СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 455
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.414

Изучение иммунобиологических свойств гибридных белков, состоящих из фактора некроза опухолей 'альфа' и тимозина 'альфа'[1] [Текст] / В. А. Шмелев [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1994. - N 6. - С. 55-61 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Проверено иммуномодулирующее и противоопухолевое действие гибридных белков, состоящих из 'альфа' тимозина (Т), фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО): Т-ФНО, ФНО-Т, Т-ФНО-Т. Показано, что Т-ФНО полностью сохранял цитотоксичность в отношении опухолевых клеток L-929, характерную для ФНО. Белок ФНО-Т оказался в 10 раз менее токсичным, а белок Т-ФНО-Т - полностью не токсичным для L-929. Белок ФНО-Т подавлял рост опухолевых клеток Molt-4, Jm-9 и Raji на 63-84%, тогда как ФНО подавлял рост только клеток Raji на 50%. Гибридные белки ускоряли пролиферацию лимфоцитов из тимуса, селезенки, лимфоузлов in vitro, усиливали экспрессию антигенов ГКГС класса I (H-2{k}), CD4 и CD8 на T-лимфоцитах. Белки Т-ФНО и Т-ФНО-Т усиливали фагоцитоз макрофагами, антителообразование у мышей на эритроциты барана, а Т-ФНО-Т усиливал также активность естественных киллеров. Россия, НИИ прикладной микробиологии, пос. Оболенск Московской обл. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ТИМОЗИН АЛЬФА
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Шмелев, В.А.; Хромых, Л.М.; Дудич, Е.И.; Шевякова, Л.Я.; Горбатова, Е.А.; Галактионов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.206

Изучение иммунобиологических свойств гибридных белков, состоящих из фактора некроза опухолей 'альфа' и тимозина 'альфа'[1] [Текст] / В. А. Шмелев [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1994. - N 6. - С. 55-61 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Проверено иммуномодулирующее и противоопухолевое действие гибридных белков, состоящих из 'альфа' тимозина (Т), фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО): Т-ФНО, ФНО-Т, Т-ФНО-Т. Показано, что Т-ФНО полностью сохранял цитотоксичность в отношении опухолевых клеток L-929, характерную для ФНО. Белок ФНО-Т оказался в 10 раз менее токсичным, а белок Т-ФНО-Т - полностью не токсичным для L-929. Белок ФНО-Т подавлял рост опухолевых клеток Molt-4, Jm-9 и Raji на 63-84%, тогда как ФНО подавлял рост только клеток Raji на 50%. Гибридные белки ускоряли пролиферацию лимфоцитов из тимуса, селезенки, лимфоузлов in vitro, усиливали экспрессию антигенов ГКГС класса I (H-2{k}), CD4 и CD8 на T-лимфоцитах. Белки Т-ФНО и Т-ФНО-Т усиливали фагоцитоз макрофагами, антителообразование у мышей на эритроциты барана, а Т-ФНО-Т усиливал также активность естественных киллеров. Россия, НИИ прикладной микробиологии, пос. Оболенск Московской обл. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ТИМОЗИН АЛЬФА
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Шмелев, В.А.; Хромых, Л.М.; Дудич, Е.И.; Шевякова, Л.Я.; Горбатова, Е.А.; Галактионов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.758

Изучение иммунобиологических свойств гибридных белков, состоящих из фактора некроза опухолей 'альфа' и тимозина 'альфа'[1] [Текст] / В. А. Шмелев [и др.] // Вестн. Рос. АМН. - 1994. - N 6. - С. 55-61 . - ISSN 0869-6047
Аннотация: Проверено иммуномодулирующее и противоопухолевое действие гибридных белков, состоящих из 'альфа' тимозина (Т), фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО): Т-ФНО, ФНО-Т, Т-ФНО-Т. Показано, что Т-ФНО полностью сохранял цитотоксичность в отношении опухолевых клеток L-929, характерную для ФНО. Белок ФНО-Т оказался в 10 раз менее токсичным, а белок Т-ФНО-Т - полностью не токсичным для L-929. Белок ФНО-Т подавлял рост опухолевых клеток Molt-4, Jm-9 и Raji на 63-84%, тогда как ФНО подавлял рост только клеток Raji на 50%. Гибридные белки ускоряли пролиферацию лимфоцитов из тимуса, селезенки, лимфоузлов in vitro, усиливали экспрессию антигенов ГКГС класса I (H-2{k}), CD4 и CD8 на T-лимфоцитах. Белки Т-ФНО и Т-ФНО-Т усиливали фагоцитоз макрофагами, антителообразование у мышей на эритроциты барана, а Т-ФНО-Т усиливал также активность естественных киллеров. Россия, НИИ прикладной микробиологии, пос. Оболенск Московской обл. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
ТИМОЗИН АЛЬФА
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ВЛИЯНИЕ НА КЛЕТКИ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Шмелев, В.А.; Хромых, Л.М.; Дудич, Е.И.; Шевякова, Л.Я.; Горбатова, Е.А.; Галактионов, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.216

Cytotoxicity of a shiga toxin a subunit-CD4 fusion protein to human immunodeficiency virus-infected cells [Text] / Ahmed Y. Al-Jaufy [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 3. - P956-960 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Цитотоксичность белка слияния "субъединица А токсина Шига-CD4" в отношении клеток, инфицированных вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Шига токсин (STX), продуцируемый Shigella dysenteriae серотипа 1, является цитотоксином, инактивирующим рибосомы. Ферментативный домен STX A полипептида определили путем введения в полипептид амино- и карбокси-концевых делеций и оценки активности в бесклеточной трансляционной системе. Три рекомбинантные формы StxA, обладающие ферментативной активностью, были слиты с помощью генетической методики с полипептидом из 165 аминокислот, производным CD4, клеточного рецептора для вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Эта стратегия позволили элиминировать связывающие субъединицы STX рецептора и направить гибридные токсины к клеткам, экспрессирующим gp120 - поверхностный гликопротеин ВИЧ-1. Бактериальный лизат, содержащий эти токсинные химеры, убивал Т-клеточную линию ВЕ5, инфицированную ВИЧ-1, но не оказывал цитотоксичности в отношении неинфицированной родительской линии клеток А3.01. Эту токсическую активность специфически подавляли моноклональные антитела, блокировавшие взаимодействие между CD4 и gp120. Эти StxA-CD4 гибриды включены в гамму рекомбинантных белков слияния, обладающих способностью селективно вызывать гибель Т-клеток, инфицированных ВИЧ-1. США, [M. P. Jackson], Dep. of Immunol. and Microbiol., Wayne St. Univ. Sch. of Med., 540 East Canfield Ave., Detroit, MI 48201. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИНЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Al-Jaufy, Ahmed Y.; Haddad, Judette E.; King, Steven R.; McPhee, Roderick A.; Jackson, Matthew P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.24

Получение группы гибридных белков, состоящих из фактора некроза опухолей 'альфа' и тимозина 'альфа'[1] [Текст] / В. А. Шмелев [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1995. - N 1. - С. 9-14 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Оптимизированы и сконструированы новые плазмидные ДНК, кодирующие синтез 3 гибридных белков, различающихся по расположению тимозина 'альфа'[1] на N- и C-концах фактора некроза опухолей 'альфа'. Показана нестабильность плазмид при культивировании штаммов E. coli, хранившихся на плотных питательных средах. Применено культивирование свежеполученных трансформантов и консервированных клеток, обеспечивающее высокий уровень синтеза гибридных белков. Показано влияние т-ры культивирования и структуры белков на их растворимость. Методами хроматографии на гидрофобных, анионообменных носителях и голубой агарозе в присутствии 7 М мочевины проведена очистка гибридных белков. После диализа белки обладали различной цитотоксичностью на клетках L-929, что делает их пригодными для иммунобиологических исследований. Россия, Гос. НИИ прикладной микробиологии. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ 'АЛЬФА'
ТИМОЗИН 'АЛЬФА'[1]
ПОЛУЧЕНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Шмелев, В.А.; Бунина, З.Ф.; Кудрявцева, Т.Ю.; Зинченко, Е.В.; Болдырева, Е.Ф.; Коробко, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.341

Экспрессия интерлейкина-10 человека в клетках Escherichia coli [Текст] / Л. Р. Птицын [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1995. - Т. 119, N 3. - С. 324-327 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Химико-ферментативным путем синтезирован ген интерлейкина-10 человека. Получены векторы для цитоплазматической и периплазматической экспрессий рекомбинантного интерлейкина-10 в клетках E. coli. Показано, что высокий уровень экспрессии белка характерен только для рекомбинантных штаммов, продуцирующих интерлейкин-10 в виде "слитого" белка ( с N-концевым фрагментом интерлейкина-3). Россия, Лаб. мол. биологии Ин-та биотехнологии, АО "Биотехнология", 117246, Москва, Научный проезд, 8. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕРЛЕЙКИН-10
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИЯНИЕ С ФРАГМЕНТОМ ИНТЕРЛЕЙКИНА-3
БИОСИНТЕЗ E. COLI
ГЕНЫ
СИНТЕЗ
ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Птицын, Л.Р.; Альтман, И.Б.; Гуров, М.В.; Куркин, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.372

Campbell, Michael J.
Production and characterization of a monoclonal antibody against Schistosoma japonicum glutathione S-transferase [Text] / Michael J. Campbell, Pamela McFall, John E. Niederhuber // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 188, N 1. - P73-78 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Получение и характеристика моноклонального антитела против глутатион-S-трансферазы Schistosoma japonicum
Аннотация: Глутатион-S-трансфераза (GST) Schistosoma japonicum, экспрессированная клетками Escherichia coli с плазмиды pGEX, после выделения и очистки использовалась для иммунизации мышей и получения специфичных моноклональных антител против GST. В результате был получен стабильный гибридомный клон, секретирующий антитело против ('альфа'GST-1). Были получены миллиграммовые кол-ва этого антитела, очищенного с помощью аффинной хроматографии на белке G. Антитело 'альфа'GST-1 специфически взаимодействовало с GST и слитыми белками, содержащими GST. Антитело не взаимодействовало с нормальными белками E. coli. США, Dep. Surgery, Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94305. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ГЛЮТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЕ С GST
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
McFall, Pamela; Niederhuber, John E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.12-04М6.76

Биологическая активность рекомбинантного гормона роста человека и его аналогов [Текст] / Ю. В. Белоусова [и др.] // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 3. - С. 673-680 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: При помощи сайт-направленного мутагенеза сконструированы гибридные гормоны, составленные из сегментов гормона роста человека и свиньи, - гормон роста человека с множественными (R8S, D11A, M14V, H18Q, R19H), (Y164S, R167K), (Y164S, R167K, D171H), а также единичными Y35S, R64A и Q181 аминокислотными заменами. Показано, что введение в гормон роста человека данных аминокислотных замен практически не влияет на его митогенную активность в тесте на клетках лимфомы Nb2-11C, однако изменяет в большинстве случаев характер связывания гормона роста с рецепторами этой линии клеток. Россия, Всероссийский научный центр мол. диагностики и лечения, Москва. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СОМАТОТРОПИН
ЧЕЛОВЕК/СВИНЬЯ
МИТОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ
МУТАГЕНЕЗ
САЙТ-НАПРАВЛЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Белоусова, Ю.В.; Шульга, А.А.; Габриэлян, А.Э.; Левичкин, И.В.; Лопатин, С.А.; Чернов, Б.К.; Захарова, И.В.; Кузина, Н.В.; Михайлова, Л.И.; Москлева, Е.Ю.; Кондратенко, Т.Я.; Северин, Е.С.; Скрябин, К.Г.; Кирпичников, М.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.12-04Т4.198

Self-potentiation of ligand-toxin conjugates containing ricin A chain fused with viral structures [Text] / Roberto Chignola [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 40. - P23345-23351 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Самопотенцирование конъюгатов лиганд-токсин, содержащих A-цепь рицина, слитую с вирусными структурами
Аннотация: Химерный белок получен слиянием гена A цепи рицинового токсина (RTA) с ДНК-фрагментом, кодирующим N-конец протеина G вируса везикулярного стоматита (KFT25). Химерный RTA (cRTA) сохранял полную энзиматическую активность, но был в 10 раз менее токсичным в отношении лейкозных клеток человека, по сравнению и с нативным RTA (nRTA), и с немодифицированным рекомбинантным RTA (rRTA). Однако конъюгаты cRTA и трансферрина человека (Tfn) обладали в 10-20 раз большей эффективностью в отношении "убивания" клеток, чем конъюгаты Tfn-nRTA или Tfn-rRTA, несмотря на эквивалентное связывание этих трех конъюгатов с целевыми опухолевыми клетками. Как следствие, при слиянии петида KFT 25 с RTA-последовательностью фактор специфичности (т. е. соотношение между неспецифичной и специфичной цитотоксичностью) Tfn-cRTA возрастал в 90-240 раз в сравнении с данными для Tfn-nRTA и Tfn-rRTA. cRTA взаимодействовал с фосфолипидными везикулами со скоростью, в 15 раз большей по сравнению с nRTA при кислотном pH. Итак, показано, что способность белка G вируса везикулярного стоматита взаимодействовать с клеточными мембранами может быть перенесена на RTA для облегчения его транслокации в клеточный цитозоль; эту стратегию можно использовать в качестве метода повышения цитотоксической эффективности противоопухолевых иммунотоксинов. Италия, Univ. Verona, 37134 Verona. Библ. 42

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ТОКСИНЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ
РИЦИН
ЦЕПЬ A
КОНЪЮГАТ С ЛИГАНДОМ
БЕЛОК G ВИРУСА СТОМАТИТА
N-КОНЦЕВОЙ ФРАГМЕНТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Chignola, Roberto; Anselmi, Cristina; Serra, Mauro Dalla; Franceschi, Antonia; Fracasso, Giulio; Pasti, Marcella; Chiesa, Elena; Lord, J.Michael; Tridente, Giuseppe; Colombatti, Marco

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.02-04В2.201

Secretion by Saccharomyces cerevisiae of rat apolipoprotein E as a fusion to Mucor rennin [Text] / N. Nomura [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1995. - Vol. 42, N 6. - P865-870 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Секреция клетками Saccharomyces cerevisiae аполипопротеина E крысы в виде белка, слитого с реннином Mucor
Аннотация: Для получения внеклеточного аполипопротеина E крысы (rApoE) в клетках Saccharomyces cerevisiae были сконструированы три слитых гена, где последовательность зрелого rApoE следовала за пре-, препро- и полноразмерным участками гена, кодирующего реннин грибка Mucor pusillus (MPP). Три гена экспрессировались под контролем промотора GAL7, но только один, кодирующий зрелый rApoE и полноразмерный ген MPP, направлял эффективную секрецию слитого белка. Его макс. выход составил 11,8 мг/л среды, что соотв. выходу rApoE в 5,3 мг на г слитого белка. Секретируемый слитый белок был гликозилирован по двум сайтам природного MPP. Слитый белок постепенно разрушался, находясь в среде культивирования, вероятно, вследствие активности протеаз клеток-хозяев. Япония, Dep. Biotechnol., The Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Библ. 22

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АПОЛИПОПРОТЕИН E
КРЫСИНЫЙ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
СЛИТЫЕ С РЕННИНОМ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Nomura, N.; Yamada, H.; Matsubara, N.; Horinouchi, S.; Beppu, T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.03-04Б4.108

Экспрессия в E. coli синтетических генов, кодирующих иммуногенные детерминанты вируса ящура, получение гибридных белков и изучение их свойств [Текст] / В. Г. Коробко [и др.] ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 52-62
Аннотация: Изучена экспрессия в E. coli гибридных генов, кодирующих фактор некроза опухолей человека и антигенные детерминанты вируса ящура подтипов A[22] и О. Выделены рекомбинантные белки и изучены их свойства. В опытах на лабораторных и естественно-восприимчивых животных показано, что гибридные белки инициируют образование вируснейтрализующих антител и обеспечивают защиту животных от ящура. Продуцируемые клетками бактерий гибридные белки перспективны для изучения в качестве антигенов для вакцины против ящура

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ИММУНОГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коробко, В.Г.; Болдырева, Е.Ф.; Некрасова, О.В.; Сатина, Т.А.; Чепуркин, А.В.; Перевозчикова, Н.А.; Иванюшенков, В.Н.; Окулова, О.Н.; Кожаева, Г.И.; Мудрак, Н.С.; Диев, В.И.; Толокнов, А.С.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.70

Экспрессия в E. coli синтетических генов, кодирующих иммуногенные детерминанты вируса ящура, получение гибридных белков и изучение их свойств [Текст] / В. Г. Коробко [и др.] ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 52-62
Аннотация: Изучена экспрессия в E. coli гибридных генов, кодирующих фактор некроза опухолей человека и антигенные детерминанты вируса ящура подтипов A[22] и О. Выделены рекомбинантные белки и изучены их свойства. В опытах на лабораторных и естественно-восприимчивых животных показано, что гибридные белки инициируют образование вируснейтрализующих антител и обеспечивают защиту животных от ящура. Продуцируемые клетками бактерий гибридные белки перспективны для изучения в качестве антигенов для вакцины против ящура

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
ИММУНОГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Коробко, В.Г.; Болдырева, Е.Ф.; Некрасова, О.В.; Сатина, Т.А.; Чепуркин, А.В.; Перевозчикова, Н.А.; Иванюшенков, В.Н.; Окулова, О.Н.; Кожаева, Г.И.; Мудрак, Н.С.; Диев, В.И.; Толокнов, А.С.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.216

Иммуногенность рекомбинанта S. typhimurium, экспрессирующего гибридный антиген Plasmodium falciparum [Text] / Jiansheng Huang [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1996. - Vol. 36, N 3. - С. 234-236 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Исследовали экспрессию гибридного белка с м. м. 74 кД Plasmodium falciparum в клетках вакцинного штамма Salmonella typhimurium 3261. С этой целью иммунизировали кроликов этой культурой в дозе 2*10{9} КОЕ и определяли содержание специфических антител в Св крови животных методом ELISA и уровень гиперчувствительности замедленного типа методом индукции Pf- и GZ-C-антигенами. Рекомбинантная вакцина не дает побочных эффектов. Показано наличие экспрессии рекомбинантного белка с несколькими эпитопами и способность его активировать клеточный и гуморальный компоненты иммунитета. Табл. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Jiansheng; Wang, Changcai; Ren, Daming; Li, Quanzhen; Zhong, Xionglin

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.59

Экспрессия эпитопов ВИЧ-1 в составе частиц, образуемых белком нуклеокапсида вируса гепатита B человека [Текст] / М. Г. Исагулянц [и др.] // Биохимия. - 1996. - Т. 61, N 3. - С. 532-545 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Созданы гибриды на основе белка нуклеокапсида (HBcAg) вируса гепатита В человека (HBV) со вставками B- и T-клеточных эпитопов вируса иммунодефицита человека типа I (ВИЧ-1): иммунодоминантного B-эпитопа из трансмембранного белка gp41, T-эпитопа из белка p34 pol и кластера B- и T-эпитопов из белка p17 gag. Сконструированы две системы экспрессии гибридов - на основе термоиндуцибельного P[R]-промотора бактериофага 'лямбда' и на основе Ф10-промотора бактериофага Т7, позволяющие получать гибриды с выходом 3-5 и 7-14% соотв. Гибриды обладают двойной HBV- и ВИЧ-1-иммуноспецифичностью и формируются в частицы, сходные с образуемыми белком-носителем HBcAg. Методами сэндвич-ИФА и иммунной электронной микроскопии показано, что эпитопы ВИЧ-1 экспонированы на поверхности гибридных частиц. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского Академии медицинских наук России, 123098 Москва, ул. Гамалеи, 16. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ ВИЧ-1
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК HBCAG ВИРУСА ГЕПАТИТА B
B- И T-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ ВИЧ-1
E. COLI

Доп.точки доступа:
Исагулянц, М.Г.; Кадошников, Ю.П.; Калинина, Т.И.; Худяков, Ю.Е.; Семилетов, Ю.А.; Смирнов, В.Д.; Варен, Б.

15.

Патент 2043412 Российская Федерация, МКИ C12N 15/48,C12N 1/21.

Полипептид E 206, предназначенный для определения антител к вирусу иммунодефицита человека второго типа, фрагмент ДНК HE 206, кодирующий полипептид E 206, рекомбинантная плазмидная ДНК pHE 206, кодирующая полипептид E 206, штамм бактерий Escherichia coli - продуцент полипептида E 206 [Текст] / Т. З. Зайцев [и др.] ; Биотехнол. компания Биосервис. - № 5029951/13 ; Заявл. 28.02.1992 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Создан гибридный полипептид E206, состоящий из полипептида - продукта гена env ВИЧ-2 и 'бета'-галактозидазы E. coli. Гибридный полипептид синтезируется бактериальным штаммом Escherichia coli ВКПМ N В-5872. Штамм получен в результате трансформации плазмидной ДНК рНЕ206, несущей фрагмент гена env ВИЧ-2. Полипептид E206 используют в иммунодиагностике СПИДа

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПОЛИПЕПТИД E206
ВИЧ-2
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
E. COLI
ИММУНОДИАГНОСТИКА
СПИД

Доп.точки доступа:
Зайцев, Т.З.; Суханова, Л.Л.; Сазанов, А.Э.; Карасева, Е.В.; Алаторцева, Г.И.; Гольцов, В.А.; Анджапаридзе, О.Г.; Гринев, А.А.; Алаторцев, В.Е.; Зверев, В.В.; Полетаева, Н.Н.; Блинов, В.С.; Покровский, В.В.; Суворова, З.К.; Буравцова, Е.В.; Красных, В.Н.; Яковлев, А.Г.; Амиантова, И.И.; Пугач, А.В.; Алексеев, С.Б.; Чижова, М.М.; Малюшова, В.В.; Биотехнол. компания Биосервис
Свободных экз. нет

16.

Патент 2043414 Российская Федерация, МКИ C12N 15/48,C12N 1/21.

Полипептид G 103, предназначенный для определения антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа, фрагмент ДНК HG 103, кодирующий полипептид G 103, рекомбинантная плазмидная ДНК pHG 103, кодирующая полипептид G 103, штамм бактерий Escherichia coli - продуцент полипептида G 103 [Текст] / И. З. Зайцев [и др.] ; Биотехнол. компания Биосервис. - № 5030014/13 ; Заявл. 28.02.1992 ; Опубл. 10.09.1995
Аннотация: Создан гибридный полипептид G103, состоящий из полипептида - продукта гена gag ВИЧ-1 и 'бета'-галактозидазы E. coli. Гибридный полипептид синтезируется бактериальным штаммом Escherichia coli ВКПМ N В-5871. Штамм получен в результате трансформации плазмидной ДНК pHG103, несущей фрагмент гена gag ВИЧ-1. Полипептид G103 используют как реагент в иммунодиагностике СПИДа

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПОЛИПЕПТИД G103
ВИЧ-1
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
E. COLI
ИММУНОДИАГНОСТИКА
СПИД

Доп.точки доступа:
Зайцев, И.З.; Звонарев, А.Ю.; Суханова, Л.Л.; Сазонов, А.Э.; Карасева, Е.В.; Алаторцева, Г.И.; Амиантова, И.И.; Гольцов, В.А.; Анджапаридзе, О.Г.; Алаторцев, В.Е.; Зверев, В.В.; Полетаева, Н.Н.; Блинов, В.М.; Титаев, А.В.; Биотехнол. компания Биосервис
Свободных экз. нет

17.

Патент 2052503 Российская Федерация, МКИ C12N 15/51.

Полипептид, фрагмент ДНК НС360, штамм бактерий Escherichia coli - продуцент полипептида, слитого с бета-галактозидазой E. coli [Текст] / В. Н. Лопарев [и др.] ; Биотехнол. комп. Биосервис. - № 5057397/13 ; Заявл. 03.07.1992 ; Опубл. 20.01.1996
Аннотация: Сущность изобретения состоит в том, что получен полипептид со свойствами внутреннего антигена вируса гепатита С, обладающий способностью связывать антитела к кор-антигену ВГС, вызывать образование специфических антител к кор-антигену вируса гепатита С после введения лаб. животным и предназначенный для определения антител к вирусу гепатита С и получения специфических антител к кор-антигену вируса гепатита С. Полипептид синтезируется штаммом бактерий Escherichia coli, полученным путем трансформации штамма PLT90 рекомбинантной плазмидой pH 115, содержащей нуклеотидную последовательность гена кор-антигена, слитой с бета-галактозидазой E. coli или штаммом E. coli, трансформированным плазмидой pH360F, в к-рой фрагмент ДНК НС 360 находится непосредственно под контролем промотора бактериофага лямбда cro laz Z

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
КОР-АНТИГЕН ВГС
'БЕТА'-ГАЛАКТОЗИДАЗА
E. COLI
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Лопарев, В.Н.; Красных, В.Н.; Блинов, В.М.; Анисимова, Ю.П.; Жукова, О.А.; Гольцов, В.А.; Биотехнол. комп. Биосервис
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.84

Иммуногенность рекомбинанта S. typhimurium, экспрессирующего гибридный антиген Plasmodium falciparum [Text] / Jiansheng Huang [et al.] // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1996. - Vol. 36, N 3. - С. 234-236 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Исследовали экспрессию гибридного белка с м. м. 74 кД Plasmodium falciparum в клетках вакцинного штамма Salmonella typhimurium 3261. С этой целью иммунизировали кроликов этой культурой в дозе 2*10{9} КОЕ и определяли содержание специфических антител в Св крови животных методом ELISA и уровень гиперчувствительности замедленного типа методом индукции Pf- и GZ-C-антигенами. Рекомбинантная вакцина не дает побочных эффектов. Показано наличие экспрессии рекомбинантного белка с несколькими эпитопами и способность его активировать клеточный и гуморальный компоненты иммунитета. Табл. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
РЕКОМБИНАНТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Huang, Jiansheng; Wang, Changcai; Ren, Daming; Li, Quanzhen; Zhong, Xionglin

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.202

Induction of single and dual cytotoxic T-lymphocyte responses to viral proteins in mice using recombinant hybrid Ty-virus-like particles [Text] / G. T. Layton [et al.] // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P171-178 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Индукция единичного и двойного ответа цитотоксичных Т-лимфоцитов на вирусные белки у мышей с использованием рекомбинантных гибридных Ty-вирусоподобных частиц
Аннотация: Индукция ответа Т-лимфоцитов на вирусные белки является компонентом иммунного ответа на вирусную инфекцию. Показано, что рекомбинантная система, основанная на дрожжевом транспозоне Ty, может быть потенциальным механизмом индукции иммунного ответа на разнообразные вирусные эпитопы, включая два эпитопа нуклеопротеина вируса гриппа, а также нуклеопротеины вируса Сендай и вируса везикулярного стоматита. Авторы полагают, что дрожжевой транспозон является воспроизводимой и удобной системой для индукции иммунного ответа у мышей, и в дальнейшем, возможно, и у приматов. Великобритания, British Biotech Pharmaceutical Ltd., Watlington Road, Cowley, Oxford OX4 5LY. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ТРАНСПОЗОН TY
ВИРУСОПОДОБНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИНДУКЦИЯ ИММУННОГО ОТВЕТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Layton, G.T.; Harris, S.J.; Myhan, J.; West, D.; Gotch, F.; Hill-Perkins, M.; Cole, J.S.; Meyers, N.; Woodrow, S.; French, T.J.; Adams, S.E.; Kingsman, A.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.208

Культивирование клеток Escherichia coli, экспрессирующих гибридные белки с антигенными детерминантами вируса ящура, в ферментере АК-210 [Текст] / О. Г. Грибанова [и др.] ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 47-51
Аннотация: Оптимизированы условия наработки рекомбинантного белка TNF-Vp[1]A[22] (200-213) (141-160) в бактериальных клетках в ферментере АК-210 ("Биоприбор" г. Пущино). Россия, Всероссийский НИИ защиты животных, Владимир. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
ESCHERICHIA COLI
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЕРЫ

Доп.точки доступа:
Грибанова, О.Г.; Фалина, Г.М.; Коробко, В.Г.; Смирнова, Н.А.; Перевозчикова, Н.А.; Сатина, Т.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска