, ассоциирована с 5-200-кратной индукцией экспрессии Цх и формирования активной системы генерации супероксидов. В недифференцированных монобластах эта система неактивна в связи с отсутствием Цх, хотя в них синтезируются другие компоненты данной системы. Индукция синтеза 4-х полипептидов системы генерации супероксидов (две субъединицы Цх и 47 кД- и 65 кД-полипептиды цитозоля) при дифференцировке макрофагов доказана иммуноблотингом. Япония, Inst. Med. Sci., Univ., Tokyo 108. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: ЦИТОХРОМ B[358]
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kikuchi, Hidehiko; Fujinawa, Taku; kurihayashi, Futoshi; Nakanishi, Akira; Imajoh-Ohmi, Shinobu; Goto, Miki; Kanegasaki, Shiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.31

Israel, A.
Les proteines Rel/NF-'каппа'B et I'каппа'B: Nouvelles donnees sur la structure, la fonction et la regulation [Text] / A. Israel // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 7. - P1017-1020 . - ISSN 0767-0974
Аннотация: Белки семейства Rel/NF-'каппа'B и I'каппа'B - новые данные о структуре, функции и механизмах регуляции. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
БЕЛОК
БЕЛКИ СЕМЕЙСТВА REL/NF-'КАППА'B
СТРУКТУРА/ФУНКЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.383

Fu, Wei-Jie.
Mechanisms of regulatory volume decrease in collecting duct cells [Text] / Wei-Jie Fu, Michio Kuwahara, Fumiaki Marumo // Jap. J. Physiol. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P97-109 . - ISSN 0021-521X
Перевод заглавия: Механизм регуляции изменения объема клеток собирательной почечной трубочки кролика
Аннотация: In the present study, we investigated the mechanisms of volume recovery from hyposmotic ell swelling in OMCDi. In general, this recovery, termed regulatory volume decrease (RVD), is initiated by a loss of intracellular osmolytes, followed by a concomitant loss of intracellular water. K{+} and Cl{-} are major intracellular ion species, and the activation of K{+} and Cl{-} transport systems has been observed during the process of RVD in many cell types. K{+} and Cl{-} conductive pathways, K{+}-Cl{-} cotransport, and functionally coupled K{+}-H{+} exchange and Cl{-}-HCO[3]{-} exchange have been described as the mechanisms of RVD (see Hoffman and Simonsen for review). Similar transport processes are identified in renal tubule cells as well. Thus, the present study focused on the transport of K{+} and Cl{-} during cell volume change after hyposmotic cell swelling. Furthermore, we investigated the role of intracellular Ca{2+} in cell volume change. Япония, [M. K.], Second Dep. Internal Med., Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo, 113. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: ИОННЫЙ ГРАДИЕНТ
ПРОВОДИМОСТЬ K{+}/CL{-}
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
ОБЪЕМ КЛЕТОК
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kuwahara, Michio; Marumo, Fumiaki

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.05-04А4.357

Артерио-венозное шунтирование крови как механизм регуляции органной гемодинамики [Текст] / В. П. Золотницкая [и др.] // Биохим. и биофиз. механизмы физиол. функций. - СПб, 1995. - С. 80
Аннотация: Разработана методика радионуклидного исследования микроциркуляции у крыс с использованием перфузионной сцинтиграфии с {99m}Tc микросферами (диаметром около 20 мкм). РФП вводился в/в (при исследовании легких) или в/а (при исследовании головного мозга), после чего проводилась запись и обработка сцинтиграмм по специально разработанной программе. Установлено, что при резком повышении давления в легочной артерии происходит частичный сброс крови в легочные вены, что проявляется накоплением РФП не только в легких, но и в сосудах большого круга кровообращения. Аналогичные артерио-венозные шунты раскрываются в системе МЦР головного мозга крысы при реактивной гиперемии, что проявляется попаданием РФП в легкие. Таким образом, артерио-венозное шунтирование можно рассматривать как один из механизмов регуляции, включающихся при гиперперфузии органов, независимо от вызвавшей ее причины. Россия, Санкт-Петербургский госуд. мед. университет им. акад. И. П. Павлова, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
МИКРОСФЕРЫ
КРОВОТОК
ГЕМОДИНАМИКА
ОРГАННАЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
АРТЕРИО-ВЕНОЗНОЕ ШУНТИРОВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Золотницкая, В.П.; Власов, Т.Д.; Слободянюк, О.Э.; Федотова, Н.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.05-04И5.28

Kelly, Suzanne M.
Control of cell volume in oocytes and eggs from Xenopus laevis [Text] / Suzanne M. Kelly, James P. Butler, Peter T. Macklem // Compar. Biochem. and Physiol. A. - 1995. - Vol. 111, N 4. - P681-691 . - ISSN 0300-9629
Перевод заглавия: Регуляция клеточного объема ооцитов и яиц Xenopus laevis
Аннотация: Изучали механизм выживания ооцитов (Оц) и яиц (Яц) шпорцевой лягушки в гипотонической среде. Измеряли клеточный объем и внутриклеточное давление (ВД) в период осмотического набухания клеток. В буферном р-ре 10 мосм через 2 ч Яц оставались интактными, а 60,2'+-'7,0% Оц разрывались. В Оц, но не в Яц, поглощение воды было пропорционально осмолярности буфера. Регуляторного уменьшения объема клеток не зарегистрировано и не обнаружено осмолитического истока. ВД в Оц после содержания в течение 70 мин в 20 мосм буфере достоверно увеличивалось, а ВД Яц при содержании в 20 мосм буфере не отличаясь от такого при содержании в изотонич. (200 мосм) буфере. Полученные данные свидетельствуют о том, что ВД в Оц и Яц не регулируется ни ионным транспортом через плазматич. мембрану., ни механич. характеристиками желточной оболочки. В то время как Оц ведут себя подобно пассивным осмометрам, Яц ведут себя иначе. Способность Яц сохранять свой объем, по мнению авт., частично определяется св-вами цитоплазмы, в частности, ее гелеподобный природой. США, Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Библ. 34

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.15.15.51.15
Рубрики: ЯЙЦА
ООЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ДАВЛЕНИЕ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Butler, James P.; Macklem, Peter T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.06-04А4.63

Савина, Н. П.
Влияние локального облучения областей тимуса, гипоталамуса/гипофиза и гонад мышей на клеточность аутологичного и трансплантированного тимуса [Текст] / Н. П. Савина, А. А. Ярилин // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 4. - С. 486-493 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Через 1-3 сут и 7,5-8 мес после локального облучения областей тимуса (1 и 10 Гр), гипоталамуса/гипофиза (1 и 10 Гр) и гонад (10 Гр) мышам имплантировали под почечную капсулу тимус от необлученных или облученных в тех же дозах новорожденных сингенных доноров. Через 35-40 сут определяли вес и клеточность собственного и подсаженного тимусов. Трансплантация тимуса приводит к значительному снижению клеточности собственного тимуса. Этот эффект отменяется облучением как трансплантата, так и собственного тимуса (в последнем случае - только при интервале между облучением и подсадкой в 1-3 сут). Облучение областей гипоталамуса/гипофиза и гонад вызывает сходные изменения клеточности тимуса, однако отмены ингибирующего эффекта трансплантации на клеточность собственного тимуса при облучении гонад не наблюдается. В оба срока после облучения всех трех зон снижается титр сывороточной тимической активности и изменяется конц-ия некоторых гормонов гипофиза и надпочечников. Данные свидетельствуют о том, что снижение численности клеток тимуса в отдаленные сроки после действия ионизирующей радиации (в том числе локального) определяется в большей степени системными, в частности гормональными, чем локальными, факторами. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ТИМУС
АУТОЛОГИЧНЫЙ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЙ
КЛЕТОЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТИМУС
ГОНАДЫ
ГИПОТАЛАМУС/ГИПОФИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ярилин, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.06-04Т4.146

Greenlee, William F.
Signaling pathways involved in tissue-specific responses to dioxin [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Toxicol"., Copper Mountain, Colo, Jan. 9-15, 1995 / William F. Greenlee, Yong Ming Tang, Yu-Yuan Wo // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19a. - P183 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Сигнальные пути, включенные в тканеспецифические ответы на диоксин
Аннотация: Многие токсические ответы, вызываемые диоксином и родственными соединениями, возникают, по крайней мере частично, от модуляции экспрессии генов, опосредованной активацией внутриклеточного Ah-рецептора. Множественные механизмы регуляции гена включают прямую активацию транскрипции гена CYP, стабилизацию мРНК и супрессию транскрипции. В качестве модели индуцированной диоксином дифференцировки авт. использовали линию клеток кератиноцитов человека. Из этой линии выделяли клоны кДНК, представляющие гены, кодирующие белки, вовлеченные в острые воспалительные процессы и регуляцию роста: ингибитор-2 активации плазмогена, регулятор протеолиза внеклеточного матрикса и цитокин интерлейкина-1'бета', а также клон, представляющий субсемейство генов цитохрома Р-450. Проанализировали также нуклеотидные последовательности гена CYP1B1, выделенные из геномной библиотеки фибробластов легкого человека. Этот ген содержит три экзона и два интрона и картирован на хромосоме 2 человека на участке р21-22. Изучение сравнительных скоростей транскрипции генов CYP свидетельствуют о наличии множественных диоксин-зависимых регуляторных механизмов, к-рые включают прямую активацию транскрипции, взаимодействие с др. транскрипционными факторами и изменение оборота мРНК. США, Purdue Univ., West Lafayette IN 47907-1334

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.02.15
Рубрики: ДИОКСИН
ДНК
МРНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
МОДЕЛЬ
КЕРАТИНОЦИТЫ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tang, Yong Ming; Wo, Yu-Yuan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.256

Савина, Н. П.
Влияние локального облучения областей тимуса, гипоталамуса/гипофиза и гонад мышей на клеточность аутологичного и трансплантированного тимуса [Текст] / Н. П. Савина, А. А. Ярилин // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1995. - Т. 35, N 4. - С. 486-493 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Через 1-3 сут и 7,5-8 мес после локального облучения областей тимуса (1 и 10 Гр), гипоталамуса/гипофиза (1 и 10 Гр) и гонад (10 Гр) мышам имплантировали под почечную капсулу тимус от необлученных или облученных в тех же дозах новорожденных сингенных доноров. Через 35-40 сут определяли вес и клеточность собственного и подсаженного тимусов. Трансплантация тимуса приводит к значительному снижению клеточности собственного тимуса. Этот эффект отменяется облучением как трансплантата, так и собственного тимуса (в последнем случае - только при интервале между облучением и подсадкой в 1-3 сут). Облучение областей гипоталамуса/гипофиза и гонад вызывает сходные изменения клеточности тимуса, однако отмены ингибирующего эффекта трансплантации на клеточность собственного тимуса при облучении гонад не наблюдается. В оба срока после облучения всех трех зон снижается титр сывороточной тимической активности и изменяется конц-ия некоторых гормонов гипофиза и надпочечников. Данные свидетельствуют о том, что снижение численности клеток тимуса в отдаленные сроки после действия ионизирующей радиации (в том числе локального) определяется в большей степени системными, в частности гормональными, чем локальными, факторами. Россия, МРНЦ РАМН, Обнинск. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
АУТОЛОГИЧНЫЙ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЙ
КЛЕТОЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
МЕСТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ТИМУС
ГОНАДЫ
ГИПОТАЛАМУС/ГИПОФИЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ярилин, А.А.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.45

Vieira, L.
pH regulatory mechanisms in Leishmania major promastigotes [Text] : abstr. Annu. Meet. Soc. Protozool. Israeli Sec., 1994 / L. Vieira, Z. I. Cabantchik // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P26 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Механизмы регуляции pH у промастигот Leishmania major
Аннотация: Промастиготы L. major способны регулировать величину внутриклеточного pH при помощи транспортеров анионов. Величину pH в клетках паразита оценивали с помощью флуоресцентного индикатора BCECF. В рез-те показано, что этот показатель поддерживается на стационарном уровне pH 6,75'+-'0,01 в обогащенной хлоридом среде с pH 7,4, но падает до pH 6,55'+-'0,03 после обработки блокаторами хлоридных каналов или после замещения хлорида в среде инкубации на глюконат. Изменения pH блокировались в присутствии 0,025 М бикарбоната и обращались при повторном добавлении хлорида, но не после отмывки блокатора хлоридных каналов DIDS. Аналогичные изменения наблюдались при защелачивании инкубационной среды слабыми основаниями. Заключают, что транспортеры анионов играют важную роль в поддержании кислотно-щелочного равновесия у лейшманий

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
ПРОМАСТИГОТЫ
PH
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ТРАНСПОРТЕРЫ АНИОНОВ

Доп.точки доступа:
Cabantchik, Z.I.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.46

Argaman, Miriam.
Regulation of hsp83 in Leishmania is post-transcriptional, and is directed by sequences present both at the 5' and 3' UTRs [Text] / Miriam Argaman, Radi Aly, Michal Shapira // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 3. - P26 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Регуляция hsp 83 у лейшманий является посттранскрипционной и направляется последовательностями, присутствующими как в 3'-, так и в 5'-концевых UTR
Аннотация: Охарактеризован механизм регуляции синтеза белка теплового шока hsp 83 у лейшманий. Выработка этого белка паразитом резко усиливается при повышении т-ры и снижении pH, причем механизм данной экспрессии является посттранскрипционным. С помощью экспериментов по трансфекции показано, что за наблюдаемые эффекты ответственны 3'- и 5'-концевые нетранслируемые участки соответствующей мРНК. Регуляция осуществляется как на уровне интенсификации трансляции, так и по механизму, состоящему в изменении скорости деградации мРНК. Израиль, The Weizmann Inst. of Science, Rehovot

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA (PROT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
СИНТЕЗ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Aly, Radi; Shapira, Michal

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.09-04А4.48

Regulatory role of the peptide AcSDKP on the proliferation of haematopoietic stem cells following irradiation [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet. "Rad Res.", St. Andrews, 5-8 Apr., 1995 / A. Rousseau [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P355 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Регулирующая роль пептида AcSDKP в пролиферацию гемопоэтических стволовых клеток после облучения
Аннотация: Показано, что добавление пептида AcSDKP к культуре облученных KOE, обладающих высоким пролиферативным потенциалом, блокирует действие стимулятора, запускающего клеточный цикл. В крови после рентгеновского облучения отмечено уменьшение уровня этого пептида и увеличение активности расщепляющего его фермента на фоне перехода КОЕ в клеточный цикл. Авторы полагают, что стимулятор кроветворения способен осуществлять свою ф-цию именно в период уменьшения уровня изученного пептида. Франция, Inst de. Chimie des Substances Naturelles, CNRS, Gif-sur-Yvette

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.23
Рубрики: КРОВЕТВОРЕНИЕ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ПЕПТИД AC-SDKP
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Rousseau, A.; Wdzieczak-Bakala, J.; Lenfant, M.; Robinson, S.; Riches, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.60

Mongan, L. C.
Behaviour of two IgG subclasses in transport of immunoglobulin across the human placenta [Text] / L. C. Mongan, C. D. Ockleford // J. Anat. - 1996. - Vol. 188, N 1. - P43-51 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Поведение двух IgG субклассов в транспорте иммуноглобулинов через плаценту человека
Аннотация: Определили in situ локализацию IgG субклассов в ворсинках хориона человека на конечной стадии беременности, используя IgG1 (транспортируется через плаценту в плод) и IgG2 (не транспортируется) субклассы. Иммунохимическими и биохимическими методами установили, что IgG2 от матери поступает в синцитиотрофобласт и накапливается в строме ворсинок. Считают, что эндотелий фетальных капилляров является клеточным препятствием транспорта IgG2 субкласса в циркуляцию плода. Великобритания, Dep. Preclinical Sci., Univ. Leicester. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G2
ПЕРЕДАЧА ЧЕРЕЗ ПЛАЦЕНТУ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ockleford, C.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.390

Guerrero, Felix D.
Changes in horn fly translatable RNA associated with feeding and developmental stage [Text] / Felix D. Guerrero // Southwest. Entomol. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P273-280 . - ISSN 0147-1724
Перевод заглавия: Изменения РНК мух Haematobia irritans, способной к трансляции, связанные с питанием и стадией развития
Аннотация: От имаго, личинок и куколок мух H. irritans, а также от вылетевших из куколок и питавшихся в течение 0, 20 или 60 мин цитратной кровью КРС или в течение 20 мин физиологическим р-ром имаго выделяли и очищали поли(А) РНК. Св-ва последней затем изучали методом трансляции, ЭФ в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия, флуорографии и ауторадиографии. Было получено несколько продуктов трансляции РНК in vitro, часть из к-рых были специфичны для определенных стадий развития мух, а образование других было связано с растяжением средней кишки после питания. Эти последние РНК, индуцируемые питанием, некоторые из к-рых появляются уже через 20 мин после начала кровососания, вероятно транскрибируются из генов, реагирующих на растяжение средней кишки вследствие поступления туда крови. Полученные результаты обсуждаются в связи с вопросами механизмов регуляции кровососания и пищеварения у кровососущих насекомых. США, USDA-ARS Knipling-Bushland U. S. Livestock Insect Res. Lab., 2700 Fredericksburg Rd., Kerrville, TX 78028. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.19.13
Рубрики: HAEMATOBIA IRRITANS (DIPT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ПОЛИ(А) РНК
СОДЕРЖАНИЕ
ТРАНСЛЯЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПИЩЕВАРЕНИЕ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.11-04И2.127

Wynn, Thomas A.
Cytokine regulation of glranuloma formation in schistosomiasis [Text] / Thomas A. Wynn, Allen W. Cheever // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - P505-511 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Регуляция цитокинами формирования грануломы при шистосомозе
Аннотация: Краткий обзор. Исследования последних лет показывают, что цитокины (ЦК), продукция к-рых регулируется субпопуляциями Th1 и Th2 CD T-клеток, играют важную роль в регуляции образования гранулом (ГР), формирующихся вокруг яиц шистосом. При экспозиции яиц образуются 2 сигнала - один от комплекса антиген-основной комплекс гистосовместимости-рецептор Т-клеток и другой - от взаимодействия ко-стимулированных молекул; эти сигналы индуцируют дифференциацию Т-клеток в Th1 или Th2 Т-клетки. Тип продуцируемых ЦК и их кол-во определяют направление дифференциации Т-клеток, что, в свою очередь, оказывает влияние на интенсивность грануломатозного воспаления. Предполагается, что антигены яиц шистосом через пока неизвестный механизм стимулируют продукцию интерлейкина-4 (ИЛ-4) не-Т-клетками, к-рый вместе с ИЛ-2 (наиболее вероятно продуцируемым ThO клетками) стимулируют дифференцировку Т-клеток в направлении Th2, что обеспечивает максимальное развитие ГР. В то же время показано, что интерферон-гамма (ИФНГ) ИЛ-12 и Т-клетки естественные киллеры (ЕК) подавляют экспрессию ЦК по типу Th2 и формирование ГР, что свидетельствует об ингибирующем действии этих ЦК на процесс формирования ГР и активность клеток, стимулирующих этот процесс. При в/в введении яиц шистосом ЕК активируются очень быстро (также через неизвестный пока механизм) и продуцируют ИФНГ, к-рый стимулирует р-ции по типу Th1. Одновременно ИФНГ подавляет развитие клеток по типу Th2 и формирование ГР. Т. обр., соотношение экспрессии ЦК по типу Th1 и Th2 определяет характер развития ГР. Вероятно в настоящее время наиболее важными и перспективными исследованиями в данном направлении будут выявление специфических антигенов яиц шистосом, стимулирующих начало описанных процессов, и самые ранние стадии этих процессов, определяющих развитие р-ций по Th2 типу. США, Immunobiol. Section, Lab. Parasitic Dis., National Inst. Allergy and Infectious Dis., Building 4/126, Bethesda, MD 20892. Библ. 61

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ГРАНУЛОМЫ
РАЗВИТИЕ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ
ЦИТОКИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Cheever, Allen W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска