СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИСТОН<.>)

Общее количество найденных документов : 359
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.52

Phosphorylation of histone H1 during synthesis in rat hepatocytes [Text] : [Pap.] 63 rd Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Sendai, Oct. 7-9, 1992 / K. Asami [et al.] // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P1142 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Фосфорилирование гистонов H1 при синтезе ДНК в гепатоцитах крыс
Аннотация: Синтез ДНК в первичной культуре гепатоцитов крыс сопровождается фосфорилированием гистона H1. Бутират натрия, останавливающий прохождение клеточного цикла в фазе G1, подавляет как синтез ДНК, так и фосфорилирование гистона H1. Гидроксимочевина и афидиколин подавляют и синтез белка, и фосфорилирование гистона H1. После удаления гидроксимочевины происходит частичное восстановление синтеза ДНК и фосфорилирования гистона H1. После удаления афидиколина синтез ДНК слабо восстанавливается, а фосфорилирование гистона H1 восстанавливается в меньшей степени. Предполагают идентифицировать протеинкиназу, осуществляющую фосфорилирование гистона H1. Япония, Dep. Biol., Sapporo Med. Coll., Sapporo 060

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ГИСТОНЫ
ГИСТОН H1
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
АФИДИКОЛИН
ОКСИМОЧЕВИНА
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Asami, K.; Miyashita, Y.; Sawada, N.; Kishimoto, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т2.091

Иванова, В. П.
Иммуноактивные пептиды [Текст]. IV. Эркагнин- иммуноактивный фрагмент / В. П. Иванова, Е. И. Сорочинская // Хим.-фармац. ж. - 1992. - Т. 26, N 9-10. - С. 34-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали фрагмент гистона Н2А - новый синтетический пентапептид эркагнин с аминокислотной последовательностью Arg-Lys-Gly-Asp-Tyr (I) и тестировали его по влиянию на бласттрансформацию лимфоцитов человека и иммунный ответ на Т-зависимый антиген у мышей. Подтверждают способность I стимулировать образование Е-розеток Т-лимфоцитов человека. Показано, что I (0,01-10 мкг/кл) содействовал накоплению антител к альбумину в Св крови мышей и не влиял на включение {3}H-тимидина в ДНК лимфоцитов человека. Полагают, что гистоны содержат активные короткие пептиды с иммунорегуляторными свойствами. Россия, С.-Петербургский университет. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИММУНОАКТИВНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЭРКАГНИН
ГИСТОН
ФРАГМЕНТЫ
БЛАСТТРАНСФОРМАЦИЯ ЛИМФОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Сорочинская, Е.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.88

Srebreva, Ljuba N.
Antibodies specific to histone H1 inhibit in vitro transcription in isolated mammalian nuclei [Text] / Ljuba N. Srebreva, Jordanka S. Zlatanova // Mol. and Cell Biochem. - 1992. - Vol. 110, N 1. - P91-100 . - ISSN 0300-8177
Перевод заглавия: Антитела, специфичные в отношении гистона H1, ингибируют транскрипцию in vitro в изолированных ядрах млекопитающих
Аннотация: С целью выяснения вопроса о наличии гистона H1 (H1) в активно транскрибируемых участках хроматина получены специфич. H1 антитела и изучено их влияние на транскрипционную активность изолированных ядер печени мыши. Показано, что антитела к H1 в составе нефракционированной иммунной сыворотки, ее иммуноглобулиновой фракции или моновалентных Fab-фрагментов вызывают значительное и воспроизводимое подавление транскрипционной активности изолированных ядер. Сделан вывод, что хроматин активно транскрибируемых генов содержит H1. Библ. 26. Болгария, Inst. Genet., Bulgarian Acad. Sci., 1113 Sofia.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
СИСТЕМА IN VITRO
АНТИТЕЛА
ГИСТОН H1
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОЛИРОВАННЫЕ ЯДРА

Доп.точки доступа:
Zlatanova, Jordanka S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.08-04И2.037

Bhaud, Yvonne.
A detailed study of the complex cell cycle of the dinoflagellate Crypthecodinium cohnii Biecheler and evidence for variation in histone H1 kinase activity [Text] / Yvonne Bhaud, Michele Barbier, Marie-odile Soyer-gobillard // J. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 5. - P519-526 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Детальное исследование сложного клеточного цикла динофлагелляты Crypthecodinium cohnii и доказательство колебания активности гисто-H1-киназы
Аннотация: Показано, что эметин (Э), блокирующий синтез белков у высших эукариот, у динофлагеллят (Д) прекращает инкорпорацию меченого метионина на несколько часов. Действие Э продолжается 5 ч (после этого времени Э распадается). Введение Э в культуральную среду на разных этапах развития высоко синхронизированной культуры позволило уточнить клеточный цикл изучаемого организма. Показано наличие и определена продолжительность (30 мин) фазы G2 в первом цикле (цикл со свободноплавающей фазой G1). Определено время отдельных фаз второго цикла, протекающего в цисте (G1 - 30 мин, S - 1,5 ч, G2 - 2 ч и М - 2 ч). Для завершения митоза существенное значение имеют 2 момента - переходы от G1 к S и от G2 к М. Активность гистон-Н1-киназы у делящихся клеток примерно вдвое выше, чем у неделящихся. Т. обр., регуляция клеточного цикла Д сопоставима с таковой у высших эукариот, несмотря на некоторые особенности Д. Представляет интерес вопрос об используемом гистон-Н1-киназой субстрате (как известно, гистон Н1 у Д отсутствует). Франция, Observatoire Oceanol. Banyuls, Dept Biol. Cellulaire et Mol., Lab. Arago, Centre National de la Recherche Scientifique, Unite de Recherche Associee N117, Banyuls sur mer, F-66650. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.13
Рубрики: CRYPTHECODINIUM COHNII (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ЖИЗНЕННЫЙ ЦИКЛ
МЕХАНИЗМЫ
ГИСТОН-Н1-КИНАЗА
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Barbier, Michele; Soyer-gobillard, Marie-odile

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.221

Exogenous histone H1 injection into mitotic cells disrupts synchronous progression of mitotic events by delaying chromosome decondensation [Text] / Y. Matsuoka [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P693-701 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Инъекция экзогенного гистона H1 в митотические клетки нарушает синхронное прохождение митотических событий при задержке деконденсации хромосом
Аннотация: В культивируемые митотические клетки PtK[2] вводили экзогенные белки. Если инъекция гистона Н1 производилась в прометафазе, на несколько часов задерживалась конденсация хромосом; разделения сестринских хроматид и цитокинеза не происходило. Однако произошла разборка интерфазных микротрубочек и вокруг конденсированных хромосом вновь образовались ламин В-положительные структуры. Такие же результаты были получены при инъекции рекомбинантного гистона Н1. Обнаружили два типа ламин В-положительных структур: при окрашивании антителами к ламину В тип А окрашивался однородно, а тип В давал периферич. окрашивание ламина В. При деконденсации хроматина кол-во структур типа А уменьшалось, а кол-во структур типа В увеличивалось. Даже при высокой конденсации хромосом в клетках имелось оба типа ламин В-положительных структур. Япония, Dep. Anatomy, Osaka Univ. Med. Sch., Suita, Osaka, 565. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕЛКИ ЭКЗОГЕННЫЕ ГИСТОН Н1
МИТОЗ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Y.; Takechi, S.; Nakayama, T.; Yoneda, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.202

Exogenous histone H1 injection into mitotic cells disrupts synchronous progression of mitotic events by delaying chromosome decondensation [Text] / Yosuke Matsuoka [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 3. - P693-701 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Инъекция экзогенного гистона H1 в митотические клетки нарушает синхронное прохождение митотических событий за счет задержки деконденсации хромосом
Аннотация: В культивируемые митотические клетки (Кл) PtK[2] вводили экзогенные белки (гистон H1). При инъекции гистона H1 тимуса в прометафазе, на несколько часов задерживалась конденсация хромосом, и разделения сестринских хроматид и цитокинеза не происходило, происходила сборка интерфазных микротрубочек, а вокруг конденсированных хромосом вновь образовались ламин B-положительные структуры. Такие же рез-ты получены при инъекции гистона H1, экспрессируемого в бакт. системе. Обнаружили два типа ламин B-положительных структур; тип A при окрашивании антителами к ламину B окрашивался однородно, а тип B характеризовался периферич. окрашиванием ламина B. При деконденсации хроматина кол-во структур типа А уменьшалось, а кол-во структур типа B увеличивалось. Однако, даже при высокой конденсации хромосом в Кл имелось оба типа ламин B-положительных структур. Сделано заключение, что преобразование микротрубочек и ресборка транспорткомпетентной оболочки от деконденсации хромосом не зависят. Япония,[Y.Y.] Dep. Anat., Osaka Univ. Med., Sch., 2-2 Yamada-oka, Suita, Osaka, 565. Библ. 34

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ
ГИСТОНЫ
ГИСТОН H1
КЛЕТКИ PTK[2]

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Yosuke; Takechi, Shinji; Nakayama, Tatsuo; Yoneda, Yoshihiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.60

Hampl, Ales.
Translational regulation of the gradual increase in histone H1 kinase activity in maturing mouse oocytes [Text] / Ales Hampl, John J. Eppig // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P9-15 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Трансляционная регуляция постепенного увеличения активности гистон-H1-киназы в созревающих ооцитах мыши
Аннотация: Созревание ооцитов мыши характеризуется постепенным увеличением активности гистон-H1-киназы (ГК), ассоциированной с белком p34{cdk2}, к-рая достигает максимума в метафазе. Эта активация ГК в процессе созревания ооцитов блокируется циклогексимидом - ингибитором синтеза белка. Сходным эффектом обладает окадаевая к-та - ингибитор протеинфосфатаз. Предполагается, что для активации ГК необходим синтез de novo белков-регуляторов ГК и возможным регулятором ГК является циклин B, синтез к-рого при созревании ооцитов предшествует периоду макс. активации ГК. США, Jackson Lab., Bar Harbor, ME 04609. Библ. 33

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГИСТОН-H1-КИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ООЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eppig, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.66

Bouvet, Philippe.
A role for transcription and FRGY2 in masking maternal mRNA within Xenopus oocytes [Text] / Philippe Bouvet, Alan P. Wolffe // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 6. - P931-941 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Роль транскрипции и (белка) FRGY2 в маскировании материнских мРНК в ооцитах Xenopus
Аннотация: Исследовали нек-рые механизмы маскирования (трансляционной репрессии) материнской мРНК гистона H1 (H1), к-рая синтезируется в ооцитах (Оц) Xenopus laevis, но внутри Оц не обладает трансляционной активностью. Показано, что внутри Оц скорость трансляции эндогенной мРНК H1 в 50 раз ниже, чем скорость трансляции мРНК H1, введенной микроинъекцией в цитоплазму Оц. В то же время мРНК H1, выделенная из Оц и депротеинизированная, обладает нормальной трансляционной активностью после инъекции в Оц. Среди белков, связанных с маскированной мРНК H1 в Оц, идентифицирован белок FRGY2, а при его избыточной экспрессии степень маскирования мРНК H1 возрастает. США, Lab. Mol. Embryology, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 70

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ РЕПРЕССИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ГИСТОН H1
БЕЛОК FRGY2
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ООЦИТЫ
XENOPUS

Доп.точки доступа:
Wolffe, Alan P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.92

Berruti, Giovanna.
Biochemical characterizatioin of the boar sperm 42 kilodalton protein tyrosine kinase: Its potential for tyrosine as well as serine phosphorylation towards microtubule-associated protein 2 and histone H 2B [Text] / Giovanna Berruti // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P386-392 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика тирозиновой протеинкиназы с молекулярной массой 42 кД из сперматозоидов хряка. Ее потенциал в фосфорилировании тирозина, а также серина в ассоциированном с микротрубочками белке 2 и гистоне H 2B
Аннотация: Из цитозоля сперматозоидов хряка выделили тирозиновую протеинкиназу (ТПК) с мол. м. 42 кД, активность к-рой стимулируется Mg{2+} и в меньшей мере Mn{2+}, но не Ca{2+}. Очищенная ТПК фосфорилирует гистон H2B и ассоциированный с микротрубочками белок 2 по остаткам как тирозина, так и серина. Анализ N-концевой последовательности ТПК и сравнение с банком данных показали, что эта ТПК (представляет собой новый белок. Авт. считают, что обнаруженная ТПК представляет собой нового члена семейства протеинкиназ с двойной специфичностью. Италия, Dep. Biol., Univ. Milan, Milan. Библ. 29

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
РОЛЬ
ГИСТОН H2B
БЕЛОК АССОЦИИРОВАННЫЙ С МИКРОТРУБОЧКАМИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СПЕРМА
БОРОВЫ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.25

Chromatin condensation and histone H1 kinase activity during growth and maturation of rabbit oocytes [Text] / Ladislava Jelinkova [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 2. - P210-215 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Конденсация хроматина и активность гистон H1-киназы в процессе роста и созревания ооцитов кролика
Аннотация: Установлено, что полностью выросшие ооциты кролика, выделенные из предовуляционных фолликул, имеют высоко конденсированные биваленты в интактных герминальных везикулах и очень низкую активность гистон H1-киназы. Конденсация хроматина начинается в растущих ооцитах, выделенных из антральных фолликул, достигающих в диаметре 0,5 мм. Этот процесс сопровождается кратковременным повышением активности киназы, достигающей максимума в больших антральных фолликулах, размером 0,75-1,0 мм в диаметре. Однако, величина активности киназы, наблюдаемой в растущих ооцитах, остается значительно меньше, чем активность фермента в экстрактах, полученных из культивированных in vitro ооцитах в метафазе I и метафазе II. Чехия, Inst. of Anim. Physiol. and Genet., Czech Acad. of Sci., 277 21 Libechov. Библ. 37

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ГИСТОН H1-КИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ООЦИТЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Jelinkova, Ladislava; Kubelka, Michal; Motlik, Jan; Guerrier, Pierre

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.108

Cell transformation by c-Ha-ras{Val12} oncogene is accompanied by a decrease in histone H1'ГРАДУС' and an increase in nucleosomal repeat length [Text] / Jens Laitinen [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Vol. 57, N 1. - P1-11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Трансформация клеток онкогеном c-Ha-ras (Val12) сопровождается снижением [содержания] гистона H1'ГРАДУС' и увеличением длины нуклеосомного повтора
Аннотация: В опытах на клетках NIH 3T3, трансформированных активированным онкогеном c-Ha-ras (Val12), показано, что копийность мутантного ras и уровень его экспрессии коррелируют со степенью деконденсации хроматина (по данным его переваривания микрококковой нуклеазой и ДНКазой 1). При этом имеет место увеличение длины нуклеосомной повторяющейся единицы (162,3 п. н. и 178,1 п. н. для нормальных и трансформированных клеток соотв.). Эти изменения структуры хроматина сопровождаются также снижением содержания вариантного гистона HI'ГРАДУС'. Предполагается, что онкогенная трансформация вызывает такие изменения структуры хроматина, к-рые благоприятствуют последующему возникновению мутаций, характерному для канцерогенеза in vivo. Финляндия, Dep. Pathol., Univ. POB 21, FIN-00014 Helsinki. Библ. 48

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-HA-RAS
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
ХРОМАТИН
СТРУКТУРА
НУКЛЕОСОМНЫЙ ПОВТОР
ДЛИНА
ГИСТОН H1'ГРАДУС'
СОДЕРЖАНИЕ
КЛЕТКИ NJH 3T3
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Laitinen, Jens; Sistonen, Lea; Alitalo, Kari; Holtta, Erkki

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 95.12-04Т4.585

Aluminum and the genetic apparatus in Alzheimer's disease [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / W. J. Lukiw [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P95 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Алюминий и генетический аппарат при болезни Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ содержания металлов в динуклеосомах, полученных из коры головного мозга человека, у здоровых лиц и у больных с болезнью Альцгеймера (БА) и показано, что при БА резко повышено содержание в динуклеосомах алюминия, в 4,5 раза, а в отдельных областях коры (например, в верхней височной извилине в области А22 - в 9 раз). Выявлена положительная корреляция между содержанием алюминия и уровнем гистона H1'ГРАДУС' в головном мозгу больных БА. Канада, Center for Research in Neurodegenerative Disease, Tanz Neuroscience Building, Univ. of Toronto, Toronto, M5S IA8

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.13
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЮМИНИЙ
ГИСТОН H1
КОРРЕЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lukiw, W.J.; Kruck, T.P.A.; Krishnan, B.; Wong, L.; McLachlan, D.R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.98

Longhurst, Hilary J.
The sequence of Plasmodium falciparum histone H3 [Text] / Hilary J. Longhurst, Anthony A. Holder // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P111-113 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Последовательность [аминокислот] в гистоне H3 у Plasmodium falciparum
Аннотация: Из геномной клонотеки малярийного плазмодия P. falciparum выделена кДНК, соотв. гену, к-рый кодирует гистон H3: использован метод полимеразной цепной реакции. Эта кДНК включает открытую рамку длиной 408 п. н., детерминирующую полипептид из 136 аминокислот с расчетной мол. массой 15441 Д. Отмечено существенное сходство полученного аминокислотного сиквенса с гистонами H3 др. простейших ('ПРИБЛ='90%): при этом значительным было сходство с инфузорией-тетрахименой и в меньшей степени - с кинетопластидами (лейшмании и трипаносомы). Считается, что у малярийного плазмодия гистон H3 кодируется однокопийным геном, лишенным интронов. Также проанализирован характер экспрессии гена гистона H3 и проведено выделение собственно полипептида H3. Также отмечено, что гистон H3 у малярийного плазмодия уже исследовался (Cary et al., 1994): имеются 3 различия в определенных аминокислотных сиквенсах, значение к-рых пока неясно. Великобритания, Div. Parasitol., Natl. Inst. Med. Res., Mill Hill, London NW7 1AA; FAX (081) 913-8593; e-mail - h-longhu

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
КДНК
ГИСТОН H3

Доп.точки доступа:
Holder, Anthony A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.170

Marushige, Yasuko.
Disappearance of ubiquitinated histone H2A during chromatin condensation in TGF'бета'[1]-induced apoptosis [Text] / Yasuko Marushige, Keiji Marushige // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 2. - P267-272 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Исчезновение убиквитинированного гистона H2A при конденсации хроматина во время апоптоза, индуцированного трансформирующим фактором TGF'бета'1 роста
Аннотация: Сравнение конденсации хроматина в клетках (Кл) T24 (глиома) и 476-1 (шваннома) во время митоза и в округленных под действием TGF'бета'1 подвергающихся апоптозу Кл не выявило гиперфосфорилирования гистонов H1 и фосфорилирования гистона H3 при апоптозе; в хромосомах апоптозных Кл в отличие от метафазных Кл отсутствует убиквитинированный гистон H2A (uH2A). Развитие апоптоза не сопровождается изменением суммарного содержания в Кл свободного убиквитина или спектра убиквитинированных белков. США, Dep. Pathol., Michigan State Univ., East Lancing, MY 48824. Библ. 28

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
АПОПТОЗ
ГИСТОНЫ
ГИСТОН H2A
УБИКВИТИНИЛИРОВАНИЕ
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Marushige, Keiji

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.30

Inhibition of protein synthesis affects histone H1 kinase, but not chromosome condensation activity, during the first meiotic division of pig oocytes [Text] / Michal Kubelka [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 41, N 1. - P63-69 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Ингибирование синтеза белка подавляет гистон H[1]-киназу, но не активность конденсации хромосом, во время первого мейотического деления ооцитов свиньи
Аннотация: При культивировании in vitro ооцитов (Оц) свиньи наблюдается постепенное увеличение активности гистон H[1]-киназы (ГК), к-рая достигает максимума через 24 ч культивирования на стадии метафазы 1-го мейотического деления. При наличии в среде культивирования циклогексимида - ингибитора синтеза белка активация ГК не происходит и на стадии метафазы ее активность остается такой же, как во время профазы. Циклогексимид угнетает фосфорилирование белков Оц с мол. м. 39, 48, 66, 96 и 120 кД и дефосфорилирование 90 кД-белка и не влияет на содержание в Оц циклин-зависимой протеинкиназы p34-cdc2 и циклина B, определяемое иммуноблотингом. В то же время ингибирование синтеза белка не оказывает влияния на конденсацию хроматина в мейозе Оц. Великобритания, Dep. Dev., Signalling, Babraham Inst., Babraham, Cambridge CD2 4AT. Библ. 34

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ГИСТОН H[1]-КИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
БЕЛОК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
МЕЙОЗ
ООЦИТЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Kubelka, Michal; Rimkevicova, Zora; Guerrier, Pierre; Motlik, Jan

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.209

Aluminum and the genetic apparatus in Alzheimer's disease [Text] : abstr. 3rd Int. Conf. Alzheimer's Disease and Relat. Disorders, Abano Terme, July 12-17, 1992 / W. J. Lukiw [et al.] // Neurobiol. Aging. - 1992. - Vol. 13, Suppl. n 1. - P95 . - ISSN 0197-4580
Перевод заглавия: Алюминий и генетический аппарат при болезни Альцгеймера
Аннотация: Проведен анализ содержания металлов в динуклеосомах, полученных из коры головного мозга человека, у здоровых лиц и у больных с болезнью Альцгеймера (БА) и показано, что при БА резко повышено содержание в динуклеосомах алюминия, в 4,5 раза, а в отдельных областях коры (например, в верхней височной извилине в области А22 - в 9 раз). Выявлена положительная корреляция между содержанием алюминия и уровнем гистона H1'ГРАДУС' в головном мозгу больных БА. Канада, Center for Research in Neurodegenerative Disease, Tanz Neuroscience Building, Univ. of Toronto, Toronto, M5S IA8

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.15
Рубрики: БОЛЕЗНЬ ALZHEIMER
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
АЛЮМИНИЙ
ГИСТОН H1
КОРРЕЛЯЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lukiw, W.J.; Kruck, T.P.A.; Krishnan, B.; Wong, L.; McLachlan, D.R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.02-04И8.450

Palyga, J.
Genetic changes in erythrocyte H1 histones during divergent selection of quail for the magnitude of body mass reduction following a transient starvation [Text] / J. Palyga, A. Witkovski, A. Kolataj // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P17 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Генетические изменения эритроцитарного гистона H1 в ходе дивергентного отбора на реакцию массы тела на короткое голодание у перепелов
Аннотация: Исследована изменчивость эритроцитарного гистона H1 (представлен 3 вариантами H1b, H1a и H1z) у перепелов, к-рых селекционировали по параметрам реакции массы тела на непродолжительное голодание. Показано, что каждый из этих 3 вариантов представлен комплексом минорных изовариантов: в ходе отбора наблюдается изменение частот этих вариантов - например, повышение частоты H1b{1} и снижение частоты H1z{2}. Полученные данные интерпретированы как существование генетического сцепления гена гистона H1 и генов, контролирующих селекционируемый признак; однако при этом не исключается и существование плейотропного эффекта собственно гистоновых генов в связи с их влиянием (через кодируемый продукт) на структуру хроматина и, соотв., экспрессию отдельных генов. Польша, Dep. Genet., Wyzsza Szkola Pedagog., Kielce

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.07.25
Рубрики: ОТБОР
МАССА ТЕЛА
КОРОТКОЕ ГОЛОДАНИЕ
ГИСТОН H1
ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ПЕРЕПЕЛА
СЕЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Witkovski, A.; Kolataj, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.126

Detertion of a novel cell cycle-regulated kinase activity that associates with the amino terminus of the retinoblastoma protein in G[2]/M phases [Text] / Jacqueline M. Sterner [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 16. - P9281-9288 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Обнаружение новой регулируемой клеточным циклом киназной активности, ассоциированной с N-концом белка Rb ретинобластомы в фазах G2/M
Аннотация: Методом исследования связывания белков in vitro показали, что с N-концом белка Rb связывается регулируемая клеточным циклом Rb/гистон H1-киназа RbK, выявляемая главным образом в фазах G2/M клеточного цикла. В отличие от cdC1 и cdK2 RbK не удаляется из системы при инкубации с p13{suc}-микросферами, не распознается антителами к Rb-ассоциированным циклинам-cdk и связана с Rb по N-концу, наличие которого не обязательно для связывания Rb с другими киназами. Показано отличие RbK от митотических cdK. При ко-преципитации антисыворотками к Rb подтверждено существование в метафазных клетках ассоциации Rb с RbK-подобной киназой. RbK не связывается с аналогичной областью родственного Rb белка p107. США, Dep. Mol. Canc. Biol., Duke Univ. Med. Ctr, Durham, NC 27710. Библ. 68

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: БЕЛОК RB
N-КОНЕЦ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГИСТОН H1-КИНАЗА
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
РЕТИНОБЛАСТОМА

Доп.точки доступа:
Sterner, Jacqueline M.; Murata, Yoshihiko; Kim, Hyung Goo; Kennett, Sarah B.; Templeton, Dennis J.; Horowitz, Jonathan M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.269

Гладышева, О. С.
Влияние препарата экзогенного гистона на внутривидовую агрессию самцов мышей при различных способах его введения [Текст] / О. С. Гладышева, О. А. Горюхина, В. Т. Троицкая // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 120, N 9. - С. 271-272 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Изучено влияние препарата экзогенного гистона из тимуса теленка на внутривидовую агрессию самцов мышей при его интраназальном и в/б введении. При обоих способах введения гистон оказывал кратковременное тормозное влияние на агрессию, которое выражалось в уменьшении числа атак. Однако при интраназальном способе введения эффективные дозы были существенно ниже, чем при в/б. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: БИОГЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ГИСТОН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВНУТРИВИДОВАЯ АГРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Горюхина, О.А.; Троицкая, В.Т.

20.

Патент 2045278 Российская Федерация, МКИ A61K 38/00.

Средство, потенцирующее противотуберкулезное действие изониазида [Текст] / И. П. Ашмарин [и др.] ; Ленингр. ун-т. - № 29446806/14 ; Заявл. 13.05.1980 ; Опубл. 10.10.1995
Аннотация: В качестве потенциирующего противотуберкулезное действие изониазида средства предлагают применение суммарного гистона (основного компонента хроматина ядер клеток эукариот). При лечении экспериментального туберкулеза у кроликов применение суммарного гистона в сочетании с изониазидом не вызывало пирогенной р-ции и выработки антител и существенно усиливало туберкулостатическую активность изониазида

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
ИЗОНИАЗИД
СУММАРНЫЙ ГИСТОН
ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ТУБЕРКУЛЕЗ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ашмарин, И.П.; Перельман, А.Е.; Горюхина, О.А.; Вишневский, Б.И.; Вавилин, Г.И.; Габер, И.Э.; Ленингр. ун-т
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска