СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 111
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.207

A comparison of the abilities of nitrobenzylthioinosine, dilazep, and dipyridamole to protect human hematopoietic cells from 7-deazaadenosine (Tubercidin) [Text] / Carol E. Cass [et al.] // Cancer Rec. - 1992. - Vol. 52, N 21. - P5879-5886 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение способности нитробензилтиоинозина, дилазепа и дипиридамола защищать гематопоэтические клетки человека от 7-диазоаденозина (туберцидина)
Аннотация: Проведено сравнительное исследование способности нитробензилтиоинозина, дилазепа и дипиридамола снижать in vitro токсичность туберцидина (ТБ) для клеток (Кл) нормального костного мозга человека (CFU-GEMM, BFU-F и CFU-6М) и их способностью снижать токсичность против лейкозных клеточных линий человека (HL-60/CI, CCRF-CEM), отличающихся по экспрессии субтипов переносчика нуклеозида (НС). Изучен эффект ингибиторов на поглощение [{3}H]-ТБ и транспорт [{3}H]-аденозина. Показано наличие чувствительной к ингибиторам активности транспорта НС как в гемотопоэтических предшественниках, так и в Кл костного мозга. Механизм защитного действия может быть связан с воздействием на систему транспорта аденозиновых антиметаболитов. Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 50.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ТУБЕРЦИДИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
ДИЛАЗЕП
ПИРИДАМОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cass, Carol E.; King, Karen M.; Montano, Jencet T.; Janowska-Wieczorek, Anna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.185

Genetic markers and persistent membrane stains: Two systems for the study of adhesion of haemopoietic stem cells and leukemic cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Cell Adhesion Mech. Leukocyte Trafic", Keystone Colo, Jan. 24-31, 1993 / P.Jan Hendrikx [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17A. - P349 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Генетические маркеры и устойчивые мембранные красители. Две системы для изучения адгезии гематопоэтических стволовых клеток и лейкозных клеток
Аннотация: Применили флуоресцентный мембранный краситель PKH-26 для окраски нормальных клеток костного мозга и лейкозных клеток. Показали, что с помощью этого красителя можно количественно изучать хоминг лейкозных клеток и их переспределение после химиотерапии. Этот краситель может быть также использован для сравнительного анализа хоминга лейкозных клеток и гематопоэтических стволовых клеток. Нидерланды, TNO Inst. Applied Badiobiol. and Immunol., Rijswilk

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
МЕМБРАННЫЕ КРАСИТЕЛИ
СИСТЕМЫ ИЗУЧЕНИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hendrikx, P.Jan; Martens, Anton C.M.; Hagenbeek, Anton; Visser, Jan W.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.135

In vitro effects of chick embryo extract and spleen conditioned medium on avian hematopoietic cells [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Aug. 7-12, 1994 / C. Nicolas-Bolnet [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P27 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние экстракта эмбрионов кур и среды для культивирования селезенки на гематопоэтические клетки кур in vitro
Аннотация: Гематопоэтические клетки из костного мозга и селезенки 16-21-дневных эмбрионов кур культивировали в течение 3 дн при 37'ГРАДУС' или 40'ГРАДУС' С в полужидкой бессывороточной среде, содержащей экстракт эмбрионов кур (ЭЭК) и/или среду для культивирования селезенки (СКС). После 3 дн культивирования в присутствии ЭЭК 61% клеток представлял собой первичные гранулоциты; в присутствии СКС 76% клеток были макрофагами и 24% клеток были тромбоцитами. Культивирование в присутствии ЭЭК и СКС одновременно увеличивало общее число и размеры клеточных колоний. США, North Carolina State Univ., Raleigh, NC 27695-7608.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СЕЛЕЗЕНКА
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ IN VITRO
ЭМБРИОНЫ
ЭКСТРАКТЫ
КУРЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Nicolas-Bolnet, C.; Petittel, J.N.; Johnston, P.A.; Kemper, A.E.; Ricks, C.

Заявка 0598935 ЕПВ, МКИ C 12 N 15/86.

Expressionsvektoren und deren Verwendung zur Darstellung HIV-resistenter menschlicher Zellen fur therapeutische Anwendungen [Текст] / Axel Kretschmer [и др.]. - № 92119963.4 ; Заявл. 24.11.1992 ; Опубл. 01.06.1994
Перевод заглавия: Векторы экспрессии и их использование для получения ВИЧ-устойчивых человеческих клеток для терапевтического применения
Аннотация: Патентуется получение человеческих гематопоэтических клеток, в к-рых блокирована репликация вирусной мРНК для ВИЧ; эти клетки поэтому резистентны к инфекции ВИЧ. Такие клетки могут быть использованы в терапевтических целях.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ВИЧ-УСТОЙЧИВОСТЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kretschmer, Axel; Antonicek, Horst-Peter; Baumgarten, Jorg; Zoebberding, Antonius; Mielke, Burkhard; Springer, Wolfgang; Stropp, Udo; Struck, M.-M.; Blesert, Lothar; Kubsamen-Waigmann, Heiga; Suhartono, Hary; Hausner, T.-P.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.05-04М4.027

Papel del calcio en la regulacion de apoptosis en celulas hematopoyeticas [Text] : [Resum.] 17 Congr. nac. Soc. esp. inmul., La Coruna, 29-31 oct., 1991 / G. Rodriguez-Tarduchy [et al.] // Immunologia. - 1991. - Vol. 10, N 1 Suppl. - С. 11 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Роль кальция в регуляции апоптоза гематопоэтических клеток
Аннотация: Анализ питат. среды ВА/F3 клеток, стимулированных А23187 или йономицином, показывает, что она может поддерживать жизнеспособность этих клеток и индуцировать пролиферацию при отсутствии ионофора и интерлейкина-3. Эта активность зависит от внеклеточного кальция и ингибируется интерлейкином-2. Данная питат. среда также индуцирует пролиферацию клеток линии Т-лимфоцитов. Т. обр., увеличение внеклеточного кальция в предшественниках гематопоэтич. клеток и мастоцитов может индуцировать продукцию цитокинов типа интерлейкина-3 и интерлейкина-4 и таким образом регулировать процессы апоптоза и пролиферации. Испания, Instituto de Investigaciones Biomedicas. CSIC. Madrid.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: МИНЕРАЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА
КАЛЬЦИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Tarduchy, G.; Malde, P.; Collins, M.; Lopez-Rivas, A.

Заявка 0594881 ЕПВ, МКИ C 12 N 15/11.

Expressionsvektoren und deren Verwendung zur Darstellung HIV-resistenter menschilcher Zeilen fur therapeutische Anwendungen [Текст] / A. Kretschmer [и др.] ; Bayer AG. - № 92118414.9 ; Заявл. 28.10.1992 ; Опубл. 04.05.1994
Перевод заглавия: Векторы экспрессии и их применение для получения ВИЧ-резистентных клеток человека для их терапевтического использования
Аннотация: Патентуется использование векторов экспрессии для получения трансфицированных гематопоэтических клеток человека, в к-рых имеет место блок генетической информации для вирусной мРНК ВИЧ.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МРНК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kretschmer, A.; Antonicek, H.-P.; Baumgarten, J.; Loebbarding, P.; Mielke, B.; Springer, W.; Stropp, U.; Struck, M.-M.; Biesert, L.; Rubsamen-Waigmann, H.; Suhartono, H.; Hausner, T.-P.; Bayer AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.086

Immortalization of multipotent growth-factor dependent hemopoietic progenitors from mice transgenic for GATA-1 driven SV40 tsA58 gene [Text] / L. A. Cairns [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 19. - P4577-4586 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Иммортализация мультипотентных, зависимых от факторов роста гематопоэтических предшественников из мышей, трансгенных по запускаемому GATA-1 гену tsA58 SV40
Аннотация: Фактор транскрипции GATA-1 требуется для нормального развития эритроидных клеток, но экспрессируется и в других гематопоэтических клетках, что позволяет предположить начальную активацию GATA-1 в мультипотентных клетках-предшественниках. Для иммортализации GATA-1-экспрессирующих предшественников получили трансгенных мышей с термочувствительным геном Т SV40, запускаемым GATA-1. Авт. считают, что иммортализованные ЭП-зависимые клетки обладают св-вами предшественников, способных дифференцироваться по эритроидному или миелодному путям. Италия, Dip. Genet. e Biol. Microorganismi, Univ. Milano, Milano. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ
ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ГЕН TSA58

Доп.точки доступа:
Cairns, L.A.; Crotta, S.; Minuzzo, M.; Moroni, E.; Granucci, F.; Nicolis, S.; Schiro, R.; Pozzi, L.; Giglioni, B.; Ricciardi-Castagnoli, P.; Ottolenghi, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.160

Matsuda, Tadashi.
Interleukin-6-induced tyrosine phosphorylation of multiple proteins in murine hematopoietic lineage cells [Text] / Tadashi Matsuda, Yojiro Yamanaka, Toshio Hirano // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P821-828 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индуцированное интерлейкином-6 фосфорилирование тирозина в множественных белках гематопоэтических линий клеток мыши
Аннотация: В работе использовали линии гематопоэтических клеток мыши BAFm130 и Y6. Клетки инкубировали с интерлейкином-6 (ИЛ6) и анализировали клеточные белки, фосфорилирование к-рых по тирозину стимулируется ИЛ6. Показали, что в обеих линиях клеток ИЛ6 стимулирует фосфорилирование гликопротеина gp130, к-рый является медиатором эффектов ИЛ, и семейство тирозиновых протеинкиназ Jak, конститутивно ассоциированных с gp130. Спектры других, фосфорилируемых по тирозину белков в клетках BAFm130 и Y6 оказываются различными. В связи с этим отмечают различие биологических эффектов ИЛ6 в исследуемых линиях клеток: ИЛ6 индуцирует пролиферацию клеток BAFm130 и макрофагальную дифференцировку и апоптоз клеток Y6. Япония, Byomed. Res. Ctr., Osaka Univ. Med. Sch., Suita, Osaka 565. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ИНДУКЦИЯ
БЕЛОК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ПО ТИРОЗИНУ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
CELL PROLIFERATION
CYTOKINES

Доп.точки доступа:
Yamanaka, Yojiro; Hirano, Toshio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.169

Carroll, Michael P.
Protein kinase C-mediated serine phosphorylation directly activates Raf-1 in murine hematopoietic cells [Text] / Michael P. Carroll, W.Stratford May // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P1249-1256 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Опосредуемое протеинкиназой C фосфорилирование серина непосредственно активирует Raf-1 в гематопоэтических клетках мыши
Аннотация: Пролиферация гематопоэтических клеток контролируется ассоциированной с фосфорилированием активацией Raf-1. Активация Raf-1 в линии гематопоэтических клеток FDC-P1 индуцируется фармакологическим активатором протеинкиназы C (ПКC) бриостатином 1 и ингибиторы ПКC стауроспорин и H7 подавляют индуцированные бриостатиином 1 и интерлейкином-3 фосфорилирование Raf-1 и пролиферацию клеток FDC-P1. Индуцированная бриостатином 1 пролиферация клеток подавляется также антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами c-raf. При анализе фосфопептидных карт Raf-1, выделенных из стимулированных гематопоэтическими факторами роста или бриостатином клеток FDC-P1, идентифицировали фосфорилируемые остатки Ser497 и Ser619. Показали, что опосредуемое ПКC фосфорилирование Raf-1 достаточно для увеличения его протеинкиназной активности in vitro. США, Johns Hopkins Oncol. Ctr., Baltimore, MD 21287. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.13
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА C
ОПОСРЕДОВАНИЕ
СЕРИН
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК RAB-1
АКТИВАЦИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
May, W.Stratford

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.053

Rane, Sushil G.
JAK3: A novel JAK kinase associated with terminal differentiation of hematopoietic cells [Text] / Sushil G. Rane, E.Premkumar Reddy // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2415- 2423 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Новая киназа JAK, ассоциированная с терминальной дифференцировкой гемопоэтических клеток
Аннотация: Тирозинкиназы семейства JAK играют ведущую роль в процессах передачи сигнала от цитокинов. Использовали ревертазную ПЦР для получения клонов кДНК тирозинкиназ JAK из линии зависимых от интерлейкина-3 клеток мыши 32Dc13. Получили клон кДНК нового члена семейства JAK, названного JAK3. Эта протеинкиназа кодируется мРНК из 4,3 т. н. и ее кДНК содержит открытую рамку считывания из 3897 нуклеотидов. Протеинкиназа JAK3 содержит двойной каталитический домен, характерный для киназ семейства JAK. Наиболее сильным отличием тирозинкиназы JAK3 от ранее известных тирозинкиназ JAK1, JAK2 и JAK2 является наличие двух дополнительных аминокислотных последовательностей из 147 и 28 аминокисл. остатков, располагающихся между аминокислотами в положениях 322/469 и 632/660, соотв. Показали, что JAK3 очень слабо экспрессируется в незрелых гематопоэтических клетках В-лимфоидного и эритроидного рядов (линии В-лимфоидных клеток 70Z/ /3В, А20.2J, MOPC31С и эритролейкоз Френд) и ее экспрессия резко увеличивается при терминальной дифференцировке. США, Dep. Biochem., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ СЕМЕЙСТВА JAK
НОВЫЕ ФОРМЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reddy, E.Premkumar

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.147

CD45 isoform expression on human haemopoietic cells at different stages of development [Text] / William Craig [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P24-30 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия изоформы CD45 в гематопоэтических клетках человека на разных стадиях развития
Аннотация: Альтернативный сплайсинг и гликозилирование дает множественные изоформы лейкоцитарного антигена CD45, селективно экспрессирующиеся на поверхности клеток гематопоэтической системы. Установлено, что большинство примитивных гематопоэтических клеток CD34{+} экспрессируют CD45RO{+}, CD45RB{+} и на низком или едва обнаружимом уровне CD45RA. При эритроидной дифференцировке CD34{+}-клетки остаются CD45RO{+} CD45RB{+}, тогда как дифференцировка в миелоидный и лимфоидный клон совпадает с выключением CD45RO и включением CD45RA. В результате большинство клеток может быть подразделено на две популяции, экспрессирующих CD45RO или CD45RA. Это подтверждается трехцветной иммунофлуоресценцией. Канада [Lansdorp P. M.], Terry Fox Lab., B. C. Cancer Res. Ctr., Vancouver, B. C. V5Z 1L3. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК CD45
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
СТАДИИ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Craig, William; Poppema, Sibrand; Little, Marie-Terese; Dragowska, Wieslawa; Lansport, Peter M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.13

Retrovirus-mediated transfer of the erythropoietin gene in hematopoietic cells improves the erythrocyte phenotype in murine 'бета'-thalassemia [Text] / Jean-Luc Villeval [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 3. - P928-933 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Опосредованный ретровирусом перенос гена эритропоэтина в гематопоэтические клетки улучшает фенотип эритроцитов при 'бета'-талассемии у мышей
Аннотация: Repeated injections of large doses of erythropoietin (Epo) have been shown to be of benefit in the treatment of murine and human 'бета'-thalassemia. To determine whether Epo gene therapy could replace this treatment for long-term periods, lethally irradiatged 'бета'-thalassemic (Hbb{d3th} haplotype) and normal DBA/2J (Hbb{d} haplotype) mice were grafted with syngeneic bone marrow cells infected with a retroviral vector carrying the Epo cDNA. In normal mice, dysregulated Epo production induced elevated serum Epo levels (176'+-'68 mU/mL), high hematocrit levels (73%'+-'8%), and elevated 'бета'-minor globin chain synthesis. In contrast, in thalassemic mice, moderate increases in the hematocrit levels (from 33%'+-'1% to 43%'+-'9%), associated with limited increases in the initially elevated Epo levels (from 83'+-'22 to 190'+-'230 mU/mL), were recorded 2 months after transplantation. In mice in which the hematocrit increased most, from 33%'+-'1% before transplantation to 49%'+-'10%, the retroviral Epo gene expression induced a striking improvement of the 'бета'-thalassemic syndrome. These mice exhibited normal or near-normal 'бета'/'альфа'-globin chain synthesis ratios, induced by the activation of the 'бета'-minor chain. This led to the elimination of the high amounts of unpaired 'альфа' chains in erythrocytes and finally reduced the reticulocyte count despite the permanent Epo stimulation. These results show that efficient Epo gene expression corrects the erythrocyte phenotype of the mouse 'бета'-thalassemic syndrome

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ЭРИТРОПОЭТИН
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ТАЛАССЕМИЯ БЕТА

Доп.точки доступа:
Villeval, Jean-Luc; Fouyer-Fessard, Philippe; Blumenfeld, Nadia; Henri, Annie; Vainchenker, William; Beuzard, Yves

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.35

Recombinant adeno-associated virus-mediated gene transfer into hematopoietic progenitor cells [Text] / Stacey Goodman [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1492-1500 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Перенос гена в генерирующие гематопоэтические клетки с помощью рекомбинантного аденоассоциированного вируса
Аннотация: Рекомбинантные аденоассоциированные вирусы (ААВ), к-рые содержат только обратные конвертируемые повторы (ОКП) исходного вируса, способны к стабильной интеграции в геном клетки хозяина и экспрессии встроенных генов в культуре клеток. Изучали способность рекомбинантного ААВ вносить гены в первичные гематопоэтические клетки. Сконструировали вектор, к-рый содержал ген 'бета'-галактозидазы('бета'-гал) и включал сигнал ядерной локализации под контролем сильного промотора вируса. Получили инфекционные частицы вектора при котрансфекции с рекомбинантной плазмидой, содержащей последовательности нукл., к-рые кодируют белки ААВ в зараженных аденовирусом культурах почечных клеток эмбриона человека. Вектор переносил и экспрессировал ген 'бета'-гал в клетках эритролейкоза человека К562 и Детройт-6. Положительная иммуноселекция выявила популяцию, обогащенную клетками CD34{+}, к-рые были трансдуцированы вектором рекомбинантного ААВ с геном 'бета'-гал. В 60-70% клеток обнаружили внутриядерную экспрессию 'бета'-гал. После двухнедельного культивирования клоногенные культуры содержали 1-2 копии ДНК ААВ/клетку (установили методом полуколичественной полимеразной цепной реакции). Интеграцию ААВ в генерирующие гематопоэтические клетки доказали с помощью исходного ААВ, к-рый включается в определенный участок хромосомы 19. Рекомендуют использовать вектор для терапевтического введения гена. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЕ ВИРУСЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Goodman, Stacey; Xiao, Xiao; Donahue, Robert E.; Moulton, Austine; Miller, Jeffrey; Walsh, Christopher; Young, Neal S.; Samulski, Richard J.; Nienhuis, Arthur W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.91

Rane, Sushil G.
JAK3: A novel JAK kinase associated with terminal differentiation of hematopoietic cells [Text] / Sushil G. Rane, E.Premkumar Reddy // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2415-2423 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Новая киназа JAK, ассоциированная с терминальной дифференцировкой гемопоэтических клеток
Аннотация: Тирозинкиназы семейства JAK играют ведущую роль в процессах передачи сигнала от цитокинов. Использовали ревертазную ПЦР для получения клонов кДНК тирозинкиназ JAK из линии зависимых от интерлейкина-3 клеток мыши 32Dc13. Получили клон кДНК нового члена семейства JAK, названного JAK3. Эта протеинкиназа кодируется мРНК из 4,3 т. н. и ее кДНК содержит открытую рамку считывания из 3897 нуклеотидов. Протеинкиназа JAK3 содержит двойной каталитический домен, характерный для киназ семейства JAK. Наиболее сильным отличием тирозинкиназы JAK3 от ранее известных тирозинкиназ JAK1, JAK2 и TYK2 является наличие двух дополнительных аминокислотных последовательностей из 147 и 28 аминокисл. остатков, располагающихся между аминокислотами в положениях 322/469 и 632/660, соотв. Показали, что JAK3 очень слабо экспрессируется в незрелых гематопоэтических клетках B-лимфоидного и эритроидного рядов (линии В-лимфоидных клеток 70Z/3B, A20.2J, MOPC31C и эритролейкоз Френд) и ее экспрессия резко увеличивается при терминальной дифференцировке. США, Dep. Biochem., Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA 19140. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА JAK
НОВАЯ
АССОЦИАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Reddy, E.Premkumar

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.7

Poor transduction efficiency of human hematopoietic progenitor cells by a high-titer amphotropic retrovirus producer cell clone [Text] / L. C. Xu [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 11. - P7634-7636 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Низкая эффективность трансдукции гематопоэтических прародительских клеток человека дающим высокий титр амфотропного ретровируса клоном продуцирующих клеток
Аннотация: Эффективность трансдукции клеток CD34{+} костного мозга человека надосадочной жидкостью (НЖ) продуцирующего ретровирус клеточного клона PA317/LGSN16 в 5 раз ниже, чем в случае НЖ клона GP+env Am12/LGSN15, хотя оба клона дают одинаковый титр инфекционных частиц на клетках 3Т3. Кондиционированная PA317/LGSN16 среда ингибирует пролиферацию клеток CD34{+} костного мозга. Этот ингибиторный эффект частично блокируется антителами к трансформирующему ростовому фактору 'бета'. Эти данные позволяют предположить, что секреция цитокинов может играть роль в подавлении ретровирусной трансдукции человеческих клеток CD34{+}. США, Molecular and Med. Genetics Section, NINDS, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Xu, L.C.; Young, H.A.; Blanco, M.; Kessler, S.; Roberts, A.B.; Karlsson, S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.599

CD45 isoform expression on human haemopoietic cells at different stages of development [Text] / William Craig [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 88, N 1. - P24-30 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Экспрессия изоформы CD45 в кроветворных клетках человека на разных стадиях развития
Аннотация: Альтернативный сплайсинг и гликозилирование дает множественные изоформы лейкоцитарного антигена CD45, селективно экспрессирующиеся на поверхности клеток гематопоэтической системы. Установлено, что большинство примитивных гематопоэтических клеток CD34{+} экспрессируют CD45RO{+}, CD45RB{+} и на низком или едва обнаружимом уровне CD45RA. При эритроидной дифференцировке CD34{+}-клетки остаются CD45RO{+} CD45RB{+}, тогда как дифференцировка в миелоидный и лимфоидный клон совпадает с выключением CD45RO и включением CD45RA. В результате большинство клеток может быть подразделено на две популяции, экспрессирующих CD45RO или CD45RA. Это подтверждается трехцветной иммунофлуоресценцией. Канада [Lansdorp P. M.], Terry Fox Lab., B. C. Cancer Res. Ctr., Vancouver, B. C. V5Z 1L3. Библ. 31

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК CD45
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
СТАДИИ РАЗВИТИЯ

Доп.точки доступа:
Craig, William; Poppema, Sibrand; Little, Marie-Terese; Dragowska, Wieslawa; Lansport, Peter M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.204

Oelze, I.
EinfluSS von HIV-1 auf die Differenzierung humaner haematopoetischer Progenitor-Zellen in vitro [Text] : [Vortr.] 5.Dtsch. AIDS-Kongr., Hannover, 24-26 Nov., 1994 / I. Oelze, R. Haas, G. Sczakiel // AIDS-Forsch. - 1994. - Vol. 9, N 11. - S602
Перевод заглавия: Влияние вируса иммунодефицита человека типа 1 на дифференциацию потомства гематопоэтических клеток человека in vitro
Аннотация: Известно, что при инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) in vivo изменяется гемопоэз. Определяли способность формировать колонии in vitro содержащими CD34 потомками клеток из периферической крови человека при заражении ВИЧ-1. В качестве предварительного параметра дифференциации служили общее кол-во колоний и отношение формирующейся после 14 дней культивирования эритроидной и гранулоцито-макрофаговой дифференциации. При высокой инфицирующей дозе ВИЧ-1 обнаружили следующее: 1) уменьшенный рост колоний клеток, 2) увеличение отношения эритроидных клеток к гранулоцито-макрофагам, 3) уменьшение общего кол-ва колоний. Германия, Angewandte Tumorvirol., Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Haas, R.; Sczakiel, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.81

Evidence for a direct action of GH on haemopoietic cells of a marine fish, the gilthead sea bream (Sparus aurata) [Text] / J. A. Calduch-Giner [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 146, N 3. - P459-467 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Данные о прямом действии соматотропина на гематопоэтические клетки морской рыбы, золотоголового морского леща Sparus aurata
Аннотация: Идентифицировали рецепторы соматотропина (СТГ) в гематопоэтических клетках пронефроса морского леща S. aurata и показали исчезновение рецепторов СТГ в ходе дифференцировки гематопоэтических клеток пронефроса. Показали отсутствие конкуренции со стороны пролактина и гонадотропина лосося и гонадотропина карпа с рекомбинантным СТГ S. aurata за связывание с этими рецепторами. Показали митогенное действие рекомбинантного СТГ S. aurata на культивируемые недифференцированные гематопоэтические клетки пронефроса S. aurata. Испания, Inst. Acuicultura de Torre de la Sal (CSIC), 12595 Torre de la Sal, Castellon. Библ. 44

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11 + 341.39.39.17
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ЭФФЕКТ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОНЕФРОС
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Calduch-Giner, J.A.; Sitja-Bobadilla, A.; Alvarez-Pellitero, P.; Perez-Sanchez, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.03-04Т4.137

Holladay, S. D.
Alterations in murine fetal thymus and liver hematopoietic cell populations following developmental exposure to 7,12-dimethylbenz[a]antharacene [Text] / S. D. Holladay, B. J. Smith // Environ. Res. - 1995. - Vol. 68, N 2. - P106-113 . - ISSN 0013-9351
Перевод заглавия: Изменения клеток тимуса и гематопоэтических клеток печени плодов мыши вследствие воздействия в процессе развития 7,12-диметилбез[а]антрацена
Аннотация: Мышам с 13-го по 17-й день беременности в/б вводили 7,12-диметилбенз[а]антрацен (I) в различных дозах, исследуя на 18-й день клетки тимуса и гематопоэтические клетки печени плодов. I вызывал дозозависимое уменьшение содержания указанных клеток в обоих органах. В частности, под влиянием I содержание предшественников B-лимфоцитов в печени уменьшалось в 5 раз. В то же время введение I не влияло на пролиферацию тимоцитов. США, Virginia-Maryland Regional College of Vet. Med., Virginia Polytechnic Inst. and State Univ., Blacksburg, Virginia 24061-0442. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 41

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15 + 341.47.03.19.13
Рубрики: ДИМЕТИЛБЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
БЕРЕМЕННОСТЬ
ПЛОД
ТИМУС
ПЕЧЕНЬ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Smith, B.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.04-04И4.154

Evidence for a direct action of GH on haemopoietic cells of a marine fish, the gilthead sea bream (Sparus aurata) [Text] / J. A. Calduch-Giner [et al.] // J. Endocrinol. - 1995. - Vol. 146, N 3. - P459-467 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Данные о прямом действии соматотропина на гематопоэтические клетки морской рыбы, золотоголового морского леща Sparus aurata
Аннотация: Идентифицировали рецепторы соматотропина (СТГ) в гематопоэтических клетках пронефроса морского леща S. aurata и показали исчезновение рецепторов СТГ в ходе дифференцировки гематопоэтических клеток пронефроса. Показали отсутствие конкуренции со стороны пролактина и гонадотропина лосося и гонадотропина карпа с рекомбинантным СТГ S. aurata за связывание с этими рецепторами. Показали митогенное действие рекомбинантного СТГ S. aurata на культивируемые недифференцированные гематопоэтические клетки пронефроса S. aurata. Испания, Inst. Acuicultura de Torre de la Sal (CSIC), 12595 Torre de la Sal, Castellon. Библ. 44

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.25.31
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
ЭФФЕКТ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОНЕФРОС
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА, ДОРАДА
РЫБЫ

Доп.точки доступа:
Calduch-Giner, J.A.; Sitja-Bobadilla, A.; Alvarez-Pellitero, P.; Perez-Sanchez, J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-111

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска